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パーキンソン病　201604～ [無断転載禁止]©2ch.net
レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。
0001病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/05(火) 00:23:47.61ID:9QkmNlwg0
スレ立てします(^_^)v
またまた楽しく会話しましょうね。
2chですから書きたいこと書きましょう。

大事な情報交換の場ですから落とさないようにしましょう。
前スレ、一年間落ちなくて良かった。


パーキンソン病　201503～
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1427506029/
0002病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/06(水) 23:09:35.80ID:0LiKLhk/0
この病気でも仕事に差し支えなく正規雇用でいる人いますか？？ちなみになんの職種か教えて下さい。
0004病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/08(金) 20:01:20.84ID:oAue/wJX0
スレ立てありがとうございます

仕事に支障なくとは言えないけど、
なんとか正社員で働いています
病名がついて4年目の40代母です
0006病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/08(金) 22:02:09.57ID:58SjXlUr0
リハビリと薬調整のために来週から短期入院することになった
どんなことをするのかわからないけど
これで少しでも動きがよくなることを祈ってる
0007病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/08(金) 22:47:02.43ID:4Rc65Gou0
この病気で営業職を辞めました。30代です。病気を隠しての仕事は無理なので障害者手帳の取得を考えてます。
0008病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/08(金) 22:52:34.25ID:4Rc65Gou0
>>4
　
現在どのような症状でしょうか？
私は6年目で左半身のみの症状ですが手足ともあまり上がりません。
0009病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/09(土) 20:11:46.23ID:ZC9Vm07T0
概日リズムとパーキンソン病
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160405093112.htm

マウスを昼と夜が12時間ずつのグループと、昼が20時間で夜が4時間のグループに分けて、60日後にMPTPを投与した

すべてパーキンソン病になったが、
概日リズムが乱れたマウスの群は、学習障害になり、運動障害がひどく、黒質が減少し、ミクログリアが異常活性化していた
0010病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/12(火) 07:39:18.02ID:hcXvD+Vx0
保守。

気温の変化が大きいですね。
体調崩さないようにね。
0011病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/13(水) 07:48:45.04ID:BUPtGll30
癌は進行すれば命を落とすこともあるが、パーキンソン病はそうでもない
それははたしてよいことなのかどうか
なんかもう疲れたわ
0012病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/13(水) 09:06:40.73ID:76Px9o0Q0
癌の人はパーキンソン病をどう思うかだね。
0013病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/13(水) 14:15:23.95ID:qUKznGR90
>1 1 徐々に出来ることが奪われ、長い時間を過ごすのもキツそう。
介護者も疲れるだろうし。
0014病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/13(水) 14:55:49.04ID:PYNRfEOg0
薬をたくさん飲まないと手が震えて仕事ができないが
薬を飲むと吐き気に悩まされるので早く辞めたい
しかし辞めてしまったらあとは貯金で生きていくしかない
0016病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/13(水) 19:27:23.30ID:bAKZlxWz0
同じく。
発病から10年以上、いつまで…
0017病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/14(木) 02:56:15.21ID:Hjkqqzha0
それが現実なんですね。発病したばかりなんで、頑張って毎日運動してるんですが意味ないんでしょうか
0018病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/14(木) 05:59:28.88ID:or1zFaXG0
運動はしたほうがいいよ。すぐ体力落ちるから
0019病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/14(木) 20:43:01.54ID:Wz17+fZ+0
>>18ありがとうございます！希望もってはげみます！
0020病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/15(金) 14:06:44.44ID:ZvnQPM5k0
最近やや前傾が気になる
薬を調整してもらうかな
リハ不足か
0021病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/16(土) 15:11:51.57ID:8vTnYPpI0
最初のうちは後傾したほうが歩きやすかったが、今はもう前傾でしか歩けない
良いほうの脚がダメになってきたらもう歩けないと思うと怖い
0022病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/16(土) 21:51:54.50ID:CB98pe2I0
この病気になってしまった
医者に、あと７，８年働けますかと尋ねたら
「いい薬もあるから大丈夫ですよ」と励まされた
でも現実は、そう甘くないことぐらい容易に想像つくよ
0023病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/17(日) 02:55:09.39ID:A4alBirF0
年齢と仕事の内容による。若いほうが進行は遅い。
0025病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/20(水) 14:20:41.59ID:JEKiys5u0
IPS再生医療の実際の治療はいつから始まるんだろう。
0028病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/21(木) 19:21:08.27ID:6Oupzp/q0
>>26
それホント？そんなに早いの？
治療じゃなくて治験開始じゃないの
0029病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/22(金) 08:45:15.24ID:TzsXY9jo0
うちの母は

34位から手の震えが徐々に悪化
40代から被害妄想や攻撃性UP 更年期か
昼夜逆転、躁鬱、激しい衝動性など凶暴化
50代で本態性振戦と診断 一度意識を失い入院、脳の精密検査を受けるも原因分からず
60代前半でパーキンソンと診断
60代半ばで身体三級認定

自分もたまに手が震えるし力が入りにくい。パーキンソンの始まりがめまいだった、って言ってる人が結構いて、四十路で急にめまいが始まって不安になってきた。
0030病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/22(金) 10:34:37.47ID:+4vYrOAS0
パーキンソンかどうかはDATスキャンで一発でわかるからやってもらったら
0031病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/22(金) 12:07:18.92ID:UfrqrmSk0
お母さんはパーキンソン病と診断されるまで治療しなかったの？
0033病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/22(金) 20:04:40.55ID:UfrqrmSk0
そりゃそうだが34歳から60代までいろんな症状が出てるのにどの医者もスルーしたと言うことか。
0034病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/23(土) 00:48:55.05ID:3CTIGwMC0
29ですが、うちの母の場合、60代になるまで
パーキンソンに当てはまる症状と
本態性振戦に当てはまる症状が半々くらいで
聞き取りと診察したくらいでは分かりにくかった？
パーキンソンを疑って、
他の病院に行くべきだったのかもしれない。

10年ほど前に精密検査した時に分からなかったのかなあ、とは思う。身体症状はこの5年で一気に悪化。
自分も検査してもらおうと思います。
0035病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/23(土) 08:56:06.20ID:oBlJFeUm0
まだパーキンソン病は診断が難しいところもあるから仕方ないかと
0036病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/23(土) 13:29:18.38ID:qzG8A2Jc0
いや、初期症状でわからない医者はヤブ医者と言っていいよ
左右差のある震えはPDを疑うのが当然
疑わしければレボドパを飲ませて反応を見るという手がある
もちろん今はDATスキャンがあるのでこれだけでわかる
0037病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/23(土) 15:52:38.15ID:zpwoB5AP0
なにか見つかったのかな？
0038病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/24(日) 01:22:27.65ID:6Fl5qmh/0
>>36
＞いや、初期症状でわからない医者はヤブ医者と言っていいよ
＞左右差のある震えはPDを疑うのが当然

そうなのか…震えは長い間右手のみでした、30代半ばで既にえっ！？ってくらい震えていました。常にではなかったけど、人前で文字が書けなかったり、重いものが持てなかったり、力が入りにくいことがありました。

この場合若年性もしくは晩発性になるのかな。
0039病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/24(日) 05:08:20.96ID:ek5htLV/0
>>36
http://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/8.html
>以前は、①手のふるえや、②動きがゆっくりになる動作緩慢、③筋肉の緊張が高まる固縮、④姿勢が不安定になる姿勢反射障害のパーキンソン四徴と言われる、
>症状やサインが確実に出現するまでパーキンソン病と確定診断することが難しい時代もありました。

今60代の人だろ
昔診断されなかったからってヤブとか何様だよオマエ
0040病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/24(日) 17:28:45.30ID:thmt44gf0
α-シヌクレインが多く作られる人とそうではない人がいる
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160414170048.htm

SNCA遺伝子の3'SNPでGGタイプの人は、
1) tremors rather than walking/balance problems;
歩行/バランスよりも震えが問題になる

2) slower physical progression of the disease;
疾患の身体的な進行が遅い

3) lower levels of alpha-synuclein in the brain
脳内のα-シヌクレインレベルが低い
0042病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/26(火) 20:26:35.34ID:M9NFTSXl0
DATスキャンが正常、Lドーパも効かない、でも症状がでてればパーキンソン病と診断されるよ。
ソースは私。
0043病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/26(火) 21:59:40.05ID:LvPGQgWz0
>>42
俺の読んだ最新の医学雑誌にはDATスキャン正常ならパーキンソン病じゃないとはっきり書いてあったけどなあ。
0044病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/27(水) 10:01:37.88ID:AAdK2Oqo0
>>42
運動症状はどんな感じですか？パーキンソン病に多い便秘、鬱、嗅覚障害はありますか？
0045病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/27(水) 15:47:40.89ID:7LIsZdvd0
>>44
震えはなくて動作緩慢が主症状
便秘鬱なし、嗅覚異常なし
もう四年になるけど薬は何も飲んでないよ
でも症状は少しずつ進んでる
0046病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/27(水) 15:52:47.89ID:aWtI6BMw0
>>43
DATは必ずしも感度100%ではない
読んだもの鵜呑みにするとかアホですか？
0047病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/27(水) 15:56:59.77ID:7LIsZdvd0
>>43
それなんて本?
私が最近買ったのは結構役にたった
カレントテラピー　パーキンソン　でググる
0048病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/27(水) 16:06:42.00ID:7LIsZdvd0
>>46
鵜呑みとか勝手に言うなや
患者は情報が欲しいから
ここで情報交換してるだけ
0049病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/27(水) 16:06:42.24ID:7LIsZdvd0
>>46
鵜呑みとか勝手に言うなや
患者は情報が欲しいから
ここで情報交換してるだけ
0050病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/27(水) 18:31:09.12ID:T2wiu4E+0
>>46
少なくともお前よりは専門医の言うことを信じるよ
0052病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/28(木) 10:34:28.35ID:T9i59Xil0
>>45
DATスキャン正常でレボドパに無反応ってことは完全にドーパミン神経正常ってことじゃないのかなあ
震えが全然ないというのもあまりにも非典型的なような、よくわかんないけど
0053病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/29(金) 00:03:11.27ID:fvpO6qlm0
母がパーキンソン診断後8年くらいですが
最近とみに身体の動きが辛そう
症状の主なものは手の震え、足のすくみ
便秘などですが
腕に力が殆ど入らないので
本で推奨されているような上半身のリハビリ運動が全くできません
お医者さんも、〇〇さんはまだまだ大丈夫～という対応です（要支援2）
家事が全く出来ない ハシくらいしか持てない状態です
日常的に家族がマッサージするくらいのケアしかしていないのですが 何か腕の筋力をこれ以上
落とさないようにする工夫ってあるでしょうか
0054病弱名無しさん
垢版 |
2016/04/29(金) 11:58:03.05ID:tqIEDXiv0
いくら筋トレしても、悪い方の腕はなかなか筋肉がつかない
しかも筋トレすると震えがひどくなるので困る
0055病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/01(日) 05:19:24.96ID:Fe9UK5aQ0
毎日が辛いね！でも鍛えるしかない日々。動けるだけまだマシ。負けないぞって気持ちはあるけど、心も体もあと何年維持できるのだろう？
0056病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/01(日) 09:08:01.48ID:JPjCSEIm0
>>50
うん、だからオマエには専門医の言うことを検証する能力が全く無いってことだよね
バカ確定じゃん
死んでいいよ
とっとと氏ね
0057病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/01(日) 10:48:03.99ID:ioOA3Kkf0
>>48>>49
患者と情報交換したいと言いながら、
同じ患者の>>42の言うことを「最新の医学雑誌や専門医の言うことはこうだ！>>43」と完全否定してるね
何考えてんの？

>>50
医学雑誌や専門医の言うことしか信じないなら2chなんて来ないでくれる？
そんな上から目線で同じ患者の>>42を否定して何がしたいの？
0059病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/01(日) 15:03:02.56ID:E3I6KKnL0
>>55
いつまでもつか不安になりながらも、同じく頑張るしかないと思います。段々動かなくなるので暗くなるけどね
0060病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/02(月) 01:13:26.32ID:bpEhMz1J0
ＤＡＴスキャン、初めて聞いた
パーキンソン病かもしれない
ビシフロールとランドセン飲んでる
ビシフロールはよく効く
怖いからひたすら体動かしてる
0062病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/02(月) 14:00:18.71ID:Equ/1XX70
IPS再生医療のアナウンスはどこの病院でもやるのかな
２０１８年･･･
0063病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/02(月) 19:12:45.30ID:xh7Hv/F/0
パーキンソンの母親と二人暮らし。
仕事から帰ると居てもない人間の飯が並んでる。
酷い時は５人前並んでるときもある。
最近テレビ見ててもスカみたいなこと言ったり勝手な解釈で理解したり。。
母の話しも段々とストレートに信用して聞けなくなってきた。。
もうあかんのかな？正直辛い
0064病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/02(月) 21:42:25.95ID:je3/zobA0
>>63
うちの母親もレビー小体型 ＋ パーキンソン症だと医者に言われてて、
幻視・幻聴で同じようなことをしてたよ

本人にとってはそれも自分の体験には違いないわけで、その体験自体は否定せずに
辛抱強く話を聞いて、その中の現実と病気由来の幻とを分けていってやる
２年近くかかったけど、うちの母親は自分の幻視や幻聴を「これは現実じゃないらしい」って
考えられるようになって、周囲を困らすような行動はかなり控えてくれるようになったよ

話を聞いてると、以前と変わらず色んなものが見えたり消えたり聞こえたりしてるみたいだけどね
0065病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/04(水) 13:04:54.34ID:2aYRTiFs0
他の病気で病院に行ったとき
問診票に現在治療中の病気、服用中の薬を記入する欄があるけど
記入するのは気が重い
皆、記入してるのだろうか？
0066病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/04(水) 13:37:27.17ID:s0FXSSoQ0
なんで書きたくないのかまったくわからない
0067病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/07(土) 05:48:26.82ID:9ciNg8Dz0
移植された神経細胞は20年たっても健在だった
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/05/160503131510.htm
http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1605245113

>移植後3年はL-dopaが不要だった
>手術後10年はドーパミン機能が完全に正常だった
>臨床的な改善は14年後から徐々に失われていった
>移植されたドーパミンニューロンの11%から12%にレヴィ小体が見られた

やはり周りからα-シヌクレインが移行してしまうようだ
移植した量が少ないと10年もたないかもしれない
0069病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/07(土) 06:38:59.70ID:x0C6ax4a0
チョイス@病気になったとき「知っておきたい パーキンソン病」
5月7日(土) 20:00～20:45 NHK-Eテレ
0073病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/09(月) 14:06:06.65ID:KgBieGv/0
IPS再生医療を受ける予定の人は居ますか？
自分は違う病気だけど行く行くはIPSを受けたい。
良い成果を期待しています。少しでも良い。治りたい。
良くなりたい。負けたくない。
0074病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/09(月) 16:33:05.90ID:EkjbvJd30
通いで母の看病をしています
寝具で質問なのですが
ベッドの方、布団の方それぞれ使い勝手を教えて欲しいです
母は最近腰が痛くなってきていますが
床に布団派（それもせんべいに近い硬いもの）でないと嫌なんだそうです

過去にムアツも試しましたが、沈みやすく寝返りが出来ないのでアウト‥
0075病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/09(月) 17:06:03.28ID:ZQUFqYYz0
>73 臨床は18年からだろ。
去年からips細胞バンクに着手してるんだよな。
たしか京大、阪大だったような。
主治医を大学病院にしていたら、研究連携してるだろうから
話があるかもしれないな。
でも、まずは京大、阪大をかかりつけにしている患者が
今までの進行過程を掴めているだろうし
そこから臨床対象を選定するんじゃないの？
若目で、まだ電極いれてない患者かな？
前に、山中教授が 臨床をぜひ受けさせてほしいという手紙は多いとは言っていた。
まずは、今の主治医にアピールしておくとか？
0076病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/09(月) 17:12:20.93ID:ZQUFqYYz0
>73 追加。
この病気じゃないけど、自分の知り合いが難しい病気になったけど
臨床受けれたってきいたことあるんだよ。
普通に治療してたら、とんでもない金額だったろうけど
助かったって、言ってた。
病名は 聞けなかったけど、同じ病気で他にも入院患者いたけど
やっぱり成果がいるだろうし、若いから選ばれたんだろうなと
言ってたからさ。

医療関係者でもないから、詳しくはわからないけどね。
0078病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/10(火) 10:41:40.11ID:ivwL/v3h0
皆ipsばっかり注目するけど
自治医大の遺伝子治療の方が実用化は近い
実際もう治験やってんだから
0079病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/11(水) 17:05:03.01ID:+VREyS6t0
俺は最初からレボドパ飲んでも歩けないから、遺伝子治療は駄目そう
やっぱり細胞を移植したい
0080病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/12(木) 11:28:30.12ID:/Gdh6Muz0
>>79
Lドーパ効かないのけ?
0081病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/12(木) 12:47:47.14ID:XUegJg/K0
>>80
手足の震えとか手の動きには効くけど、歩くのは駄目。脚がグニャグニャになって異常な方向に動いてしまって歩けない。
0082病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/12(木) 20:59:53.53ID:/Gdh6Muz0
>>81
それはツライね
なんだろう?　ジストニアかもね
0084病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/13(金) 17:05:46.46ID:mPKRuzMX0
>>82
そうらしい。最初の症状もつまづきだったから、なりやすい体質なんだろうと思う。
0086病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/13(金) 23:56:34.48ID:pAHzKCmR0
>>84
なんか介護の家族掲示板にパーキンソンとジストニアを20年患っていたばーさんが内科医の思い付きで点滴したら治ったとかいう書き込みを見た気がする
間違ってたらすまん
0088病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/15(日) 10:35:02.80ID:RADiDlbR0
全部読んでよ

後、相談者さんはパーキンソンではなく
多系統萎縮かも
0091病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/16(月) 22:45:36.55ID:fyOgZJ6j0
>>69
６０代の人が突然勝手に走り出すのを見て
自分も将来あーなってしまうのかと
さらに絶望的になったよ

あんなすごい勢いで走っちゃうんだね
0093病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/17(火) 21:05:06.28ID:Y+E+piWF0
ほんとに電柱につかまるか転ぶかしないと止まらないんだよね
0094病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/17(火) 23:10:46.50ID:30LPhTcU0
転んで骨折でもしたらと思うと
自分がそういう状況になったら怖くて外に出れないよ
0096病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/18(水) 22:45:56.83ID:nKkgxKqb0
向こうが丁字路になってたから、撮影とわかってても怖かった
車が通ったらと思うと…
たとえば赤信号の交差点に突入することもあるうるし
0097病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/18(水) 23:55:41.17ID:az781Yo80
ドーパミン分泌に必要なのは
タンパク質、鉄分、ビタミンB６（VitB６はニンニク）
これらを手軽にとれる方法を発見した。プロテインを豆乳で飲めば全部とれる

俺の飲んでるプロテインはウィダーマッスルフィット
プロテイン２０ｇ　　　　　豆乳３００ｍｌ
タンパク質１４．２ｇ　　　　　　１８．１ｇ
鉄分　　　　３．６ｇ　　　　　　　１．８ｇ
Vit　B6　 ０．４６ｇ　　　　　記載なし
0098病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/18(水) 23:58:49.03ID:az781Yo80
プロテイン２０ｇ+豆乳３００ｍｌで摂取している
タンパク質３２．３ｇ
鉄分　　　　５．４ｇ
ビタミンB6　０．４６ｇ
こいつは優秀な摂取じゃね？
0100病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/20(金) 00:21:37.15ID:jm1pMabC0
>>99先月から飲み始めたからあったら報告するわ
0101病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/20(金) 00:23:57.52ID:jm1pMabC0
この病気じゃなかったらみんなどんな人生を送りたい？
俺はいい女と結婚して仕事は独立してお金を儲けて・・・
幸せな家庭を築いて子供は二人・・・そんな人生を送りたい

みんなはこの病気じゃなかったらどんな人生を送りたい？
0102病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/20(金) 16:16:39.76ID:E2AQ8n1H0
結婚や子育てにはもともと興味がなかったけれど
今考えるとこの病気のせいで鬱になっていたからそういう考えだったのかもしれない
0103病弱名無しさん
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2016/05/21(土) 11:18:50.34ID:rxWJMOR50
>>97
ドーパミンが過剰だと毒になるよ
だからレボドパを飲み始めるとどんどん悪化するわけで
0104病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/21(土) 23:24:35.86ID:V24ABdy/0
レボドパ飲むと進行が早まるというのは最近の研究では否定されてるみたいだけど
0106病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/22(日) 12:35:55.34ID:IAcXHpZ30
いや、単にELLDOPA studyのことなんだけどあれは意味ないってこと？不勉強ですまん
0108病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/22(日) 18:14:50.93ID:BoXqn95C0
そこ俺も読んだけど
少なくともそんなに有害ではないと解釈した
0111病弱名無しさん
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2016/05/23(月) 22:01:02.33ID:ADNTGo0e0
足はともかく手に力が入らないケースってうちの身内以外にいます？
思い当たるのは薬の量が標準よりかなり少なめなことなんですが
本人が薬に拒否反応が強くてなかなか
0112病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/23(月) 23:50:34.85ID:DxdNSKHh0
>>74
90代の親族は、マットレスなしのベッドにふとんを敷いていたと思います。
腰かけられるから、ベッドはやはり楽ですよ。
トイレに立つのが大変なので、
ベッドの横にポータブルをおいて、夜はベッドの枠にすがってなんとか用を足す感じです。
0113病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/24(火) 02:09:59.40ID:DF7+/DtY0
>>110
20代からもう異常に疲れやすくて余裕がなかったが、まさか自分がこんなまれな病気だとは思わなかったわ
0114病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/25(水) 13:35:35.14ID:PAsPe0vD0
「ああ、今思えばこういう感じとか症状って、こんな頃からあったな」とか
最近良く色々なシチュエーションを思い出すよ。
旅行に友達と行って「すぐに疲れるんだね」とバカにされたように
良く言われたなぁとか･･･始まってたんだなこんな頃から、とか。
0115病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/25(水) 15:00:57.94ID:rm26yrzr0
大学生のときから、友達と遊ぶ元気もなく、休暇もほとんど家で寝ていた
教官にもやる気がない奴と決めつけられ、当時は単なるうつ病だと思っていた
0117病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/26(木) 14:55:40.39ID:hNk/Degv0
>>116
これがIPSで改善されていくならどんな病気にもマジ応用していけるって
事だよね！
0118病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/26(木) 15:12:30.76ID:FT0tBLGd0
いろんな夢や目標があったが、今は少しでも歩けるようになることだけが夢
あまりの転落ぶりに自分で笑ってしまうよ
0122病弱名無しさん
垢版 |
2016/05/30(月) 22:20:36.48ID:OaRFdvRG0
小便するとき手の震えが強くなるので（腕全体が揺れる状態）
困るんです
0125病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/01(水) 22:51:31.78ID:dmdy7b/E0
>>123
これね
http://resou.osaka-u.ac.jp/ja/research/2016/20160520_1

投与方法が脳内に直接なので、まだかなり微妙っぽい

>パーキンソン病モデルマウスの脳室内へ投与することにより

別のサイトでも似たようなことが書かれてる

http://www.i-biomed.jp/subject/2014/03/
>さらにヘテロ核酸の臨床応用性を拡大させるために、
>非侵襲的投与ルートの開発を合わせて試みたいと考えています。

経口で脳に届かせるのは無理じゃないの、これ
0126病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/04(土) 19:32:54.55ID:Hfsp878yO
>>120
ミクログリアの暴走の原因は腸内悪玉菌
腸内悪玉菌対策は腸内善玉菌
腸内善玉菌を増やすのはオリゴ糖


かも知れない
0127病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/05(日) 10:49:55.44ID:KO098cz00
手の震えが強くなってきた。歩行困難ではないけど、足も重く感じることがある。
Lドーパ飲んだ方がいいんですかね？副作用が怖いです。
今はミラペックスだけです。
貼る薬もあるそうですけど効果とか費用はどれくらいでしょうか？
0128病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/05(日) 15:36:25.49ID:xMzTWMPu0
山中教授、はやく治してくれ！
0130病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/06(月) 20:36:14.88ID:iggv3zCy0
iPSCの移植、すんなり上手くいくとはとても思えないんだよなぁ
脳幹に直接移植っていう侵襲度の高い手術で、しかも自分の細胞は使わないことにしたんでしょ
病気の仕組みすらよくわかってないのに、、

人柱さん頑張って
0132病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/08(水) 22:59:04.20ID:vgyELINI0
まあ当分無理そう。対症療法でいいから、薬で歩けるようにしてほしい。
あともちろん進行を抑える薬も早く欲しい。
0133病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/09(木) 00:14:39.00ID:ZoJLT6ni0
水素水によるパーキンソン改善のレポートが順天堂から出てるって最近知った
試してる人いる？
0134病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/09(木) 16:10:14.35ID:ku4SUzPB0
試したけど効果ないからやめた。高いし作るのも面倒だし。
0135病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/09(木) 22:17:57.93ID:dcjeZMyS0
>>133
2ヶ月程、試し中
効果あるかなしかはわからないけど、少しよくなった気がする
薬が効いてるだけかもしれないけど
0137病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/11(土) 01:37:40.12ID:3WQ7DHpc0
もうだめだ。手が震えて仕事ができない。
苦労して習得した技術を、10年足らずしか使うことができなかった。悔しくて涙が出る。
0139病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/11(土) 07:52:05.68ID:wsHI05Rg0
>>133
2013年
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23400965

2016年
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27176725

名古屋大学、愛知大学、ヤクルト中央研究所
http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0142164

これ面白いな
>We analyzed the counts of hydrogen-producing bacteria because per os administration of hydrogen water is protective against PD in rats [22] and mice [23].
>Similarly, hydrogen water (1000 ml/day) improved total UPDRS scores in PD patients in a double-blind randomized controlled study [24].

>According to an extensive review of bacterial hydrogenases [25], B. fragilis, C. perfringens, and Pseudomonas are hydrogen-producing bacteria.
>Similarly, most strains in family Enterobacteriaceae also produce hydrogen.

腸内細菌説、再び
0140病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/11(土) 07:53:28.74ID:wsHI05Rg0
>>134
腸内細菌が良くないからかもしれないな
仮説が正しいなら、水素水からの水素 + 腸内細菌の分の合計だろうから
0142病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/11(土) 09:47:47.95ID:wsHI05Rg0
>>116
https://www.sciencedaily.com/releases/2014/03/140320173514.htm
Pink1の機能不全によりミトコンドリア複合体Iサブユニットがリン酸化されなくなり、エネルギー産生が減少する

http://dx.doi.org/10.1126/science.1249161
複合体IサブユニットNdufA10のセリン250リン酸化は、複合体Iによるユビキノン還元に関与する際に非常に重要

※複合体IはNADHから電子を受け取ってユビキノンを還元し、還元型ユビキノン（ユビキノール）にする
0143病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/11(土) 14:41:13.62ID:RiNJt1NB0
さっぱり意味がわからないがユビキノール飲んでる
0144病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/12(日) 15:06:25.48ID:rM+in2y00
多発性硬化症の薬がパーキンソン病にも利用可能かもしれない
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/06/160608120614.htm

フマル酸ジメチルと代謝産物フマル酸モノメチルは、Nrf2の活性を上昇させるという

尿酸による保護効果はNrf2経路が関係あるのではという記事が少し前にあった
http://www.sciencedaily.com/releases/2015/09/150901134946.htm
0145病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/12(日) 15:07:27.11ID:HcCO3ncm0
最近治療を始めた者です
ストレスや精神的な気持ちによって、急に震えが強くなる事って
ありますか？
0146病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/12(日) 16:38:56.19ID:UMVb2pj20
>>145
俺の母親は病院に行き始めた当初は、家にいる時よりも症状が酷く出てたよ
馴れてきたらそうでもなくなったけど

元々緊張すると舞い上がる傾向がある人なんで、その延長って感じだった
0147病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/12(日) 16:55:22.64ID:eRMYnKZn0
ここ３ヶ月ぐらい指が少し震えるんですが病院って何科に行けばいいんでしょうか？
字等は書けます。スマホのやり過ぎかな？とも思ったんですが
恐いので診てもらおうと思って…20代男です
0149病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/12(日) 18:30:43.32ID:HcCO3ncm0
>>147
他にも震えの症状が出る病気があるから
神経内科へ行って検査してしてもらうと、すぐわかると思うよ
かかりつけの医者があるなら、まずはそこで紹介状もらって
大きい病院へ行くのを勧める
0150病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/12(日) 18:37:26.44ID:HcCO3ncm0
>>146
確かに緊張したときも震えが強くなるので
馴れて少しは落ち着くといいんですが
0151病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/12(日) 19:03:31.22ID:eRMYnKZn0
>>149 分かりました！ありがとうございます
0153病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/13(月) 01:00:23.90ID:N2SsUEPc0
>>97-98の者ですがこれ効くわ
もう一袋なくなりそうなんで次も買います
これと運動療法をすればバツグンに効く
0154病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/13(月) 01:03:40.57ID:N2SsUEPc0
あとスーパーとかコンビニで売っている飲むヨーグルトのプレーン味だったと思うけど
一日分の鉄分摂取って書いてある紫色のパックのドリンクも時々飲んでいる
やっぱりドーパミンに鉄分は必要だよね
タンパク質とビタミンB６と共に
0155病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/13(月) 01:24:54.65ID:XTOZFu5l0
仮面様顔貌って、患者本人には気づきにくいかな
0156病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/13(月) 22:43:52.73ID:N2SsUEPc0
>>154だけどメグミルクのプルーン味だった
0157病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/14(火) 00:19:35.67ID:PNcqw+7U0
パーキンソン症候群 (英語: Parkinson's syndrome) のひとつ、進行性核上性麻痺（PSP）に関するニュース

