パーキンソン病 201708～ [無断転載禁止]©2ch.net
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パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)
などの関わりも研究が進んでるようです。
また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。
※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。
順天堂大学神経内科発信の情報サイト
http://pd-patientsite.com/
パーキンソン病の手術療法
http://parkinson-dbs.jp/
パーキンソン病の進行を抑制する薬の臨床試験
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/mscd-0160_parkinson/
東海大学病院脳神経外科 パーキンソン病
http://neurosurgery.med.u-tokai.ac.jp/edemiru/par/
過去スレ
パーキンソン病 201604～
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1459783427/
パーキンソン病 201503～
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1427506029/ 監修／北村 聖
東京大学医学教育国際協力研究センター 教授
パーキンソンってどんな病気？
http://www.myclinic.ne.jp/imobile/contents/medicalinfo/gsk/top_topic/topic_33/mdcl_info.html
パーキンソン病の治療の中心となるのは、薬物療法とリハビリテーションです。
病気の進み方は個人差がありますが、初期の方が進むスピードが速いため、早めに適切な治療を受けて、規則正しい生活（薬のきちんとした服用、積極的なリハビリテーション）を送ることが大切です。
リハビリテーションを行う上では、きちんと薬を服用して体を動かしやすい状態にしておくことも必要です。
リハビリテーションを早くから行うことで、発症から長い年月が経っていても、移動、食事、入浴などの日常生活動作で介助を必要とすることが少なくてすみます。
状態ごとの運動メニュー例
http://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/rehabilitation/
衣服
http://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/care/clothes.html
食事
http://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/care/meal.html
住まい
http://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/care/house.html
福祉サービス
http://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/care/welfare.html
パーキンソン病をよく知るために（一番下）
http://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/
監修 埼玉県総合リハビリテーションセンター 副センター長（神経内科）市川忠先生
理学療法科 主任 理学療法士 笠井健治先生
パーキンソン病の患者さんがご自宅で出来る運動を動画で紹介しています。
筋力維持のための運動、柔軟性維持の運動、姿勢や歩行の改善、疲れにくい身体を作るための運動を理学療法士が実演解説
http://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/rehabilitation/move.html 前スレでこれを書きました。
997病弱名無しさん2017/08/30(水) 01:03:05.22ID:1p4O6FqN0
パーキンソンの初期症状で質問です。
次スレじゃなくて、こちらにしました。
パーキンソン病 201708～
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1503845719/
身内にパーキンソン発症してる人がいます。
家族性があるということですが、初期症状として片足が重くてだるいってことはありますか？
最近ずっと片足に違和感が感じられます。パーキンソンの初期症状なのでは？と疑っています。
検査は薬の反応だけみたいなので、初期の初期だとみつからないんですよね？
ですが、足の違和感というのは、重い、だるい、脱力感みたいな力の入らない感じがあります。
はた目からは異常はわからない状態で、自分の感覚として感じることがよくあります。
足も上がってると思いますが、感覚的に片足だけ違和感があります。普通に歩いたり走ったりできますが
なんとなく違和感のあるあしのあがりが悪いような気がします。
病気は沢山あるのでパーキンソンの足の異常に似てる病気は他にもありますか？
身内に発症者がいて一番先に足に異常がでたので、疑いました。 お前さんの中では答え決まってんだろ？
さっさと脳神経内科で診てもらえ >>6
この状態であまり意味がないからすぐはいきたくないです。
お金だけかかるっていう状態。だから聞いてみました。 診断されて2年で寝たきりと意思の疎通ができなくなった69の母
話ができなくて寂しいです 前スレの回答ありがとうございます。
やはり確定できないですよね。確定はどれくらい症状が進んでからですか？
なんともない診断でも、お金だけはしっかりとられるので無意味に病院に行きたくありません。
998病弱名無しさん2017/08/30(水) 11:32:26.18ID:j4spr6oz0
パーキンソン病と確定できない段階だと思います。
多分病院行くと、アゴニストかエルドーパを飲んでみて様子を探るって感じでは？ こういう足の症状（今の段階では違和感だけで実際の異変とは違いますが）
って他の病気で似てるのがあれば教えてもらえると嬉しいです。
片足だけの異変がALSの超初期にも似てるような気もしなくもないです。 医者でも判断に困るようなことがここの住人に正確に分かるとでも？
横着してないで病院行きなよ >>2にある運動メニューがありますが、ネットにある運動をわかりやすく解説してるサイト、
他に参考してるところがあったら教えてください http://www.tokyo-np.co.jp/s/article/2017083001001867.html
ｉＰＳ移植サルの症状改善 パーキンソン病、京大が確認
2017年8月31日 02時06分
人の人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）から神経の元になる細胞を作って
パーキンソン病のサルの脳に移植し、最長２年間観察した結果、
症状が改善し、腫瘍ができる異常も起きなかったと、
京都大の高橋淳教授のチームが３０日付の英科学誌ネイチャー電子版に発表した。
チームは２０１８年度、患者に移植する治験を計画。
霊長類で長期の解析結果が出たのは初めてで
「有効性と安全性が確認できた」としている。
パーキンソン病は脳の神経伝達物質ドーパミンを出す神経細胞が減り、
手足の震えや体のこわばりなどが起こる難病。根本的な治療法はない。
（共同） 既にいくつか書き込みがありますが
＜パーキンソン病＞ｉＰＳ治療、サルで安全確認 京大
https://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20170831-00000006-mai-soci
希望があるニュースですね。みなさんはどう思いますか？
実用化詐欺にも色々あって前のめりに期待しすぎて落胆し過ぎないように注意した方が良いとは思いますが
それでも嬉しくなりますね 皆さんに質問です。初期症状として後から考えたら、これが始まりだったと思われるんはどんなことでしたか？ 加速歩行ですかね。酷い時は近くの橋にしがみ付いたのに結局派手にすっ転んだ。 私はリズミカルに歩けなくなったことかな
いつの間にか足が上がらず、摺り足歩行になってた
あと、車の運転していて赤信号とかでハンドル離してるとき
手がひとりでに震えてるとか >>17-18
ありがとうございます。
この病気は、最初に足に異変がでるみたいですね。
加速歩行とは初めて聞きました。どんなものですか？
足の異変に、違和感や痛みや何かありましたか？歩行の異常だけで何も感覚に感じるものはなく？
それと異変が明確になって、最初にいったのはどういう病院だったのでしょうか？ >>19
加速歩行と言うか、小刻み歩行で気が付いたら駆け足にになり、止まれなくなり転ぶ症状です。 >>21
ありがとうございます。確定診断でパーキンソンですか？>>20をみつけたので。 パーキンソンになる前のおかんと買い物行ったりケンカしたりしたい >>21
自分は異常な肩と後頭部のこりだった
そのうち手の動かなさを自覚した
結構人によって違うんだね
加速歩行は薬を飲む前から？ うちのパーキンソンジジイの話
夜間～早朝にはベッド横にポータブルトイレを置き
リハパン履かせたり尿パッドや尿漏れシーツ併用したりどうにか失禁被害を抑えてこれたのが
ここ数か月で急激にボケが加速し、しかも自力でリハパン脱ぎ捨てる事覚えてしまい
ご丁寧に尿漏れシーツ等蹴とばしてからションベンぶちまけるからベッドや床を毎日汚染
毎朝ションベンまみれで惨めだと言うくせに
モコモコするのが嫌だ！キツイのが嫌だ！だから脱ぐんだ！と
脱いでしまう自分の正しさを主張するばかりで
リハパン朝まで履いとけばションベンまみれになって惨めな思いしなくて済む
っていう当たり前の事すら理解しない池沼を飼育強要される日々に心底ウンザリ >>24
正直に言うとパーキンソン病とは診断されてなくて、くも膜下の後遺症でパーキンソンと同じ症状が出る事があるみたい。
だから薬は飲んでないです。正確に一定速度で歩くリハビリを毎日しています。 >>25
後始末あなたが全てやってるの？大変だね
初期症状は何からが始まりでしたか？ 頭小突きたくなるような糞ジジイだな。
身体拘束も致し方ないのでは？ >>5
私は、足の不具合から、整骨院半年、整形外科、精神科、神経内科を診断して初めて診断されました。たらい回し状態でした。 ニュープロパッチという切手大の貼り薬を使われている方おられますか？
結構調子が良かったんですが、皮膚が弱いのか貼った跡が腫れ上がったり、痒みが出たり、酷い時は血が滲んで火傷跡のように皮膚が捲れたりして処方を辞められてしまいました。
正直すごく調子が良かったので変更したくなかったんですが、変更を余儀なくされ飲み薬に代わり調子を崩しつつあります。
何か代わりに良い薬があれば教えてほしいです。 ipsの研究が進んで、医療現場で普通に使われるようになるのはいつ頃なのかな
どの程度回復するんだろう
今唯一の希望なのだけど、早く試してみたい >>29
ありがとうごうざいます。ご家族の遺伝からの発症ですか？
癌家系とかありますよね。
足の不具合ってよければどのような症状でしたか？
現在、気になるのはやはり足の違和感です。力が入らない虚脱感もあり
見た目に異変は認められない（歩行など）ただ感覚的な違和感です。
神経内科ではどのようにして確定診断にいたったのでしょうか？
何分身内にパーキンソンを発症してるものがいるので、気がかりです。
片足だけ全体が別な足になってるような違和感があるときがよくあります。
ALSも疑いましたが、他に飲み込みなどに異常はありません。
ただALSでも最初に足の違和感から始まることが多いようですね。 >>32
ドーパミンを出す薬で小刻み歩行が、約数日間で解消、
現在、ハネムーン期ってのらしくて、いつまで薬が効くのかの心配で気が狂いそうです。パーキンソン病の人は、鬱傾向が非常に強いと思う 確定診断は、神経内科でパーキンソン薬を出されて、効くので典型的な若年性PDらしい。 >>33
小刻み歩行じゃないと思うんので違うのかな？
感じてるような脱力感や力の入らない感じや、違和感みたいなのは皆さんないみたいですね。
身内の発症者はすごく前向きで気にしない性格でうつ病とは無縁なので違うのでは？
>>34
PD？？？ テンプレートに書いてある通り個人差が非常に大きい病気です。誰かのコメントを参考になさらずに、医師の診断に従われたほうが得策かと思われます。 セロトニンがでる薬くれたけど、パーキンソンには、飲み合わせが悪く、見る間に壊れたオモチヤのようにガタガタの歩行困難になりました。 >>34のいう
PD
ってのが何かわからないんだけど もし北朝鮮関連や、大地震がきて服薬が飲めない事態になったらどうすればいいですか？ なーんだ、薬なくてもそれなりに動くじゃん、と気付く と思って調子こいてると、リバウンドで悪性症候群発動。 パーキンソン病の母の幻覚・幻視が最近酷さを増している。
昨夜は家を松明を持った人たちにぐるっと囲まれてたらしい。
トレイで起きるたびに玄関や窓を開けて様子を見てたって。
幻覚による恐怖心はなく、時には幻覚の人と歓談していたりするんだけど。
7月に薬変えた影響かしら。月末の通院時に先生に相談だ。 >>48
ググった感じだと薬の副作用の可能性と脳に問題がおきてる可能性とあるみたいだよね。
先生に聞いてみなくては。 >>47
処方変えた後から出るようになったってんなら
妖怪がまき散らす幻覚トークに我慢して付き合うのも受け入れる必要もないから
さっさと主治医へ予約を入れ再調整して貰う事をお勧めする
壊れてる奴の思考や言動へ不用意に同調したところで得られるメリット皆無
それどころか精神汚染されてお前さんが壊れるリスクしかない 頸椎後縦靭帯骨化症もパーキンソン病とよく似た症状が出ます。
うつ病の睡眠障害に効果的な薬を使うとセロトニン、ドパミンを抑制してしまうのでパーキンソン症候群になることもあります。
抗うつ薬の服薬による一時的な身体への影響でもDAT検査では左右差が見られますが、心筋シンチは正常値が出ると思いますので原因が何にあるかを特定するためにも一旦抗うつ薬の服薬を辞めて様子見をするのが良いかと思います。
頚椎症については首の手術による方法以外に解決策はありません。
頚椎症による脊椎圧迫は治療が遅れるほど神経系の回復が望めなくなるので早めにMRI、CTでの画像診断をした方が良いと思います。
以上、自身の体験によるものなのでパーキンソン病ではない場合、適切な治療による早期回復されると良いですね。
パーキンソン病の確定診断には時間経過による診断が必要になり、頚椎症は逆に早期のであればあるほど完治しやすいので両方の検索をすると良いと思いますよ。 パーキンソン病の特徴として、便秘や睡眠不足や手の震えがあげられてますが、
これらの症状がなく、パーキンソン病と診断された方いますか？ >>52
脳シンチしないと確定診断は出来ないのでは?
ウチのオヤジは、手に震えが出る前に確定診断された。 >>53
脳シンチではなく心筋シンチでは?
自律神経の状態を見る検査 >>52
動作緩慢などがあれば可能性として言われるかもね >>54
ウチのオヤジの先生は脳シンチ見せてくれてパーキンソン病のパターンが出てるって言ってたけど。 >>52です。お返事ありがとうございました
確かに動作緩慢などがあるとパーキンソンと見立てられるかもしれませんね
パーキンソン病と診断されるまで長い経過観察必要で、気分的に落ち着かない日が続いてます… 週末の神経内科イベント＠京都
脳、神経そして骨格筋の病気を治す！
─患者の声、最先端の治療、行政からのサポート─
http://www.2017.wcn-neurology.com/Documents/JAP.pdf
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国立京都国際会館
>>53-54
心筋シンチ、脳シンチ（脳血流シンチ）、どちらもある
心臓を見るか、脳血流を見るかの違い
なぜかパーキンソンが疑われた初期の段階では心筋シンチを行い、確定診断の前に脳血流検査を行うパターンが多いような気がする
自分も最初は心筋シンチで、２年後脳血流検査で確認診断が下った >>61
横からすみません
初期の頃の心筋シンチで、なにか異常がみられてましたか？ >>62
心筋シンチの結果は画像もあるが数値で出てくる
正常値の範囲、異常値の範囲があるが、自分の場合はどちらにも入らないグレーゾーンという結果だった
医者は「う～ん…異常値は出てないが、症状を見るとパーキンソン病の可能性が高いんだよなぁ。まぁもう暫く様子を見ないと何とも言えないね…」などと言った
それから１年後脳血流検査を勧められたが、経済面の都合等もあり実際に受けたのは２年後だった
画像を見た結果、明らかにパーキンソン病特有の傾向を示しているとして確定診断となった >>26
くも膜下の後遺症って、くも膜下そのものはどういう感じになるんですか？ >>63
お返事ありがとうございます
心筋シンチって数値でも出てくるんですね
診断に時間がかかるとは聞いていましたが
やはり数年にわたり経過観察しないとハッキリしないのですね
その間に症状がよくなる人もいるのかな… パーキンソン病は、超絶マイナス思考がデフォなのか?
ウチのオヤジがそうで困ってるわ。 同じだな
段々そうなるよな
絶望感が支配するのかな 元々、そういう傾向のあるヤツがこの病気になりやすいのかもね。
そうしか思えんわ。 不治の病になってプラス思考でいられる人間のが少ないんじゃね…？ >>69
確定診断出てから病気と向き合い、どういう態度で過ごしてたか
ってのは元々の素養というか生来の性格が大きく影響するだろうな
いい加減な認識と勝手な服薬管理で過ごして症状改善するはずもなく
家族に多大な迷惑まき散らしても態度改めないどころか
益々尊大な態度でワガママ放題ってのがうちのオヤジでもう色々諦めてる >>70
病気になって醜態を晒す人、不治の病でも飄々としている人、色々居るさ。
沢山の病人を見てきたけど自分は後者になりたいな。 >>71
小心者で身勝手、超神経質、自分の事でもすぐに諦めて投げ出す。 醜態晒したくないからここに来てるけど、患者の悪口ばかりだと絶望する
やっぱり親子だと似るのかな？明日は我が身だから気を付けてね ここ最近義親の症状が悪化してて、前々からしんどかったり低血圧なのはあったけど、薬があまり効かずに
確実にオフの時間が多すぎて、日中はほぼ横になってるらしい。（別居のため）
トイレも行けないことが多く、ずっとオムツしてます。
お風呂もひっくり返ったりするので怖くて行けず、２４時間一睡もできないなんてザラ。
上にもあがってたマイナス思考も増え、そろそろうちで引き取ろうとは思っていますが
私たちはフルタイムで働いているので困った・・・
施設はどこも満員、まだ要支援2なので、使えるサービスも限られてるだろうし。
まだ若いせいかデイに行くのも嫌がります。
ショートステイなんか頼んだら、それでなくてもマイナス思考なので見捨てたと思いそうで…
すみません、介護スレがわからないというか見つけても認知症とかばかりなので
ここに書かせてもらいました。 >77 そこまでの症状で要介護じゃないんだ。
認定の見直しを申請した方がいいんじゃないか？
うちも起立性貧血の転倒で何度か頭をうち出血で
何度か時間外診療に駆け込んだりしたわ。
本人は若いつもりで杖を使わなかったり、車イスを嫌がったりオムツ嫌がったり…。
結局、そのワガママのつけは介護する側にばかり負担が来て、施設に入った。
介護される側の希望だけかなえて、する側が倒れたり鬱になったら
余計 地獄だし。
どう思われようが 出来ないことは、出来ない。
ずっとついていられないし、シヨートステイやデイ行ってくれと言うしかない。
義親ならダンナに言わせればいいよ。自分の親なんだから。 >>78
ウチは要支援1だけど申請しても直ぐには通らないそうだ。
既に介護レベルだけどある程度の期間を開けないと通らないって。 そうなんだよね。
頭がまだしっかりしてるから、施設に行くことに自分のプライドが許せないというか。
ダンナは「若いのに可哀想」とかいうザマ。
要介護じゃないのは一人暮らしをしているからなんだけど、うちに来ることになるなら
もう一回申請してみなきゃですね。
観てる限り、ヤール的には3くらいだし。 >80 フルタイムで働いているなら引き取っても大変なんじゃ？
同居だと施設の優先順位は下だし、仕事やめて家族でやれないかって
流れになるだろ。
急いで引き取らないほうがいいのでは。
ダンナは任せる気満々そうだし。 仕事を辞める気は夫婦どちらにもありません（辞めると生活できなくなるので）
頭含め上半身は動くので、施設入居は無理ですので、せめて
デイやショートステイを使えるだけ使えればいいなと思ってます。
昼間家に一人で居られるよりはそういうところへ行ってもらう方がこちらも気が楽です。
どのみち寝たきりになるのはわかっているので、施設も考えてはいますが、
それまでの間は全部自分でやろうとは思わず、他人に頼ることを前提にと思います。 >>80
ほんと同居だけは絶対回避した方がいい
パーキンソン患者に限らんけども
・認識の甘い患者本人が安いプライド振りかざして自分の病気と本気で向き合わない
・認識の甘い家族が一時の感情に押され同居しようと言い出す
のパターンは泥沼化が約束されたようなもんだ
で、いざ在宅介護が始まると、引き受けると言い出したお花畑な張本人が真っ先に潰れるんだよ
責任もって主介護者として立ち回るどころか
想像以上のストレスを受け止めきれないまま自分は仕事を理由にして逃げ腰
にも拘わらず甘い認識を改めないから施設に入れるのも一人暮らしに戻すのも可哀想連呼し
俺は仕事頑張るからお前は仕事辞めて介護してやってくれと
諸々の手続きからシモの世話までパートナーに押し付ける
って流れは最早在宅介護のテンプレ 家族と同居だと特養は永遠に入れないよ
審査で後回しにされる >>86
東京はそのくらい競争が熾烈ってこと。
民間の施設だと月々30万は覚悟だもの。
特養だと7～8で済む うちの母は動けないのに歩こうとして転けて軽い打ち傷ができた時に、
下の世話も体拭くのも家族で何ヶ月もやってる状態だったので、ケアマネさんが救急車呼んで
怪我の治療という名目で入院させてくれた
たまたま一番調子が悪いときに介護認定受けてたので要介護５だった
二週間の入院から別の病院にまた治療名目で転院して２ヶ月ほど過ごす間に入れる施設が見つかって、
今はグループホームに入ってる
病院や施設で衣食住の世話をしてもらえると、目に見えて身体の色つやが良くなるもんだなあ
ついでに家族にも元気が戻ってきた
月に10～15万かかるけどな、、、
家で全部の面倒を見るのは、やっぱ無理があると思ったわ 施設だけでも月10～15はかかるのに、リハビリという名の治療(運動)も自費でやってて月30くらい
それ以外に病院の診察と薬代かな
家族一人この病気でいると、家計が破綻する 82です。
同居はやめた方がいいとよく言われますが、入れる施設もないし
独居のため要支援２が限界なので受けれるサービスも少なく
それでもなんとかサービスを受けながら生活してもらってますが
その人たちがいる１時間くらいは介助してもらえても、それ以外は一人なわけで
動けなくなって何もできない状態になるので、どうにかならないものか…
それもあって寂しいと泣かれるわで、旦那は同居する気満々。
同居したら介護度は上がりますか？ウチにくるならデイなどフルで利用してほしいので。 アレか、同居するって結論ありきの人か
であれば先人のアドバイスなんて無視して同居しちゃえばいいよ
きっと都合よく介護度もモリモリあがるし
たぶん介護サービスもフルに利用できて
パーキン妖怪に生活リズム破壊されることもなく
楽々快適な在宅介護で君ら家族も大満足の結末だよ 子供が手を離れているなら まだいいだろうけど
これから子育てというのなら 無理だろうね。
子供を持つ気がないならいいけどね。
同居だと通院も付き添うことになるから有給は消えていく。
嫁に負担が大きいだろうが、あくまで主はダンナで
フォローするというスタンスでないと辛いよ。 旦那の母ですよ。
義母も義両親の介護してきた人なので、過労でブッ倒れたりした経験もあるし
そういう意味で全部嫁に頼もうなんて思ってないでしょうし、それならそれで
介護度がモリモリあがるなら、他人にお世話になる方が私も都合がいいし。
私もサポートする気はあるけど世話はしたくないので。
まだパーキンからくる認知症はないけど、生活環境が変わると急に認知症がでたりするかもなので
いまからでも施設予約しとこかね。 >>96
独居のため要支援2が限界、と言うのがどうしてもわからない
一人暮らし要介護3で、ヘルパーさん入れまくってるよ >>97
介護認定が数年前から厳しくなったんだよ。
国で決まった基準があるだろうから調べるといいよ
ケアマネ次第って側面もあるけど >>98
自治体次第じゃないのかな
うちなんて貧乏自治体たからな 独居だと、施設入居の順位が上がるはず
介護認定には、家族がどれだけ大変な思いをしているか
本人がどれだけ日常生活を苦労してるかを
書面にして認定者に渡すといい。 パーキンソン当人の方、もしくはパーキンソンの家族と一緒に住んでる方、
自室はどうされてますか？
各ご家庭の間取りにもよるでしょうが、やはりトイレが近いとか、リビングに近い遠いなど
ベッドは起き上がるやつとか、手すりの場所や位置等、工夫はされてますか？
参考までにお聞かせください。 >>102
トイレ、リビングは近いです
ベッドは普通のセミダブルで手摺なし メシネット配合錠100㎎の適量とは実際どの位でしょうか？
同錠を1.5錠を朝、昼、晩の服用で効果はどの程度あるものなのでしょうか？
いろいろ調べてみたら上限1,500mgとの事のようですが、実際にパーキンソン病と確定診断をされた方の処方量を知りたいです。
同時にニュープロパッチ4.5mgという発布薬を1枚/日併用した場合、又はフォリアミン5mgを併用した場合についても効果を知りたいです。
パーキンソン病の症状として振戦（手先の震え）は必ず出るものなのでしょうか？
今現在振戦の症状は殆どありませんが、左半身（上枝、下肢、胸筋）の固縮、姿勢反射障害があります。
DATスキャンを過去2回受け、左側に左右差がありましたが、心筋シンチの値はそれほどでもなかったようです。
メシネット配合錠100mgを1錠×3回/日から始め、1.5錠×3回/日、1.5錠×3回/日とニュープロパッチ4.5mgの併用と服薬を進めていましたが、ニュープロパッチの副作用で肌荒れが出てしまい同発布薬を止めフォリアミン5mgに変更しました。
上記の服薬を1年半進めていましたが、その後医師の判断でパーキンソン病ではないと言われ服薬治療を徐々に減らして行き、今現在はメシネット配合錠100㎎×1錠を朝、晩の2回/日にまで減薬しました。
減薬を進めていく段階で徐々に固縮、姿勢反射障害が自覚症状であるのですが、医師は全く聞き入れてもらえず困り果てています。
違う病院へ行って再度検査した方が良いのでしょうか？
長文で申し訳ありませんが、何かアドバイスを頂けると助かります。 今の主治医を信用できないんだろ？
自分の欲しい説明を与えて貰うまで病院渡り歩けばいいよ >>104
パーキンソン病は世界中の研究者が研究してもその正体が不明故、根本に治す薬がない現状
病名にこだわらず薬がきくか効かないか自分で判断して、処方を決めていくしかないのでは？ >>106
104に投稿したものです。
7月にニュープロパッチという発布薬が肌に合わないと判ってから、医師が急にパーキンソン病ではないと突然言い出して薬の量を減薬されています。
減薬に伴い毎月自分の身体がどんどん変化していくのが分かるので、なぜ急に医師がそのように言い出したのか根拠が分からなんです。
医師が言うには服薬治療による効果が薄いのでパーキンソン病ではないと言うのですが、そもそもDATスキャンの画像診断でも左右差が見られていたのに薬の効果が薄いという理由でパーキンソン病ではないと断定されたのが理解できないんです。
そこでもし同じ薬を使われている方がおられましたら、この服薬量でどの程度の効果が見込めるのか？また今まで服薬してきた薬以外に他の薬剤が無いのか？を知りたかったんです。 メネシットを１日で4.5錠というのはかなり多い
逆にニュープロパッチ4.5mgは少ない
歩行はどうなの？ まず医者にはっきり聞いたほうがいいよ
パーキンソン病でないのならどんな病気を考えているのか
メネシットが効いてるのになぜパーキンソン病ではないと考えられるのか パーキンソン病じゃないとすると何の病気なんだろうね
ジストニアとかかな？
最終的に確定診断で病名が分かっても、その過程で色々な薬試されたりしたら疲れちゃうし現時点で治らない病気が多いし消耗がヤバいだろうな…
あとは減薬もキツい場合は本当に医者を恨みたくなる
本当に薬の危険性分かって処方してないだろうと時々思う 画像がパーキンソンかどうか確定診断には至らなかったんでしょう。
じゃあ何ですかっても答えられないよ
本当に解らないんだろうから 画像がパーキンソンかどうか確定診断には至らなかったんでしょう。
じゃあ何ですかっても答えられないよ
本当に解らないんだろうから でも普通は安易にパーキンソンと診断して
エルドーパやアゴニストをパカパカ処方するんだよ？
減薬を試みる>>104さんの主治医は結構いい医師のような気もするけど ニワカ知識で補強された思い込み振りかざし
gdgd長文垂れ流したり質問繰り返すのが居ついてるからな
同一人物なのか似たようなのが複数居るのかはともかく触っちゃいけないアレ >>109
