多発性硬化症の人集まれPART22 [無断転載禁止]
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ドクターショッピングは嫌になる程してきただろうが再発寛解の後遺症とみたり2次進行とみたりする医者もいる前者は対症療法のみで後者は治療薬が無く手詰まりになるんだが
入院生活は楽過ぎてオレは出来れば一生入院してたいと思った
24時間コンビニありwi-fiありと退屈せんのよ >>198
確かに、病院は楽だよね
ご飯も三食でるし、リハビリもしてもらえるし、他の科への診察も送ってもらえるし
私は後者の治療法がなく手詰まりになった方だわ。主治医は、2次進行型とは死んでも言わないけど。何で？ 笑 不正直なんじゃないw
オレにサジを投げた前の主治医が書いた診断書には治らないと明記されててビックリしたわ >>197
自分も同じような感じで退院したよ
自宅でなるべく動かそうとしたり特に右手なんて全然利かなかったんだけど何かしら書こうとしたり塗り絵したりしてるうちに利くようになって今は日常生活送れるようになった
なんか動かないからそのままにするのがダメって言われて常に動かそうとしてた >>201
ありがとう、私も信じて頑張る
焦らないでヘタっても挫けないで頑張る >>202
うんうん
動かないと自分にイラついたりもするけど焦らないで気長に前向きに！ リハビリ来て訓練したけど、疲れて
眠くて眠くて起きられない ソースwikiですまん30で初期症状再発寛解繰り返し発症無くても45〜50で2次進行に入るとあったざっくり過ぎてさらにすまん
オレは30で触覚が変になり治療受けずに1ヶ月で治り忘れた頃に突然立てなくなり45でMS判定を受けその後は悪くなる一方だ
医者は30のときのがMSの初期症状だったのかもと言ってた
特定されるの嫌なんで多少フェイクありです
しっかし30から45の15年間健康体だった変な病気だ
みんなどういう経過だった？ どうも天候に体調が大きく引きずられる感じがして単なる不調なのか、天候関係あるのか確認したく、気象病のスレ覗くようになったら体調不良の時の書き込みが多々なのをみると気象病の可能性大だな。
しかし、気象病の人の症状も大変だ。まだ発掘されてないだけで難病の可能性大かな どうも天候に体調が大きく引きずられる感じがして単なる不調なのか、天候関係あるのか確認したく、気象病のスレ覗くようになったら体調不良の時の書き込みが多々なのをみると気象病の可能性大だな。
しかし、気象病の人の症状も大変だ。まだ発掘されてないだけで難病の可能性大かな 昔から寒くなったり雨の日は膝が痛いと婆さんが言ってた主治医も天候悪いと調子悪くする人が多いと言うよく聞くよね >>205
32で片足感覚やや麻痺、握力低下、痺れ、、
でも困らなかった。治療しないまま40あたりから歩行困難、ベタフェロン開始。でも副作用が酷くてジレニアへ変更。
今は起立不能。支え無しには動けない。
よく聞く経緯を辿ってる。 >>205
30で複視、即パルスで治ってそれきり治療せずに10年健康体。完全に忘れたころに足のしびれ、パルスで治ってそこからベタフェロン開始、5年後の今はテクフィデラ。何度か再発してパルスで治ってまだ元気だけど、ある日突然立てなくなるのかとビクビクしっぱなし。 ネットで見つけたんだが、試しにやったら体の痛みが本当に消えた。
騙されたと思ってやってみてくれ。
https://imgur.com/a/jc3hAhB >>205
26で顔面痺れ4ヶ月後にMRIで再発確認後MS判定。現在テクフィデラ服用中
自覚症状も無く普通に日常生活をしていたが最近インフルエンザワクチンで軽い再発。1週間くらいで治った。家も建てて2人目も産まれたところなのに、この先どうなることやら >>199
レスの感じから女性の方とお見受け致しました。