進行性核上性麻痺には積極的な栄養管理を
鳥取大病院入院例の検討結果より
学会レポート | 2016.06.13 11:45

　進行性核上性麻痺（progressive supranuclear palsy；PSP）は中年期以降に発症する原因不明の神経変性疾患である。
易転倒性、垂直性眼球運動障害、パーキンソニズムを特徴とし、徐々に進行して寝たきりとなる。
　完治させる治療はないが、嚥下障害がしばしば見られることから、経腸栄養による治療が行われる。
　鳥取大学脳神経内科学分野の瀧川洋史氏らは、経腸栄養がPSP症例の予後に及ぼす影響などを後ろ向きに検討した結果を
第57回日本神経学会学術大会（5月18～21日、会長＝徳島大学大学院臨床神経科学分野教授・梶龍兒氏）で報告した。

https://medical-tribune.co.jp/news/2016/0613503768/
0158病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/14(火) 15:26:27.81ID:JgmhmgNo0
手の震え、なんとかならないかなあ。レボドパ、アーテンでは限界がある。
震えにおすすめの薬かエクササイズありますか？
0159病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/14(火) 17:42:02.92ID:nL+4kb8p0
うちの身内は何回か薬を変えて今はメネシットとアーテンですが、やはり震えます
もっと強いものも使っていたことがありますが
（すみません、薬の名前を失念しました）そうすると吐き気がしてしまう上に手の震えも止まるということはありませんでした
なので消極的選択です
震えに効く薬、知りたいです
0160病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/14(火) 20:39:26.32ID:6JUupcfP0
>>137
なんのしごと？
0162病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/14(火) 23:10:50.21ID:zlz1oqzx0
左腕が震えるので、電車で左に人がいる席には座らなくなったよ
できるだけ左端に座るようにしている
0163病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/15(水) 00:08:42.25ID:5cizIv6Z0
ビタミンDのサプリを飲んでる人いますか？
0165病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/15(水) 22:45:11.58ID:+L8VT5Rn0
>>153だが新しいの今日買った
0166病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/16(木) 07:22:11.14ID:1ajme9u00
ドパコールとレブリントンを毎日飲ませているが震えが全く止まらない
0169病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/19(日) 03:19:46.25ID:8z57i4db0
>>168
なんでだろう
セカンドオピニオンもしたけど薬の種類の事では何もいわれなかったよ
0171病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/20(月) 07:18:20.75ID:fDXnEA7G0
>>170
それ、淡蒼球を破壊する外科手術だからな

http://www.shiga-med.ac.jp/~koyama/analgesia/pain-parkinsonism.html
定位淡蒼球内節破壊術

>副作用
>両側手術で嚥下障害や構音障害が出現する可能性があり
>破壊部位によっては知的機能の低下

副作用の可能性を説明しないって最低のペテンだろ
0172病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/20(月) 08:30:06.34ID:29VRQ8jp0
うちのは既に身体の一部分硬直と知能低下認知症出てきてるわ
0173病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/21(火) 01:10:50.71ID:JMEHk+0I0
非観血的にできるのはいいけど、悪影響が出ても元に戻せないから駄目だな
0175病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/23(木) 11:06:14.75ID:IPTwPCJe0
どんな薬も全然効かないようになったら受けてもいいかな
0183病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/27(月) 10:18:46.22ID:zUpC49d+0
薬の副作用でなりやすいみたい
便秘対処薬も処方してもらってる
0187病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/30(木) 07:17:53.07ID:wFQWeX2o0
>>176
全然知らなかったけど3ヶ月前から
別の理由でLG21飲んでたが、確かに震えっぽいの無くなったな
俺のは軽い症状だったけど

前に乳製品はダメっぽいのがあったから
全然気にしなかったわ
0188病弱名無しさん
垢版 |
2016/06/30(木) 21:22:58.25ID:+/FkaePc0
>>176
論文はないのかなと思って検索したら、既に2015年に発表されていた
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25560322

論文は1年以上前に発表されているので、それをReferenceとする論文が既に出ている
例えばこれ
血清でピロリ菌感染が陽性seropositiveと陰性で比較したところ、PDGFBなどへの自己抗体が上昇していたとのこと
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27100827

あと記事にもあるけど、ピロリが減って（LG21で実際に減るのかはともかく）症状が改善するとすれば、レボドパなど薬の吸収に影響することが一因かもしれないという
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26932258
0200病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/11(月) 14:52:38.91ID:zDyFd2wf0
他の神経難病患者なんだけど、神経内科の専門医に通院してる。
パーキンソンの治療に関するアナウンスが多いようで羨ましいよ。
0203病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/14(木) 07:24:25.71ID:ttIHXggS0
永六輔さんもパーキンソンだったんだね
知らんかった、パーキンソンの注目度が高くなるといいな
0204病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/14(木) 14:48:07.19ID:sSyxbWmy0
薬を飲まずに、進行をとめてるかたっているのでしょうか？
0205病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/15(金) 11:30:35.89ID:2WMJpXve0
進行を止める方法は現在一つもありません
進行しないならパーキンソン病ではないでしょう
0206病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/15(金) 20:08:26.63ID:rBrp6Oo50
>>201
訳
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/6dcaf6ed70f9d942cb066045b0d029cb

>>202
>研究者によると、試験を完了した残り11人の参加者ではニロチニブが安全かつ十分に忍容性があるようだったという

>>205
>「パーキンソン病とレヴィ小体認知症の参加者たちの運動機能と認知機能は、薬を続けている限り徐々に改善した
>　ドーパミン補充療法の使用は減少したにもかかわらずである」
0207病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/15(金) 20:40:03.44ID:f1XT+k2E0
ニロチニブ、すごいですね

試してみたいな。

でも高いですね。

ジェネリックだったら、なんとかなるかな
0208病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/16(土) 03:51:37.37ID:T2qAbEa+0
グリベックのジェネリックもあるみたいだね
http://www.generic.gr.jp/index_sr.php?mode=list&;me_id=17187

100mgを1200円とすると、300mg/日で365日なら、
　1200*3*365=1,314,000
約130万円


手持ちの資料では以前の薬価は100mgで2749円だった
白血病では800mg/日だから、
　2749*8*365=8,027,080
約800万円

本当に効くなら何とかなりそうなレベルではあるな
効くならね
0209病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/16(土) 04:05:21.54ID:T2qAbEa+0
記事にも書かれてるけど、問題がある

・第一相でプラセボ群がいない
・12人という小規模で、白人が9人、アジア人は81歳の1人だけ（NIL 9）
・よりにもよって、唯一心筋梗塞myocardial infarctと診断されて中止になった1人がそのアジア人

これはちょっと、、
0211病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/16(土) 05:29:11.69ID:T2qAbEa+0
>>208
あ、勘違いしてた
グリベックじゃなくてタシグナだった
ｽﾏｿ
0212病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/16(土) 06:54:14.46ID:pNcQKnG60
ニロチニブはまだ高いけど、ジェネリックが出れば、という感じかな
保険が効くようになれば問題ないし
0216病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/17(日) 18:08:24.15ID:qdITok0y0
>>213
ここから薬を買ったことあるけどたぶん品質は大丈夫だと思う
さすがにこれを試すのは俺には無理だけど
0217病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/17(日) 18:38:52.69ID:EtUz/JLa0
ですよね。

なんたって、抗がん剤ですもんね。

はやく、治る薬でないかなぁ

助けてほしい

もう、時間がないです
0218病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/17(日) 19:07:38.39ID:qdITok0y0
自殺したくなることはよくあるけど
自殺するくらいならどんなに危険でもこの薬を飲んでみるべきだよね
0219病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/17(日) 19:49:53.95ID:EtUz/JLa0
実際飲んでよくなってる人が
いるのだから、飲んでも
大丈夫そうな気もする。。。
でも、副作用がなぁ
心筋梗塞とかこわいし
まず、お金が続かない

誰か飲んでるひといますか？

っているわけないですよね。
0220病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/18(月) 22:10:05.60ID:k5jyyaRj0
ニロチニブの副作用としては、好中球や血小板の減少、QT間隔の延長などがあるので、血液検査や心電図を取るように指示されている
心臓が弱い人で突然死の報告もある
素人は手を出さない方が吉
0221病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/18(月) 22:37:10.63ID:qEnw3cIB0
>>220
やはり、そうですか
了解しました。
ありがとうございます。
0222病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/19(火) 05:49:41.94ID:v5KAR/SZ0
量が少ないからそこまでの副作用はないだろうと予想されているんだけどね、、
まぁ少なくとも第二相まではやってみないと
0223病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/19(火) 11:45:05.74ID:suoRXFt/0
こっちが少しよくなっても
他が悪くなるのでは、
もともこもないですもんね

ありがとうございます。

また、色々情報お願いします。
0225病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/23(土) 13:01:55.62ID:hLZhPwdN0
先週まで大体、三時間弱効いてた薬が、今週に入って急に二時間ちょいまで
短くなることってあるんだろうか
飲んでも効いてくるまで一時間くらいかかったりするし、仕事中すごくつらい
主治医はすり減り現象って言ってたけど、変化があまりにも急でついていけないわ・・:
0226病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/24(日) 09:05:15.35ID:u+ZbkHN90
>>225
自分の場合、二時間待って一時間フルで効く感じ。騙し騙し使っていくしかない。日によって効きにブレがあるけれどね。
0227病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/26(火) 09:09:51.22ID:2PvvYzoZ0
翻訳職人さん、いつもありがとう。
それにしても日本発の情報は少ないねえ
0228病弱名無しさん
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2016/07/27(水) 13:15:50.50ID:Ta8er8nH0
パーキンソン病の危険因子となる高頻度な遺伝子多型
Nature Genetics
2009年11月16日
http://www.natureasia.com/ja-jp/life-sci/research/524

戸田達史（神戸大学）らは、約2,000人の日本人のパーキンソン病患者を対象とした解析を行い、PARK16、BST1、SNCA、LRRK2各遺伝子がパーキンソン病のリスクに強く関連することを見いだした。

一方、米国立衛生研究所（メリーランド州ベセズダ）のA Singletonらは、約5,000人のヨーロッパ系パーキンソン病患者のゲノムを解析し、SNCA、MAPT両遺伝子内の多型がパーキンソン病のリスクに強く関連することを発見した。
0230病弱名無しさん
垢版 |
2016/07/28(木) 06:18:40.54ID:9/OPHr8u0
LRRK2変異タンパク質 (R1441C, Y1699C) は脱アセチル化したα-チューブリンに結合する
https://www.sciencedaily.com/releases/2014/10/141015090446.htm

LRRK2で同定されている優性の突然変異
・Ras of complex (Roc) GTPアーゼタンパク質ドメイン (R1441C, R1441G, R1441H)
・Rocカルボキシル末端 (COR) ドメイン (Y1699C)
・キナーゼドメイン (G2019S, I2020T)

RocドメインとCORドメインの突然変異はGTPアーゼ活性を低下させるが(6, 7、
G2019Sの突然変異はキナーゼ活性を上昇させる(6, 8, 9

LRRK2の突然変異がどのようにして有害になるのかは不明だが、しかしおそらくLRRK2の生理的機能の中には軸索の完全性の維持が含まれる
事実、LRRK2の過剰発現は神経突起の短縮を引き起こす一方で、マウスニューロンにおけるLRRK2の機能喪失はニューロン突起の伸長ならびに分岐の増加という結果になる(10, 11, 12, 13
0235病弱名無しさん
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2016/08/02(火) 15:48:43.46ID:HhXo3MvB0
ごめん、ジスキネジアとパーキンソンの震えの違いってはっきり明確に分かるものなの？
ジスキネジアの説明に高齢者は口舌ジスキネジアっていうのがあって父の顎の震えがどっちなのか自分じゃ分からないんだ
ずっと見ていたわけじゃないもんだから
0236病弱名無しさん
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2016/08/02(火) 16:39:51.52ID:DzcjHCOT0
>>235
ジスキネジアはレボドパが効きすぎてる時に起きるやつでしょう
飲んでなければ起きにくいのでは？
0237病弱名無しさん
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2016/08/02(火) 19:54:06.74ID:9Br1HKye0
ノウリアストって飲んでる人いる？効く？
0238病弱名無しさん
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2016/08/04(木) 21:41:48.75ID:ItjdbZVN0
>>237
http://ameblo.jp/hamu0272/entry-11912360010.html
明日からノウリアスト服薬開始です。

http://ameblo.jp/hamu0272/entry-11913087676.html
痛いし気持ち悪いし
ぐらぐらぐねぐねするし
気持ち悪いし痛いし
痛いし痛いし痛い

http://ameblo.jp/hamu0272/entry-11913210575.html
ノウリアスト２日目にして涙目です。
ジスキネジアが悪化しています。
朝は朝でジストニア…

http://ameblo.jp/hamu0272/entry-11913884349.html
ノウリアスト投薬中止
0239病弱名無しさん
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2016/08/05(金) 16:30:02.69ID:15/zIPF70
怖いね。でも薬が合うか合わないかは飲んでみないとわからないからしかたないな。
初めて飲んだら１日寝込んだこともあったし、たった１錠で吐き気が何日も続いたこともあった。
0240病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/05(金) 22:49:23.12ID:t686pp/90
http://blog.goo.ne.jp/toma-0430-5/e/016bfafff1097fece3f2584f39e350ba
先回も新薬のノウリアストについて少し書いたけど、未だに効いてんだか、効いてないんだかという感じ。
ただ、夕方以降はダメだけど何故か身体の揺れが気にならなくなった。

先日の受診時に主治医にこの薬の効用について話した。
”ジスキネジアはどう？”と聞かれた。
”それが静かになってるんです”と、言うと”やっぱりな！！”としたり顔になられた。

先生曰く、この薬は従来のものと全く別の考え方からできていて、DBSの薬版だという。
だからあまり大々的にはアナウンスされてはいないけど先生が考えるには、きっとジスキネジアにいいだろうと思っていた、、と、いうことらしい。

でもこのノウリアストを飲んでも相変わらずオンとオフの差がひどく、オフ時は最悪だ。
私はやっぱり医者といえども鵜呑みにしてはいけないと確信した。というのが本音。
0241病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/05(金) 22:52:04.76ID:t686pp/90
http://blog.goo.ne.jp/pdjpa/e/319ac89583022c58b551e849b1884ed3
2015-08-17 20:46:28
このノウリアストという薬。わっかんないんだよねー
全然効かないという人もいるし、いい薬だっていう人もいるけど、どうも効き目がよくわからないひとのほうが多い感じがする。

http://blog.goo.ne.jp/pdjpa/e/ce8226ffbcf2027a4af7bcc2af374e2f
2016-07-28 09:57:20
またまたまた「ノウリアスト飲む？以前も飲んでたけど」と訊かれた。
以前、2度くらい飲み始めては効果が？だったのでやめる、ということをしていた。
どうやら、ニュープロパッチとノウリアストは主治医にしてみれば、増量、追加しても大勢に影響はないようただ。
0244病弱名無しさん
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2016/08/07(日) 15:27:44.96ID:pyvwF4940
>>243
脳にウイルスで遺伝子を届ける方法は上手くいったらしいよ
0246病弱名無しさん
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2016/08/08(月) 13:41:47.11ID:+QFXX8Qe0
私もそれを待っているのですが
いつ頃になるのでしょうかね
iPSよりは、早いと思います。
0248病弱名無しさん
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2016/08/10(水) 03:23:47.87ID:Lleazab10
母なんだけど右半身がよくない。右目で見たものを処理できずに二重に見える。
体が右に傾いて、口の右側からヨダレが出てしまう。
IPS関連の臨床実験はどうなってるのかなあ。
0250病弱名無しさん
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2016/08/11(木) 18:28:22.59ID:AVnKt0Di0
ムクナはパーキンソン病にいいみたいですが、性欲を上げる目的で飲んでも大丈夫でしょうか？
逆にパーキンソン病になってしまう可能性はありますか？
自分で調べましたが、これといった副作用はないと書いてありましたが
0251病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/12(金) 00:10:56.36ID:itAt+V470
左手の人差し指の内部が常にじわーっと虫がはうような感じがするんだけど
ランドセンとビシフローフ飲んでるんだけどパーキンソン病の疑いありだと思いますか？
0252病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/12(金) 16:24:41.42ID:Q6MmOUio0
パーキンソン病でもないのにビシフロール飲んでるの？
ランドセンも飲んでるってことはうつ病？
0253病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/12(金) 21:51:57.79ID:itAt+V470
医者もわからんって言ってる
全身がピクピクしてレストレスレッグス症候群かもっていわれて
ランドセンとビシフロール処方してもらってます
0254病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/12(金) 22:53:59.05ID:itAt+V470
>>253
なんの病気だと思いますか？
0255病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/12(金) 22:54:30.46ID:itAt+V470
>>253だけどっていう意味です
0257病弱名無しさん
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2016/08/14(日) 00:13:45.94ID:n/6VRVVM0
>>253
薬飲み始めてから虫が這い始めたなら、薬の副作用だろう
0258病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/14(日) 17:09:45.05ID:JhNEbi7w0
初期のジスキネジアってどんなかんじでしょうか？
いままでなかったんですが、服薬5年をすぎたあたりから、左の肩から腕あたりが落ち着かなくなってきて、
もしかしてこれがジスキネジアかな？と不安に思っています
筋肉がそわそわするかんじというか、力が入ってるかんじがして、気がつくと動いていますが、止めようと思えば止められます
0259病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/19(金) 21:03:39.88ID:FQJfY1XL0
ときどき手足の動きが止まらない老人を電車で見かけるけど自分もいずれああなるんだろうな
あの人たちは外出できてるだけまだいいほうだが
0260病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/20(土) 23:46:22.85ID:pOz6YFoY0
また彼女に会ってきたよ。
手を握ってるとピクピクわかるけど遠目にはまだまだ大丈夫。
このレベルをキープしてほしいなぁ。

いい薬が早く出来てほしい。
0261病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/22(月) 01:58:11.20ID:M5rQcLs30
元気なうちに結婚して子供作っちゃえよ
症状進行したらほぼ不可能になるぞ
0263病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/22(月) 14:07:50.32ID:6BQ7a+ij0
>>262
頭がパーなお前さんはパーキンソン病なのか？
つまりそういうことだ
0264病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/22(月) 15:35:26.71ID:yMuHuiaL0
わざわざ難病患者のスレに来て荒らす人間はとても正気とは思えないな
0266病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/23(火) 00:05:21.30ID:4aNSxSQM0
>261 持病あって、薬ずっと飲んでるのにダメだろ。
育てるのだって簡単じゃない。むしろそこからが大変だし。
軽々しく言うことじゃない。
0267病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/23(火) 01:11:19.73ID:XXvb/zXI0
>>266
へえ、あんたお医者さん？
レボドパとか飲んでると妊娠不可なの？
0273病弱名無しさん
垢版 |
2016/08/31(水) 17:01:01.69ID:dMvZyjP+0
http://www.natureasia.com/ja-jp/nm/pr-highlights/1127
>異常な立体構造をもち病原性を示すプリオンタンパク質（PrPSc）を試験管内で増幅する技術が開発されたことにより、CJDの新しい診断法ができる可能性が出てきた。
>新 竜一郎（長崎大学）たちが開発したPrPSc検出法はリアルタイムQUIC（RT-QUIC：real-time quaking-induced conversion）法と呼ばれ、
>CJD患者の脳抽出液中のわずか1フェムトグラム（10-15グラム）のPrPScを短時間で検出できる。
0275病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/01(木) 07:37:41.01ID:NR7rFIQd0
お助けを～

高齢の父がパーキンソン病で、けっこうコケルんです。

それを起こすのに、同じく高齢の母が苦労しています。

ネットで調べたら、地面に寝た状態の人をベルトコンベアで
車いすに座らせるようなものがありました。

そういう苦労って、こちらの方いろいろされていると思いますが

何かいいアイデアがあったら教えてください。

リフトで釣り上げるなんてのもありました。
0277病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/01(木) 21:20:48.10ID:ZcZvuW2F0
ウチの親は転けると自分では何も出来ずにそのまま転がってたりするんだけど、
気付いた家族が両手を持って引っ張ってやると割とスンナリ立てることが多い

歩くのも歩けないんじゃなくて歩き出すことが出来ない
病院の先生に「つま先のとこに線の１本もあると思って、跨ぐつもりだと歩き出し易い」と教えられてから、
歩き出しも以前より出来るようになってきた
0278病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/01(木) 21:23:27.01ID:ZcZvuW2F0
>>277に補足

両手を持って引っ張ると言うのは、向かい合って両手を繋ぐような形ね
0279病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/02(金) 13:18:30.60ID:bNBB5hBR0
まだ歩けるくらいの機能が残っているのに、転ぶと起き上がれないって不思議だな
家じゅうに手すりをつけて、四肢全部の力を使えるようにすれば起き上がれるんじゃないか
0280病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/03(土) 04:32:32.81ID:hYpqlJkG0
母が転んで顔に軽い傷ができてた。かわいそうでさ。どうしてやることもできなくて。
0282病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/08(木) 00:33:15.20ID:Ky9zwkVO0
鉄道会社は駅のホームに柵くらい設置してほしいな
こないだ盲人が落ちて轢かれたけど、俺もちょっと押されただけで落ちそうだ
0283病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/12(月) 19:51:55.48ID:q9T95NCo0
ここにはじめて書き込みます。
手足の弱体化によりほぼ二年外科へ通院しておりました70才近くの親がほぼパーキンソン病だと神経科で診断されました(医師が夏休みに入り診断待ち)
全身の震えが来ていて歩行困難な状態で家事等は私がしております。

自分で色々調べてはおりますが指定難病とリハビリは国の担当、介護は市町村の担当と分かりにくく
長期の通院で医療費が高額になりそうなので支援を申請予定です。
収入等の環境は違うと思いますが皆さんはどの支援策をお使いですか？
だいたい月いくらの自己負担ですんでますか？
・指定難病の受給者証の申請(医療費、薬、リハビリ)
・訪問介護(等級申請中)
0285病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/13(火) 09:45:31.15ID:RXYhrkBz0
よく若者がスマホゲームに熱中してることが問題視すれてるけど、
そんなときは大量のドーパミンが発生してるらしい。
親にもなにか熱中できるゲームを探してやろうかと思う。
0286病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/16(金) 12:40:54.15ID:yrYBgkpk0
叔父がパーキンソン病で、最期は肺炎だった。
ただ、おれは交流がほとんどなく、パーキンソン病の症状はよくわからない。youtubeで動画をいくつか見た程度。

>>284でヒラリーのことがすでにあがってるが、
ヒラリーの症状はパーキンソン病なんだろうか？　2005年頃には発病していたという説もある。
0287病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/16(金) 18:50:29.63ID:yrYBgkpk0
わからないよね。医師でもあれこれ言ってるくらいだから。お邪魔しました。すみません。
0288病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/16(金) 19:07:36.14ID:tdfkYIDQO
オリ○糖を食べるとミクロ○リアが脳内のゴミを食べるのでパーキ○ソンは完治する
0291病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/20(火) 03:20:07.15ID:jgUuCpX80
最近話題だった蓮舫さん
民主党時代に仕分けで、ｉｐｓ研究予算を大幅に削減してたらしいね
具体的数字がどこまで正しいかは保証できないが大体
麻生時代が１５０億
仕分けで１００億削減で→５０億に
政権交代で現在は２００億らしいね
(数字は全部５年間分??、つまり年間30億→10億→40億??多分)
三分の一　～ 四分の一程度にしたというのは確からしいけど
とにかく酷い


=== 一部、抜粋(2012年) ===

会見では国への感謝を口にしたが、
決して研究資金が潤沢だったわけではない。

ｉＰＳ細胞そのものが対象ではないが、０９年には、科学技術関連事業の予算が「事業仕分け」され、削減や見直しが相次いだ。

その際、山中教授は批判と不安の気持ちを述べている。

今年３月には、研究資金の“カンパ”を訴え、アピールするため、京都マラソンに自ら出場した。

現在も年１０回ほど渡航し、資金面など環境が整っている米国で研究している。

この日、会見場では野田首相から祝福の電話が入り、教授は「国を挙げて支援していただいたおかげです」と答えていたが、胸のうちには複雑な思いがあったのかもしれない。

=== 一部、抜粋 終わり ===
0292病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/20(火) 09:34:56.02ID:Y2yoPkq60
日本での医学の扱いなんかその程度
国民もたいして関心ないだろ
たまにiPSとかで騒ぐだけ
0293病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/20(火) 11:58:20.04ID:i3Y+5W6v0
臨床試験したらそれから何年くらいで実用化？
0295病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/21(水) 13:56:33.17ID:yA6tOykr0
そんなにかかるんですか？
だったら間に合わない
なんでそんなにかかるのでしょうか

もう、待てません
0296病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/21(水) 19:23:51.83ID:4gJvdlJd0
いきなり複数施設で1000人単位の試験やって、効かなかったら誰がその費用払うのかと

要望があるなら100億単位の金を出してね
M. J. フォックスみたいに
0297病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/21(水) 20:45:51.52ID:0GCjRWjg0
臨床が終わって承認降りても、保険適用まで また何年かかかるよな。
保険きかなくても 自費で何千万払える人はいいけど。
0302病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 09:34:21.46ID:sFOi9SUq0
ニュープロパッチ始めたけど、1週間もしないうちに効果が弱まってきてる
増量しようにもこれ以上かぶれるのはきついなあ
0304病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 15:41:52.52ID:t57oMxFU0
iPS治療と遺伝子治療って、どっちがいいのですか？どっちも治るのですか？
0305病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 17:14:46.28ID:ZWGmqdgi0
どっちにしても、我々が生きている間に治ることは無いように思う
0306病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 20:58:46.47ID:t57oMxFU0
えーっ、なんで？
そんなに簡単なものじゃないのかな
私、直ぐなおると思ってたのに。
私達を助けてください
0307病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 21:44:02.58ID:XzdgiZWK0
どなたかわかる方、教えてください
老人で男性、片足を引きずるようになって数年経過
パーキンソン病を疑われ、パーキンソンほぼ確定ですが
投薬していて、他にも体の面で薬を服用していますがおかしいことに最近歩き方がますますおかしくなりました

薬を飲んでるのにひどくなるっていうことがパーキンソンではあるんでしょうか？
パーキンソンと思われる症状は、足の引きずりとしゃべりがスムーズではないときがある
はっきりしゃべれないときが散見されるというところです
いわゆる手の震えのような症状は一切ありません
これでもパーキンソンなのでしょうか？もしパーキンソンと間違えられやすい病気でこの症状とあてはまるものがあったら教えてください
歩き方が明らかにおかしいので、紹介状などで複数病院回っています
精密検査も何度か受けたり、脳神経のほうもいったりしていますが異常は見つかりませんでした
0308病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 22:00:28.48ID:zvr/fF1E0
パーキンソン病の進行を止める方法は無いよ
何歳だか知らないけど老人ならもういいじゃん
0309病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 22:01:44.62ID:XzdgiZWK0
>>808
若年性ではないと思いますが、問題は薬を飲んでるのにひどくなったということです
こんなことがあるのでしょうか？
0310病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 22:17:46.89ID:zvr/fF1E0
パーキンソン病の薬は症状を和らげるだけで、進行は防げないからどんどん進行するよ
症状がどの程度軽減するかも人によって全然違うし
0311病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 22:52:13.44ID:pR14pkK00
>>307
親戚のじいさんを見てると薬が合わなくて身体が横に曲がってしまったのは
見たことある。薬は別のものに変えたみたいだが、真っ直ぐには戻らないみたい。
変な症状がでるならお医者さんによく症状を伝えて薬を変えるとか
相談したほうがいいよ。
0313病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 23:42:31.10ID:XzdgiZWK0
>>310
進行は今も防げないんですか？
進行を遅らせることができるようになったので若年性も大分見透しがよくなったとききましたが

>>311
その後、家族が心配して本人に確認したらしいんですが、老人いわく
考えないようにしてるからよくわからないという返答
例えば階段の上り下りでドシンと音がしたり、かなり悪くなってると聞きました
それで、薬飲む前よりひどくなるなんてことがあるのか？と疑問に思ったので
ここ数カ月でパーキンソンほぼ確定からいきなりなんですよ
0314病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 23:46:08.93ID:XzdgiZWK0
>>312
確認してみないとわかりません
パーキンソンの影響なのか、本人の性質なのか医者と話していても色々細かいことを本人が確かめたり
探ったりしないみたいなんです
調子が悪いなら薬害の可能性もあるから、しっかり意思伝達したほうがいいとは思いましたが
何分、老人本人があやふやで

これもパーキンソン野影響なのかわかりませんが、物凄く異常なほど短気だった性格が
パーキンソンの症状がはっきり第三者に見えるようになってから短気さが改善されました

これもパーキンソン副産物ですか？その代わり口もごもごもとしゃべったり
大声な性質は基本変わりませんが、不明瞭な話し方が増えたせいで短気が少なくなったという話でした
0315病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/24(土) 23:49:29.72ID:XzdgiZWK0
パーキンソンと関係あるかわかりませんが、異常なほど睡眠異常が見られ
1時間、2時間程度で何度も寝ていても起きてトイレにいくそうです
テレビをみてても寝たり、ろくに睡眠がしっかりとれてないので居眠りみたいなことも多いです

でも、パーキンソンでほぼ確定ということは投薬して改善がみられたはずなんですよね
それも不思議でして
持病は他にもいくつかあるので何の影響か微妙なんですが
0317病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/25(日) 00:09:50.58ID:4nUWzRzV0
正直、パーキンソンとの付き合いは長いけど、医師じゃないからわからない
0318病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/25(日) 00:54:54.29ID:dVWI2GCL0
パーキンソンと食事って関係ありますか？
0319病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/25(日) 02:43:29.15ID:xYdfRR/V0
>>313
311です。
親戚とは別に家の父親もパーキンソン病なんだけど
医者の診察の時に症状を伝えているは家族なんだ。
親父に症状がよくなったねとか言っても本人はあまり
分からないみたいで、まえより??が良くなっているじゃん
みたいな感じなんだよね。　だから診察の時には家族が
一緒に診察室に入って詳しい症状を家族が伝えている状態です。

313さんもおじいさんの状態を家族が観察してそれを医者に詳しく
伝えると何か解決の糸口になるんかなと思った。
0320病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/25(日) 06:15:34.43ID:3UMJPyqE0
>>307
>足の引きずりとしゃべりがスムーズではないときがある
>いわゆる手の震えのような症状は一切ありません

http://www.miwaclinic.net/parkinson.html
>Ｑ3. パーキンソン病でも「ふるえ」がないことがある？
>パーキンソン病の２割ぐらいの方では「ふるえ」がありません。

http://detail.chiebukuro.yahoo.co.jp/qa/question_detail/q12128971227
>足を引きずる症状として考えられるのは以下です。
>骨関節症、足底筋膜炎、脊椎に何らかの異常、パーキンソン病、筋ジストロフィー

>>315
http://www.nanbyou.or.jp/entry/314
>パーキンソン病では上記の運動症状に加えて、多彩な非運動症状が認められる。
>睡眠障害（昼間の過眠、REM睡眠行動異常など）、
>自律神経障害（便秘、頻尿、発汗異常、起立性低血圧）、
>など様々な症状を伴う

>>313
>進行は今も防げないんですか？

ニロチニブの臨床試験はかなり有望だが、現状では進行を止める薬はない

>それで、薬飲む前よりひどくなるなんてことがあるのか？と疑問に思ったので

レボドパが効きにくいパーキンソン症候群としては、多系統萎縮症がある

http://www.nanbyou.or.jp/entry/59
>パーキンソン病とそっくりな症状ですが、パーキンソン病の薬の効果が悪く、ADL障害の進行が早い場合には、この病気を疑います。