メシネット100㎎ 4.5錠は多い方なんですね。
歩行は歩幅が狭く、左足に体重を乗せると左に倒れそうになります。
参考になりました。ありがとうございます。
セカンドオピニオンも検討してみます。 死ぬまで付き合うことになる不治の病だから医者には遠慮なくなんでも聞いてみるべき
DATスキャンも心筋シンチもやってるということはかなり大きな病院だろうから、さらにドクターショッピングしても混乱するだけ
ただしやたら冷たい医者とか生理的に嫌な場合は変えた方がいい 起立性低血圧あり。
オンオフ関係なく、常にしんどい。
こういうときってどうしたらいいんでしょうか。
ひたすら耐えて１日寝てるしかないんでしょうか。 俺も発病してから一日中気分が悪い日が多い
パーキンソン病って全身病だよね
自律神経も消化器系もやられてる >>102
病気発覚して体がふらふらしやすく転倒しやすいため、二階から下に移動。
そこで一番トイレに近い場所に変わりました。病気の特性上、階段のあるところは危険だと思います。
何歳の方ですか？それに、隣の部屋に家族が寝ています。
一応自立して一人である程度こなせますが、認知がかってるので投薬は家族管理、色々難しくて
介護認定も受けてますよ。それでも一人ででかけたり寝泊りもできるのでまだ重病まで進んでいないとはいえ
日々悪化したり投薬増やされたりの日々です。常時介護者がいないと無理だときついでしょうね。 >>114
確かに増やされてばかりです。増やす医者は悪いんですか？ >>122
やはりトイレが近い方がいいですよね。
家が手狭で自室を作るというのもなかなか難しいため、どうしたものか・・・
かといってリビングにずっと横たわられてても困るわけで。
本人もそういう引け目もあって、ケアハウスを考えているみたいですが。 >>123
一概には言えないけどさ。
薬が増えれば腎臓とかにも負担がある訳だし
満面笑みの営業笑いで薬だけは着実に増えていくとかさ、それで改善があればいいけどね。 >124 入れればケアハウスの方がいいよ。うちも入った。
夜中のトイレとか楽みたい。洗面とか、流しもあるから気楽と。
入るまではごねたけど、家族も楽になった。 >>126
施設と併用してるケアハウスなら、看護？の目がついてるアパート、といった感じでしょうかね。
お金がかかるとはいえ、負担のことを思えば安いのかも・・・ >>124
こちらはたまたま持ち家で家がそこそこあるんです。それでなんとかなってますが
アパート住まいや狭いご自宅だと大変かと思います。同じ部屋に寝たりするみたいな感じでしょうか。
というか、どの程度の進み具合化によると思いますよ。
トイレが近かったりすると近いほうがいいですし、部屋がないなら簡易ベッドをリビングにおくというのも
やむなしかもしれません。朝に片づけたり大変かもしれませんが重病の患者を抱えるご家族だと
仕方がなくそうしてる方もいるようです。パーキンソンに限りません。がんとか。 >>127
ケアハウスの費用ってどれくらいなのでしょうか？
パーキンソンだと普通の介護施設には入れないといううわさが前スレにありました。 69の母だけど夏から入院してます
少し前にパーキンソン病の難病申請が通ったので月に数万円の医療費で済んでるのでありがたいです
幻覚が酷くて動けないし鼻から栄養とってますがまだ元気だしふっと治って歩くんじゃないかって淡い期待してます >>1
>>2
>>3
すごく良いスレになりました。とくにリハビリ関連。乙。 >>26
私もそう、脳血管性だと思う、薬は飲んでいない、歩幅大きめに歩くリハビリ中。 皆様介護お疲れ様！パーキンのジジババ早く逝って欲しいわー >>131
パーキンソンの度合いにもよるんじゃない？
自立できていればＯＫだろうし。
うちのは８割歩行困難といわれてるのでケアの入所は無理かもと言われました。
が、昨日はスタスタ歩いてて はあ？ です… >>136
ヤールⅣとかⅤでも無駄に動ける瞬間があったりします！
それがいつ来るかわかりませんけど！来る事もあるんです！
ってのはイラっとする要素の一つだよなあ
on/off差激しいのもそういう病気であるのも理解してるけど
正直家族としては迷惑極まりない 相変わらず介護の愚痴スレになってんな
患者はほとんど書き込んでいない
他の病気と違い、患者がほとんど老人だものな 最初やしばらくは患者の不安やしんどさも言える場所だったと思し活発だったと思うけど
介護者も我慢しちゃいけない、介護者も心労や肉体的にもガタが来るし関係者諸共ダウンのリスクや中途半端な綺麗事や上辺でやっていけないことに向き合う必要はあると思うけど
基本的に当事者が多いメインと思われるし言って良い板で介護スレのノリで妖怪や死んで欲しいと平気で言う奴はやっぱ一線越えてると思うなー
基本患者や当事者メインで病状の専門的な介護者や家族の話題もあって良いと思うが
基本的に繊細や神経質、ストレス溜めやすい人がなりやすい傾向が強いと思うけど
ガサツで理不尽、無神経で非協力的って言ってた人はそれは本当に個性や個別の要因だと思うよ
家庭板的に介護を語って愚痴って分かち合う【54】 [無断転載禁止]･2ch.net
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/live/1496247424/
みたいな介護専用スレのノリじゃないなら最低限の譲り合いみたいなのはあるべきだとは思うがな～一々個別に専スレに細分化してられないなら
患者や当事者も2ちゃんと言う場にせめて吐き出しや愚痴や言いたいこと言えるを求めてるなら萎縮すべきじゃないし
あまり為にならないなら他のコミュニティを探しても良いと思うけど
もちろん先に言ったように介護者も綺麗事だけではどうにもならんのも分かるし基本的に患者メイン板と思われるならやはり最低限双方の利益になる環境であって欲しいとは思うけど >>139
個人的主観ではどちらかというと神経質や繊細やストレスを溜めやすい気にしいの人がなりやすいし動機付けや意欲的なドーパミン減少になりやすそうというのは理屈が通っていると思うが
もちろん原因や状況、環境は千差万別それぞれの特殊な状況だと思うから
ガサツで無神経で理不尽で非協力的だったと愚痴ってる人はいたが比較的には珍しい方だと思うから全体に当てはめて非協力的で怠惰な病気と全体に当てはめるのはよくないと思ってたというニュアンスで言いたかった 誘導ありがとう
うちは怠惰や非協力から程遠いから、一纏めにジジババはよ逝けとか見ると単純に嫌な気分になる
患者介護者共に適度なケア（ガス抜き）は必要だけど、守るべき一線は守ろうや
患者本人だって情報求めてこのスレ見てるだろうに、そんな書き込みあったらどう思うか
そら介護側しかいなくなるわ
上手く吐き出して住み分けしようよ 住み分け？
本来こういう病気のスレって患者が集う所だろ
介護者は介護のスレに書けって。そういうスレあるだろ？
患者が介護者の愚痴なんか見たら不快になるだろ
難病に苦しんでるのに迷惑扱いされてる現状を見せられちゃなあ。
介護者がこういう病気のスレに書きこむこと自体がおかしいんだよ 本来は患者と介護者の両者がこの病について話し、アドバイス・情報交換出来るスレでしょう
両者どちらであれ不快になる愚痴はチラ裏にでも書けっつーの 診断されて３年、50代の主人が、以前のように働けなくなりつつあり、自信喪失して落ち込んでいます。
こんな時、妻にできることはなんでしょうか？
患者の皆さまのご意見、聞かせてください。 俺の病気のこと嫁や子供らも本当にこんな風に思ってるのかな・・・
発病前まで一生懸命働いて何不自由なく生活させてきたのに少し悲しいよ >>145
医師とちゃんと話し合わず
自分の病気を理解せず向き合わず
処方を守らず素人判断で勝手に服薬調整し
リハビリなんて真面目にやろうともしない
介護してくれる家族に感謝するどころか
誰の金で食わせてやってきたと思ってる！俺を介護して当然だ！
かわいそうなオレガオレガーと主張するばかりで
この先死ぬまで家族の時間を奪い続ける事なんて気にも留めない
こういう連中が邪魔者扱いされてるんであって
上記要素の真逆を必死にやってる人達なら扱いも違うでしょ >>146
辛いのは分かるけど、お願いだから自分の気持ちだけでレスしないで下さい。
あまりにもレス求めている方と方向性が違うことを言っているって気つかないですか。
自分自分が辛い辛いしか伝わってこないです。 私も、50才で診断されて、仕事どうするか困っています。鬱にならなければ希望はあるかなー。 70代 パーキンソンの家人が毎日数回、息苦しい→過呼吸（顔が青い）になるんだけど、
これってやっぱり呼吸筋が固まってしまってるの？
本人は息できなくなってパニくっちゃってるんだけど。 >>151
おばちゃまの入院友達に聞いたら全身固まるって、一番驚いたのはオフの時は表情まで違う。
おばちゃま曰く、別人格になってしまうそうです。先生が薬を追加してました。 薬を飲んでも呼吸困難になる（体も動かない）ので、薬がぜんぜん効いてきてないのだろうか。
幻覚がひどかったので薬減らしたのに、また増やすのもどうしたものか。
毎回病院で訴えても、耐えるしかないですと言われるだけ。
ここまでくると末期なのかな・・・ >>153
うちの母85も薬が切れ始める時に息苦しいと言ってハアハアしています。
痰も多いのですが、痰で苦しいのとは少し違うようなんですよね。
先生はあまり薬に関してはいじりたくないようで困っています。 >>154
うちは痰すらないですし、過呼吸になって顔が真っ白になることもあるので怖いです。
どうにもすることできずに困ります。なんなんでしょうねあれ。 >>152
我が家のジジイがオフ時によく見せる症状は
・表情筋が動かず口元歪んだ仮面みたいに表情固まる
・数秒前まで穏やかに会話できてたのが突然キレ出して池沼化
・普段問題もなく扱えてるリモコン操作すらわからなくなる等
認知症初期段階に入ってるんで相手・介助すべきと
頭冷えるまで無視・放置する見極めが難しい 発症してから老人で長い人でどれくらいほぼ一人でできる年月が過ごせますか？
老人、数年前に発症。薬は増量されていますが、友人と旅行可能、自宅では服薬管理は家族が
飲食は普通、バスなど交通機関も利用可能、免許は返上。こんな状況です。トイレも自分でできます。
ただ喉がからみやすかったり、食事も普通ですが突っかかりやすい傾向はみられます。
このまま維持できて寝たきりやこれ以上の負担がないようだといいと思いますが
老人発症で何歳くらいまでこのレベルを維持できたかのかご存知の方がいれば教えてください。
進行性とはいっても、がんは進行性でも老人の場合は遅くなりますね。
パーキンソンに限っては年齢は関係ないと思いますが、もし戦争や大地震があれば今でも
動作が遅いので逃げたりは不可能でアウトかなと感じています。
時間指定のものは、5分から１０分早めに準備することで対応しています。 >>133
テンプレを作ることを提案したものです。
ありがとうございます。リハビリの>>3はとても大事でぜひ加えたいものでした。
難病なので、捨て鉢になる人もいるかと思いますが、
早期であるほど、早くにリハビリは今後の生活に多大な影響を及ぼします。
やけにならず、毎日リハビリをして、周囲の手をできるだけ借りずに自力で
やれるように、生活できたら一番ですね。 >>157で、老人の年齢の方の実例が知りたいですがいませんか？ >>163
テンプレにあるように個人差がありすぎて実例とか何の意味もありません。
あなたが知るべき事は[いつまで持つか]ではなく、[どうすれば進行を遅らせる事ができるか]
の方だと思いますよ。
その答えはとにかく、リハビリ含め身体を動かす事でしょうね >>164
ありがとうございます。当人は真面目が取り柄なので一応、自宅にいるときは起きてから時間みて数分しっかりリハビリと
病院先でも週に数回リハビリを通所でやってるようです。それでも、食事中につっかかりのように咳き込んだり、歩行でつっかかったり
進行気味？と思わせるところがあります。 俺の母親もパーキンソンだったが自発呼吸が出来なくなって人工呼吸器を付けられた。
最終的には肺炎だったけど、どうしても感染症に掛かりやすい状態まで身体の抵抗力が下がるので肺炎になったんだと思う。
死亡時は筋肉の固縮が進み言い方は悪いがミイラのように身体が固まった状態で、自分では身動きが一切取れないし、会話もできない、意思表現も一切できなかった。
俺もパーキンソンを患ってるから将来自分の進む姿が分かっているので本当に辛い。 この病気は命の危険は無いと言えば周囲からは大したことないと思われがちだが、
生き長らえてしまうって逆に辛いことだよな 80代の母がパーキンソンの認定下ったばかりなんだけど、遺伝するものなんですか？ >>167
筋固縮怖いよね。でも難病の中ではメジャーな存在だから、医学の進歩を期待してる。 >>169
お前さんが今書き込んだデバイス使って
[パーキンソン 遺伝]と検索するだけでも関連情報が簡単に出てくるぞ！
便利な箱だよな！ ドキュメンタリーやってるな
カリスマ社長でパーキンソン病の人の
録っといたけどつまらん(´･ω･｀) あのドキュメンタリー、オレも録画して見たけど
事業とよさこい祭りの話ばかり目立って、
病気のことで参考になる点がほとんど無くて、確かにつまらんかったね <FNSドキュメンタリー大賞>・筋強直性ジストロフィーという難病を発症して医師になったぼくは
愛媛県松山市内の男性は、弟が遺伝性の難病・筋強直性ジストロフィーと診断され、自らの遺伝も判明したことをきっかけに医師の道を志した。そこに至るには、明るい未来に希望がもてない絶望や苦悩があったが、同じ病気の患者や家族を支えるため、医師の国家試験に合格、
現在は研修医として日々、研鑽を積んでいる。この医師の道と並行して男性研修医が取り組んでいるのが、発起人の一人として去年立ち上げた患者会の活動。目的は、
この病気の正しい向き合い方を知らず治療をあきらめる患者や、病気への理解が浅い医師への正しい知識の普及。もう一つは、世界で開発が進んでいる根本的な治療薬の治験への協力だ。
このため患者登録の増加にも取り組んでいる。病気に挑む活動を続ける男性研修医・しかし現状では完治できない遺伝性の病気のため、一般の人が営む幸せ・異性との付き合いや結婚には踏み出せずにいる。この病気を引き継いでしまった男性、そして家族は
、どうこの病気と向き合っているのか、親と子供の苦悩は、社会・医療に何を求めているのか。男性研修医を軸に、この病気の現状と治療、患者と家族の苦悩、あるべき医療と社会を考える。 第26回FNSドキュメンタリー大賞ノミネート作品
『私はパーキンソン病です』
～あるカリスマ社長の足跡、信念、そして“熱狂”～
10月3日（火）26時35分～27時30分
関東を中心に350の飲食店を展開する「ダイヤモンドダイニング」。その社長（現在は株式会社DDホールディングス代表取締役社長）で高知県出身の松村厚久さん（50）は10年ほど前、原因不明の難病と言われるパーキンソン病の診断を受けました。
しかし、その後も病を隠して社長業にまい進し、現在、会社は年間売上高300億円を超える一大企業へと成長を遂げています。
病と闘う彼の心には、いつしか「ふるさと高知への思い」が芽生えていました。そこで3年前、故郷への恩返しとして「よさこい祭り」への参加を決意します。
強く、優しく、前向きに生きるカリスマ社長の葛藤の日々と、彼を支える仲間や家族との絆。そして、ふるさと高知への思いを見つめました。 中途半端に、死ぬわけでもなく体調不良を起こすけど治らないのでやっかいな病気だわー。きちっと治らないだなー。 聞きたいんですが、前は数か月分まとめて薬処方してくれたりしていましたが、最近一カ月のみって
厳しくなってないですか？一か月分だけって断られるんですが皆さんどうですか？
塗り薬も大きいサイズじゃなくて小さいサイズに。
来年から医療の改定があるらしいですがそれと関係ありますか？
あまり詳しくないので誰かご存知ないでしょうか。 DATスキャンのSBRの左右差とAIの％の相関関係ってどの位が正常値なんでしょうか？
4８歳で2年前（46歳当時）にSBR右：5.02、左：5.52、AI：6.0％でパーキンソン病と診断されて服薬治療を受けていいましたが、先月もう一度DATスキャンを行った結果SBR右：4.84、左：4.96、AI：2.6％で左右差が無くなったのでパーキンソンではないと主治医に言われました。
一般的にはAI値（％）の差が5％以上あるとパーキンソン病又は症候群を疑うと聞いたのですが、服薬治療によって改善されパーキンソン症候群が治った？ってことなんでしょうか？
左右差が減ったことは良いと思うのですが、身体の不自由さが良くなったわけでもなくSBRの数値がかなり減っているのが気掛かりです。
加齢によってSBRが減ったのか？
パーキンソン病が進行して左右差が無くなったのか？
主治医が言うようにそもそもパーキンソン病ではなかったのか？
非常に不安です。どなたか分かる方おられますか？ >>178
> DATスキャンのSBRの左右差とAIの％の相関関係ってどの位が正常値なんでしょうか？
> 加齢によってSBRが減ったのか？
> パーキンソン病が進行して左右差が無くなったのか？
> 主治医が言うようにそもそもパーキンソン病ではなかったのか？
何で主治医に聞かないの？ >>179
認めたくない一心での現実逃避か度し難いほどの馬鹿か
って連中が少なからず居る
直接診察し諸々の詳細データを生で見てる主治医と話し合わない
理解できるまで聞こうとすらしない
そのくせ素人のニワカ知識振りかざして医師の判断を無視・軽んじる
セカンドオピニオン求めてるなら別の医師を探せばいいのにしない
etc etc >>178さんはdatスキャンの数値をちゃんと把握してる事は立派だと思うけど。
殆どの患者は医者任せでしょ >>178
Dat スキャンの診断基準に左右差とか
そういう診断があるって初めて知りました
勉強になった。
質問には答えられずゴメンね うちの親、Datスキャンとか受けたことないと思うけど‥（恥ずかしながら初めて存在を知りました）
遠方なので、今まで数回付き添いましたが
歩き方を見てもらったり、問診したりで終わりです
ちなみに関東地方の政令指定都市のそこそこ大きい病院に5年通院中。 >>183
最近始まった検査だからね。2014年だったかな。
オレも何年も前に確定診断出てたからそんな検査が出来たの最近まで知らなかった
受けてみたいとも思うけど今更パーキンソンじゃなかったと言われるのも怖い どうせ滅茶苦茶高いうえにほとんど効かないんでしょ
トレリーフみたいにさ >>187
そうだね
もっと早ければもしくは母が若ければ治るって時が来ればいいのにな >>184
パーキンソン診断されてて実は違うってその検査ででることもあるってこと？ そゆこと
従来の検査では医師の見立てによる部分が大きかったが
DATではかなり明確に検査結果が出るらしい >>191
へぇ～まるで精神病みたいな見立ての診断法だったんだね。 >>189
家族がパーキンソンつってんだからそのまま
報道してんでしょ
70過ぎた男性の死因なんて誰も突っ込まないよ
それにしても加藤和彦の自殺は惜しかった 宜しくお願い致します
母が70歳過ぎてパーキンソン病と診断されましたが子供に遺伝する事はありますか？ 診断が下る時に、遺伝の話をされていると思うんですが。
私の母が診断を下った時、遺伝の問題はないと言われました。 >>194
疑問に思ったことは主治医に聞け
前回聞けなかったってんなら次回診察時に聞け 心も硬いけど身体が尋常じゃなく硬いとこの病気の原因になるのか？ >>197
この病気になると硬くなる
自分の実感だと固いというよりは
可動域の制限だな >>198
じゃ、病気になる前に身体は柔らかかったんだよね。 何処までが病気が原因なのか冷静に考える必要な時もある
何でもかんでも病気が起因となってるのかな？ >>200
人一倍柔らかでしたよ蛸みたいに。
今はみる影もないです
身長も3cmちじんだし 確かに可動域が減少してる気がする。
例えば肘なんかは意識的に伸ばそうとしない限り真っ直ぐにならない。
筋肉が縮んでるような硬さを感じる。
いくらマッサージしてほぐしても柔らかくならないなぁ。 マッサージは一時やってた時期もあるけど今は一切やってない
直後は確かに柔らかくなるけど翌日には全く同じ具合に戻ってる
意味ないと思う 翌日戻っても、直後は柔らかくなるなら効果はあると思っていいのでは…？
と思って続けてるよ
人それぞれだね うちの母はかなり柔らかかったよ。パーキンソンになって10年くらいだけど、それでも父より柔らかいな。
そもそも、70半ばだから健康でも老化で固くなるよね
40すぎたら身体能力の衰えや、記憶力の低下なんかは
病気だけのせいだけではないのでは
手の震えだけ、握力の著しい低下だけは
パーキンソン由来だなって思う フットマッサージャー愛用してる
少しだけど歩きやすくなるししびれもとれる
もっと広い家に住めたら絶対マッサージチェア買うわ >>207
確かに友人の家にあった大きな（高価そうな）マッサージチェアはとても具合が良かったです
我が家も狭いので置けませんが…
差し支えなければどんなフットマッサージャーを使っているか教えて頂けませんか？ >>209
ありがとうございます
ふくらはぎまで覆うタイプなんですね
最近痺れと言うかじんわり感が酷いので検討してみます うちのパーキンさんはケアハウスに入居しました。
食事の膳を自分で食堂まで持って行かないといけないんだけど
いつひっくり返すかこわいこわい(汗 老人男性。歩き方が前よりひどくなってる気がする。
これって一度悪化したら、訓練などで少しよくなるってないんですか？ >>213
治らないし悪化し続ける病気だからこそ
家族に迷惑かけない＆負担にならないよう必死のリハビリでマシな状態維持を狙うか
医師の服薬指示やアドバイスを真剣に受け止めずリハビリも適当にやった挙句
肉体も思考もガラクタ化して家族に多大な迷惑かけるか、全ては本人次第 >>214
糖尿病じゃないんだから患者に責任押し付けんな
運動したって薬飲んだって進行を防ぐことはできない
進行予防にエビデンスのあるものは今のところ何もない
確実なのはレボドパを飲んでいるとジスキネジアの出現が早くなること （糖尿病にだっていろいろあるし個人の体質だってあるんだから
素行の悪い患者を見て一纏めにするのはやめような…） 健康も大事だけど、友達がネットで稼げている情報など。参考までに。
⇒ http://hutaeh.sblo.jp/article/181868172.html
YUUTXLFLPD >>218
何言ってんだ？不幸に決まってるだろ、若いのにこの病気だぜ。あまりの苦痛でよく自殺を考えるわ。
お前は幸せなのか？幸せならなんでこんなとこで不幸な患者に嫌がらせしてんの？ 今日の10時ころから右手が震えだして、12時ぐらいに一回止まったのですが、4時ぐらいからまた右手が震えだしました。
今は右足もなぜか震えだしています。。。
私はパーキンソン病なんですかね？ >>220
こんなところで聞かないで病院へ行こう
命に関わる病気かもわからんし ips治療ができても時間はかかるだろうし、費用も高額でとても用意できそうにない 病院を転院された方いますか？
地元の中ではまあまあ有名な専門医に診てもらっている家族がいますが
遠い上に診察は短く
しかし薬の待ち時間が長いのと、本人が新しい薬や治療法に対して消極的で、それだったら
歩いて行ける神経内科のほうに移りたいと言い出しました‥ >>224
病院行ってきました。
どうやらストレスだとかで脳梗塞やパーキンソン病ではないようです
ご心配かけてすみません
ありがとうございました。 >>225
今行ってる医師に話せば転院先に指示書書いてくれるよ >>167
最後は寝たきりで入院ってことですか？失礼ですが何歳くらいにその状態だったのでしょうか。
ガンの最後も壮絶ですが、どっちがどうなのかわかりませんね。
小林麻央さんも最後は相当苦しんだみたいだし。
リハビリ入院数週間以前やりましたが、来年もまたします。
何度もリハビリ入院することって意外と意味があるのでしょうか。
当人は真面目で、日々のストレッチやリハビリ訓練はやっていました。
やはり自己流と入院管理は違うのかな？進行具合を見たいための入院ということもあるのかもしれませんが。 承認済みの白血病治療薬「ニロチニブ」でパーキンソン病患者の症状改善
α-シヌクレインとリン酸化タウ蛋白質を減少
http://ameblo.jp/kunotakayoshi/entry-12087393784.html
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ニロチニブ パーキンソン病
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/6dcaf6ed70f9d942cb066045b0d029cb
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認知症治療薬としてのニロチニブ 10/15/2016
http://bioresearcher.net/認知症治療薬としてのニロチニブ/
-------------
承認済みの白血病治療薬でパーキンソン病患者の症状改善、米大学が学会発表
来年にもアルツハイマー病含めた臨床試験開始 2015年10月21日
https://newswitch.jp/p/2402
Researchers Report First Therapy Appearing to Reverse Decline in Parkinson’s
https://gumc.georgetown.edu/news/Researchers-Report-First-Therapy-Appearing-to-Reverse-Decline-in-Parkinsons
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Nilotinib reverses loss of dopamine neurons and improves motor behavior
via autophagic degradation of α-synuclein in Parkinson's disease models
https://academic.oup.com/hmg/article/22/16/3315/627350
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白血病の治療薬がパーキンソン病の阻止に有望か 2016-06-30
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/5d4dc56fff78fde69c44dee22b3e92a6
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Blocking key enzyme halts Parkinson's disease symptoms in mice ；June 27, 2016
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/06/160627214827.htm
-------------
パーキンソン病の進行が止まった！：
イギリスで画期的な成功 (BBC-Health, August 4, 2017)
http://hiroshinews.hatenablog.com/entry/2017/08/10/051225
----------------
むずむず脚症候群の原因として中枢神経における鉄分の不足による代謝の異常が
考えられているという。鉄はドーパミンを作るのに必要な物質である。
＞つまり、人間の神経で情報の受け渡しを行うドーパミンという
＞神経伝達物質は鉄分が不足すると分泌量が減り、情報を正しく
＞伝えることができなくなってしまいすべて脳への情報が誤って
＞伝えられる為、身体の感覚に異常を感じるとされている。 親族を見舞ってきた
もう半分ボケてた
パーキンソンじゃなかったらこんなにボケてなかったという話
こんな病気なくなればいいのに やっぱり薬とかで相当ボケる確率上がるのかなあ
うちも軽く物忘れが増えてきている
認知+身体はかなりキツいね レビーとか差し置いても
怠さや身体痛くて動かなかったりすると考えるのも辛くなる
思考がまとまらないと表現すべきか
細かい作業もどんどん苦手になるし
あれがずっと続いてるのだとすればやむ無しと思うわ うちの確定診断から10年は経ってる要介護3は
遂行機能障害が強く出てた初期ボケって感じにここ数か月で急激に悪化した
元から段取りめちゃくちゃ・工夫しない・応用力ないジジイだったんでなるほどなあと
自分の失敗に対しどうすればマシになるか
使える手札で状況を効率よく打開するにはどうするか
なんて事を考えもしないで何度も同じ失敗繰り返す
当然家族としては改善させたいから怒る
しかし怒れども怒れども一向に改善しないから
家族は呆れ・失望し・擦り切れ、極力相手しない方針が家族間で共有されていく
当人はその理由が自分の言動にある事なんて理解が及ばないから
尊大な態度・八つ当たり・言いがかりを撒き散らし
家族の目は更に冷えてくっていうループ末期 意味不明な八つ当たりをして何がしたいんだかだよね
人格の問題だから血筋なんだろうね >237 うちもだよ。まともに取り合っていたら疲れるし、腹が立つだけ。
もう10年以上も尽くしてきたんだからいいでしょとしか。
とにかく長いよ… >>237
>元から段取りめちゃくちゃ・工夫しない・応用力ないジジイだったんでなるほどなあと
オヤジがそんな感じ。
ウチのオヤジ確定診断から1年未満の要支援2だけど
10年もしないうちにそうなるんだろうな。
要介護3だと特養に入れるけど平均10年待ちなんだよね。。 >>242
何が嫌なら何をやめるんだ?
