パーキンソン病 介護・家族側スレ PART 5
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パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対症療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)
などの関わりも研究が進んでるようです。
また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。
※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。
順天堂大学神経内科発信の情報サイト
http://pd-patientsite.com/
パーキンソン病の手術療法
http://parkinson-dbs.jp/
パーキンソン病の進行を抑制する薬の臨床試験
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/mscd-0160_parkinson/
東海大学病院脳神経外科 パーキンソン病
http://neurosurgery.med.u-tokai.ac.jp/edemiru/par/ >>1
乙です。
パーキンソン病患者さんの介護を行う方へ
患者さんの介護にあたる家族などの方ができることで一番大切なのは、
患者さんが上手に病気と付き合ってくれる環境を作ることです。
ただし、家族だけで支えようとすると精神的・身体的負担が非常に大きくなります。
家族だけで介護を抱えこまず、ホームヘルパーやデイサービスなど、
必要な介護サービスを活用しましょう。
それぞれ工夫について詳細があります。
https://kanja.ds-pharma.jp/health/parkinson/care/ 仕事と介護の両立の限界が見えて〜進行する「パーキンソン病」のお父様のもとへ3時間かけて通われていた息子様〜
2014年6月12日
https://kaigo.benesse-style-care.co.jp/episode/nayami/vol40/ うちは介護10年超え。
パチンコで金の使い込みもあった。外出先で起立性の貧血で白目むいて担当することもるのに
車イスはイヤらしい。調子のいいときは杖でいいけど
倒れられて困るのはこっちなんだって!
車イスを車のトランクに積むのも 肩が外れそうになるし大変だよ。
ボロボロこぽすから それを片付けて すみませんと頭下げて
外出なんてしたくなくなるわ。
いつまで人の人生を食い潰すつもりなんだよ。こっちがおかしくなるわ。 >>5
パチンコで金の使い込みいくらくらい?
年齢によるね。60くらいでそれなら先が思いやられる。 >>5 うちと一緒だ 車椅子嫌がるんだよ
本人的には動かないと筋力が落ちると思っているんだろうけど
外出先で貧血というか痙攣して動けなくなることがあって どうしようもなくなる
子供が小さい頃 歩けるからってベビーカー嫌がって 結局つかれて抱っこみたいなことあったけど
子供なら可愛いし許せたけど… >>7
動くリハビリを頑張ってもらえば?
動く=運動じゃないと説得。 ウチはちょうど10年くらい
この前に転倒して車椅子になりそう
車椅子のアドバイス有りますか?
どこで買えばいいのか?
気を付ける点とか? 福祉業界の現職からのアドバイスより、
転職した元福祉関係者の方が制度やらサービスを熟知してる
この業界には専門家はいないのかな? >>9みたいな色ボケになる可能性はパーキンソンの場合は少ないかも
あっても、体が自由に動かない
それは不便だけど、おかしくなって体が自由にできるほうが周囲はきついかもね パーキンソンでテレビ見ながら居眠りってあるあるですか?
電気代がかかって無駄なのでいってもすぐ居眠り、かといっても部屋で寝ません。 私の母も同じ事をしていました
睡眠障害の原因にもなっていましたので、その習慣と睡眠障害を治しましたら。
様々な症状が改善されました。
TVを見ながら居眠りをすると、長時間不自然な体勢になるので注意が必要なのかも >>15
レスありがとうございます。いつもひっきりなしにやってます。
ひどいと外でもやります。喫茶店とか困りものです。
疲れがひどいと食べてるのに寝ます。
「その習慣と睡眠障害を治しました」とはどうやったのですか?
またさまざまな症状が治ったということについて詳細が知りたいです。 高齢者70歳、薬の効き目って、個人差かなりありますか?症状出てまだ一年未満ですが、レボドパ0.5錠程では何も効果なしです。 >>18
医師は、その点についてスルーだったんですか?
進行が早い場合、レビーの可能性もあるのかな?その後知りたいです。 今は難病指定になってるけど、定期的に見直し入るから、
もし外れたら最悪ですね。
あの対象病気って、外れたら悲惨じゃないですか?
少しでも負担が軽くなるのに、難病指定から外れた途端、息詰まる人が多いですね。
前にテレビでやっていたのは自宅で寝たきりなのに、年金対象から外れて生活が行き詰って困ってる人がでてました。 症状悪化ではなく、症状を悪化させないために訓練?目的の入院されてる方いますか? リハビリにも限界があります。
少し健康寿命がのびる程度に考えましょう。
パーキンソンで大事なのは家族との時間。
出来るだけ側で寄り添い、行きたい場所につれて行って思い出を造りましょう。 >>22
ありがとうございます。年に1度専門の病院で訓練入院ができます。
なぜ年1回で制限されてるのでしょうか?
家族は、もっとやってほしいと思ってます。 ちなみに一週間ではなく一か月近くです。
長いです。やはり病院で過ごすと対応が的確なのか数値がよくなるらしいです。
しかし、家庭内での数値がよくないとかで何が違うのやら。 長く入院すると、体力低下なのか?悪くなるからと言ってました。 パーキンソンで低血圧の人いますか
自分の父親は血圧が上が60しかない
パーキンソンが原因なのか他が原因なのか
症状が治まらず困っています うちも血圧低くなって とくに立ち上がるとき時とか痙攣したりする起立性低血圧。
食事にいって立ち上がるときにこれで倒れたりするから外食行けないよ。 症状は安定していて、リハビリ目的で入院したりしたことある人いますか? 甘えが激しいと赤の他人だとこうやって切られる可能性大
家族は別
323渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:31:30.30ID:mA1Eg1QJ
事件は現場で起きてんだ!!
324渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:31:30.67ID:CBQgjMMa
高齢になると、体調も悪いし自分のことで精一杯になるんだろうね
325渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:31:36.42ID:H1m9blaO
>>287
拗らせるとこうなる場合あるんやないかなと…昔しになって精神をきたすこともさ('A`)
326渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:31:38.39ID:Nq55x333
1000人!
327渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:31:41.05ID:fia6+Wmq
1000人マジか?w
279渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:04.15ID:wUzTqKjO
迷惑そうな女だもん
280渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:05.55ID:pkhxnB2j
電話に出ないのはそれなりの理由があるのさ
281渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:06.07ID:WP9GM+i3>>295
中国残留孤児の実親もこんなこと言って
名乗り出なかった人が多かったよね(´・ω・`)
282渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:12.11ID:RdYvvTZV
そんな想いやってる感じじゃなかったけどな
283渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:12.89ID:UuMwRezv
今まで世話焼きしてて疲れたんだな
病気で大変だしな。これは仕方ない(´・ω・`) 285渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:14.22ID:s12jUqAn
すんげープラス思考
286渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:14.76ID:eX4C8kUE
勝手に恩人と思ってただけというオチ
287渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:15.10ID:O0CRV+9B
>>217
更年期の歳なんてとっくに過ぎとるかな
288渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:16.40ID:562DlIDc>>297
飛松「じゃ、このあと飲みに行きますか」
289渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:19.05ID:b+1wsruz
これはこれでよかったんじゃないの?
290渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:24.07ID:bWuoomvN
これがリアルか
294渡る世間は名無しばかり2019/03/23(土) 20:30:27.60ID:in35bWKW
自己中な依頼人だなー(´・ω・`)
お前のためじゃなくて、ただたんに会いたくねーんだよ(´・ω・`)
https://himawari.5ch.net/test/read.cgi/liventv/1553343876/
ジョブチューン★大好評!警察スペシャル★新企画『捜査一課お悩み解決係』も始動★3 ジョブチューン★大好評!警察スペシャル★新企画『捜査一課お悩み解決係』も始動★2
http://himawari.5ch.net/test/read.cgi/livetbs/1553337002/
ジョブチューン★大好評!警察スペシャル★新企画『捜査一課お悩み解決係』も始動★1
http://himawari.5ch.net/test/read.cgi/livetbs/1553299434/
捜査一課お悩み解決係
『Mr.ぶっちゃけ』こと、元捜査一課刑事・飛松五男の新企画が始動!リアルドキュメント!『捜査一課お悩み解決係』
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物事をさせないようにしてるけど、実際どうなんですかね?
色々動いて(家事とか)ある程度やるほうが運動になって、リハビリっぽくなるように思いますが
やらせないほうがいいんですかね? >>34
この病気のこと理解してない上に治療法もわかってなさそうだね
その質問そっくりそのまま医者に聞いてみるといいよ
わからないこと知りたいこと全部ね、手遅れになる前に 病院への付添についてですが
皆さんは、毎回付添してますか? ご家族がパーキンソン診断されて、その後に診断名が変化した方はいますか?
http://www.nanbyou.or.jp/pdf/psp2009_1.pdf
どのような疾患が間違いやすいのでしょうか? 進行性核上性麻痺は、一見してパーキンソン病に似ています。
専門的にはそれ以外にも鑑別しなければならない疾患があります。名前だけ紹介しておきますと、それらは、黒質線条体変性症、大脳皮質基底核変性症などです。これらはいずれもパーキンソン病様症状を呈することで共通性があります。 >>36
認知っぽさも出てくるので、高齢者の場合は付き添いは必須かと思います。
医者から言われたことを正しく理解し、色々やれたりは無理かと思いますが
家族が医者の話を聞き、理解し、投薬管理をしないとちゃんとできませんよ。
何歳くらいの方なんですか? 今日、帰ったらさオヤジが老化で寝てるんだよー
何で寝てるんかってオフクロに聞いたら、転んで自力で起きられないんで、オレが帰るのを待ってたんだと
もう、アフォかと
ケアマネージャに言えよ >>40
お母さんはお父さんのこと助けてあげられないの? 訪問で理学療法士がリハビリに来て、悪化する一方だったんですが。
マッサージへ行くようになってから、痛みが取れ状態が良くなってきてる。
介護の理学療法士は、アホばっかりなのか? >>45
何人の理学療法士と関わってそう思ったの? 介護のリハビリと病院のリハビリは、考え方が違う。
マッサージで患者が良くなる事例は聞く
しかし介護リハビリで改善の話は聞いたことない 介護はリハビリなんかする気が無いようなリハビリだよね >>47
介護のリハビリと病院のリハビリは、考え方が違うkwsk 病院のリハビリは治療のため
介護リハビリは経営維持のため >>50
まじすか?
介護リハビリはしないほうがいいと? 介護のリハビリは、家族が目を光らせないと後悔する。
寝たきりの人を歩行訓練する時間はなく、マッサージメインでしょ。
その程度の知識や思考しかないと思われです。
マッサージならマッサージを保険で受ければ安く済む。 >>45
やっぱりそうなんだ。
よくマッサージにいく俺から見ると、理学療法士のするマッサージって、意味あるの?って思ってた。
マッサージチェアの方が効くよね。 この病気認知症とセットじゃないですか?
高齢でもしゃんとしてる人もいるので、この病気の認知症だと思うんですが
ドラマみてても現実とファンタジーが区別塚くて聞いてくるんですが、やばくないですか? オヤジが糞詰まりで入院
お前ら便秘対策どうしてるん? >>56
どうして入院に下剤は?
うちもすごい便秘体質
でも病気発症前からでよりひどくなった印象 >>56
うちは便秘改善の薬と浣腸を医者に処方してもらって、なんとか出してる
薬は医者に話して何種類か試したら、リンゼスという薬が効果ありました
最近認可された薬もあるのでまず医者に相談して、いろいろ試したほうが良いですよ
パーキンソン病だと便秘になる人多いみたいですね。 >>58
家で浣腸して出ない
デイケアで浣腸して出ない
病院で浣腸して出ない
じゃ、入院しましょってなった >>60
入院して便秘薬処方して貰ったら出たようです
昔から極端な神経質で不眠や便秘に良くなってた
2週間ほど入院してリハビリもして貰う事になりました ちぎり絵する90歳のおばあちゃんがすごい
パーキンソンでもこういう手先使うので、リハビリなったりしないのかな?
924 名前:名無しステーション 2019/04/21(日) 19:37:00.12 ID:2tNgrZrO0
下書き娘www
925 名前:名無しステーション 2019/04/21(日) 19:37:03.67 ID:xjPj1dDCM
芸術院は今すぐアップせよ
926 名前:名無しステーション 2019/04/21(日) 19:37:05.30 ID:AnvxaQK00
手先器用だなあ
927 名前:名無しステーション 2019/04/21(日) 19:37:05.56 ID:5wfbIrNI0
なんだ騙された。
928 名前:名無しステーション 2019/04/21(日) 19:37:06.02 ID:LfcB1nug0
それを再現できるのがすごい
929 名前:名無しステーション 2019/04/21(日) 19:37:07.54 ID:sm0LjbTj0
それでテレビに取り上げられるとか不自然
930 名前:名無しステーション 2019/04/21(日) 19:37:08.17 ID:eYF5W0x6d
凄いな。
リハビリのために始めたっていうくらいだから
手先はもちろん、この年になったら目も衰えてきてるだろうに。
あんな色の違いがわかるのか。
娘さんも絵心があるんだろうな。
https://himawari.5ch.net/test/read.cgi/liveanb/1555841191/
ナニコレ珍百景 田舎で驚きの発見&爆笑お散歩SP★2
★日本全国の田舎で驚きの光景を発見
▼長野で大発明…見たことない風力発電
▼コントのようにケンカする奈良の池
▼熊本の田舎で日本の伝統を守り続ける外国人
▼ブタの珍散歩
※前スレ
ナニコレ珍百景 田舎で驚きの発見&爆笑お散歩SP★1
https://himawari.5ch.net/test/read.cgi/liveanb/1555808726/ >>62
出て良かったですね
パーキンソン病で自律神経もおかしくなると病気が進行すると便秘が酷くなる
うちがそうです 途中で書き込んでしまったw
62さんのお父さんが今後便秘が酷くならないと良いですね
うちは今は薬の服薬で出ていますが、一時摘便もやりました これからも便秘は駄目だろうね
手間に掛かるオヤジだよ
連休中も入院してて呉れりゃ楽なんだがw >>67
ALSよりはまし
ALSの患者に「時間稼ぎですか?」 文字盤コミュニケーション中、市役所職員の発言に抗議
ALS患者の介助の必要性を調査しに訪れた福祉担当職員が、患者が一言ずつコミュニケーションを図ろうとする姿に対して投げつけた言葉だった。
https://www.buzzfeed.com/jp/naokoiwanaga/als-bougen
問題の言葉は、4月12日午後3時半頃、吉川市の障がい福祉課の職員3人が介護の必要度がどれほどなのか確認するため、訪問調査をした時に発せられた。
一人の職員が「今、寝返りはご自身でできますか?」という問いに対して、高田さんが文字盤を使って「できない」と答えた直後に、こう発言した。
「時間稼ぎですか?」「できないように見せているのでは?」
立ち会っていた弁護士がすぐさま抗議したが、3人は特に謝罪や反省する言葉もなく、そのまま調査を進めたという。
高田さんは、これまで再三、介護時間の増加を申請してきたにもかかわらず、1ヶ月50時間、つまり1日1時間余りの介護時間しか認められてこなかった。
気管切開による人工呼吸器をつける必要性が主治医に言われるまで病状が進行したため、介護時間の申請に詳しい弁護団をつけて今年1月24日、1日24時間、月間744時間の介護時間を申請。
4月19日に審査会が開かれるのを前に、障がい福祉課の職員が実態調査に訪れて、この発言があった。
障害に理解がない対応は死の選択に追い詰めること
ALSの人は、将来への不安や家族の負担などを重荷にして、8割の人が人工呼吸器をつけずに亡くなっている現状がある。だが、意識は病によって侵されないため、適切な支援があれば、外で活動したり、旅行したりしながら暮らしていくことができる。 皆さんに聞きたいんですが、この病気になった本人は運動しない人ではありませんでしたか?
ほぼ椅子に座ってる生活でした。
自宅でテレビみたり、全然動かないわけではありませんでしたが、
日常的に運動するタイプや、家事や庭いじり、手先を動かすようなことを好みませんでした。
もっぱら、読書かテレビオンリー。
患者のタイプってあると思うんですが、運動を日常的にしないタイプが多いんじゃないかと思って聞きたいです。 NHKスペシャル選 人体 神秘の巨大ネットワーク
https://nhk2.5ch.net/test/read.cgi/livenhk/1556715968/
105公共放送名無しさん2019/05/02(木) 00:59:13.75ID:6NqcaWOx
運動しないと頭が悪くなるってことか
運動しない人は残念でした
106公共放送名無しさん2019/05/02(木) 00:59:13.77ID:P+D5FkfP>>132
>>86
原作小説の邦題は「記憶屋ジョニー」だったか
107公共放送名無しさん2019/05/02(木) 00:59:14.25ID:cyTG2Mex>>121
筋肉が全てを解決する
263公共放送名無しさん2019/05/02(木) 01:09:04.88ID:ZImEau98
40代で認知症になる人が居るんだよなぁ。
最初信じられなかったけど、40前半で脳梗塞になった知人も居るし。
293公共放送名無しさん2019/05/02(木) 01:11:13.23ID:EzI4f/J2
>>263
最低でも睡眠と水は多めに取るように心がければ、大概の突然死は防げるよ
食事や運動はそれを踏まえてからの話
633公共放送名無しさん2019/05/02(木) 02:24:38.55ID:EzI4f/J2
>>598
低体温にならないよう、睡眠取って適度に運動する
食事もバランス良く食べる
757公共放送名無しさん2019/05/02(木) 02:31:40.48ID:4dtuUbOt
筋トレすると禿げるっていう話を聞いてから運動しなくなった
でもハゲは進行する
ハゲてもいいから筋肉つけた方が健康的な気がしてきた
758公共放送名無しさん2019/05/02(木) 02:31:43.84ID:3CSblMST
うちの母ちゃん脳と肺に腫瘍見つかったけど先生いわク癌とはまた違うと言ってた
759公共放送名無しさん2019/05/02(木) 02:31:45.87ID:EzI4f/J2
>>685
うん、大体平熱は36℃以上は保つよう、運動もね
低体温は改善あるのみで、理想は36.5以上 >人工甘味料の成分には気をつけてね。サッカリン、アスパルテーム、スクラロースというものを使った人工甘味料があって、こういったものを摂り続けると、代謝異常が起きたり腸内バランスが崩れたりすることがあるらしいの 家族が付き添いで病院に行った時
医者とどんな話をしますか?患者は自分で考え発言出来るので困っています。
送り迎え要員として付き添ってるだけでもいいのでしょうか? >>76
パーキンソン病の母の付き添いで病院に行くけど、先生の話に母が答えられる場合は母が答えてる。
母の答えに補足説明が必要な時や最近の状況の説明が必要な時、先生に質問がある場合は自分が話しているよ。 >>76
患者は自分で考え発言出来る
認知症じゃないんだからいいこと
認知がかかってると周りは大変 ありがとうございます
体も精神状態も改善され、いい状態なんですが。
医師に呼ばれたりするので、何か私に聞きたいことがあるのか?と気になり質問しました。 患者本人が自覚なくても家族が気付く異変とかあるし、そういうのを相談出来るチャンス
あとは診察内容を家族も一緒に聞くことで「あのとき何て言われたっけ」っていうのも解決するし、付き添えば医師への相談のし忘れも減る
とはいえ、そんなのはこの病気に限ったことじゃないと思うんだけどな
「なんで呼ばれるんだ?」「呼ばれていて困っている」って思う方が理解出来ない
家族に対する思いやりがないから思いつかないのかもしれんが、しかし少し考えればわかることじゃん この病気は、内分泌の問題で片付かない事が多く。
パーキンソン病の特徴と解釈し、手遅れになる人が多い印象があります。
細かく分析し、一つ一つ解決策を考え進んでいます。
食生活、睡眠、リハビリ(ストレッチ、体力up)、震え、すくみ足、すり足、ヨタヨタ歩き。体の歪み傾き。他にも…
結果として改善している状態です。
どのようにして改善したのか?今後何をしようとしているのか?