でも、話を聞く感じではあまりパーキンソン病っぽくないような
0321病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/26(月) 15:24:49.43ID:iFsH0FeA0
>>318
血中の尿酸がリスクと関係あるというし、腸内細菌が作る水素が保護的という説もある
コーヒーは人によっては保護的とも言われる
食事による何らかの影響は否定できないだろうね
0323病弱名無しさん
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2016/09/27(火) 22:39:56.33ID:H0DzfeFg0
1日１回飲めばよいレボドパが近いうちに出ると聞いたのだが
ホント？
0324病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/28(水) 10:19:54.30ID:5O9DflVB0
知らん
聞いたところからソースたどれよ
0325病弱名無しさん
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2016/09/30(金) 15:49:30.22ID:DCQUCF8i0
>>319
ありがとうございます
家族が老人からどうだったか聞いて、病院でのことがあやふやなことがよくあるようです
書いてあることと似ていますが、年齢も同じくらいでしょうか

>>320
詳しくありがとうございます
過去に調べたときにもパーキンソンっぽくないと思いましたが、どうもほぼ確定？みたいな状況らしいんです
引きずりがひどくなったと思ってそのご家族に聞くと、悲嘆にくれてずっとグチグチ酷くなった酷くなったと言い始めるのでそれも困っています
老人本人に聞いてみたことがありますが、あまり言いたくないらしく、何分短気なので
癇に障ると激怒しやすいのでやりにくいです
本人自身が病気のことを考えたくないらしく、気にしないようにしてるっていうし現実逃避もあるのかもしれません
活発で色々出歩く人なので、嫌な想像をしたくないんでしょうね
生活上は誰かの支えが必要などはなく、現状は歩き方がおかしい、やりにくい程度で済んでいるように傍からはみえます
第三者からみると明らかに足に障害がある人？と感じる動きです
0326病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/30(金) 15:53:05.19ID:DCQUCF8i0
年齢のせいなのか、パーキンソンの影響なのか？認知症がかってるのかわかりませんが、
基本的に頭の良い人ですが、前ほどはっきりしなくなってぼんやりした感じが見られ、
その分、短気なところは昔に比べ薄くなっていますが、言葉が流暢にでてこない
思い出せなくてもじょもじょになる、しゃべり方が尻すぼみ、表情がおかしい？無表情が多いみたいなところはあります
滑舌はよかった人だったので、この喋りの変化は足の次に目立ちます
0327病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/30(金) 15:55:38.61ID:DCQUCF8i0
パーキンソンの病院？か国のサイトか忘れましたが、発症していても登山をずっと続ける人もいるというのもみて
駄目になる場合と、健康な状態でいきいき生活を送れる違いは何なのか？とも思います
その老人は多趣味で、登山も好きなので、出歩くことが制限されたり、自分で何かできなくなったら
かなり落ち込んで長生きする意欲が亡くなりそうに感じています
0328病弱名無しさん
垢版 |
2016/09/30(金) 16:36:32.03ID:dwvcZPkq0
症状はほとんど俺と同じだ
老人になるまで元気でいられたなんて、心の底から羨ましい
0332病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/05(水) 11:35:01.87ID:gk9fCTxz0
>>327
どこの神経内科行ったのか知らないけど
なんでもかんでもパーキンソンと診断しますからね。
処方された薬がなにも分からないで
あれこれここで病名出せるほど神経の
病は単純ではないです
0335病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/07(金) 04:18:31.81ID:tsnWeCzr0
http://www.med.tottori-u.ac.jp/news/18831.html
多くの薬剤は、血液脳関門という脳に入っていく物質のバリア機構のため、脳に入っていかず、治療は困難です。
しかし、シャペロン療法では、脳の中に入っていくことが可能な低分子化合物を使うため、中枢神経への効果が期待されます。

本研究は、重篤な脳障害を起こしているゴーシェ病の患者さん５名に対し、既に去痰剤として日本で広く使用されているアンブロキソール（市販薬ムコソルバン）を長期間経口投与し、その有効性を確認したものです。
0336病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/09(日) 09:50:27.36ID:SP/mWbF60
歩けないから出かけられない、手も動かないから仕事も趣味もできない。もう死にたい。
0337病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/09(日) 16:20:56.95ID:shS0jWn+0
つらいですね。わたしもつらいです。
こんな私達をどうか助けてください。
じわじわと進行していくのがわかるのが
本当につらい。人に迷惑かけるだけの
人生が待っていると思うとつらくてしょうがない。前向きになかなかなれない。
0338病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/10(月) 03:47:02.48ID:vQMOMXBa0
不安は一緒！頑張らずに頑張ろよ！
0339病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/10(月) 07:49:54.65ID:GBRWxSqg0
はい❗
ありがとうございます🙂
0340病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/10(月) 13:57:28.03ID:Xs/4jCmb0
しかし現実に経済的、肉体的、精神的な問題が全てのしかかってくる
せめて親が家くらい持ってたらよかったんだが遺産もなんにもない
0342病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/11(火) 22:37:39.36ID:pAz0YCgs0
皆さんは在宅介護していますか？
それとも在宅介護してもらっていますか？
0343病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/11(火) 23:12:45.47ID:bZzMPsS90
平日はなんとか仕事、休日は引きこもり
0344病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/13(木) 22:53:45.53ID:vFfXY2M50
>>328
>>325-327です
症状が同じだということは診断通り、パーキンソンなんですね
パーキンソンは手の震えがメインだと思っていましたがネットで調べると若年性の人も多く
確かに仰る通り、老人発症はまだ恵まれてるようですね
若年の人は進行が速いせいか、ネットのを見ると気の毒な状況の方が多いですね
日常生活にそこまで大変な状態では現在ないのも老人で進行が遅いせいでしょうか？
普通に出歩きますし、運転もしますし、足に軽く障害がある人かな？くらいですね
昔から見知ってると認知症のようなぼやーっとした感じや、睡眠障害（前から？）のひどさと、滑舌や言葉がでないのも目立ちますが
誰かの補助が必要なことは今のところないのが幸いですが、今後悪くなっていくのでしょうか？
0345病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/13(木) 22:57:02.38ID:vFfXY2M50
>>329
カフェインと言えば、その老人はコーヒーとお茶というカフェインものの飲料が好きで
日常的に飲んでいます

>>332
そうなんですか
込み入ったことを聞くのもはばかられ、タイミングもあるので
薬がどんなものか聞いてみたい気はしています
もし知ることができたらここでお伝えしようと思います
しかしなんでもかんでもってことはないのでは？確定診断に至る何かがあると思いますが

>>336
手が動かないとここに書き込みできないのではないでしょうか？
0346病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/14(金) 07:06:20.71ID:CfQjwrHi0
>>345
>手が動かないとここに書き込みできないのではないでしょうか？

薬を飲めば書き込めると思う
それもだんだん効かなくなるわけだが
0347病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/14(金) 07:21:23.22ID:+HKE8OPH0
自分はキーボード押すくらいなら問題ないけど、指先や手首がうまく動かない
字がめちゃくちゃ下手になったし、歯磨きや化粧するのがしんどいわ
0348病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/14(金) 11:48:04.01ID:4I9nezrc0
手が震える、動かないとはいっても薬はある程度効くし、麻痺してるわけじゃない
まあ患者にしかわからない体験だよな
0351病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/15(土) 11:01:06.60ID:ohKNBkdw0
ニュープロパッチいいね。薬と薬の谷間がなくなって生活しやすくなった
かぶれるから、今後サイズが大きくなったとき困りそうだけど
0352病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/15(土) 12:56:35.48ID:EMTUeSAt0
>>351
何ミリグラム？俺の場合わりとすぐに効かなくなった。
0353病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/15(土) 13:39:47.80ID:ds4V7wVf0
>>352
4.5mgで、始めてちょうど二ヶ月くらい
すぐに効かなくなることがあるんだね
たしかに最近、始めたばかりのときに比べるとちょっと効きが落ちるなと思うことがあるから、
自分も効かなくなる可能性あるかも
0354病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/15(土) 14:31:30.74ID:EMTUeSAt0
>>353
量は同じだわ。1週間くらいで効きが弱くなったと感じ、1か月後にはほぼ無意味だと感じた。
他の薬ではこういうことはなかったから不思議。
0359病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/29(土) 17:00:48.08ID:DKM7Xtx/0
>>184
自己免疫性ならステロイドで進行を抑えられるんじゃないの
0360病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/29(土) 21:09:44.23ID:tcXhLZAK0
昔からぜんそく、鼻炎のアレルギー体質なんだけど関係あるのかな
0361病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/30(日) 09:21:28.79ID:i1gXSnPl0
すみません、質問させてください。もともとパーキンソン病の、薬ではないアンブロキソールという薬がパーキンソン病に効くという記事を読んだのですが試している方いますか？まだ実験段階なので多分いないと思いますけど。
0362病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/30(日) 14:23:37.39ID:Z8Tcntsf0
パーキンソン病の進行予防に効くかもしれないというやつか
今のところ臨床試験の結果が出ていないようなので自分で試すしかない
どれくらいの量を飲めばいいのかもまったくわからないがね
0363病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/30(日) 15:46:18.63ID:i1gXSnPl0
そうなんです。自分で試してみたいのですがどれくらい飲んでいいのかがわかりません。そこまで副作用もないし安価なので試してみる価値ありますかね。とても、怖いですけどね。
0364病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/31(月) 00:45:00.62ID:VKuBMCBd0
副作用の危険はほぼないだろうし別に怖くはないのでは？
我々は毎日病気が進行していく恐怖にさらされているわけで。
0365病弱名無しさん
垢版 |
2016/10/31(月) 07:30:55.64ID:NFpRlcvT0
はい、まぁたしかにそうなんですけど、なんか急激にわるくなったりするかもしれないし、お医者さんから直接もらった薬ではないので、もしなんかあった時、助けてもらえるのかな。でも、もうその薬は手元にあるのですがなかなか飲めずにいます。
0366病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/01(火) 16:35:52.94ID:/PezKPII0
少し飲んでみたのですが、いつもより調子悪いのでやめます。一筋の光だったのに、うちのめされた感じでがっかりです。
0367病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/01(火) 16:35:53.47ID:/PezKPII0
少し飲んでみたのですが、いつもより調子悪いのでやめます。一筋の光だったのに、うちのめされた感じでがっかりです。
0368病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/01(火) 16:54:33.97ID:QGR/2rtr0
俺も飲んでみたけど声が出にくくなったので今は夜だけ飲んでる
0369病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/01(火) 17:34:04.06ID:xuGAbaNt0
そうなんですか。私は、朝昼晩飲んだらいつも調子のよい右足がだるくておもーくなったので怖くてやめました。気持ちの問題なのかもわかりませんが。私も夜だけ飲もうかな。
0370病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/02(水) 06:00:07.69ID:L93QybYc0
臨床試験もろくにやってないものを「一筋の光」っていうのは少し違うんじゃねーの
動物実験と細胞培養が中心の論文やそれを元にしたものは、素人が参考にできるものじゃないんだよ
臨床試験で好感触だったニロチニブが一筋の光だったのに、というならまだ分かるが
0371病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/02(水) 06:04:06.38ID:hH/SpFGi0
はい、ごもっともです。
0373病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/03(木) 06:19:22.65ID:VWOF1ptUO
>>29
超遅レスですが、病名の特定が早ければ打つ手もあるのでしょうか？
0374病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/07(月) 16:27:39.37ID:CjIAjk6H0
早めなら、薬を飲まずに、極力進行させないようにする。漢方薬、水素水、ムクナ豆、ケトン体など。いろんな考えがありますから、一概にはいえませんけど。とにかく薬では進行とまりません。
0375病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/07(月) 16:39:45.94ID:NcQ4PYeu0
ムクナ豆ってレボドパが入ってるんだろ
薬飲んでるのと同じことじゃないか
0376病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/07(月) 21:57:56.61ID:xp4xL0Kj0
副作用がないから、いいとおもいます
0377病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/08(火) 01:13:15.09ID:DX17BsRD0
漢方とか天然のものなら無害だと思ってる人がいまだにいるとは
0378病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/08(火) 16:24:23.21ID:2QEVX23J0
レボドパは経口で血中濃度の上下動があると副作用が出るんだろ？
自然食品だと吸収がゆっくりだから出にくい、ということはあるかもしれない
0379病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/08(火) 23:25:44.55ID:54OWwWWn0
母がペースメーカーの手術をすることになった。前から不整脈でさ。
これも合併症なんだね、不安そうな顔を見るたびに可哀想でさ。
0380病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/11(金) 10:26:42.44ID:IBMXznuo0
レボドパを空腹時に飲むのと満腹時に飲むのでは全然効き方が違うのは患者なら誰でも知ってるだろ
0383病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/12(土) 10:46:09.56ID:FAmtHS4D0
>>382
別に禁止じゃないけど、意味わからんレスはチラシの裏に書いとけとは思う
アンカーないと意味不明のレスもウザい
0384病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/12(土) 11:01:21.93ID:uXuVd7HD0
気に入らないならスルーすればいいのに
0385病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/12(土) 16:56:31.24ID:Ie6t1I6/0
>>384
気に入らないレスに返信したらいけないって、いつから決まったの？
0386病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/12(土) 17:21:16.02ID:tK4xFUs60
>>385
スルーすればいいのにと言っただけで、返信してはいけないなんて一言も言ってないんだが。日本語大丈夫？
0387病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/12(土) 20:40:27.35ID:rsIHjRRQ0
心穏やかにいきましょ
0390病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/14(月) 01:33:20.27ID:y8SK9pvX0
どんどん進行していく。どうしたらいいんだ。
思っていたよりずっと速い。
0391病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/14(月) 10:57:59.89ID:VhOj2hmf0
進行の速さは人それぞれですけど、症状がではじめてどのくらいの期間でどんな状態なのですか？私も毎日不安との戦いです。なんか、昨日できたはずなのに今日はちょっとおかしいみたいな。早く治る薬がほしい
0392病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/14(月) 13:32:11.31ID:BQWRXt3Y0
進行が早すぎたりレボドパが効きにくい場合は別の疾患の可能性もあり
0393病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/25(金) 15:57:15.75ID:kNblvu4s0
久しぶりに来てみたら荒れてるなｗ
380は378へのレスだよ、見てわからないかな？
ムクナ豆に限らず、他のたんぱく質やアミノ酸と一緒にレボドパを摂ると吸収は遅い
安価つけなかったのは連続だから（患者じゃない人のレス(379)は無視してるので）
0395病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/28(月) 07:42:25.85ID:3eUZ4AjJ0
せっかくの掲示板なんだから、喧嘩口調はやめよーよ。でも最近、パーキンソン病のいい情報なかなか入ってきませんね。でも、日々研究はされているのでしょうけど。助けてーっ
0396病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/28(月) 09:28:57.94ID:BgjmehiC0
パーキンソンは進行に個人差はあるけど、60歳前後で発症して75歳前後で亡くなる人が多い。
薬でコントロールして、運動もしていくことしかないと思っている。現在68歳で不自由な体になったけど、俺が生きているうちに新薬が購入できるとは思えない。
癌や脳梗塞で死んでいく友人も多い中、75歳以上まで生きれれば十分だと思っている。
介護で誰かに迷惑がかかることだけが心配だけど、誰でも最後はそうなるのだから・・・
介護してくれる人がいなければ、自分の部屋で寝たまま死んでもいいし、先の苦はしないことにしている。
0397く
垢版 |
2016/11/28(月) 11:12:17.09ID:pyv3Kumn0
この間、漢方薬局のおじさんに、iPS細胞に期待してるんですよ～っていったら、そんなもん期待せんほうがいい。あと10年はかかるよって言われて、とくに日本は認可とかが遅いらしくショックを受けて帰ってきた
0399病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/28(月) 22:50:06.08ID:pyv3Kumn0
さんの、ダンナさんパーキンソン病だったんですね。予告てしかみてないですけど
0400病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/29(火) 08:41:04.38ID:pbfc2npD0
パーキンソン病本体は決して多くない。症候群や他の神経性難病で苦しむ人が何倍もいる。
0401病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/29(火) 09:37:51.13ID:a7tq1ahU0
イルカのダンナの再現VTR、あるあるだったわ。
急に具合が悪くなることもあるのに一人でフラッと出掛けたがるんだよな。
危機感が薄いというか…疲れる。
発病から20年。仕事しながら大変だっただろうが
仕事で離れられる時間があって良かったんだなと思った。
0402病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/29(火) 12:17:05.73ID:+J3dMonn0
本人は、もちろんつらいけど、まわりもつらいよね。早く治してください
0403病弱名無しさん
垢版 |
2016/11/30(水) 13:26:49.71ID:VylQ6jZt0
>発病から20年

よく生きられたね。平均的には15年生きられば努力した方だ。
パーキンソンは癌と同じで、余命宣告されたような病気だ。
癌より楽だという人がいるけど、パーキンソンも同じように残酷な病気だ。
でも、努力次第で余命宣告を覆していける病気でもあるんだな。
0406病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/01(木) 23:19:26.18ID:X0Ag1hUS0
見れない

教えてくださいよ
0407病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/02(金) 18:52:42.91ID:wzRrgxRs0
遺伝で、発症すると前もって判るなら、尚更努力が必要だよ。

パーキンソン病は治らない病気だ。新薬や治療法の期待を何度も裏切られてきた。
進行を遅れさせることと、進行してもＱＯＬの低下を最小限に食い止めることだ。
0408病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 01:06:54.40ID:uHDxieAA0
>>397
通常の薬は認可が遅いけど、iPSは国策で意図的に加速してるから、たぶん他国と同程度か、追い越す可能性すらあるよ。
むしろ効果がないインチキ療法が認可されないか心配になるくらいだwww。

そのうえで、パーキンソン病へのiPS細胞の移植自体はかなり有望な治療法だと思う。
脳への健康な細胞の移植がかなり効果的なのはもう確立済みだからね。

それよりもiPSが保険適用されるかどうか心配した方がいいと思うな。
認可が仮に五年後だとしても、その時にはオリンピックも終了してるし、
保険制度が激変してる可能性がある。
最近のオプジーボの薬価50%カットなんていう付け焼刃じみた対応とか、
パーキンソン病の難病指定取り消し騒ぎとかをみていると。
0409病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 01:14:20.07ID:uHDxieAA0
>>404
いわゆるパーキンソン病の遺伝率自体はそこまで高くなかったはず。
(まあノルウェーだかどこかの北欧の双子研究とかが元だったから日本とは違うかもしれないが)

ただ厄介なのは、パーキンソン病が「病」というより「症候群」に近くて、
いろいろな病因(遺伝子によるものや農薬によるもの)が含まれちゃってるところだね。
その病因次第で効く薬効かない薬が違う可能性もあるし、
今後この辺が明らかになって、患者をある程度分類して、
それに見合った治療が作られればいいんだけど…
0410404
垢版 |
2016/12/03(土) 07:31:55.64ID:lHkk5/Us0
>>409
404は、403の

>努力次第で余命宣告を覆していける病気でもある

に対してで、そうとは限らない場合があるかもしれないという話>>40

>α-シヌクレインが多く作られる人とそうではない人がいる
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/04/160414170048.htm

>SNCA遺伝子の3'SNPでGGタイプの人は、
>・歩行/バランスよりも震えが問題になる
>・疾患の身体的な進行が遅い
>・脳内のα-シヌクレインレベルが低い

PARK4の三重複と似たようなことが別の遺伝要因で起きる
0411病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 07:33:17.98ID:lHkk5/Us0
>いろいろな病因(遺伝子によるものや農薬によるもの)が含まれちゃってるところだね。

ある程度は共通する部分もあるらしいけどね

http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/a4902d74b36c77397faa3adba5b7717d
>全てのパーキンソン病に共通する分子メカニズムを特定

農薬に関してはどうにもならないから、iPSCの移植（と農薬の除去）しか治療法はないが
0412病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 15:38:30.81ID:fY4pwzLL0
パーキンソン診断受けていて投薬治療をしている人について
車の運転はするのは問題ないのでしょうか？

>>396
当方の知り合いが男性老人でパーキンソン診断をされています。
薬はパーキンソン以外に複数服薬。ぼんやりする感じが年齢からなのかパーキンソンなのか判別しにくい
日常生活では、足の引きずりが最も目立ち、言語障害とまではいかない言葉のでてこなささ、大声なのは基本変わりませんが
声がぼそぼろ不明瞭に話すことが増えた、です。
不注意は昔からあるほうでしたがより顕著になっています。

このような状態で車をまだまだ運転する気でいますが問題ないですか？
当人に主治医に確認するように勧めたほうがいいでしょうか？
0413病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 15:47:21.32ID:fY4pwzLL0
>>396
あなたより年上の男性ですが>>412で基本的に日常生活はこなせます。
歩きなど、ぼんやりや不注意物忘れが激しいのでそこは家族でフォロー程度で済んでいるようです。
パーキンソンでもごく初期だそうです。
伺いたいですが、発症してから８年目ですか？
中程度の進行なんでしょうか？今後どうなっていくのか気になります。
癌ですと、老年だと手術できなかったりはあっても進行が遅くその意味では安全ですが
パーキンソンは進行度は変わらないのでしょうか。

不自由な体がどの程度なのか差支えなければ教えてください。
当方の知り合い男性は車も運転しています。
最近老人の交通事故が多くパーキンソンを患っているのに免許も返さず、今後も運転していく
という状況は果たしていかがなものか？と感じています。
確かにごく初期の発見なので本人も周囲もまだまだという感じかもしれませんが、

パーキンソンは遺伝するんですか？
その男性の親せきなどに病歴がある人はいません。
0414病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 17:10:44.83ID:lHkk5/Us0
>>412-413
本当にヤバイ認知症なら免許取り消し
今はこの程度↓だけど、これからもっと厳しくなる

https://www.npa.go.jp/annai/license_renewal/ninti/
>運転免許証の更新期間が満了する日の年齢が75歳以上のドライバーは、高齢者講習の前に講習予備検査を受けなければならないこととされています。

>検査の結果、「記憶力・判断力が低くなっている」との結果であっても、運転免許証の更新はできますが、

>信号無視や一時不停止などの特定の交通違反を更新の前に行っていた場合または更新後に行った場合は、
>警察から連絡があり、専門医の診断を受けるか主治医の診断書を提出することになります。
>認知症であると診断された場合には、免許が取り消されます。
0415病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 17:18:21.44ID:lHkk5/Us0
>パーキンソンは遺伝するんですか？
>その男性の親せきなどに病歴がある人はいません。

パーキンソン病で遺伝性なのは1割前後

精子や卵子などの生殖細胞に変異が受け継がれているのでなければ、子どもに遺伝はしない
0416病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 17:26:02.18ID:fY4pwzLL0
>>414
認知症は有名ですが、パーキンソンを患っている人はどうしているのでしょうか。
0417病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 17:26:40.61ID:fY4pwzLL0
>>415
ありがとうございます。原因不明と言われていますが
このスレを読むと親がそうで自分もそうなのかもという不安の声があったので気になりました。
0418病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 17:33:49.63ID:4i9SSTWH0
60歳の時に、脳神経外科の有名な先生からパーキンソンでしょうと言われ、「運転？？？　もってのほかです。」と断言された。

病院を替えて、パーキンソンを隠して（自分自身認めなかった）、運転をしてきたけど、自分で怖くなったので63歳で止めた。
63歳の時に、脳神経内科の先生からパーキンソン病の確定診断をもらった。確定診断は薬が効くかどうかで決まると言われて数カ月薬を飲んで大きく改善したので、パーキンソン病ということで治療を続けている。
薬も5年飲むと効かなくなって、最近転ぶことが多くなってきた。
0419病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 17:46:20.64ID:7yVjb9fh0
>>139>>350
腸内の微生物はパーキンソン病のマウスモデルで運動障害を促進する
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/12/161201122159.htm

腸内微生物叢とパーキンソン病疾患： 関連が発見される
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/d746aea9a157322e53554f2709994ff1

迷走神経切断手術を受けた人はパーキンソン病からは保護された
http://www.sciencedaily.com/releases/2015/06/150623103609.htm

パーキンソン病とIBDとの関連: 台湾での後ろ向きコホート研究
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26919462

Braak仮説
http://note.chiebukuro.yahoo.co.jp/detail/n236619
0421病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 20:36:02.99ID:7yVjb9fh0
>>416
パーキンソン病が進行すると、認知症を生じる可能性が高くなる
そこまで進行していない人はこんな感じらしいが

http://ameblo.jp/grass-grass17/entry-10867303733.html
2011-04-20 18:31:25
>先日、警察に更新手続きに行ったら、
>「病気を理由として、医師から運転免許の取得または運転を控えるよう助言を受けている」
>という項目があって、それについて質問した。
>「病状そのものではなく、薬の副作用によることはどうなるのか？」

http://ameblo.jp/grass-grass17/entry-11607211346.html
2013-09-05 12:11:03
>数ヵ月前業者の手伝いに来た人が、パーキンソン病で運転免許証の更新ができなくて困っている話をしていた。
>発症2年目だけど、見るからに振戦がひどくて、免許更新の手続きに最寄の警察署に行ったら、担当者から診断書をもらって来いといわれた。
>その人は、眠気はまったくないとはいえビ･シフロール錠を内服しているし、パーキンソン症状は明らかにダンナよりひどい。
0422病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/03(土) 20:49:22.69ID:7yVjb9fh0
>>420
数年前のレビューなので、中で挙げられている臨床試験で既に否定的な結果が出ていたりするのが哀しい

Pioglitazone in early Parkinson's disease: a phase 2, multicentre, double-blind, randomised trial.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26116315

>今回の研究の用量ではピオグリタゾンは疾患の進行を変える可能性はなさそうだ
>これより大規模な研究は勧められない
0423病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/04(日) 01:06:08.06ID:DesWiMyS0
>>418
パーキンソンは中程度の進行ですか？>>413のごくごく初期なので多少のフォローがある程度で
日常生活を問題なく送れています。物忘れ的なことは日増しに多いようです。
ボーっとすることが増えました。転倒（数カ月に数回あるかないかでもあることはあった）も震えも起きていません。多少言動に制約（歩きにくいや滑舌の悪さ物忘れや記憶障害的なこと）が
ありますが年齢からきてるのか、病気からかわからないようです。
問題は運転で何も気にせずに車を買い替えようとしています。
確かに今のところ事故は起こしていませんが、最近高齢者の事故が多いので気がかりです。
恐らく主治医に確認はとってないはずです。本当は本人がちゃんとすべきでしょうが
病気のことを考えたくないらしく逃げてるところがあるようです。

これから進行して悪くなるというのが想像できません。どのような経過をたどるのでしょうか？
将来的に寝た切りは免れませんか？
0424病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/04(日) 10:48:28.21ID:gb7OwuXn0
>>423
認知症になれば免許を更新できなくなるから大丈夫
その前に事故ったらアウトだけど
0425病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/04(日) 17:59:35.89ID:lCCQxRu00
>>423
貴方は私よりも年上ということですので70代の方ですよね。
発症して8年目なら、私と同じぐらいでしょう。お元気ですね。車の運転をされる自信が御有りなのは、私よりもずっと軽いと思われます。

最初の3年間、パーキンソンの疑いを指摘されたのに、何の治療もしなかったことが現在の私の状況がある一つの原因です。
活動を止めたくなかった。車の運転をしたかった。普通に交際もしたかった。そういう理由でパーキンソン病を認めることを避けてきました。
私は薬を増やす余力があるので、薬によってあと5年ぐらい寝たきりにならないように持っていきたいです。
その先は自信がありません。薬が効かなくなって、副作用のために増やせなくなれば、寝たきりになるしかありません。
目標は75歳まで生きることですが、家族に迷惑をかけたくないし、苦しみたくないので、ソフトランディングを望みます。
0428病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/05(月) 15:07:26.22ID:LiQnMS5p0
>薬はなるべく延ばしたほうがいいよ

副作用や依存性、薬を飲めなくなった時の悪性症候群を考えると、出来るだけ飲まないに越したことはないことは解っています。
しかし、ＱＯＬの維持を考えると、増やさざるを得ません。
薬を増やすということは、それだけ死に近づくということは分ってます。
0429病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/06(火) 16:51:48.04ID:jDCUfN6h0
いつも情報ありがとうございます
本当にありがとう。
0430病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/07(水) 20:49:02.54ID:K4bCzBMh0
アンブロキソール飲んでる方、その後どうなりましたか？
0431病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/09(金) 16:11:20.73ID:v5YqCq+p0
70の母にもっとリハビリに積極的に取り組んでほしいのですがどのようにすすめるべきでしょうか？
2週間に一度通っている病院の理学療法士さんから自宅でも毎日指示したトレーニングをするようにと
指導されているのですが全く取り組んでくれません。
ならばデイケアや訪問リハビリを利用してはどうかと同理学療法士さんからご提案いただいたのですが
本人は内心「まだ若いのにお年寄りが利用するような施設でお世話になるのは嫌」また
「ご近所さんに自分の病気がバレるのが嫌」なようでサービス利用を頑なに拒みます。
病院のリハビリはせいぜい10日に1回しか利用できないので病院通いの日数を増やしたところで
やはりトレーニング量は足りない感じです。
薬は先月からニュープロパッチ13.5mg→18mgに増量になりました。
薬の副作用でしょうが日中の眠気が酷いのもやる気が出ない原因の1つのようですが・・・。
優しく言っても厳しく言っても取り組んでくれないので困っています。
0432病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/10(土) 01:45:27.06ID:hjzu/4H70
そのままの本人に任せたとして、進行早い体質のパーキンソンの場合、半年もしない内に植物人間にまでなる可能性ある
ソースはうちの親
半年前まではゆっくりだけど、比較的普通にあるいていたけど今はもう寝たきり
点滴で生きて尿道カテーテルとオムツで排泄

うちの親はリハビリやってたけども、今となれば本人もリハビリさえやってれば大丈夫だと思ってたのかもしれん
リハビリで教わってきた基礎を、自宅でも毎日やってないとダメだったんだと今更回りも理解したわ
リハビリしてないなんてのは論外
0433病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/10(土) 05:45:48.98ID:hioAgc3m0
PUBMEDでアンブロキソールを検索すると、最近のマウスの実験があった
GBAをコードする遺伝子に変異を持つかどうかにかかわらず、GBAの活性が上昇してα-シヌクレインレベルが低下したとのこと
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27859541

臨床試験は現在募集中が一件、まだ公開されていないのが一件。どちらも第二相
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02914366
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02941822