日本語になってないぞ。 パーキンソン患者本人限定スレじゃないから
患者由来のエピソードは遠慮なくここに書いていいよ 不安を抱え情報を集める中でスレに訪れた人もいる中
不特定多数を人を傷つけている事を理解せずに愚痴るのはどうかな？
現実社会の中で同じような事が出来るのかな？
もし出来るのであれば、会ってみたいですね。会えるのであれば 身内がパーキンなのですが、低血圧がひどく、突然失神して倒れたりして怖いです。
しかし病院では昇圧剤は出せないと言われました。
同じような方いらっしゃいますか？ 【認知症】もう限界です…その48【介護】
http://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/jinsei/1509717136/
勢いあるのはこことかだけど意外と基本的に認知症系だし汎用的に語れるスレは少ないと感じたし専門的に語れる場は少ないと改めて思ったから
パーキンソン特化で患者も短期から長期の介護者も最低限の気遣いと配慮はしながら言いたいこと言って欲しいし自分も救われる
双方切羽詰まってるしこのスレに来ている患者は自分で情報調べるくらいだからそんなに横柄なやつはいないだろうし。
お互いガス抜きしないとやってられんな
うちは神経質の気にしい系やストレス系で最低限仕事や運動や人との関わりでドーパミンを刺激する努力はしてくれてるから少しは認知症の進行も抑えられてほしいと願う あとは
【認知症介護】親だからこそ【一人の辛い毎日】12 [無断転載禁止]･2ch.net
http://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1501424158/
や
シングル介護専用part43
http://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1514953703/
や
家庭板的に介護を語って愚痴って分かち合う【54】 [無断転載禁止]･2ch.net
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/live/1496247424/
はあるけど意外と話題が分散したり制限があるとかスレが伸びてないと感じたのでこの場所でも専門的に話題を共有できる当事者介護者語って欲しい・・・・
ただ妖怪とか行き過ぎたワードは気を付けるべきだと思うだけかな >>251
うちの母もよく失神してました
起立性めまいと言うのかな。もう寝たきりなので入院してます。 >>255
一人でいるときに失神すると、どこかに頭ぶつけたりしてたら怖いですよね。
うちはこの前料理中に包丁持ったまま失神しました。
立つときも手すりは使わない、起立性疾患があるのにサッと立とうとして眩暈、
動けるときは動けるから、まだ大丈夫、これくらい平気と思ってるみたいで家族はそれが怖い。
いっそ寝たきりで動いてくれないほうが内心安心できるような･･･
寝たきりのキッカケはなんだったんですか？ ドーパミンを作る「黒質細胞」はチロシンからドーパミンを作るのだ
と思った。チロシンは黒い色素メラニンの原料でもあるな。
チロシンからメラミンを作るのにチロシナーゼという酵素があって、
その酵素がうまく働けなくする、つまりチロシナーゼ阻害剤を塗ったり
飲んだりすると肌が白くなるという。
＞チロシナーゼとは？
＞ http://www.bihaku-go.com/kiji192/
しかし、そのようなメラニン色素ができなくなるような
薬を飲んだり塗ったりすると、髪が白くなったりするかもしれないうえに、
ドーパミンを作る黒質細胞の働きも阻害したり殺してしまったり
するのじゃなかろうか。 たとえば写真の現像薬の主剤に長らく
使われていた、ハイドロキノンのような物質がチロシナーゼの阻害剤だったり
する。そのほか麹から作られる物質など。。。 >>256
同居してないので家族の話になりますが、寝たきりのきっかけは訪問歯科が来て人前で口を開けるのをすごく嫌がってから数日くらいでトイレに行けなくなりあっという間に寝たきりになってしまったようです。
春までは自分で着替えてデイに行ってたんだけどね。ストレスを抱える人だったから何かリミッターが外れたようになり最近は怒ったり笑ったり感情が豊かになったのは我慢から解放されてよかったと思ってしまうんですよね。 >>259
進行は十人十色と言いますが
処方された薬を飲んでいなかったとか関係ありますか？ >>259
よく骨折や肺炎などでそのまま寝たきりに、とは聞くけどストレス？で寝たきりはあまり聞いたことがないので、なにがキッカケになるかわからないですねホント･･･
お薬はちゃんと飲まれていたんですよね？ >>260-261
薬は誰も見てないと飲んでなかったようです
デイに行けてた時は楽しそうにしてたので進行も緩やかだったんですけどね。
父の暴言が昔からあったので少しづつストレスは積もっていったんだと思います。 >>262
＞薬は誰も見てないと飲んでなかったようです
あっ（察し） パーキンソン病の薬を飲まないと病状が進行する事はありません。
逆にレビーと診断されてアリセプトを服用すると、この薬はアセチルコリンを増やすのでドーパミンとのバランスが崩れて歩行困難におちいる可能性はあり得ます 人が見てないと飲まない、っていうのが自分には考えられないから不思議
飲まないと確実に身体動かなくなるし
副作用ばっかり出てる辛い時期も飲まずにはいられないわ
中毒みたいなものだよね… 自分は今のところ至って健康だが、苦しいときやつらい症状のある病気なら
しかもそれがインフルのように1週間や2週間程度ならそれに対する薬も
真面目に意識して飲むことができるが、ずーっと飲み続けなさいというような
薬だと、ついつい飲み忘れてしまう。
もしもパーキンソンのように認知症も絡んでくるとなったら、
そういった薬の飲み忘れや、あるいは認知症が悪化したら、
さっき食べたご飯をわすれてすぐにまた食べようとするみたいに、
薬もさっき飲んだのにそれを忘れてまた飲んだりするのでは
なかろうか。食事なら腹にもたれたり、あるいは満腹感とか空腹感が
アラームとなっていてそうそうめちゃくちゃなことはないだろうが、
小さな薬の粒ぐらいだったら、1つだろうと3倍だろうと、大して
違いはないから、飲み忘れとか過剰摂取で危なかったりしないのかな。 ＞小さな薬の粒ぐらいだったら、1つだろうと3倍だろうと、大して
＞違いはないから、
パーキン患者本人どころか
患者家族ですらないのが滲み出るこの感じ 認知症状があるのなら、どの病気でも他人が薬を管理した方がいいですよとマジレス ヤール4～5で変動するうちのジジイ
マダラボケが始まってるのと合わせ技で最近はヨダレ被害がひどい
当人の服や床を汚すだけなら掃除・洗濯で済む話だけど
口の中で溶けた飴や食べかす交じりのヨダレで各リモコンやノートPCのキーボードを汚染する
しかも無頓着にベタベタ触りまくるから拭き取れないすき間への汚染が拡大する
最悪なのがキーボードに突っ伏したままヨダレ垂れ流して
こっちが気づいた時にはタッチパッドや一部キー死亡っていうウンザリ事案 >>269
キーボード→ビニールカバーかける
リモコン類→ジップロックに常に入れておく >>272
母はいきなり悪化して突然寝たきりになった 老人になってから発症して、本人なりに努力して一応真面目にストレッチや
散歩に行ったりしています。
発症後数年経過の男性です。
最近、左手の指が思うように動かないと言い出しました。
これはどういうことなのでしょうか？
訓練等ではどうにも改善できませんか？
投薬は何を飲んでるのか知りませんが、複数飲んでいます。
突如悪化の様子はありませんが、かなりふらつきなどが多く、一人で出かけることも多々ありますが
仮に転倒事故を起こしたら一発でアウトだろうと心配されています。
特に押されたりすると厳しい。
でも一人で自由に出かけられるのでその点は本人もストレスがたまらずいいと思いますが
入院をして専門的に運動をやったり、様子見たりもたまにしています。
歩き方なども徐々に不自由になってる感じはありますし、しゃべり方などの変化などもありますし
認知がかってるところもありますが、いたって元気で急激な悪化はみられません。
急激な悪化って何かきっかけがあるんですか？
転倒は悪化の高いリスク要因のようです。 動けるうちにやりたいことやっといたほうがいい
転倒を怖れて家に閉じこもっていても悪化していくだけだし
この病気でなくても老人は簡単に転倒するものなのだから 気質が大きく影響すると思うけど
転倒すると精神的に逝ってしまって歩けないと思ってしまうようだ。
何度転倒しても自力で歩こうとする人は進行が遅いんだと思う。
ウチのオヤジは前者で転倒したらしばらくは寝たままで起きようともしない。
パーキンソン病って1日や2日で急激に悪化するもんじゃ無いと思ってるが間違ってるか? >>275
とにかく人とのコミュニケーション大好きで出歩くのでそこは心配ないですが
元々の性質なのか、自分を律するのが苦手で夕方から勝手に自分でお酒を飲み休肝日がありません。
家族はアル中になるのでは？と心配しています。
これも病気の影響があるのでしょうか？
量も結構飲んでいます。
高齢者の場合、お酒は何日にどれくらいが適切ですか？
特にパーキンソン患ってるし、それなりに気を付けなければいけないのだと思いますが。 >>276
お父様は何歳ですか？
うちは７０代ですが、一応元気です。
転倒は本人も気が気でないようですが、それでも出歩きます。
散歩もよくでますし。
気質は短気で、好奇心が強く、運動は其処まで好きではなく
頭を使うのが好きな頭脳系ですが、パーキンソンと認知ががってる感じがすごくあります。
人が大好きですぐに人と仲良くしたがります。
元々、寝込む人はどちらかというとインドア派で人と積極的に交流持たないタイプなのでは？
うちは対人関係交流が大好きなので。 >>279
残念ながらそれもうね
酔って暴言暴力が出るとか連日失禁でひどいことになるとか
鬱陶しい被害が無いのであれば好きなだけ飲ませとけばいいが
何らかの被害が既に発生してるなら相応の覚悟か諦めが必要
衝動制御障害や遂行機能障害でググってみ
脳が壊れてくんだから当然身体制御だけで片付くわけねえよな
と素人なりに理解が及ぶ >>281 は話が噛み合ってないような気がするんですが
酔ってるの？ >>280
８５歳です。
自力でトイレにも行けなくなったのでリハビリのために入院させました。
性格は几帳面で融通は全く効かない。
好奇心は全くなく物事も少しできないと直ぐに放り出す。 >>283
リハビリ入院なー
うちのも4週間入院させたけど退院後が大変だったよ
病院ではああだった～
看護師はこうしてくれた～
なのにお前らはどうして～
と何をするにも入院中の体験基準で比較するもんだから
万全の環境で資格持ちがシフト組んで当然給料も出てる
そんな業務クオリティをお前の介護に巻き込まれた家族へ要求するなと
やれる事はやってやるが無理なもんは無理だ、と毎回喧嘩 >>284
ウチの親父はそんな文句は言わんが
帰ると寝るばかりで自分でリハビリはしないんでまた悪化して
繰り返しループだな
早く施設へぶっ込んでやる なんで定期的に語気の強い介護者()が現れるのだろう
>>143
>>252-253
読んで移動してくれ いつになったらiPSで治るようになるんだよ
あれだけ大騒ぎしたのにまだ何の役にも立ってないじゃないか こういうものは10年～20年かかるぐらいの気持ちでいた方がいいよ
そうすりゃ案外早く実用化されたなぁと思える日も来るかもしれない
それでも飛躍的な進歩なんだから パーキンソン病気質ってのがあると思う。
ドーパミンを無駄に消費する気質だ。 >>286
定期的に患者介護者双方を黙らすこともどうなのか
この板でも厳密な決まりもなく共存してるスレも結構ある
個人的な望みは双方が愚痴や情報交換すれば良いじゃん
ドーパミン不足で色んなトゲのある意見があったら意欲や主張が億劫になるのも仕方ないかもだけど2ちゃんだし。スルーして双方がそれぞれの意見を言うしかないと思うんだけど
それとも患者と介護者でパーキンソンスレも分割するのか。
医療職の公正な対応を受けたいならもっと相応しい会話の場はあると思うけど
確かにそれぞれの個性や環境、状況、ケースバイケース、性格で患者から見れば行き過ぎた攻撃や表現があるのも確かだと思う
でも今の日本で介護が綺麗事だけじゃどうにもならないのも確かだと思う
専門的な病名で患者と介護者を必ずしも厳密に分けているところばかりでもない
そういうキツい表現を見たくないからこの板でも住み別けてるスレもある
【認知症介護】親だからこそ【一人の辛い毎日】
みたいなスレとか
でも全てのスレがルールを厳密にしてる訳じゃないし住み分けを厳密にし過ぎても良いことばかりじゃないと思う
厳密にしようとこだわり過ぎればあなたにこんな長文のキツいことを言ってしまう。
パッと見てもこのスレなんかは介護者が多い
【アルツハイマー】認知症・痴呆【脳血管性】Part30 [無断転載禁止]･2ch.net
http://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1506754754/
正直言って介護スレも縛りがあったり限定的だったり総合的に機能している所は多くない 自分も弱いから未来が見えなくて自分に介護なんてできるか本当に不安で気軽に知識不足で書けるのも2ちゃんぐらい
キツい表現をしてる人たちも単純に見捨てたり放置はできないからこそ介護に向き合っているんだと思う
こんな専門的なスレでこんな必死に浮くような痛い自己主張したくないけど
自分は変な奴でも運命でこの病気に関わったんだから仕方ない
今までもこのスレでも何だかんだで厳密にせずに共存してきたんでしょう
半年でこれだけしか伸びてないのを見るに患者側もそこまで頻繁に書いていないようにも見える
どうにか今まで通り妥協や共存の寛容が模索できないか
一人で必死に長文を書いて申し訳ないがみなさんで総合的にやんわり決めて欲しい
正直介護者完全お断りってどちらかが決められる角が立つルールな板でもないでしょう？
それぞれの住人が決めること、ならばつまり双方最低限の配慮は必要かもしれないね。
こんな僻地の専門板で痛い奴必死過ぎと思われるだろうけど双方の率直な気軽な意見に救われている部分もあるしそのフランクで緩い部分が2ちゃんでもあるでしょ
幸い過度な荒らしが住み着いている訳でもないのだし
こんなスレを覗くほど能動的に意識がある患者、当事者ならリハビリや日常のトレーニングの継続で希望を持って少しでも進行を抑えられるようになれば良いなとも思ってる
これは余計なお世話だが。
上手く折り合いや妥協で今まで通りになあなあの緩く共存できないのか
病気的に意欲や無気力にななるのは仕方ないけれど気に入らない異なる意見があっても患者側もあまりに酷い攻撃はスルーしたり反論したり自分の利用したいように利用し主張して貰うしかないと思うのだが。
ある程度の双方の共通了解を決めてくれないとこれからもこんな出ていけを繰り返すなら辛いよ
こんな厳密にパーキンソンと闘ってる人に細かく言いたかないけど
一意見が必死に決めつけ過ぎだよねごめんね
使い方としてインターネットでも2ちゃんよりは健全で秩序のある掲示板やコミュニティは他にもあると思うよ
医療関係者の丁寧な保護や患者のコミュニティをより求めるならふさわしい場所もあると思うし
あくまでここは2ちゃんねる(5ちゃんねる)での使用基準の許容範囲な訳だよね [板ルール]
●この掲示板は人間の「身体・健康」について真面目に語り合う場です。<br>
<br>
●単発の質問・疑問・お願いスレは禁止です。<br>
・質問・疑問・相談等は<a href="//dig.5ch.net/?Bbs=body&keywords=%E3%82%B9%E3%83%AC%E7%AB%8B%E3%81%A6%E3%82%8B">【スレたてるまでもない質問はこちらへ】</a>まで。<br>
（単発、類似、駄スレにはレスを付けずに該当スレに誘導願います）<br>
・<b>病気かどうかの最終判断は、病院で診察を受けて確認して下さい。</b><br>
<br>
●新規スレッドを立てる前に、類似スレッドがないか確認してから立てましょう。<br>
・ブラウザのメニュー「編集」→「ページの検索」(Ctrl+F)または<a href="/body/subback.html">【こちら】</a>で検索できます。<br>
<br>
●以下の項目に該当するスレ立ては板違いとなります。<br>
・こころの病は<a href="//www.5ch.net/utu">【メンタルヘルス板】</a>へ。<br>
・入院に関する話題は<a href="//www.5ch.net/inpatient">【入院生活板】</a>へ。<br>
<br>
この板に対してのご意見・批判・要望があれば<a href="//dig.5ch.net/?Bbs=body&keywords=%E8%87%AA%E6%B2%BB%E3%82%B9%E3%83%AC%E3%83%83%E3%83%89">【自治スレッド】</a>まで。<br>
<b>煽り・荒らしは放置が一番。</b>削除依頼は<a href="//www.5ch.net/saku">【こちら】</a>の注意をよく読んだ上で、慎重に行いましょう。 ５ちゃんでこんな長文書いて頭おかしくて逆効果なのは分かってる
でも介護板やスレって言ったって話題が幅広過ぎて大まか過ぎて参考にならないし聞きたいことも聞けない
患者介護者双方の意見や愚痴ってそこから派生して調べて参考になりできるだけでも継続的なリハビリやトレーニングで少しでも希望を持たせて進行を遅らせてやりたいって思ってる自分みたいなのもいるんだ
正直このスレの初期からの流れはどうだったのか分からないけれど一応はやんわり厳密に追い出しを切り分けないで一応は混在してたんでしょう
病気の性質からして憂鬱になる意見は悪影響があるのはわかるけれどそれぞれが使い方を工夫するしかないんじゃないのか５ちゃんなんだから
書いてて混乱してきたし引かれるのは分かるけどごめんなさい
端末的にも2ちゃんが使いやすいし他のPCサイトは個人的には利用しにくい パーキンソンの症状だけでも初期～末期で個体差ある上に
認知症・脳梗塞・精神疾患等も併発してる個体の家族であれば壮絶な現場
そんな個体の面倒見てたら愚痴が強い口調になるのもわかる
一方で、その段階に至ってない当事者やその家族は
救いのない未来図を知るのが受け入れがたく恐怖や嫌悪感から
見たくない権利振りかざして排除しようとするのもわかる
どっちもわかるが
2ch（5ch）＝お行儀よく綺麗ごとだけ並べる場ではないからね いやいや、言い方の問題だよ
お行儀よく綺麗ごとだけ並べる場ではない＝何を書いてもよい、暴言を吐いてもいい
ではないぞ
現実の世界では言えないタブー的な真実、耳の痛い事、本音を書くのはいいが、言い方は考えないと。
このスレは特に介護者側がただ感情を殴り書きしただけのまさに暴言レベルの書き込みが多過ぎる
2chなら何を言ってもいい、というのは大きな勘違い
>>296のような書き込みがそういう馬鹿を後押ししちゃうんだよ こんな暴れん坊、久しぶりに２ｃｈで見ました。
その時々で変わる個人的な感情が有益な情報だと思ってるのでしょうか？
患者・家族は、感情抜きにして事実を淡々と受け入れる。
それができなければ、カウンセリングを受けるべきです。
精神的にというより、思考が歪み人格が破綻してます。その原因は自分自身だと気付くべきです。 介護の愚痴ならほかにスレあるでしょ
患者が慰め合ったり情報交換できるのはここだけ >>301
書き込みにくい雰囲気になってるからだよ >>302
空気読まずにどんどん書き込めば良いのだ >>303さんは、家族関係も上手くいってないでしょ。 だからそういうくだらない煽りはやめろよ
患者は本当に苦しんでいるんだぞ >>304
そんな細かいことを気にしてドーパミンの無駄遣いをするからだ >>305
患者は、本当に苦しんでいます。
家族や友人の協力は欠かせませんよね。
私の母は、治療を開始してから悪化していません。改善しています。
何故でしょう。答えは単純です。 >>307
この病気は患者の精神状態に大きく左右される気がする。
全ては患者本人次第だなぁ。 >>307
それは改善してるんじゃなくて薬が効いているだけだぞ
薬をやめてみて、それでも薬を飲み始める前より症状がいいのなら改善といえるが
パーキンソン病の進行を止める方法は一つも無い
進行の速度、症状は患者によってかなり異なるが、その理由もわかっていない >>308
外的要因で鬱になることもありますからね。話の流れで言えば難しい問題ですね
>>309と>>309の考えを、もう少し冷静に考えてみては？
「バランスを整える」がキーワードになるのかもしれませんが >>310
外的要因に対する反応は個人差が大きいからね
どうなるかは本人次第 >>311さん、話の流れで言えば難しい問題と書いてありますよ。
もうすこし社会に出て人と関わり勉強してくださいね。あしからず >>312
持って生まれた素質と言うものは人と関わって勉強しても変わらんもんだわな
三つ子の魂１００までというし パーキンソン病によるドーパミン細胞やセロトニン細胞の死は脳に鬱をもたらす。
そのため、パーキンソン病患者の半数以上が鬱になると言われている。 >>283
それはかなり長生きさんの部類ですね。
うちはまだ７０代で８０代まで生きられるかもわからない感じですし
差し支えなければ発症は何歳ですか？
うちは数年前になりました。
性格は几帳面で融通は全く効かない。→うちは几帳面と真逆のずぼら、片づけ苦手
融通はきかない性格でしたが、対人関係が活発なので学習分もあるのか、昔に比べ緩和されています。
好奇心は全くなく物事も少しできないと直ぐに放り出す。 →ここは大きな違いですね。
かなり好奇心が強く、物事に興味を示します。放り出すことは少ないためか、
生真面目に簡単なストレッチも毎日かかさずにするので。
やはり患者本人の現時点での性格というか性質がものをいうとは思いますが
85歳はかなりご高齢なので、うちもそれくらいまで生きるかもわからないし、生きれても
同じくらい保てるかも怪しいです。 >>281
酔って暴言暴力が出るとか連日失禁でひどいことになるとか
そんな事態はありません。
ただ、体への心配です。
元々お酒は好きなのですが、病気がはっきり診断つく前は休肝日なんて
自らやっていた気がするのですが、そういえば最近してないと気が付いたわけです。
パーキンソンの影響？それとも投薬の影響？
それとも、認知？ >>299
検索結果
バルカン人は元は凶暴な種族で、激しい内戦を繰り返していたが伝説的哲学者スラクが論理を以って暴力的な感情を制御するように説き、内戦を終結させた。これは2000年以上前のことである。
以来、バルカン人は感情を捨て、現代に見られるような論理的思考を重んずる無感情な種族となった。 >>315
発症は８３歳で確定診断から１年ちょい。
退院したら自分で動こうとはしないので直ぐに悪化するでしょう。 >>319
他人からの影響を受け易く、思い込みも激しく
継続・努力・工夫といった要素は著しく欠けた見栄っ張りっていう
うちのジジイの場合
ある日、パーキンソン友の会だかで仕入れたLSVTなるプログラムがスゴイらしいと
鼻息荒く自分からリハビリ受けたいと言い出し入院する事に
見栄っ張りな性格がプラスに働いたのか
主治医やスタッフ達から良く見られたい・チヤホヤされたい一心で
真面目にメニューを消化し実際調子良くなった
・・・が、退院して第三者の目がなくなった途端に熱意は失せ
家でも継続するようにと諸々用意された自主トレメニューなんて一切やらず
思うように動けない八つ当たりを家族に繰り返す日々へ逆戻り
ほんと当人の性格次第よな 書いてる本人の思い込みの激しさの方が強く伝わってくる不思議 >>320
>思い込みも激しく継続・努力・工夫といった要素は著しく欠け
>家でも継続するようにと諸々用意された自主トレメニューなんて一切やらず思うように動けない八つ当たりを家族に繰り返す日々へ逆戻り
この部分は同じだw
ほんと当人の性格次第よな パーキンソン病とほとんど関係ないことばかりだな