もしよろしければ、どんなパンツ穿いてるか、お知らせください。 多発性硬化症で風邪ぎみになった時の対処法ってありますか？ >>214
しっかり栄養を摂って寝る
ただしゼナみたいな漢方とか生薬入り栄養ドリンクはテクフィデラ との飲み合わせが悪く肝臓に負担がかかるので飲まない 皆さんは夜寝れてますかぁ？
なんかぁ最近、眠いと思ってベッドに入って部屋の明かりを消しても寝れないんですよねぇ。 寝れないこと訴えてみたら？主治医に
睡眠薬を処方してもらえるはず MS発症前に戻りたいなと思ってしまうよ。
MSを患う前から彼氏はいるけど彼氏に迷惑かけてばかりだし。 >>223
でも不可逆的なことだし開き直って再発予防がんばろう
あとはipsとかに少しだけ期待しつつ >>227
ふざけんな。おまいら逝きたい奴らだけ逝けよ。
どうせ、なーんも調べてないんだろ。
スイスは激痛に苦しむ末期癌の患者が世界中から押し寄せてるんだよ。
お前ら英語話せんの？安楽死の基準満たしてる？資金は大丈夫か？
将来の展望が見出せないくらいの理由じゃムダ足だよ？？
まぁスイス旅行でもして帰って来ればいいさ。 スイス逝く金があるならイギリスとかで治験とかやってたら試してみては？
日本の現在のお前の医者の見立てや治療が全てじゃ無いんじゃないかと思うんだが？ なかなかオンとオフの切り替えって難しいですね
今日踏ん張らないといけなかったんだけど、夕方でガス欠して甘えてしまった・・・ 別に変なことしてないつもりですけど、
気功とかやってる人っています？ ジョギングをしています
ウートフでふわふわしながら走るのです どうしたら自分が持ってる障害を受け入れられるんだろう。
辛くてまだ乗り越えられないよ。 >>231
瞑想にチャレンジしたけど、いまいちうまくできなかった。
けど、記憶が整理されたりすることとかあるみたいだから、またチャレンジするつもり。 >>236
車イスになっても働き続けたが動けなくなった途端にリストラされた
やっと障害を受け入れたわ 強靭な三半規管とバランス力のおかげで吐いたり転んだりはないです
と言うのは冗談で脳幹の残留病変がネックとなり前みたいに走れなくなってて10分が限界です
出来なくなる日までやるつもりです
なんでこんなレアな病気になっちゃったのか…正直まだ受け入れられないでいます やれる事がまだあると障害を受け入れるのに戸惑うかな。
何もやれなくなって、自分で何もできなくなった、食べれなくなった、言葉が出なくなった、目が見えなくなったら受け入れるしかないじゃない。
受け入れられないのは、まだ欲が残ってるからだよ。
欲って大事なんだよ。
前に進みたいって印だから。 頑張ってる人に頑張れとは言わんけど
おまえの痛みがわかる連中がこれだけいるぞ >>239
何か発症前はアスリートだったのですか？ なんかじんときた。
孤独じゃないとしたらすこしラクになる。
ありがとう。 歩けなくて、立てなくて つらい
1日の生活が変わってしまった
家の中で車椅子使ってる方、家事やらどうしてますか？
お風呂とかは
家の中に外のトイレにも使ってた車椅子を入れるのが嫌で、リハビリで何度も必要だって言われて
だけどやっぱり家に帰ってみると、這いつくばるしかない私、車椅子必要なんだなぁ
ないと寝たきりなんだけど、母だしなあ >>245
車椅子の車輪をキレイに拭くだけではダメなの？
それなら車椅子の車輪カバーを買うとか。メーカーさんによっては車輪靴下と言う所も。 もうずっと外で乗ってきたので、車輪の間も汚れていて
車輪のカバーも買ったけど、家の中に入れるのは汚いです。
外で使っていた埃だらけの自転車みたい。
車椅子の清掃はしてないって言われたし、自分では掃除もできないし
ちなみに簡易電動で2台目、6年目
新車検討もしています。
ただ家の中で車椅子で移動となると、子犬2匹もいるし