参考までに過去記事
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/db6cd3ef00d05c4d60094106fdbd459e
0434431
垢版 |
2016/12/10(土) 10:38:32.80ID:mX2X2IlL0
>>432
動きが悪くなるペースが早まって見えるし実際薬も増量になって
医師からも理学療法士さんからも運動するようにと指導されているのに
本人はまったくやる気を出してくれません。
身体の変化、動きにくさを感じないのかと聞くと感じないと言います。
認知にズレがあるのでしょうか？
本人が拒んでも強制的にサービスを申し込んでしまうべきなんですかね・・・。
現在要支援2です。
私は生活介助が必要になった場合施設へ入居してほしい（私自身が介助する気はない）
とハッキリ伝えているのですが、施設へ入りたくない、家で過ごしたいというので、
ならばできるだけ一人でお風呂やトイレを済ませられる期間を延ばすためにも
リハビリしないといけないでしょ、言ってることと行動が矛盾してるよと言っても
やはり言うことを聞いてくれません・・・。
0436病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/10(土) 16:35:18.78ID:hioAgc3m0
GCH1の特定の変異を持つ白人はパーキンソン病の発症リスクが増大する
https://www.sciencedaily.com/releases/2016/11/161128085337.htm

しかし、50を越えた人々ではそれほど強い発症リスク予測要因ではなかった

「我々が年を取るにつれて、あまりドーパミンを作らなくなる
それが遺伝的影響を強く越える」

コレステロールに注目するのも重要で、コレステロールはドーパミン産生能力と直接の関連がある
LDLの高さはパーキンソン病のリスク要因として確立している
GCH1の欠陥バージョンを持つ人もコレステロールが高く、それは年齢に関係がなかった
0437病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/10(土) 19:37:38.37ID:FKE5LWn10
アンブロキソールのこと教えて下さってありがとうございます
0438病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/11(日) 20:55:38.44ID:IKxRTBpN0
>>434
施設に入りたくないって……

パーキンソンは根治困難な原因不明の難病であること、専門医による治療でないと扱いに困ること含めて、民間の施設には入れないのが現実
親の考えが相当甘くて驚くよ……
0439病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/12(月) 14:10:38.55ID:JkXugxQy0
パーキンソン病だと、普通の施設に入れないのですか？ 知らなかった。誰にもみてもらう人がいない場合は、どうなるのでしょうか
0440病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/12(月) 17:19:22.58ID:SFdMf4Mr0
歯医者がパーキンソンを知らない人が多過ぎて、進行した患者に危険な差し歯とか、細かい複数の入歯を入れたりする。
嚥下が難しくなったら、入歯は厳禁だ。いくら毎食後きれいに洗っても、入歯と歯茎のなかに挟まったものが口の中に残る。
うがいをしてもこびり付いている。それが気道に入り、肺炎を起こす。
進行した患者は、入歯を外して流動食に徹するべきだ。
0441病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/12(月) 22:13:04.46ID:idpy6h7E0
>>438
パーキンソンだと入れる施設はほぼほぼそんな制度はこの国にはないよね。
お世話になってる病院が経営してる老人介護施設に空きがあれば。。ものすごくラッキーって感じ。
お金積めば入れる訳でもないから、身内も悩む。
家族が四六時中付きっきりで見てるのとたまにヘルパーさんにきてもらうしかないかな。
0442病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/12(月) 23:07:52.47ID:yamxv+Xm0
横からですけど、そんなにないんですか？
うちの祖母（脳梗塞）がお世話になってる病院（療養病床）は
病院の本体の方に神経内科や精神科やパーキンソン外来があって
療養病床は認知症でも入所可なのでだいじょうぶかと思ってた。
母はまだ歩行車があれば歩行できる状態だし
そういうのはもうちょっと先のことと思っていたけど
確認しておかないといけないなぁ。

ちなみに、パーキンソンじゃなくても入所お断りはわりとよくあるのか
うちの祖母も祖母の義理の姉も経験があります。
0443病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/13(火) 10:14:38.00ID:mtHV919M0
パーキンソン病の未来って真っ暗なんですね。iPS細胞だって、あまりあてにならないみたいですし。
0444病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/13(火) 11:51:03.43ID:ypy/i+Zb0
認知症の人が施設に入るのも、一般的なご老人よりも大変なのは理解出来るよね
認知症よりもパーキンソンの方が絶対数が少なくて対処できる医師も少ないのに、パーキンソンまで対処できるヘルパーさんのいる施設となると……だよね
0445病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/13(火) 20:18:15.20ID:0o/BokwO0
>>443
パーキンソンは、ステージ４の癌と同じく残酷な病気だ。深刻な状況だ。
死を宣告されたと同じだからだ。
あとは、努力と運次第で、多少は伸びるだけ。
0446病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/13(火) 20:19:43.47ID:0o/BokwO0
俺もそうだけど、皆にも残された時間は少ししかないのだよ。
0447病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/14(水) 09:23:06.07ID:dDvz2/p80
体が動くうちに、色々しなきゃですね。泣きそう。
0448病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/16(金) 11:53:10.74ID:bgfM0dbo0
言葉は悪いけどパーキンソンの家族が一人いるだけで、家庭が壊れていくのがわかる
0449病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/16(金) 14:49:08.69ID:xV+TQ4Zc0
>448 同感。症状がいろいろあるから振り回される。
終わりが見えない絶望感。
0452病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/20(火) 22:08:46.04ID:yelK9miy0
>>423です。その後、主治医に確認したところ運転はドクターストップが出ました。
ご家族がおらず、一人で行かせると本人に都合の悪いことは伏せてしまうらしく
家族同伴で行って判明したそうです。
パーキンソンがあると嘘をつく割合も増えてしまうのでしょうか？

>>424
ということで、運転はやめて免許更新もしない、車も買わないことになりましたが
そう決まるまでが酷く妻に離婚すると言われてそれでやっと本人が了承したそうです。これは酷くないですか？
その時期くらいに、ニュースでは例の老人ひき殺し事件の判決がでて実刑が決まりました。
恐ろしいことです。このニュースを知っても自分にピンとこない老人ですが、認知症も発症してるのでしょうか。

認知症なのか？
パーキンソンからきてるのか
皆目見当がつきません。
0453病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/20(火) 22:13:51.13ID:yelK9miy0
７０代男性老人でパーキンソン判明しました。きっかけは片足の引きずり歩き
話すのがもごもごして不明瞭になった、ぼーっとすることがでてきた。
大声の特徴が若干薄れたといったことがでていました。

投薬結果でパーキンソンの確定診断が出ています。震えはでていません。
決まったのは今年ですが、徐々に進行しているんでしょうか？
先日、自宅にてバランスを崩し、家のガラスを割ってしまいました。
怪我がなかったのは幸いですが、とても転倒しやすくなっているらしく
数カ月以内に数回の転倒があり、進行しているのか？と思える節があります。
癌ですと老人だと進行が遅くなる利点がありますが、この病気は進行は若い人と同じなのでしょうか？
0454病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/20(火) 22:23:37.65ID:yelK9miy0
>>425
老人本人の発症は数年前と思われます。
当時は原因不明なままでした。それでも症状は強くなっていったので
紹介状でいくつか周り、パーキンソンを疑われ今年確定診断がでました。
徐々に進行してるようで気になります。
例えばやはり同じように人づきあいが大好きなんですが、飲み会などもう一人ではいけない感じです。
酩酊して、ちゃんとできず、周りに迷惑になっているようです。
自宅に戻ってきても家族の世話になっていると聞きました。前はそのようなことはなかったようです。
服の着脱もろくにできず家族がやり、トイレの用足しが失敗したり、それは半分自分で処理したようですが。
こういう場合はどうしたらいいのでしょうか？
本人はお酒は毎日飲みたいほど好きで、人が大好きなため色々な場面に行きたがります。
山登りに趣味の色々やっています。

病院の話では、車の運転は即座に否定されドクターストップ。それでも本人は実刑が下った爺さんのように
家族の送り迎えや様々なことに便利だから車を買うだの、運転したいといって聞かなかったそうなんです。
それで、奥さんが困りましてね、離婚をちらつかせてやっと了承させたというんです。
その前に、高齢爺さんのひき殺し事件がニュースクローズアップされてるんですがね。
そもそもそれも老人一人では嘘をいうので、家族がついていってわかったことなんです。
それに医者がその場で様子を見ると少し押すと体制が崩れてすごく大変そうなんだろうです。

他人ごとですが日常生活は大丈夫なんでしょうかね？

自宅内ならともかく、よく外に出歩く人なんです。

転倒も数カ月に数回あるようで怖いですよね。
0455病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/20(火) 22:24:30.08ID:yelK9miy0
仰るように
>最初の3年間、パーキンソンの疑いを指摘されたのに、何の治療もしなかったことが現在の私の状況がある一つの原因です。
>活動を止めたくなかった。車の運転をしたかった。普通に交際もしたかった。そういう理由でパーキンソン病を認めることを避けてきました。
この状態なんです。投薬中ですが。
家族にはきつく言われてるようですが、どうも本人は実感がありません。
薬で直るみたいなことを前にも口走ったらしく、どうも実際のことと本人の認知がずれています。

それで入院のリハビリも考えてるそうなんですが、どうなんでしょうか？
とにかく本人は積極的にリハビリや治療や勉強をしようという気がなく
自分の好きなことばかりしています。
0456病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/20(火) 22:26:15.96ID:yelK9miy0
>>407
老人には子供がいますが、遺伝で発症することはあるのでしょうか？
でもそれを言ったら癌もそうで皆さん心配しなければならなくなりますが
割合もありますね。
0457病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/20(火) 22:29:55.91ID:yelK9miy0
>>428
薬を飲めなくなった時の悪性症候群ってなんですか？
薬増やすのは死に近づくんですか？
気のせいかわかりませんが、確定診断がでて投薬してから症状進行している気がする
と家族の人が言ってました。
もはや、偶然進行具合が一致したのか？投薬結果で進んでるのか見分けがつかないそうです。
0458病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/20(火) 22:34:20.44ID:yelK9miy0
>>432
７０代で確定診断がでて症状は数年前から出てる男性の知り合いです。
家族から色々聞いています。
家族の方は本人に入院リハビリを考えてるそうです。

軽度と診断されてるようですが最近、症状が進んでるように見えるそうです。
医者がリハビリ推奨してないんですが、これはまだ大丈夫だから？
>>431さんみたいなこともなく

元々社交的で、人が大好きで飲み会や遊びが好きな老人は好きなことは
意欲的に取り組んでも、リハビリ的なこと、病気に対する熱心な勉強はしないタイプらしく
一切自宅で運動はしてないようです。
好きなことは本を読んだり音楽を聴いたり、テレビを延々見る事。

半年で寝たきりとは驚きました。
それは事前に医者から注意などあったんですか？
さすがに寝たきりになる可能性を示唆されたら普通はびびって
必死にやると思いますが。
0459病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/21(水) 02:00:20.69ID:TKkEvtxS0
パーキンソンに一番聞くのは運動療法（リハビリ）ですか？
今日の健康（ＮＨＫ出版）の本に数ページ特集が組まれていたのを読んだことがありますが
診断がでた日からすぐにリハビリ毎日すると全然違うそうですね。
毎日どの程度の運動量かまでは詳しくなかったですが
診断されてもリハビリを医者が積極的に進めないのは薬を飲ませたいからですか？
0460病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/21(水) 13:27:14.85ID:wZGXQ/ra0
>>459
運動や食事療法を勧めて保険点数になるのか？
点数になったような気もするけど、そもそもほとんどの医師は運動療法や食事療法は専門外なので、答えられないんじゃないかな
0461病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/21(水) 16:17:23.96ID:TKkEvtxS0
>>460
そうなんですか。でも色々読むとパーキンソンに一番効果的なのは運動療法のようです。
推奨するのは医者の務めな気がしますが。
点数になるんですか？そういうのはわからないですがどこかに書いてあるんでしょうかね。
0462病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/21(水) 17:06:49.25ID:TKkEvtxS0
パーキンソン症候群のほうが寝たきりなど、進行が速いみたいですね。
パーキンソンのみだと症状の進行は遅いと考えると
ここで半年で寝たきりの人は、症候群だったのかと考えます。

絶望感に打ちひしがれてる人がいますが、運動療法はこういうサイトで
細かく指導されているものが読めますが、あまりやってない人が多いみたいですね。
http://www.kyowa-kirin.co.jp/parkinsons/rehabilitation/
0463病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/23(金) 02:34:29.37ID:SUR6NQbu0
親がパーキンソンで子供がパーキンソンという例はありますか？
実際そうだという人がいたら書いてください
0464病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/23(金) 15:15:44.49ID:q2Db/bXv0
ここはお前の知恵遅れサイトじゃねぇぞ
0465病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/24(土) 17:54:33.12ID:wKJn5KO90
50代前半の夫がパーキンソン病歴２年です。
自営業なのですが、仕事の処理能力が著しく低下してきて、あと５年働くのは無理だと思っています。
その後の人生はどうしたら？
0466病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/26(月) 01:47:27.25ID:/UbhjHqb0
>>465
どういう風に前と変わってきたの？
0468病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/27(火) 16:00:34.35ID:k7Mw7wHj0
20前半でパーキンソン症候群と診断されました 絶望でいっぱいです
0470病弱名無しさん
垢版 |
2016/12/31(土) 18:02:51.01ID:m8vcODp00
親が65でパーキンソンと確定され、11年たちました。最近さっき言ったことも何度も間違ったりして認知症が心配です。どこかのサイトで認知症を合併したら寿命はあと3年とか見ましたが本当なのでしょうか？
0473病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/03(火) 11:22:02.15ID:oyoGdzLb0
ここって>>471や>>464や
その前だと、ちょっと書き込んだことを独り言だと攻撃した人がいたり
精神的にアレな人が常駐してない？

>>468
そんな若いと症状はどんな？

>>470
70過ぎては健常者でも、認知な人少なくないけどね
認知合併で３年寿命なんて初めて聞いた
ぜひ主治医に聞いてここで正しい情報を書いてほしい
0475病弱名無しさん
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2017/01/03(火) 14:04:18.91ID:c5a56Zwp0
>>473
結局あなたも「主治医に聞け」と言っているわけですが
言葉の使い方を問題にしているんですか
0478病弱名無しさん
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2017/01/08(日) 11:48:26.23ID:bW+al9BG0
>>474
睡眠障害があるって発達障害でもあるらしいけど
何か相関関係ってあるんでしょうか
0481病弱名無しさん
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2017/01/09(月) 10:33:19.38ID:vrul/GOx0
>>479
アルツハイマー病の病理ってどんなんですか？

高齢者のパーキンソンの場合、年齢からくるものか判別が難しいと思う
パーキンソンには運動＝リハビリが一番効果的だと思っていますが
認知になりにくくするためには同じやり方でもいい気が

>>480
レヴィの認知ってパーキンソンでも起こるんですかね
幻覚
幻聴
0482病弱名無しさん
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2017/01/13(金) 14:01:53.41ID:1CwxyON40
パーキンソン診断の前から、痰が絡んだりしやすく
喉を良くなんていうんですか？喉を鳴らすっていうか調子が悪い時にすごい声で整えますよね。
突っかかった時もそんな感じの音を出していましたが診断後がから回数が増えています。
パーキンソンと関連がありますか？
0484病弱名無しさん
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2017/01/14(土) 00:26:06.72ID:K22XQ20+0
>>470
76歳ならもう十分生きただろ
いったい何を心配しているんだ
0485病弱名無しさん
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2017/01/14(土) 13:32:36.99ID:Z93g5fEq0
パーキンソンでは運動療法が最も効果的みたいですが、入院して
検査したり、リハビリを行う効果はどうでしょうか？体験者いますか？
0486病弱名無しさん
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2017/01/14(土) 13:57:52.44ID:XF/x/Q8K0
昔は入院して薬を調整するのはよく行われていたらしいね
最近もやってる病院あるのかな
0487病弱名無しさん
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2017/01/14(土) 17:30:37.18ID:7MPx+g3N0
>>481
病理というのは、病気の原因や進展につながるような、形態や機能の変化のこと
アルツハイマー病の脳内では、アミロイドβというタンパク質断片が斑点状に蓄積したものや、タウというタンパク質がねじれて絡んだものが見られるが、
そのタウ病理がパーキンソン病の進展も予測し、同時にα-シヌクレインの病理の負荷量burdenとも相関したという内容

以前、タウの遺伝子MAPTは、ヨーロッパではパーキンソン病リスクとの関連が見られたという
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19915575
0491病弱名無しさん
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2017/01/15(日) 16:54:53.15ID:xcWl9g4Q0
>>486
薬調整じゃなくて「運動リハビリのための入院」です。
個人でやるには、怠けたり、ちゃんとやらない人が多いのは書き込みからわかることですが
それを徹底管理するということでは？

リハビリをさぼると色々な悪影響が大きすぎるのがパーキンソンです。
0492病弱名無しさん
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2017/01/15(日) 16:55:12.13ID:xcWl9g4Q0
>>486
薬調整じゃなくて「運動リハビリのための入院」です。
個人でやるには、怠けたり、ちゃんとやらない人が多いのは書き込みからわかることですが
それを徹底管理するということでは？

リハビリをさぼると色々な悪影響が大きすぎるのがパーキンソンです。
0493病弱名無しさん
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2017/01/15(日) 17:19:51.78ID:4aOXU93C0
うちの母ですが、相変わらず、優しく言っても厳しく言っても自主トレしてくれません。
もう諦めて、「月2回のリハビリ程度じゃ現状維持できないし
やる気が無いならそのリハビリも止めてもいいよ」と伝えました。
「治すことができないのにリハビリをして何になるのか」という投げやりな気持ちと
動きが悪くなっているせいで億劫感がありまくりなのが
リハビリに前向きに取り組めない原因のようです。
まあ、私もものすごくだるいときにジムに行けるかって言われると自信ないですし
それだけ日常生活でしんどさを感じているってことなんでしょうね。
本人の人生なので、それでいいならいい、と考えることにしました。
0494病弱名無しさん
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2017/01/15(日) 19:43:41.81ID:EuOeAJYa0
今の内に籍を分けておいた方がいいよ
介護される側は無責任でいいよな
0495病弱名無しさん
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2017/01/16(月) 00:06:07.36ID:qNY9e+DE0
>>488を見ると「組織を超音波で刺激する」と表現されてるけど、
>>490には「凝固させて（coagulate）破壊する（destroy）」と書かれてる

破壊もできるけど、とりあえず刺激するに留めるということなのかもしれないな

http://www.shiga-med.ac.jp/~koyama/analgesia/pain-parkinsonism.html
>視床Vim核刺激
>視床Vim核破壊術と同様に薬剤抵抗性の振戦が主な適応症状である。
0496病弱名無しさん
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2017/01/16(月) 00:19:13.39ID:prXZ4P0X0
破壊するっぽい

>インサイテック、集束超音波治療機器「Exablate Neuro（エクサブレート・ニューロ）」による本態性振戦の患者に対する米FDAに基づいた4ヶ国共同臨床試験についての結果を発表
>振戦に関わる視床領域に超音波を集め、正確に焼灼する
0497病弱名無しさん
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2017/01/16(月) 09:41:47.44ID:P38usQ6m0
結局破壊するのか
記者がわかってないのか、破壊だと印象が悪いから誤魔化してるのか
何だかな
0498病弱名無しさん
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2017/01/17(火) 00:03:03.18ID:/cmDwz5J0
>>488
その記事からは「患者の5割が改善した」と読めるが、イスラエル機器メーカーのプレスリリースを見ると「患者の改善度は5割」とあるね
勘違いしてる

http://www.chunichi.co.jp/article/front/list/CK2017011002000054.html
>一昨年、米バージニア大で振戦の患者五十六人に試したところ、五割近くで症状が改善した。

http://www.insightec.com/jp/news-events/press-releases/2016/fda-for-exablate-neuro
>Exablate Neuro による治療を受けた患者群（56名）は、治療前の振戦度合い及び運動機能の評価スコアが、治療後3カ月時点で50%近い改善が見られました。
0499病弱名無しさん
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2017/01/17(火) 00:15:33.43ID:/cmDwz5J0
>>497
機器を導入した神奈川県等の病院のホームページにも「焼き切る」とか「凝固させる」と書かれている

https://www.furue.org/shinyuri-hsp.html
>MRI装置と併用するため、正確に治療箇所の位置と状態をリアルタイムで確認しながら超音波による熱で治療箇所を焼き切ります。

https://www.hokuto7.or.jp/patient/info/corporate/20170116000527.html
>頭蓋骨を切ったり、穴を開けたりせずに、標的部位に数mmの熱による凝固巣を作る

それはともかく、治療を受けた患者さんの動画を見るとかなりの効果が期待できそう
https://www.youtube.com/watch?v=1aKWF3tiJac
0502病弱名無しさん
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2017/01/20(金) 10:51:48.94ID:YS+XSTUO0
質問です。パーキンソンを親が発症してる場合子供で発症した人はいますか？
実は、親がなったんですが最近自分の片足に違和感。主だるさのようなものを感じます。
歩行で見た目におかしいほどじゃないんですが体感的に違和感があります。

子供で遺伝で発症したと思われる人の体験があれば教えてください。
初期症状としてどのようなものがありますか？
普通にできてるようですが歩行において片足にあげにくい主だるさを感じるときがあります。
0503病弱名無しさん
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2017/01/20(金) 12:49:41.22ID:YS+XSTUO0
>>502
おもだるさです。
0504病弱名無しさん
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2017/01/20(金) 12:50:07.89ID:YS+XSTUO0
パーキンソンの予後ですが、車いすから寝たきりは避けられないのでしょうか？
0507病弱名無しさん
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2017/01/21(土) 11:08:24.71ID:ZM1G5gRM0
>>499
だからこれは昔からパーキンソンの外科手術としていた破壊術だよ。
それを頭蓋骨に穴開けずに出来ますよと。
0508病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/21(土) 11:11:42.16ID:ZM1G5gRM0
ま、DBS屋さん一味は歓迎しないだろうねえ
0509病弱名無しさん
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2017/01/21(土) 11:21:31.61ID:ZM1G5gRM0
>>504
パーキンソンの進行は人によって違うからなんとも言えない
よく運動して糖質制限を心がけてむやみやたらにパーキンソンの薬に手を心出さないこと
0510病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/21(土) 17:47:12.17ID:v9PaqrNS0
ムクナ豆ってどう？
やっぱり薬には敵わない？
0511病弱名無しさん
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2017/01/22(日) 11:26:08.00ID:V+9onOO70
>>509
糖質制限が有効というエビデンスは？
学会は認めてるの？
そうでないならあなたは嘘つきだね
0512病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/22(日) 15:06:21.28ID:FZlWBkUh0
>>511
2chで嘘つきと言われてもw

理由を一行で書けば

ー糖質はミトコンドリアを弱体化するからー
0513病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/22(日) 15:06:45.58ID:FZlWBkUh0
>>511
2chで嘘つきと言われてもw

理由を一行で書けば

ー糖質はミトコンドリアを弱体化するからー
0514病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/22(日) 15:06:45.90ID:FZlWBkUh0
>>511
2chで嘘つきと言われてもw

理由を一行で書けば

ー糖質はミトコンドリアを弱体化するからー
0517病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/23(月) 15:32:49.32ID:wqXoOCXM0
頭に電極は入れたくないなあ
でも超音波で不可逆破壊しちゃうのも怖い
0519病弱名無しさん
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2017/01/27(金) 19:53:07.19ID:AXbjTqa20
>>509
糖質制限ってどういうことですか？
予後は事前にある程度わからないものでしょうか。
パーキンソンの薬は病院で診断されたりかかっていると、出されるので避けられません。
薬飲まなければそれだけ悪くなるのでは？
0520病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/27(金) 19:57:19.47ID:AXbjTqa20
認知症とパーキンソンの因果関係は？

一般的にパーキンソンに老人でなると、数年で車いす、寝た切りは避けられないのでしょうか？
0521病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/28(土) 09:53:25.49ID:q3jrYrxh0
>>519
経口のレボドパは数年でジスキネジア等の副作用が起きるようになるので、なるべく遅らせた方が良いという意見がある
しかし、ジスキネジアの発生と疾患の進行とは関係がないという研究もある
その人の言うことはあまり気にせず、医師ときちんと話し合うように
0522病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/28(土) 21:59:59.90ID:LfDMJK4s0
>>520
うちの75才母がかれこれ振戦出てから15年だけど
まだ歩いてますよ
トイレも自力
ただ手に力が入らないので家事は一切できませんが
0523病弱名無しさん
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2017/01/28(土) 22:03:26.41ID:LfDMJK4s0
522です
母の現在の薬は二種類で、全部で1日3錠くらいだったと
これは医者にかけあって、かなり少なくしてもらってギリギリみたいです
なので動けるとはいえ調子がバッチリな時はないです 震えが短時間でも止まるとか、オンオフの波があまりありません
0524病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/28(土) 22:48:35.83ID:7tRniyyN0
>>522 横レスごめん。
うちの母は68歳で診断されたのが半年前で普通に生活しています。
ただ寝言がすごい。普段出さないような大きな声を出すので困っていますが
薬飲んでも治らないみたい。震えはなくて、バランスが悪いので自転車で何度か
転倒したけど、徒歩で転んだのはまだない。
振戦でてから15年もお元気と聞いて勇気付けられました。ありがとう。
0525病弱名無しさん
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2017/01/29(日) 00:51:11.89ID:gtb9C9dl0
>>522-523
うちの場合は震えは全くなく歩行に問題があります。
押されるとすぐ転びそうになったり、大声の地声が小声気味に
認知症がかったようなぼんやりしてる印象。
表情は変化に乏しくなりました。

同じような感じで男性高齢者だとどんな感じでしょうか？

女性と男性とはかなり傾向が違うんでしょうかね。印象が大分違います。
身内はいずれ車いすや寝たきりを覚悟しているようですが
個人差があってもどうなのか気になります。

最近は声のかすれがでています。パーキンソンからなのか？最近の寒さからなのか？
いまいちわかりません。
0526病弱名無しさん
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2017/01/29(日) 01:12:53.06ID:GUWwCP7N0
>>525 うちも声はかすれることがあります。医者にはパーキンソンのせいと
言われています。あと、匂いに鈍感になりました。
なので、料理もイマイチ美味しく作れなくなったような。加齢もあると思うけど。
0527病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/29(日) 09:17:46.68ID:gtb9C9dl0
>>526
うちは男性であることと、元から匂いに鈍感なので変化がわからないです。
便秘もなりやすいらしいけど、元からだし
明白な変化は歩行障害、表情のとぼしさ、声の変化、認知症が買った感じです。

震えと声以外はどんな感じですか？
0528病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/29(日) 10:30:31.15ID:GUWwCP7N0
>>527 うちはバセドウもあるので、かぶる症状があるのですが、
とにかく疲れやすい、肩こりのように背中がガチガチ、手に力が入らない、
あと前にも書きましたがすごい寝言です。
たまに虫を見たりする幻視がありますが、幻視とわかっています。
表情の乏しさなどはなく、仕事も続けており、今日も旅行に出かけて行きました。
便秘もないようですが、バセドウの薬と合わせるとたくさんの薬を飲んでいるので
何がどう作用（副作用）してるかわからないですね。
歩行障害はないのですが、座っていて立ち上がるときはサッとはできません。
一旦歩き出してしまえば普通なので、まさにパーキンソンという感じです。
0530病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/31(火) 22:57:54.13ID:d/ny3K+E0
>>528
症状が全然違って不思議ですね。
主な症状は震えですか？
震えなくて、歩行障害が一番ひどいです。

結構個人の症状が幅広い病気なんでしょうか？

>>529
絶望って、昔に比べてそこまで絶望的な病気ではないのでは？
個人的に一番絶望的なのはＡＬＳだと思っています。
0531病弱名無しさん
垢版 |
2017/01/31(火) 23:28:24.00ID:AP9qcxKW0
>>530 いいえ、震えは一切ありません。
主な症状はバランスの悪さと背中と肩のこわばりです。
他人から見たらパーキンソンとはわからないレベルですが、医者が見ると
一目瞭然みたいです。
0532病弱名無しさん
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2017/01/31(火) 23:38:25.57ID:d/ny3K+E0
>>531
そういう人もいるんですね。症状が随分多岐に渡りますね。
かなり軽いパーキンソンなのでしょうか？
0533病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/01(水) 00:06:48.07ID:lIKaagcL0
>>532
>>524 >>526 >>528 >>531 全部自分のレスです。
結構書いたと思うのですが。
軽いかどうかはわかりません。
0534病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/01(水) 00:11:35.56ID:lIKaagcL0
>>533 です。追加です。
軽いかどうか、まだ発症したばかりなのか、人それぞれ違うと思いますが、
共通しているのは、この病気は治らないということです。
今、症状が他人から見て軽いと思われてもいずれは進行するわけです。
不安なのはわかるのですが、人と比べたりしないほうがいいです。
0535病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/01(水) 01:21:35.38ID:JrZcsB5L0
治らないしどんどん進行する病気
歩けない、震えがひどい、手足がうまく動かせない
薬を飲めば吐き気とジスキネジア
0536病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/01(水) 15:06:31.01ID:JXqk3vzN0
>>533-534
昔と違って今は抑える薬もありますし、運動療法で維持を長くさせる
進行を遅らせる
初期では十分可能だと思っています。
ＡＬＳは確か進行を抑える薬もありませんよね。
比較対象ではありませんが、ＡＬＳのほうが絶望感が強いです。

進行は気になりますが、どの程度で車いすや寝たきりになるかは個人差ということらしいので
予測がつかないですよね。

がんだって直るかどうかはわからないし、そのための治療薬はすごく
大変だとテレビを見ていて思うので、何もこのパーキンソンだけじゃないですよ。
0537病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/01(水) 15:57:48.49ID:9BE5cWZm0
ALSよりマシとか言われてもねえ・・そりゃレアで悲惨な病気はたくさんあるのは百も承知
でも同級生はみんな元気に働いたり遊んでいるのに俺は仕事も趣味もほとんどできなくなった
薬もたいして効かないし、進行も思ったより速いし、みじめだよ
0538病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/01(水) 16:48:24.74ID:lIKaagcL0
>>536 いや、あなたが人の症状や進行具合をしつこく聞くので
聞いても意味ないですよ、とこちらが言ったんです。
あくまで参考にしていただかないと。
それにALSを引き合いに出すのも、ALSの患者さんに失礼だと思います。
0539病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/01(水) 23:37:28.02ID:mqdA2g+00
吐き気、ナウゼリン効きませんか？
うち（私でなく、親が患者）最初は処方なしだったけれども気持ち悪くなると訴えたらそれから毎回出てて
効果はあるようです
最近震えに効くというパッチタイプの薬、使ってる方いますか？
医師からおすすめされています
薬名失念してしまいした
わりと新しい薬のようで保守的な性格の親は渋っていてまだ処方されていません
0540病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/02(木) 09:46:25.54ID:MnDoXQpw0
>>538
>ALS患者に失礼
そういう事いい始めたら何も本音で言えないよ
ALSのスレだったら控えるべきだけど
0541病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/02(木) 14:34:51.25ID:KWd/qSEm0
いや、比較っていうのはどこでもなんでも失礼だよ
同じ病気でなりたての人と末期の人と比べるのも同じ
なんか言う人は他人の現時点しか見ていない
0542病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/03(金) 14:47:52.91ID:3AbkWLX60
>>539
ナウゼリン効くよ。ナウゼリンだけじゃにガスモチンも飲んでる。
0543病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/03(金) 14:51:46.00ID:3AbkWLX60
ごめん、途中で送信してしまいました
ナウゼリンだけじゃ不足なときはガスモチンも飲んでる。
あと、一度に多量に食べると吐き気が出やすいので少しずつ分けて食べる。
パッチはニュープロパッチ？、私には全然効かなかったです
0544病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/03(金) 16:28:34.46ID:ZSSt1jlm0
>>543
539です そうですニュープロパッチでした
効かなかったですか‥残念ですね
うちは、先日診察時に、飲み薬も本当に足りないくらいギリギリしか処方してないから、
震えの抑えが良くないのは当然ですが、
困っているならせめて貼り薬というお話を医師からされたんです
うちの母は、薬害妄想（大げさですが、ほぼ精神症状に近いです）があり、精神科を紹介されて本人嫌がるのを受診させたことがあり
特殊なケースなので、標準的な治療を実感できていません‥
0545病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/03(金) 16:33:28.39ID:ZSSt1jlm0
すみません、実感→実践でした