老人が頑固で自分勝手なのは病気とは全然関係ない
俺のような若年発症の患者はなんとかして治したいんだよ
80過ぎまで生きてるなんて、あー羨ましいとしか言いようがないぜ
俺なんて60まで生きるのも無理な可能性が高い
まあ親が元気で、今のところ介護などが不要なのは助かる >>319
そんな高齢でも発症するんですね。
やっぱり一番の改善策は運動みたいですね。
投薬だけでは限界が。運動となると、本人の努力が必要だから高齢だとそれだけで大変かもしれないですね。
>>320
LSVT？ LSVTで調べても>>2みたいにやり方のせてるところないみたいだね
しかも、全国でもそれを取り入れてる病院が怖ろしく少なくて驚いた
>>320って富山県民？ >>323
若年性の人って薬の反応が良くて
長期間動きを維持できる印象があるけど
そうでもないの？ >>324
パーキンソン病は軽いのだけど全然歩けないし手がプルプルしまくり。 >>328
その状態でパーキンソン病は「軽い」のか？ >>329
パーキンソン病の症状を脳内増幅してるからな >>327
薬は効くけど、最高に効いてるときでも発病前の状態になることは無いよ
個人差が大きいようだけど、震えは軽くなっても消えることはないし、薬を飲んで歩けてもすぐに疲れるし筋肉が痛い
仕事、外出、趣味などあらゆることができなくなっていく 髪が早く白くなることと、
脳の黒色細胞が死滅することの間には
何か相関があるでしょうか？ あっ！
パーキンソン病の母が早くから髪の毛白くなってました 黒色細胞なんてものは無い
ドーパミンニューロンに色素が多いだけ
もちろん髪とはまったく関係ない 統合失調症で服薬を続けていますが、薬剤性パーキンソニズムかもしれない。歩幅がせまい。
2/23に大学病院行ってくるが、確定診断までには何ヵ月くらいかかりますかね……。 結局ips細胞はどうなるの？嘘だったの？あれだけが希望だったんだ >>338
そんなに期待してるなら自分で調べりゃ情報いくらでも出てるだろ 私もiPS細胞に、期待しています。
まだ少しかかりそうですが、いつか
その日が来ることを待ち望んでいます。
主治医も、言ってました。
未来は明るいよ！って。 >>340
でも論文に虚偽の記載があったとかで謝罪してたよね？ips細胞自体がなかったわけではないのかな？
頭が悪くて記事を読んでもよくわからなかった iPS細胞が、なくなったわけでは
ありません。治験も今年あるようですし。
とりあえず、信じましょ。 ips細胞自体が嘘というわけではないよ
ips細胞を「使った」実験って文字通り万単位であるけど、そのうちの一つがねつ造で、
ついでにips細胞研究の総本山みたいなところで起きたってだけ
ips細胞関連の実験の中でもパーキンソン病の臨床絡みの実験は今回のねつ造には無関係
ips細胞のパーキンソン病への応用そのものはかなり見込みがあるから、果報は寝て待てだね この病気とおさらばできたら最高なんだけどなー
この病気が治った人間は今までに一人もいないのだから、もし治せたら幸せのあまりおかしくなりそう >>337
確定診断もなにも、そんなの一目で明らかだよ
薬を変えるか、追加するか、我慢するかの三択 >>319
発症は８３歳ってすごいけど、若くて発症してる人って一番若くて何歳なんだろう？
子どもで発症ッテ聞いたことないね。
ある程度の年齢以上ってことなのかな。 遺伝性のパーキンソン病は大体50歳前くらいで発症が多いね
たしか十代から発症した例もあったと思う
孤発性は60歳前後から発症率が上がるんじゃなかったっけ ロドピンとおそらくリチウムで薬剤性パーキソスムになった。
やめれば治るの？ >>345
追加かなあ。エビリファイとドーパミン前駆体の飲み合わせが禁忌じゃないといいんだけど。 統合失調症で主にエビリファイとアキネトンを飲んでる。精神科からはアキネトン増量を提案されたが、保留中。
大学病院の神経内科で、もし診断が薬剤性パーキンソニズムだったら、レボドパその他（アキネトン増量含む）の治療薬を試したい。
ただでさえ足が悪いのに、歩幅がこれ以上狭くなると困る。 >>347
１０代はきついなぁ。予後どうだったんですかね。 >>351
薬剤性が確実なら原因となっている薬を
叙々に減らしてゆくのが王道
レボドバなどもってのほかだよ >>354
参考になります。2/23の診断結果も可能なら書き込みます。 自分も頚椎のMRI最近撮った
今は大きな病院の近くにはメディカルセンターっていう画像撮影専門の施設があって、病院内では撮らないんだね。撮ったCDを貰って帰るシステム。
7千円だった CD持って整形外科行くように言われてる
まだ行ってない.... 病院は患者を治す気は無いな
パーキンソン病患者は良い金づるとしか思ってない 治らない病気だからと症状が重くなったら教科書通りに薬を強くするだけだよ
薬が高いから金蔓にしか見えてないよ
同じ薬でもパーキンソン病用には名前を変えて高くするくらいだし 関係ないのなら来たくもないこんなスレ来るわけないだろうが
ゾニサミドとトレリーフについて調べてみろ 監視員だったらなんだ？
他人を罵倒しても許されるのか？ >>353
ごめん、そこまでは覚えてない
というか確かその論文にはそこまで乗ってなかった
大学で家族性パーキンソン病の遺伝子についてのレポート用に調べた時に症例の一つとして載ってただけだったと思う
でも遺伝子探索が始まったのって2000年前後のはずだしまだ予後が出るほど時間が経ってないかなあ
その後まさか祖父さんがパーキンソン病になるなんて思いもよらなかったわ >>367
いや、悪いけど医者には全然関係ないです
学部の時にそれ関連の研究したから多少はわかるけど、それだけです
このスレにいるのは単に祖父がパーキンソン病にかかってて、祖母がボケてて、
その辺の介護についての情報が欲しいからです
特に、介護される側はどういうことが辛いのかとか、病気が長引くとどういう症状が出始めるのかとか知りたくて 不安なので書き込ませて下さい
長文になります
66歳の兄が月曜日の夜顔面を強打して帰宅
仕事帰りに缶チューハイを一本飲んできたと
（手のふるえが数年前からあったが脳神経外科を受診MRIを撮ったが異常なし）
顔面強打した日は手のふるえがひどかったのでもしや頭も打ってるか？と救急車で病院へ
CTスキャンでは異常なし経過観察し帰宅
昨日顔の腫れと目の周りの傷がひどいので整形外科と眼科を受診→骨折なし、視力も眼球も損傷なし
しかし整形外科医に
「数日経ってから脳に影響が出るかも知れないので脳外科を受診した方がいい。手のふるえも気になる」と言われる
昨日一緒に歩いて気づいたのですが以前と歩き方が変わったのです
「ふざけているのかな？」
と思ったのですが摺り足で歩いているのとリズムが一定ではなく時々つんのめるようになるのと、よろけるような感じなのです
息切れもして時々立ち止まってみたり
自宅（団地）の玄関前に着く時は明らかによろけるような感じで廊下の柵にもたれかかっていました
もしかしたら顔面強打もこんな風によろけて転倒したのでは、と
今、仕事が繁忙期ですが顔の腫れがひくまで休ませてもらっています
いろいろ調べてパーキンソン病かも知れないと思い、脳外科より神経内科だ、と病院を探しいます
仕事が出来るようには思えないのでこれを機に退職させてもらおう、と兄に話してみようと思います
もっと早く病気に気づいてあげれば良かったと情けないです
長くなり申し訳ありませんでした
まずは受診し診断してもらうところから始めます >>370
そういう心配性の気質がドーパミンを無駄食いしてパーキンソン病の発症の原因になるのだろうか。
確定診断出てないのに心配しても無意味だ! >>370さんが的確な診断と処方が出来る
神経内科医と廻り合えますように 酒の飲み過ぎでビタミンBが不足してコルサコフ症候群になってたりしない？
手の震えは糖尿病でも起きるよ。あるいは血中アンモニアが多くなった
ために脳神経が冒されてしまう肝性脳症（アルコール飲みに多い）も。 ニュープロパッチのかぶれひどかったけど、ニチバンが出してるメッシュバンていうのを親が買ってきたの
でためしに上から貼ってみたらかゆみが激減した
多少はかぶれるし赤くなるけど、睡眠中にかきむしって剥がしたりすることはなくなった
300円以下で買えるし好きな大きさに切れるから、すぐ剥がれて数足りなくなる人にほんとおすすめ
粘着力高いから、皮膚が薄いとこだと剥がすときにちょっと痛いけどね 数年前からパーキンソン発症しており、最近急激に悪くなってきた(昼までのオフの時間は寝てる、歩けない。夜になると活発)母が、
別件で外科手術、１週間入院することになりました。
それは一応手術したら治るものなのですが、１週間入院する間にパーキンソンが進行しないか不安です。
自由に歩き回れなくなると、やはりそのリスク高いのでしょうか。。。 >>377
あのさあ・・・
主治医に内緒で闇医者頼った手術ってわけじゃねえんだろ？
不安や疑問はパーキン診てくれてる主治医なり手術担当医に相談しろよ
連中の仕事はそういう対応も込みなんだよ >>377
１週間寝てたからってパーキンソンが進行することはないでしょう
益々歩行が衰えたのならリハビリだねー PET MRI共に異常無し。パーキンソン病ではなかったです。 >>378
神経内科の主治医のいる総合病院に入院です。
この間に薬も調整してみましょうってことで、日々回診には来てくれます。
相談してみます。
>>379
ありがとう。医者はいい風にしか言わないかなって不安で。
>>380
ありがとう。看護師がふらつきが心配らしく、全面介助状態になってます。
このままだと１週間全く動かない感じなので、入院中にリハビリも頼んでみます。 脊柱管狭窄症ってパーキンソンと似てるね？
俳優の布施博（５９）がＴＢＳ系で２日に放送された「名医のＴＨＥ太鼓判！」
（月曜、後７・００）に出演。脊柱管狭窄症（せきちゅうかんきょうさくしょう）と診断
された。うまく歩くことができず、最近も階段から落ち、
左顎を切るケガを負ったことも告白した。
２、３年前から脚を引きずるように歩いていた布施。
「痛みはそんなにない」といい、「筋力が落ちたのかな」ぐらいに思っていたという。しかし、密着ＶＴＲでは、階段を上り下りするのも一苦労。特に下りる時に恐怖を感じるそうで、靴下をはくのにもふらつき、日常生活に支障をきたすほどになっていた。 >>380
高齢だと一週間も寝てたらかなり悪化するよ
年寄りの進行は速い >>384
ウチのオヤジは狭窄症とパーキンソン病の合わせ技だよ。
パーキンソン病の薬の効きが悪いので調べたら狭窄症だった。
他に加齢黄斑変性症も有って難病オンパレードやの >>386
併発は怖いね
そこまで沢山病気あったら投薬どうなってるの？
お父さんまだ若かったらかわいそう >>639
結局、簡単にいうとどういうことですか？
高齢者の男性のパーキンソン患者ですが、最近特にしゃべりがもごもごしていてひどいときが目立ちました。
前は大声でうるさいと気が多かったんですが、状態が普通のときと、もごもごひどいときと波があり、これは何が原因ですか？
薬のききがわるいときに出る症状でしょうか？それとも薬害ですか？ >>388
気になったことがあるなら、早めに病院で診断を受けるべきでは？
その報告が聞きたいです パ－キ○ソンの原因は腸内悪玉菌
牛乳、野菜、魚介類を食べろ 老人のパーキンソンです。最初の症状から足の引きずりがありました。
徐々に引きずりが悪くなるのは仕方がないことですか？
基本的にものぐさですが、>>2みたいな運動は短時間毎日するまじめさはあります。
しかし徐々に引きずりがひどくなってるのがわかります。
最終的に死ぬまで車いすや寝たきりになるものですか？これは長生きした場合を想定してください。
それとも運動療法でなんとか自力で歩いて基本的に身の回りはできる状態は維持できるでしょうか？ ドンペリドン（制吐剤）を10年以上服用しています。今頃になって薬剤性パーキンソンになる事ってあるのでしょうか？ >>396
取り敢えず辞めてみたら？
吐き気止めならトラベルミンでいいよ パーキンソン病の人がコンサータ飲んだらどうなるん？ >>395ですが、同じような状況の方の経験談が知りたいです。
もちろん１例であることは重々承知です。 症例は、専門外来の病院が一番持っているので聞いてみたら？ 母がパーキンソン。
プライドだけは高いから障害者扱いして欲しくないらしく、暴言ばかり。軽度に思われたいのか5時間もかけて身支度をしてアイライン引いてリハビリに行っています。
着ない洋服や履けないヒールをQVCやショップチャンネルで家族に内緒で買ったり、注意しても止まらず精神的にも病気です、つらい 腸内善玉菌が増える
→ミクログリアが活発になる
→パ－○ンソン完治 腸内善玉菌が増える
→ミクログリアが活発になる
→アルツ○イマ－完治 64歳の母親がパーキンソンです。全くリハビリをしてくれず困っています。
毎日テレビを観ながら１日中ずっと座っています。動く時はトイレと寝る時だけ。
トイレに行くのが面倒で水分も全然取りません。
一緒にお散歩しようと言って連れ出そうとすると、いやー！と大きな声を出して怒りだします。
なんとか外へ連れ出しても歩くのは1分くらい。
主治医の方にも歩かないと悪くなる一方ですよと言われ、その時は「はい」と答えるのに、家に帰ると「いや！やりたくない！」に。
あまり強引に連れ出すとストレスになりそうで、無理強いも出来ません。
椅子に座りながらでも足を動かしてくれたらいいのですが、それもやりたがらず。
家族以外の言う事は嫌々ながらも素直に聞くので、デイケアハウスに行かせて身体を動かしてほしいと思っても、母は絶対行かないと言っています。
母はもう死んでもいいと言っていますが、私は少しでも長生きしてほしいです。
みなさんの場合、リハビリをしてくれない時どうされてるか教えていただきたいです。 >>407
ウチのオヤジと同じだ。
動かないものだからパーキンソン病の病状以上に歩けなくなってる。
パーキンソン病は鬱も併発するので、そちらからのアプローチも必要なんでは? >>407
旅行へ行くとか目的を持つと変わるのでは？ 抗うつ薬を飲むべきでしょう
主治医に出してもらうか、精神科に紹介してもらうか 抗コリン剤に物忘れの副作用があることは以前から言われていたことだからね、十分考えられることだ
オレは医者からアーテンを勧められたとき拒否した ご存知の方がいたら教えてください。パーキンソンで介護等級認定など受けてる身内がいます。
障害年金は、老寧年金を受け取っていると無理みたいですが、
何か福祉制度や、何かで控除など受けられるものがありますか？
金銭的に裕福ではないので、使える制度があれば使いたいと思います。 >>415
医療費控除とか
３０万円くらいの控除で１万円ほど返ってきた。
難病申請も出来るけど老人だと支払額が少ないので申請しても極わずかなので申請してない。 アーデンはダメだぞ、
今はドーパミン剤がいい。
うちの母は、もうダメかと思ったが
薬を代えて10年以上長生きし、96歳まで生きた。 すごくおもしろい簡単確実稼げる秘密の方法
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T0R7Q >>418
歩けないような状態で長生きするのは本人も周りも困る >>418
すごいですね。日常生活はどうでしたか？ パーキンソン病と診断され
違う病院に行き違う病名を言われた人いますか？ 主治医が急な休みのとき代診の医者に一通り診察が終わった後
「大脳皮質基底核変性症の方かと思ったけどなぁ…」と軽～く呟かれたことはある パーキンソン系の進行性核上性麻痺の父77才がひどい胆嚢炎で全摘オペすることになった
心配だ
去年は脳硬塞やった どなたかこれやってる人いますか？
音響免疫療法 単行本 – 2013/7/2
西堀貞夫 >>413
俺はレボドパだけでは歩けなかったけど、アーテンを追加したら歩けるようになったよ
どうせもう長くない人生だ、多少頭が悪くなってもかまわない 要はトレードオフ、取捨選択の問題だな
オレもアーテン飲まなきゃこの先生涯歩けないってところまで追い込まれれば選択するかもしれない 病気になる前の生活に戻りたい
薬の効きが悪いし副作用もひどい
あといったい何年待てばいいのだ Lドーパを盛りゃあいいっていうガイドラインが間違ってるんだよ
この病気は多様性があるのに >>432
iPSを使った治療の研究も想像を上回る速さで進んではいるが
何やかやで一般化するのは「今さら金や手間をかけてまで…」と思えるほど病状や老いが進行している頃だろう
つまり実質的に治療の恩恵に与れるのはオレ達の次の世代からと見ている
オレ達はこの世に一歩早く生まれすぎた 劣悪な環境でも頑張って生きてきたのに、なぜ俺がこんな拷問を受けなければならないのか
神も仏もいやしねえ、巨大隕石が落ちて来て地球が滅びるのを見たいわ >>437
お前が病気は天罰だと思うのは勝手だが
それを難病に苦しむ人が集うスレに書く意味をよく考えろ >>438
介護者から見ると天罰だと思うことが多々ある すまん、言い過ぎた。
どうにもできない分、家族もストレス溜まりまくりだ。 いまだにスピリチュアルだのパワースポットだのに騙されるバカが多いので
神社仏閣カルト宗教はぼろ儲け
江原啓之のような詐欺師が堂々とテレビに出ている現状 ウチのオヤジはセルフネグレストで、もう死ぬのを待つばかりとか言ってる。
どうしたもんか。 それでいいじゃないか
死を受け入れられない老人が多過ぎで辟易するわ 難病になる人、ならない人、
それは、前世で徳を積んだか
積まなかったか。
今、苦しい思いをしてる人たちは、
前世、誰かに迷惑をかけたり、
つらい苦しい思いをさせてしまった、
人達だそうです。苦しんだ人が、
ご因縁様となり、復讐されてるわけです。
そういう私もパーキンソン病。
ご因縁様に謝らなきゃね。
因果応報って言われちゃうと、
つらいな。でもこれが現実。 >>444
なにが「これが現実」だよ
前世だの罰だの、そんなもん一つも証明されていないし治療にもならん
パーキンソン病にかかっても薬で少しは楽になるのは全て科学のおかげ
地道に研究している医者や科学者に感謝しろよ 神様は誰かに荷物を背負ってもらわなきゃならなくて、その荷物に耐えられる人に背負わせる、、と聞いたことある。 ってことは、私たち耐えれるのかな
いやいや、神様
耐えれんよー。 まぁ標準治療で治せないとなるとあとは神しかいないから。 ＞パーキンソン病の日本での有病率は、人口1,000人当たりに約一人と言われており、 日本全体で10万人以上の患者さんがいる
まあ難病の悪夢や罰にしても乱発し過ぎだし治るようになるべきだわな 一口に治療可能といっても何千万円もかかるようでは意味がない
保険診療で貧乏人でも支払えるレベルになってくれないと ドーパミン出すところが壊れるということは本当にありうるのですか？
また、それがあるとしたらどういう状態なのですか？ ドーパミンの話ですのでこのスレに書きます
私は男で現在レストレスレッグス症候群です
フェリチンは前回測った時が144で、現在はおそらく200くらい行っていると思います
初めは16しかなくて相当ムズムズがありましたが、今は少しある程度です
約1年前に線維筋痛症で痛くてイライラしていて、やけになってリリカを上限量以上飲んでしまって、その後正常量に戻したらムズムズしだしました
そのリリカ飲みすぎによってムズムズしだしたことは下記の内容と同じような感じになっているということでしょうか？または全く別のことでしょうか？
もしリリカの飲みすぎによって下記の内容のようになってしまったとしたらショックです
また、下記の内容は元通りに戻るのですか？
http://kokoroup.net/yaruki/
＞麻薬などに頼ってドーパミンレベルを上げると、ドーパミンが自然に分泌されなくなりますので、非常に危険です。 >>454
どういうこともなにも
パーキンソン病って、中脳黒質線条体のドーパミン神経細胞が死ぬ病気でしょ
なぜ死んでしまうのかがわからないから治すことも進行を防ぐこともできないわけで >>457
そうなのですね
ちなみにドーパミン出すところが壊れるというのはパーキンソン病なのですか？
ちなみに私はパーキンソン病だとは言われていません
年齢もまだ20代です >>456
どうなんですかね
>>458
麻薬でなくても薬を乱用すればODなのですか？ >>456
あるみたいです
>>458
あの頃は切羽詰まってたので
そのあと筋トレがいいと知り、今では線維筋痛症ほぼ完治しましたが >>455
こんなコピペだらけのアフィカスの内容を
真に受けてはダメだよ
鉄のサプリメントは一旦休止して
先ずムクナ豆を試してみたら？ >>462
ありがとうございます
ムクナ購入済みなので届いたら飲んでみます
おそらく症状は治まると思っています
ですが、問題は完治するかです
まぁ、対症療法になってしまったとしても、ムクナは安いですし少しずつ飲むとかであれば続けやすい気もしますが
あ、でも長期間続けると統合失調症になるとかアマゾンのレビューに書かれてたので怖さもありますが、本当なんですかね レストレスレッグス症候群でレボドパ製剤とは処方されることあるのでしょうか？
やはりあるのでしょうが
で、レボドパ製剤の成分はL-ドーパとのことで、当然ムクナに含まれてるL-ドーパとは同じものですよね
ならL-ドーパが欲しければ医者に頼んで処方してもらった方がいいかもしれませんね 脳に直後作用するような薬を
安易に飲まない方がいいですヨ 「治るなら痛くても鍼治療を受けます」そのような患者さんが訪れるのが「手のひら先生のリウマチ相談室です」手のひら先生スタイルの鍼治療は、腰痛肩こりだけの治療ではありません。病院では治せない病気を治療しています。
https://tenohiras.com/yuchaku ムクナのL-ドーパの含有量てレボドパ製剤のL-ドーパの含有量に比べてどんなものなんですか？
ムクナにもいろいろな製品ありますが
>>464
そんなこと言われても 私はレストレスレッグス症候群ですが、ムクナやレボドパ製剤がパーキンソン病に効いたという方は飲み始めてどれくらいで効き始めましたか？ 量が適切なら、飲んで３０分後には効く
ただし飲むときは空腹時にたっぷりの水で腸まで流し込むこと >>470
マジか、飲んで30分か
わかった、空腹時にたっぷりの水で飲むのか >>469が訊いてるのは、服用開始後何日ぐらい続けると効果が出始めますか？だと思うが >>452
それだけいるのに、ネット上でなかなか体験記とかないね
若い人が少ないのかな 50、60代のドーパミン不足のおっさん共
風俗へ行け
BBA達はホストかジャニーズ応援してイケメンを見ろ
くれぐれも破産して治療費なくさないように ウチの父親はギャンブルにはまって周りから愛想尽かされた
自分も金貸せ攻撃受けたし
あれさえなければ色々勉強して悪化しないよう協力してたかもしれないのに
本人が努力してるように見えないと協力する気にもなれない
今思えば薬の副作用だったかもしれないけと >>476
まぁドーパミン出す方法のつまんないネタだすまん
↑は完全に冗談だが何かドーパミン出す日常のささいな好きなこと嬉しいことを見つけるようにする心がけだ 要支援2、パーキン歴15年、70歳の親です。
最近、昼寝や夜、目が覚めた時よく夢と現実がわからなくて
自分の部屋にいるのに、他人の部屋にいると言って自分ちに帰ろうと外に出てしまう。
寝起きにわりと高い確率でこういう症状がある。
幻覚を見ない薬調合してもらってここ1年くらい大丈夫だったのに
いるはずもない人(だいたい家族)がそこにいたりする。
幻覚というよりはレビーの症状が出てきたのかしら？ これって遺伝するのかね？
親がパーキンソンで自分は幼少期からレストレッグスなんだが関係してるとしたら恐ろしいな
そしたら子供なんて産めないわ 遺伝はほとんど関係ないらしいぞ
先祖や親戚一同見渡しても患者は俺だけだし 遺伝はあるともないとも証明されていない
自分は40代で発症、母親が70で他界する直前の2年、医者からパーキンソン症状が出ていると言われていたが、
遺伝なのかどうかはハッキリしない
そもそも遺伝があったとしても発症するかどうかはその後の環境に依存するらしいからなかなか判りづらい 認知症の父がパーキンソン発症してしまいました
脳外科でMRIなども撮っておくべきでしょうか?