その文書を主治医に渡せば、何から話せばいいのか?困らなくて済むかもです。
ありがとうございます。 >>82
改善方法をぜひここで
フラクトオリゴ糖や乳果オリゴ糖が効果的らしいですが、はて?
通常の食べ物でとれるものか調べてみるつもりです これ使ったことないんだけど、糖分と同じか
砂糖と使う感覚がいいのか?
誰か使った人います?
味は
まろやかで、すっきりとしたクセのない味です。
おいしい甘味です
Q
フラクトオリゴ糖を摂るとどうなりますか?
A
個人差はありますが、摂りはじめてから1週間〜3週間前後から変化が出始めます。
摂りはじめ、また体質・体調によりお腹が緩くなったり、お腹がゴロゴロしたり、お腹が張ったりすることがあります。 >>85
はちみつが便秘にきくということで、当方もひどい便秘ですが
二日続けてみると若干出やすくなってる程度ですね。
ただはちみつは、糖分もかなりあるのでそのあたりがあれですが。
はちみつと、ヨーグルトだとどっちがきくんでしょうか。 >>86
どちらかじゃ無くて、
オリゴのおかげとヨーグルトの組み合わせが効くよ そうですか。急に話題は変わりますが、パーキンソンと似ている症状の
進行性核上性麻痺になった、または知り合い家族が鳴ったという人いますか?この病気はパーキンソンより知名度が低くあまり情報がありません。
http://utanohosp.jp/html/patient/know/neurology_10.html
進行性核上性麻痺(progressive supranuclear palsy: PSP)は、脳の中で大脳基底核、脳幹、小脳といった部分の神経細胞が徐々に減って、転びやすい、眼球が動きにくい、飲み込みにくい、といった症状がみられる病気です。
動きにくさ、歩きにくさが徐々に出てくる点で、パーキンソン病の症状と似ていますが、パーキンソン病のお薬が効きにくく、パーキンソン病より症状が早く進む傾向があります。
一般には50歳以上で発症し、発症率は10万人当たり1人前後、高齢になるほど発症率が高い傾向があり、遺伝性は通常みられません。
進行性核上性麻痺の主な症状、徴候
転倒しやすくなる
目が動きにくい
体の固さ、動きにくさ(パーキンソン症状)
認知機能障害
アルツハイマー病で見られるような見当識障害や記銘力障害よりも、注意力・判断力が落ちる、スムーズに物事が行えなくなったり言葉が出なくなったりする、
といった前頭葉障害の症状が目立ちます。危険に対する注意力や認知機能の低下は、さらなる転倒の誘因になります。
このような認知機能の低下が早期からみられる場合には、症状が進みやすい傾向があります。
嚥下障害・自律神経障害
飲み込みにくさによりむせることが多くなると、誤嚥性肺炎のリスクが高まります。
また、夜間頻尿・尿意切迫感、排尿障害(尿がでにくい)、便秘は、程度が強くなった場合に尿路感染症や腸閉塞のリスクとなります。
いずれも病気の予後を左右するので、ケアが重要になります。 進行性核上性麻痺の治療とケア
根本的に有効な治療法は確立されていませんが、対症療法や合併症に対する治療を行います。
転倒を予防するためには、
トイレ・入浴時の見守り、
トイレは、排泄のパターンに合わせて予め誘導する、
声かけは念入りにして姿勢が不安定なまま行動に移すのを防ぐ、
物は整理してひとつにまとめる、
外傷を和らげる対策として、家具の角に保護クッションをつける、保護帽を着用する、床にマットを敷いておく、
といったことに気を付けます。
飲み込みにくさが出てきた場合は、嚥下造影検査で評価し、障害の程度に応じて誤嚥を防ぐ飲み込み方や食物の形状を工夫します。
急いで食べると誤嚥するので、ゆっくり食べるようにします。
食事の中断、喉のごろつき、うなりがでてきたら、食物の形を工夫して食べやすくします。
そしゃく、嚥下が途中で止まり、食事に時間がかかるようになると、介助が必要になってきます。この段階では、むせる力は弱まって、気道に入った食物を排出できず、誤嚥性肺炎のリスクが高まります。
対策としては、さらに食べやすい食事の形態に変更したり、頸部の傾きを直したり、口腔ケアや吸引を行って、誤嚥を防ぎます。
首が後ろに傾き、口があいたままになって、食物を口から喉に送り込めなくなると、介助しても嚥下が困難になり、体重が減ってきます。こうした場合には、経管栄養(経鼻チューブや胃瘻)による栄養補給を検討します。
肺炎や尿路感染症、喀痰による窒息、転倒による骨折・頭蓋内出血といった合併症は予後を左右するので、こうした治療やケアによって合併症を予防し、患者さんのQOL(生活の質)維持をはかっていきます。 病院のソーシャルワーカー、
なんのアドバイスもできない。何もしないのに首突っ込んでくる。
善意でやっていると思うと何も言えない。 >>91
じゃあこんなところで悪口言うのやめなよ
性格悪すぎ 患者本人はリハビリ以外で運動とかしてる?
例えば軽く散歩するとか座りながら体操とか 訪リハで適切なアドバイスが出来る人が少ないのかな? >>95
全然していませんね
椅子に座ったらもう動きません
動くように言われていますが、やる気が全くない
医師に言わせるとそれも意欲低下という進行のひとつだとか
筋力が落ちると余計に動きが悪くなるのでますます動かず悪循環です >>96
うちはリハビリ科の先生とも相談して訪問リハでちゃんとリハビリの計画は立ててあるんだけど、本人の気が乗らないとやりたがらなくてマッサージとちょっと運動するだけ
強制的にやらせると勝手に電話で断っちゃうので結局緩いリハビリしができてない
なので本人の意思できちんとやれてないこともある ウチなんて圧迫骨折で入院して1ヶ月以上になるがリハビリが全然進んでない。
病院は年寄りのリハビリには後ろ向き。 >>99
うちはリハビリと訪問リハを同じ整形外科でやっています
リハビリ科の先生の診察は基本3ヶ月に一回ですが、その度に本人の状態確認とリハビリ内容の見直しをしています なくなった高島氏、パーキンソンだったんだね。
88歳って長寿のほうだし
329高島厨@高島忠夫氏追悼(神奈川県)2019/06/28(金) 16:58:45.28ID:MdiXTuBu0
高島忠夫といえば、俺には「ドレミファドン」「ゴールデン洋楽劇場」のMCかな
といっても、ドレミファドンとか見てたのはかなり小さい頃で、番組もよく明確に
覚えてるってわけでないな
同じような頃に見てたクイズ番組に、大橋巨泉の「クイズダービー」や愛川欽也の
「クイズハイ&ロー」とかあるな
ハイ&ローは好きで、ボードゲーム持ってたからな
大橋巨泉も愛川欽也も、もうすでに故人だな
NHKの「連想ゲーム」ってのも同じ頃見てたな
久米宏のぴったしカンカンってのは、あんま見てなかったな
関口宏のクイズ100人に聞きましたとかは、もうちょっとしてからだな見てたのは
あれ俺は出場予選にTBS行ったんだよな
まあ、こう思うと昭和の頃はクイズ番組だらけだったな
高島忠夫は「アメリカ横断ウルトラクイズ」の司会もやってたか
言われてみると「そういや、やってたか」って感じで、でも福留功男のイメージが強いな
あんな大規模な素人参加型の番組は、今では色んな意味でできねえか
クイズ番組ってのは、考える力を少なからず視聴者にも与えるし、日本の世の中にはいいんだけどな
でも平成から令和にかけてはだいぶクイズ番組が減ったな
ネットで検索できる時代になっているし、クイズ回答に知的好奇心が薄れるような世の中にもなっているよな >102 発病は何歳なんだろうね。
ご家族は お疲れさまだな。 変態紳士は奥が深い
人には言えない事、私も一杯ある。でも素直に告白なんてできない。 この病気になって患者当人の欠点が薄れてきたけど、
少し頭がはっきりすると欠点が強調されがちだから、難しい この病気になって患者当人の欠点が薄れてきたけど、
少し頭がはっきりすると欠点が強調されがちだから、難しい >>110
わかる
ちなみにどんな欠点?
うちは 干渉癖 干渉癖って何?頭がぼんやりすると干渉する気も起きなくなるってことはありそう >>114
別に接し方は変わってないよ
どういう意味でいってるの? 周囲の接し方として患者に優しく、患者ファーストでやっているんだけど、運動はしない、リハビリをすぐに休もうとする、薬は自己判断でめちゃくちゃに飲んでしまう
指摘すると逆ギレするので優しく諭しつつやってるけど進行が早いよ >>116
ちなみに何歳?他に何か病気発症してる?
自己判断で薬をめちゃくちゃに飲むのは困るね…あなたも対応が大変でしょう 歯周病で奥歯が抜けた人がパーキンソンになるよね
あごの骨に溜まった歯石から菌が発生して骨を溶かして血管を通って脳を腐らせてるって言ってたぞ
歯医者行け >>116
ありがとう
年齢は75で認知症とレビーもあります
初期の認知症なので本人はまだ己の自己判断が正しいと思い込んでいます
薬はこちらもいろいろやってるけど自分は完璧と言って他人の介入を拒絶しているので一番厄介です >>113
プライバシーにやたらに口を突っ込んで
ああしろこうしろ、これはやってはいけない、
自分の言う通りにしないとこうなるとかそーいう物言い >>121
自己レス
自分への扱いに関してとかではなくて、
家族の生き方?とか趣味とか、友達付き合いなどに関しての横槍をやたらいれてくるってことね
だから楽しい世間話とかできない感じ
家族なのに 健康な人でも
時間を持て余してると、他人の事が気になったりします。
興味の対象というか?刺激があると… と思ってしまうのですが。 >>120
薬は他人が管理しないとダメだよ
まさか、当人に任せてるの?
薬フォルダーで管理して、わけるも当人以外
飲み忘れなどもあるから、頻繁にチェックして注意喚起
元々自分でやってる人だったのかな?
うちは、元から他力本願傾向が強くやってもらうのに、抵抗感がない >>121
>自分の言う通りにしないとこうなるとかそーいう物言い
昔は患者はそんな感じだった
認知がかってくると、それもぼやけてくるならなくなるよね
病気自体は大変だけど、欠点が矯正されるのは、周囲はありがたい
たまに戻ることがあってでるけど、ほとんどがでなくなって助かってる
その分、頭の働きが悪くなった証拠であるけど、周囲にはメリットもある
>>124
というと?例えば? 頭の働きが悪くなるのは悪いことばかりではないんだと思った
性格が改善したわけではなくて、それができなくなってる(認知で)ってだけなんだけど
周囲に心理的負担や迷惑はかけなくなってる
もちろん、認知によるフォローや助けは必要になるので一概にいいことばかりではない >>126
よく言われているのが病前性格が生真面目で几帳面、融通がきかない、新しいものを好まない
など
もちろん人によると思うけどね
うちの家族には当てはまっている... あと無口、内気、陰気、趣味が少ない
冗談を言わない >>125
こちらで全ての薬を薬フォルダーに日付時間も明記して置いているけど、勝手に好きなところから出して飲んでいます
もはやお薬カレンダーの意図すら理解できていません
薬は自分で管理していたせいか、ほかは他力本願なのになぜか服薬だけに強いこだわりがあって誰にも介入させません
薬フォルダーの仕分けもしなくて良いと言っていますがこちらが把握するために強引にやっています
注意喚起すると激昂したり飲み残した薬を全部飲むという暴挙にでるので、見ていないところでこっそり処分しています
なので残していない、正しく飲めているとよけい思っているふしもあります >>128
うちのパーキンソン2年目親父にピッタリあてはまるw
やっぱり傾向とかあるんですかね
最近腰の曲がりがひどいんですけど杖とか使わせた方がいいのでしょうか
リハビリや薬、手術等なにか良い策ありませんか >>128-129
ウチの親爺がまんま当てはまる
だがパーキンソンの叔父は朝から晩までしゃべっていて新しいもの好き
親爺は歩けないが叔父は未だ歩けてる パーキンソンで認知も多少入ってる老人です。
猛暑なのに、だれの了解も得ず勝手に町へ外出します。
一応、帰宅はできるんですが危なっかしいです。皆さんはどう対応されていますか?
それとスマホの扱いも不慣れで、よくスマホを落としそうになって注意されています。
スマホ対策は皆さんどうされていますか?
ガラケーじゃないので、長いひもをつけるところがない状況です。
具体的にこのように対策、対応してるというのがあったら、教えてください。 メネシットが切れると胸(腹?)が苦しいという
「こんなに苦しい思いをするなら、もう本当にいいよ・・」
と弱気なことを言う
どれほど苦しいのか、わかってやれない(涙
でも薬が効くと案外ケロッとしている >>133
スマホの充電する穴に差し込んで首から吊るせるヒモ売ってますよ
買ったものの、なにか危なっかしい気がして結局一、二度しか使用してませんが
アマゾンのレビュー などでは、落としたというのはその時点ではなかったです
ストラップつきのスマホケースもありますが
本人が認知症だと、取り出すのが難しいかも
でもGPSがわりに使うならそれでもいいかと 足、とくに太ももと二の腕の筋肉が不随意振戦のせいかいつもとても硬いです
通いで介護してますが、3日に一度くらいマッサージしてあげると喜ぶのですが
自分でできるリハビリってされてますか?
人嫌いのため、通いのリハビリやマッサージは嫌がって行きません
診察の時に先生に相談したことがありますが
●●さんはお薬嫌いでしょー、ちゃんと規定量のんでからだね〜まずは‥
と流されました
実際、症状からしたらかなり少なめです
自己流でなんとかするのはむつかしいですかね 鍼灸マッサージと素人のマッサージは、全然違います。
私の母も、鉄板が入ってるのではないかと思うくらい固かったのですが。
週一回のマッサージで驚くほど変わり、可動域が広がりました。
悲しい事に理学療法士のマッサージ、無意味でした。 皆さんにききたいですが、患者当人がやたらあちこちに勝手にでかけたりしませんか?
足が不自由なのに、猛暑の中でていったりして家族内でもめています。
ほかにもそういう方いますか?
>>137
当人は人好きなのため、喜んでやりますね。
ただ逆に上記のような問題が生じています。 勝手に出かけると言ってしまうと揉めるような気がするんですが
転倒などによる怪我や熱中・脱水症状の心配が、メインなのかもしれません。
出ていくな以外に対応可能なのでしょうか? >>140
家族にいわずに勝手にでかけます。自己判断です。
昔からそういう人でしたが、自分が病気だからよくないとわからないようです。
調子も悪くないので、できると自己判断するようです。
しかし、危険なので家族が怒っていらついています。
何度か言われていますが、何度もでかけます。大変疲れて帰宅してきますが
一応自宅に戻れます。 みなさんはパーキンソンの診断はどこでいつしてもらいましたか?
どのような支援を受けていますか?(受けられるのでしょうか?) トイレはいったあと、便座思い切り座ったら便座濡れていた!最悪!
そんな経験皆さんありますか?怒! 固いう◯ちが床に転がっていたことある。
出しきった感覚ないのかな?ホントに最悪。 >>146
さすがにそれはないです。
でも便座ぬれていたら座ったとき、とっても気持ち悪いじゃないですか。 >>150
まだです。認知症の方が入ってきてるので。 >>151
認知症はいってきてて便座に座れないって相当では・・・ >>152
まだ役所から要支援・介護の認定おりないんだよ。 >>153
その認知症に、パーキンソンなりやすいんですか?
虫とかの幻視を見るイメージしかないです。 >>155
パーキンソン病とレビーは併発しやすい
ついでにアルツハイマーもあるよ
正直どれが原因で困った行動しているのか分からない 親がパーキンなんだが
手術後退院して日常生活ほぼできるようになったのに
風邪引いたらヤール4か5くらいの症状になったんだが
それってそういうもんなんですか?
風邪がよくなったら症状も緩和すると信じたいのですが・・・ 患者タイプは自分勝手な人が多くない?
不倫浮気を好んだり >>157
うちは3、4だと大変そうですね。風邪で寝込んでいたら確かに4くらいになりそうですが
ここがわかりやすいサイトです。
http://parkinson-smile.net/symptom/p6.html >>160
真面目と頑固はあってるけど、自分勝手や自己中なところないですか?