プロパッチを今調べてみたら、レストレスレッグスにも処方されるんですね
うちは、パーキンソン発症数年前に前兆として
レストレスレッグスがあったと本人が言ってました
当時はその病識が本人も周りもなく、ネットもしていなくて病気と気づかなかったんです

それを踏まえたらうちのケースはプロパッチ効くかもしれません
次回また先生に相談してみます ありがとうございました
0546病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/03(金) 23:17:33.09ID:6V+j+Pzc0
先日、77歳の母がパーキンソン病と診断されました。
ここで勉強と情報交換させていただきます、よろしくお願いします。
0547病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/04(土) 11:30:48.62ID:vFBxxsIC0
母77歳って俺も同じだが患者は俺
親は元気なのに俺はもうおしまいだ
0548病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/04(土) 16:14:48.61ID:jXdCJWlu0
>>546
よろしくお願いします
お母様、すぐに診断つきましたか？
0549病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/05(日) 09:36:39.03ID:vySGne1s0
>>537
若年性？
３０代、４０代だったら苦しいだろうね。

ところで、声のかすれがひどいのはパーキンソンからきてるのと
咽頭の病気と見分けってつくんでしょうか？
0550病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/05(日) 13:33:53.94ID:+7zpMOQf0
>>549 咽頭の病気を調べて白だったらパーキンソン由来
パーキンソンは他の可能性を潰していくしか診断方がないよ
0551病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/06(月) 16:05:06.38ID:DMAE33cu0
今日からドパコールを飲んで、パーキンソンか調べることになりました
病院で泣きました

歩けない、手に力が入らない
このまま家族に迷惑掛けて生きていくのかな
0552病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/06(月) 17:37:26.54ID:djSMrHd50
迷惑なんて思うな
もっと厚かましく生きろ
命が続く限り
0553病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/06(月) 18:06:31.15ID:InhXEQzY0
そんなに迷惑でもないよ（介護側）
気に病むと症状が現れやすくなるからね
寝不足は良くないから寝てまずは治療に集中してね
0554病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/06(月) 21:17:20.39ID:DMAE33cu0
お二方ともありがとうございます
睡眠不足に気を付けます
なんでこんなことになったのかと、ついつい気を病んでしまいますが
上を向いて歩いていきます
0556病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/07(火) 17:21:03.61ID:VDIlGU/P0
>>550
やっぱりそれしかないですか
ありがとうございます。
パーキンソンの主治医に聞いてもわからないですよね。
0557病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/08(水) 11:50:50.21ID:X5rgP71e0
80才の母が認知症からパーキンソンを発症し、半年くらいで寝たきりになりました。
手足をストレッチしようと、少し動かしただけでも痛い痛いと叫びます。
医者は膝に水がたまっているから、と膝に注射をして水を抜いて即退院。
しかし私にはその痛みは膝の水ではないように感じます。
膝だけでなく体全体をいたがります。
これはパーキンソン症状なのか、または他の原因が考えられますか？
認知症はレビー型で幻視もあり、非常に進行が早いです。
もしも何か見解がいただければ、と思い書かせていただきました。
0558病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/08(水) 16:16:05.76ID:v+d6nEMF0
パーキンソンは痛いよ
個人的な経験では、身体を動かさないともっと痛くなる
できるだけ運動すること、自力で無理なら他動運動でもいい
0559病弱名無しさん
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2017/02/08(水) 18:29:15.77ID:EDfkZvVu0
>>556 パーキンソンの主治医に聞いたら、パーキンソンでしょうね、とは
言うとは思うんだけど、もし咽頭がんとか肺がんとかだったらよくないから
調べてもらったら安心できると思うよ。
うちも声は少しかすれてるけど、風邪の時みたいに喉が痛いわけじゃないみたい
だよ。あと、だんだん声が小さくなるみたいだよ。
0561病弱名無しさん
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2017/02/08(水) 23:36:44.97ID:X5rgP71e0
>>558
ひとまず、ご返答ありがとうございます。
0562病弱名無しさん
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2017/02/09(木) 12:42:41.21ID:ysWS3OihO
遠方に住む母が患ってる
交通費がそうそう工面できずつらい。
0563病弱名無しさん
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2017/02/09(木) 13:07:00.68ID:rH4/FjWB0
>>557
パーキンソンは薬の副作用でも起きるよ。
認知症を学ぶ会という掲示板があるから、
行ってみて。
ここよりいい情報が得られると思う
0564病弱名無しさん
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2017/02/09(木) 22:13:41.11ID:kJmIrWP10
>>563
ありがとうございます。
0565病弱名無しさん
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2017/02/11(土) 12:31:52.38ID:yd9U/7l50
>>557
幻視ってなにをみるの？
0566病弱名無しさん
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2017/02/11(土) 14:41:20.77ID:YcA7iK7i0
>>565
http://www.e-65.net/medicine/category02_10.html

> 「見知らぬ女性が家の中にいて、こちらをじっと見ている」
> 「子供がたくさん来て、テーブルの周りを走り回っている」
>など、まるで目の前で見ているように話すことができる場合があります。
0567病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/11(土) 20:59:04.17ID:AebPJxdo0
>>560
知り合いのパーキンソン病の人にも教えてあげようと思った。
病気の人はもう皆主治医から知らされてもらっているんだろうかな。
0568病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/13(月) 02:04:13.84ID:6+DJGjaoO
父に電話で聞いたんだけど、もう役に立たないから死にたいと 母が泣いていたらしい
嫌な病気だと思う
0569病弱名無しさん
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2017/02/13(月) 03:11:53.07ID:7jaHuUcr0
>>563
認知症からパーキンソン？逆じゃないの？
パーキンソン初期から認知症だけ目立ってパーキンソンが後から診断

薬害でパーキンソンになるなんてあるの
0570病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/13(月) 06:28:26.87ID:etrY20N50
母がパーキンソンなんだけど、昨日から幻覚や幻聴が出てるみたい。統合失調症みたいになってる。どんどん壊れていくのが辛すぎる
0571病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/13(月) 08:29:04.02ID:uqrXU2T/0
>>569
wikipediaから引用
> 「パーキンソン症候群」は、パーキンソン病以外の変性疾患や薬物投与、精神疾患等により
> パーキンソン様症状が見られる疾患・状態を指す。
> 「パーキンソニズム」ともよばれるが、「パーキンソニズム」は症状そのものをも意味する。
0572病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/13(月) 08:29:10.40ID:2GaeXgB10
>>569
ありますよ
認知症薬の副作用でパーキンソン症状おきるやつ
確かアリセプトがだったと思う
0573病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/13(月) 08:30:45.65ID:9/3Cva8K0
幻聴、幻視ってかなり薬の影響強いと思うので
お母様の担当医師に相談してみるのが一番早道だと思う
0574病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/13(月) 11:53:39.22ID:LEhn8s520
Ips細胞のやつ京大で６人募集するみたいだけど、どうやって決めるんだろう。てかどうやって募集するの？
出来るだけ早くやってほしい
0575病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/14(火) 17:46:06.69ID:7sVWQ1rD0
パーキンソン診断された老人です。
ぼんやりした感じだけではなくて、明らかに言葉がでてこない。
認知症みたいな考えがすっとでてこなくなっています。
これに対する何か治療や効果的なことはありますか？
0576病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/14(火) 21:39:22.50ID:gwW659Gm0
認知症の薬処方してもらったら？アリセプトだっけ
ただしすっごく評判悪いよ
0577病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/15(水) 11:16:26.15ID:5GhyC+jJ0
アリセプトはアセチルコリンを増やすから
副作用としてパーキンソン症状が出かねない。
だから575さんのような症状は処方がとても
難しいのだよ
信頼できる神経内科医師を探すしかないなあ
0578病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/15(水) 15:27:03.03ID:QQ7uHbZl0
>>569
アルツハイマーとパーキンソン病を併発することもある

http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/ad6a0c46cb697f889d1d1df378c8058a
>アルツハイマー病とパーキンソン病は異なる病態の神経変性疾患だが、時にはsometimes同じ人が両方に罹患することがある
>その観察から科学者たちは二つの疾患の間にどのようなつながりがあるのかについての可能性を調査してきた
0579病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/15(水) 17:14:44.90ID:JTFY881q0
うちの父とよく似ている
レビー型認知症、パーキンソン、脳梗塞などは脳神経の異常から起きるから病名は違えど脳のどこかが殺られている
薬によっては悪化が早い
親身になってくれる医者を探すべき。
0580病弱名無しさん
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2017/02/16(木) 03:40:50.07ID:N5eDST5M0
>>576
評判悪いってどういうことですか？

認知症もパーキンソンも薬よりも運動療法など
薬以外の方法を知りたいです。
0581病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/16(木) 03:42:41.30ID:N5eDST5M0
鬱病
パーキンソン
認知症

これらに効果的なのは運動。
あらゆる病気や障害は、人類が文明化で使わなくなったからだに問題があるという話もある。
運動を昔の人レベルでやれば半分の病気は改善する。
0582病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/16(木) 06:13:07.24ID:cHw4iZtu0
脳にもリンパが通っていることがわかったからね
運動すればリンパから有害物質が運び出されるのかもしれないな
0583病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/16(木) 06:18:17.08ID:DUZ0JUEMO
ろくに動けないのにどうやって運動なんかするんだよ
適当なこと書きやがって
0586病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/17(金) 18:35:15.58ID:tzqWQ9ze0
心が折れるとリハビリ頑張ろう！なんて気分にならない
やはり本人のやる気って大事だよね
本人が前向きにならないと介護者は辛い
0587病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/18(土) 11:19:32.36ID:6Qj+Vsf40
>>583
室内バイクいいらしいよ
0588病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/20(月) 02:26:10.76ID:T50+1E0p0
>>582
脳にリンパ詳しく

老人だけど、運動リハビリを数枚の説明書でもらっている
本人がちゃんと運動してるのかわからない
皆さんちゃんと毎日やっていますか？

説明を読むと面倒そうだけど、全部やるのに数十分な気がする

リハビリを指導してもらってからやってるのか知らないけど
歩行障害が若干よくなった気がする
認知がかっているのは変わらないけど
0589病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/21(火) 07:07:17.37ID:NlP/98xC0
薬ではっきりしなかったので、
いよいよ来週DATシンチ受けることになりました
怖い
0590病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/21(火) 10:56:22.20ID:TWm2jktL0
パーキンソンだけどダットスキャン正常な人は
結構いるって医者が言ってた
薬がｲﾏｲﾁってことは
恐らくあなたもその口だと思うよ
0591病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/21(火) 11:35:13.22ID:+YX1wBdi0
私も最初は薬が全然効かず、本当にパーキンソン病なのか疑っていましたが
症状が悪化してくると薬が効くようになりました
初期の段階では薬が効きにくいことはよくあるらしいです
0592病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/21(火) 15:33:22.45ID:NlP/98xC0
そうなんですね…
薬が効かないから薬の量を倍にしました
そうしたら服用後眠くて。
DATスキャンでわからない場合、他の病気かもしれないからって
先生はパーキンソンだと判ればいいですね、くらいの事をいっていました
私は歩くのがやっとです
１日4000歩も歩けば疲れきってしまう
でもそれは歩くのに疲れると言うより、周りの人の目が気になる。
同じ年代の人の楽しそうな姿を見て惨めになる
本当に辛い
0593病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/21(火) 16:11:32.36ID:fODWxFucO
おいくつなんですか？
若い方なら尚更お辛いでしょうね
0594病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/21(火) 17:31:43.28ID:NlP/98xC0
若くはないです
50才になりました
ずっと仕事をしてきて、やっと認知症の義父が特養に入り
子供たちも少しずつ手が離れて
やっと旅行にも行ける、ゆっくり犬の散歩にも行けると
ホッとした矢先の事です
はじめは更年期なのかなと思っていました。

これからここで、いろいろ情報を教えてもらいたいと思います
よろしくお願いします
0595病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/21(火) 17:37:30.16ID:TWm2jktL0
>>592
薬はレキップとかのアゴニスト？
私も全く効かず眠いだけ
医者にさらに増やすって言われて、断ったら
もう来なくていいってw
0596病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/22(水) 08:32:17.06ID:FTJf+W+m0
薬に関して意見すると機嫌悪くなる医者多いよね
うちも出された薬合わなくて飲むのやめたって言ったら月一通院のところ隔月に減らされた
0597病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/22(水) 10:28:57.74ID:6ncYTz1l0
>>594です。ドパコールと言う薬です
ただ、倍量にしたら、足がもつれて歩けなくなってしまいました
薬がダメみたいです
仕事に来てるのに仕事にならない…困った
0598病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/22(水) 11:05:37.29ID:HOF18NRS0
>>560
オレもそれ新聞で知った。そういうのって医療機関から患者には
知らせないんだな、オレが親（患者）に教えてやった。
そこから薬になって世に出るまで何年かかるのかな、頑張って欲しい。
0599病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/22(水) 13:47:10.89ID:1YXfNhce0
>>597
薬を増やすと脚がもつれるということは薬に反応していると思います。
私も最初からそんな感じで、悪い方の脚はそうなり、ちゃんと動くほうの脚は無反応です。
でも50歳ならいいじゃないですか、私なんて30代ですから。
0600病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/22(水) 15:51:02.04ID:37RAWIgQ0
医師に聞いたら、ipsの治療も電極の手術みたいに完治ではなく進んだ症状を、
以前の良かった方へ引き戻すってことというみたいだな。
パーキンソンの病気をもっているということは、かえられない。
しばらくは戻るけど、また症状は進んでいくという予想らしい。
まぁちゃんと普通に生活出来たころに時間が戻ればいいけどね。
0601病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/22(水) 18:38:48.15ID:6ncYTz1l0
30代でなるなんて、本当に可哀想ですね
頑張ってくださいね
0603病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/24(金) 17:18:37.35ID:rwnQn87n0
寝ない人がかかりやすいって聞くね
確かにわたしは当てはまった
徹夜が当たり前の仕事してた
0604病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/25(土) 08:19:43.22ID:GxKyxHjz0
>>582でも書かれてる「脳にもリンパ系がある」っていうことに関係があるそうだよ
このglymphatic system（グリンパ系/グリンパティック系）と呼ばれる仕組みは、睡眠時に活性化して脳の老廃物を排出してくれる

https://www.jmedj.co.jp/journal/paper/detail.php?id=5054
>この排出経路はlymphatic system（リンパ系）とglial cell（グリア細胞）とを組み合わせて，glymphatic systemと命名され，
>マウスにおいてCSFは睡眠時や麻酔下のほうが覚醒時より多く，グリア細胞に囲まれた動脈周囲腔へと流れ込むことも報告された。

睡眠障害はアルツハイマー病やパーキンソン病と関連することがわかっているけど、グリンパティック系はそれを因果関係としてつなぐものかもしれない
例えばアルツハイマー病の患者では、グリンパ系を機能させる「アクアポリン4」の発現が偏っていることがわかっている
http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/38aff7fb94fc54058fe0111d688e9ec7
0606病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/25(土) 20:00:14.50ID:B6oO7lOG0
子供の頃からできるだけ寝てたんだけどなー
夜遊びは一切したことがない
0607病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/25(土) 21:21:48.78ID:Z3+Unb670
25歳ぐらいから、歩く時手が振れなくなって、
だんだん歩く歩幅が狭くなって前傾になって、
自分で調べてたらほとんど当てはまるから病院に
行って断定されのが怖くてずっと逃げてたけど
39歳で病院行ったらやっぱりパーキンソン病でした。

今は薬飲んでたら大丈夫だけど、薬が効かなくなってきたらと思うと、不安しかない。
0608病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/25(土) 23:30:16.28ID:B6oO7lOG0
すっごく進行遅いね、羨ましい。
進行を遅らせる秘訣でもあるの？
0609病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/25(土) 23:43:49.26ID:Z3+Unb670
おかしいまま無理してただけ
会社で笑われてたよ
歩き方おかしいって
0610病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/26(日) 01:54:23.45ID:EJ2K9TfK0
症状も辛いけど周囲の無理解も辛い
実際若いんだが、外見はさらに若いので、重病だとは誰も思わない
それが外出をさらに危険にする理由になっている
0611病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/27(月) 11:13:45.68ID:4ky0DOAY0
周囲にわかりやすいように、実際使うこと少なくても杖を持ってみるとかどうかな
今ってデザイン色々あるよ
多分、歩いている時に周りと速度が合わなくてぶつかられそうになったりすることが危険のうちの要因だと思うので
0612病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/28(火) 21:02:49.20ID:P5in4Y2+0
今日DAT受けてきました。
検査費(薬剤)が高くてびっくり。
今後こんな検査ばかり増えたら大変だわ…
0613病弱名無しさん
垢版 |
2017/02/28(火) 23:02:00.03ID:MCkrX1pY0
父親が部屋に誰かいる声がする等の幻聴、幻視がひどすぎて母親がブチ切れ
もうぐったりだよ
薬を減らせばいいのかな
医者からは脳の手術すすめられてる
何すればマシになるか全くわからない
0614病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/01(水) 04:09:12.66ID:P1mDgFuR0
現役世代のかた、お仕事はどうしてらっしゃる？
辞めるしかないのだろうか・・・
0615病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/01(水) 07:21:58.61ID:jn4aIz6P0
私はインフォメーションだったので仕事辞めました
歩き方が変でご案内も大変だし、お茶をこぼしてしまうから…
今は有給消化中。でも今後どんな仕事できるかわからないし自信ない
0616病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/01(水) 10:50:13.21ID:67XM/Mvx0
>>613
高いよね
もっと安くなって普及すれば
脳の受容体に変性がないパーキンソン患者が
実はゴロゴロいるって結果かもね
0617病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/01(水) 11:01:04.05ID:67XM/Mvx0
アンカ間違えました
>>612
0618病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/01(水) 13:07:42.21ID:DdzEzLje0
ワイはパーキンソンだが障がい者枠で働いとるで
診断書見てみたら統合失調症パーキンソン症候群と書いてあった。
オレはあまり意識してないけどあれ飲んでるよ旧アキネトンのやつ、で今はタスモリン。
ここ最近、30代になってから疲ればかりと顕著に現れてきたわ。やっぱり通勤片道1時間10分
と坂登って電車乗り換えて20分歩いてはしんどいわ。腕と足がふるえるね
今日は非番もらってるから休み。通院の曜日に定期的に休みもらってるから
薬もらいに行く日だったがだるくて行かなかったw
0619病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/01(水) 13:13:09.44ID:DdzEzLje0
なんとなくだけど今日は室内温泉というか銭湯に行ってくるで
効能とか効果あるのかな、と思ってる。どっと疲れた時に銭湯に行くんだけどね
0620病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/01(水) 15:15:38.65ID:WfWvxXME0
風呂に入ると明らかに震えがひどくなる
なんでだろう
0621病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/01(水) 19:59:42.54ID:67XM/Mvx0
>>620
血の巡りが良くなった反面
循環器には負担がかかっているのかも
要するに変則湯あたり
0622病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/02(木) 00:31:41.94ID:jmC8ymSN0
>>618
パーキンソン病じゃなくて抗精神病薬によるパーキンソニズム？
スレ違いだな
0623病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/02(木) 17:48:17.05ID:czv45suw0
>>590
ダットスキャンってなんですか？

身内がこの病気で老人なんだけど
運動療法と、投薬が聞いてるのか一時大声がぼそぼろになってたのが
また大声になってきている。副産物で大声が直ったと思ったのに。
歩行障害は多少改善しているが、短気なのも運動投薬がきいてるせいか前のようにでてきやすくなった。
いいんだか悪いんだか。
0625病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/02(木) 22:44:57.53ID:E9z17TAo0
>>618
障碍者枠で働くって、どこで仕事を探したのですか？
もう５０歳過ぎで、これから新しい仕事とか、自信ない。
だが妻と年老いた母がいて、なんとしても養っていかねばならん。
いったいどうすれば・・
0626病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/03(金) 00:37:24.02ID:OT/tGoXD0
>>625
618じゃないけど障害者手帳をもらったら
ハロワで障害者枠の仕事を紹介してもらえますよ。
雇う側にもメリットがあるから仕事が見つかりやすいようです。
0627病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/04(土) 10:41:52.54ID:9UgA0ZFL0
>>625
奥さん働いてくれてるの？

うちは夫がパーキンソン病で、自営で働いてくれてる。今は私が子供3人育てながらがら夫の仕事と生活サポート、家事、在宅で少し仕事してる。

夫が働けなくなったら、生計を立てないといけないから、ほんとは今からでももっと働きたいけど、子供がまだ小さくて、責任ある仕事は受けにくい。
0628病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/04(土) 19:38:07.09ID:RxvdP1gl0
なんでこんな病気になってしまったんだろうかとそればかり考えてしまう。遺伝子検査でも異常はなかった。食べ物か、環境か、ストレスか…
0630病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/05(日) 01:17:38.78ID:goH4JmWc0
>>627
自分も自営業で、妻も手伝ってくれてる。
妻のサポートがないと仕事をこなせなくなりつつあり、仕事量を減らすしかないと考えてる。
不安しかない。
0632病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/05(日) 10:53:28.58ID:ThUqVw9+0
>>630
自営だと、障害年金も少ないよね。

お互い頑張ろーね
0633病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/05(日) 18:34:17.49ID:LevMlmA90
ムクナ豆が気になる
0634病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/05(日) 19:51:53.80ID:nsPmxifN0
>>633
今カプセルとかでネット購入できるよ
自分には効果なかった
量増やしたら吐き気だけ来たけどw
0635病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/06(月) 10:56:33.39ID:pmsrxyuh0
アーテンとプラミペキソールを処方されてます
医者は「パーキンソン病だけどパーキンソン病じゃない」
とおっしゃっていましたが、これはどういう意味なのでしょう
0636病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/06(月) 17:30:17.04ID:W6NiLGSX0
>>628
20代後半で発病で数年経過。私も同じく遺伝検査済みで親、兄弟、親戚誰もこの病気がいません。でもストレスが酷い時に発病

最近薬も効きが悪く一回服用で2時間弱しか持たず日常生活も苦痛になってきた働き盛りの年齢なのに働けずに毎日横になって悔やんでます
0637病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/06(月) 18:25:03.78ID:xUTKFQ/A0
あさってダットスキャンをやることになりました　不安です
アドバイスお願いします
0638病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/06(月) 19:52:34.10ID:9/L0Fa3V0
検査はなんてことない
後日結果を見て思ったより悪くてショックを受けた
0639病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/06(月) 21:22:52.94ID:iCcBgDFo0
明日DATスキャンの結果を聞きに行きます。
多分確定だろうなと思ってます。
生命保険がおりるのかなとか、
仕事はどうしよう、障害者手帳もらえるのかなとか
考えた一週間でした。
検査自体は大変ではないですが、料金が割りと高めでしたよ
0640病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/07(火) 00:24:09.11ID:wjmxVsRJ0
そう簡単に障害者にはなれないでしょ
入院や手術じゃないのに生命保険が役に立つ？
0641病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/07(火) 08:14:42.50ID:GH8YILCN0
医者の判断しだいで手帳はとれるでしょ？
0642病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/07(火) 09:45:09.32ID:fj15xFAW0
>>639
正常なのにウヤムヤにする恐れがあるから
自分で画像をちゃんと見て。
判断は専門の技術者がするからそれも
正常か異常かカルテに記載されてるはずだから
それも自分の目で確認する事
0643病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/07(火) 09:53:12.02ID:fj15xFAW0
>>635
パーキンソン症候群という事ではないか？
パーキンソン症状はあるけど受容体は正常
って事かもね
自分もそうだから
0645病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/07(火) 14:44:29.82ID:vdEUE1DW0
>>644
薬、効くといいね。
0646病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/07(火) 23:19:16.76ID:Hv9OJi3M0
【千葉】病院に配車断られ…パーキンソン病患者の男性遺体で発見　柏市(c)
http://daily.2ch.net/test/read.cgi/news plus/1488894321/
0647病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/08(水) 00:30:12.57ID:Njc7YtXxO
>>646
事件は聞いたけどパーキンソンの人だったのか
酷いな
0648病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/08(水) 00:45:09.04ID:qks8ljqz0
他人事じゃないなあ
元気なのに歩けないのって理解されにくい
0651病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/10(金) 02:28:29.71ID:PzkVVM+N0
以前行ってた病院の入り口には、タクシー呼び出し専用の無料電話があったな
0652病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/10(金) 09:19:44.70ID:hV7V+YJg0
今は直通でタクシー呼べる電話置いてある施設多いよね
それにしても何故お金持ってなかったのかな
0653病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/11(土) 17:11:16.17ID:27WKJXxe0
パ－キ○ソン病対策はオリゴ糖、納豆、ヤクルト
0656病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/11(土) 21:46:51.16ID:3DYL907z0
何度かビタミンD飲んでみたけど、逆に歩きにくくなったからやめた
0657病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/12(日) 00:34:54.37ID:STjyt1Ub0
その辺のベタな奴は実験済みだろうなあ
0660病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/12(日) 16:43:24.53ID:1HWdUNRe0
眠ってしまった後はどうなってるのかわからないんだが。
横向きに寝てて目覚めたときに、下になってる側の手足が痺れて数分間動かないことはときどきあるけど。
0663病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/19(日) 17:21:51.72ID:ivC2UFHi0
>>759
横じゃないといけない理由は？
0664病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/22(水) 09:54:29.58ID:MKBaMrTU0
老人でパーキンソンになった場合、人によって進行度に違いがあるのは承知で質問です。
運動や投薬で進行が緩やかだと何年ほどは車いすや寝たきりにならずに
生きられますか？
0665病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/22(水) 11:54:41.84ID:5+jz9wY60
意地悪ではなく個人差がありすぎて答えられない
体質や気質、元々の体力、性格なんかも大きく影響すると思うので
0666病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/22(水) 18:11:06.20ID:oZBc3dP00
余命十五年もしくは
寿命が三年くらい縮まるんだっけ
0667病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/22(水) 20:24:28.24ID:Xixz5Pzu0
>>666
義父は59歳で診断、80歳で亡くなったよ
0668病弱名無しさん
垢版 |
2017/03/23(木) 01:10:03.64ID:xKhZ37jk0
介護側も寿命削られるって…大変すぎる
0670病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/04(火) 17:08:03.46ID:r7HS6l+W0
パーキンソン病は腸内細菌が関係しているって本当なんだね
肉を控えて野菜中心の食生活をしていればよかったのかなあ
0671病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/04(火) 19:16:04.62ID:6C8PC/Gx0
確かに俺肉食だわ
情報の出所は？
0673病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/04(火) 22:12:29.49ID:r7HS6l+W0
あと、パーキンソン病患者と健康な人の腸内細菌叢には大きな違いがあるらしいね
ググればすぐ出てくるけど
0674病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/07(金) 13:35:01.72ID:MDM8QRgP0
エフピー錠飲み始めた
効くといいな
便秘が良くないという情報ありがとう
毎日ヨーグルト食べて頑張る！
0675病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/08(土) 20:06:12.08ID:tVKRuhd00
>>669
下手な健常者より長生きだ。
ずっとねたきりじゃなく健康に過ごせましたか？

ところで、パーキンソンで一時声が小さくなり弱弱しくなったときがあったのに
リハビリや薬がいいようにきいてるのか、またすぐにカッとなったり大声を出すようになった。

これは喜んでいいのか？
パーキンソンのための病気がいいように作用したのが唯一この声が小さくなったり
弱弱しくなってすぐに怒り出すのが収まったことなのに。
どうみたらいいですか？これは・・・。男性老人です。
0676病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/08(土) 20:08:34.02ID:tVKRuhd00
>>665
気質や性格はどうだとどうなるんですか？

一応、男性老人で、リハビリと投薬で大きな悪い変化はありません。
診断されてから何年でもなく発症したと思われてからは数年経過。
最近は>>675のような生来の気質がいいように病気のおかげで改善されたと思ったら
逆戻りでして。
0677病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/10(月) 01:08:13.14ID:ILc0moeo0
大麻使ってみたいな
マイケルJフォックスも使ってるみたいだし
効きそうな気がするんだよなあ
0678病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/10(月) 14:27:52.24ID:fta8INe/0
>>675
ドーパミン剤が効きすぎてるのかもね
とにかく神経内科ってところは薬を盛り続ける
ので、身近にいるものが薬をよく勉強して
加減するしかない
0679病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/10(月) 21:19:52.98ID:OhuziMcH0
とりあえずアドレスを貼るのみで、当スレからは立ち去りますが、
たとえ暇つぶしででも、
もし興味ある方は読まれて下さい。