鬱傾向で睡眠剤も服用しているし糖尿病もあるので薬の見直し考えるにもなかなか難しそうです >>482
なんで脳外科でMRIを撮ろうと思ったわけ？
そもそもパーキンソンと診断されたのはどこの診察科で何の検査を受けたの？ >>484
認知症でもパーキンソン同様な症状が出る事があるので脳の萎縮をMRIで検査したら分かるのかと思いました
パーキンソンと診断されたのは神経内科で1日に3回行う検査をやりました >>482
>>485
発言からして、あなた医者の話をきちんと聞いてないし理解してないでしょう
こんなところでトンチンカンな質問してないで、まずは医者の話を聞いて理解する・わからないことは何でも質問すること
あとはもう全ての判断を医者任せにしたら？
あまりにも馬鹿過ぎてお父様が可哀想だよ
一体何歳なんだろう、外科と内科の違いくらい子供ですら解るというのに… >>485
脳血管性の認知症なの？
パーキンソン病とパーキンソン症候群の鑑別は？ どう読み解いても質問者は外科と内科間違えている訳ではないでしょ
無駄に煽って質問者を萎縮させる人間こそ大馬鹿だよ
そらスレも過疎るわ >>485
アルツハイマー要介護4の義父を持つ、自身はパーキンソン病2年目です
お父様がどのくらい進んだ認知症なのかわかりませんが、
うちの父の場合、かなりの量の薬を飲んでます。
パーキンソンの薬は、かなりの副作用があるので、
認知症の薬と合わせて飲むと、体への負担はかなり強いものと思います。
負担があっても飲ませたいのか、どういう理由で薬飲ませたいのか
やはり主治医に聞いてみるのが一番かと思います
大変ですが、どうぞお大事に… >>489
横からだが
俺もこの人は神経内科と脳外科の違いをまったくわかってないと思ったよ だが、幸運にも健康で、病院に縁のない人は神経内科やら脳外科やらよくわからないのはしかたがない
日本の医療ドラマも昔よりはましだがいまだに出鱈目ばっかりで、視聴者に誤った知識を与えている 言葉足らずなのは問題ありますが認知症理解が足りないので読解力が低い様にも思えますね
常識的に考えて認知症のご家族が居て神経内科と脳神経外科の判別が付いてない訳ないと思いますよ…
>>490さんは普通に的確なレスされていますし 読解力低いてか日本語理解出来てないんでしょ
馬鹿の一つ覚えだし 脳外科は脳腫瘍、脳動脈瘤、脳出血など、手術を必要とする可能性が高い疾患を診る科です
脳外科の医師はパーキンソンやアルツハイマーのような神経変性疾患にはほとんど無知です 早く、治る薬できんかな。
毎日、恐怖との闘い
iPS細胞も、まだまだやし >>499
我々患者は非常に微妙な時代にいるよね
昔なら絶対治らなかったが、今ならあと数年で治せるようになる可能性もあるので
いつまで仕事を頑張るか、お金をどれくらい貯めておくかとか非常に悩む >>500
わかります、その気持ち。
ほんとそう思います。
微妙な時代にいますよね。 パーキンソン病というのは、基本的に「恐怖から震えている」とされている。
人間の本能として「右ストレートが打てなくなる」から恐怖を感じるのだ。
イチロー選手みたいに、ピッチャーに向けて右腕を突き出したり、
モハメド・アリのように「チョッピングライト」（叩きつける右）が打てないと
パーキンソン病になる。
ドーパミン治療とかはあるけれど、最新の医学は「恐怖から」と割り切っている。
てんかんと糖尿病の合併症という側面も指摘できる。
https://www.youtube.com/watch?v=Hi2pTOPiWOQ
https://www.youtube.com/watch?v=9bEUqmFfdSk&;t=295s 「得体の知れない大人の事情」からクリスマスプレゼントが送られてくるという
女の子の心理と、なぜ女の子がサンタクロースを信じなくなることに銀行が
敏感にならなければならないのか？
について。
神。
http://app.f.m-cocolog.jp/t/typecast/1325367/439553/121529996 病院と薬剤師らを書類送検＝麻薬をずさん管理
がん患者の鎮痛薬などに使う医療用麻薬の管理がずさんだったとして、北海道厚生局麻薬取締部は
５日までに、札幌市厚別区の「札幌ひばりが丘病院」と当時の薬剤師ら３人を麻薬取締法違反の疑い
で書類送検した。３人は「数を合わせるために改ざんした」と容疑を認めているという。送検容疑は
２０１５年１１月、麻薬の管理をしていた３０代の薬剤師の男が麻薬を処方した量などについて
北海道に虚偽の届け出を行い、後任の５０代薬剤師の男は１６年１０月ごろ、助手と共謀して帳簿
に虚偽の記載をした疑い。麻薬取締部によると、３０代の男が帳簿のデータを誤って消去したため、
麻薬の在庫数を把握できなくなった。実数との差が１００を超える記載もあり、１４～１５年の
帳簿がないなど管理はきわめてずさんだったという。
https://www.jiji.com/sp/article?k=2018060500877&;g=soc >>502
FUSね
藤沢とくしゅうかい病院でやってる いじめ。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/07/post-8e50.html
いじめは経済に悪影響を与える。
「お金」「時間」「競争」の三つがあればいじめは生じる。
それならば、お金は岡本太郎が明らかにしたし、時間は「運命と学習と詩」という意味しかない。
競争といっても「勝っても割に合わない」ことを明らかにするしかない。
最高の経済政策。 マサ斎藤氏が75歳で亡くなったらしい
57歳で発病だから、18年間の闘病
すげー悲しいし、苦しい 宗教。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/07/post-2584.html
小児麻痺から学ぶ「腰痛の原理」。
泣いたらミルクが飲める都会の赤ん坊はプロ意識が育つ。
しかし、田舎では「ないものはない」と言われてミルクを与えられない赤ん坊がおり、
プロ意識が育たない。
まっすぐ歩こうとも思わない。
つまり、「いろんなメニューを複雑に毎日食べる」ということが、最高の腰痛対策なのだ。
重い病気は軽い病気に応用が効く。
小児麻痺に学ぶ「腰痛対策」である。 75まで生きられたんなら幸せだろ？
俺なんてその人より20歳以上早く発症してる
60歳まで生きるのも無理だと思う 出たよ、自分ガー自分ガーって奴
人と比較して自分の方が最悪アピール
みんなそれぞれ頑張ってるし、それぞれ苦しんでるし Sleep Music Delta Waves: Relaxing Music to Help you Sleep, Deep Sleep, Inner Peace
心身の浄化 心と体に溜まった汚れや邪気を洗い流し 幸運を呼び込む 音楽｜Clear all Negative Energy - Meditation Music
音楽をリラックス：スリープ、眠る、ストレスリリーフ、瞑想、美しい自然、スージング、カーミング★68
3時間史上最高の癒しのピアノフルート音楽
集中力を高めるための勉強用音楽, ストレス・リリーフ音楽, 脳の力, 勉強, 集中力, リラックス
癒し星空【4時間】リラックス音楽,集中,睡眠,ヒーリング,ヘミシンク,癒し効果
【ヒーリング】洞窟を流れる川【睡眠・瞑想・集中力の維持・α波】（Healing of a natural sound.The river which flows through a cave.）
自律神経を整える ヒーリングミュージック｜癒し・リラックス・疲労回復・ストレス解消・睡眠｜Healing Relaxing Music
寝る前に聴く曲【α波】で本当に疲れが取れる熟睡モードへ！安らぎのリラックスBGM
重い雷雨が鳴る|睡眠のための雨、雷、雷のアンビエンス| HDネイチャービデオ 驚くべきスピードで、医療が進化してるよ。きっと治る時がくる！それまで信じて頑張ろ。脳の奥まで届くカプセルもできたみたいだし。 >>514
俺は患者の本音が聞きたいぞ
お前もいつ発症したのか、いまどんな苦しみを感じているのか叫べ
患者じゃないのなら失せろ 親がパーキンソンで不眠症患ってるんだけど、パーキンソンだと夜の眠り浅くなるの？ うちはパーキンソンになる前から不眠症だったな
歳を取って身体も動かせないと睡眠サイクルがどんどん狂ってしまうので不眠症の原因になる
認知症や精神障害患っていても不眠症になるし、下手な薬使うと余計ふらつきの原因になるから困る
一度崩れた睡眠サイクルは正常に戻すのはとても難しいと言うか無理 人生なんて60まで生きれば十分
平均寿命80超えでは国が滅びる パーキンソンで味覚障害っておこることありますか？
家族が食事ですっぱいものを「からい」といったのですが >>522
母が嗅覚を失ったのは、今になって思えばパーキンソンの前ぶれ症状だったのではないかと思う
嗅覚を失ってからパーキンソンと診断されるまでには10年以上の年月があったけどね そういえばうちの母もパーキンソン病を発症する何年も前から嗅覚がないって言ってました。 地球温暖化の真実。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/07/post-fa5b.html
台風１２号のコントロールと、天皇の器こそが「地震」を日本列島からなくすという
「災害の真実について」
人心をマニピュレート出来ていれば地震は起きない。
「東京ドームは地震に強い建物です」 治験どうなるのかな
今週末診察だから、聞いてみようと思う うちの母親は怖くて治験とかやりたくないらしいわ
今のやつは先延ばしするだけでなんの治療にもなってないから治験も悪くないと思うんだが 私の主治医は、治験は、何が起こるかわからないので、受けない方がいいといいます。私は、受けたいのに。全国から殺到してるだろうからうけれないとおもうけど 免疫抑制剤って、やばい薬なんですか？
免疫を抑制するってことは、
ほかの病気になりやすいってことか。私もそこ、ひっかかったんですよね >>536
居者がちゃんとコントロールするから問題なし 他人の細胞と言っても、拒絶反応が起きにくい型を持った人が一定の割合いて
その人達に提供してもらった細胞から作ってるはず
免疫抑制剤を飲むのは「一応」だと思う
治験を受けたいってみんな簡単に言うけど
まず向こうが求めている条件に合わないとだめだし
とにかく細かい規制があって、通院も頻繁にしなければいけないし
精神的にかなりつらいと思うよ 本人の首のあたりの細胞から作るってラジオで言ってたよ 京大のサイト見たら他家移植って書いてた
ゴメンちゃい 地球温暖化の真実。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/07/post-fa5b.html
「世界の車窓から」「ちい散歩」「じゅん散歩」さえ見ていれば、「ステーションカバリッジ」
が広がり、暑苦しさがなくなる。
つまり、鉄道網の充実を示す番組さえ放送すれば、台風１３号の上陸は防げる。 >>523-524
味覚はあるんですが、パーキンソン発症から数年以上経過しています。 うちの家族は嗅覚がきかなかったな。
赤ちゃんが大してない？って家族が言ってるときに
一人わからないって言ってた。
思うと診断される前の5、 6年前位からかな。 親がパーキンソン発症しています。
今年？か去年くらいから片足だけ違和感があります。
はっきりした痛みではないのですが、おもだるく、歩行に違和感があります。
ただ親が発症前の症状の１つであったひきずるまで目立ったものではなく
当人の自覚としてあるというだけです。
これはパーキンソンの前駆症状という可能性はありますか？ ちなみに歩行に違和感があるのは常にではなく、時々です。
前はそのおもだるい片足の太もも一部が痛み？とまでいきませんが違和感痛み？のようなものがあり
見た目は変化なしなので訝しく思いました。はっきりした強い症状があるわけでもないので
病院へいくような緊急性は感じません。何かわかる方いますか？ >>548
こんなところで済ませようとするな
さっさと病院行って医者に聞け
そして二度とここに来るな >>548
いずれにしてもその程度では医者でも診断できないと思う
せいぜいLドーパを試し飲みしてみてと
言われるとかね
それで効いたら薬漬けの始まりだから、
きいつけてね >>546
分かるわぁ
生活環境や労働環境の変化が病状進行の最大のきっかけになることが多いんだよね >>547-548
パーキンソンの可能性もあると思う
この病気はゆっくりゆっくり進行するので殆どの人が最初は無自覚
自分も最初は脚が重怠くちょっと距離歩いただけですぐ疲れるようになった
でも「疲れかな？」「歳のせいかな？」ぐらいにしか思えず、病院へ行こうなんて緊急性は全く感じなかった
実際もし本当にパーキンソンなら今すぐ病院へ行かなくてもいいと思う
治療開始は早い方が進行を抑えられると言う話もあるが、自分は大差ないと思っているので
しかし・・・パーキンソンでなく別の問題の可能性ももちろん十分にあるわけで、その場合早く対処した方が重症化せずに済んだということもあり得るので
結局皆が言うように早く病院で診てもらって原因を探った方がいいと思う
神経内科、整形外科等・・・ >>550
やはりそうですよね。親もそうだったので。
>>552
体験談参考になります。
親がなってるので気になりました。
＞この病気はゆっくりゆっくり進行するので殆どの人が最初は無自覚
＞自分も最初は脚が重怠くちょっと距離歩いただけですぐ疲れるようになった
やはりそうなんですね。
＞でも「疲れかな？」「歳のせいかな？」ぐらいにしか思えず、病院へ行こうなんて緊急性は全く感じなかった
ですよね。
＞実際もし本当にパーキンソンなら今すぐ病院へ行かなくてもいいと思う
＞治療開始は早い方が進行を抑えられると言う話もあるが、自分は大差ないと思っているので
長生きの希望はないので命が短くなるだけならいいんですが、例えばできなくなることがほとんどで
なおかつ寿命だけ延びるのは避けたいんですよね。 パーキンソン病は病気を理由にずっと入院は可能ですか？ >>554
パーキンソン病が悪化してくると気道切開やら胃ろう等が必要になってくる。
そしたらそれを理由に療養棟がある病院に優先的に入ることは可能
ただそこに入ったらリハビリや高額な薬は使えない
対処療法のみ 父親が熱中症の疑いで救急車で運ばれた
しかし、薬の副作用の疑いがあると言う事で検査入院する事になった
ベットに横たわる父親は自力では起き上がれない
2週間間には車の運転ができたと言うのに
このまま寝たきり介護になるんじゃないか心配だ よだれがすごい。ハンドタオルじゃ間に合わない位。
外出の付き添いも大変…。 >>558
お父さん何歳？まだ若いの？
心配だなぁ…続報待ってるよ
お大事にね、そしたあなたも心労で倒れないように気を付けて欲しい >>560
71歳
自力で飲み込むことができないので鼻からチューブで栄養と薬を補充している
本当に2週間という短期間で病状が悪化した 病は気からって言うけど、この病気は気の持ち方で進行が劇しく違う気がする。 二週間前は車の運転が出来たのに、今では自力で起き上がれないし流動食ってこと？
なにそれめちゃくちゃ恐ろしい…
熱中症の疑いか薬の副作用かわからないとあるけど、どんな症状があって運ばれたんだ？
あと飲んでる薬も気になる
>>562
だけどパーキンソンって不安とか抑鬱症状あるから、気の持ちようをポジティブな方にさせるのって難しいよね
家族がパーキンソンなんだが本当に困ってる 元々、不安と抑うつ状態があるからドーパミンを無駄に消費してパーキンソン病を発病する気がする。
ウチのオヤジはパーキンソン病になる前から神経質で心配性だ。 親がパーキンソン病で介護している人いる？
どんな感じか教えてください この病気になってタガが外れたというか、喜怒哀楽をストレートに出すようになって怒ることと笑うことの割合が3:7です。
寝たきりで何て話してるか聞き取れないけど心は自由になったように見えます。昔は親父の暴言などをジッと耐えてたので。
ずっと入院してて、年に何回かしか見舞いに行けませんけどね。 介護してる人がいるのは一目瞭然じゃん
現行スレ内も読まない奴はスルーでいいよ パーキンソン病になった人は、自動車の運転はＯＫなのかね？ >>569
多いと思う
ウチの父も認知症薬でパーキン症状が悪化したし
知り合いも抗精神病薬で誤嚥性肺炎おこした
病院側はそもそもの病気が悪化したとしか説明しない
でも薬の仕様書みたいなのに副作用の欄に書いてあるし薬をやめたら改善した
パーキンソン病や認知症を薬害とする医者もいる
薬の事を知らないタケノコ医者に注意 親がもしかして・・・この病気かとおもいぐぐってたどりつきました。
質問なんですが親が口もぐもぐさせるようになったんですけど
おきてる間ずっとしてます。回数はかったら1分間に50回ちかくこきざみにもぐもぐさせてました汗
それと安静時ずっと指が踊ってるように動いてます・・・。
本人にきいたら勝手にうごいてしまうといってます。
歩き方もおかしいかんじで杖がないと不安定みたいです。
パーキソン病の可能性ありますか？ >>577
パーキンソン病の症状によく似てますが、パーキンソン病以外でも似たような症状が出ることもあるので、とりあえず神経内科を受診することをおすすめします 親を施設に入れたいけど金がない、だから在宅介護しかない >>570
程度によるよね。家の親父は免許センターで更新する時に
適正を別途メニューで確認してもらい。OKをもらった。
但し、バイクを起こすのは難しいだろうからバイクの免許は
外しますねと言われてOKした。あと75歳以上だっけ？教習所で
研修がありますよね。それもキッチリとこなせれば大丈夫じゃないですか。
車が必要でどうしても心配なら、安全運転支援システムを搭載した
車を買うといいですよ。具体的に書くと、モービルアイが開発した
システムを搭載している車はかなり安全性が高いです。
スバルのアイサイトも性能がいいですが、モービルアイより若干
性能が落ちます。 >>571
薬止めたいって、その先生に言ったの？
医者ごと変えたの？ >>582
医師に言ったよ入院してたし
セカンドオピニオンで処方箋持っていって何人かの医師に相談した
でも退院できる状態じゃなかったからそこに居るしかなかった
改善しても認めないんだよあいつら
しかもその2ヶ月後位に認知症薬は記事にあるように「増量規定」が撤廃された
規定通りに飲むと危険だと認められたわけだ
その医師はそれを知らなかった
しかもその危険だとされている症状が父の症状まんまなのに認めない
医者も製薬会社も金儲けしか頭にないんじゃないかと思う
ゾニサミドとトレリーフの薬価とか、違う病気だけど丸山ワクチンのドキュメンタリー見てるとマジでそう思う
健康保険を赤字にしたのはお前らだろう
医者は間違うし看護師、介護士は少しでも楽なように患者を大人しくさせたいのだろう
大変な仕事だというのはわかるがそれを選んだのは自分自身だろうに
今は別の病院に居る
抗精神病薬、抗うつ剤、抗不安薬、認知症薬は自分の番が来ても絶対飲まない うちの親はパーキンソン10年目くらいまで車は運転してました。
でもやっぱり危ないので運転はするなと言ってましたが、
そのうち薬の副作用なのか血圧が安定しなくなり運転中に気を失いかけることがあって
何かあってからでは遅いので、結果車を売り払いました。
本当はパーキンソンになったら運転はしないほうがいいと思います… 母親がパーキソン病の人いる？
家事とかどうしてる？
全部家族がやってるのかな。 日中一人で家に置いとくのか不安だわ、ずっと入院できたらいいのに無理っぽい パーキンソンの薬って実際どうなんだろう
人によるんだろうけど、ここの人たちは症状が改善されて生活しやすくなったりしてる？
うちの親は薬を変えたり増やしたり、合わせ技等あれこれ試行錯誤したけど効果を全く実感出来てないんだわ
その上どんどん自力で出来ることが減っていって弱っている
やはり脳神経の薬って体にはとてもキツイし、薬害で蝕んでいくだけなら断薬もアリなのかなと最近思えてきたよ…
もう病気のせいで仕事も辞めてしまって家にいるだけだしさ >>585
家族がやってますよ
本人
立ちくらみひどいのと手がふるえたりしてものおとしたりして失敗がふえてあぶなくなります
包丁で指きったりなどもおおくなります
母の手料理もういちどだけたべたかったけどもう無理ですね・ >>587
Lドーパも全く効かないの？
だとしたら相当珍しいケースだと思うが
むしろ本当にパーキンソンなのかと疑ってしまう
医者を代えてみたりとかはしたの？ >>589
ウチのオヤジも薬の効きが悪いよ。
高齢者には効きにくいのかもね。 >>590
そうなのか
薬が効かないってのは辛いね >>585
ずっと入院してるので定年後の父親がやってます。もともと料理とかできるので家の事は大丈夫そうです。 オヤジが転んでアバラ5本骨折
パーキンソン病だと手もつかずに棒みたいに転ぶのか? >>592
パーキンソン病を理由に長期入院できるのですか？ >>593
進行性核上性麻痺だと、そんな転び方になるなぁ >>595
ググって見たけどパーキンソンより、そっちに近いかな。
加齢黄斑変性も患っていて、上見ろ、下見ろで目玉が全然動かせないんだ。 >>594
555や556が答えにならないなら今かかってる病院や地域包括、ケアマネに聞いたら？
地域や病院、医者毎に色々違うかもしれないから
国は在宅介護推奨してるから状態によっては難しいと思うけどここで聞いても答えは出ないよ >>594
もう1年入院させてもらってます。難病指定で入院費も安く、ありがたいです。 >>587
アマンタジン+抗コリンは試した？
俺は発症８年だけどこれだけ
アマンタジン50mmアキネトン1mm
を1日二回
Lドーパやアゴニストは全く効かないんで。
ただ、薬での改善も限度があるよ >>23
副流煙吸わせるな
受動喫煙させないように お母さんに
副流煙吸わせるな
受動喫煙させないように >>600
横からだが、発症8年でそれだけってめちゃ少ないね。羨ましい。
それで一日中何の不自由もなく生活できてるの？ 薬飲んでも不自由だよ
改善40%てところ
あとはサプリメント
ベンフォチアミン600mm
ビタミンD3 10000IU
リポソーマルのビタミンC1㌘
これでもう20%上乗せ。iherb で買う
日本のサプリメントは規制のせいか役にたたん 追加
砂糖はもちろん糖質まみれの
食生活はすっぱり止めること >>606
医者のブログなど参考に色々試して
体感で行き着いた
ベンフォチアミン大量は整体師に薦められてだ
ナイアシンやキツい糖質制限は向かなかった 只のビタミン剤だな。
アメリカのサプリメントって1回分が1錠だからデカくて飲みにくいよね >>604-605
回答ありがとう
なるほどサプリメントか～。いろいろ研究してるんですね。
糖質制限なんて考えたこともなかったよ
自分は発症12年でLドーパ1日3錠でこれでも少ない方かと思ってたんだけど、勉強になりました 嫁がパーキンソン病になって10年になる
最近薬の副作用か家の中に幽霊が何人もいるらしい >>611
それはパーキンソンの症状じゃないよ
一刻も早く精神科へ連れて行ってあげないと >>611
うちの母も幻覚みえるわ パーキンの症状だよ 後薬のせいもある うちの母を見てる限り、パーキンソンの幻視の症状は薬が大きいのではないかと思う。
でもこれは、患者それぞれなので参考までに。 ちょっと聞きたいのですが、この病気が足に出る場合
片足だけに症状
重くだるい感じ
ずっと続く違和感
片足に力が入りにくいような感じがする
というのはパーキンソンである可能性はありますか？
また別な病気で可能性があるのがわかる方がいたら教えてください。 母(80才)の歩き方が前傾姿勢です。
背中は丸くなっていないけど
横から見るとお尻から前へ斜めな感じ。
上の階の騒音がうるさい(実際に音はしていない)
て不眠らしく、異様な汗もかきます。
神経内科でMRIを取りましたが異常なし
でも何だか前とは違うような、、、
まとまりがなくてすみません。
失礼しました。 なんでどいつもこいつも病院で相談しないんだ？
大事なことを便所の落書きで済ませるなよ
ここにいるのは医者じゃないっつーの
ちなみにMRIじゃない別の検査でパーキンソンが見つかることがある、うちはそうだった
あとは病院へ行け >>622
DAT-SCANとか、MIBGシンチグラフィの検査かな？ パーキンソン病の検査入院？評価入院？
一ヶ月の金額は幾らくらいになるのでしょうか？
高額療養費の申請をしたのですが、検査量が多く不安です。 エフピー飲んでいて、胸のつまり感や、喉の違和感感じる人いないですか？
先生に聞いても、そういう報告はないねぇと言われてしまい… >>625
数年間飲んでた時期があるけど特にそういう症状はなかった
単なる思い込みで原因は他にあるのかもしれんよ >>625
それはパーキンソン病特有の嚥下作用が落ちてるのかもしれない
他の薬ではそういう現象にならないの？ 皆さんパーキンソン確定診断出る前に、初期症状としてこれがそうだった！
と思い当たるのがあれば教えてください。
ここをみてて嗅覚がにぶくなったのはわかったんですが他に何がありましたか？
特に足など体の部分でこれが予兆だったというのがあれば知りたいです。 表情が乏しくなり、声が小さくなり。
鬱なのでは？と思われるような症状がありました。 私は、右足だけが震えるのに、気がついておかしいな。と思いました。その半年後今度は、右手が使いにくくなりました。そこで病院に行ったら、パーキンソンと言われた。もちろんいろんな検査をしてからね。 本人も家族も驚くほど 夜中に寝言というより大きな声を叫ぶことが度々。
飛行機落下など恐怖夢を見たと言っていたが、
睡眠中暴れるっていうのは結構あるらしいね。 >>626>>627
625です。ありがとうございます
エフピー飲んだあと、2～3時間すると症状がでます
耳鼻科で聞いても、薬の副作用かな、ということでした。
私だけの症状としたら、まだ他に原因あるのかも…
皆さんにないという事がわかり助かりました
ありがとうございました 寝言を言うようになった。
最初は何か言おうとしてるのに口が動かなくて
アウアウ言ってる夢を見たんだけど
実際にも寝言でそういってたらしい。
そのうちはっきりした寝言が出るようになった。
寝てたら人が窓から覗いてるという夢を見てて、
「何やっとんじゃコラ！」
って叫んだら実際も大声で寝言を叫んでしまい
家族全員飛び起きた
その一月後パーキンソン病発覚。 >>628
久しぶりに筋トレをしたら、明らかな左右差があった。数か月やっても片側だけ筋肉がつかない。
その後、筋肉がつかないほうの半身にパーキンソンの症状が出始めた。 >>587
うちの70代親父も今年2月に診断受けてから色々薬試しリハビリもしてるけど副作用ばかりで動作の改善がない。
ここ数日はすくみ足がひどくなって動けなくなる寸前。
診断受けた当初は今はいい薬あるから5年10年は歩けますよと言われて楽観してたけど、1年以内に寝たきりになりそう。 パーキンソン病には昔から、??アツカン、
日本酒を温めて飲ませると良いといいます。
あかおかたつおpc パーキンソン病には、胃とお腹を擦らせて、
下脚緊張法を可能な限りやらせる、
できないなら手伝ってでもやらせる。
あかおかたつおpc パーキンソン病には、
純自然体休養姿勢を一日5分でも10分でも、
とらせる。
アカオカタツオpc こういう書き込みをする奴って何ていう病気なんだろうかと純粋に気になる ニュープロパッチ18mgは、どれだけ重度なのだろうか？ パーキンソン病には、体力測定で判断するべきですよね。 >>645確かにビッグデータ感情人工知能認識呼びは、
新興宗教じみたテクニック、頻度が高いと品がない、
気をつけるよ。 欧米ではパーキンソン病の細胞自己再生もあり得るらしい。 論文よりビッグデータ 論より証拠の時代になってきた日本 リハビリサービスのリハビリ成功率も知りたいですね。 リハビリサービスも海外みたいに体力測定して数値見せてくれるかな？
全体順位もわかるかな？ >>658次の時代の常識、未来、個人能力の差はしょうがない。 パーキンソン病は痛くて当たり前、
だが、動かさないと動けなくなり薬が加速的に増えて、
寿命が減るからね。
病院の金儲けとは言わないが。 >>658個人能力の差はしょうがない、全部僕がまとめるから、
任せてね！情報の動きを確認してね。 空手は血液型問わずガンになりにくいが、流派にもよる。 パーキンソン病の知能指数は患者に描いてもらう絵で判断します。
一番絵の上手いチンパンジーなども参考にされます。 久しぶりに来たらあぼーんだらけ
パーキンソンになるとこんな基地外になるの？
恐ろしい病気だな… 脳が壊れてくんだから性格・人格も壊れてくよ
己を厳しく律する人生送ってきた人なら発病後も踏み止まろうと努力するけど
元々クズなヤツが発病すると高確率でドクズ妖怪と化し家族に迷惑かけ散らかすからね でも何故かこの病気はマジメ・几帳面だった人がなりやすく、ズボラ・脳天気な人は少ないと言われている
オレの主治医も経験上同感だと言っていた。差別になるので大っぴらには言えないらしいが。 マジメで几帳面で融通がきかない。
マジメ几帳面でも融通のきくやつはならない。 介護する側の人いる？ずっとストレスが凄いおかしくなりそうだ >>670
どんな感じ？うちは交代制でやってる 仕事との両立は結構大変かも >>671
介護で仕事を辞めたら自分の老後が破綻するよ。 うちのジジイ、死ぬほど怠け者で働きもせず
引きこもり40年だけど、この病気だよ
ばあちゃんのヒモで、ぐうたら生活でも
パーキンソンにはなるよ 脳みそ（＝パソコン）の中のことだからね。なにもしてなくても壊れるもんさ。 >>671
交代制ってどんな感じ？うちのはもう薬が効いてる時以外動けない状態なんだけど、とにかく自己中で困る
私の事をしなさい私を可哀想だと思いなさいって感じ。全然言うことも聞かないくせに動けなくなって助けを呼ぶ
夜中でもいつでも
今は一時的に病院にいるけど毎日電話で変な妄想を言われる >>675
介護保険は受けてる？ケースワーカーは？
この病気だと受けられるサービスがいくつかあるから、今すぐ役所に行って相談して欲しい
そしてあなたが困ってることは主治医にも話してる？
愚痴になってもいいから「こういう症状なんだ」というのを伝えることにもなるし必ず話してね
心身ズタボロになって倒れないようにね 私の場合、兄弟と疎遠になって、今後の症状を話すのも大変。
正直、中途半端に近づいてくるなら縁を切って欲しいくらい。
親族関係で揉めてる家族はどうしてるんだろう？ >>670 本当に大変。
調子の良いときと悪いときの差が大きいし。
体調の良いときのイメージで無理して転倒して骨折とか、顔切ったり。
その度に時間外の病院に連れていって長時間待たされてグッタリとか…
こっちがストレスでダメになりそうだよ。 >>676
多分出来る事は全部やってると思う
俺が15の時からはじまって今30だから15年くらいか。いつまでこの地獄が続くんだろう
>>678
本当にその通り
動ける内に全部やろうとするから何もかもに手をつけて出して家中めっちゃくちゃ、で動けなくなって放置
こっちがベッドに運んで片付けてまた動けるようになるとめちゃくちゃ。その繰り返し >>679
かなりキツイなあ。
ケアマネジャーに相談してるか?