その延長線上で浮気や不倫 >>161 前にもそうやって決めつけた人がいて荒れたから控えた方がいいよ
精神病じゃないんだし、みんな同じ性格なわけないじゃん。うちは頑固だけど真面目で、人の世話焼くのが大好きな優しい人だよ パーキンソン病の人に共通する性格はあるよ
心療内科の先生も言ってた >>163 不倫する傾向っていうのが、性格とは思わない。人格じゃないの? >161 頑固はわかる。几帳面はちょっと違うな。
うちは依頼心強く 面倒なことは誰かにやらせる自分勝手だったよ。
例えば行列に並んでいるとき 自分はタバコだ トイレだって言って
散策したり気晴らししてくるとか 面倒ごと人に任せて平気な人。
医者に酒止められても 隠れて飲んでたな。だんだんこっちが心配するのがアホらしくなる。 この病気発症する前から、高血圧や便秘の人多いんじゃない? >>166
腸から悪影響が脳に伝達するんでしょ
脳に向かってる神経を切断すると発病しないそうだ 神奈川でのトラック事故で思うのは、この病気、ああいう踏切とか危なそう。
うちはそういうの一切ないからいいけど、踏切が近くにある人は大変じゃないだろうか?
仮に動けなくなったりしたら、非常ボタンを押すべきだろうけど。
非常ボタン今回の事件では押されていたらしいね。駅員がトラックの運転手と話していたというのが衝撃。
本当体が不自由だとこういうの怖いね。
非常ボタンを押すと損害賠償という噂はどっからでたんだろう? >>163
どんな性格ですか?
ストレスを溜めやすい、つまり被害者意識が強いというのはないですか?
なんで自分が‥ってよく言うんですが、その理由に納得してないわけですよ
というか、したくないんでしょうけど >>171 病気に理由なんてないじゃないですか?自分はがんになったことありますけど、そんな風に考えなかったですよ。それこそ性格なんじゃないですか?あなたの家族よりもあなた自身に問題あるように見えます >>171
生真面目、1ミクロン足りとも融通がきかず頑固 ストレスが要因で内分泌の出が悪くなる=性格の問題
ストレスを溜めやすい?なら分かりますが。
性格の問題に執着して、人格攻撃する人もいますからね。
言葉の選び方は人それぞれですが… 。あとは分かるでしょ。となります 書き込みの紹介のみして立ち去りますが、
真面目な話、薬や医療も大事ですが、知識を知るだけでも救われることがあります。
一見、苦しみだらけのように思える事もある世界ですが、
少し長い目で見れば、誰の人生にも必ず救いがあります。
たとえば見かけのお金や財産は少なくても、
下記の69を知るだけで、人生の本当の完全な救いと、
我々に本来与えられている永遠の転生や無尽蔵の豊かさ、
そして損・遠回りしない生き方が《客観的な証拠付き》で分かります。
人生の完全救済の証明
http://itest.5ch.net/test/read.cgi/psy/1514042708/69 >>172
あなたパーキンソンの家族を介護している元ガン患者なんですか?
そして、両方とも病気に原因なんてないと。
それも性格なんでしょうね うちは、遺伝的にも同病はいなかったし食事も運動も気をつけてきたのにどうして自分だけこんな病気にかかったのか、誤診ではないのかと最初の5年ほど疑っていたくらいで今も先生に心を開いてなくて薬も勝手に減らしたりすごく苦労させられてる
原因なんて思いつかなくても病気になるもんだって心持ちには正直うらやましい うまれつきなんですか? >>176
支離滅裂だよ。認知の歪みが酷すぎる。
それは性格というより、人格の問題なんだな。
原因は、家庭環境にあると思うが。 >>177 >>172 ですが、私は30歳でがんになったし、母はパーキンソだけじゃなく、バセドウも喘息もあるけど、思いつめたり、なんで私だけが?とは考えてないですね。そりゃあ、辛い時期はありますし、ありました。
例えば子供が重い病気にかかったら、なぜうちの子が?って気持ちになるのはまだ理解できるんですが、ある程度年をとったらなんらかの持病はみんなあると思うから、人と比べたり原因を探っても意味ないと感じます。
そうすることによって病気が治ったりするならまだわかるけど、治るわけじやないし、なってしまったなら少しでも進行を遅くするような前向きな気持ちになるためには色々調べたりはしてますね 補足すると、全ての病気に原因なんかないって言ってるわけじゃないですよ。ある程度の傾向はあるとは思いますが、どんな生活してたら、バセドウとパーキンソンに同時にかかるのかなんて医者でもわからないこと悩んでもしょうがないですよねってことです >>177 食事も運動も気をつけていたのに、がんになる人があなたのお母さんの年で何パーセントくらいですか? また、同じくパーキンソンにかかる人の割合は?
パーキンソン病の高齢者って診断ついてる人だけでも結構な人数いるし、難病ですけど珍しい病気ではないと思うんですけど、なんで、「自分だけ?」と思うのか、そこに問題があるとは思います。
と、同時にそう思う気持ちも理解できなくはないです 包括支援・役所以外で介護の相談できる所ないのかな? >>183
病院のケースワーカーとか担当のケアマネジャーとか 地域包括支援センターって役所だけどちゃんと仕事してくれるよ
担当者によるのかも知れないが 頑固という性質があるって患者のことでたけど、
他に
・短気
・かっとなりやすい
・暴力、ものにあたりやすい
ってところがない? リハビリについてなんですが
介護のリハビリは、送迎して身体を動かす。
理学やら作業療法士がいたとしても、施設内での転倒のみ気を使い何もせず。
そういうものなんでしょうか? >>189
デイケアか?
飯食わせて風呂に入れるだけ もう発病から15年たった。
いつまで介護するんだろ。ホントに先が見えなくてキツい。 うちは妄想、幻覚が時々あるので家で介護してる家族じゃないと言ってることが理解できないしな。
一度病院入院したら寝たきりと床ずれの悪化、画一の介護だからしょうがないと退院するまで毎日夕方行ってたけど。
床ずれは家でなんとかなおったからよかったけど。 >>192
床擦れが出来るほどの寝たきりを自宅で介護してるのかい? 時々寝たきりになる副作用でるようになってから。
入院時は3か月くらい病院2か月自宅1ヶ月、病院退院時に床ずれが酷く退院した後自宅で1ヶ月ほど
ネット見ながら見様見真似でなんとか真皮でてる状態からなんとかなった。
もともと寝返りのしない寝相で仰向けのまま寝るからなりやすい、かといって傾けると寝れないと怒りだす。w >>194
施設で面倒を見て貰ったほうが良くないか?
ウチは特養へ申し込んだよ >>194
介護認定貰って無いのか?
訪問介護が1割負担でやってもらえるよ >>195
親戚で施設に入ったとたん認知症になったり、爺さんが床ずれで痛がるの見ててつらかったと母親が施設、病院の良くない印象があり
家で見てやりたいというので家族で介護してる
>>196
認定と難病はだいぶ前に申請して貰ったよ。
退院時自動寝返り支援のベッドとか考えて地域包括支援センターで相談したら
認定とって介護慣れてるなら様子見ながら今後の介護方法考えてみたらと言われて。
ひとまず1ヶ月やってみたら何とか入院前の状態まで戻せたのでベットはひとまず棚上げにした、今はエアロキューブで何とかなるので。 >>197
勇気づけられた
私も入院前までの状態になるよう頑張るぞ >>197
ウチは介護してた母もぶっ倒れて
両親、要介護4と3だよ
無理なら迷わず特養へ wniの鈴木里奈の脇くっさ
(6 lゝ、●.ノ ヽ、●_ノ |!/
| ,.' i、 |}
', ,`ー'゙、_ l
\ 、'、v三ツ /
|\ ´ ` , イト、
/ハ ` `二 二´ ´ / |:::ヽ
/::::/ ', : . . : / |:::::::ハヽ
https://twitter.com/ibuki_air
https://twitter.com/5chan_nel (5ch newer account) >>197
>施設に入ったとたんに認知症になったり
それ真実は施設に入る前、既に認知症なんだよね
家にいて家族がいろいろやったり、フォローしているから自分では出来ていると錯覚しているけど、施設に入って自分でやる事になると出来ない事や理解していない事がはっきりするから、認知症になったとか、酷くなったと思うだけ
また同居家族以外には一時的にシャキッとした姿を見せたり、身の回りのことが出来てなくてもちゃんとやってると言うので、たまにしか合わない人は真に受けるけど、長時間付き合っているとおかしいと分かる
進んだと言うより顕著に分かるようになっただけ ご家族の皆さんに聞きたいことが、
最近、むせることが増えていて、しかも時間も妙に長いです。
むせてるのは気が付いたものでは、飲み物です。
こうなってくると、食事に気を付けるべきことありますか?
お餅なども普段から普通に食べていますが、お正月に病気ではない老人でも窒息死になってるので心配です。 TVでよくやってるの”パタカラ”検索すると解りますが喉を鍛えると改善するようです
後は市販のトロミ粉を混ぜて飲み物食事を作るようにする、種類が多いのでこちらも検索してみた方が
うちはお茶の茶っ葉とか細かく張り付くようなもの、甘くてべたべたする果物辺りでむせやすいので水を用意しておきますが。
お餅は小さくして正月程度にして普段は買わないです。せいぜい串ダンゴか大福ぐらいで。 >>202
嚥下機能について検査してもらったほうがいいよ
間違って、肺に行くのが一番怖い リハビリで歩けなくなった人が歩けるようになったとか
そういう事例ないのでしょうか? >>206
気になる
例えば歩行の状態が改善したとかないんかな うちは狭いとこはすくみ足が出るけど広いと杖ついて歩ける
なので自宅ないでトイレ急ぐ場合は四つん這いで移動これはすくみ足でないので >>206
>>207
ここパーキンソン病のスレなんだけど パーキンソン病だから歩行問題があるんだろ
すくみ足が出たら膝上げて、こんなアホな知識で転倒防止。 >>209
患者当人が四つん這いで廊下動いてトイレいくの?それもそれで怖い。
うちは老人ですが、ケアマネがきていつも詳細に患者の状況を歩行などで確かめるんですが
車いすすすめられたんです。
一応、つえがあれば動けます。基本的に外出は付き添いありなんですが
勝手に出かけることもたまにあって怒られています。
それでケアマネとの話し合いはこちらはそこまで深くわかりませんが
どうやら危ないときがあって転倒防止のために、車いすを進められて、本人も家族も拒否しています。
この場合どうなんでしょうか?やはり車いすというケアマネの提案通りにすべきなのでしょうか? >>212ですが、自宅にいても危なっかしいときがあります。
実際問題、転倒などは最近はありません。
本人は真面目であり、基本的に最低限のリハビリは自宅で1日1度はします。
しますが、基本的に発病前から運動をしないで1日中テレビを見るタイプです。
本人はそんな車いすいやならもっとリハビリを励むとか、動くとかあるだろうと
傍目には思うんですがどう思われますか? >>213
なんで頑なに車椅子を家族が拒否ってるの?
ちなみにリハビリは通所と訪問それぞれ週にどのくらいやってるの? ケアマネに歩行できるようになりたいと言っていると伝えたら
全ての人が歩けるようになれる訳ではないと、笑うに笑えない。 パーキンソンがどんな病気がわかってない人が居るけど、ちゃんと主治医の話を聞いてないのかな パーキンソン病の全てが解明されてないんだけど
したり顔でパーキンソン病はとほざく素人ってなんだろう? 恐らくトンチンカンなこと言ってんのは>>217一人だけかと
終いには自分を正当化して怒っちゃってw
見ているこっちが恥ずかしいよ
この病について全てが解明されてなくても現時点で公表されてる情報はググればたくさん知ることが出来るわけで
本もたくさん出てるし医者に尋ねれば教えてもらえる
それなのにコイツは病が全解明されてないのをいいことに知恵を付けることを怠った自分を棚に上げて何言ってんだ???
介助者がこれじゃあ患者のご家族が気の毒になってくる >>218
それで何を問題にしたいんだ?訳分からん ひとつ加えると、介護関係者にあんたみたいな人が多いいよ 歩けないのを歩けるようになりたいと言ったら期待ハズレの答えが返ってきてファビョってんのかよ、この基地害は。
何故ここでも行政でも同じような対応しかされないのか理解出来てないんだから、もう何を言ったって通じねえからスルー案件しかない。 みんな家族(患者)は家でもリハビリやってる?
やってるとしたらどんなことしてる?
うちはきちんと通所リハビリはやってるんだけど、家では全く動かなくて困ってる
ハードじゃなくていいのに、簡単なものを少しだけでいいから続けることに意味があるのに…
主治医には「NHKで放送してる座ってやる体操がいいよ」って言われたんだけど全然ダメ >>222
うちも家ではやってないよ
リハビリも理由をつけてサボるので、家で運動するように言ってるけど、全然やらない
だんだん動けなくなっている
このまま動けなくなったら施設一択だな 介護関連のリハビリは廃人への近道かもしれない
介護から離れたら、次々と元気に歩いてるんだよ。
こういう情報は、役所や介護職から得られないんだよね。 >>212
要介護3でヤール4〜5(体調の波でだいぶ変わる)ですがケアマネはつけてません。
ケアマネとか介護施設の事が解らずそちら方面は言えないのですが。
介護の方法は医師から貰った資料、関連書籍。ネットの様様な情報を参考に本人に合いそうなやり方で自宅介護してます。
四つん這い(ネットで調べると出てきます)に関してはすくみ足が出ててもこれだと大抵動けるようで、特に朝の起床時体がうまく動かなく
安全に移動できます特にトイレに行く時は急ぐので。
車いすですが、すすんでくると様様な行動障害がでてきて外出時、発症後ふらついたり転倒して顔を切った事もあり必要性を感じ要介護とる前に通販で
介助用を買いましたもし近所で転倒して自宅、または病院連れて行くにしてもしがみつけない人を担ぐことはできないので
歩行のリハビリですが関連情報調べるといろいろ出てきますが、どこも人それぞれという感じで書いてて、この病気の特徴なのかなと
うちの父はタイミングをとる方法(歌、カウント、ライン)どれもダメですが、一定の距離範囲内に障害物と認識しなければ杖ついて歩けてます。
歩行以外の体操的なものも夜寝る前に自分のストレッチも兼ねてたまに文句言われながらも一緒にやってます。
症状考えると日々時間で体調変わるので通所に行っても無理と言われるの目に見えてるので。
父親は元々野球などのスポーツが好きだったのですが、かかってから徐々に自発的に考える、行動する事をやらなくりました
そういう無意識的にしてた行動、想像や連想ができなくなってくる。その上薬の副作用が出てくるのでどうにも。
一緒に生活してると選択する言葉もおかしくなっていくのが解りますただ長年一緒に生活してるので言いたいことはわかり
日々どれだけ気が付いてやれるかなんだろうけど。やりすぎてこっちが疲労困憊になってもしょうがないので適度にしてますが。 ここのスレの人で自立している人はいますか?
パーキンソニズム(4大症状がある)のですが、
年相応ということで経過観察しかしていません。
皆さんはいつから介護相談やリハビリをはじめましたか? >>224
お前本っ当にしつこいなwww
自身の病気のスレに帰れよ なんで >>224をスルーも出来ず反応してしまうのか?その心理が分からない。
>>227は、介護職なの? >>225
何歳なの?
このかとちゃんパーキンソンっていうのはここで言われてるのは別?
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※前スレ
直撃!シンソウ坂上SP★1
http://himawari.5ch.net/test/read.cgi/livecx/1570689924/
https://himawari.5ch.net/test/read.cgi/livecx/1570689924/
10月10日(木)の『直撃!シンソウ坂上SP』では、加藤茶&加藤綾菜夫妻、小林幸子、村西とおるをそれぞれ特集する。 介護の人は、病気の事をどの程度知ってるんだろ?
突っ込んで話を聞いていくと、出会った事がある程度。
最終的には、専門ではないのでわからないことだらけと済ます。
対面時は自信満々だったのに何が起こったんだろ?と困惑してます 介護もだけど医者、看護師も分業、専門がすすんで大雑把な感じでは理解してるけど細かいとこまでは把握、理解はできてなくて普通だと思いますよ
他の職種もだけどそんなものです。
細かいことは担当したとか、身内にいて介護してるとか必要にならないと学ぶことはないだろうし、通常の訪問介護では。
自分も親がなるまではTVで流れてるニュースで聞いたことがある程度、なってからその手の本、サイトで症状に合わせて随時調べていくだけですね >>234
殆ど知らないと思う
だからリハビリは必要とか、他人と交流して刺激を与えないとヤル気が減退するとか病気の特性を話して、こういった対応して欲しいとか、サービスが必要と説明している
最初にパーキンソンにある程度詳しいケアマネを希望すると良いかもね
自分も235同様にパーキンソンの義母の介護を担うことになって勉強した
あと身内にパーキンソン病がいる知り合いからいろいろ教えてもらったけど、それ以外は介護関係は医師や看護師以外で詳しく知ってる人はいないよ リハビリを満足しているか介護の人が聞いてくるのですが
意味があるのかないのが問題だと多々思うのですが
皆さんは、満足してますか? うちの母親現在75才、5年前に発症して、メネシットで良くなったんですけど、
メネシットが有効なのは5年くらいと聞いてましたが、5年目を迎えた今年、
ドカンと悪くなりました。家事はできなくなり、座っているだけで動けません。
介護の申請をしていまして、家の中に手すりを付けたとしても、自力で動けるレベルではありません。
5年目を迎えた人はどうなりますか?
どなたか教えてください? 介護一で同じレベルです。
改善の為に、歩行訓練と筋力強化を早めにした方がいいと思うのですが。
介護申請中との事で、こまめにストレッチだけでもした方がいいのでは? どうもありがとうございます。
先ほど急救外来から帰ってきました。
本日が即位の日で病院が休みだったため、運命が分かれました。
母親があまりの痛みに叫ぶので、救急車を呼んで救急センターに
搬送しました。
その結果、骨粗しょう症による背骨の骨折が見つかりました。
これからは神経内科と新しく整形外科の両方にかかります。 >>238
ちなみにメネシットが有効なのは5年くらいというのは医者が言ったのですか?
それとも知人とか? >>242
本で知りました。ハネムーン期のことを言ったつもりです。 >>243
回答ありがとうございます。
レボドパが5年で効かなくなるというのは医学的裏付けのない俗説だとも聞いていたのですが…
実は自分自身も丁度5年で急激に効きが悪くなってしまいました
やはり期限のようなものは存在するみたいですね >>241
脊椎の圧迫骨折かな?