『救済的真理の伝達･証明』
《神・転生の存在の科学的証明》
http://message21.web.fc2.com/index.htm


　　
0680病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/11(火) 00:26:23.30ID:cwLxSByZ0
>>678
何の薬かはわかりません。管理してないので
ドーパミンの薬なんてもらってるんですかね？
薬の名前がわかれば。元気になったのはいいかもしれないですが生来の気質ですよ。
病気でその部分が弱くなったので怪我の功名？みたいに喜んでいたんですがね。
0682病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/16(日) 20:53:45.38ID:UBk21xTm0
短気だったり激昂しやすい性格？は周囲には迷惑だよ。
周囲の者からしたら穏やかな平坦な性格なほうがいい。
0683病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/16(日) 22:53:29.68ID:nIyOVeY/0
これからは強くなければならない。タフでなければならない。強くなければ何も守れない。
かっこよくなければ生き残れない。ダイエット、バキバキの腹筋、強い哲学、太い腕、俺が行こう
https://www.myprotein.jp/referrals.list?applyCode=OFON-R1&;li
0684病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/20(木) 22:03:17.63ID:jfSFpB0K0
今 クローズアップ現代で脳の再生医療やってる。
0685病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/25(火) 02:04:29.73ID:jkbI8ttl0
食べたり飲んだりしているときではないけど
喉が突っかかる感じでしょちゅうすごい音だしている。
死ぬときは上手く喉を調整できないのが原因似なのではと思うほど。
そういうことが死亡原因になるのはこの病気ではあるんですか？
0686病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/25(火) 11:57:35.21ID:y8I3+zOp0
誤飲や肺に入っての肺炎での死亡は多い
飲み込みのリハビリ受けた方がいい
口から食べ物取れなくなると衰弱する
衰弱したらリハビリどころじゃないから、パーキンソンも悪化するよ
0687病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/30(日) 14:00:23.32ID:rC8Po5eu0
飲み込みのリハビリってどんなものなんでしょうか？
自宅でもできますか？
0688病弱名無しさん
垢版 |
2017/04/30(日) 19:04:52.69ID:rMQxGqom0
度合いによってことなるから担当医に聞いたら方がいいよ
0689病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/14(日) 21:28:18.63ID:FNNJ+3Gk0
我が家のパーキンソン要介護3が
薬の影響もあり日中の居眠り＆昼寝乱発するせいで夜眠れず
しかも時間感覚壊れてるから夜中明け方問わずしょーもない事で騒ぎ立てて介護側の睡眠妨害し
更に日中の居眠り昼寝を誘発、っていう悪循環にハマってるんだけど
夜熟睡させるサイクルへと矯正する為には睡眠薬処方してもらうしかないのかね？
0692病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/25(木) 11:44:12.95ID:5ndkua770
現在69歳で13年ほど前に診断された一人暮らしの義母がいます。
かれこれ10年以上ずっと同じ薬を飲み続けていて、最近やっと薬調節のため入院し
帰ってきました。
入院前は歩行困難、転倒、幻覚、便秘、睡眠障害はもちろんあり
でも薬が効いてるときは歩いていて、畑仕事をしたりできる範囲で身の回りのこともしてました。
良くなかったのは、しんどいと思ったり動かないと思ったら、勝手に増薬して飲んでいたことです。
(それで歩けていたのも事実ですが)
退院後、力仕事ができなくなっただけで、他はほとんど改善されていません。
むしろ悪くなった気がします…
0693病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/25(木) 12:58:43.78ID:uGdEqGcA0
こんな世の中だ。
おまえら、もう１度、真摯に考えよう！！
なぜ、人や生き物を殺しちゃいけないの？？？？
で、こんなの見つけた。
　　　　↓
上松煌（うえまつあきら） 作　
★友だちを殺した　(なぜ、人を殺してはいけないか）★
　http://slib.net/71069

プロフィール　←自殺とかイジメはいけないとかけっこう意識高いぜ。
http://slib.net/a/21610/


題名はちょっと怖いが、
人や生き物を殺してはいけない『３つの理由』がここにある！！
！
0694病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/26(金) 00:21:47.70ID:AublJxtY0
>>692
主治医と相談もせず薬調整もせず10年同じ薬飲んでたって辺りから
自分の置かれてる状況を受け入れられてない感あるねえ
もしかして要介護認定も受けてないのかな？

同居してないなら実感沸かないだろうけど
在宅介護地獄に巻き込まれる寸前って事を認識して相方共々よく話あうといい
0695病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/26(金) 08:29:16.26ID:vXG+HWa20
母が40歳でパーキンソンと診断され、現在65歳。
ついに歩けなくなりました。
更に幻覚が見えるようで…
薬の調整で幻覚がおさまればいいのですが。

楽しい老後を過ごせない母を見ていて辛い。元気になってほしかった。
わけのわからないことを言っている母を見るのが辛い。
0696病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/26(金) 13:01:23.71ID:AublJxtY0
>>695
15年も付き合ってるなら言うまでもないだろうけど
幻覚幻聴に関しては薬の調整必須だから主治医にちゃんと伝えような

で、そういう異常行動に巻き込まれた場合
日時＆どういう状況だったかを後から見て思い出せるよう観察記録つけるといいぞ
日記アプリでもテキストファイルへ書きなぐる程度でもいいしノートでもいい
後日医師へ説明する前に見直せば要点まとめて伝えやすくなるし
愚痴ともども書き出す事で幾らかガス抜きになる

後は、薬の管理を本人任せにしてると
勝手なシロウト判断で飲む量増やしたり減らしたり決められた時間守らなかったり
袋から薬取り出すのも上手くいかずこぼした事にも気づかず
で何日分と出された在庫メチャクチャにしちゃうのが当たり前なんで
もし同居してるんであれば喧嘩になってでも君が管理するといい

我が家の場合、唇の裏にくっついたままとか口の中の飲み残し錠剤を自覚できず
それをこっちに伝えもしないまま何食わぬ顔で過ごし、飲みこめてねえじゃねえか（呆れ）
って事が多々発生した為、目の前で薬飲み干すまで確認するようにした
処方通りに薬飲ませてる前提が崩れたらどの時間のどの薬を止める/増やすって判断材料にならんからね
0699病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/26(金) 16:10:45.60ID:EUE6HZwD0
692です。
ちなみに今は要支援2。近々認定変更の申請をします。
２ヶ月に１度診察してもらい、体調などを見て薬を増やしたりはありました。
先日２ヶ月入院して薬調整し退院。
幻覚と横揺れはなくなりましたが、以前より歩行が悪くなりました。
主治医いわく、パーキンソンの薬物治療は100％完璧にはできないと言われました。
なので多少歩行が悪くなっても、精神的に参っていた幻覚がなくなっただけでもよかったのかなと…
でもやっぱり歩いてコケる頻度も多くなったので、正直喜べませんね。。。
0700695
垢版 |
2017/05/26(金) 16:55:24.19ID:vXG+HWa20
>>696
ありがとう。なんだか優しさが沁みました。ありがとう。
日記つけます！

最近ギターを始めました。
吉田拓郎好きな母なので、一緒に歌えたらいいなぁ。笑ってほしい。
0701病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/26(金) 20:44:45.32ID:AublJxtY0
あああっ15年じゃなく25年だったｗｗｗ
俺より先輩やないか恥ずかしいｗｗｗ
0703病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/26(金) 22:06:05.70ID:GqTB84LB0
>700 優しい娘さんだね。
介護も大変だろうけど、おいくつか分からないけど
自分の幸せも大切にしてください。今できることもしてください。
ハッと気づいたときに後悔しないように。
0704病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/27(土) 00:53:40.53ID:UpxE3i070
同じ時を刻めるのであれば幸せなことではないかな!?
0705病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/27(土) 17:01:45.30ID:oBpi1WCv0
>>686
ありがとうございます。
元々、昔から喉がたんが絡んだりしてうるさい人でした。
それが明らかにパーキンソンが発症してから頻度が高くなり
食べてないときに、普通にしてるときにウウン！ガラガララ！というような耳障りな音をよく出します。
多いのは夜と朝起きて数時間以内です。
食べてるときにそういう異変があれば、そう思いますが
そうじゃないので完全放置状態みたいです。
そのうち、最後の死因が窒息で、死亡してみつかるのではという予想をしてしまいます。
今のところ、歩行困難があっても車椅子は必要なく一人で出かけて動くことも可能です。
運動は一応週に何度か短時間のリハビリ通所はしていますので
もっと大変な人に比べれば軽度だと思います。
ここにあるような全く身動きとれなくてと悲観するよう事態になってないので
マシだと思いますが、最近の歩行は引きずるずるずるではなく
片足が歩くときにぴょこぴょこしてて、引きずるより悪いのかいいのかわりません。
本人も身内も、前より悪くなってると感じてるようですが、あまりはためではよくわかりません。

もちろん、老人で男性で発症が高齢でも人によるのはわかりますが
平均どれくらいで車椅子など歩行が無理になるでしょうか？
投薬はされていても進行を食い止められず、抑えるというのはわかりますが未来予測ができません。
0706病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/27(土) 17:05:58.89ID:oBpi1WCv0
飲み込みのリハビリ受けた方がいいとありますが、食事中にそのような状況ではない
というときは、まだ時期尚早でもないのでしょうか？
飲んだり食べてるとき以外でうるさいんです。
それは主治医にいうことで実現するのか、よくわかりませんね。

>>689
横からすみません。当方の老人男性はパーキンソン要介護3ではなくその下の２です。
パーキンソン要介護3ってどの程度のレベルの状況でしょうか？
睡眠障害のようなものは昔からありました。家族に迷惑ほどではないんですが
騒ぎ立ててるのは何が原因ですか？パーキンソン由来なのかそれとも認知症か何かですかね。
0707病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/27(土) 17:09:27.76ID:oBpi1WCv0
>>695
若年性パーキンソンで25年も歩いていけたってことはある意味すごいですね。
寝たきりでも生活の質は上げていくことは可能かと思うので
25年ってすごいですよ。当方70代で判明したものがいますが25年後となれば
95才です。例え歩けなくなっても他の人でも似たような人は多いですね。
0708病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/28(日) 15:12:58.73ID:N3s5kdfA0
睡眠障害や幻覚が薬の副作用から来てるのか
レビーしょうたい型認知症から来てるのかは
結局わからないのが現状。
だから側にいる家族が薬を色々調整してみて
見極めるしかないのです。
0709病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/29(月) 15:53:11.19ID:GbtU+thJ0
>>709
患者本人が薬管理ができなかったり、医者とちゃんと会話できないのは本人の性格？
それとも年齢からくるもの？
0710病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/29(月) 15:59:42.56ID:xDShzW/90
ムクナ豆ってどうなんだろう…
0711病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/29(月) 23:33:11.67ID:mbIZ3qXh0
きな粉みたいで結構うまかった
イライラ、ムズムズには少し良かった

ところでグルタチオンパッチというのを探しているんだが、誰か知らないか？
0713病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/30(火) 08:12:37.26ID:E+N8UAcX0
良いと1人でも言っている人がいれば試したいんだよ
介護の掲示板で何人か見かけたし
0714病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/30(火) 11:33:14.99ID:u6X4bG7B0
ムズムズ脚とかにはいいらしいねムクナ豆。
パーキンソンにもいいらしいけど、飲んだことある人いる？
0715病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/31(水) 09:44:15.98ID:ZIeo7kq40
パーキンソンの母親は一人暮らししてるけど、
見る限りヤール3はある。
薬がよく効いてるときはサッサと歩けるが、
突然オフになって歩行困な時にトイレが間に合わないとか、
頻尿で悩んでしょっちゅうトイレに行くのが嫌で水分をなかなかとりたがらない。
おかげで便秘も進み、これから夏、熱中症も心配なのに困った。
0716病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/31(水) 15:31:08.32ID:x0TCwVMv0
>>711
海外では販売してるみたい

グルタチオンを試したいなら、同じく活性酸素除去の効果をうたっている水素サプリメントを試してみたら？
メガハイドレートとかネットで買えるよ
0718病弱名無しさん
垢版 |
2017/05/31(水) 18:39:32.69ID:/PItbYmg0
>>716
ありがとう
取り敢えずNACの入ったパッチは購入可能なんで試してみる
0719病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/01(木) 15:18:35.95ID:NT3qPyCn0
薬調整のため入院してたけど、今までひどかった幻覚（いるはずのない家族が座ってるなど）がなくなった。
それだけキツイ薬を飲んでたことになるのか。
でもこのまえ夜中に大きな声で叫ぶような寝言言ったりしてた。
昼間の厳格がなくなったかわりに、体の動きが余計に鈍くなったし低血圧もひどくなった。
これでよかったのかと悩む。
0720病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/01(木) 15:20:45.22ID:NT3qPyCn0
厳格×　幻覚〇

仕事もしていたので、わりと頭はしっかりしてると思うが
もしレビーなどが出てきたら見極めるのはどこなんだろうか。。。
0721病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/02(金) 10:36:57.83ID:RFdrkOPd0
>>720
頭がしっかりしてるのなら、これは幻覚で
現実ではないと自分で自覚して共存して生活していけば？
それで、できる限り薬は飲まない方がいいと思うよ。
0722病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/03(土) 03:07:04.18ID:QNnORkvE0
私も一時期幻覚見えてたけど、自分じゃどうにもできなかったよ
天井に虫の大群なんているはずないのに、毎日、大騒ぎしてた
0723病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/04(日) 20:37:53.29ID:PhBkIXzp0
>>711
パーキンソンっていらいらするの？


ところで、老人で発症した場合、個人差があるのはわかってますが
平均何年くらい普通に生活できますか？

かなり歩く速度が遅くなっているみたいなんですが。
0724病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/04(日) 20:39:04.23ID:PhBkIXzp0
>>715
パーキンソンで一人暮らしってすごいね
それだと、要介護認定はうけてないってことですか？
0725病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/04(日) 22:24:05.23ID:ZrtXrPkt0
>>723
自分はパーキンソンではないんだけど親がそうだから飲ませる為に買ってみた
んで自分でも飲んでみた
役に立たない感想ですみません
0726病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/05(月) 09:25:56.01ID:WlWFzBUg0
>>724
パーキンソンでも一人暮らしは可能だよ。
オンのときは歩けるし。
今は要支援1だけど、進行性の病気だし不自由になりつつあるから
変更申請はこれからするよ。
0727病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/05(月) 14:32:02.84ID:gj+GFYqc0
>>726
うちよりは軽いみたいですね。差し支えなければ何歳くらいですか？
うちは70代ですが、要介護２です。
目立った介護は必要なく自分でもでかけられますが、歩く速度が遅い
歩きかたがおかしい。
目立った睡眠障害、テレビを付けたまま寝るなど。診断前に飲食店でも寝ることもあった。
主な症状は歩き方、歩く速度。歩き方の異常さは片足のみです。
震えなどはありません。

一時声が小さくなりましたが、基本的にでかくそれはそれで迷惑です。
0728病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/05(月) 20:15:23.88ID:h6/Ty9MZ0
>>727
全くうちと同じだ
だけどアルツハイマーって言われてるんだよね
自分はこの病気じゃないかと思ってるんだけどさ
0729病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/05(月) 23:53:31.63ID:ndpppaKS0
匂いに鈍感っていうのありません？
最近言われている症状の一つのようだけど、うちの場合
確かに前から鈍感だった。
0730病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/05(月) 23:57:07.24ID:2CBoZFz90
あー、言われてみれば、うちの母親もパーキンソンがはっきりする10年前くらい前から嗅覚無くしてたな、、
0731病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/06(火) 11:15:40.83ID:K+NXq7Ma0
>>727
うちは69歳です。
発症してたぶん17年くらいで、診断されたのはその数年後だったような。
今はオンのときはヨタヨタと歩行できるけど、しょっちゅう前にも後ろにもひっくり返ってる。
立ってるときは前かがみ、幻覚と震えはなく、あと何喋ってるのかわからないから聞き取れない。
2ヶ月ほど前までオンのときは車を運転してたみたいだけど、途中で意識が飛んだりして
何かあっては困るのでもう車売りました。
0732病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/06(火) 12:17:41.80ID:36oSxCEc0
ウチの母77歳。
発症して5年ぐらいかな。
2時間半間隔でメネシット3分の2＋コムタンを
飲みつつその間にムクナマメ1.5gを
ポカリで溶いたものを飲ませてます。
心配事や探し物があると調子が悪いですが、
外に出て買い物とか、遊びに連れて行くと
すこぶる調子が良いです。
今、ムクナマメの苗を栽培中です。
0733病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/07(水) 04:15:03.97ID:tSdRUE520
>>729
>>727ですが鈍感です。しかし、前から鈍感で病気のせいか怪しいです。

>>728
パーキンソンと、アルツハイマーは何が違うんでしょうか？同じように感じますが
色々な病院でみてもらって診断がつくまで時間が数年もかかりました。ひどい話です。
歩行の異常は数年前からでていて診断がでなかったんですよ。
明らかにおかしいのだから、何も病気がないはずはないのに。
0734病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/07(水) 04:22:07.34ID:tSdRUE520
>>731
お若いですね。でも歩行障害らしきはそれくらいから出ていた気がします。
診断まで数年もかかりました。目立つ障害がでていたのに。

うちはまず歩行障害。ぼんやりして反応がよくない、判断力の大幅な低下。
手足の動きの悪さがでてきて車はやめるようにいっても聞かず
不便になるからだとか、自分が運転しないと家族も困るだろとか
意味不明な理屈を繰り返し、説得させるのに大変でした。
元から車の運転はあらく傷つけたり頻繁でしたが、それに加え病気ですから
医者からドクターストップがかかっててもこの屁理屈ですよ。
ドクターストップされてないと最初は言ってました。
その後、老人の事故ニュースが頻繁にでて、やめさせて正解と家族一同思っています。

声が一時小さくなったときは病気のせいだと思いましたが
なぜか最近は声がでかく戻ってしまい迷惑しています。声だけは小さくていいんですが。

診断はやはり歩行障害からですか？やはり病院は数カ所回って診断つきにくかったんでしょうか。
0735病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/07(水) 04:25:30.97ID:tSdRUE520
>>732
５年でも元気ですね。症状の悪化などはどうですか？
うちでは同年代ですが、まだ診断ついてから数年も経過してないと思いますが
歩行障害はひどくなってると家族は思ってるようです。
５年の間の変化などあれば、最初の状態とあわせて知りたいです。
何より怖いのは自分で自分のことができなくなることですよね。

できるだけ先延ばしにしたいところですが、最終的には車椅子、寝たきりは避けられないのでしょうか？
0736病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/07(水) 10:08:14.91ID:r28aXAFO0
731です。
うちも最初は手のふるえから始まり、病院を転々としましたが原因わからず、
３年くらいでやっとパーキンソンと診断されましたよ。
一歩が出ないとかパーキンソン特有の症状が出ないと
震えだけではなんとも判断付きにくいんでしょうね。

>>732
ムクナマメ栽培されてるんですねすごいっ
わたしは豆粉を買って渡したけど飲んでるかどうかわかりませんが・・・

寝たきりになるタイミングってなんでしょうね。
転倒して骨折そのまま寝たきり、とかが一般的かな。
でもパーキンソンは動けるときは動かないと筋肉が固まってしまうので
動くなとはいえず家事や掃除は見守ってます。。。
でも24時間見てるわけじゃないので、もし転倒して骨折しても、それも避けられない運命なのかなぁって。
0737病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/07(水) 12:16:33.50ID:0rmz3X6p0
732です。
薬の時間は2時間半おきに
私が電話連絡して飲ませて、
その間のムクナマメは
携帯のアラームで飲むように
してます。
ウチの母は、ポカリ100mlにマメ1.5gを
網で濾して
小さいボトルに入れて冷やしたのを
飲んでます。
案外美味しいらしいです。笑
0738病弱名無しさん
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2017/06/07(水) 15:36:11.53ID:Bpajw2us0
>>737
うん、おいしいよね
ムクナ豆（笑
今度ポカリに入れてみよう
0739病弱名無しさん
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2017/06/07(水) 15:48:02.40ID:r28aXAFO0
私もムクナ豆の粉を湯で溶かして飲んでみましたが、結構おいしいです。
アクのない小豆水？みたいな感じ。
みなさんは何かしら効果ありましたか？
0740病弱名無しさん
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2017/06/07(水) 16:58:04.34ID:0rmz3X6p0
ウチは
メネシットの量を減らすために
飲ませてます。
効果はありますよ。
間違いなく。
0742病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/07(水) 23:48:03.41ID:rCaKAlck0
>>728,>>733
パーキンソン病とアルツハイマー病が併発することはまれにありますよ

http://blog.goo.ne.jp/news-t/e/ad6a0c46cb697f889d1d1df378c8058a
>アルツハイマー病とパーキンソン病は異なる病態の神経変性疾患だが、時にはsometimes同じ人が両方に罹患することがある
>その観察から科学者たちは二つの疾患の間にどのようなつながりがあるのかについての可能性を調査してきた
0743病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/08(木) 07:00:15.14ID:UqsK5L+A0
ムクナマメにはL-ドーパ入ってます。
副作用は有りません。
0744病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/08(木) 08:42:58.07ID:GPBBsquC0
いつもは薬飲めば動けるんだけど、
昨日は飲んでも１日ぜんぜん動けなかったらしい。
這ってトイレにも行ってた。
こんなことってあるの？
0745病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/08(木) 20:33:17.10ID:ti4WJbbd0
調子いい時と悪い時があるってウチの母も言ってたな
0746病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/09(金) 08:53:54.13ID:wVdsapan0
気圧の関係だと思いますよ
低気圧だと血管が膨らむのでそれがなんかしら
影響してるんでしょう
0747病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/10(土) 12:22:33.35ID:Radgot9v0
ムクナマメてきくといいますが
薬飲んでいて医者に確認しないで飲んでもいいのでしょうか？
薬に近い効果があるなら、主治医に確認が必要なきもしますが。
0748病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/10(土) 17:12:45.94ID:4s/iNMqJ0
私は、ムク豆茶を飲まないように医者に言われました。
ドパ効果があるらしく、薬との併用には調整が必要の事でした。
0749病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/10(土) 17:56:05.93ID:HWduNSkO0
鹿児島のムクナマメをお試しで購入したけど、IHerbのサプリ方が楽そうですね。
サプリを飲んでいる方居ますか？
0751病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/11(日) 10:42:13.48ID:vTSh0U6e0
医者はL-ドパ服薬する時間や量をmg単位で調整してんのに
ムクナ豆がいいらしい！と聞いて浮かれた患者や家族が
好き勝手な時間に好き勝手な分量食わせると
薬の調整メチャクチャになるからまず相談しろや、っていう単純な話でしょ
0752病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/11(日) 10:52:11.21ID:mEzkey870
普通に家で生活してるならサプリも良いけど（医者にはちゃんと相談する）
なにかあって入院ってことになったらサプリ飲めないからちょっと怖いよね
本人が頭しっかりしていて自分で飲めるんなら良いけどね
0753病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/12(月) 02:29:32.15ID:Q/j1Svm10
>>748
やっぱりそうですよね。
みたら投薬と同じ効果が有るように思って、確認しないとヤバそうと思いました。

>>752
年齢のせいか？パーキンソン？認知症かしらないけど、自分で何もできません。
家族が薬を管理。それでも飲み忘れが頻繁にあります。
一人暮らしは無理でしょう。
一応家族と暮らしてると何とかなるレベルです。
寝たきりではないですし、一人でも行動できますが抜けが多くてやはり
一人で数日過ごすのすら危ない感じです。

一人暮らしをしてるパーキンソンの老人いると知って驚いています。
認知がかってないということでしょうかね。
0754病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/12(月) 02:30:18.92ID:Q/j1Svm10
そういえば、パーキンソンの薬って要介護２程度だと何回忘れるとやばいのでしょうか？
0755病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/12(月) 12:35:33.90ID:p+U7gDxU0
ウチはL-ドパの量を極力減らす為に
ムクナマメを始めました。
試行錯誤はしましたよ。
始めは多すぎたらしくジスキネジアが酷かったです。
今は量が決まって、過ごしやすくなりました。
L-ドパ一日6錠がマメの併用で4.5錠に
減らせてます。
0756病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/12(月) 12:38:40.56ID:p+U7gDxU0
ウチの主治医は
ムクナマメ推進派です。
調整はこちら任せですけどね。
やはり薬は百害あって一利なし。
早く痴呆になっちゃいますからね。
ムクナマメは無害。
0758病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/12(月) 18:53:12.07ID:RSrFhOs90
上で鹿児島産って言ってる人いるし
国産あるんじゃないの？普通に

自分もムクナ豆が良いと思うんだけど
入院したらサプリとか差し入れは禁止ってところが普通だよ
症状によって必ずしも推奨してくれるお医者さんがいる病院に入れるとは限らないから
サプリに頼るんだったら面会出来る時間に飲んで大丈夫なように調整するとか
何かしら方法を考えといた方が良いよ
あと嚥下出来なくなってしまったら病院では看護師しか管理出来なくなるからね
以前から飲んでたからと言えばOKしてくれるかもしれないけど
液体か粉末で、カプセルやタブレットなら解体、粉砕して良い物を探しておいた方が良いと思うよ
0759病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/13(火) 00:29:05.82ID:5ySRsEZP0
一から読んだけどみんな同じなんだな…
うちは親父が診断されて3～4年目72歳
どうせ直らないからと生活に相当支障が出てきてるのに一切リハビリせず（薬は飲んでる）
もうこのままだと私と母親の限界がくるから介護施設（市内にパーキソン可の施設有）考えてくれと言ったら無言
本人がやる気だしてくれんと症状の緩和できないもんねえ
0760病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/13(火) 00:51:33.55ID:8HyS3P4o0
うちの母は真面目にリハしなかったので
腰がくの字に曲がってしまって骨も変形してしまった。
0761病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/13(火) 07:40:33.97ID:EZ2se9nV0
動かさないとあっという間にかたまるよね
リハビリつらいけど、関節を動かすようにすれば痛みが減るし、体力つけば呼吸とかも楽になるから頑張ってほしい
私は8年前は一日のほとんどを寝て過ごすような状態だったけど、いまはフルタイムでパートしてるよ
0763病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/13(火) 14:57:54.97ID:RfNr4J+z0
パーキンソンでフルタイム勤務まで持ち返したのはすごすぎる
0764病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/13(火) 19:55:31.30ID:kZN0GdVz0
>>762
まずはちょっと疲れたり薬の効きがよくないなと思ってもすぐに横にならないように心がけたよ
家にいると横になっちゃうから、喫茶店やファーストフードをはしごしてた
あとスポーツクラブに行って、ウォーキングマシンやってたな
体力ないし足首曲がってたから最近は5分歩いて一時間休憩して帰るみたいなかんじだったけど、続けてたら足首治ったし30分以上歩けるようになった
0765病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/13(火) 21:05:48.60ID:ftEck/QA0
>>764
年齢を教えていただいてもよろしいでしょうか？
0767病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/14(水) 00:49:50.02ID:qzPY4EN90
>>756
薬で副作用で認知症になるってあるんですか？初耳です。
それは年齢や、本人の体のことで薬無関係じゃないですか？
0768病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/14(水) 00:52:48.37ID:qzPY4EN90
>>759
同年代です。
積極的に運動はしません。やる気もなし。
しかし、リハビリだけはいってくれているのでまだまし？
車でお迎えにきてくれて（他の方もそれにのってる）、週に数回数時間ちょっとやってきます。
これだけでも効果は違うんでしょうか？

それと介護って現在何をやってるんですか？
パーキソン可の施設はあまりないと聞きましたが、金額もその分高くなるんでしょうか。
0769病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/14(水) 00:56:58.33ID:qzPY4EN90
>>761
素晴らしい。おいくつですか？寝たきりからすごい回復ですね。
若年性なのかもしれませんが。

>>764をみてもやはりこの病気は運動が第一だと改めて痛感。
他の運動サポーターのブログをみても末期でもない限り、
軽度で済んで自分で動ける間に運動をしっかりやると予後が違うみたいです。

食事飲み物食べ物も大事でも、それ以上に運動ですね。
この病気に限らず、あらゆる病気は運動不足が大きな原因の１つと聞きます。
昔は栄養や治療は足りなかったけど、運動だけは強制的にしないと生活ができなかった。
電化製品もなく、今はほとんどの人が慢性的運動不足なんでしょうね。
それを栄養と治療医療が補っているので、どっちもどっちですが。
0771病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/14(水) 08:35:15.49ID:7FLiLJjC0
>>770
失礼ですが精神科の薬を飲んでいて
その副作用のパーキンソン症候群だったということはないんですか？
0772病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/14(水) 08:41:17.49ID:7FLiLJjC0
>>767
認知症になるというより、副作用として
錯乱したり幻覚幻聴は結構あるようですよ
薬名に副作用と付けて検索するといいです
0773病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/14(水) 09:34:17.45ID:bZZ6P0Gl0
家族が薬調整のため専門病院へ入院してたけど、
そもそも認知症の人がほとんどの病棟だったので
頭しっかりしてるこちらとしては、病棟の状態を見てるだけで病みそうだったよ。
看護師さんも手が足りないのか認知の人を毎日相手にしてるせいか
つねにイライラしてるし、こちらはパーキンソンで頻尿だから夜中のオフの時に
トイレ連れてってもらおうとコールしたらめっちゃ怒られてとんだとばっちり。
脳神経外科とはいえ、入院する病院は選んだ方がいいよ…
0774病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/14(水) 11:35:03.29ID:gcteZ0nR0
診断63～4歳、実年齢70歳、
姿勢や身体の動きが80代に見えるうちの母だけど
認知能力も80代くらいかなって印象。
物をなくすし物忘れもかなり多い。
水やガスも出しっぱなしつけっぱなしの回数が増えてきたので
対策をしなければと思ってるところ。
これが薬の副作用によるものなのか
パーキンソン病によるものなのかは不明。