どーしたらいいか 頭がいっぱいになってます >>247
だったら家の中は小型の自走式にしてみては？自走式はキツイのかな？
QOLを考えたらやはり家の中でも車椅子を使うべきでしょう。
実際に使ってみることで更にQOLを上げる為の工夫や生活の知恵が生まれると思う。
頑張って！ >>248
ありがとうございます。
小型の自走式、考えてみます。
握力とか左右6kgしかなくて、外では仕事に出たり
とても無理だったので、簡易電動をもう10年以上使ってました。
今回仕事はやれなくなったので、家の中の移動で困ってしまいました。
QOLを上げる努力、あれもこれもで考えないで、少しハードルを下げてみる感じでやってみます。 徹子の部屋で、多発性硬化症１４年目の林家こん平さんが出てたね 要介護４らしい >>251
要介護４だったが、リハビリで要介護２になったらしい
林家こん平 多発性硬化症歴14年 75歳 科学も医学も日々、発達して毎日、何らかの病気に対する効果的な治療法が解明、究明、発見されている。
MSも言うにおよばず。
日本国内でもここ数年で様々な発見がされているようだよ。
後ろ向きに考えたくなる気持ちも理解できるけど明日に希望を持とう！！
副作用が全く無く後遺症が全く残らない治療法、特効薬が必ず開明、究明、発見、発明されると信じよう！！ 253はなにが言いたかったの？
症状が比較的軽いんだろうね 253も目が見えなくなったり四肢が痛み動かなくなり若いのにオシメが必要になれば絶望を知るよ 症状が重い(自称)人ってなんで偉そうというか誇らしげ?なんだろう
ここにいるのは皆仲間じゃん、、
重さを競うなら、ここを見て書き込める時点で重度の人から見ればかなり軽いと思うんだけど...
しにたいって言ってるような人も明るく前向きに考えてるような人も皆同じ病気で悩んでるよ そんな気持ち、分かり切ってるのに改めて言われるのは不快だな
みんな苦痛を持ってるんだから、再確認しようと声かけられても重々わかってるわ！
これが軽くなるなんて夢のような話してるのはいいが、自分自身の現実を乗り越えてるだけで精一杯だよ なんかやさぐれたスレがチラホラ
本当に絶望しているならこんな所に来ないよね
なにか良い情報がないかと思って来るのでは？
寛解期が長くなると、リハビリの効果に薬の助けを借りつつ自己治癒力も働き出して
不愉快な症状が軽くなったり、消えた？と思える事だってあるよ。
自分自身のことでいっぱいいっぱいの人は他人のレスが書き込まれる掲示板なんか見ないほうがヨロし。
とりあえずパンツマンさんとパンツ情報の交換でもやってた方が良さそうな気がするね！ パンツマンは蜂に刺されて治ったというコメント以来、もう信用してない。 そうだねー
わかるなー、
似てるよ、同じだよ
え、そうか？
5ちゃんなんて、共感などなどで孤独から解放されたいくらいだろ >>265
なるほどね。大掃除にクリスマスに年末年始の予定と慌ただしいこの時期にあなたは孤独なんだね。
こんな場合、可哀想に。 と言ってあげれば満足してくれるのかしらｗ そらね。慌ただしくできないし、クリスマスも正月も関係ない。
思い出したら孤独になってしまうわ。家族と友達もいるけどな 顔左がベールを被ったように違和感を感じる。
左脚も突っ張るんだけど多発性硬化症かな？
やけに左半身が重いし。
いつも感じるんじゃなくて1日に何回か症状が出る感じ。 自分も顔含めてたまにしびれがあるけど、大学病院いってもビタミン剤しか出されない
もっと酷くなったら他の薬も出るだろうけどそれでは遅いような そんなんですか、まともな神経内科医だったらMRI撮って病巣みて、パルスして治して、検査入院勧めて、MSと確定したらイムセラ処方とならんだろか
まともな医者に当たらんと手遅れになる一方だ >>271
自分もその流れ