オレの親父は救急で搬送された先に常勤の整形外科医が居なくて脊椎損傷の兆候を見落とされて寝たきりだよ
今は病院で特養待ちだ
脊椎損傷にならない様に注意して >>238
薬が効きにくくなってからだと聞いたことがあるのが、水などに溶かして飲んだり1日3回を薬を割って半錠づつ6回にするとかレモン水とか
後は以下のサイトを参考にしたり見たことあるかもしれませんが薬の組み合わせとかも必要なのかもしれません
www.midorino-hp.jp/pd-center/parkinson/information.html
agmc.hyogo.jp/nanbyo/ncurable_disease/disease02.html
介護してるとパーキンソンと言っても、人それぞれ出てくる症状副作用で違うの解ると思いますが
サイトなどで勉強して薬の知識を持って医師と相談したほうがいいと思います
活動しようという気力が低下するので筋量維持の為日常的なリハビリは必須です、うちはデイケアとかは行っておらず自宅介護なのですが
最初親の自発的なものだけに任せてたらやらない事の方が多く、一時トイレいくのも常時ついて行ったり、箸も使えなくなったのですが
ネットや本などの運動を親が腰も悪いので加味した組み合わせで毎日一緒に文句言われながらやって、今は箸も使え介助は必要ですが自宅生活維持できる状態にはなってます。
ここからは薬と違う話ですが
好きなことに対しては比較的普通に動けたり進んで行動を起こすという話も読んだ事があると思いますが
食事などに関しては動きが活発ですね、なので動きが鈍いときや怒りっぽいときはちょっとしたお菓子で気力が戻ったりします
調子が悪いと、表現的には酔っ払い、子供という感じになります。 役所に相談に行ったんですが
書類の確認と申請以外の相談はしてないと言われたのですが
どこの役所も同じような対応なのでしょうか? >>248
役所って何処に行ったんだ?
地域包括支援センターへ行ったら? 市役所に行ってきました
今、アドバイスを受け包括支援へ行き戻ってきました。
とりあえず、誰でもいいからケアマネを決めてくださいと言われました。
介護系と医療系があると聞いたと話したのですが。誰でも同じと言われ近所のケアマネに決定。
訪問リハと訪問看護と福祉用具の関係者と打ち合わせをする事に決まりました。
選択する間もなく言われるがまま前に進んでいます。大丈夫かな? >>250
ケアマネは誰でも同じじゃないよ
ひとによってかなり違う
合わないようなら変えてもらおう ありがとうございます
今、トントン拍子で決まり、何がなんだか分からない状態なんですが。
合わないというのは、一年で介護1から介護4になったというくらい影響あるのですか? >>252
パーキンソン病の場合リハビリを多くしたいとか、こちらの希望をなるべく取り入れてくれる人が良い
殆どのケアマネさんは一生懸命で良い方が多いけど、患者本人や介護者との相性もある
と言っても良く分からないだろうから、とりあえずやってみてどうも合わないと思ったら変えることもあり >>252
介護保険が始まったときに強制的に資格を取らされたオババより、自主的に資格を取ったアラフォー位の人の方が良いね 独居のパーキンソンの父親
電話しても出ないから
行ってみたら
食事中に動けなくなっていた
驚いて救急車呼んだものの
どこも異常なしと一緒に帰宅。
一時間くらいで
元通りになったけど
いつこうなるか分からないから
不安だらけだ 同じく母親の病状が悪くなり。
リハビリの失敗と考えられるので、
歩行状態が良くなるまで一緒に暮らす事になった。 リハビリをしているパーキンソン病の患者って少ないのかな?
訪問・通所・病院とパーキンソン病患者少ないんだけど、皆さんどうしてます? 要支援1
毎週火曜日の一時間
訪問リハビリやってます
それだけでは
追い付かないけど
やらないよりは良い 全部うちの80の家の親父であった事前提での話ですが
>>255
高齢でパーキンソン病ある程度進むと季節の変わり目とかになると調子悪くなるようで
こないだ初の一けた台に入った日は暖房で温まるまでの30分ぐらい起き上がれなかったです
冬場の寒い朝は特に動きづらくなります、特に寝起きに薬の効果が弱まったり切れるのもあるので。
なので東京の今の夜間の気温なら布団だけで暖かいのですがエアコンと加湿器は常に稼働させてます。
>>256
リハビリもありますがすくみ足なら違う話になるのですくみ足の方もどういうものか読んでみてください。
>>257
うちは自宅リハビリです、腰の骨が元々くっついて悪いのと薬の副作用もあるので
通所とか諦めました。それでもやらないよりはましです、自分の負担は増えましたがやらないでいると
動けなくなり違う負担が増えるのでそれ考えると自分もストレッチと思って。 >>255
脳梗塞の検査はしてみた?
一時的になって、元に戻ってたとすると検査に引っかからずやっかい 歩けなくなったんですが
リハビリの先生が、パーキンソン病のことをよく理解していて驚くほど歩けるようになりました。 >>260
CT異常なしだった。
脳検査は何回かやっていて
痴呆めいた白さもないんだと。 療養病棟に入院している父親がいるが
今、病院から肺炎を起こしていると連絡があった
治るといいんだが
怖い 誰もいないなのかな?
父親が入院しているけど
意識が全然ないみたいな状態
病歴は10年ほどで70代
入院してしまうとみんなこんな風になるのかな? 同じく先月上旬まで入院してましたが
腑抜け状態になってましたよ
リハビリで基本をしっかり指導して頂き、今は歩けるようになってきました。
入院している時は、
薬の調整や転倒による怪我防止等で何があったんだ?と
はじめて入院した時、思う事がありましたが… 。
問題は、介護関係者のレベルの低さ。それを警戒すれば問題なしです。 うちは3週間入院してたけど、やはり話し相手がいずぼーっとする時間が多いとぼんやりしやすいですね
自宅だと問題ないんだけど、病院のTVとか使い方が呑み込めず見れないしやることがないので。
TV見れたとしても外出もできずに同じ風景ばかり見てると陥りやすい。
入院二日目で俺は独り身だと思ったとか言い出したので、毎日面会しないと危ないなと思って
毎日時間作って1時間から2時間いて食事させて帰るようにしてました。
薬により一緒に服薬できない、入院都合上飲み方が適切でない画一的な介護
看護婦さんたちも他の患者さん見てるので細かいところでそうなるのも解る。
ぼんやりしてくるところは精神的ケアというか話し相手が必要だと思うパーキンソン病的には。 老人の長期入院はボケる可能性が大きそう
私はとにかくまめに面会に行って話すようにしてたわ それとすごい人等に申しされたのだけれど小堀里奈さんの知識などでパーキンソン病を改善した人がいるらしいです。
「パーキンソン病 小堀里奈」
をインターネットしらべるのでしたら見られるので改善したいなら調査することをお勧めします。
A33 大変だよな。世話する家族もだんだんブチ切れてくるわな。 小規模多機能型居宅介護を使っておいでの方はいますか?
今は、母がパーキンソンの父を見ているのですが、
結構ギリギリです。
自分は仕事があるので、父の面倒をずっと見るのは難しいです。
デイケアーに行くのは嫌がるのですが、母が目をはなしたり出かけると
自転車に乗って酒を買いに行ったりしてしまって怖いです。
少し認知症の症状もあるし、倒れた寝たきりになってしまいそうだし。
動けない可能性があるのによく行くもんだと驚きあきれています。
デイサービスの日程を増やすかどうしようか母と相談しています。
小規模多機能型居宅介護というものを知りこれにした場合どうなるかというのを調べました。
母と父でケアマネージャんさんや主治医とは話しているので自分は、あまり積極的にかかわってこなかったのですが
これから、少しずつ手伝っていかなければと考えています。 自転車に乗れるってすごいな
それパーキンソン病じゃ無いんじゃないの?
症状にパーキンソン症がある病気かと うちもれっきとしたパーキンソだけど毎日自転車乗ってるよ。よく転ぶけど 何歳かわからないけど骨折して寝たきりになっても困るやろ パーキンソン病も症状が軽ければ自転車に乗れるだろ。
進行するとやはり無理だが。 >>273
施設の話だと特養の話出たくらいかな
うちは食後低血圧が出て食後は妄想妄言がでやすい一日だと昼くらいから夜が、
知らない人が見ると認知症に見えるけど、妄言中の記憶もあったりなかったりと。
初期は自転車乗ってたけど、自転車が重いと言い始めた時に転倒すると危ないのでやめさせました。
うちも今でも酒かいに行くとか言いだしたり、その他いろいろあるたびに怒りますが
病気でなってるからとちょっとトイレ行ったりその場はなれて冷静になるようにしてる。 >>273
施設の話だと特養の話出たくらいかな
うちは食後低血圧が出て食後は妄想妄言がでやすい一日だと昼くらいから夜が、
知らない人が見ると認知症に見えるけど、妄言中の記憶もあったりなかったりと。
初期は自転車乗ってたけど、自転車が重いと言い始めた時に転倒すると危ないのでやめさせました。
うちも今でも酒かいに行くとか言いだしたり、その他いろいろあるたびに怒りますが
病気でなってるからとちょっとトイレ行ったりその場はなれて冷静になるようにしてる。 >>278
その説明だと認知症ではないってことだよね?
ということは薬害だね、ほんと恐ろしい 幻覚が酷い方はいますか?
父親がパーキンソンで最近幻覚が酷いのですが、ちょっと嘘くさく私を困らせてやろうと言ってるのかと疑っています 困らせてというより実際見えてしまってるんだと思うよ
うちのは夕方から特に酷くなる 嘘くさく思えてしまうのもわかるよ
なんか病気であるのをいいことに、それを利用してる部分があるように思えてくるというか…
でもこれって病気云々の話ではなくて元々の患者の性格・人間性による話 >>283
家も夕方に悪くなる
本人としては本当に見えてるみたいだから、なんでこれが見えないんだよ!ってイラついてる
たまに恐ろしい幻覚も見えるらしくその時はガチで泣きそうになって訴えてる…
あと盗聴・監視されて悪口言われてる妄想も酷い >>285
レビー小体型認知症と薬害とアルツ
見極めが難しいですよねえ
今のところ幻覚だから大丈夫って言ってなだめてる感じにしてます。
今は幻覚肯定するのが良いとは思えないので >>283
うちも夕方確定で、朝昼夜各食事中に夜間に行くほど食後低血圧が発生すると体が左に倒れて酔った感じになったり
幻覚妄想も出やすくなる。
幻覚はある程度丸まったものが人に見えたり、小さいゴミとかが虫にみえる
妄想は40〜50年ぐらい前の記憶を基に妄想してる、なので最近のことが解りにくかったり
後は直近に起きた出来事や、妄想を出来事ととらえたうえでの話。
みてたTVで印象的な部分からの妄想とか。
一時期俺の墓を見に行かないとなぜか急に言うようになりそれで役所に電話とかしようとしてひと悶着をしょっちゅう。
一緒に夜食事してると、毎日必ず葬式の宣伝してる番組がありまさかこれが原因じゃと思って
試しに次の日から番組変えたら全く言わなくなった事もあり。
それから何かあると連想的に考えるようにして解決してやると落ち着く事もちょいちょい。 実家の母がパーキンソン病と診断された。
寝耳に水で困惑しかない。現状ググって病気について調べてる段階ですが、先輩方、まずはどうしたらいいんだろうか? まず手すりとかトイレの補助具とか買って取り付けてあげたら
コケて入院寝たきりコンボが多いから >>288
一口にパーキンソンと言っても進行度合いに個人差が結構あるからねぇ
とりあえず最初の間は薬で普通の生活はおくれるはず
震えが両手両足全部に広がって薬の効きが弱くなったり効いてる時間が短くなってきたりしてからが本番
とにかく“転ばない”ように気をつけることかな
転倒→骨折→入院→痴呆→寝たきりはあるあるだから… 妄想の話あれからちと調べたらせん妄という症状なので、検索すると色々出てくるので読まれるといいです。 転ばないように注意させます!ありがとうございます。まだ初期段階らしく、今後が心配しかにいですが、色々調べてみます。 >>292
あと身体機能が低下するからなるべく運動させること
年齢にもよるけどスポーツクラブでなくても散歩や家でのストレッチなど
家に籠ると鬱状態も悪化するから外出させるように
介護保険が使える年齢だならデイサービスやデイケアでリハビリするのも良い
でも今はスポーツクラブ、デイサービス、ショッピングモールなどはあまり行かない方が良いけどね
新型コロナがおさまったら検討してみて 親戚がもう10年パーキンソンで最近妄想が出てて家族が困ってる
(亡霊が見える 等)
ご本人が施設を嫌がってるそうなんですが
どうやって説得したらいいでしょう その患者がどんな人なのかわからないんだから、ここ見てる人はやたらなこと言えないし言っちゃいけない 親父が死んでから母さんの症状が悪化しました
高校生なんで介護もやれる範囲が限られてるのに
もうどうすればいいかわかりません
大学はあきらめて就職するべきでしょうかどうすればいいかわかりません
今は親父の遺産を切り崩して生活してます母さんが
幻覚でパニックになってるのをみると怖くてどうしようもなくなります 親せきが頼れません
この休校期間で余計母さんが俺に依存してしまいましたバイトしないといけないと思うんですけどそし
たら面倒を見る時間も減ってしまって心配ですみなさんはどうしてるんでしょうか >>296
包括支援センターってところに相談
あとは担任の先生かな >>296 まずは住んでるところの役所に相談して。未成年がすべて責任をもってやらなきゃいけないなんて有り得ないから、福祉サービスを利用して、大学も頑張って行ってください。必ず助けてもらえるから一人で悩まないで! 大変やね
自分はおっさんだから朝だけの新聞配達やって、終わってからは家にいることにしてるけど
まだ若いもんな
大学も行った方がいいだろうし、まずはみんなが言うように行政に相談してみるといいよ ありがとうございます 少し落ち着けました
みなさんのアドバイスを参考にさせていただきます >>294
ネットでせん妄を調べるとパーキンソンの薬害であったり高齢に伴うものであったり
多数症例があるので読んで参考になる物はないか一読してみるのも。 せん妄はどれが原因かハッキリしないから原因特定が難しいですねえ 幻覚はひどいし
足のしびれがひどいと言い
独り暮らしにしておくのも
もう限界かもしれないが
一緒にいると自分がおかしくなりそう うちも幻覚はあるよ、怒られたり丸いものが全部人に見えたり細かい点は虫だし、お金、ビールや特定の事固執したり。
外で石投げたり、杖振り回したり、助けてくれとか叫びだしたり。
自宅介護で一緒に生活してるのだけど、まず怒ることをしないようにした怒るとかえって不安定になり妄想でも酷い傾向に
こまめに不安不満みたいなの取り除いて、1日1回一緒に散歩に行くようになったら極端な妄想はでにくくなったけど
病院や一人だと、心の不安から妄想が酷くなる感じはある、ある程度安定するには会話をちょいちょいしてコミュニケーションが必要だった。
脚のしびれはうちもある姿勢が悪くあまり歩かないうちに内反小趾になりサポータ付けてたら何とかなってきたけど
今は寒さもありちょっとすくみ足が強目に出てる。
高齢でコロナの事考えると何方かうつるとお互い死んでしまいそうだからとりあえず今はやれることをやる感じ。 >>296
役所関係に相談する。
大学は将来の仕事に必要なら出たほうがいい。
定時制、通信教育(卒業まで手厚くフォローしてくれる学校が良い)
等を考えるといいよ。 専門学校で問題なら専門学校でもいいんじゃない。
本当は愚痴を書きにきたのだが、高校生が頑張っている文書を見て
愚痴るのを止めるは。 幻覚、妄想が激しくなってきて困っています。
夜中に人が侵入して悪さをされるから見張りをしないといけないと言って、真夜中に起き出して懐中電灯を照らしたり、
カラスや動物がいると騒いで起こされたり。
外人と何をしゃべっていたんだ、と聞かれることもあります。
人も動物もいないと言うと、なんで見えないんだ!さっきしゃべってたじゃないか!こんなに布団を汚されているのに
平気で寝ているなんて信じられない!と怒ります。
主治医にも相談して薬の調整をしていますが、幻覚を減らすには体の動きを犠牲にするしかないようで、
本人が嫌がってなかなか上手くいきません。
(以前薬を減らしたら立ち上がるのも大変な状態になってしまったので、また薬を増やしました。)
幻覚だと自覚しているものもあるようですが、夜中に人が来るというのはどうしても架空のことだと
理解できないようで、毎晩大騒ぎして家族が疲れ果てています。
病気や薬のせいで本人にだけ見えている架空のものだと理解させる良い方法はないでしょうか? >>309
そこまで来たらもうプロに見てもらった方がいいんじゃない?