認知能力と幻覚・幻聴はまた別問題では？
うちの母は親族によく似た人や猫がいると言っていた。
幻聴は童謡とか演歌とか馴染みのある音楽が大半らしい。
医師は怖くないならおｋと言っていたよ。
0775病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/14(水) 13:27:28.62ID:bZZ6P0Gl0
うちはよく私が部屋に座ってるので話しかけてるのにいつも無視されるっていってた。
幻覚なんだから当然だがw
他にも突然救急車が何台も来たとか、虫系はしょっちゅう、子供や老人もあたりまえ。
気が狂いそうになるから薬調整して、今は幻覚なくなりました。
それで薬を飲む回数も量も多すぎたのがわかり、減らされて幻覚とクネクネがなくなったわけたけど、
逆に歩行困難や低血圧がひどくなって、どっちがよかったのかわるかったのか。
0776病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/17(土) 16:45:20.83ID:3V4p5PKG0
>>772
それはレビー認知症のようなタイプで一般的な認知症とは少し違いますね。
0777病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/17(土) 16:46:59.98ID:3V4p5PKG0
>>773
パーキンソンで頻尿って初耳ですが、よくあることなんでしょうか？
0778病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/17(土) 17:37:10.85ID:A33lQhxC0
胃薬でアルツ
抗不安薬や抗精神薬で誤嚥性肺炎
抗パ薬で幻覚
認知症薬でパーキンソン症状ってよく聞くような気がしますけど？
0779病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/17(土) 22:26:51.36ID:YfCuNbB50
>>776
薬の副作用での幻聴幻覚なのに
レビーでしょうと、誤診されるのですよ
0780病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/17(土) 22:30:25.96ID:YfCuNbB50
>>777
頻尿はパーキンソン病では典型例です
副交感神経優位になってますから
0781病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/17(土) 22:35:34.33ID:YfCuNbB50
>>778
その通り!
副作用なのに、病気が進行したとか安易に
診断されて薬が増えてゆく
0782病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/18(日) 21:49:39.02ID:G/PubU0o0
うちの母が幻視の症状でてきて、レビー小体型も視野に脳の血流を調べたら、
アルツハイマーの症状有りと逆の診断出たよ
0783病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/18(日) 23:20:40.22ID:T+HEND9N0
脳流血シンチグラフィー？
アルツハイマーでも幻覚あるらしいね
脳の血流を良くしてあげると幻覚のストレスを軽減してくれるらしいよ
0784病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/18(日) 23:52:08.71ID:o+PqvNyg0
違った
脳血流シンチだ…
0786病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/20(火) 20:41:23.07ID:0a6UWtCq0
??
0787病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/21(水) 06:40:41.48ID:zVd6I4Pi0
アーテンとエフピー錠服用しています。
アーテンの眠気と口の乾きがすごいです。
コーヒーのカフェインも良いようなので
苦手だけど飲み始めました。
0789病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/21(水) 09:00:23.93ID:PL19DOm+0
薬調整のために他院に入院し、退院後にかかりつけの脳神経科に引き継いでもらった。
今月分の薬をもらったんだけど、青い奴以外の薬がみたこともない薬…
薬局で受け取ったときも、あとになって
「処方してはならない薬が入ってましたので返却して」
とか言われるしふざけるな。
ヘタに飲んで具合悪くなったらどーすんだよ。
0790病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/21(水) 09:50:45.42ID:/aUBHBB30
>>778
胃薬でアルツ ？？？
0791病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/21(水) 12:51:36.79ID:Z9UmGngN0
>>789
謝ってくれた？
うちの父の時もあったけど病院も医者も薬剤師も看護師も介護士も間違えても絶対謝らないよね
本当にふざけるなと思うよ
0792病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/22(木) 11:53:17.78ID:9gvLAXmZ0
薬局ではすいみせんねぇ程度だったよ。
0793病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/23(金) 00:14:09.36ID:gM8zkg4v0
そんなに納得出来ないならここでグチグチ言ってないで病院と薬局にきちんと話してきなよ
こんなところで言ったって何も変わらないし、それって大事なことだよ？
0794病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/25(日) 17:34:40.01ID:BpNursRu0
>>781
副作用からか？そうじゃないのか
見極め方法てあるんですか？
0795病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/26(月) 16:18:32.43ID:K+S5Lh8j0
皆さんどういう運動やっていますか？
バランスボールを使ったりしてますか？
0796病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/28(水) 15:48:57.88ID:NQxKq5sc0
脳血管性パーキンソン症候群の薬はない。
だがそれはリハビリで治る可能性がある。
脳血管性パーキンソン症候群なのにパーキンソン病の薬を飲むと
薬害性パーキンソン病を発症することもある。
本物のパーキンソン病には薬はあるが治る可能性はないと言われている。
以上のような理解でよろしいでしょうか。

>>795
腰、手首などの回転運動
0800病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/30(金) 16:52:59.91ID:gzVKvfc30
しょっちゅうコケるので今膝にバレータ用のサポーターをしてるんですが、
締付感がすごくて膝下の血管が浮き出て、そのうち血行がわるくなりそう。
ひざ当てされてる方、どんなのを使われてますか？
0801病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/30(金) 16:53:47.17ID:gzVKvfc30
バレータ用×　　　バレー用〇
誤字すいません
0802病弱名無しさん
垢版 |
2017/06/30(金) 22:01:05.21ID:9SKNvZxv0
調子が悪くなる
一見すると症状進行したようになるとすぐに薬が増量なるんですがそんなものですか？
様子見ながら増やされていく
0803病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/01(土) 00:43:10.29ID:KiH5xOAl0
>>800
裏側をマジックテープで止めるタイプだと締め付けがマシになるかもしれませんね。
クッション性は落ちるけど登山用もいいみたいですよ。
0804病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/02(日) 01:51:04.78ID:o+bJJx8m0
65歳の父がパーキンソン病だと診断されました
これから何をすべきか調べなきゃ
0805病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/03(月) 11:35:22.99ID:MwcUcg8e0
やっと今月からヘルパーさんと訪問看護のサービスを受けることになりました。
母は住み慣れた家での１人暮らしを望んだので、でもやはり一人は心配なので
短時間とはいえ、やっと日中だれかの目に触れると思うだけでも安心。
デイは施設利用者がいっぱいで、利用できないそうです…
0806病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/03(月) 14:36:21.66ID:qXBt+oM20
ニロチニブが、パーキンソンに効くという
研究や、治験は、日本では
行われてないのですか？
もし、行われているのであれば、
どこの機関または、大学が
行っているのか、ご存知の方が
いらっしゃれば、どうか教えてください。
0807病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/04(火) 14:07:34.36ID:kz+/ZxJB0
ググった限りでは日本ではやってないみたい
既存の薬だから認証されれば実用化は近いかも?
0808病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/04(火) 17:29:27.80ID:zQ5JbsDh0
>>807
お返事ありがとうございます。
やっぱり、日本では、
してないのかもですね。
アメリカでは、研究されてるみたい
ですね。いーなぁ。
0809病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/07(金) 02:36:21.16ID:mo96J9LI0
ニュースでこんなのが、これはパーキンソンもそうですよね？


睡眠障害、アルツハイマー引き起こす要因か　米研究

7/6(木) 13:05配信

CNN.co.jp

（ＣＮＮ）　睡眠の質が悪いと脳内に老廃物や病変タンパク質が蓄積し、アルツハイマー病を引き起こす原因になる可能性があるという研究結果が
、このほど米神経学会誌に発表された。十分な睡眠が取れずにいる人は、米国の人口の約３分の１、世界では４５％に上っている。

今回の研究は米ウィスコンシン・アルツハイマー病研究センターなどの研究チームが実施。認知症状のない健康な大人１０１人（平均年齢６３歳）の
脊髄（せきずい）液を調べて、睡眠の質と、アルツハイマー病に関連するさまざまなタンパク質との関係を調査した。

その結果、睡眠障害を訴える人ほど、タウ・タンパク質の病変や脳細胞の損傷および
炎症の形跡が見られることが判明した。タウ・タンパク質は細胞の安定や構造を支えるタンパク質で、
最近の研究では病変したタウ・タンパク質の蓄積が、アルツハイマー病進行の兆候である可能性が指摘されている。
0810病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/07(金) 02:37:54.84ID:mo96J9LI0
論文共著者のバーバラ・ベンドリン氏は今回の研究結果について
、「睡眠障害はアルツハイマーに関連したタンパク質が脳内で蓄積される原因になり得る、という考え方に沿っている」と解説。
「認知的には健康な、中年に近い人にもそうした影響があることが分かった」と指摘する。

そうしたリスクがある人のアルツハイマー病発症を５年間遅らせるだけで、今後３０年の間にアルツハイマー病の患者を５７０万人減らし、
医療費は３６７０億ドル（約４１兆円）削減できるとも同氏は指摘した。

睡眠と認知の関係を調べているワシントン大学の研究者は今回の研究について、
「夜間の睡眠障害だけでなく、日中に感じる眠気も、アルツハイマー病の初期症状と関係があることが判明した」と話し、「今回の研究では全般的に、初期のアルツハイマー病と睡眠障害との関係が確認された」
としている。

マサチューセッツ総合病院のルドルフ・タンジ医師も
、「脳を健康に機能させるためには少なくとも７～８時間の睡眠が欠かせない」
「脳は最も深い睡眠の間に、アルツハイマー病の引き金となる老廃物などの有毒物質を除去する。これは今回の研究結果と一致している」と指摘した。
0811病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/07(金) 12:34:56.88ID:e1sziXPc0
睡眠のことを言われると苦しい
私の学費の為に夜間のバイトしてくれたからだと思うと涙出てくる
0813病弱名無しさん
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2017/07/07(金) 13:49:24.69ID:ijFznk9h0
パーキンソ本人だけど、私は逆に凄く睡眠が
深くなった。眠剤は飲んでない
布団入ったら即寝、朝まで起きない
この病気はセレトニン過剰って本当かも
薬はシンメトレル50mmを朝と午後。こんだけ
0814病弱名無しさん
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2017/07/07(金) 14:05:46.81ID:0cjQqlbn0
>>812
811じゃないけど
そういうこと言わないであげて 何か辛いよそれ
0815病弱名無しさん
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2017/07/07(金) 17:39:42.96ID:nRvM1G4v0
名の知れた先生の居る所でＤＡＴスキャン受けて
パーキンソンだと言わ治療してたけど
ストレスで大学病院に入院した時に
パーキンソンじゃない、と言われて以来
足の震えの治療してない。
でも相変わらず足が震えて、じっと立っていられないし
日常がしんどい。
こういう時はどっちを信じればいいんでしょう…？
0816病弱名無しさん
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2017/07/07(金) 17:49:27.35ID:ijFznk9h0
>>815
ダットスキャンの結果は？数値聞いた？
薬は何のんでる？
パーキンソン以外の精神薬飲んでない？
0817病弱名無しさん
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2017/07/07(金) 18:21:53.59ID:nRvM1G4v0
>>816
神経科で受けたＤＡＴスキャンの数値は
詳しくは忘れてしまったのですが、８０歳代の数値レベルと言われ
ネメシットとか飲んでいて少しマシになる程度でした。

今は大学病院ではない、精神科のみにかかっていて
数種類薬を飲んでるので、その影響もあるのか
震えの具合はネメシットを飲む前ぐらいに戻っています。
精神科で足の震えの事を訴えても、ジネスキネジア程度にしか
思ってもらえないです。
0818病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/07(金) 18:24:20.98ID:nRvM1G4v0
入院していた大学病院ではＤＡＴスキャンは
していなくて、パーキンソンでない
というのも直接聞いたわけではなく
家族から教えてもらいました
0819病弱名無しさん
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2017/07/07(金) 21:46:50.81ID:ijFznk9h0
>>817
足の震えが何らかの薬のをのみ初めて以降なのか、そうじゃなく突然始まったのかで話は違ってくると思うよ。
震えが薬の副作用の可能性も
0820病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/07(金) 21:55:25.88ID:ijFznk9h0
考えないと。
これまでの薬の経歴をよく思い返して、漫然と飲み続けないよう心がけて、今後どうするかは、やはりいい医師を探すことと、治す!という自分の信念だよ
0821病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/08(土) 11:51:33.37ID:5m2r7ncd0
817です
みなさんありがとうございます
過去を振り返ってどうだったか考えてみようと思います
0822病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/08(土) 23:51:36.07ID:og2mnX2T0
>>809-810で思うけど、パーキンソン患っていて

睡眠が浅くて何度も起きる
日中に居眠り、テレビを見てると寝てる

みたいな症状が全くない人っているのか？
0823病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/09(日) 19:50:50.88ID:53+OpmUv0
みんな非レボドパ系だとどの薬がお気に入り？
0824病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/11(火) 19:53:41.95ID:PPjIv39u0
>>815
ＤＡＴスキャンで確定診断になるの？
0826病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/15(土) 10:55:15.27ID:vliyNBZe0
教えてください
datスキャンではハッキリとした診断がつかず、
パーキンソン病の疑いということで
エフピー錠とアーテンを服用してるのですが
アーテンの副作用で、かなり唾液の量が減り、
常に口が乾いた状態です
でもアーテンはとてもよく効いてるのでやめたくはないのですが
口の乾きを抑えるには止めるしかないのでしょうか
0827病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/15(土) 15:07:15.87ID:hm9fWQOg0
パーキンソンに限らず、脳神経の薬は乾き易くなる
0828病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/15(土) 15:50:56.14ID:vliyNBZe0
そうなのですね…
ではほかの薬に変えても
同じように口の乾きがあるのかも…
長く服用する、または量が増えたりしたらどうなるかな
先行き不安です

ありがとうございました
0830病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/15(土) 21:53:03.31ID:vliyNBZe0
効いていると思います。
ただ、飲み始めて1ヵ月ですが、
以前より効果が薄れた感があり、
もしこのままアーテンが増量されたら、
口が乾いてしまい喋るのに不自由しそうです…
0831病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/15(土) 22:48:36.52ID:hhpYxKbL0
口の乾きは収まることはないけど、薬飲み続けると、初期の頃ほどの乾きではなくなる
乾きのせいで合ってる薬をやめるより、口の乾きをどうにかする方が良いよ
自分は水やお茶などの飲み物手放さないようにして、ガブガブ飲んでる
0832病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/16(日) 04:17:30.22ID:vY51viN+0
そうなのですね！
身体が薬に慣れてくるのかな
ありがとうございました！
0833病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/16(日) 23:08:00.15ID:BwWYBzcW0
>>825
何が言いたい？
0834病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/17(月) 20:09:01.46ID:k42+OYn00
父がパーキンソンと診断を受けてから6年ほどになりますが、一切リハビリに行ったことがありません
何度も行くように促しましたが無視され話し合いにもなりません
リハビリに行かないなら介護もしないし、費用も出さないとまで言いましたがそれも無視です

このスレを読んで本人のやる気がないといけないというのはわかりました
が、リハビリに行かない割りに俺は病人なんだぞ！！という態度をとられて介護に入る前にこちらか発狂しそうです
もう諦めるしかないでしょうか？
0835病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/17(月) 23:13:41.00ID:ovvwiYK90
>>834
ウチのオヤジもそんな感じだよ。
そんな性格の人がパーキンソン病に成りやすいんじゃないかと思えてくる。
0836病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/17(月) 23:55:01.22ID:rJzgxVnI0
民生委員に相談したら？
そのうちあなたが治療放置の虐待してると思われて大変になるよ
0837病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 00:02:58.98ID:tqE5hUir0
>>834
詳しい病状がわからないので思いついた事を。
見当違いな事を書いていたらすみません。

リハビリというか、最初はマッサージを受けてみるのはどうでしょう。
リハビリ=苦しい、という図式になっていると辛いので、まず身体を解して血行を良くしてみようよという感じで。
もし外出の機会が少ないならば、移動するだけでも運動になりますし。


我が家は同居の母が診断約10年です。
近所のカイロプラクティックと週1～2の訪問リハビリにお世話になっています。
薬が効かず体調が悪い時など、家まで来てもらえるのはかなり助かり心理的なハードルが下がります。
看護師さんや理学療法士さん作業療法士さんらのマッサージもそうなんですが、主治医でもなく家族でもない『他人』の位置にいる人に話を聞いてもらうことで心持ちが違うようです。
いろいろ溜め込むタイプの女性だから、ということもありますが…
（毎週来客があることになるので部屋も荒れずに済みます。）

まとまらず申し訳ない
0838病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 00:03:20.28ID:U/T4LFRj0
>>834
結論だけ先に書くなら諦めたほうがいい

余命何年何か月って確定してる短期決戦ならいざしらず
パーキン患者は治る見込み皆無なのにすぐ死ぬわけでもない
そんな奴の介護とか無駄な事に付き合わされてる感がハンパない上に
本人の横柄な態度や噛み合わない会話
リハビリ努力しないくせに介助要求は日々増え続け
時には幻覚見て意味不明なマジキチトーク
そんなもん相手にしてたら家族が壊れる

無期限無制限の介護地獄に引き込まれる前に
縁切る事も視野に入れた立ち回りをお勧めする
0839病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 08:33:52.53ID:oR6zMa0z0
みなさんありがとうございました


母が父を甘やかしてるので自分で何かやらなきゃという意識が余計に薄れてるようです
本当に、いざというときは見捨てようと思っていましたが虐待だと思われるのは絶対に嫌ですね…

マッサージは盲点だったので提案できることはしてみて、もう諦めモードに入ります
0840病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 09:16:03.55ID:0rnWXQai0
>>839
>母が父を甘やかしてるので
ウチと同じだ。何かしてもらうのが当然だと思ってるしどうにもならんわ。
0841病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 19:25:37.31ID:liejK35i0
パーキンソン発症している家族の男性老人について
パーキンソンと認知症は関係があるのでしょうか？
70台なので年齢なのだといえばそうなるんですが、
先日、連れと自分の子供の生年月日を書かせたところ、連れは正しくかけたようですが
なんと自分の子供数名の誕生日がずれていました。
数日の誤差範囲、西暦は数年ずれていました。これはやばいでしょうか？
0842病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 20:17:48.18ID:U/T4LFRj0
>>841
家族から見て異常さを感じるなら壊れ始めてると思う
とはいえ認知症の判定に関しては主治医に諸々相談しなさいな
0843病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 20:42:39.92ID:lfhujQUs0
リハビリとか代わりにやってあげられないんだから、迷惑かけてる自覚あるなら必死にやってくれよ
一人で生きれない、死ぬことも出来ない、殺す訳にもいかない
本当に困る
0844病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 20:53:38.97ID:XjVKdRu/0
>>841
ウチのオヤジは、ボケる以前に子供の誕生日なんて知らんわ。
0845病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 22:24:27.33ID:liejK35i0
>>842
しっかりしてるところとぼんやりしてるところがあります。
このレベルだとどういう対処法がいいのでしょうか？
家族に一緒についていって本人のいる前で認知がかってるんですがという相談はまずそうですが。
エピソード記憶や勉強に関することは今も強いです。
でも誕生日は連れは覚えてるようですが、子供がアウト。完全に忘れてるのではなく
年と日にちがぼやけてる。ずれてる。
いわばなんでしょうか。鳥越のような微妙な時があるのに似ています。
あの選挙のときのように、年齢も近く、表情が平坦のときも時々あるようです。

>>843
それは困りますね。こちらは多少認知がかってるやばさはありますが
一週間に数日リハビリに真面目にいっています。
0846病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 22:26:19.04ID:liejK35i0
パーキンソンのときは認知症はどういう対応になるのでしょうか？
全く別物として新たにそういう病院にいくものですか？
それとも関連する症状として取り扱うのでしょうか。
パーキンソンがあるので、気になります。
0847病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/18(火) 23:17:33.20ID:tqE5hUir0
表情が平坦になりやすいのはパーキンソン病の症状でもあるし、
個人的にはお孫さんの誕生日を覚えられないのも老化による記憶力の低下なのかなと思ってしまいます

自分の母も子供の誕生日は覚えてるけど孫の誕生日は忘れちゃうという同じような感じですので、携帯や手帳に家族の誕生日をメモしていますよ
子供と孫じゃ一緒に過ごしている時間も違うし、歳を取ると新しい記憶が定着し辛いのは普通のことのように感じられます
どちらかというと、記憶がスポッと抜け落ちたり、今まで出来ていたことが出来なくなったり、手順が分からなくなったり、手際が悪くなったりの方が危険信号のようにも感じられます
（私自身も甥姪の生年月日覚えられません。いつもメモ頼りです。こういう人間もいるということで。）

御本人の普段の様子や性格からして覚えられないのがあまりにも不自然ということなら、私もここで聞かずに医者に行った方がいいと思います
神経内科の先生で認知症の診察もやってる方もいると思うので、いつもの診察と一緒にチェックしてもらうこともできるのでは？
かかりつけ病院の規模にもよりますが。
まずは病院や医師会に相談してみるのが一番だと思います
0848病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/19(水) 18:55:19.12ID:v/Tu9xBG0
メネシットにナウゼリンを追加して2週間たつけど
あまり効かんよ～
0850病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/19(水) 23:12:43.84ID:pdEu+p2M0
>>847
表情は多分パーキンソンと思います。それと孫ではなくて子供です。
孫じゃなくて子供なんだからちょっとやばいですよね。孫なら覚えられなくても仕方が無いと思います。
連れのはさすがに覚えてるようです。
誤差範囲で生年月日の年とひにちが少しずれただけですが。

記憶がスポッと抜け落ちたりって具体的にどういうものでしょうか？

記憶力に自信のあるタイプだったので、子供の誕生日生年月日数年違いと
日にちの数日違いはアルのかと思い聞きました。
パーキンソンの症状がでてからは
特に最近は認知がかってるような不安定さがみられてはいたので、その延長線にも思えます。
0851病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/20(木) 08:47:53.10ID:fOhFduQ10
>>848
メネシットが効かないの？
吐き気止めが効かないの？
どっちも効いてないとか？
0852病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/20(木) 20:51:16.76ID:dtNsrOQt0
>>851
吐き気の方です。
まだ確定診断が降りてないのですが、
主治医は7:3でPDだろうとおっしゃっています。
0853病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/21(金) 13:56:16.24ID:0Yp1CB4a0
>>852
吐き気は多分収まってくると思うよ
某偉い神経内科医がずっと吐き気止めには
ナウゼリン推奨してたから定着してるけど
余り長く飲み続ける薬ではないみたい
0854病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/22(土) 13:33:28.85ID:AOc7Gkx/0
５月にdatスキャン受けてパーキンソン病だと診断された。まだ軽度なのでドパコールL50を一日一回処方されたが、酷い吐き気が一日中続いて断念した。
薬に恐怖感が有ったので、一応運動療法で頑張りますと言った。運動療法しても悪くはなってないけど、震えが止まらなくて困ってる。
７月末に診察を受けるけど、吐き気止めを飲みながら、ドパコールを飲むべきでしょうか？
先生からは次回ドパコールを処方すると言われてます。貼り薬だと吐き気が少ないとかないですか？以上宜しくお願いします。
0855病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/22(土) 15:09:34.60ID:7FxIBuxh0
>>854
ドパコールは吐き気の問題で増やせないと思うのでアゴニストのパッチに変更という手はある
Lドーパのパッチ型は存在しない
または、Lドーパもアゴニストも止めてシンメトレルを試すのもいいと思う
0856病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/22(土) 17:01:13.47ID:AOc7Gkx/0
>>855
ご返答ありがとうございます。
ドパコールを処方されたとき副作用が出たら、その時点で服用をやめて良いと言われました。だから朝一錠飲んで夜まで吐いたのでやめました。

次に診察受けた時に副作用出て捨てたと言ったら、また同じ薬で吐き気止めを飲みながら再開すると言われました。
再開する気にはなれないので、迷っていましたのでご助言ありがたいです。
メモして先生に相談したいと思います。
0858病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/22(土) 20:23:17.08ID:riI2W5sb0
主治医と腹割った相談なんてしないくせに
インターネッツや伝聞（白目）で得たニワカ知識振りかざして
医師の処方等をないがしろにする

この典型的馬鹿患者に共通する心理状態ってなんなんですかね
0859病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/22(土) 20:26:28.03ID:riI2W5sb0
あ、我が家のパーキンソン妖怪の事です
認知も始まってるから死ぬまでこの調子なんだろうなあ
0860病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/24(月) 16:08:20.99ID:tgQ9ADU50
普通錠のセレギリンから口で溶ける錠剤（エフピー）への切り替えを打診されているのですが、エフピーってどんな味がしますか?
苦かったり不味いなら、今の薬のままにしてもらおうかと思うのですが。
ご存知の方教えて下さい
0861病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/24(月) 17:00:50.55ID:xtlH0RdH0
エフピー錠はほんのり甘くて服用しやすいですよ
0862病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/24(月) 19:34:18.25ID:ExWLNm/D0
861さん
教えていただきありがとうございます。切り替えてみようと思います。
0863病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/27(木) 19:08:02.33ID:+AcXcZTB0
どのくらい運動したら良いのか分からない
今のところ薬でコントロール出来ているので
筋トレしてだいぶ筋肉はついたけど…
0864病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/28(金) 09:04:48.82ID:TTFPvVvN0
筋肉量も大事だけどストレッチと体幹（バランス）鍛えるのも意識した方がよさげ

我が家のパーキンソン患者は
元々運動しない→病気を理由に一層運動しない→筋肉激減
→姿勢制御・身体制御が困難に→わずかに残る筋肉がどんどん固くなる
→更に運動量減る→痛い疲れるとリハビリしない→更に筋肉激減
のループ末期なんで完全に手遅れ
0865病弱名無しさん
垢版 |
2017/07/28(金) 14:29:26.44ID:tMbEknL30
なるほど、納得。
体幹バランス大事ですよね
ヨガも追加しよう
ありがとう
0867病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/03(木) 21:20:01.46ID:RhNVfry30
2年前にパーキンソン病の診断された69歳の母が最近寝たきりになって意識もはっきりしなくなってきました。
入院して点滴だけで飲み食いを嫌がってしません。
もともとの性格が内向的でいつも何かにつけて我慢をして病院に行ったり薬を飲むのを異常に嫌うので他の病気でも病院にかかる時はひどくなってからが多いです。
春までデイに通ってましたがリハビリも投薬もすごくイヤイヤしてました。
ここのスレをみてそういえばかなり前からシャンプーの時に水がかかるから息をどうしていいかわからんと聞かされたけどあれもパーキンソンの症状だったのかな
ここ一週間、何て話してるか聞き取れないことが多くて不機嫌になって怒るのですが今日は1日反応がなかったです。見舞いに行って手をさすってやることしかできません。
ここのスレの当事者や家族の方の症状が軽くなりますように
まだあきらめたくないけど近々別れが来るかもしれないという覚悟もしないといけないのでここのみんなならわかってくれると思って吐き出させてもらいました。長文失礼しました。
0868病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/04(金) 00:24:43.78ID:7qWQrOSh0
出来ることをやれたなら悔いは無いのではないかな
0869病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/04(金) 09:56:26.30ID:jNiGTTXC0
>>867
診断から2年でゴールが見えそうなら正直羨ましいわ

終わりが見えないまま10年15年と緩やかに壊れ続けてくパーキンソン本人も苦しいだろうが
更に脳梗塞や認知症が追加され迷惑をまき散らすだけの存在になると
介護に巻き込まれた家族は膨れ上がったストレスの日々で壊れるし、さっさと死ねって思うようになる
0870病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/04(金) 10:56:39.28ID:vNDaopLe0
まあ2ちゃんだから比較的現実や本音言えるべきだとは思うが一応当事者と介護者両方いるんだから双方多少は気を使った方が良くないか ｗ
介護専用スレもあることだし
0871病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/04(金) 13:40:14.29ID:dRmaKe3+0
パーキンソン病の人は夏に弱いって本当ですかね。
この夏は精神的なものか夏バテもあるのか、過呼吸になったりとひどいです。
涼しいところにいてもしんどいです。
やりすごすしかないのでしょうか…
0872867
垢版 |
2017/08/04(金) 14:03:25.12ID:v/28oP4L0
昨日は苦痛を顔に出してましたが今日は口開けてずっと寝てます。
いよいよ尿道カテーテルになったのでほんとに覚悟しないとですね
診断されてから徐々にタオルを畳めなくなったり着替えの前後ろがわからなくなってたのですが元々がのんびり屋なのか我慢強いのか特に怒ることはなかったです。
自分は遠方に住んでて4月に会った時はトイレに手すり伝いでいけてたんですよね
上のレスの方みたいに暑さに参ってるのかな
先週帰省して少しでも話ができてて飴を食べる動作をしたり幻覚がすごかったようでした。
まだ69だしパーキンソン病は発症してからも寿命を全うするみたいな認識でしたので急なことで意外だなーと思いました。
これ以上は日記みたいになってしまうので名無しに戻ります。
0873病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/05(土) 18:03:43.98ID:fG34WGB00
>>870
でも匿名だからこその本音だよね
回りの家族はいい迷惑だよ
0874病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/05(土) 18:06:30.28ID:fG34WGB00
イヤイヤやだやだ出来ないやって！をもう聞きたくない
思い通りにならないとそんな時だけ大声だして大騒ぎ
本当しねって思う
疲れたから～体痛いから～気持ち悪いから～って理由をつけてリハビリしなかった結果の寝たきりなのに、何様だよ
0875病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/05(土) 18:54:55.71ID:JJzwZe6S0
話ができてるうちはイライラすごいするけど嚥下障害になって声が出せなくなると言いたいことがわかってあげられなくてまた違う悩みになるよね
0876病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/05(土) 18:58:21.27ID:JJzwZe6S0
そんなふうでほとんど話せないパーキンソン本人からあんたは幸せになりなさいって言われて涙が止まりません
0878病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/06(日) 02:16:59.64ID:nrqo99qo0
でも元は正反対の性格なんだよね
ストレスを内にため込んで嫌なことも文句言わず黙ってやっちゃう人が多い
0879病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/06(日) 07:17:44.06ID:aSg4mY8Q0
安静時振戦とは何か。
私は横になって完全に脱力した安静状態では指の振戦はありません。
しかし椅子に座って安静状態の時は肩腕手先に微妙な力が入っており指の振戦が少しあります。

みなさんは横になっている時と椅子に座っている時とで指の振戦はそれぞれどのような状態ですか？
0880病弱名無しさん
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2017/08/06(日) 08:04:04.98ID:X9a+6JEE0
うちの母は横になってる時は特に震えてなかったなー
食事時に震えが酷くてたから脱力してたら震えはないかも
0881病弱名無しさん
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2017/08/06(日) 09:49:38.31ID:iVVqnCEO0
>>874
アナタもパーキンソン病になれば解るよ
異常な体の重だるさ、立てばバランス障害、
歩こうにも足が運ばない
辛いよ
0882病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/06(日) 10:16:29.99ID:vCf+qBMo0
>>878
そして、起きても居ない先の事を悪い方に考えてストレスを溜めて
しかも、融通の全く利かない性格だ。

病気になって色々なタガが外れたのか
この間、ケアマネージャーに暴言を吐いたみたいだ。
0883病弱名無しさん
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2017/08/06(日) 10:24:36.35ID:vCf+qBMo0
>>881
それでも動かなきゃ動けなくなる
リハビリして99歩あるけてたのが100歩になるのと
リハビリしても1000歩あるけてたのが999歩になるのとでは
精神的に大きく違うんだろうけどね。
0884病弱名無しさん
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2017/08/07(月) 20:01:58.10ID:0Bt/CC0G0
胃ろうの選択を迫られてます
70歳の母親です
鼻からチューブを入れて栄養剤で命を繋いでるけど
見舞いの時以外は鼻に触らないように手を固定してしまうので心苦しいんです
0885病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/07(月) 20:46:30.12ID:Q8yZgvxh0
>>884
元気な頃は延命についてどういう考えだったのだろう。
ウチの母は延命は嫌だと言ってる。
0886病弱名無しさん
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2017/08/07(月) 21:09:53.40ID:0Bt/CC0G0
延命は嫌だと言ってました
入院先で一時的に鼻からチューブを入れてぐったりから回復してきましたが
ニコニコ笑ってる姿を見るとまだ生きてて欲しいとか
延命を望んでないので自然になるのを見てるだけなのか
と本当に考えされられます。
0887病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/07(月) 21:30:21.25ID:Q8yZgvxh0
>>886
苦痛が無いのなら胃瘻も１つの選択だね。
自分の母がそうなったら生きていてくれるだけで良いと思うかな。
0888病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/08(火) 00:35:12.95ID:NaxRqZp80
優しくしたいのに優しく出来なくて辛い
0889病弱名無しさん
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2017/08/08(火) 00:37:07.41ID:NaxRqZp80
親がパーキンソンで寝たきりであることを未だに受け入れられずに、元気だったころと比べて不自由な今の姿や弱音を吐かれたりすると、イライラして暴言吐いてしまって自己嫌悪鬱になる
0891病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/08(火) 01:38:45.41ID:NaxRqZp80
一番辛いのは本人なのにな
本人ですら病気を受け止めきれずに、現実逃避してて、死ぬこと考えてるほど
そんな親に優しく出来ない
暴言吐いてしまってる自分を殺したい
0892病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/08(火) 16:16:19.93ID:TRKN2t+j0
死にたいだのいっそ殺してくれだの言うパーキン妖怪は
単に構ってほしいだけなんで、まともに相手するだけ無駄