オレが裁判員だったらブッ殺しても無罪にするぞ。 >>680
ありがとう相談はしてるよ
ただ遅かれ早かれこの病気の人を介護してる家族は同じような思いをするかしてると思う
我が強くなるのもこの病気の症状なのかな？ >>681
ウチのオヤジもだけど元々くず野郎だと思うよ。 私は、若年性パーキンソン病です。介護する方の、切実な悩みを聞いてると胸が締めつけられる思いです。数年後の私たちがそうなるんだろうと思うと、子供に申し訳ない気持ちです。早く治してよ。お願いします >>684
IPSの臨床が始まってますし、8月16日に皮膚癌用の「ダブラフェニブ」がパーキンソンに
有効との事で現存薬なのでIPSより臨床が早いかもしれません。若年性の方はあまり
深刻にならずに今できる事、今後の楽しみを考えて下さいね。 >>681
身内出なってる人は老人になってから、よくなりましたよ。
元々の気質や本人の性格によるのではないでしょうか？
みていて感じるのは元々短気できれやすかったのが、病気のおかげというのも変ですが
ワンクッションおいてちょっとだけ切れにくくなった気がします。
とはいえ、性質は変わらずですが病気のおかげで多少ひどさが軽くなりました。
>>681
みてると、家族の対応も何かあるのではないでしょうか？
不本意というか、納得しにくいかもしれませんが、老人の場合は認知症や他の要因もあって
コミュニケーションに悪影響が出る人もいるようです。
特に認知症の場合の取り扱いといいますか、家族の対応によって
やわらぐみたいですよ。
まずは、認知症の患者にどう接するべきか？の冊子や本などご覧になってみてはいかがでしょうか？
「困った人」であるという認識が余計こじらせることもあるということです。
人は相互の関係なので、マイナスに傾いた気持ちで接すると余計こじらせますよ。
私は認知症の方の対応の仕方の冊子をみて気づかされるものがありました。
笑顔で、困ったことがあっても気をそらすやり方など、認知症はそのような対応の仕方ができあがってるように感じます。
ご苦労も多いでしょうが、嘆いてばかり、マイナス目線で相手に対応しても状況は改善するとは思えません。
個人的には認知症の方への対応の仕方が参考になるように思いました。 こちらの例ですと、むしろ患者当人は、昔のほうがひどく昔は家族一同とても大変でした。
元々社交的な性格であり、うちにこもるタイプではなく社交の場にでていくタイプでして
それがいい方向に行ってるように思います。
病気は大変なようですが、今のところ、出歩けるせいか大変さはありつつもなんとかなってます。
多分動けてるからなんだと思いますが、症状は相談者のほうがひどいように思います。
ということはですよ。本人なりに悩んで苦しんでるのでは？
あなただって、いきなり歩けなくなったり寝たきりに近い状態になって頭が健康だったら
精神のバランスとりにくいでしょうし。
ただとてもご苦労はされてるでしょうから、本などで対応のスキルを身に着けると同時に
どこかケースワーカーや相談所で
話を聞いてもらってストレス解消されたほうがいいでしょうね。 ところで本題です。最近北海道の大地震がありましたが
この病気は投薬されている場合、不慮の事態で服薬できなかった場合どうなるのでしょうか？
また飲めなかったときに何か対症療法のような少しでも楽にしたり、
薬ほどではなくても、代わりになるようなことってありますか？
ブラックアウトも数日ならいいですが、薬だと長期だと一か月くらい飲めなくなる可能性もあるのかと思うと
ちょっと気になり質問にきました。 >>684
薬を飲むだけの治療だとか医者や病院に頼り切るのではなく、少しずつでいいから運動を続けたり、ゆっくりでいいから自分で出来ることは自分でやっていこうぜ >>684
介護してる子供の立場から言わせてもらうと、この先どうなろうがどんなに人として壊れてしまっても親でいてください。親として子供の幸せを一番に考えてあけでください。そうすれば子供は答えてくれると思います
逆に自分の幸せを一番に考えるようになると子供は離れていきますし辛い思いも沢山させます
あなたが一番辛いとは思いますが周りもあなたと同じように辛いです >677 うちは夫だけど、義親も義姉からも避けられてるよ。
それまでは長男だから孫つれて顔を出してとか、食事行こうとか
あれこれ用事を頼まれては呼び出されたりしてたけどね。
「結婚したら独立した家庭だから そっちで上手くやって」って。
もう発病から10年以上、ちなみに50代。
人生を食い潰されてる感ある。 >692 本当に同感です。
感謝があればまだしも、当たり前やまだまだ尽くし足りないみたいに言われたら
本当にやっていられない。気持ちが切れるよね。 >>694
686や687みたいにキレイ事言うのは簡単だけど現実はそうはいかないよね
介護するのが上手な人がとりあげられやすいけど、介護されるのが上手な人もいる
ちなみに家は母の介護をするのと同時に認知症の祖母や認知症で半マヒの祖父も介護したけど二人とも介護されるのが凄く上手な人だったから気持ちも体も母の介護より全然楽だったし、自分からやってやりたいとさえ思えた
この病気の介護が如何に大変かってのも当然あるけど、介護される人の気持ちって凄く大事だなと思った 後はやっぱり682さんが言うようにこれまでの行いやどんな人だったかも大事かな >>678
これ
家族どころか主治医からのアドバイスや指示すら無視してイラン事やった挙句
失敗しては余計な対応を周囲に強いるから時間も精神力もゴリゴリ削られたわ
でまぁうちの場合は長い間要介護3だったとこに認知症も加わり
連日の失禁や異常な言動に耐えかね全力で特養探し＆申し込みまくった
幸い入所させる事ができたんでニュースデビューだけはどうにか回避したけど
もしあの状況から脱出できてなかったら今どうなってたかわからん パーキンソン病だと診断されるかなり前のことだけど、母本人が動けなくなった時の受け入れ先みたいなのを勝手に心配してたなぁ。
病院が診てくれるから大丈夫だよと言ったら安心した顔してたから既に調子が悪かったんだろうな。 >>700
うちの場合はユニット型個室で
その個室代やら飯・諸々消耗品まで込で月額13万弱+主治医の診察＆薬代
安いとは思わんけど本人の年金トントンで回せてるし
ストレス発生源を切り離して平穏な日常を取り戻せたから御の字だな
正直なところ料金に関しては
要介護3～5、該当するのはどれ？とか
ユニット個室 or 多床室？とか
課税世帯？非課税世帯？
課税世帯なら料金表の何段階に該当？とか
更には地域差もあったり
諸々の要因が絡んでくるんで
直接施設側の相談員に諸々隠さず打ち明けて
概算提示してもらうのが最善 >>702
丁寧に詳しくありがとうございます！将来のこと色々考えてみます。 >>695
介護しやすい人ってどんな人ですか？
パーキンソンって睡眠問題もありますが
https://style.nikkei.com/article/DGXLASFE23H0D_T21C14A2W13001
起床から4時間以降に猛烈に眠くなりダルクなりと結構大変です。
診断はされてないですが、親がそうなのでもしかして・・・？と感じることも
皆さん初期症状ってどんな感じの自覚症状ありましたか？
本人からでも他人からみてでもいいので。 >>701
ありがとう
日記のつもりなんてないのにな、本人にしかわからん症状がずっと前からでてたんだなってことを伝えたかったんですけどね。 >>705
横からだけどチラ裏は嫌がられて当然だよ
しかも「だから何？」って内容だし…
荒れる元になるからやめて カフェインが苦手な人がパーキンソンになりやすいとかあるの？ 最新版。
アファーマティブアクションというのは「マイノリティーの優遇」という意味ではありません。
野心を持った少数派（東大生）を奥様方が「食事会」に招いて、自分たちの「地割」の
リーダーにふさわしいかどうかを判断するものです。
オバマはその世界の優等生でしたが、ドクターノオは遅咲きでした。
創価学会よりも理論が進んでいるのが「DeNAゼブラ」でありまして、
奥様方は、東大生独身男に自分たちの夢を託せるのかどうかを判断します。
司法試験よりも「代議士になる最短距離」がDeNAゼブラにはあるのです。
資料。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/09/post-ebe0.html >>631 >>633 母ですが、寝言というか大きな声で叫んだり、泣いたりするのはもう10年くらい続いてて、最近は夢の中の行動もしてしまうので、川に飛び込むつもりでベッドからダイブしたり、出かけようとしてタンスに激突したりするようになった
身体はバランスが悪く、立ち上がるのが辛いみたいだけど、歩き出せばわりと普通なので普通の人にはわからないみたい 同じような症状でレビー小体と診断されたんですが
医師の判断基準が分からないです >>710 個人的にはレビーとパーキンソン病は同じだと思ってる。ただ、どっちの症状が重いか、とかで診断されるのでは？うちの母は記憶は大丈夫だし、幻視も3回くらい見たけど薬ですぐに消えた。肩や腰が痛かったり、バランスが悪かったりパーキンソンのが強いね。 自分も違うと思う
レビー小体が蓄積される場所がちょっと違うだけなのにね
ウチの父はレビーだけど抗パ薬まったく効かない
同じ病院にパーキンソンの人居たけど顔というか表情が全く違った
あれは薬の所為なのかな… >>713
私の母がパーキンソンからレビーに病名が変わったのですが
具体的に違いを教えて下さい
混乱していて質問をしてしまいゴメンなさい パーキンソンで汗の問題を見ました。やはり皆さんもありますか？
「甲状腺機能亢進症、褐色細胞腫、パーキンソン病、結核、リンパ腫にかかっていたり、その疑いがあると、思った以上に汗をかくことも。『甲状腺機能亢進症』は、甲状腺のホルモンが出すぎると死に至ることもあります」
http://www.jprime.jp/articles/-/4578 >>715
汗凄いよ
特に上半身
甲状腺も詳しく調べたけど
異常なしなんだよねえ >>714
レビーとパーキンソンに関しては諸説あります。
別の病気説の方が今は有力かも >>715 うちの母はパーキンソン病でバセドウ氏病もあります。汗はかかないよ 本当に難解な病気だ
なんでもかんでも脳のドーパミンが減るせいと
されてるけど、内分泌や整形外科も関わるべきだね 今までで一番良かった病院は消化器内科がメインのとこだった。
なんであの医者は緩和ケアに行っちゃったかな… 男性老人で数年前に診断を受けてます。
前から転倒がたびたびあり、ガラスを割ったりしています。
最近、転倒が増えていますが、皆さんも同じですか？
転倒で死亡原因になりそうです。自宅と外どちらでもあります。
また転倒の仕方でケガの程度も変わってくると思うのですが、転倒の仕方のやり方といったら
変ですが、医者などから指導はあるのでしょうか？ 調べてみて
転倒時の対策
転倒は起こらないにこしたことはありませんが、もしも起きたときのために安全策を講じることも大切です。大腿骨パッド、保護帽、膝サポーターなどを着用してもらい、転倒してもけがをしないように対策します。
夜間はセンサー付きのライトがあると足元の目印が確認しやすく、トイレに移動する際の転倒防止になります。
その他、自動制御付き歩行器や抑速度機能付き歩行器といった加速を抑制する機能がついた歩行補助具などもあります。これらの使用を検討してもよいでしょう。
歩行時の介助
歩行が不安定になるのは、安定するために何か足りない要素があるためです。介助によってそれを補足するのがリハビリにおける歩行介助の考え方です。
たとえば、歩行時に右に身体が傾く患者さんは、右足に体重がかかっているため、右方向に転倒するリスクが大きくなります。そこで介助者は右側に付き添います。このような歩行介助を行う際のポイントを紹介します。
動作を止めて安定させる
歩き始めてすくんだ場合、一時的に動作を完全に止めて落ち着かせることが大切です。姿勢が安定すると、再び足が出しやすくなります。
患者さんの片手をとったり体を支えたりして姿勢を安定させます。
ゴールを決める
歩き始めにゴールを決めることにも効果があります。「ベッドから立ち上がったら、４人部屋の入り口まで歩きましょう」といった具合に声かけを行い、どこまで歩くのか明確にしておくと、患者さんは歩行に集中しやすくなり、注意力を持続させやすくなります。
シンプルな声かけ
「大股で、踵から地面に着けましょう」と動作の仕方をシンプルに伝えると患者さんは行動しやすくなります。特にすくみ足の患者さんには、複雑な指示自体がすくみ足を強くすることがあります。動作を極力シンプルに伝える方法が有効です。 >>713
諸説あるけどまあ大雑把にまとめるとアルファシヌクレインの凝集体が蓄積し破壊される場所の違い
黒質周辺が破壊されると運動に、大脳中心に破壊されると認知症の症状が出やすいってかんじかね
ただどちらにせよドパミンを出す神経中心に壊れていくからシヌクレインがドパミン絡みなのはなんか確かっぽくて、
たぶんそのせいで幻視みたいなアルツハイマーとは違う症状が出るんだと思われる
あいまいな話が多くてごめん パーキンソン病に高血圧薬が効果、ｉＰＳ使い確認
高血圧の治療に使う薬がパーキンソン病に効く可能性があることを、
慶応大と製薬大手エーザイのグループが突き止めた。
ヒトのｉＰＳ細胞（人工多能性幹細胞）を使って病気の状態を再現することで確かめた。
研究論文が１８日、米科学誌ステムセルリポーツに掲載された。
パーキンソン病はドーパミンという物質を作る脳内の神経細胞が減り、手足が震えたり、体が動かしにくくなったりする難病。
国内に１６万人の患者がいるとされる。病気の進行をとめる根本的な治療薬はない。
岡野栄之教授らのグループは、タイプが異なる遺伝性のパーキンソン病の患者２人の細胞からｉＰＳ細胞を作り、病気の状態を再現。
１１６５種の薬を試したところ、
高血圧の治療に使われている既存薬のベニジピン塩酸塩で、
神経細胞が死ぬのを防ぐ効果があることを確認したという。
同大によると、パーキンソン病の患者の約９割は突発的に発症する「孤発性」。
様々な要因が関係するため、発症の仕組みを解明することは難しい。
遺伝性のパーキンソン病で、発症の仕組みや治療薬の候補が見つかれば、
孤発性の治療法の開発にもつながる可能性があるという。
http://www.asahi.com/articles/ASLBL4JL9LBLULBJ00K.html 聞きたいんですが、パーキンソン発症数年の７０代男性についてです。
失禁などが増え、最近は寝ている最中のおもらし？も増えてきました。
これはパーキンソンからくるもの？または薬の影響でしょうか？
今も酒飲みでよく水分を取り、糖尿を疑ったことがあるほど水分欲しがる傾向です。
特に睡眠中の失禁は量が大量で始末洗濯などが大変です。
ここではそのような話題はないようですが、これは個人特定のものですか？
また症状の1つとしてある方はどのように対処していますか？
一応1日中おむつで活動しています。幸い歩きは不自由はあるものの介助は必要なく
一人で杖で歩くことはできますが、動きは不自由になっているうえにこのようなこともでてきたので
皆さんの意見を聞きたく書き込みました。 >>728
あー認知症「も」始まったのかもな
そこから改善される事はないし妖怪のまき散らすストレスで削られ続けるだけなんで
現時点で要介護幾つか知らんけど3以上なら
特養へ入所申し込みをケアマネなんぞ通さず君自身で開始するべし >>728
うちの母親もパーキンソン病って診断されているけど
失禁するよ、常にオムツ履いている
小便がわからない見たい
運動させている影響か足腰は丈夫、坂道階段も登れる
尚パーキンソン病の薬は飲ませてない >>730
パーキンソン病の診断は何をもってされたの？
運動機能に問題なく、薬飲まなくても支障ないのにパーキンソン病なの？ >>731
脳神経外科行って、ＣＴ取って医者の診断
医者はパーキンソン病って言っていた
だが医者じゃない僕の判断で、パーキンソン病の副作用にリスク高いし
鬱だと思って薬は拒否した >>732
どんな症状があるの？
パーキンソニズムの鑑別はCTだけ？ >>729
パーキンソン発症から頭はかすみがかかってることが増えました。
でも正直いって異常な短気な性質が強く、病気のおかげといってはなんですが
その迷惑な性質が薄れたのはよかったんですが、おもらしがひどくなってて
パーキンソンではなく「認知症の症状」なんでしょうか？
主治医は将来的に介護は覚悟しなさいといったり、いい方もあれなことが多く家族が参ってます。
ケアマネにも相談してるようですが、医者ってそういう人多いと思うんですよね。
やたら詳しく聞かれたりするのを嫌がる人とか。
ただとんでもない医者だと家族は怒ってて、セカンドオピニオンがとかいってます。
やっぱり主治医が問題なんでしょうか。 >>730
今では常におむつみたいです。じゃないと失禁の時困るので
ただそれは問題なかったんですが、問題は睡眠中のおもらしでそれも大量の量で
ありえなく別途シーツはむろん、ベッドパットまで汚すらしいです。
お酒が好きでいつも夕食のときに結構な酒量を飲みます。水分もとります。
高血圧なので、水分をセーブしすぎるのも問題かと思いますが、難しい問題です。
もうお酒が大好きなんです。これはセーブさせたほうがいいんでしょうか？
それから、元からプライドの高い人間で、失禁、もうろく、おねしょなどが続き
注意が増えるのが自尊心が傷つくのか、最近いらつくことが増えました。
昔はもっとひどかったのですが、パーキンソンでぼやけていらつくことが減ったと思ったのに
皆さんはどう対応していますか？
また対応や購入することで負担軽減になるのはあるでしょうか？
あまり情報がなくて。
「特養」って簡単に言う人がいますが、別に金持ちでもないですし。
家族は対応する気でいるので。 >>735
もう約5年前の話なんだけど
歩き方が小股、手が震える、筋肉がこわばる、表情が乏しい
後はＣＴ MRIと問診だけ、その病院にはスペクトが無い
うちの母親はベンゾジアゼピン系抗不安薬飲んでいて、それを辞めさせたんだよね。
姉が整形外科連れて行って、そこで紹介状貰って脳神経外科行った。
医者にベンゾジアゼピン系抗不安薬を辞めたって説明して
僕「ベンゾジアゼピン離脱症状の可能性ありませんか」
医者「今飲まれて無いんですよね。
医者「その可能性は無いですね。」
医者はパーキンソンの薬で効果あるか試そうって思っただろうけど
30日飲まなければ効果がわからないって言ったので
僕「30日飲んで、この薬直ぐに辞めて大丈夫ですか？」って質問したら
医者「大丈夫です。」
僕「30日は流石に無理です。ちょっと様子みます。」
そして現在に至ります。
書きたいことまだあるけど、この辺りで辞めときます パーキンソン病患者は、融通がきかず頑固で心配症で臆病で神経質。
ウチの親父がそうだけど発症してもあまり変わらん。 それは性格でしょ
我が家は病気でも家族みな笑顔ですよ
パーキンソン病だから※※だと患者も家族もゲンナリしますよ >>737
＞～～汚すらしいです。
＞～～家族は対応する気でいるので。
文面から察するに君自身は介護当事者じゃないよな？
＞介護は覚悟しなさいといったり
＞とんでもない医者だと家族は怒ってて
そもそも医者に何を求めてんの？
最悪を想定して今から備えろっていうアドバイスじゃなく
ツライ現実から目を逸らす気休めが欲しいの？
＞「特養」って簡単に言う人がいますが、別に金持ちでもないですし。
入所金数百万円・月額も数十万円～みたいな有料老人ホームと混同してるだろ？
特養や老健は「介護保険施設」で文字通り介護保険適用され
本人の年金収入で賄える程度の料金設定になってる
>>738
ド素人がニワカ知識振りかざし専門家である医師の判断や処方を尊重しないなら
診察受けず好きなよう過ごせばいいよ >>738
診断したの脳神経外科医でしょ
神経内科医とは別もんと思った方がいい
驚く程何も分かってない >>739
頑固だけあってますが、異常な短気は病気で少し緩和されました。
多分脳の働きの鈍さによるものと思いますが。 >>743
それも考えいったらアル中ではない！と当人とほかの家族は大否定！
確かに飲まないと決めたら飲まない日は作れます。
ただ基本的に毎日飲みます。
でもアル中とおもらしは関係ないのでは？ >>736の家族が怒ったというのは、入院もしたことがあって
それは病状の悪化ではなく改善するためのものです。
診察の時に、医者は入院中は数値はよかった
自宅に戻ったら悪化してるといわれて怒ってます。
いや、でもそれは言い方の問題はあっても率直な感想なのでは？
入院させたいと申し出てても、1年に回数が決まってるらしく。
基本的に体操みたいなストレッチも当人任せであまり家族が介入しません。
根がまじめなので毎日ちゃんとやるんですが、やり方の問題などもあるので
家族が監視したり補助したりしたほうがいいと思うんですが全くしません。
一応講習やら講演やら、そういう参加もまじめにしたり誘って連れ出してるので
医者にきつくだめだしされたのが大不満の様子です。
ようはそこそこやっていても間違ってたり家族の手厚いサポートが日常的にないってことだと思いますが
身の回りの世話を一番してるものは、周りに宣伝アピールするので
周囲から今のままでは倒れるよ！と言われてると満足気で呆れています。
アピールしなければそんなこと赤の他人から言われないですからね。周囲がパーキンソンって知ってても。
飲食も多少は気を使ってますが基本的に栄養学なども知らないのでそう昔と変わりません。
その辺もそのままでいいのか疑問もあるのですが。 ビタミンB6、B12を含むビタミンBの総合錠剤を定量飲むのが良いかもしれない。 パーキンソンに「爪もみ」っていうのがきくらしいですが、やって効果が出た人いますか？ 爪もみでドパミン増えるん？
アセチルコリンが減るん？ 大本教というのは、大正天皇（和辻哲郎・野口英世）が作った、非常に明るい
宗教でした。
大正天皇（野口英世）は、医者として、平日は患者を診て、週末には教会で
女の子たちと話をするというキルケゴールに影響を受けています。
野口英世は、哲学の世界では「和辻哲郎」として知られ、会津藩出身の「父」
との関係を「神は死んだ」として、ニーチェにも影響を受けています。
昭和の時代に入ると、大正天皇グループは「権力批判」を行うために
「終末思想」を撒き散らしています。
終末思想・天変地異とは「権力批判」でありまして、大本事件という弾圧を
受けています。
しかし、そろそろ「本当は明るかった大本教」を大正デモクラシーとともに
思い出してみようではありませんか。
大本教。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/10/post-269f.html >>751
そんなんで改善するんなら
この病気自体とっくに解明されてるよ >>745
医療宗教信者は一生治らない病で薬漬けになれよ >>752>>754
治るっていうことではなく、改善緩和されるということみたいです。
実際検索してみてください。パーキンソン対応は小指だそうです。
がんにも対応してるらしく、結局のところ免疫をあげるための補助的行為みたいですが
とても簡単でだれでも覚えられるやり方なのとながらでどこでもできるので私はやってます。
薬指以外を爪部分をもみますが、やり方があります。
体感ですぐ感じるのはまず体がぽかぽかになることで即効性があります。
冷え性は万病のもとといいますから重宝しています。 爪もみは副作用がないのがいいですし、気休め程度かもしれませんが
投薬にたよらず簡単にどこでもできてすぐ覚えられる
これが最も重要で継続できています。
免疫力があがることは体にプラスなのでなんらか改善、症状緩和に影響をあたるのでは？と感じていますよ。 >>757
ありがとう！
さっそくかあちゃんに教えてきた
テレビ見ながらでもできるしいいね >>758
そうなんですよ！物覚えが悪くてもこの程度なら覚えられますし
民間療法でも馬鹿にできないです。どでもうちは教えてもなかなか自発的にやらなくて残念です。
テレビみながらできるんだから、やればいいのに。
この爪もみはパーキンソン以外にも効果があり、やっています。
https://club.panasonic.jp/diet/relax/tumemomi/index.html
やって速攻で感じるのは体がぽかぽかすることです。これから冬ですし、暖房代節約にもいいかと！
足にも同様にいいみたいですね。
どうして効果があるのか？を科学的に解説してるのはこのページ。
http://www.f-maeda.com/coloring/tsumemomi.html
＞揉むのは、手の指の爪の生え際の角です。
＞あまり厳密な位置にこだわる必要はありません。
＞基本的に両手の親指・人差し指・中指・小指の4本の指を、1日に2～3度、1ヶ所を10秒ずつ、念入りに刺激したい指は20秒ずつ揉みましょう。
＞顆粒球を減らし、リンパ球を増やして副交感神経が優位になり、血行が促進されます。
＞ただし、薬指は交感神経を刺激してしまうので特別な場合以外は使いません。
＞部位によるの効果
＞【 親指 ①② 】アトピー性皮膚炎・咳・ぜんそく・難聴・耳鳴り・リウマチ・ガンなど
＞主に呼吸器系
＞【 人差し指 ③④ 】胃潰瘍・十二指腸潰瘍・胃弱など主に消化器系
＞【 小指 ⑨⑩ 】
＞脳梗塞・ボケ・物忘れ・不眠・高血圧・糖尿病・肩こり・腰痛・手の痛み・動悸・頭痛・腎臓病・バーチャー病・手足のしびれ・肥満・肝炎・更年期障害・顔面神経痛・目の病気など
＞主に循環器系
＞【 中指 ⑤⑥ 】親指・人差し指・小指と共に揉むと効果を高める 母の足が動かなくなっちめ救急で病院へ行ったところ脱水が原因だろうということで内科治療を受けたあと歩けるようにリハビリ治療をはじめて入院はや一ヶ月
あまりよくならないため神経内科の診療を受けたところパーキンソン病の疑いがあるかものこと
もうちょっと早くわからんもんかね 私の母は、内科、耳鼻咽喉科、脳神経外科、整形外科。
パーキンソン病の疑いがあるのではないかと疑っていましたが。
言葉にして伝えることができず。
狭窄症の症状とパーキンソン病の症状が似ているとの情報があり。
ようやくパーキンソン病の専門外来を進めることが出来。
2年かかりました。 パーキンソンも大変だけど、ガンになったらもっと大変なイメージ。
死に直結するかどうかは重要だね。 >>764
死ねずに生き延びちゃうってのも大変だよ
認知症が分かりやすい例だけど >765 確かに。癌の看取りだと皆ゴールがあるから頑張れる。
でもいつまで続くか分からない介護は
周りも疲労困憊で
だんだん殺伐としていくんだよな。 >>765-766
がんでも余命がのびたりしてゴールが見えない例もあるからねぇ
やっぱり本人がろくに自分のことができなくなるのが一番痛いね
がんでもパーキンソンでも自分で自分のことをできてるうちはまだ・・・認知症も・・・ 多少ボケが入った状態で、でももう話せないのを見るのが辛い
必死で話そうとするが聞き取れない
私の気が狂いそうになる
何を伝えたいんだろう
話したいことがあるんだよね
でもわからない >>768
うちのおかんと一緒だな
なんて言ってるかわからんけどうんうん聞いてたら機嫌良くなるから側にいるだけで嬉しいと思うよ うちは認知症判明から6ヶ月で
心筋梗塞で死んだわ。
迷子になって保護してると
勤務中に警察から電話があって、その都度退社してました。そんな事が6ヶ月の間に3回はありました
ある日帰宅したら泡吹いて１人で倒れていて
そのまま・・
言い方悪いけど正直ホッとしました。 >771 徘徊してて突進でホームとか車道に突っ込んだら怖い。
賠償とかかなわない。 イエスに罪がなかったというのは「アレルギーの治療」でありまして、
たとえば、アレルギー性鼻炎の人や、アレルギー性皮膚炎の人に、
「人間、自分以外みんな罪人だと思うとアレルギーになるんだよ」
と言って回るだけで、アレルギーが治ってしまう。
女たちは「イエスには罪がなかったんだろうね」と話をしあったのだ。
医学の問題でもあり、哲学の問題でもあり、信仰心とも関わる問題ですね。
厳密には「自分の周囲の環境が急激に変わった」などの「免疫がない」
状態から免疫グロブリンＥというのがあるなどといわれると、アレルギーは治る。
「信頼できる人」がアレルギーの話をすると、ネット上でのやり取りでも治る。
イエスに罪がなかった＝アレルギー専門医というだけでも巨大なマネーになる。
ルサンチマンというのは「人の弱さや病気を憎む」というものであるが、
病人を風呂で想像して「うわー！本物だー！」というだけでもアレルギーは治る。
ニーチェも「イエスには罪はなかった」という問題を「アレルギー専門医」の立場から
考えている。
この「アレルギー仮説」が他の病気にどれほど有効かは未知数ですが、
いろいろな病気を「同じ悩みを共有しましょう」「同病相哀れむ」ではなく、
風呂で「うわー！本物だ！」と悪口を言ってみると気分がいいでしょう。 >>749
とにかく家族は医者にひどいことを言われたと怒っていました。
ただ正直私からみると、運動は真面目で毎日やっていましたが
家族がつきそって補助したり確認してなくて本人まかせっきりなので言われても
仕方がない部分があると思います。医者のほうもストレートに言いすぎるのもどうかと思いますが
オブラートに包んだりあると思うんですよね。
入院で数値がいい＝自宅でやる運動では一人で自力だとうまくできない
って証拠でしょうね。
それをわかりやすくいえばいいのに、医者も言葉足らずだから不信感をもつっていうところでしょうね。
どっちもどっちっていう感じでみてますよ。 それからパーキンソンの入院って、状態改善のためだと1年に1度しか入院できない決まりであるんでしょうか？
それもいわれて不満だったみたいで。 我が家の場合、短期入院が入院初日に一ヶ月に伸び。
暫くしたら、また伸びて驚いています。
家で問題なく生活できる環境がある事をアピールして、ようやく退院。
入院していたら体力も低下し、寝たきりになるような気がして心配になります。 >>776
理由はなんですか？
こちらは症状がひどいではなくて、状況を改善するための入院でした。
そのときに入院時には数値がよかったそうなんです。
自宅では酒も大好きで飲むし、節制はしないタイプです。
なおかつ、運動が嫌いで発症する前からずっと座りっぱなしでテレビを見ます。
ただ交友関係は活発なのででかけるなどもある一方で明らかな運動不足でした。
家事の類や掃除や、庭の手入れなどに興味がなく頭を使う方面ばかりで
読書とテレビが大好きでした。
思うにこの病気はどちらかといえば、運動不足の人がなるのでは？
あまり運動をよくするようなアスリートや運動や作業を日常的にやるような肉体労働負荷があるような人はかからないイメージです。