もちろん介護保険には入ってるだろうから、ケアマネに相談してみなよ
それとは別に個人的に気になったんだけど、医者変えた方がいいと思う…その主治医良くないわ >>310
レスありがとう。そうですね。
幻視だと本人が自覚できればだいぶ楽になるかなと思うのですが、なかなか難しいですよね。
ずっと同じ主治医で今まで6年くらいは薬が効いて普通に生活できていたのですが、
今年に入って幻覚がひどくなったためミラペックスを減らしたら、体も動きにくくなり
手の震えも増してお箸を使うのも大変な状態です。
確かに、他のお医者さんの意見も聞いてみたいですね…。
70代後半でミラペックスを服用してる人って少ないんでしょうかね。 訪問介護を再考しているのですが
訪問リハビリや訪問看護が観察しにくる程度で意味あるのかな?と
続ける人はいるのかな?と思うようなサービスなんですが。
皆さんどうしてます? うちは訪問看護は薬の管理、訪問リハビリは誰かと交流して刺激を与える為にやっています。
高齢で認知症もあり快方に向うことはないので、少しでも進行を遅らせる効果が有れば良いくらいに思っています
また今の様にコロナが流行っていても今ひとつ状況が理解出来ていないので、看護師さんから手洗いの大切さや外出を控える様に忠告して貰います
家族が言っても聞かないけど外面か良いから他人の言うことはまだ聞くので 家族がパーキンソンなんですが、薬を飲んでも改善しません
そこで、針治療とか他に有効な治療法はないのでしょうか? リハビリが一番効くと思う
問題は、知ったかする人が多いから注意です。 >>314
>>315の言うようにリハビリや運動をし他人と関わる生活をするのが一番
針は対処療法で一時は効果が見られるけど、リハビリを疎かにすると筋力が落ちてすぐに動けなくなる >>315
>>316
ありがとうございました
なかなか運動してくれなくて困ってますが、出来るだけやらせてみます 自分で運動は、厳しいと思う。
デイケア行けないんですか? デイケア週3で行ってます
行かない日は動きたがらなくて・・・・ デイケアでも動いてないのかもしれませんね
柔軟性と姿勢の問題を解決していくと、多少動きやすくなり。
心身機能の低下に歯止めがかかりました。
変化を実感させてくれるような専門家がいるといいのですが アドバイスありがとうございます
デイケアでも散歩はしてるみたい うちの母親75才ですが発症から5年目の薬のハネムーン期が終わったようです。
みなさんのご家族はハネムーン期が終わるとどのようになりますか? 逆に参考にしたいので、ハネムーン期が終わってどのような状態なのか、共有頂けると助かります いま介護の看護・リハ・ケアマネが入っているのですが。
リハビリが上手くいってないのですが
この連中の言いなりにならなると、症状悪化するばかり。 >>324
リハビリをしている所を最初から最後まで見たことある?
うちのはリハビリが好きじゃないのですぐに疲れたとか、痛いと言ってやめてしまう
理学療法士も痛いと言われると無理にはさせない
たぶんリハビリメニューの1〜2割くらいしかこなしてない
また毎日身体を動かすのが大事で、週何回かのリハビリだけで良くなることは絶対にない
うちは本人のやる気がないので、周囲がいろいろしてくれても効果がいまひとつ出ない 自信満々に引き受けたリハビリなんてますが
可動域も悪くなり。歩行も悪くなり。メンタルも⤵︎⤵︎⤵︎⤵︎⤵︎⤵︎⤵︎
必死に介護しなければならず。
2週間ほど私が介入し良くなり。引渡したら悪くなるの繰り返しです。
仕事に影響出てしまい。共倒れになりそう。疲れた限界 >>328
リハビリは専門の理学療法士に任せた方が良い
身内がいくらやれと言っても甘えてしまってお互いイライラするだけ
他人だと良く見られたいと頑張るので、さっさとデイサービス、デイケアか訪問リハビリにお願いしましょう >>329
任せたら寝たきりまで悪化、介護1→介護4程度まで悪化してしまったんです。
必死に考えるた答えは、悪化すれば進行。良くなれば波。 親がパーキンソン病になって8年ぐらいか。
いろいろと考えさせらると言うか・・・ まだ動けるのに1日中テレビの前座って飯食ってるだけとか
いずれ寝たきりになっても介護するの嫌になるわ >>333
うちも同じだよ
この病気って患者の元々の性格がすごく左右するし重要な気がするよ うちは軽く脅して運動させてるw
寝たきりになるよ!!って >>331
医者と病院に任せたら、車いすになっていたけど、
うちにくるリハビリの人がきてから、歩くようになったよ。
病院と医者はダメだね。何かというと責任逃れで楽な車いすオンリーにさせられる。
医者病院側曰く危ないから車いす!だよ。
リハビリの人はできるだけ自分で歩けるようにって動いてくれる。
全然違うよ。医者と病院に任せたら廃人まっしぐらだと思ったよ。 >>328
リハビリも相性あるみたいね。病院やそこの考えで違和感あるなら変えたほうがよい。
うちは本人が違和感もって代えてよかったってなったよ。
通院でも入院でも病院側医者側は転んだとかなんかいうたびに車いす進めてくる。
危ないからってそんなことなったらどんどん寝たきりの方向になるよね?
でもそうやって誘導される。手が回らないからこうなるのかな?怖いよほんと。 入院してもひげぼーぼーでそってもくれないしね(´・ω・`)
入院先では車いすオンリーで何かあったらおおごとがメインにくる。
県内ではパーキンソンでそこが一番有名なのにどこもそんなものなの? 東京の有名な病院ですが。同じような状況でしたよ。
退職する人が多かったり、入院中に転院する方もいたり。
サインは一杯出てますよね >>339
サインって?
東京のパーキンソン専門病院でもそんなレベル😞
とにかく、何かというと車いすで入院中はケガとかしたら責任問題だからわからなくないけど
自宅にいるときでも倒れたことが1度あって報告しただけで、危険だ!車いす!
ってなって、医者に言われたからとなって
自宅で全部車いすになってできないこと増えていったよ┐(´д`)┌ヤレヤレ
退院したときはひげぼーぼーで浮浪者みたいだし、しばらくその状態が続いて
自宅にきてるリハビリの人がきはじめたら、その人は自力で動くことを進めてる人で
徐々に歩くようになり、今では調子悪い時以外は杖で自力で歩いてるんだよ?
病院や医者はどういうつもりなの。 医者と病院に任せて言う通りにしたがったら廃人まっしぐらだよ。
医者や病院は患者を健康的にするのが義務じゃないの?
当人も家族だって医者から言われたら従うだろう。
東京の有名病院でも同じ対応にショックΣ( ̄ロ ̄lll)ガーン
っていうかここ病院側の人いないから事情が聴けない。
特に入院先でひげすらそってくれないのにショックを受けたよ。
そんなに看護師不足してるの?
せめて自宅にいるときは車いすを安易に進めないでほしい! >>333
うちもそうですよ。元から運動しないタイプ。この病気運動よくする人かからないんじゃないかな?
そうでもない?
今でも1日のほとんどをテレビをみてすごしている。昔からテレビ大好き。
それと昔から頑固な便秘症。それでパーキンソンが便秘と腸内環境が大いに関係してる
と知って納得だったよ。 退院してからまずひげそりが自分でできなくなったよね。
ようはリハビリにつながることなんでもさせないんだね。怖い怖い。
自分のイメージでは病院はリハビリも同時のようなイメージだったけど、するところが少ないの?
もちろんコロナ前の時の何度か入院です。回数を重ねるごとに病状も悪くはなっていたんだろうけど
ずっと病院では車いすだっていうし、刺激もなくリハビリもなくいさせたらそりゃできないこと増えるよね。
老人ホームみたいな?ところでも同じような問題あるみたいだしどこでもそんなものなのかな? うちは戦前生まれで大戦末期グラマンの機銃掃射走って逃げてたとか
野球水泳登山など運動はずーっとやっててパーキンソンになるまではシニア野球とかランニングしてた。
なってからは徐々にできなくなっていって、年齢や腰痛を調べたら腰の骨の一部がくっついていて今は運動ができないというのもあるけど。
小さいとき山の道じゃないとこをひたすら登らされるという変わった登山してたな。
便秘はパーキンソンの薬の副作用の妄想が出やすくなってからかな
それまでは普通だった。 >>345
運動する人でもなるんだね・・・
便秘も共通するってことじゃないのか
これといってこの病気共通する何かないのかな? 心理面で共通することの方が多いような気がする
例えば、恐怖心や依存(自主性がなくなる)といった敗北感 ここの皆さん、失禁や尿漏れ?対策どうしていますか?
特に睡眠中のもらしたことによる臭いが戸を開けても消えなくて困っています。
担当してるのは家族の別のものでかなり強い臭いです。介護用品も日進月歩なので
コーナーでみるようにいってもみてやってるといって聞き入れません。
こんなに臭いって消えないものですか?
なんか本当はいい方法があるのに、以前使ったやり方に固執して新しいのを探したりしてない気がします。
台所側に物置小屋があってそこに処理したごみをおいてたら、台所にまでにおってきて
窓をしめさせました。換気大好きであちこち開けるんです。 どのように対応してるかわかりませんが、ベッドに寝ていてもらしても
洗えば部屋には臭い強く残りませんよね?防水タイプの何かをしっかりしいてないのでは?
と疑っています。 >>348-349ですが
部屋にポータブルトイレがあってそこで用を足すことも多いです。
それでトイレのそばにマットがあるためそこで臭いがついてるのかもしれませんが
皆さんどうやっていますか?
当然おむつなので本人から強い臭いがしてることもあります。
車いすではなく自宅ではある程度自力で歩きます。調子が悪いと車いすです。 俺は世話したこと無いけど、ポータブルトイレは
出したら直ぐに処理しないと匂いが発生しますね。
ポータブルトイレの下にマットを引いて置くのもいいね。
定期的に洗うか捨てれば問題ないでしょ。
使ったことは無いけどペット用のトイレシートでも
いいのかもしれんな。 整形外科に入院していたことがあるが、
ベットのシーツに関してはお尻の辺りに
別のシーツって言うかタオルではない布みたいで
耐水性のある何かを引いていたよ。
寝た状態でションベンを誤爆すると
看護師がそれを交換していた。俺も詳しくないので
ネットでググってください。 よく乗せる車の尿臭が凄いのでリセッシュのストロングを噴霧をしたら臭わなくなった
>>351の言う様にポータブルの下に洗えるマットを敷くのも良いと思う
マットが厚いと足を引っ掛けて転ぶ心配もあるので注意
使用済みのオムツは蓋付きのゴミ箱に入れてる?
蓋付きでもこの時期は匂うので、新聞紙で包む、オムツ専用の袋に入れる、重曹やクエン酸で消臭するなどいろいろあるから試してみて >>351
>ポータブルトイレの下にマットを引いて置くのもいいね。
それはやっています。介護用の高いマットでそこからっぽいみたいです。
数枚用意したら?と助言したら切れられました。高いマットなのだそうです。
トイレシートはありますがペット用はそこまで大きくないしぺらぺらですよ。
人間用に適してるとは思えないです。
>>352
詳しくはないですがそのようなシートみたいなのも置いてる気がします。
何分、家族内のは聞きたくないらしくまず切れられます。
結局、専門家と相談してやってるんだから余計なことをいう名みたいな感じです。 >>353
リセッシュのストロングですか。
ふたつきのゴミハコ台所にあるのに本人がもっていって捨てることが多いです。
それのいれてたゴミ袋を台所に面してる物置小屋においてそこの窓をあけたら
すごい臭くなって戸をあけるのが好きな家族なので、いってこれはやめさせました。
閉めたら匂わなくなりました。そこには野菜とかも置いてるので気分はよくないです。
しかし置き場所がないので仕方がない。
>蓋付きでもこの時期は匂うので、新聞紙で包む、オムツ専用の袋に入れる、重曹やクエン酸で消臭するなどいろいろあるから試してみて
担当してる家族は、専門家とか福祉に相談してるからと聞く耳もちません。
そういう人はこういうの教えないんでしょうか?
袋にいれてゆわえてすてています。新聞紙で包むとは?
おむつ専用の袋かはわかりません。ただ高いですよね。その袋。
重曹やクエン酸で消臭というのは具体的にどうするんですか? 家の状況について家族の自分が知らないんだったらここの住人はもっとわからないし知らんわwww
つーかいい加減クレクレやめてググればいいのに
そうやってろくに介助の手伝いもせず状況を知ろうともせず口ばかり出すから何を言ってもキレられるんじゃねーの? 幻覚が見えるって事で他人沙汰になった人いますか?
ついに他人に迷惑かけてしまったのですが、結局それが幻覚で何もありませんでした
本人に聞くとそれは幻覚であったことを認識していました。
文字だけの説明で理解し辛いと思いますが、結局私を困らせたいのだけかと思ってしまいました >>357
他人沙汰にはなってないけど
うちなんか幻覚、妄想は日常だけど、単独外出できるほど体力はないので宅内で収まってますが。
元々医者や、関連本読んでたので病気により引き起る症状や、薬の副作用は理解してるので
驚きはしなかったですが。
こちらが慣れて対処していくしかないです。 幻覚の内容が問題でしょ
周囲が大騒ぎしたら、本人は正気ではなくなるよ。
心理的な問題で悪循環が起こった時の対処を考えながら共に歩むです 症状でものにぶつかって、ものを壊すはあるある?
機械ものだと本当困る。けど本人があざや打撲のけがも困るよね? 幻覚妄想でてると時は勘違いしながら思い込みでやるからなんでもある
危険なものや壊されたり、破られて困るものとかは目につくとこに置かない
湯お沸かすといってフライパンにザルを乗せて火つけたりとか水はもちろん入ってない
包丁を研ぐとか言ってと石を投げつけて折ったり。
リモコンにお湯かけたり(純正は仕舞ってデータ放送と基本操作できるの買ったきた)
髭剃りバラバラにして電源入れたり(先手うって剃る事にして落ち着くとか)
お風呂、階段、トイレを玄関だと思って出ていこうとするとか
起きてからの対応にはなるけどいつも
けがに関しては本人はなんでそうなったか迄理解できず
他人のせいにする、母親や俺がつねってあざができたとか痛くなったとか。
よくあるのは椅子の肘掛をたたき内出血してる手だけなのである程度しょうがないのかなと。
幻覚時の記憶は幻覚起きると都合のいいように書き換えて思い出すのでまたややこしい。w 母親がパーキンソン病ですが、
今日仕事から帰ってきたら様子が普段と違っていました。
全身の震えを抑えられないようで「なんで、あれ」といつもより大きめの声で繰り返しています。
脳がやられてしまったか? と思ってしまう感じです。
急に病気が進行するということはあるのでしょうか?
父親もうろたえています。
どのような介護をしていったらいいのでしょうか? ストレスで震えが加速することがありました
不安が不安を呼ぶと言えばいいのでしょうか?
あと、認知症の薬が処方された時、震えが出始めたことがあります。
1ヶ月で処方が止められ、落ち着きましたが。 1日でも症状が変わりやすいのは夕方、昼の順、排便があった日ですかね、妄想の類、こわばり(硬直)体調の低下等起きやすいです。
寝て起きると回復はしてます。
調子悪くなると前日までできたことが急に出来なかったりすることもありますが、行動を教えてあげることも多々 午前中は落ち着いていたようですが、昼過ぎから悪くなってきました。
誰かと話しているかの様な声がするので幻覚を見ているのでしょうか・・・
急に変わってしまうとこちらがびっくりしてしまい堪えますね。 >>362
これってパーキンソンの症状なの?
>トイレを玄関だと思って出ていこうとする
っていうのはどうなるの?
身内がパーキンソン老人が夜中おきてトイレいったついでに水分とることを怒る。
勝手に牛乳やら野菜ジュースを飲まれるが嫌らしい。
いやむしろ、水分不十分なのが問題なのでは!?
そのことをいっても、十分水分与えてるからと、勝手に飲むことをがみがみいってる。 >>368
パーキンソン病はレビー小体型認知症を併発しやすい
また高齢だとアルツハイマーも発症する
高齢者と言っても水分は摂った方がよい
でも自律神経の乱れや筋力の低下で失禁や頻尿になる人も多いので、夜中のトイレ介助や失禁の後始末が大変なのかもね
夜はオムツをして寝てくれると少しは助かるけど、プライドが高くて拒否したり、嫌がって夜中に自分で外してしまうこともある
介護していない人には見えていない、分からない事情があるのかも知れない
かわいそうだと思うなら休みの日に介護を代わってあげたらお年寄りもきっと喜ぶよ ここ一週間で急に寝言が激しくなった
わりと大きな声でしっかり断続的にしゃべってる
喉枯れないのか不思議だ
二間続きの部屋でエアコンがある部屋に親を寝かせて隣の部屋でドア開けて寝てるけどぶつぶつ聞こえるし収まってもいつ寝言が始まるのか気が気で寝れない 昨日は日中玄関付近で散歩するしないで30分ほど親が考えまとまらずもたつき汗をかいた
夕方体が震えだし体が熱く熱中症。
すぐ着替えさせ手足体冷やし1時間ほどで落ち着いた、この時期もたつく場所も考えないと危険すぎる。
無理やり動かそうとすると怒りだし暴れ殺されるとか誰か助けてとか言われることもあるのでせつない。 数日前、布団の上で転倒右手親指の皮(表皮)が5cmほど裂ける
パーキンソンに限ったことではないけど、血管が透けて見えるほど皮がうすい場合は注意してあげてください。
血は出たけどすぐ収まり翌朝外科で皮の余り(しわ)が多いのでテープ固定で済んだ。 幻覚が見えると言った時は否定するのは悪手なのでしょうか?
父親は時間帯によって幻覚が見える時間帯はあると思いますがヘルパーさんとかいるときは何も言わないのに、自分と二人きりの時は人がいるとか騒ぎ出します
本人の人間性の問題もあると思いますが、自分は父親か幻覚が見えるとか全く理解出来ません うちは日常ですね、子供ぐらいの大きさのものだと孫に見えるようで、これ毛布とか教えますあと勘違いしやすもの置かないようにするとか
隠す、目につかないように配置するとかしてます。
点滅や光るものにも反応して召したりTVを見て知らない人がいるとか、注意とかして興奮するとかえって執拗になるので注意をそらす方向がいいかと
普段見ない人がいると脳が認識して緊張するのか変わった行動が少ないですが、孫とかきてもそうなんだけど
長時間いるとそのせいか凄く疲れるみたいで朝からきて昼ぐらい過ぎると疲れたから帰ってくれと言い出します。
いつもいる人だけだと脳の緊張がゆるむのか変わった行動がでます、攻撃的になったり幻覚だったりまぁいろいろ
あとうちの場合親の普通と感じる温度が25度で24度近い時とクーラの風、は寒かったり27度近い温度はぐったりか変わった行動が出たり
原因が不明なことも多々ありますが、おかしな行動が出るときは状況を見て対処出来そうなことはしていくことが必要になってくると思います
これは一緒に生活してる人じゃないとわからない事なので。 >>375
そうですか
374ですがうちは突発的で困っています
しかも元々父親との関係性が悪く、あまり理解したくないとの思いが強いです
大袈裟な性格もあるしパーキンソンであることも嘘じゃないのかと疑ってしまいます 息苦しい頭が痛い救急車を呼んでくれ!→検査しても何もなし
一応心配して呼んでるけど頻繁過ぎて申し訳なくなってきた
皆さんどうされてるんでしょうか うちは頭痛とか息苦しいとかはないので検索してみました
・パーキンソン系由来とすると
・薬が切れるころ合いになるとおきる
・起きていて姿勢が前かがみ、首が倒れぎみ、になると起きやすい(老化や進行度合いによる筋量低下や神経圧迫)
気管が圧迫されて呼吸がしずらくなるか、神経圧迫による痛み
・気象由来(気象病がこちらの場合参考になるのかな)
・気圧、温度変化に体が対応できない(夏、秋あたりの温度変化低気圧台風の気圧変化に対応できるまで不調が出る、うちの場合はパーキンソンがだいぶ進行してから
出やすくなり急にぐったりしたり動けなかったりとか落ち着くまで室温と体温に注意して。数日すると落ち着く)
・マスクしてる
・コロナでマスクしてると呼吸が浅く酸素の取り込む量が減り頭痛、息苦しさが出る。
とりあえず思いつく範囲で書いときます
>>376
折り合いは悪くはないですが、最初は抵抗感はありますねただ進行してくるとやらないわけにはいかなくなり
割り切れるのかなとも思います。それにやらないと病院とか連れて行ったりそれもそれで大変ですし。
自宅で静養できるだけいいかみたいな感じもあります。
コロナで病院や施設も面倒な感じになってきてるし、早く落ち着いてほしい。 >>377
自分の車やタクシーは使わないの?