大学病院でMRI→検査入院パルス→ﾃｸﾌｨﾃﾞﾗって感じです 268や270は自分大事だったらまともな医者へセカンドオピニオンも考えるべし 留置カテーテルしてて管をテープでお腹に貼ってる
でも肌ガサガサになって黒くなってくるから定期的に貼る位置を左右交換してるんだけど治る前に悪くなるからどうしようもなく荒れてくる
留置カテーテルしてる人どうしてる？
テープ以外に固定できるものってあるのかな？ >>274
自分も留置カテーテルしてますがぁ・・・引っ張られて男性器がちょっと避けてしまいましたよ。
早くカテーテルから卒業したいですよねぇ。 テープではなくて、膝を擦りむいた時なんかに使える大きめのサージカルテープで留めてます。
真ん中はパッドがあるから面積勿体無いけど、肌には負荷が少ない気がしてる。
全体は6×10の大きさ。
不織布の一回剥がしたらもう付かない程度の柔らかい粘着力。
面が広いから補ってる感じです。 転んでカゴの上に落ちた。肋骨が痛いけど病院にもすぐ行けず… 肋骨は処置できないよね？
大人しく寝てれば良くなるよね？ >>277
救急相談ダイヤルがあるなら相談した方がいいよ
外傷でも再発のトリガーになるかもしれないんだから ほんと？
つい最近たいいんしたばっかりなのに…情けない >>277
転んで肋骨6本折った経験のある者です。
先生方には、大事な骨でなくて良かった。肺に刺さらなくて良かった。血管を突き破らなくて良かった。
と、さんざん言われました。
自然治癒を待つしか無く、最短で直す方法は”2週間呼吸を止めること”だそうですw
とりあえず今は冷やして痛むなら鎮痛薬を。胸を固定するような胸帯などお持ちですか？
今日の入浴は止めて下さい。
・・整形外科でレントゲンだけでも撮って貰った方がいいと思うなぁ ありがとうございます。
家に誰もいないので、大人しくしています。土日にまだおかしければ、整形外科に連れて行ってもらいます。 もう背伸びするのやめたい、奇跡の生還したのに家族に恵まれない。私の責任なんだけど、どう子育て間違えたのか…
大人になったのに、付随の母にワガママばかり言って、さらに殺すつもりか！
EDSS7.5 ほぼ寝たきりの私に、何を求めるんだよ！ バイトのついでに夜遊びして、睡眠障害が深刻になってしまった。タバコも吸うし、殺す気か！ 間違えた進行して8.5だった。
辛口に言うと9かもしれん。
できないことまで無理にやろうとすることをやめたい。
もうできないんだから、もうほっといて欲しい 多発性硬化症だけど、EDSSって初めて聞きました どうやって図るの？？ >>287
やめていいさ〜何か言われても知るかボケぇでいいんだよｗ
>>288
自分は臨床調査個人票だっけかに記載されてたの見た 病気になる前はEDSS 0 だったのになぁ
就労してる方の
EDSSはいくつですか？ 一般就労 2.5 昨年半身不随 パルスである程度 復活 MS さまざまな症状ありますが EDSSで表現すると、みんなの状態がわかりやすい イメージしやすいですね。
EDSS知らない方 患者では無い方には何言ってるのかさっぱりわからないかもしれませんが 自分の状態 苦手な事などを周りに伝える
何かいい方法無いですかねぇ〜
みなさん 今年もお世話になりました！ 胃腸炎かと思ったらＣＩSだった
嘔吐に歩行困難で救急搬送されて神経内科あるとこ勧められて転院して
人生何があるかわからんもんね
多発性硬化症前段階で初発だけど、投薬した方がいいから多発性硬化症認定してもらえるようにするらしいけどなんややこしい病気ですねこれ… >>296
珍しいなCIS段階で投薬治療なんて、私は今年の2月にCISになって経過観察受けててやっとこさ手帳に繋がったよ
画像的所見で再発が見受けられないから多発性硬化症診断はまだだけど ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