皆さんはどうですか？ パーキンソンにiPS治験、京大
世界初、脳に神経移植
京都大は9日、人の人工多能性幹細胞（iPS細胞）から神経細胞を作り、パーキンソン病患者の脳内に移植する治験の1例目を50代の男性患者に実施したと発表した。
iPS細胞を使った再生医療はさまざまな疾患で計画され、京大によると、パーキンソン病での治験は世界初。将来的な保険適用を目指す。
iPS細胞の患者への利用は、目の難病患者の網膜を再生する理化学研究所の世界初のケースに次ぐ。
パーキンソン病は脳内で神経伝達物質ドーパミンを出す神経細胞が減り、体のこわばりや手足の震えが起こる難病で、国内患者は推定約16万人。根本的な治療法はない。
https://this.kiji.is/433476043912053857 もううちは手遅れだわ
でも今後の方の光明でありますように >>779
大腸の端に位置する「虫垂」は、現代のヒトが生きる上で特に必要不可欠な器官とは考えられておらず、虫垂内で何らかの理由で細菌が繁殖して虫垂炎を引き起こすと、重症化する前に切除されることもあります。
そんな虫垂がパーキンソン病の発症率に大きく関わっているという研究結果を、ヴァン・アンデル研究所(VARI)が報告しています。 こじづけくさい
パーキンソン病は、神経伝達物質であるドーパミンが脳内で分泌されなくなることによって、運動の調節がうまくいかなくなり、体の動きに障害があらわれる病気。
映画「バック・トゥ・ザ・フューチャー」で主演を務めたマイケル・J・フォックスや、プロボクサーのモハメド・アリが患っていたことでも知られています。
VARIの研究チームは、スウェーデンの100万人以上の健康記録を分析し、虫垂炎などによって虫垂を切除した人のパーキンソン病発症リスクが、切除していない人に比べて19％低いことを発見しました。
「虫垂はほとんど不要であるといわれていましたが、実際は腸内の善玉菌の構成を制御することで免疫系の主要部分を担っています。私たちの今回の研究では、パーキンソン病にも関わりがあることがわかりました」と述べています。
何らかの原因で構造が変異した異常なα-シヌクレインは、パーキンソン病をはじめとする神経変性疾患を引き起こすと考えられています。
そのため、異常なα-シヌクレインを貯蔵する虫垂がパーキンソン病の発症と密接に関連していることが明らかになりました。
ただし、この異常なα-シヌクレインは、パーキンソン病を発症していない人の虫垂にも確認できるそうで、α-シヌクレインだけがパーキンソン病の原因となるわけではなく、
あくまでも複数ある病因の一つであると研究チームは論じています。 4ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 00:00:41.26ID:51WJhG3N
虫垂とか農家の4男坊なんてのはやたらに切っちまっていいもんじゃないだろう
5ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 00:01:14.98ID:PJwvxQed
（昔）切ったほうがいい →（現代）必要な存 →（新説）パーキンソン病の発症に大きく関わっている
盲腸にもなってないのに虫垂を切除したほうがいいの？
虫垂の機能のごく一部しか解明できてないんじゃないの？
6ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 00:02:44.07ID:6lo6nSyT
>>4
その言葉が聞きたかった
7ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 00:14:09.28ID:ukmZxca8
虫垂の切除済の義母は普通にパーキンソン病ですが
8ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 00:15:44.24ID:p8EQbh5K
結論 医者のいうことは信じるなｗ
わたしからは以上だな ミカエル（悟ったもの）より。 17ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 08:10:16.52ID:APVkE7M0
>>10
四十代で胆嚢を取った母は、その後パーキンソン病を発症しましたが、
百歳まで、まあまあ元気でした。特に頭はしっかりしていました。
18ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 08:17:53.72ID:fBuWsqe7
ブラックジャック先生の言葉は人生のいろんなシーンで影響を与える説
20ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 08:33:09.15ID:Kf3NFbXg
宇宙飛行士なんかは事前に切っておくって聞いたけどな
21ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 08:40:29.12ID:e1gEPgOM>>29>>170
今は虫垂炎になっても薬で散らすのが一般的らしいね
昔はなんでもかんでも切ってたが
23ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 08:47:55.82ID:32q/3tRi
虫垂は免疫に関係する器官だぞ？
本当に不要なら進化の過程でとっくに無くなってるわ
24ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 08:52:28.54ID:i90ZdgTA
>>1
あった方が良いんじゃなくて、無い方がリスク低くなるってなんか不思議
25ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 09:02:04.15ID:Rxk7U8Bv
>>7
「虫垂の切除はあくまでもパーキンソン病の発症リスクを減少させるだけで、完全な予防法ではありません」
26ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 09:14:07.34ID:Q2Ll/tAQ
相対リスク19%しか書かないってことは
絶対リスク低そう
27ニュースソース検討中＠自治議論スレ2018/11/03(土) 09:21:03.13ID:K0GGiiHu
19%しか変わらないのかよ
関係あるんならもっと減れよ 臨床試験うまくいくといいなあ
治して普通の生活を送りたい パーキンソンかかりやすいタイプってあるんですか？
うちのは、癇癪もち（病的短気）
頭は使うが、体は使わない（万年運動不足）
睡眠異常（長時間ぐっすり寝れず数時間ごとに起床）
です。皆さんのところの特徴はどうですか？特に運動不足は共通因子じゃないかと疑ってるんですが。 >>791
その話題になるとハメド・アリを筆頭に
パーキン患者だった有名人・著名人の名前を出して黙らせたがる連中が居るんで
毎回特に盛り上がらないまま終わる話題 自由民主党のお仕事。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/11/post-b032.html
世の中の女性のすべてが必ずしも「女」になれるとは限らない。
髪の長い短い、巨乳貧乳、これらの中から「五行」目として「女」を作らなければならない。
（陰陽五行説）
髪の短い中国女の「心」をカントからアプローチすることは無理だった（文化大革命の失敗）。
舜の心が知りたいという髪の短い女と、「私たちの心が知りたい」という髪の長い女は
対立したし、
勉強ができない男は「異端」とされ、どの女も「にゃんにゃん」というのが「神の国」
だとされた。 なりたくてなったわけじゃない。遺伝してあなたも同じになるわ。 >>808
気にしない方がいですよ
この手のスレには、こういう輩と、民間療法を薦める輩が出てきます。
放置かNGに登録しておけばOKです。 海外でとある酵母菌が有名になりつつある。
免疫賦活作用を持つ乳酸菌や独自菌体成分が体内ホルモンに作用して、
病気に対する抗体細胞を活性化するらしく、体の内面から
炎症性腸症 糖尿病 がん 動脈硬化 自己免疫疾患
アトピー、アレルギー疾患 急性肝機能障害、パーキンソン病
といった様々なDNAに関わる病気に効果があるらしい。
パーキンソン病になって４年目の方が、飲み始めて二週間で手の震えが収まり、
一ヵ月で力強く歩けるようになったそうだ。
大体一ヵ月程度で効果が実感できるらしい。
海外の製品だが日本では「ベアフル酵素」という名前でネット販売しているので、
試してみるのも良いと思う。 そのような物が有るのなら製薬会社や学者が放って置かない 映画の作り方。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/11/post-201e.html
神社仏閣の人格的統治者は「歩き方」が違う。
「モンロー・更家説」に立つのか、「腰の周りを時計回りに何かが回転している」
という「回転説」に立つのかの違いがある。 へ酵素ベアフル気になります。物は試し！始めてみようかな。しばらく続けて変わらないようだったらやめればいい ググってみたけど流石に怪しすぎるʬʬʬʬʬʬʬʬʬʬʬʬʬʬʬʬ >>817
答えになってなくて悪いけど
パーキンソン=認知症ではないからね
認知症のないパーキンソン患者だって
いくらでもいる 横からだが、>>817が訊いてるのは認知症の合併を防ぐための対策は何かやってますか？ということだと思うが パーキンソンがあると認知症にかかりやすくなるんでしょ？ パーキンソン病って、認知症やうつ病をも、発症しやすいなんて、絶対なってはいけない病ですね。もうなっちゃったけど。 薬の効きが悪いから～と処方を無視して服薬量勝手に増やしたり時間守らないヤツだと
ドパミン出過ぎの興奮状態通り越して統失そのものと化したりね 薬を飲まずに、まだなんとか体が動く人は、なるべく飲まないほうがよい。 この病気になってから、水泳始めた
水の中は浮力があるので体が自由に動く
バタフライも泳げるようになった >>826
それは一昔前のやりかた
今は早目に強い薬を飲んで筋力低下を遅らせるのが主流 今も昔も関係ない。そんな初めから、強い薬なんてこわくてのめません。治る薬ならまだしも治らない薬なんて危険。副作用に苦しめられるだけ。医者の言いなりになったら最後。自分の体は自分でまもらないとね。 >>828
主治医にそう言われたの?
騙されてるよそれ 薬を飲んでしまってる人は、残念ですがなかなかやめれないでしょう。でもまだ飲まずに動ける人は、薬に代わるもの(副作用のないもの)を自分で調べて試した方がいい。 あとは体質改善。自分の病気は自分で守る。医者任せは、絶対だめ。どうにかiPS細胞実用化まで、時間を稼いでください。薬漬けにならないで。 ガンもキノコで治るしな�� >>833
病気守ってどうすんだ？ｗ
健康を守るなら分かるけど 腰部軽度ヘルニアと、スマホとパソコンの酷使で、右首から肩、背中、腰までずシーんと重く突っ張りがあります。
極度の凝りかと思い、約2年間マッサージ行っても、自分で筋膜リリースして全く改善せず。
そのうち、右足に脱力感？例えば車の運転席から降りて右足を踏み出すと足がふらふら、ロックするため体を反転させると、軽い目眩感がします。
室内でも右足に体重かけると沈む感じ、右足軸に方向転換すると身体がグラグラします。
耳鼻科では右耳に耳管狭窄ありますが、因果関係ないと言われ。
父親がパーキンソン症候群、叔母がパーキンソン、母が頸部の重症筋無力症なのですが、遺伝性も疑い、神経内科で一度診てもらった方が良いでしょうか？
パーキンソンの初期諸症でふらつきはありますか？ >>837 うちの母も肩凝りがずっと酷いと思っていて、足がふらつき出したので病院行ったらパーキンソン診断されました。病院いってみたらどうでしょう？ >>838
ありがとうございます。
ちょっと心配になってきましたが（汗）
近いうちに受診したいと思います。
お母様、お大事にしてください。 あまり心配するとドーパミン細胞が疲弊してパーキンソン病になるよ >>839 ありがとうございます。
パーキンソン病じゃないと良いですね。 あ、ヘルニアって書いてるから、ヘルニアが悪化してるんじゃない？ 筋幕剥がしは
エコーガイド下筋幕リリースをやっている
整形外科がいいよ
画期的な治療方法です 837です。
皆さんレスありがとうございます。
今は回転性の目眩ではないので耳鼻科疾患は否定されています。
3年前には、ストレートネックとストレートバックを指摘されています。頸は骨棘がありましたが椎骨動脈は良好なようでした。頸椎症とも診断されていません。
しかし整形的な悪化も十分考えられるので、明日と月曜日に、腰部と頸のMRIを予約してきました。
この結果を待って神経内科を受診する予定です。
原因不明って、色々と辛いです（泣） 筋膜リリース。
プロ？が施術してくれるところもあるのですね？
自己流でやって悪化したかもしれません。
テニスボールで刺激とか、肩掛け式のマッサージボールとか。グリグリやってました。 733名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:06.26ID:SdwtVS860
社長こんな顔してピアス跡とかチャラチャラしとんの？
734名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:07.43ID:y48oinUTr
ひでえww
もうアパマン倒産やろww
735名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:07.87ID:1optO+6a0
あーあ、言っちゃった
736名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:08.03ID:5xZRS1Mv0
店長さんのせいでおうちで年を越せない人が出ているんだからね
737名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:08.58ID:vwbOrDrX0
なんか怪しい話になってきたな
738名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:09.74ID:777hoAsP0>>797
ワンプッシュで万円とかどんだけボッタクリ
739名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:09.81ID:BRYbFaXp0
30万ｗｗｗ
740名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:10.64ID:/mQRWGn00
9000円の儲けだけ？！
18000円なり取るんだろ
もっと高い売り上げじゃねえのか
764名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:24.38ID:oFD655L4M
湯沸かし器使う時は窓開けるだろ、窓無かったのか？ 779名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:27.59ID:pQVHSFxx0
普通の思考では、考えられない
相当のバカだったとしても数本スイッチ入れた時点でヤバいと気づくはず
そこで湯沸かし器つけるとかワザととしか思えない。
これアパマンショップじゃなく、店長個人を罰しないとダメだろ
780名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:28.15ID:+TDn2ELB0
たっかwwwww
781名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:28.26ID:iG9DVGp80
打ち出の小槌のスプレー缶ｗ
782名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:28.36ID:fnyTKNe4K
施工ｗ
783名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:28.56ID:poWMhjmL0
うわあああああああああああああああああああああああああああああああああああああ
784名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:29.08ID:ZztXGXCwa
たけえｗｗｗｗｗ
785名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:29.18ID:FWFiuSq30
ボロい商売
786名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:29.33ID:05zFmCEK0
施工代wwwww
787名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:29.68ID:f+nKOFXH0
ふざけてるな
788名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:29.73ID:ZnHSN3jV0
消臭しときましたって言って金だけ貰ってたのかな
789名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:29.81ID:Mzy547cx0
たけーなwwwwwwwwwwww
790名無しさんにズームイン！2018/12/18(火) 23:09:29.88ID:Wxs+z2uh0
なんでどこもアパマンショップって言わずに不動産仲介業者って言うんだ？
なんかものすごく違和感 パーキンソン男性の場合、トイレの後始末どうですか？
結構な頻度で便座におしっこの水滴がかかってたりします。皆さんはどうですか？
少し認知がかってるのも原因だと思うんですが、便座の二までつくのはおかしいですよね？ 今は難病指定で医療費が安くありがたいのですが、近い将来難病指定が解除になって普通の医療費になる可能性ってあるのでしょうか？
配偶者である父が今から医療費の心配をしています。
いい薬が開発されて症状が軽くなるならそれでいいと思うんですけどね。 そんなこたあ、医療費が上がった時に考えれば良いんだ。 >>852
パーキンソンの影響もあると思うよ
この病気になると何かにつけて要領悪く不器用になる
自分も薬が効いてない時ははみ出して周囲を汚してしまうことがよくあるが、薬がよく効いているタイミングでは失敗の確率はグンと減るので因果関係は明らか
あとパーキンソン以外では、男性が高齢になると性器も元気がなくなってしぼみがちになるから、その影響で一直線でなくシャワー状とか散らばる感じになることもある
更には膀胱ガンなど泌尿器系の疾病が原因でそのような症状が出ることもあるそうだ ネット見て長期介護の地獄絵図の心配ばかりしてたら診断から四年で61歳で亡くなった。寿命自体は他の病気に比べ極端に短くはならないとは思ってたけど薬大量だったし色々複合的な体のダメージがあったのかなあ
何がなんだか。今の自分にはどうにもできなかった >>857
その4年にも色々あっただろうけど
泥沼回避できた事を喜んでいいぞ >>857
入院してから一気に状態が悪くなり。
退院後、薬の内容が変わる毎に症状が悪くなる。
家族に出来る事が何か教えてくれたら嬉しいです。 パーキンソン ヤール４だったけど、なんとか自分で自分のことをできてた(１日８回の服薬管理除く)、普通食だった母が、
大腿骨骨折、手術→嚥下障害が少し出るも、普通食手前まで出されるまでに回復→
急性期病院(整形外科)退院、リハビリ病院転院→歩行器でリハビリでは歩行可能に→
低血糖で数日安静→パーキンソン憎悪と栄養失調ににより急性期病院へ逆戻り(神経内科)→
経管栄養やるも衰弱、寝たきりに→肺炎？疑い、軽い心筋症→中心静脈カテーテル→
少し回復するもレビー認知症発症？？嚥下障害の憎悪でミキサー食でもむせまくる
てな感じに。
この間、三ヶ月。いきなり過ぎて気持ちの整理がつかない。
寝たきりになるのは１～２年は先だと思っていたし、認知症がこんなに一気に進行するなんて。
いやホント、栄養改善って重要。
骨折前後に痩せが目立った時に、何はなくとも内科にかかっておけばよかった。
そうすれば栄養状態の悪化も防げて、低血糖や全身状態の悪化は防げただろうなと思う。
医者からも余命の話とかもされてしまったし、これからどうしていいかわからん…。 >>854
配偶者である父ってどういうこと？
パーキンソンって便秘ひどくないですか？
定期的に具合が悪くなり悶絶してて、救急車を呼ぶべきか悩むほどです。
マヌカハニーっていうはちみつがよさそうなんですが、皆さん食事というか食べ物で症状改善試みてる人いませんか？
いわゆる健康食品のような投薬に影響のあるものではなく、
一般的に食べられてるもので考えています。 >>861
マヌカハニーなら、ヤクルトの方がいいんじゃない？
下剤の酸化マグネシウムは、ドパコールの吸収を阻害するんでタイミングに気をつけて。 >>861
あと、家族全員に反対されて試せなかったけど、EMSが効くんじゃかいかな、と思ってる。
sixpadや、アブトロニックみたいなやつ。
無理矢理筋肉を動かしてウンコを作るのがいいんじゃないかな、と。 EMSはダイエットまではいかなかったけど、腰痛にはわりかし効いた
筋トレにはどうかわからない
そんなに高くないよね…父のリハビリの先生に聞いてみようかな >>865
自分たちの知らないものは怪しいもの、的な感じで変なことするな、と。
マッサージチェアも邪魔って猛反対された。。。
背中の筋肉をほぐしてあげるのって大事だと思うんだけどね。。。 >>864
EMSは、パーキンソン病で腸の蠕動運動が弱っているので、外部からの刺激で補うって意味で効果があるかな、と思って書きました。 EMS良いと思う
無理しない範囲内でやれば
無理するとまじで筋肉痛になるからねあれ
昔、似たようなもの使ってた
でも尼みてみると安いパチモン多いな～
ショッ○ジャパ○公式から買った方が良いのかな 嫌われ者の父親がパーキンソンになって約9年
もう家庭崩壊しそう >>869 分かる
長いよ、うちも10年超え
いつまで縛られるんだろ…疲れた >>869
性格に難のあるやつがパーキンソンになる
ウチのオヤジだ！ 全員が全員そうじゃないんだから断言しないでよ…
少なくともウチの父は違うよ… 私の母も違う。社交的で皆に好かれています。
病気となり人と疎遠になるんではないかと思っていましたが
多くの人が母の助けになってくれ、皆が笑顔で病気と共存しています。
そういう環境で育つことが出来た事に感謝しています。
一つ気になるのが、>>873さんは、お父様に性格が似ているのかな？
モノの捉え方を変えないと、誰も相手にされなくなりますよ。がんばれ >>873
神経質、頑固な性格の全ての人が難のある性格にだと思ってるんですか？
ウチの父は確かに神経質で頑固ですが、友達も多く家族からも好かれてますが？ 自虐でも何でも良いから、ウチの馬鹿おやじ何とかして あなたが変わるしかないでしょ
それが分からなければ、カウンセリングを受けた方がいいのでは？ カウンセリングとやらは馬鹿おやじの面倒を見てくれるのか? あなたの混乱した状態を整理し
今何をしなければならないのか？見つける事ができる筈です
言葉を吐けば、嫌な事を思い出し2度も3度も嫌な感情が芽生える。
悪循環ですし、自分自身を傷つけ続けるだけです。
前に進む為にもカウンセリングを受けた方がいいと思うんですが カウンセリングで吐けばいいのでは？
周りもあなたも堂々巡りの思考に振り回され、それを心地よく感じる人はいないでしょうね。
患者も家族も、当事者にしか分からない十人十色のジレンマを経験している筈です。
愚痴を解決策にしている方で、上手くいってる人がいるのかな？
あなたが答えだと思うのですが 横からだけど愚痴が言えるのがここしかないのはわかる
ちょっとリアルで愚痴ったら「父親のことをそんな風に言うもんじゃない」って絶対説教されるもん
ていうかされたし だからカウンセリングって言ってるんでは？
でも私の経験上頑固な人ほどカウンセリングを怖がってる。
何か訳があって殻に篭ってるんだろうね。
それをこじ開けられそうで怖いんだ。だけど愚痴が嫌われるのはたしかだから、カウンセリングが怖かったら本でも読んでみたらいいんじゃないかな。加藤諦三とか 別に愚痴くらい好きに言えばいいと思います
ここでしか言えないのなら尚更、好きに吐き出したら良いと思います
ただ871の書き方じゃまるでこの病気に罹った全ての人たちが難がある性格だと言われている様で反発してしまいます
それにここのスレは親が病気で介護中の人だけが見ているわけじゃないのでその方々の事を考えると少し心配になります
確か介護中の愚痴に関しては他にスレがあったような気がするのでそちらに行ってみられたらどうでしょうか？ >>889 周囲も辛い病気ってことじゃないの？
症状がいろいろだし いつまで介護したら…って思うからね >>889
次スレにルール加えたほうがいいかもですね。
※介護愚痴は専用スレがあります。こちらでみたいに。
どのスレッドかだれか出してください。 うちのも頑固だけど、社交的で人が大好きなタイプ。病気は人を選ばないから人それぞれでは？
認知症もそうだし。 基本的に２ちゃんは自殺スレとかあらゆるジャンルでも荒らしや辛辣な言葉来るしね
だからこそ本音や非日常的なことも言いやすいけどパーキンソンがメンタルや心理的な不調や影響がダイレクトに体調や症状に来るなら基本的に半アングラな２ちゃんは患者側が見ない方が良いということにはなるとは思うけどね
煩わしいコミュニティのしがらみなく吐き捨ての代わりに不快なノイズも混じるというメリットデメリットのトレードオフだしね
この板でパーキンソン患者側と介護側スレ分けるのはありかもしれないけど追い出すってのはなあ。介護スレと言っても個別の原因や老化や病気によるものとか経緯は違いすぎるからな
ただ余りに理不尽でステレオタイプな偏見を固定して撒き散らしてる悪意ある荒らし(もしくはバカ)が来ちゃったのは確かだが。弱い弱ってる立場のやつを罵ってストレス発散したい悪趣味も来てるのは確かだけど。
あとカウンセリング万能論も問題があるし、何かあって精神科に繋がれ向精神薬服用し出したら病人にされるし副作用ヤバイからな。
結局患者側が２ちゃんを利用するなら専用ブラウザ(専ブラ)入れてメンタルに来そうな書き込みは即NGする対処法が基本だけどねえ
それかネットでももっとマナーのなったコミュニティはあると思うけどしがらみや建前が煩わしいから２ちゃんで本音吐き捨てってユーザーも各ジャンルによくいるしな
メンタルや精神状態、小さな喜びや嬉しさでドーパミン出さなきゃいけないことがダイレクトに症状や病状に来る難病であることは理解するがであるからこそ当事者の利用方法にも考える余地があるね
確かに性格悪い煽りが来てるのは確かだけど
まあメンタルや心持ちが大事な患者側に最大限譲歩し思いやってこの板で患者側と介護側のスレを別けてみても良いとは思うけど患者側も一方的に追い出す権限もそもそもはないはずではあるけどね
介護スレもニーズに合うスレがそんなにある訳じゃない、介護の原因は認知や老化や様々だから
双方の思いやりだし、どちらも傲慢になってはいけない ちなみに完全に分離してしまったら家族や介護側の時たま出るかもしれない有益な書き込みも見れなくなるかもしれないけど良いのだね？
立ててみようか？
介護総合スレもニーズに沿ったスレがあるとは思えないからさ、要因が個々に様々過ぎるし
まあ完全に別けたらスレ保守も大変になりそうだけどね
悪意ある辛辣な奴も優しい家族や介護者も本当はここにも色々いるけど患者側が神経質で苛立つのもわからんでもないけどさ 正直当事者・患者側と家族・介護者側で完全に住み分けして情報交換を遮断することに双方に利益があるとは積極的には考えられませんが精神状態や意欲が病状に直結する中神経質で苛立っている患者が多いのでスレを立てて見ました
みんなが使うか分からないしまた寂れてここに統一されるかもしれないし、適切な介護愚痴スレがあるかは分からないのでその都度提示してくれたら良いけどこの理解されにくい難しい病気専門で語りたい人が多いと思います 基本的に２ちゃんは吐き捨てで辛辣な理不尽な暴言や荒らしも来るし見る・聞く価値がないなら即NGでスルーが基本だけど
メンタルや精神が症状に影響する病気で神経質になってる人が多いから一応立てた
基本的にどちらかを追い出すってのは傲慢だとは思うけどね
分かっててあえて単純な型にはめる暴言等聞く耳持たずNGで良いけど繊細な人が多いみたいだからね
基本的にこの板も患者当事者と家族や介護側で分離してるスレも少なそうだったけど一応立てたよ。使われなければまあ良いしお好きなように
介護愚痴スレ行けば良いと単純に言うけど個別具体的な症状や原因が違う中専門スレで話したいのも分かるんだよ 次スレでは、テンプレに入れて様子見でいきましょ。
患者そして介護関連の愚痴。
現実社会で吐き出す場所がなく、溜まりに溜まって行き着いた所が2ch。
爆発しエスカレートするのも無理ないけど、どう気持ちを沈めるのか？受け皿も含め一度考えた方がいいかもしれない。 オレはパーキンソンでカレーをぐちゃぐちゃに混ぜて食うオヤジは許せない 多分、君も周りから同じようにられてると思う。
家族の習慣は、知らず知らずのうに身についてるから残念。 >>897
PART 5 ってどこからですか？
それから当事者はいわばここの次スレにあたるような気がしますが、パート数字があってない。 パーキンソン糞オヤジは発病する前に絞めておくべきだったと後悔の日々 ラジオ体操で手を上にあげる動作があると思うのですが、
その最中に腕のあたりにバイブレーションのような感覚があります。
外から見ていると、手や腕は震えているようには見えません。
かつ、筋肉が縮こまるような感覚があり、重たく感じます。
パーキンソン病は、静止している時に震えるそうですが、可能性はありますか？ パーキンソンは専門医じゃなきゃ見落とすこともある
疑わしいと思ったら専門医に診てもらうのがいいですよ
早期に見つかれば症状を長く抑えることが可能です。 >>911
静止している時は、まったく、バイブレーションの感覚はありません。
動いている場合のみ、腕のみにバイブレーションの感覚はありますが、
腕や手が震えている様子がありません。 >>911
早期に薬を飲めば症状を抑えられる?