病院勤務経験あるけど救急車乱用してるならカルテには既に常習犯とか書かれてるし、必要な方が呼べなくなるから良くない うちは低血圧がひどくて上が100切ります。同じような方いますか? >>380
うちは通常は130ですが起立性低血圧、食後性低血圧でて。低い時はそんな感じ。
昔から水分あまりとらなかったりして脚の筋量落ちてからはそんな感じに。 >>378
>>379
レスありがとうございます
言われるがままに呼ぶのは良くないですね
死にそうだと騒ぐのがレアケースだと分かってよかったです >>381 ありがとうございます。やっぱり筋肉が少ないのが原因なんですかね。食後もそうだけど午前中がひどいです。先生に相談したら、血圧を上げる薬が出て、飲むとずいぶん楽みたいです >>380
パーキンソンになると低いのですかね?
うちもパーキンソンの症状が酷かった時に上が90なかったりしてました。
今は低くなりすぎることはなくなったのですが、なぜなんだろう???と思ってました。
>>383
血圧を上げる薬があるんですね
差支えなければ詳細教えてください。 >>384 パーキンソンの症状として食後低血圧っていうのはあるみたいですけど、食後に限らず朝起きたときから低いです。
薬は先生に相談すれば出してくれると思いますよ。最初に出された薬は合わなくて、湿疹が出てしまったので違う薬に変えてもらいました。薬の名前がいまわからなくて申し訳ないけど、何種類かあるみたいなのでまずは先生に相談して飲んでみるしかないと思いますよ >>385
返信ありがとうございます。
元々の血圧はどうでした?
うちは元々は正常だったのですが、基礎疾患の薬を飲み始めてから安定しなくなった感じがあります。
医師(総合内科)に言っても採血や他の検査でも大きな異常はないので特に問題視してくれないのですよね… >>386 元々の血圧は正常で120/80 ぐらいでした。低血圧について相談したのはパーキンソンでかかっている神経内科の先生で内科に別途かかってるわけではないです。パーキンソンは薬がたくさん出て飲み合わせの禁忌も複雑なのでパーキンソン専門の先生に相談してみてください。 足の痙攣で寝られないって言われるんだけどそんな酷いのかな?
薬効かないらしい >>387
パーキンソン専門の先生からは、パーキンソンの薬は血圧を下げるから〜、、、
みたいな感じで特に対応はなかったんですよね
ちなみにおいくつですか?
パーキンソンの診断はどんな検査しました? >>389 70です。診断は3-4年前で、当時の3年ぐらい前からそうだったんじゃないかと言われました。診断は先生が一目見てすぐです。念のため心シンチも受けました。 レビー小型認知症から来る怒りっぽさなのか、元来持ってる意地の悪さから来る怒りなのか区別がつかない もともと話し声小さくなって聞き取りにくくなっていたけれど、
いよいよ嚥下機能がおちて痩せて体力が落ちて会話出来ない。
もうチューブで栄養を入れるか決断しなきゃいけない寝たきりの段階。
10年以上 介護してきたけれど、最後にありがとうの言葉もないんだろうな…。
文字も書けなくなってたから手紙とかメモもないだろうし、何だかなー。 パーキンソンで公的支援とか医療保険を受けている人いますか? 指定難病と介護してますよ
同居しているなら、世帯分離した方が医療費が安くなります。 >>395
指定難病や介護の申請みたいなものって、かかっている病院から言ってもらえるものですか? うちは医者から言われたよ、症状が進む前に申請しとこって。 うちは確か都の保健所のホームページから自分で申請書をダウンロードしてプリントアウトして、医者に記入してもらう部分を依頼した。まだヤール2なので障害者の申請はしてなくて難病だけ。薬代の支払いに上限ができるので助かる >>398
うちはヤール3なんだけど障害者手帳ももらえる可能性があるのかな?調べてケアマネさんに聞いてみようかな
五年以上闘病してるのに本人は難病制度を知らず、担当医はパーキンソンでかなり有名な人だけど向こうから申請言われることもなかったよ
言ってくれる先生は親切だね >>399 先生から言ってくれてはないです。こちらから書類に記入を依頼してもよいか受付経由で聞きました。診断書と同じで文書料はかかります。記入は丁寧にしてくださりました。うちも有名な先生なので、同じかもしれないですね。 うちは、ソーシャルワーカーが入院時に提案してくれ申請。
医師も積極的に制度を利用した療養生活のアドバイスをしてくれた
その先生、他の病院に移動してしまったんです。 うちは最初に通ってた院長が変わり病院の経営方針転換で医者が辞めるので自分で通えるところ探して
通ってます。
通院時間かかるところは無理なので。たまたま近所に薬だしてもらえる医師がいたのでそこに通うことに。
近所の内科医という感じでパーキンソンに詳しいわけでもないですが。 振り回されてツライ
夜中の雄叫び、誰かいる、飲み物食べ物に毒が入っていて飲めない食べれない
大好物の寿司だの甘い物には一切ないのに
かまってほしくてわざと?としか思えない
もう来年は入所を進めて行こう
もうツライ
愚痴れるところがなくてすみません 無理だと思ったらそのほうがいい無理しすぎてお互い駄目にならないように。
うちも時々駄目かなと思うことちらほら。
殺しに来ただの、助けてとか言われたりもうちもあるあるで変に慣れてしまった。 パーキンソン病患者に大麻オイルを投与する動画
Medical Marijuana and Parkinson's Part 3 of 3
https://www.youtube.com/watch?v=zNT8Zo_sfwo
【総評】パーキンソン病にCBDは効果があるか?【ハンチントン病にも言及】
https://www.youtube.com/watch?v=ilYgVWDPL9c
CBD、カンナビジオールとは合法大麻成分
日本でも健康食品として販売されている
フルスペクトラムとは違法成分のTHCやテルペン、その他のカンナビノイドが含まれてる
CBD製品のことを指すが、日本では検出限界の極々微量のTHCが含まれてるか
THCが全く含まれていなくてもフルスペクトラムと表記してる製品もある
ブロードスペクトラムとは違法成分のTHCが含まれず、 テルペンやその他のカンナビノイドが含まれてるCBD製品
検出限界の極々微量のTHCが含まれてる場合もある
CBDアイソレートとは大麻の抽出物からCBDのみを 抽出した製品で
違法成分のTHCやテルペン、その他のカンナビノイドは全く含まれていない
CBDアイソレートのみが原料のCBD製品があり、難治性てんかんに効果があると言われている
疾患によっては、大麻のもとの全草成分がなるべく含まれてる製品が効果が高いと言われている
CBDでてんかん発作が消失!実録インタビュー【医療大麻・CBD】
https://www.youtube.com/watch?v=_vMq44rUhzc カンナビジオール
https://ja.m.wikipedia.org/wiki/%E3%82%AB%E3%83%B3%E3%83%8A%E3%83%93%E3%82%B8%E3%82%AA%E3%83%BC%E3%83%AB
カンナビジオール(国際一般名:Cannabidiol)、略称CBDは、麻に(薬用の大麻以外にも)
含まれる、少なくとも113あるカンナビノイドのひとつ。
主なフィトカンナビノイドで、麻の抽出物の計40%までの割合を占めることもある。
アメリカで商品名エピディオレックスで医薬品として承認された製品もある。
多くの試験から良好な安全性の特徴、忍容性があり、
テトラヒドロカンナビノール (9-THC、以下THCと表記) のような典型的な効果
(精神作用)はなく、乱用、依存、身体依存、耐性はみられない。
CBDは広く医療への応用の可能性があるとみなされている―
臨床報告によると、副作用が少なく、特に向精神作用がなく、精神運動学習や
心理的な機能に影響がない事などがその理由である。
医薬品としての治験が完了しているものがあり、また規制を緩和した国が見られる。
薬物規制に関する国際条約による規制はない。
日本では主にこれを含有する健康食品として流通している。
日本で流通しているものは規制対象ではない麻の茎と種から抽出されている。
エピディオレックスは、難治性てんかんの臨床試験を実施した、
大麻から抽出されたCBDの油脂配合物である。
エピディオレックスは、2015年7月にアメリカにおいてドラべ症候群などの
治療薬としての希少疾病用医薬品の指定を受け、治験は完了し、2018年に承認された。
エピディオレックスは、欧州医薬品庁 (EMA) からも、2017年にレノックス・
ガストー症候群など治療抵抗性のてんかんの希少病用医薬品の指定、
2018年に結節性硬化症の同指定とまた治験が進行している。
オランダではエコー製薬による、Arvisolという経口錠剤の治験第I相
(初期段階を意味する)が進行しており、対象はてんかんと統合失調症である。 日本臨床カンナビノイド学会
http://cannabis.kenkyuukai.jp/information/
臨床CBDオイル研究会
https://cbd-info.jp/
エンド゙・カンナビノイド・システム(ECS)
http://cannabis.kenkyuukai.jp/special/index.asp?id=19132
体内には、地球上で生きていくために本来備わっている身体調節機能=ECS(エンド゙・カンナビノイド・システム)があります。
ECSは、食欲、痛み、免疫調整、感情制御、運動機能、発達と老化、神経保護、認知と
記憶などの機能をもち、細胞同士のコミュニケーション活動を支えています。
ECSは、1990年代に発見された“アナンダミド”と“2-AG”と呼ばれる体内カンナビノイドとそれらと
結合する神経細胞上に多いカンナビノイド受容体“CB1”、免疫細胞上に多い
カンナビノイド受容体“CB2”などで構成され、全身に分布しています。
最近の研究では、ECSは、外部からの強いストレスを受けたり、加齢に伴う老化によって、 ECSの働きが弱り、
いわゆる「カンナビノイド欠乏症」になると、様々疾患になることが明らかになってきました。
これらの作用を利用したカンナビノイド医薬品(イギリスGW製薬のサティベックス)が
2005年にカナダで 多発性硬化症の痛み改善薬として承認され、てんかん、ガン疼痛、
神経膠腫、2型糖尿病、 潰瘍性大腸炎、統合失調症などの疾患の臨床試験が進んでいます。 大麻の効能 【人体編】 エンド・カンナビノイド・システム
https://note.com/fourtwenty/n/n7e8af78123d2
看護師が説明!エンドカンナビノイド・システムって何?
https://cbd-and-cure.com/learn/endocannabinoid-system/
CBD(カンナビジオール)の効果や作用を理解する上で、重要なのがエンドカンナビノイド・システム。
今回は、看護師の私がエンドカンナビノイド・システムについて、わかりやすく説明します!
簡単に言うと、エンドカンナビノイド・システムとは、ホメオスタシス(恒常性)
を維持するために、年中無休で働き続けているシステムです。
ホメオスタシス(恒常性)とは
ホメオスタシスとは、体外の環境の変化が生じたとき、体内に病原菌などが侵入した
ときに、体の状態を一定に保とうとする生体的働きのこと。 具体的に言うと、、
暑くなったら汗をかいて体温調節をする
病原菌が侵入したら、熱を出して病原菌を排除しようとする
などが挙げられます。私たちが、元気に生活できているのも、
ホメオスタシスが正常に働いているおかげです。
私たちの体の中でカンナビノイドが作られている
エンドカンナビノイド・システムが働くとき、身体の細胞に神経伝達物質という電気信号を送って指令を出します。
この神経伝達物質には
内因性カンナビノイド:私たちの体の中で作られているカンナビノイド
植物性カンナビノイド:CBDなど植物から摂取することができるカンナビノイドがあります。 >>409の続き
カンナビノイドは大麻草だけに含まれている成分ではありません。
人間の体の中でもカンナビノイドは作られており、
カンナビノイドを介して特定の細胞に指令を出しているのです。
内因性カンナビノイド
現在知られている内因性カンナビノイドは2種類あります。
アナンダミド(N-アラキドノイルエタノールアミン/AEA)
2-AG(2-アラキドノイルグリセロール)があります。
この2つのカンナビノイドは脂肪酸から作られ、私たちの体内にある
カンナビノイド受容体と結合することによって、細胞に具体的な指令を与えます。
カンナビノイド受容体とは
ここで今回一番重要なカンナビノイド受容体について説明します。
私たちの体内には、CB1受容体・CB2受容体という2つのカンナビノイド受容体があり、先述した
内因性カンナビノイドがこの受容体と結合することによって、さまざまな作用を引き起こします。
CB1受容体
CB1受容体は脳、中枢神経系、結合組織、子宮、心臓血管系、
消化管、すい臓、骨、肝臓などに存在するカンナビノイド受容体。
主に、記憶、認知、食欲、運動、鎮痛、睡眠、感情などに関与しています。
アナンダミドは主にCB1に作用します。
CB2受容体
CB2受容体は末梢神経系、免疫系、消化管内に多数存在するカンナビノイド受容体。
主に、炎症の軽減、免疫反応の調整に関与しています。
2-AGは主にCB2に作用すると言われています。
内因性カンナビノイドが十分に生産されていないと、
体内のバランスが乱れ、さまざまな症状を引き起こします。 父がパーキンソン病なんですけど使いやすいフォークやスプーンやお箸ってどういうのがおすすめでしょうか?
少しでも身体を楽にさせてあげたいです >>413
しっくり来るものは本人の感覚でしかわからないからなぁ…
フォークやスプーンなら、うちはとりあえず先割れスプーンを出してるよ
スーパーでもらえるやつねw
軽いから持つのに負担かからないし、スプーンとフォークを持ち変える必要もないから楽らしいよ 介護スプーン、フォークでぐぐるといろいろ出てくるよ。良さそうなの試してみたら? ありがとうございます
いろいろ探してみます
以前、軽そうなスプーンとかフォーク買ってきたんですけど全部に文句つけられて以来買いにくくて・・ しつこいけどビールなんか水。350ccを2本のんで頬ほんのり。効くのは20度の焼酎3
合くらい。これなら酔った感覚がある。 パーキ○ソンの原因は腸内悪玉菌
大豆オリゴ糖を食べろ 親族がかかったけどこの病気がからだが思うようにうごかない程度しか知識がない。車の運転とかも出来ない感じになるの? なんでググったり本を読んだりと調べもせずにこんなところで聞くんだろう いやここ家族スレだから多角的な話を聞きたかっただけなんだけど >>421 人によってぜんぜん違う。あと、本当の専門医じゃないと知識が足りない。内分泌とかと一緒になってる内科は絶対だめ。パーキンソン一筋の医者に見てもらってください パーキ○ソンの原因は腸内悪玉菌
ヨーグルトを食べろ パーキンソンって薬に頼らず太陽の日差し浴びれば治るらしいよ
あんな大量な薬飲んでても治るわけない
うちの姑パーキンソン病だが元々意地悪いから天罰と思ってる
最近はボケて来たのかワケわからない事を言い始めたからそろそろかとは思ってる >>433
パーキンソン病は骨が弱くなりやすいから
色々な意味で太陽は浴びたほうがいい 発病して20年以上経つが我が儘が酷くて仕方がない
家族が介護するのが当然だと思っているし >>435
うちもおなじく。身体が思うように動かない病だからと言うのは理解するが心まで病になられても困る。 うちも同じです。
うちは家族での自営業で今は長男の私がお店を母と姉と切り盛りしてますが
どこの病院いっても医者や看護師や食事が酷いだの駄目だので転院してきたのにまた転院したいと我儘言って困ってます
将来考えて近くの病院にしたのにもとの1時間以上かけて車で行かないといけないところへ戻りたいと言いだす始末
皆さんもやはり近くの総合病院でしょうか? うちも同じかな、自己愛性人格障害の特徴に当てはまるし
こんなこと聞くのもあるだが、発病してどのくらいまで生きられるのかな
今70歳だからあと10年以上もこの生活が続くと思うと頭が痛いわ パーキ○ソンの原因は腸内悪玉菌
牛乳(乳糖)を飲め 私は自分がパーキンソンだからワガママ言わないようにしてるつもり
でも介護側の意見は為になる 薬の副作用でパーキンソンになられた方はいらっしゃいますか?デパケンです
あと娘ですが、寝はじめに足をバタバタと上に上げるのをくりかえします
パーキンソン関係ありますよね? あと手に力が入らなく箸が持てないのもパーキンソンですか?震えはまだないです 別の影響じゃないですか
なにはともあれ専門の医者に診てもらったほうがいいと思いますが >>446
何年も毎日納豆、バナナ、キウイ、ヨーグルト、R-1食いまくりでパーキンソンだよ、うちの親はw >>443
母がパーキンソンだが、明らかにきっかけは薬だった
多分スルピルドという成分が悪かった
筋力がなくなり、唾を飲み込むことも出来ずヨダレたらして、
寝たきりで、みるみる体が小さくなった
暫くしてその薬をやめて一命をとりとめた
医者の言う通りに飲んでたら多分二回死んでた 震えが辛いと訴えかけられるが、どうしてやる事も出来ず、ひたすら家族側もストレス 震えが辛いと訴えかけられるが、どうしてやる事も出来ず、ひたすら家族側もストレス 母は認知症と診断されたが最近になってパーキンソンからの認知症だとか言われた
難病だから医療費免除の手続き勧められたけどやめといた
手続き面倒な上に年間の医療費より医者からの診断書代の方が高いw >>453
うちの市町村はお得だよ
よく調べたほうがいいよ >>455
う〜ん、母の診療代は1割負担で薬は1日一粒だけだから毎回数百円で済むんだよな
医者のお高い診断書は年に一度の更新の度に必要みたいだし
年間医療費<医者の診断書代
勧めてくれた主治医に診断書代の方が高くつくと相談してみようかなw >>458ごめん、英語リンクだった。
こちらです。
【医学】桃を食べるとパーキンソン病を防ぎ、治療もすると発表される:ジョンズホプキンス大学 [猪木いっぱい★]
https://asahi.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1629119867/ 60代後半の父がパーキンソン病の診断受けて服薬し始めたけど日々肉体的の衰えが見える
パーキンソン病のLドパって、「一般人くらい動けるようになる」薬ではないの? パーキンソン病の震えって薬飲まずに止まることありますか? 親なんですがここ2〜3ヶ月で急激に筋力低下、腕が細くなり力が抜け手に力が入らないとの事
階段降りるのも辛いらしく、脳神経受診予定ですが、急激に腕の筋力低下で力なくなるなんて事はあるのでしょうか。 >>464
整形外科とかで見てもらわないと何とも言えないけど、うちのおやじ介護して気づいた範囲内で書いときます。
筋固縮が起きて可動範囲が狭まったり力が入りにくいとか、前日までできてたことが突然できなくなったりということもあります
手の使い方がうまくなくなり力が入らない状態でいたうちに筋力低下してしまったのかもしれないです。
100均などで売ってる簡単なトレーニング機器を使ってみるのも。
意識して弱ってる場所を動かさないと駄目な感じですデイケアとか行かず本人だけだとやらないので家族が一緒にやってやることが必要になるかも。
うちの親は最近リハビリ自体やりたがらなくなりほぼ椅子に座ってるか寝てることが多く筋力低下してます。
比較的手は動くのですが寒い時期に調子崩してから腿の一部で固縮が出てつかまり歩きもできず一時期はつかまり立ちもできなかったですが
最近何とか立つことはできる時があるというレベル寒くなるとまた動きたがらなくなりそうで。
あと栄養補給も重要ですがうまく噛ず吸収しきれてなさそうなので最近補助的にカロリーメイトのゼリータイプ飲ましてます >>465
飲むタイプのゼリーなんて危険だから絶対にやめて
誤嚥性肺炎になっちゃうよ 桃の話
本当ならいいんだけど
祖父が桃農家でパーキンソンになってるから
うーん 母が立ってる時に震えと座ってる時に足の指が動いてて
手〜腕が痛いって言ってる・・
一応手はMC母指関節症ってやつのはずなんだけど・・2回手術したけど全然改善してないんだよねえ・・
心療内科も行ってるんだけどどうも幻聴があるっぽい(詳しくは教えてもらえない)
私はパーキンソン病じゃないのって思うんだけど
近くに神経科が無くってなかなか行けないわ、
母は病院嫌がるし・・
心療内科の薬飲みすぎてなってるとかあるのかなー 父が膝が上がってないのに普通に歩いて段差を跨げず転ぶということが複数回あり
そのうち2回は骨折してるほどです
でも通ってるお医者(骨折で通ってるところと、内臓疾患で通ってるところ2医院)からはパーキンソンの検査しなさいとも、そんな話は全くされないので違うと言います
医者から疑いがありだから検査しなさいなどと言わない場合は医者なりの根拠があるのでしょうか?