死に際まで人任せとかふざけんなと
てめえの自殺なんぞに指一本貸してやらん
そんなに死にたけりゃ一人でやれや

等と突っぱねてやれば
死ぬ死ぬアピールじゃ気を引けないと理解して大人しくなるよ
0893病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/08(火) 16:57:22.62ID:QNzVufQw0
うちのかあさんも家での生活が不自由になって
とうさんに私は死んだ方がいいとやろうか？と言うのを聞いてかなしくなりました
でもその後に入院して今は波はあるけど落ち着いてます
なんて言ってるかわからないけど笑ってる顔を見てるとこちらも嬉しいし
辛い時はここで愚痴って発散しよう
0894病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/09(水) 09:29:53.72ID:a+DU51Y50
注:ここはパーキンソン病を語るスレです。
0895病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/09(水) 12:09:05.31ID:f0YG7Lea0
893へのレスでしたら
うちのかあさんパーキンソン病です
6月まで歩いてトイレに行けてたのに急に寝たきりになって家族みんなショック受けてます
0896病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/09(水) 21:31:55.29ID:gStkDUCl0
介護の辛さを吐き出すのは構わないと思うけど
ここはパーキンソンで苦しんでる本人も読む場所だから
少し控えてくれると嬉しいな。

介護者のスレもあるよ。

【認知症介護】親だからこそ【一人の辛い毎日】12
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1501424158/

★認知症介護者の質問相談スレ★1
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1488643558/
0897病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/09(水) 22:31:15.26ID:Jjkna35P0
パーキんソン病も進行していけば否応なしに家族に迷惑かけるし、進行した未来の姿を知ることが出来るし、家族の本音をきくことで迷惑かけないようにリハビリしようと改めて決意出来るよ。
自分が寝たきりになってからじゃ、自分から発信することも出来なりそうだしね。
要介護認の未来と現実を知るのも大事なこと。
0898病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/10(木) 09:28:08.48ID:YF33iBXi0
パーキンソン病診断間もないけど、毎日必死にスポーツクラブ通ってる。
でも介護してる人が患者を罵ってるのをみると、自分の未来に絶望する。
心配までは許容範囲だけど、人格否定は悲しいよ。
0899病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/10(木) 14:12:34.98ID:EnHqsvQJ0
ちゃんとお礼と感謝を示してるか同化じゃないの？
やってもらって当たり前だと放り投げたくなるわ。
0900病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/10(木) 20:51:59.23ID:8voiKbxY0
もうね
寝たきりになってわがまま言われると最悪だわ
一人のせいで家庭崩壊
金も足りない
残された家族の苦しみの上に行き長らえてる

動けてるうちに自○でもしてくれた方が残された家族は楽だったわ
精神的にも金銭的にも
今はもう理屈とか情とか抜きに、この介護地獄終らすために消えてくれと思う
0902病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/10(木) 21:37:44.09ID:8voiKbxY0
お前がいなけりゃかからない金だよ
妖怪め
0905病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/11(金) 10:58:53.17ID:laro9oYy0
パーキンソン病の本を読むと投薬は主治医と相談して、一人一人オーダーメイドって書いてある。
でもここ読んでると、細かく投薬変えてくれる医師は居ない感じだけど、実態はそんなものですか？
0906病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/11(金) 17:08:09.28ID:IEj/u6P50
もしそう読み取ったんだとすれば多くは医師のせいじゃなく
自分はまだガラクタじゃないっていう安いプライドから病気を軽く考え
服薬管理も適当な上に医師の前ではカッコつけて症状の悪化や異常行動を説明しない・ごまかす
そういう「まだ動けて認識の浅い」初期パーキン患者が招く自業自得

少なくとも我が家の主治医は
患者本人が都合悪いエピソードを喋らないって理解してるんで
毎月の診察時には家族視点の情報や要望をよく聞き
それらを元に処方調整してくれてる
0907病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/11(金) 17:35:00.73ID:IEj/u6P50
人並みに動けなくなってるにも関わらず
いつまでたっても甘い認識の妖怪もいるが…
それはもうそれこそ自業自得なんで論外
0908病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/11(金) 18:11:56.25ID:JHSr/5xD0
糖尿病患者はｺﾛｺﾛしろって言ってたアナウンサーみたいなニオイするな
0909病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/11(金) 21:15:45.48ID:jPDOxNRb0
>906 うちの家族もこれだ！
まだ仕事をしているときは、会議とかの前に緊張するからという理由で
服用時間外に気まぐれで薬を多目に飲んだり
パチンコに勝手に出掛けて、食事も忘れて１日台にむかって
食事もせず薬を飲み忘れたと言ったり…。
真面目な人がなるとか、どこが？で家族は振り回されっぱなしだった。
通院が２ヶ月ごとなので、手元に薬があるから
自分でちょいちょい好きにしてたんだな。
結果それが悪くて進行が早まったみたいで 、
好きにしたいなら主治医は要らないなと呆れられたわ。
根拠なき自信で振る舞うって、ありがちなんだな。
0910病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/11(金) 22:37:40.84ID:p3l4+mD50
真面目にコツコツとリハビリと服薬コントロールしてても悪化は止められないのに、自分都合で病気をコントロール出来るなら難病指定になんかならねぇもんな
0911病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/11(金) 23:05:08.12ID:Psa4TeqA0
奥が深いですねパーキンソン病って
うちの母も変なところ糞真面目で融通がきかないです
潔癖で他の家族と洗濯を分けたり手洗い後のエアータオルの壁？みたいなのに当たったら洗い直してたりしてました
診断後2年であっという間に寝たきりになってしまい
薬は毒だから飲みたくないリハビリはやる気ない家事とかほっぽいて出かけたら時間を忘れて帰りが遅くなったりしてましたね
今は後悔してるのか諦めてるのか苦虫つぶした顔してます
0912病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/11(金) 23:50:16.43ID:98V+70pt0
薬は副作用が怖いよな
特にこの病気は
飲まずに済むなら飲まない方が寧ろ良いだろ
0914病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/12(土) 01:29:15.46ID:SPJ9SCfK0
夏休みかな？

薬飲み忘れてって、悪性症候群が怖くてそんなことできない
0915病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/19(土) 14:34:15.29ID:KeQfjO5R0
>>911
見つかったときは初期じゃなかったんですか？
初期で見つかった老人で男性ですが、進行してるいたいでまた病院です。
一応リハビリと投薬ですが、自宅で熱心に運動はしません。それでもリハビリしないよりはましかと思っていますが
もっぱら病院での週に２回のリハビリのみ。本人は体操をしてるみたいにいいますが
いつしてるのやら。多少歩いたり散歩や人との交流はそこそこありますが、運動までは積極的にしません。
もっぱら自宅では身動きしない固定状態でテレビばかり。

もっと運動を頻度高くやれば違うんでしょうか？
投薬については、自分で管理できないレベル（認知症？）なので家族が全部管理。それでも時々飲み忘れが発生します。
飲み忘れってこの病気には、かなり悪影響なんですか？

>>914
悪性症候群とは？
0916病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/19(土) 14:42:14.76ID:KeQfjO5R0
>>906
うちもそうですよ。医者がそこを理解して対応してくれるのは優秀ですね。
こちらは確認もなく、家族が気が付いて家族が無理に一緒に行くようになった経緯があります。
とにかく
虚偽の報告
自分はまだ大丈夫！医者の見立て→ものすごく悪くなっています→そんなことあるはずはない！
車の運転は強硬手段で辞めさせましたが、そうでなければ人をひくなり事故を起こしてニュースの当事者だったです。
ドクターストップかかってるのに、まだ運転できる！家族が困る！ですからね。

はぁ？
って感じですよね。見つかって初期で数年経過していますが
とにかく体の支えが不安定で軽く押しただけで転倒しそうだそうです。
一人で外出色々できるのでまだ初期で踏みとどまってるんでしょうかね。
誰かの介助が常時必要ではないので初期のままなのかと思いますが、歩くのはかなり遅く
行動を起こすのに人の何倍も時間がかかるので人よりかなり時間をとらないといけません。
例えば外出でバスにいくのでも１０分早くしないと無理な感じです。
走ったりなんだりがこの病気不可能ですよね？何か災害（地震、洪水、など緊急事態）でも起こったらアウト。
火事場の馬鹿力でもでて、急に走り出したら驚きますが。

体の回転もするっといかないらしく動き方が変になりながら回ったり遠回り？
歩くのもすんなりいかないみたいですね。
0917病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/19(土) 14:45:50.27ID:KeQfjO5R0
>>899-900
これってどの介護の立場でも同じみたいね。
される側がお礼とかいうと関係が良好らしい。
だから、介護事前準備ではお礼の伝え方勉強するらしいよ。される側が、前にテレビでやっていた。
大事なことだと思う。
事件とか不幸な事態を防ぐため。
0918病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/19(土) 14:49:51.64ID:KeQfjO5R0
>>892-893
うちの婆さんは、施設に預けられた後、死にたいばかりいうようになったそうだ。
どうも弱った状態になるとそういう人が増えるね。

悔悟される側とか、病気になった人（精神も含む）はこれが多い。

>>867のとかみると、うちのはかなり初期だったのか、進行が遅くて恵まれてるんだと思うよ。
華族はすぐに悪くなった、悪化した！とか悲劇の主人公になりたがるけど
ここの人からしたら、憤怒ものだろう。
0919病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 01:04:54.56ID:r+X7J8hs0
>>915
『悪性症候群　パーキンソン病』で検索してみてください
大切です
0920病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 07:46:52.24ID:J0Xfd6cG0
老人だと、パーキンソンとともに認知症としか思えないような状況になることが多いと思いますが
その場合、パーキンソン治療の病院で、認知症の治療はしないのでしょうか？
それとも別に精神科みたいなところで、認知症の治療をしたほうがいいんでしょうか？
0921病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 10:40:28.24ID:pmb8gfGg0
認知症で精神科はやめた方が良いと聞いた
抗不安薬や抗精神薬は嚥下機能を低下させるって
誤嚥性肺炎おこすって
0922病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 13:46:50.68ID:J0Xfd6cG0
>>921
ありがとうございます
認知症で精神科と思える人もいますが、何か精神的な病も併発でしょうか
パーキンソンも精神と似たような投薬になるみたいですし難しいかもですね

スレを読んで>>918みたいな内容で、他と恵まれてるというようなことをいうと
恵まれるという言い方にかちんとして怒る人は普通ですか？
それとも言ったほうが全面的に悪いのでしょうか？
0923病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 13:47:55.14ID:J0Xfd6cG0
認知症はパーキンソン治療してるところで、ちゃんと対応してもらえるのでしょうか？
皆さん老人の場合どうですか？
精神科はやめたほうがいいとなったら、例えば認知的な問題で漢方薬だしてほしいというとき
同じ医者にその旨伝えて対応してもらえますか？
0924病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 15:07:19.36ID:uCeJ2bWz0
>>923
漢方は嫌う医者もいるし、合う合わないの判断は難しいらしい
自分とこの医者は漢方はわからないと言っていた
ネットで漢方を積極的に使ってる病院は調べられる
今のところで出来るか聞いてみるのは悪いわけではないから取り敢えず聞いてみて、駄目なら他へ行こう
0925病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 18:33:15.85ID:vXnxkQ9y0
「パーキンソン病とレビー小体型認知症は同じ病気」という認識でいいんだよね？
0926病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 18:49:12.98ID:JUoI97MW0
原因となる物質は同じだけどレビーに抗パ薬はあまり効かないどころか副作用が強く出るみたい
うちは医者からレビーの方が厄介と言われた
0927病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 19:09:58.55ID:5I3qo0Dt0
>>920
パーキンソン病の認知症といえばレビー小体病を思い浮かべがちだし
実際にレビー小体型認知症も遅かれ早かれほぼ必ず合併する
だけどどっちかというとメイン症状は老人性認知症の急性増悪だよ
そして老人性認知症には治療なんてない
できることといえば積極的に離床して人と話したり作業をすること
精神的な負荷を極力かけないこと
薬でどうこうするようなもんじゃない
0928病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 19:13:37.50ID:R9Wq4quU0
後、自分とこの医者の言葉だけど認知症は脳、精神関係の医者よりも、身体全体を診れる医者にかかりなさいと言われた
身体をキチンとメンテナンスする事でストレスを軽減させられるからって
0929病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/20(日) 19:35:33.61ID:5I3qo0Dt0
嚥下でいうならとにかく頸部の可動性は守るべき
特に後屈して固まってる人はなんとかなるうちになんとかした方がいい
0930病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/21(月) 00:38:11.85ID:NK9NTapp0
老人男性ですが、最近急に片足が不自由が増してて大変みたいです。
これはどうしようもないですか？
今度病院に行くことになっていますが、一応一人でなんでもできますが
薬管理は他人任せ、ぼやっとしたところが多数あり、しゃべりも気を付けないと
もじょもじょなって注意されています。年齢のせいもあるかもですが
前は大声で迷惑だったくらいで、もじょもじょが始まったのは病気の症状がでてきてからです。

古江はなくて、足の引きずりです。片足のみで体は不安定で押されるとすぐ倒れるくらい安定性がないです。
投薬はされていて徐々に増やされていると感じていたところなので、どうなるか気になります。
一応リハビリは週に2日言ってますが、他は運動やストレッチを必死にやりません。
気が向けばラジオ体操、散歩くらいです。行動はスローペースでかなり早く準備しないといけないです。

不自由で大変と本人も感じ、見てる人も感じるのは最初病気がわかるきっかけになった片足ではないかと推測しています。
0931病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/21(月) 00:42:19.91ID:NK9NTapp0
>>827
認知症って治らないんですか？効く薬もないのでしょうか。
老人だとそういう問題も多いとこのスレを見て思います。
人が大好きなのでかかわりは大丈夫ですが、ストレスというのは例えば？

>>928
それは精神科ではなく、どこになりますか？
内科ではないだろうし

>>929
幸い初期で見つかったせいか、嚥下に今のところ大きな問題はでていません。
特に後屈して固まってる人はなんとかなるうちになんとかした方がいいというのはよくわからないですが
どういうことですか？ただ昔から痰が絡んだり、のどの部分で色々騒音を出します。歯磨きとかでもすごいです。
パーキンソンとは関係ないと思いますが。
0932病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/22(火) 02:30:26.63ID:ml0ps6Ds0
次スレですが>>1に、基本的な重要なパーキンソンの情報があるといいと思いますが、どうでしょうか？
テンプレ的に、皆さんがわかっておくといいテンプレもあると嬉しいです。

ところで、このスレでも過去話題になったパーキンソンの遺伝についてです。
親がパーキンソンです。前から気になる症状が自分にでてきています。
それは病院にすぐ行くほどでもないのですが、
足に違和感があります。しびれや硬直というはっきりしたものではなく
伝えにくいのですが、違和感が片足のつま先から太ももの全部にでることがあります。
ちゃんと足もあげられるんですが、あげられなくなりそうな感覚の違和感です。
親も最初に足に異常がでたので気になっています。
実際に親子で同じパーキンソンになる例はあるのでしょうか？またこの違和感はパーキンソンと関係がありそうですか？
0933病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/22(火) 04:56:01.23ID:0fMEzj3Q0
遺伝といえば、今の母の症状と随分前に亡くなった祖母（母の母）の症状はそっくりだ
でも、我が家の隣に住んでた老夫婦も夫婦で同じようなボケ方をしていた
卑近な少ない例だけじゃ訳がわかんなくなるなw
0934病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/23(水) 02:08:00.60ID:hjMO6Vuu0
次スレのテンプレ、この病気に詳しい人
たたき台作ってほしいです。
0935病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/23(水) 11:49:46.07ID:4g3FOrXM0
まだ確定されてなかったけど、
エフピー錠止めたらまた歩きにくくなったので
薬貰いに病院行ったらパーキンソン病
0936病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/23(水) 11:53:19.98ID:4g3FOrXM0
すみません 送信されてしまった

パーキンソン病にしか効かない薬だから
たぶんパーキンソン病だね、と言われた。
運動とかした方がいいですか？と聞いても
特になにもしなくていいよと…

なんか本当に、なにしても駄目なんだな…と思った
0937病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/23(水) 12:16:07.99ID:9/ai3qOs0
>>936
うちの父もそう言われましたが数年後、脳血流シンチグラフィーでレビー小体型認知症と診断されました
レビーには抗パ薬が効かないと聞くのに不思議です。
0938病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/23(水) 12:22:19.40ID:FlfeHIFn0
レビー小体型認知症とパーキンソン病は発症部位が違うだけで同じでは?
大脳か小脳の違いでしょう。
0939病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/23(水) 12:51:38.12ID:9/ai3qOs0
>>938
発症部位だけかもしれませんが、レビーに抗パ薬は効かないらしいです。
うちの父には抗パ薬は副作用だらけで抗認知症薬も効きません
レビー認定される少し前までは抗パ薬の効果はあったらしいですけど
漢方は少し効果がありました
脳の萎縮などはなく、物忘れ等もまったくありません
頭はしっかりしているけど動けないし幻視があるという状態です。
0940病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/23(水) 12:57:27.43ID:FlfeHIFn0
>>939
パーキンソン病の末期も幻覚、幻聴が出るようです。
ウチのオヤジも今は歩行困難だけだけど、そのうちに認知症状態もでるんだろうな...
0941病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/23(水) 18:37:03.88ID:UKrlbMwv0
>>940
幻覚や幻聴は薬の副作用だそうです。
うちの父の幻視は薬をやめても消えませんでした。
幻聴などはありません。
抗パ薬はまったく効果がなく副作用の被害妄想が悪化しただけでした。
それも薬をやめたらなくなりました。
0942病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 04:35:41.26ID:4AJV3oGW0
>>941
幻聴ってどんなものですか？
幻覚もどういうのか気になるので、体験したことのある人教えてください。
0943病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 06:39:04.01ID:esWMLLiQ0
聞こえないものが聞こえる、見えないものが見える。そのまんまでしょう。
0944病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 19:11:33.93ID:4AJV3oGW0
>>943
そんな当たり前のことはわかりますよ。
例えばどういうことがみえ、どういうものきこえるかです。
例えば認知症ではよくものとられ、統合失調症は悪口を言われるというのが多いと聞きます。
0945病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 19:12:49.77ID:4AJV3oGW0
パーキンソンだと話を作るとかありますか？
それともパーキンソンとは無関係の認知症？
それとも性格的問題ですか？
状況把握してないのに、すぐに平気で当人が話を作り出して困ります。
辻褄合わせみたいな現実に起きてないことを勝手に創作します。
0946病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 20:31:56.96ID:vy2Fzr3l0
>>945
認知症の症状の一つに妄想があるみたいです。
それと認知症の人は他人の前では取り繕いをするとか聞いたことがあります。
父の幻視は知らない人が家の中に居るというものです。
0947病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 21:30:03.11ID:2RgFoUmZ0
我が家のパーキン親父が見た幻覚も見知らぬ老人達や子供ってパターンだったな

妖怪＜火事になるからやめさせてくれ
A　　＜は？（突然何言ってんだコイツ）
妖怪＜タバコ吸ってる
A　　＜（？？）だから誰が？俺もお前もタバコなんて吸わねえだろ
妖怪＜知らない人達がタバコ吸ってる
A　　＜（？？）どこに居るんだよ
妖怪＜ほら、そこに（真顔）
A　　＜誰もいねえｄ…あっ（察し）

これが噂の幻覚かと理解はできても
焦点の合わない視線のまま本気で訴えてくる様は心底気持ち悪かった
キチガイというよりホラーじみた体験に慌てて主治医へ連絡し
処方調整して貰ったら一発でおさまったけど
あんなのを数日相手させられたらこっちの精神汚染されるとこだった
0948病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 21:44:00.80ID:aKtbaqvd0
何年も前に死んだ猫が病室にいる
主
治医が夜中に変装して、患者にばれないようにしつつ病室を巡回しながら様子見にきてる
(昼間と同じ服装では、休めてないと患者に心配をかけてしまうから変装してるらしい)
100キロも離れた先に住んでる免許のない友人が、車で運転して会いに来てくれたが、病室まで来ず、病院の入り口で帰っていった←本人は寝たきりなので見える訳がない

夫が取引先の奥さんと浮気してから、見舞いにきてる
浮気するときは赤いポロシャツをきて出掛けていく
セックスしてるところを私は何度もみた←寝たきり、遠方の病院に入院してる為見れる訳がない。そもそもその取引先はとっくに取引切れてる

ピストルもった男が部屋の隅にいる
今、バンバンうってるからパトカーを呼べ
呼ばないお前は私を一緒に殺そうとしてるのか！と叫ぶ、暴れる


これらがうちの親の妄想幻覚
とにかく叫ぶ。大声で叫ぶ。
身寄りがまったくこない痴呆の自我を失った死にかけのおばあさんとペアの相部屋にしてもらって、やり過ごしてもらったわ。
0949病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 21:46:33.75ID:aKtbaqvd0
>>947数日で収まってよかったね
うちは四ヶ月かな

そーいやあと、やたらと芸能人と友達とか、あの芸能人は私の最初の夫だったおかそんな話ばかりしてたな
頭の中お花畑でめでてぇやつだな、と思ってたわ
0950病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 22:02:14.72ID:4AJV3oGW0
>>946
ありがとうございます。レビーっぽいですね。
取り繕いって認知症じゃないふりをするってことですよね？
他人の前だとできるようにふるまったり困ったものです。
0951病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 22:05:58.92ID:4AJV3oGW0
>>847
薬の副f作用ですか？
妖怪ってお父さんのことですか。

>>948
症状だけみると統合失調症なんですが、パーキンソン？レビー？６０代くらいの女性？
0952病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 22:13:08.64ID:aKtbaqvd0
パーキンソン。悪性症候群やったあと強い薬使うことで一気に体調戻すことにしたら、滑舌とかよくなって一見普通の人との会話なみに滑らかに話せるようになったけど、副作用で幻覚がでて来たから人格は崩壊だよね

その後治療引き継いだ医師は人格を戻すことを優先して、今は口調はもごもごもそもそ。でも幻覚や妄想はゼロになったよ。

そんでもって今の医師は多臓器萎縮？も視野にして治療したいと話してくれた。トバの薬のききが悪いのかな。。。
0953病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/24(木) 23:39:42.72ID:vy2Fzr3l0
やっぱり薬による幻覚妄想は薬の調整で無くなるもんなんですね…
薬をやめても幻視だけは残ったからもうどうしようもないのか
0954病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/25(金) 00:48:18.33ID:eoS0uOyP0
あの～。今までスレ立てしてた者ですが、私が病気なのではなく、身内にもこの病気の人はいないので、どんな情報がテンプレになっているといいのかわかりません。
できればよく知っている方にテンプレを作っていただけると助かります。
0955病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/25(金) 11:28:40.66ID:lWtRhYpG0
>>954
このままテンプレ無しだったら同じで
いいんじゃない？
0957病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/25(金) 12:59:47.34ID:83TUcq8i0
いや、遠くにいる彼女。
若くはないですけどね。
0958病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/25(金) 18:51:16.16ID:cSx9HVfw0
>>954
詳しい人がたまにでてくるから、テンプレとして案を募っていったらどうでしょうか？

>>1はほとんど何もないし、>>1に重要なことを入れられるので参考サイトとか
初歩的なことでもいいので、誰か何か安打してくれるといいなと思います。
0959病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 10:16:25.56ID:5r/YvGAy0
パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)　
などの関わりも研究が進んでるようです。

また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりはしません。
そういう場合はまずは薬の副作用を疑ってください。
0960病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 10:17:48.13ID:5r/YvGAy0
テンプレこれでいい？
アトヨロ
0961病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 10:28:12.82ID:I2Nlqkuk0
急に悪化した例もあるけどね
自立した生活出来ていたのに、半年経たないうちに完全介護の寝たきり
0962病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 12:00:58.78ID:tNJOFHU30
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなるとか
全く何もなくても急激に悪化する人も普通にいるよ
そんなのテンプレに入れたら病院と揉めて治療受けられなくなる人量産するからやめとけ
0963病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 12:04:46.01ID:tNJOFHU30
テンプレ自体やめとくのがいい
この病気は本当に人によって千差万別でテンプレ作ったら予断で患者も家族も苦痛を背負い込む
テンプレするなら個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないという一文だけでいい
0964病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 13:09:19.57ID:p+IXlmEd0
見慣れない文体の人が急にw
(薬の副作用)が監視タグだった？

>>959のテンプレに関しては不採用でもいいですよ
0966病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 13:29:07.97ID:uR6Jr00K0
パーキンソン病の一般論のテンプレで良いと思うけどね。
2chの情報だけで判断する人なんて人として終わってるし気にする必要はないよ。
0968病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 13:44:23.79ID:0K3GsOXL0
ただでさえ患者数少なくて医者も困ってるのに、テンプレ化出来るほどの型にはまったものがあるかよ
こんなテンプレみて鵜呑みにしたら、早期発見出来ずに悪化する
0971病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 21:15:19.11ID:umEZShO/0
>>959のテンプレで何がいけないのかさっぱりわからない。
こう変えればいいのでは？

↓


パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)　
などの関わりも研究が進んでるようです。

また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。

※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気を付けて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。
0972病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 21:17:11.23ID:umEZShO/0
>>959
>>971出直しました。
後は、参考になるサイトや文献があればテンプレとして最初に乗せるといいと思いますが
皆さん頼りにしてるところあったら書いてください。
できれば、素人ではなくちゃんとした専門家が望ましいです。
パーキンソンに関わる医者、トレーニング指導者として活動してる人。
0973病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/26(土) 21:18:29.13ID:umEZShO/0
>>968
ネットの専門サイトでも症状その他はまとめられてますが？
解明部分は少ないにしても現時点である程度まとめられてることはあると思います。
最近見つかった珍しい病気でもあるまいし。結構な患者数がいますよ。
0974病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 00:33:29.11ID:CPyVq0It0
最近はアフェ狙いのお手盛りサイトばかりだよね
0975病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 07:37:57.99ID:a/MBrQmU0
適当なサイトのコピペで作ってあって健康食品の販売目的だったりするし。
ちゃんとした大学病院とかのでないと医療情報は駄目だよね。
0977病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 19:21:47.05ID:kzO1lilS0
頑なにテンプレ作りたがる人の裏はなんなんでしょうね？
0978病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 19:40:18.85ID:CPyVq0It0
頑なにテンプレ作らせまいとする人の裏は
なんなんでしょうね
0979コバ
垢版 |
2017/08/27(日) 19:50:53.75ID:dfGw9fIv0
質問です。ネオドパストンにアルコールって良くないでしょうか？
0980病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 19:56:10.65ID:k0SFOz6Q0
>>976
ありがとうございます。
ただのURLだと怖いのでどういうサイトか軽く説明してもらってもいいですか？
0983病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 20:01:11.80ID:k0SFOz6Q0
>>1のテンプレ総合まとめ

↓

パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)　
などの関わりも研究が進んでるようです。

また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。

※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。

順天堂大学神経内科発信の情報サイト
http://pd-patientsite.com/
パーキンソン病の手術療法
http://parkinson-dbs.jp/
パーキンソン病の進行を抑制する薬の臨床試験
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/mscd-0160_parkinson/

過去スレ
パーキンソン病　201604～
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1459783427/
パーキンソン病　201503～
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1427506029/
0984病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 20:01:54.08ID:k0SFOz6Q0
>>983
スレタイはこれ？

パーキンソン病　201708～
0987病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 23:52:50.64ID:k0SFOz6Q0
>>986
わかりやすくていいですね。いれてみます。
0988病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 23:53:33.87ID:k0SFOz6Q0
>>1のテンプレ総合まとめ

↓

パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)　
などの関わりも研究が進んでるようです。

また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。

※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。

順天堂大学神経内科発信の情報サイト
http://pd-patientsite.com/
パーキンソン病の手術療法
http://parkinson-dbs.jp/
パーキンソン病の進行を抑制する薬の臨床試験
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/mscd-0160_parkinson/
東海大学病院脳神経外科 パーキンソン病
http://neurosurgery.med.u-tokai.ac.jp/edemiru/par/

過去スレ
パーキンソン病　201604～
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1459783427/
パーキンソン病　201503～
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1427506029/
0989病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 23:54:15.47ID:k0SFOz6Q0
>>985-986
９８０過ぎてると確か圧縮でいつ落とされてもおかしくないので建ててきます。
0990病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/27(日) 23:56:29.13ID:k0SFOz6Q0
>>985-986
次スレたてました。あったほうがいいと思われる何かあれば追加でお願いします。
このスレが落ちたら、次スレに移行してください。
それまではこのスレを使い切りましょう。

パーキンソン病　201708～
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1503845719/
0991病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/28(月) 08:04:44.01ID:vSkOiCxf0
分かりやすいテンプレですね
ありがとうございました
0992病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/28(月) 09:07:14.55ID:8kXEMF2w0
ここ数日のテンプレ会議で、ここってこんなに
住民の層が厚かったんだと感心したw
0993病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/28(月) 12:24:18.67ID:UoHFTkyM0
１０００人に１人発病だけど家族を含めるとかなりの数になるからね。
0996病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/29(火) 00:14:39.59ID:2dygsFQI0
>>979
薬とアルコールってなんでもよくないんじゃないの？
0997病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/30(水) 01:03:05.22ID:1p4O6FqN0
パーキンソンの初期症状で質問です。
次スレじゃなくて、こちらにしました。
パーキンソン病　201708～
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1503845719/
身内にパーキンソン発症してる人がいます。
家族性があるということですが、初期症状として片足が重くてだるいってことはありますか？
最近ずっと片足に違和感が感じられます。パーキンソンの初期症状なのでは？と疑っています。
検査は薬の反応だけみたいなので、初期の初期だとみつからないんですよね？
0998病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/30(水) 11:32:26.18ID:j4spr6oz0
パーキンソン病と確定できない段階だと思います。
多分病院行くと、アゴニストかエルドーパを飲んでみて様子を探るって感じでは？
0999病弱名無しさん
垢版 |
2017/08/30(水) 11:35:45.22ID:j4spr6oz0
足の違和感てのがどんな感じか解らないけど
ムズムズ足症候群てのもあるよ
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