そんなエビデンスはありません
パーキンソン病は進行性
症状の進行を抑えるのは薬ではなくリハビリ これまでは、「レボドパ製剤の使用開始はできるだけ遅く」という考え方が主流でした。しかし今では、「早期からレボドパ製剤を使用しても治療を行う」というように変わっています。
http://pd-patientsite.com/parkinson/treatment/ ウチの父親、10年患者だけど転んでから立つことも歩く事も出来なくなった 欧米では抗がん剤は使用しないって本当なの？
もし本当なら、日本と海外でパーキンソン治療もかなり違ってそうですね。 風邪ひいたから病院行ったらパーキソン病かも言われたわ
ただ手足が痺れる言っただけなのに よくあるのは、何も問題ない言われ病気だったりしますからね。
疑いを持って貰える事だけでもラッキーだと思うんだけど 113名無しさん＠１周年2019/02/08(金) 06:40:08.50ID:oiKu56NX0>>115
昔仕事で関わったお家を思い出した
このくらいの年の兄弟が揃って無職、離婚済み、高齢の母親は末期がん
兄は倒産解雇、弟は素行不良で解雇同然の退職
ところが弟は若年性認知症ってのが後に判明する(妻子は発症した頃ににげた)
奇行も認知症によるものだったが、判ったところでさあどうする…って絶望感
この記事だけじゃ何があるかわからんよ
https://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1549566450/111- アスリートや元々よく動く人はこの病気にならないイメージだけど
スポーツマンや、運動が日常的にやってる人でこの病気なった人いますか？ WBAWBC統一世界ヘビー級チャンピオンのモハメドアリ ふるえる手で聖火を点火するシーンを思い出す。
もう20年以上前の話だな 結 果
9.7年間続けられた措置の後、著者はパーキンソン病を患う72人の患者を確認した。
ビタミンB6 をより多く日常で摂取することは、パーキンソン病のリスクを有意に低減した。
危険率/標準偏差値の最も高いものは、0.69〔95％信頼区間0.5－0.96〕で、もっとも低いものは0.46〔0.22－0.96〕であった。
階層化された分析で、この集団が喫煙者に限定されていたことがわかった。また、集団の中に葉酸、ビタミンB12 を日常的に摂取しているものはなかった。 >>922 自分はジョギングが趣味で1回10kmとかはしっていたけど、この度ＰＤとなりました。
ところで不眠症で永らく睡眠薬を常用しているんだがＰＤは不眠になるということで最近
元々眠れないところ益々眠れなくなった。不眠で困っている方いますか。 睡眠障害の検査して薬の調整してから不眠等が無くなりました 556 名前：名無しさんにズームイン！ 2019/02/19(火) 21:32:37.01 ID:w87WTBwL0
あー最悪
557 名前：名無しさんにズームイン！ 2019/02/19(火) 21:32:37.21 ID:bJ6/NoiS0
持ち家じゃなかったの？
半身不随じゃ団信下りないんだっけ？
558 名前：名無しさんにズームイン！ 2019/02/19(火) 21:32:37.54 ID:asPnNPaG0
これはキレるわ
559 名前：名無しさんにズームイン！ 2019/02/19(火) 21:32:37.62 ID:FZX3Lbuz0
あほやな
560 名前：ナンパ師 2019/02/19(火) 21:32:39.47 ID:yBDP2A5r0
あなた病気です
561 名前：名無しさんにズームイン！ 2019/02/19(火) 21:32:39.72 ID:ks1pDbL10
デリカシーないｗ
562 名前：名無しさんにズームイン！ 2019/02/19(火) 21:32:40.15 ID:L9Pu8ms2a
これは、人としてどうよwww
ザ！世界仰天ニュース★2
https://himawari.5ch.net/test/read.cgi/liventv/1550578270/
女性警官「被疑者尿もれパッドを持っていきたいとのことでーす」
ザ！世界仰天ニュース★1
http://himawari.5ch.net/test/read.cgi/liventv/1550547599/
▽2014年極悪セレブ主婦が起こした、札幌ガスボンベ連続爆破事件！巧妙なアリバイで警察の目をあざむき、謎めいた犯行予告で脅す…。一体なぜ女は若い女性警官を狙ったのか？そのまさかの犯行理由に衝撃
▽「オレが産む！」子どもを望んだカップル。妊娠・出産したのは、なんと彼氏のトシヤだった！想像絶する妊娠方法とは？
▽ママがある宗教の信者に。２世信者の娘が勇気を出して母から離れる！▽斎藤工が貧乏旅行で死を覚悟! >>930
笑福亭鶴瓶、中居正広
4名無しさんにズームイン！2019/02/19(火) 12:41:37.98ID:q5pnexOl0
ゲスト
5名無しさんにズームイン！2019/02/19(火) 12:41:50.59ID:q5pnexOl0>>14
斎藤工、中江有里、宇野樹、枡田絵理奈、ミッツ・マングローブ、陣内智則、ガンバレルーヤ
6名無しさんにズームイン！2019/02/19(火) 12:42:05.19ID:q5pnexOl0
アシスタント
7名無しさんにズームイン！2019/02/19(火) 12:42:19.80ID:q5pnexOl0
久野静香（日テレアナウンサー)
8名無しさんにズームイン！2019/02/19(火) 12:43:20.93ID:fQUx6iGl0
21時00分～22時54分 一昨年初詣に行った時リクライニング式の車椅子にお父さん？を乗せた男性がいた
お父さんは寝た切りだけど話すのは大丈夫な様で息子さんに色々と指示してるみたいだったんだけど息子さんはものすごーく面倒臭そうに嫌々従ってたな
なんか気難しそうなお父さんだった
うちの父は頑固で神経質だけど割と無口な方だからちょっとびっくりした
あと寝た切りなのに元気じゃんって思ってしまった
ああいう人の介護は大変だろうな
ウチも大変だけどさ…
来月から療養棟行きだわ 再婚新婚まだ若いのにがん
https://ameblo.jp/ikeikemegutan/entry-12373144337.html
それを考えるとこの病気も大変だが、そこまでのひどい症状に見舞われたり
即入院や手術とならないだけましなのか >>937
オリゴ糖でがんが治る・・・？
ところで、イソフラボン過剰摂取にパーキンソン発症の原因
思い当たる人は？
大豆、きな粉、豆腐など、未発酵大豆製品は陰性でアルカリ性食品になります。
陰性・アルカリ食品が身体に及ぼす作用は、
消化機能（胃腸）の衰弱、血は汚さないが薄くなる
自然治癒力や再生力が低くなる
更年期障害、PMS（多発性筋炎）、子宮内膜症、男女双方の生殖障害
アレルギー、冷え性、スタミナ低下、精神的に不安定になる
注意欠陥・多動症、心臓病、腫瘍・ガンの促進、栄養失調、性欲減退
脳、意識、行動の障害、人格変貌、うつ病・パーキンソン病・アルツハイマー（痴呆症）
など発症する原因となります。
http://21sense.com/menu/459235 パーキンソンＮＨＫガッテンで運動療法すごかったね。
やっぱり、パーキンソン運動なんだなぁ。。。
26公共放送名無しさん2019/03/09(土) 01:07:45.18ID:8VolUZyJ
パーキンソン病って足腰からダメになっていくと思ったけど
今の患者さんたちを見ると、足腰・上体の方の衰えはカバーできるようになってるのかもな。
むしろ、首から上の筋力が戻りにくそう。しゃべる能力とか目の開きとか・・・。
25公共放送名無しさん2019/03/09(土) 01:07:36.17ID:7VcMwo9f
血流良くしてゴミがたまらないように
するしかないのか 症状は安定していて、リハビリ目的で入院したりしたことある人いますか？ これまで有効な治療法がなかった脊髄損傷。不慮の事故などで
重い後遺症を抱えた患者は、そのまま車いすや寝たきりの生活が続くのが常だった。
そんな脊髄損傷患者をめぐる状況が、大きく変わるかもしれない。昨年末、患者自身の細胞を使った画期的な再生医療製品の製造販売が、厚生労働省に承認されたからだ。
脊髄損傷の再生医療製品が承認されるのは初めてで、公的医療保険の適用対象となる。開発を主導した札幌医科大学の研究チームによる成果とは。
https://news.yahoo.co.jp/feature/1267 この１月にパーキンソン病と診断された者です。
質問ですが、パーキンソン病で不安障害が起きるでしょうか。
最近、職場で締め付けられるような不安感に襲われています。 >>952
それは、二次的障害であってパーキンソンでそんなことならない。 大阪市内に来られたら中国針の治療院も多数あるけど子供が沢山いるところ、
同じ場所に長時間拘束されて可哀想に、
中国人は不潔だし、不潔なとこは良くない。
あれじゃあ良くならないですよ、
設備基準の法律も守っていない。如何に法律逃れの悪だくみ考える人種、
つか、ときたま音声チックの子供が「キエーーーッ！」て
奇声を発するの耐えられますか？
https://youtu.be/TyJZUrZCykM
鍼は下手だけど口だけ上手い中国人の先生とか誇大広告にありがちなのが「完治可能」と言い切る馬鹿
「完治とは病気やケガが完全になおること」でしょ？
「症状がなくなる＝完治」ではありませんよね。
全ての疾患の原因は、きちんと把握してるのでしょうか？
もし原因がわからないのに、問題となる原因を完全に取り除き、
完全に治ったという意味の「完治」という言葉を使われることにはとても違和感があります。
おそらく先生は、治療代高すぎて患者さんが来なくなっちゃったのを
完治したという意味で使われているのだと思いますが、簡単に完治という表現を使用するのは
藁をもすがる思いで来られている患者さんに誤解を招きかねないし、とても失礼で残念だと存じます。
あくまで鍼灸治療や漢方治療は補助的なものであり、その治療がすべてではないはず。言ったもん勝ちの風潮です中国人。
睡眠の質を高めたり、日々の運動など患者さんのセロトニンを上げるような日々の心構えを教えるなど絶対に必要だと言えるでしょう。
ちゃんとしたところに行って教えてもらって下さい。 >>960
だから～、食べたって言ってるだろ
で！！！！！！！ 何度かここに書き込んだことがあるものです。
パーキンソン確定診断から6年半、症状が出るようになって8年の母が、先週亡くなりました。
70歳でした。
ヤール４・要介護１で、必死で自宅で生活していたのが、
転倒による大腿骨骨折・手術後に栄養を吸収できなくなり、
栄養失調状態で倒れた後に急激に弱り、最後は要介護５でした。
この間、わずか半年です。
体が動かなくなるのみならず、全身の病気だと実感しました。
どうか皆さんや皆さんのご家族は、ips細胞による有効な治療が受けられますように。 オリゴ糖を食べると頭がおかしくなるってことか、気をつけようw >>970
だから～、食べたって言ってるだろ
で！！！！！！！ 112名無しヒーリング2019/03/28(木) 17:19:16.91ID:VmM+DxU7
日本人に生まれるのは難関らしいけどほんと？
113名無しヒーリング2019/03/28(木) 19:57:37.70ID:8zg+kC2F
こんな平和で自由な国ないよ。メキシコとか「マフィア」で検索してみ
イスラエル、中東に生まれれば悲惨だし、アフリカなど途上国に生まれれば貧困で死ぬかもしれん。
日本人であることがどれだけ恵まれていることか・・・
思想・宗教面でも押し付け、強制はないといえる。強引な勧誘はあるが、自分が選択しなければ自由。
114名無しヒーリング2019/04/06(土) 22:26:55.75ID:xKiUUNSM
惨い人種差別虐待主義の白人が生まれ変わって
黒人になり酷い差別を受ける話
確かケーシーが言ってたかな？
因果応報えぇやつだな
善行三昧やってたら
来世はバラ色かも 760公共放送名無しさん2019/04/11(木) 01:32:42.21ID:ZvRj9Pfl
認知症の薬出来ればいいのにな
789公共放送名無しさん2019/04/11(木) 01:34:21.52ID:vBUDhGH/
>>760
進行遅らせる薬はあるけど怒りっぽくなる副作用があるから家族が辛くなってやめることも多い
791公共放送名無しさん2019/04/11(木) 01:34:24.98ID:yhrFYgES>>806
家族もまさかこの年齢で施設って思わなかっただろうな…
うちも祖母が104で母が70だからケアマネからは施設を提案されてる
https://nhk2.5ch.net/test/read.cgi/livenhk/1554908057/19-
https://nhk2.5ch.net/test/read.cgi/livenhk/1554909003/
NHKスペシャル再放送「大往生」
「人生の最期をわが家で」という願いをかなえようと在宅医療に奔走する老医師がいる。
森鷗外の孫で、かつては東大病院の外科医として活躍した小堀鷗一郎医師８０歳だ。
患者はみな８０代以上で、いわば“老老医療”。かける言葉は友人同士のようで、患者本人だけでなく家族とも等身大で向き合う。
１０３歳の母を介護する７０代後半の息子夫婦、８４歳の父を支える全盲の一人娘など、それぞれに異なる人生のしまい方を見つめる。 次スレですが、提案よろしいでしょうか？
当初パーキンソン診断されていましたが、途中から「進行性核上性麻痺」の可能性もあるとのお話になりました。
＞どのくらいの患者さんがいるのでしょうか。推計で人口10万人あたり約5人の患者さんがおられます。パーキンソン病に比べると数は少ないです。
というくらい珍しい病気です。
https://agmc.hyogo.jp/nanbyo/ncurable_disease/disease01.html
しかしながら、全くパーキンソンに無関係ではなく、類する病気であり、パーキンソン症状もあります。
重病度はこちらの進行性まひのほうが進行度含め、重いようです・・・
稀な病気であるため、単独スレは厳しいと思います。
パーキンソンに類する病気も次スレでいれていただきたいと希望します。
進行性核上性麻痺（指定難病５）
http://www.nanbyou.or.jp/entry/4114
1. 「進行性核上性麻痺」とはどのような病気ですか
脳の中の大脳基底核、脳幹、小脳といった部位の神経細胞が減少し、
転びやすくなったり、下方を見ることがしにくい、しゃべりにくい、飲み込みにくいといった症状がみられる疾患です。
初期にパーキンソン病とよく似た動作緩慢や歩行障害などがみられて区別がつきにくいこともありますが、
パーキンソン病治療薬があまり効かず、効いた場合も一時的のことが多く、経過がより早く進む傾向があります。
2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか
最近のわが国における調査では、有病率が人口10万人あたり10～20人程度と推測されています。
10万人に5.8人程度と報告された1999年の調査に比較すると増加がみられます。高齢者の増加や、
典型的な症状を示すタイプ以外の症状を持つタイプ（後述）が明らかになったりしたこと、
特定疾患に指定されたところから受診が増加したり疾患としての理解が進んで診断される例が増えたりしたことなどがその要因と考えられています。 連投になりすみませんが、続きます。
http://parkinson-smile.net/cms/parkinson_smile/pdf/basicinfo/parkinson_info_vol3.pdf
＞パーキンソニズムを起こす病気は、パーキンソン病のほかの神経変性疾患では、多系統萎縮症（MSA）、進行性核上性麻痺、大脳皮質基底核変性症などがあり、
＞パーキンソン症候群には、薬剤性パーキンソニズム、脳血管性パーキンソニズム、正常圧水頭症など
上記のパーキンソン症状を含む病気も次スレでいれてほしいです。
神経変性疾患●パーキンソン病以外の病気の可能性がある場合の特徴
❶症状が左右対称に出る
❷進行が速い、早期から転倒する
❸早期から認知機能障害や強い自律神経症状（立ちくらみ、排尿障害など）を伴う
❹パーキンソン病治療薬（主にL-ドパ）の効きが悪い
パーキンソン症候群
薬剤性パーキンソン症候群服用した薬の副作用として起こるもの。
抗精神病薬などで生じやすいのですが、一般的に使われる制吐薬や抗うつ薬で起こることもあります。薬の減量や中止で症状は改善します。
・脳血管性パーキンソニズム小さな脳梗塞が多発した場合、運動機能が障害され、パーキンソン病とよく似た症状が現れることがあります。
脳血管障害の再発予防を目的とした薬物治療と、血圧や血糖値などのコントロールが治療の中心になります。・正常圧水頭症頭蓋の中を満たしている髄液の流れが滞り、脳を圧迫することで起こります。
歩行障害、尿失禁、認知機能障害が代表的な症状。手術で症状の改善が期待できます パーキンソン病関連2 201904～
このスレはパーキンソンそのものと、パーキンソン症状もでる以下の病気も扱います。
◇神経変性疾患
脳神経が何らかの原因で抜け落ちる、パーキンソン病とよく似た病気。初期にはパーキンソン病との区別がむずかしいことが少なくありません。
・多系統萎縮症：病気の初期から排尿障害などの自律神経の乱れ（自律神経症状）が現れ、飲み込みが悪くなったり、睡眠中のいびきや無呼吸が目立ったりします。
・進行性核上性麻痺：目の動きが悪くなる、すくみ足などの症状がみられ、病気の初期から転びやすくなるなどが現れます。
・大脳皮質基底核変性症：ある特定の動作ができない、言葉の扱いがむずかしくなる、片側の空間にあるものを認識しない、片手が勝手に動く、認知症などの症状もみられます
◆パーキンソン症候群
・薬剤性パーキンソン症候群
・脳血管性パーキンソニズム：小さな脳梗塞が多発した場合、運動機能が障害される。脳血管障害の再発予防を目的とした薬物治療と、血圧や血糖値などのコントロールが治療の中心になります。
・正常圧水頭症：頭蓋の中を満たしている髄液の流れが滞り、脳を圧迫することで起こります。歩行障害、尿失禁、認知機能障害が代表的な症状。手術で症状の改善が期待できます。
http://parkinson-smile.net/cms/parkinson_smile/pdf/basicinfo/parkinson_info_vol3.pdf
パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。
前スレ
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1503845719/ いつか需要あればスレ分けすればいいと思うし、「もしかしてパーキンソンじゃなくてこの病気かも」と気付いて病気の発覚に繋がる呼び掛けにもなるよね
是非ともテンプレに追加して欲しい >>984
ありがとうございます。
980過ぎて、いつスレ落ちてもおかしくないので、スレを立ててきます。 このスレはパーキンソンそのものと、パーキンソン症状もでる以下の病気も扱います。
◇神経変性疾患
脳神経が何らかの原因で抜け落ちる、パーキンソン病とよく似た病気。初期にはパーキンソン病との区別がむずかしいことが少なくありません。
・多系統萎縮症：病気の初期から排尿障害などの自律神経の乱れ（自律神経症状）が現れ、飲み込みが悪くなったり、睡眠中のいびきや無呼吸が目立ったりします。
・進行性核上性麻痺：目の動きが悪くなる、すくみ足などの症状がみられ、病気の初期から転びやすくなるなどが現れます。
・大脳皮質基底核変性症：ある特定の動作ができない、言葉の扱いがむずかしくなる、片側の空間にあるものを認識しない、片手が勝手に動く、認知症などの症状もみられます
◆パーキンソン症候群
・薬剤性パーキンソン症候群
・脳血管性パーキンソニズム：小さな脳梗塞が多発した場合、運動機能が障害される。脳血管障害の再発予防を目的とした薬物治療と、血圧や血糖値などのコントロールが治療の中心になります。
・正常圧水頭症：頭蓋の中を満たしている髄液の流れが滞り、脳を圧迫することで起こります。歩行障害、尿失禁、認知機能障害が代表的な症状。手術で症状の改善が期待できます。
http://parkinson-smile.net/cms/parkinson_smile/pdf/basicinfo/parkinson_info_vol3.pdf
パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。
前スレ
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1503845719/
パーキンソン病 介護・家族側スレ PART 5
http://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1547852557/ >>967
転倒だけはホント注意しないとね
骨折→寝たきりのパターン >>985
こちらこそ提案やテンプレ、スレ立てありがとうございます
スレ立て出来ないので助かる！ >>992
オリゴ糖買おうと思って忘れた
未だ少し有るので明日食べる >>993
荒らしに構うんだったら次スレは来るなよ >>994
スマン、スレ埋めのゴミレスだ
荒らしに構うレスを構うお前も同類だ
どう扱ってもオリゴ君は来るだろう
全くもって目的不明のヤツだ >>986の進行性核上性麻痺：目の動きが悪くなるってどんな感じ？ >>995
糖質オリゴ野郎よりお前の方がタチ悪いわ このスレッドは１０００を超えました。
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