疑いがあっても患者から入れない限り言わない場合もある?
それともその医者が不親切?いっしょに通院できない(距離がある)ので困っています
医者から打診がなくとも検査させた方がいいですよね >>471
パーキンソン病の場合、医者からの視点見ると
患者が診察室に入って歩いてくる瞬間を観察することで
ある程度患者かどうかわかるみたい。それが神経内科の
先生以外で整形外科の先生でもわかるみたい。
心配なら神経内科の病院で相談したらいいと思います。
それでもいい答えが返ってこないなら、どうしてもパーキンソン病が
心配だからと言う理由で高度な検査専門の病院でMRIやペットなどを
受けて見ればいいと思います。
家の親父も10年前にパーキンソン病になりましたが、家族から見ると
こんなに元気なのにって状態で、最終的にMRIでペットをやって
パーキンソン病が確定しました。 検査で調べるのが早いですね。
金はかかるけど。 ありがとう。自主検査だとお金かかるのねー
でも素人目に見てむちゃくちゃ歩くの遅くなったし、下手すると信号の少し斜めに坂(とも言えない程の傾斜)になったところで止まると後ろに倒れそうになるし
膝上がってないので僅かな段差に躓くし…
お医者さんが気づいてくれてないのはなんだろう…
とりあえず相談してみます 訂正自主でなくてもお金はかかりますね
とにかく検査は高いと本人が「そんな金無駄!」とか言いそうで…
はぁ… うちの親、膝の手術で入院中に担当医にパーキンソン病の疑いがあるからって
退院後神経内科に検査しに行ったら、
「誰がそんなこと言ったの?w」って笑い飛ばされた
なのに半年もたたずに再度別の医者に検査勧められて、
同じ神経内科医に診てもらって晴れてパーキンソン病認定
なんだかなー >>475
医者も技術職の一種でしょうからスキルの差はあるでしょう。
それと半年前と半年後では病気が進行していれば診断がより
正確になり多くの医者がパーキンソン病と判定しやすくなるのも事実。
今回の誤判定はスキルが低いのかパーキンソン病は直ぐに
死ぬわけじゃないのでグレーな判定ではスルーなのかもしれません。
これってパーキンソン病以外でも起こることなので
時間が経過して芳しくないのなら他の病院で診察を受けるのがいいですね。 躁うつで障害者手帳を持っている父がいるのですが、パーキンソン病そのものよりドパコールを飲んだあとの被害妄想があまりにひどくて手を焼いています
さっさと死んでほしい >>478
お父さん何歳?
薬は変えてもらうべきだね
あなたが幸せに暮らせることを願ってる 妻に先立たれたら後を追うようにって聞いてたのにそんな雰囲気無いから困ってるわ
しかも末っ子で甘やかされてたから我が儘言い放題 別居の母がパーキンソンと診断されました。
昔からひどい便秘がありました。
性格は明るくて楽観的なのでまさか母がという気持ちです。
私自身の仕事もあるし今は進行しないようにメールで連絡するしか出来なくて。。。
個人差が大きいという事ですが、生活習慣などで、母になにかアドバイス出来る事があれば教えて欲しいと思いまして書込みました。 >>483 うちの母はレム睡眠症候群?みたいな寝ている間の寝言や、暴れたりベッドから落ちる症状がひどいです。本人は朝になると覚えてないので、ベッド周りにものを置かないとか、落ちても痛くない対策なんかはしていますよ >>471ですが3万かけてなんとか検査させたらやっぱりドーパミンが減ってきてると!
医者は検査申し込んだ時も「違うと思うけどねー高いですよ」みたいに結構止めたみたい
これ系は治療早ければ早いほどいいのに、他人が見てもそれかな?って思うような動きすら気付けず挙句この言いよう
無責任な医者だなあと思ってしまった
とりあえず治療開始して薬もらったみたい。みなさんありがとう
今は歩くのも億劫になってるみたいだから少しは改善するといいな >>488 うちは有名な先生の診断出てて、そこに通ってるけど、遠いから転院しようとして違う病院行ったら、あなたのどこがパーキンソンなんですか?って言われたよ。まともに診断できる医者がとても少ない印象。東京でこれ。ひとまず薬貰えてよかったですね! ,,、,、、,,,';i;'i,}、,、
ヾ、'i,';||i !} 'i, ゙〃
゙、';|i,! 'i i"i, 、__人_从_人__/し、_人_入
`、||i |i i l|, 、_)
',||i }i | ;,〃,, _) パキンは消毒だ〜っ!!
.}.||||>>1 | ! l-'~、ミ `)
,<.}||| il/,‐'liヾ;;ミ '´⌒V^'^Y⌒V^V⌒W^Y⌒
.{/゙'、}|||// .i| };;;ミ
Y,;- ー、 .i|,];;彡
iil|||||liill||||||||li!=H;;;ミミ
{ く;ァソ '';;,;'' ゙};;彡ミ
゙i [`'''~ヾ. ''~ ||^!,彡ミ _,,__
゙i }~~ } ';;:;li, ゙iミミミ=三=-;;;;;;;;;''
,,,,-‐‐''''''} ̄~フハ,“二゙´ ,;/;;'_,;,7''~~,-''::;;;;;;;;;;;;;'',,=''
;;;;;;;;''''/_ / | | `ー-‐'´_,,,-',,r'~`ヽ';;:;;;;;;;, '';;;-'''
''''' ,r'~ `V ヽニニニ二、-'{ 十 )__;;;;/ >>488
お、検査したんですね。白黒はっきりしてよかった。
治療薬も出ているようで、よかったね。 特殊なストッキングでパーキンソン病の症状改善へ 福井大学と繊維企業が開発、履きやすく均等加圧
2022年1月6日 午前7時20分
福井新聞
https://www.fukuishimbun.co.jp/articles/-/1468575 発症して二十年近くになりますが、未だに要介護1です
食欲も旺盛で箸もちゃんと持てています
家族や訪問介護には偉そうに指示してきます
本当にパーキンソン病なのでしょうか? パーキンソン病の進行速度は人によって違うのでなんともな。
でも二十年も進行が遅いならそれはラッキーでいいじゃないか。 >>493
今は検査技術が格段に進化しているから
脳神経内科で再検査してもらえば? >>478
躁欝ではないんですが、姉が躁病です
薬害性のパーキンソン症候群ですか? パーキンソン病と老化ってどうやって見分けるんですかね?
歩行があやしくなってきた高齢親が、パーキンソン病の薬を処方されてる
でも動画で見たパーキンソン病とは全然違うし震えとかもないですが 認知症なのかどうか的なのはMRIだかCT忘れたけど取って
脳に変異がないか見てたな。それがなくてパーキンソン症状出てるかどうかなんだろうけど。
なんにせよ専門家に判定してもらうしかない。
なるべくなら専門医をお勧めする、たまにわからない人もいるし。
将来的に専門家ならアドバイスもいただけるだろうし。 >>497
「見分ける」ことはできない
498が言うように専門病院(←重要)で2〜3万かけてMRIやCTなどで半日かがかりで調べて専門医がドーパミンの量や不具合が出てる箇所色々鑑みて判断してもらう。その際も専門医でないと症か症候群かの判断も出来ない
ちゃんと普通の老化とは検査結果の数値の違いで現れるから
鬱や精神病の判断みたいな医者の裁量ではない
父と叔父がパーキンソンになった家族より >>498>>499
ありがとうございます
専門医ですね
今更かもですがなるほど〜と非常に納得しました
近くに脳神経内科があったので聞いてみようと思います 父がかかってた控除の診断書出せる認定医の人は70すぎてたけど
パーキンソン症候群とパーキンソン病の違いは下半身に症状が顕著かどうかとか色々説明してくれた
ベテランだと歩き方や諸々見てどっちかわかるみたい
まあもちろん最終判断は機械も伴う検査を入れるけど 親戚の70代の男性がこれと診断されました
医者にかかり、薬を変えたりしてるのですがあまり改善してないとぼやいてる
でもまだ治療始めて3ヶ月だしこれから合う薬が見つかったりしますよね?
家族にいる方、会う薬に出会えて若干でも変化があった人、合う薬が見つかる場合は医者からこれはあってるとかいわれるの? このスレは結構親切にアドバイスしてもお礼もないし、報告もないし、過去スレ読めばわかるような事聞いてくるしでストレス溜まる 母親がパーキンソン病で、仕事辞めて実家に帰って同居する事にした
今日初めてビジネスホテルに一緒に泊まったんだけど寝言にびっくりした
(予備知識なくて、寝言聞いてから驚いてググったらパーキンソン病と
関係あると知った)
さっきの地震で起きて、寝て2時間くらい後のこと
寝言で何か怒っていて、意味のある事を喋っているようなんだけど、
聞き取れなくてギリギリ意味がわからない
手を上げて軽く叩くような仕草をしていた
怒るような内容の夢なら起こした方がいいのかと思って肩を揺すったら
わあ!って大きい声を出されて、思いっきり殴る時みたいに小節を上げられた
怖かった
その後治って今は普通の寝息になっている >>505
レム睡眠行動障害だよね
あれは所見だとマジびびる
ウチの母親は大声で怒鳴ってたけど、
声色も普段と違うし、一言も聞き取れなくて心霊現象化かとw >>505 うちはほぼ毎日だよ。だいたい怒ってるか恐怖に怯えてる。夢の中で悪い人から逃げようとして何回もベッドからおちてるので気をつけてあげて >>506
怒鳴るのマジビビる><
怒鳴るほど不快な夢を見るって事は無駄なストレスかかるのでかわいそうって
思うんだけど、逆に怒鳴る事で発散できてるのかな >>507
ベッドから落ちる程!
最近、起きてる時2度ほど転んで骨折してるので落ちたらやばい
布団に替えるか、あるいは横の床にマットレス置こうかな >>505
て言うか介護で仕事やめたりした?大丈夫?
今は支援が結構あるから自分の人生第一にした方がいいよ
自分の軌道は変えずに後悔のない親の介護はできるよ >>509 落ちるというか、悪い人から逃げるため橋から川に飛び込んでるつもりだったりするから部屋の端まで飛んでたりする。布団に包まれたまま落ちたから怪我はなかったけど、何もない和室に布団が安全かも >>508 発散できてないと思う。あんまり眠れてないので昼寝は必須 連投ごめんだけど、いつも怖い夢なので助けてー!とかお巡りさんー!とか馬鹿でかい声で叫ぶので、いつか近所に通報されるんじゃないかとビクビクしてるw >>511
ありがとう。仕事辞めて家に帰ったら親の年金で生活する「こどおば」ニートorz
支援とかいろいろ調べて、落ち着いたら短時間のバイト(田舎だからないかもしれないけど)
を探そうと思ってるけどどうなるのか不安 >>512
夢の中でやっている動作をそのまま現実でもやっちゃうのか
私が見た時は上半身だけだったけど(最初は手だけ、私が声を
かけたら上半身起こして腕を振り上げ)全身だったら本当に大変だね
せめて楽しい夢なら動作もゆっくりなんだろうけど うちは基本寝返りうたない人だから
仰向けまっすぐのきれいな姿勢でわーぎゃー怒鳴ってる光景はなかなかシュール >>517
人によって様々なのね
ベッドから落ちる心配がないのは良かった
そういえば寝言と会話しちゃいけないって昔聞いたことがあったけど
夢見てる状態の時に話しかけると中途半端に覚醒して眠りが浅くなって
健康に悪いって意味なんだって
ずっとオカルト的な意味かと思ってたわ 父親がサ高住に入ったんだけど、部屋に閉じ込められてるとか被害妄想が激しくなったようで
もっと悪化するとサ高住から追い出される可能性はありますか?
父親とは元々関係悪いしこのまま絶縁したいんだけど法的に絶縁なんか出来ないですよね >>519
関係が悪い相手を看病するのは精神的にキツい >>515
それは絶対やばいよ。落ち着いたらとか考えてるとあっという間に10年たつ
まず行政に相談して支援を探して同時に自分の就職も探してやった方がいいよ本当
失敗した人が言うんだから間違いないよ
これからどんどんトイレの失敗とかあるしそういうのは親族より他人の方が本人も割り切れる
今から探して3年後とかでもちょうどいいかもしれないから
近所で入れて見てくれるところ絶対ある
毎日会いに行ったらいい なんかもう介護嫌になってきた
なかなか立ち上がれないし、パーキンソン病だけじゃなく2度の骨折の
痛みで寝る時ベッドに横になるのも手助けしないとならない位なので
見捨てられないけど、変に意固地で頑固になって喧嘩ばかり
(こちらも腹が立つとすぐ言い返しちゃう)
こちらがすごく気を遣って優しくした後にそんな態度取られると
情けなくって涙が出て来る パーキンソン病の介護も、頑張って車椅子借りて仕事の時間を削って行きたい所に
連れて行ってあげたのに文句ばかり
心配したり自分の時間を犠牲にしたのに文句言われるなら
放置して最低限の事しかしない方がマシ 耐えられないなら介護施設入考えた方がデイケア無理なら訪問介護で休める時間をつくるか。
うちも言い合いもあるし認知もあるけど時折まともに戻るすると母親の背中揉みだしいつも悪いなと・・・。
しかし数時間後に認知症が出てくると別人になる。ただある程度は記憶があるんだよね。
高齢で今コロナあるから見送りもできない可能性を考えると施設は止めたけど。 パーキンソン症症候群と、何がどう違うのか分からん
スレもないし >>525
ありがとう
介護ってイライラしたり言い合いになったりするのつらいね
今日なんか、寒いのに(北海道)介護タクシーを玄関の外で待つというから
使い捨てカイロを渡したら「こんな物要らない」と言われて内心イラッ
今後どうしようか迷う >>526
症候群だと数々の国の補助を受けられないんだよね
心あるお医者さんだと認定通るように診断書書いてくれる
そんなの偽装だからよほどのことないとやってくれないけど
でも登録専門医がみると症状出る箇所が違うから如実なんだってさ
うちの父が症候群だったので調べた時の私感だけど
パーキンソン病は自然発生の病気
症候群は外的作用が影響でパーキンソン病と同じ症状になる内部外傷
…見たいな?
誰か訂正して 母親がパーキンソン診断おりてそろそろ15年
いまや難聴、目もよく色がわからなくなってるみたいで
意思の疎通が大変というか、
普通の会話ができないんだよね
ほんとに用事しかやりとりない感じ
(あれしろ、これしろ)
つねに大音響で外に聞こえるくらいのテレビつけっぱなし
神経内科だけは嫌々診察受けてるけど
他は受けたくないらしい
介護する側もイライラしてくるよ〜 >>529
うちの父もそのくらいたつ、状況もおんなじ感じ。
自分の時間をうまく作らないとへたってしまうし、当たりたくもなリ自己嫌悪にもなるし。
うちはそこに統合失調の兄がいて多少回復したが生活サイクルが逆、自分のことが
きるようになったがすごいゆっくり。喘息もちなのにタバコ吸うとか行動がまだ安定しない
ほんとにおかしい時は兄は施設にでも入れないと駄目だなと思った、現状でましかと思うようにしてる。
高齢の母だけじゃ参ってしまうので、俺も会社辞めてしょうがないから面倒見てる
父はすでに記憶があやふやなので自宅じゃないと悪化しそう。 >>529
わかる
治療とか必要なことを嫌がるんだよね
こちらが心配して勧めても嫌がる、けどそのせいで悪化したら
どこが悪いの痛いの訴えてくるからだから言ってるのにって思う
難聴については、補聴器を変えてみたら良くなることもあるらしいよ
(よくなるって言うか日常生活が楽になるとか、常に必要な音を
脳に届くようにした方がいいとかなんとか) >>530
お父さんが...男の人だと体も大きくて重いから、確かにお母さんだけだと難しそう
ウチは母なんだけど、室内で転ぶとつかまる場所がなくて自分で立ち上がれなく
なってしまうので手を引っ張りながらお尻を持ち上げるようにして起こしてあげたりする
んだけど、もし父がパーキンソンだったら起こすの難しいだろうな >>528
パーキンソン病と症候群って、治療中に判定着くものなの? >>534
SPECT検査で判別つけられるということでしょうか?
症候群ならばドーパミンがこれほど少なくはならない、とかいったラインがあるのかな? 膀胱炎なので水を飲ませたいんだけど、3週くらいするとだんだん飲みたがらなくなってきた
飲まさないと悪化するし、こっちが参りそう。 プーチン大統領の健康巡り臆測飛び交う…テーブル端を強く握った右手・小刻みに揺らす足
2022/04/22 20:28
https://www.yomiuri.co.jp/world/20220422-OYT1T50234/ >>536
治療とか嫌がるのは何故なんだ
ウチもリハビリ嫌がって(病院が遠いので大変なら
近所のデイサービスに行くように勧められてんのに)
心配しても空回りして疲れる 施設に入れてる人は月に何回くらい面会に行ってますか? コロナで面会なんて出来ないだろ
出来てもTV電話かガラス越しで10分程度 最近病状が悪化して歩行もかなり不自由になってきた
昨日は転んだら自力で起き上がれなくなって大変だった 東京で22日ときょう25暑かったんだけど85の親父が高熱出した。熱中症かな。
ひんやりとした風に当たるだけで寒いとかいうし冷房も使うのでのでこの時期でも秋物の長袖シャツにフリースズボンなんだけど
今日暑いのに寒いと言われてアームカバーに毛布かけてたそれをやるならクーラ入れないとやばいと母親には再度言ったが
母親は冷え性で肌で温度が感じるのが難しい。 この二日ともという意味で22,25日。
解熱剤と氷枕で平熱まで落とした、ただ気になるのは左わき37.4と右わき37.9きっかり0.5度違う
右に傾いて寝てるので右が圧迫しっぱなしなので高く出るのかな。 >>544
左か右かなんて気にしたこともなかったわ... 親がなくなった>>543の俺に忠告したいがもう終わってしまった暫く心の整理の日々だな。
書くことで落ちつけるのかわからないけど。
ケアをほぼ一人でやってたから長くはないと悟ってたけど唐突にくると心にきつい。
兄弟がいる方は分担したり、業者入れた方がいい作業的にはできてもなくなった後に
時折自分のせいじゃないかと考えてしまう。 医者が老衰言ってくれた意味がここ数日でわかり、介護をしてるようである時期から向かってたんだと納得した。
筋力を落とさない、筋トレ(維持程度でいい)誤嚥予防日常でできる範囲で続ける。
喉の吸引が機械買ってから調べてみたらそう簡単な話じゃないんだなと分からされたいろいろ勉強になった。
70前からかかって85まで長かった。 >>533
正確に経験を書くと
パーキンソン病のような症状がでるとまずパーキンソンを疑う
初期のMRIではそこまで脳の特定部位の萎縮がみられないので
ドーパミン系の処方で様子を見る
その後改善が見られないので、再度MRIをして
症状が進行していれば、ある程度萎縮した部位の特定が出来る
>>528
症候群でも国の補助は受けられる病気もあると思う >>547
533です。そうだよね。
ありがとうございました。 薬が効いたらパーキンソン、効かなければ症候群と聞いたけどな。ただ「効く」の定義、判定がなかなか難しいよね。何を持って効いているという判断が出来るのか? >>552
情報ありがとう。確かに判定難しいね。マドパー処方されてるものの自覚内では変化無し。治療はじめてから一年くらいになるかな。 左手の振戦。右利きだから支障は少ない。
同じく左側のこわばり出ている程度。
とにかく身体動かすようにしてます。 MRSA耐性菌親父が感染してて亡くなったんだけど体験として書いとく。
亡くなる2か月前に膀胱炎から判明したんだけどよくよく考えると最後に膀胱炎が出ただけで元々保菌者だったのかもしれない
昔から、ここ10数年で痩せる、たまに高熱が出る、急に体温が下がる、早い呼吸があり年1、2程度の症状でした1度肺炎疑いで入院したんだけどすぐ回復して退院
年1の検査とかでは出てなかったので膀胱以外の所で感染してて免疫低下でだんだん表面化してきたのかなという感じ。 >>559
自己レス
パーキンソンの震えは本態性ではないとのこと。対象外のようです。
(よく理解出来てない…)
このままマドパー継続としました。 実感出来てない。
ひどく進行してるわけでもないので、
服薬中断も難しいな。 医師は薬の効果について何と言ってる?
飲んでる薬は一種類かな。 介護家族側のスレなので患者の自分が投稿し続けるのも少し気が引けてきました。
以下回答まで。
薬の効果については一般的な説明だと思います。
脳内ドーパミン少ないのはアイソトープ検査でしっかり撮れてるし。
自覚できないのは長い地道な治療だからじゃないかな、と思ってる。
薬はマドパーのみです。
副作用様子見ながらの増薬で、特に支障なく今の3錠になってます。 >>552
>薬が効いたらパーキンソン、効かなければ症候群と聞いたけどな。ただ「効く」の定義、判定がなかなか難しいよね。何を持って効いているという判断が出来るのか?
それは誤情報だな
うちの父は症候群だったけどパーキンソンと同じ薬を色々取り替えて合うものを探した
認定する先生にちょっと聞いたら症候群は膝から下が顕著に現れるからすぐわかるって言ってた
国の補助もらうために相談したら認定書書いてくれたんだけど
それらも一年更新なんだよね…コロナ禍真っ最中だったからで1.5~2年更新に伸びたけど >>566
本人情報貴重だからいいと思うよ
筋力維持頑張ってね >>568
症候群とパーキンソン病の違い未だによくわからないや。別物の認識でおK? >>571
わたしもよくわかってるわけじゃないんだけど
うちの父を鑑みてみると
パーキンソン病は自然に体が悪くなってなるもので
症候群は病的理由や外傷性(うちの父はこれ)のものって感じ
だから病は仕方ないから難病認定で
症候群は自己責任上なので自分で治してね…みたいな?風に思ってた
よく知ってる人や医療関係の人がいたら補足や訂正してください
とにかく病と症候群では受けられる補助がダンチで(18年次)うちの家庭は一度破綻しかけた でも症状や原因(ドーパミンが出なくなる)は同じなので
なんで差別してんのかほんとわからん😡 ちなみにサッカー選手はパーキンソン病(症候群)になる率高いらしい
ヘディングによる外傷性
これは直近ニュースにもなってたから気になったら調べてみてください >>572
これだけどやっぱりちょっと違うみたい?
あと薬での判断も一部あるようだけど…ほんとよくわかんないね でも病か症候群かで受けられる保証が全然違うからはっきりして欲しいよ 症状治まれば症候群になるのかな、と思っていたのだけど、病と症候群とで処方される薬が異なるとなると、治療中に判別出来るケースもあるのでしょうね。
最近のコメント見てて、
症状出ている間は保障のこと考えて、病に判定してくれているのかもしれん。
なんてことを思ったりしてました。
今のところ保障認定されるほどの病状ではありませんが。
左手振戦のみで生活に大した支障無しとは書きましたが、調理時にフライパンを固定出来ず、綺麗にフライ返し出来なかったりしてます。(笑)
スマホ操作も左手補助すると本体振るえて入力操作出来ない。机に置いて右手で操作です。 >>578
良心的なところだと病扱いにしてくれるよね 体がだるいことが多い。
手の握力が弱くなり箸使いが器用に出来なかったり服のボタンが止め辛い。
腕がたまにしびれる。
走れない(走ったらつまずく)
こんな感じだな >>580
うちめちゃくちゃ高齢の認定医に通ってたんだけど病で診断書何回も出してくれた
国にバレたら医者側にペナルティないのかなって心配したけどどうなんだろうな
その先生は本当にベテラン?だから症状の出方でわかるって言ってたなあ https://furue.org/useful/webiner220625
これのライブ配信見てました。
治療対象は本態性振戦、と、パーキンソン病、のどちらも。
私の主治医が「パーキンソン病はFUSの対象外」と認識していたのが
しばらくこんがらがっていた原因でした。
FUSには興味あれど、軽いとはいえ脳の手術なので、
万一のリスクを考えた場合、
いましばらくは服薬による状況改善を期待していくのがいいのかも。 パーキンソン病の人って自覚症状あって他人に病気アピールして他人より苦労してるアピール人います? 本人がパーキンソンを理解してて、何かあると「病気のせいだから仕方ないだろ!そんなこと言われたら余計酷くなるだろ!」って感じか? 認知症併発し、介護度4の母ですが
いまだに自宅でみてます
さすがにまだ7割くらいは話が通じるので
特養はかわいそうかと
というか本人の抵抗がすごい
最近ついに、妄想?
食べ物を自分だけ不味いものをあてがわれてる的なことを言い出した!
まず、最初に好きなもの選ばせているくらいなのに
こういうのってエスカレートしますかね お初です
ついにこういうスレを覗かざらるをえない状態になりました
●買って過去ログも読ませていただきます
それから色々聞いてみようかな >>588
極力日常生活をしつつ、日々リハビリで筋力、パタラカという口の体操などして食事の誤嚥防止に努めてください
後できる範囲で、車いすでもいいから外出して散歩か。
妄想の類も人それぞれだったりするので、1日でも変わるので。
うちの場合は比較的午前中は落ち着いてましたが。午後は話付き合ってたりします。
食事にかかわらず妄想はよくありましたが何とか付き合ってくしかないというのが実情です。 82歳の父がパーキンソン病と診断されました。
歩行がゆっくりになり時々ふらつくのが症状で
今のところ震えはほとんど出てない。
これから震えがひどくなっていくんでしょうか?
ドパコール飲み始めたのですがこれから先
どういった症状が進行していくのか気になります パーキンソンの症状が強く出始めると一人では動きずらくなります
今後の事を考えると日常生活で必要な軽い筋トレ維持(関節や筋肉が堅くならないよう)発声練習などを日常化していった方がいい。
症状が進んでからだとやりたがらなかったりするので。
その辺のことは医者や図書館、ネットにどういうことをしていけばいいかあるので読んでみてください、ただやらせる感じではなくたまには休みを入れてもいいかもしれない根詰めると
こっちもつかれるので。症状や筋力低下などが進まない限りは自力で今まで通り動けるので出来ない場合は補助する程度です。
認知機能低下を防ぐのに外出などもできる範囲で付き添って散歩など、一人だと疲れや足がうまく動かず転倒する恐れがあるので誰か必ず付いた方がいいです
杖や椅子付きの、両手で体を支える歩行器などもあるし。 やはりリハビリ大切なんですね。
父の性格的になかなかやらなそうではあります…
まだ診断受けてばかりですが病院側は薬処方しますだけで
終わったので説明不足と感じました
父と私の二人暮らしで仕事中は家に1人にしていますが
今後症状が進行してゆくとデイサービスとか考えなきゃ
ですね…。要介護申請もしないと… パーキンソン病と診断されたうちの82歳の父
歩行能力は衰えてるけど震えみたいのは全然ない
本当にパーキンソン病なのか疑問に思えてきたのだが
誤診とかありえるんだろうか パーキンソン病の薬が効けばパーキンソン病、効かなければパーキンソン症候群と聞いた。効く効かないの判定も問診からの主治医の判断、主観になるので結構アバウト。 心臓シンチ検査だと
レビーとパーキンソンの見分けがつかないな 父が診断されてしまった〜
寝言しかまだ症状ないけど怖いなぁ
新薬とかなんとか間に合わんのかなぁ >>602 うちも震えはないけど、バランスが悪かったり筋肉の強張りがあるよ。震えだけがパーキンソン病の症状じゃないので >>607
個人差あるんだね
薬で緩和されれば良いんだけど うちの親は80歳でパーキンソン病と診断され、その後数年は薬で
ほぼ不自由なく過ごしてきたが あっつ途中送信すみません
(但し大きな声の寝言はあり)
87歳の今、歩こうとしてもなかなか足が出てこないってのが
多くなって不自由な状態の方が多くなった パーキンソン病と診断を受けてから一カ月
なんだか最近はレビー小体っぽい症状が増えてきた
寝てる間に裸の子供がたくさん来たとか言う…
レビーとパーキンソン病は併発するんだよね?
もうよくわかならい… 幻視だね。うちは虫とかラッコが見えてたけど薬でだんだん落ち着くよ 最初は振戦から始まった症状が
最近なくなったので
アーテンがなくなりました
その代わり他の症状が進んだ気がするが
(すくみ足、顔のジストニア、ふらつき)
85歳にもなると、老化なんだか病期のせいだかもはやわからないよね
それにしても震えが治まるなんてことあるのか
一時的におさまっているだけなのか‥ 616です
発症から10年以上、薬をのんでも震えはやや抑えられるものの
震えは止まったことがなかったです >>617
薬は何飲んでるの?
出来たら薬歴教えてください アーテンとエルドーパ系ですね
(こちらは何度か変わっています。) パーキンソンの薬って効果あるとか聞いた事ないのばかりだよな。どうなってるんだよ全く。 このスレの方でおしっこのことで問題抱えてる方いますか? >>621
パーキンソン病って尿漏れ尿失禁あるよね
うちの父はトイレに行く途中で漏らしちゃうことが
よくあるよ…。人の尿の掃除にも慣れてきたわ… ばーさん(89)が病院変えたいって言い出した
ドパコールL100朝夕1錠ずつで3年ほど
現状見た近所のお節介さんがあそこの病院はだめで、あっちがのがいいから行ってみろとかわざわざ言いに来て
薬飲んでるのにどんどん動けなくなる自分に納得いかないのとあいまって不満が爆発したんだろう
病院変えたところで治療法は同じって言っても聞きやしない
行くだけ行って同じこと言われれば諦めるのかね
めんどくせーわ >>624
認知症もあるのかな?大変だねえ…
うちの父も医者の悪口ばかりだわ >>623
レスどうもです
おしっこのことで本当に悩んでいて、パーキンソン病の症状で調べると色々当てはまってるので
とにかくいろんな病院に行って相談してみるしかないですね いろんな薬あると思うのですが
処方ってけっこう変わるものですか? ドパコール100mgを朝1錠のみです。
他の人はどんな処方されてるのかなあと。 パーキンソン病の父と二人暮らし
最近は認知症も進んでいて
父を置いて仕事に行くのも限界が来ると心配に
同じような境遇の人居ませんか >>631
デイサービス頼んでる
デイのお迎えに自分で出れるならそれでいけると思うよ
うちは出れないからヘルパーさんの送り出しを合わせてお願いしている >>632
なるほど!
ちなみに要介護幾つですか?
発症から何年目ぐらいですか? 久しぶりに大声の寝言出た
言ってること何一つ聞き取れないわ、声も普段と全然違うわで何度聞いてもぎょっとする
慣れない >>635
10年…
お疲れ様です
嫌になったりしませんか? 症状の波がありますよね
認知症の方が悪化してきて見当識が
ガタ落ちになるのが2ヶ月おきにある
いつもなら翌日から治ってくるのだが、
今回はもう治らないのか日を跨いでもおかしいまま
目の前にあるトイレに進む事もできない
帰宅したら家の隅のいろんなところに
おしっこがしてあった もうすぐしたら始まります。
2023年 世界パーキンソン病デー
オンライン市民公開講座 もっと知ろう! パーキンソン病
https://live3.3esys.jp/streaming/duo230409n/index Live放送は終了しましたが後追い視聴は本日中に限り有効とのこと。ご興味あれば。 マドパーずっと処方されてるが効いてるのかよく分からないや >>646
処方されて二年くらい経つけど、私も体感出来ずにいます。
服薬中断したら分かるもの?そんなの怖くて出来ないけどね。 服薬して寝た状態から起き上がるのに手助けなし、歩行時の突進無し、車の乗り降りがスムーズ、会話が饒舌なら効果大 >>648
効果は全く体感出来ないけど副作用が無いのが救い。あと安価なので助かる。 ドパコールってドーパミン出す薬だよね?
レビー症状強くてリスペリドンを処方されたのですが
これはドーパミン抑える薬、なんか矛盾してる? リスペリドンは、ドーパミン受容体とセレトニン2受容体を遮断する。ドーパミン放出を止めるのではない。 パーキンソンかーと 思ったらー
ほとんどレビーだったぁー
チッキショー!! パーキンソン病とパーキンソン症候群の違いもよく分からん。パーキンソン病の薬が効いたらパーキンソンですと言われたけどね。
何をもって薬が効いていると判断するのか? >>662
レビー小体の発生場所によって病名が違うんだよ
大脳皮質ならレビー、脳幹ならパーキンソン >>666
それって死後に解剖しないとわからないんでしょ? MIBG心筋シンチグラフィーやDATスキャンで判るよ
脳神経外科のある大きな病院なら大体出来る
https://i.imgur.com/khdKGzF.png >>668
それやってもパーキンソンなのかレビーなのかは
ハッキリしないみたいだけど? ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています