【難病】膠原病全般 その7
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>>754
そうなんですね
今は定期検診ですか?薬とか服用されてます?
私は昨年末の人間ドックで肺で判定Bだったのと逆流性食道炎にもなったのでどうなるか不安です
昨年の秋に全身のしびれで神経内科を受診した際、血液検査で膠原病も調べてくれていて
全部40Lだったんですよね、急に悪くなるのかな
指先の発疹が痛くて昼間は絆創膏、就寝時は指サックで当たらないようにしているのですが
他に良い方法ないか困ってます
まだやることがたんまり残っているのと、高齢の母のことが心配でなんでこんな病気になったのか >>755
なんと二ヶ月ですか、それは大変でしたね
自分もそうなるかもしれないと思って準備しておきます
みなさんほんといろいろですね >>758
結婚後に、発症した人は、除外です。
病気の状態が思わしくないほど、結婚は考えられないという人もいるという、一意見です。 >>758
結婚後に、発症した人は、除外です。
病気の状態が思わしくないほど、結婚は考えられないという人もいるという、一意見です。 レイノーって複数の膠原病に出るけどレイノーだけの単体の病気もあるんだね >>759
膠原病は数値は陰性でも症状が出る場合があるから必ずしも数値と病状の進行は一致しないよ
自分は初期の方が数値高かった
今は当時より膠原病自体の数値はいいのに症状の進行は止まらないし悪化してる
主治医もそういうパターンの患者複数見て来てるらしいから珍しくないみたい よく聴く話だとリウマチとかも因子が陰性でもなるっていうよね >>764
>>765
もう症状ありきなんですね。
この病気は原因不明といいますけど、みなさん何かこころあたりとかあるのでしょうか?
私はあるとしたらここ数年かなりのストレスを受け続けたのでそれかなと思ってます
知る限りの血縁者には誰もこの病気になった人がいないので ストレスは万病のもとってよく言われるけど自分はまさにそれがきっかけだったと思う
家族の看取りとその直前まであった付きっきりの介護がきつすぎた
全て終わった直後に発症
ずっと健康だった人でもきっかけあれば身体の免疫機能が狂ってがらりと変わってしまうのはよくある事だと思う >>767
うちと似てます。
まだいろいろあってやること満載ですが、とりあえず一段落した直後に発症しました
ここ数年、今自分が病気になったら大変だってすっごい気が張っていたので
心身ともにかなり無理してたんだと思います
今思えばそんなに真面目に無理しなきゃよかったって後悔してます
いい加減なくらいのほうが病気にならなかったってね 女性の方、受診の際はファンデーションは塗って行きましたか?
私は顔には症状は出てないのですが大きな病院だといろいろ調べられるのかと思い
すっぴんのほうがいいのかなと いや、やっぱり原因はワクチンだと思う
自分のは 確実に >>771
顔色や顔の皮膚に全く異常ないならファンデ平気だと思うよ
でも顔の皮膚にも症状出る病気の疑いで初診なら念のためすっぴんかファンデ薄めの方が良いかも
病気の進行度や病院や医者によってチェックの細かさ全然違う
自分は顔に症状出る事もある病気だけど今のところ顔には症状ないから
自分から何か申告しない限り毎回顔ノーチェックな先生だし顔より口内見る時あるから口紅はつけないとかしか配慮してないや >>771
いつも通り化粧して行くよ
皮膚科でも眼科でも大丈夫だよ
大学病院とかだと近所じゃない人もいるし、女性は普通にある程度綺麗な格好しているかんじ 万が一というのもあるし初診なのですっぴんで眉毛だけ描いて行くことにします
当日夫が休みなので車で連れていってくれるというので
まあ誰も気にしないと思いますが 皮膚生検やった方痛いですか?
現在、指先にだけ症状が出ているのですが、指先の皮膚を切り取られるのでしょうか?
想像するだけで恐ろしいです 顔の皮膚生検やったけど取るのってほんの少しだけだし全然痛みとかなかったな >>777
皮膚生検やりましたよー
自分はゴットロン出てたから小指のmp関節の所でしたが
皮膚の切り取りより麻酔注射が痛かったw >>777
麻酔はしたけど それなりに痛かった 余所向いてちがうこと考えてたらいつの間にか終わる 紹介状で行った大きな病院、血液検査のみだった
皮膚科ではこれしか出来ないっていいきるから、どう考えても膠原病の症状ですよね!ってうったえたら渋々リウマチ内科の予約入れてくれた
血液検査の結果が2時間後だからその日に予約入れて貰ったよ
まさか血液検査だけだと思わなかったからびっくりした >>786
抗核抗体が高かったら膠原病の疑いありって感じで、自分も大学病院 紹介なった 2ヶ月半入院したは >>791
2ヶ月半入院ですか、急だと困惑しますよね
失礼ですが、どんな治療内容でした?点滴とかかしら?
大きな病院は他に通院経験があるんですけど、予約する際に「皮膚科は明日でも取れます」と言われて
たいてい大病院って早くて一週間後ぐらいだから、どんだけ空いてるんだよって思ったんだけど
空いてる理由が分かった
膠原病内科は良い先生でありますようにと祈るしかない >>791
参考までに教えて欲しいんだけど、即入院でした?
それとも1週間後ぐらいにとか若干の猶予とかありました? 眠たくて以前よりよく寝るようになった
仕事休みの日とか特に >>795
分かる
汗疱とかもすぐ出来るよ
季節の変わり目になると足の指がめちゃくちゃ痒くなって赤黒く変わってガサガサに
膠原病だと分かる前は水虫か飛び火だと思って何回も皮膚科に行っては違うと言われ途方に暮れてたわ… >>794
点滴が主でした それと、合併症の心配あるので 内視鏡などの検査色々 点滴はステロイドパルスと免疫グロブリン
難病というだけあって、クスリも試し試しでした。
役所に色々手続きする必要があったので 入院まで2日くらいの猶予はもらいました。なにもなければ即入院かも 準備くらいはさせてくれるだろけど >>799
レスありがとうございます。
やっぱり点滴なんですね
いろいろ聞いて申し訳ないのですが、薬の副作用とかありましたか?
脱毛とか太っちゃうとか。。。
もし太っちゃうなら洋服とか大きいのを用意しておかないと入らなくなるかと思いまして
(昔から痩せなので大きいサイズの服が全く無い)
入院中あまり身動きとかとれない状態でしたか?
役所で手続きする必要があるのですね
病気なのに忙しくなって大変ですよね
万が一のために準備しておこう やはりステロイドの影響で(まわりはなかなかそう思ってくれない)入院して10キロ痩せたが、退院してしばらくして20キロ太りました。なので元より+10キロ位かな 顔は浮腫んでる、顔変わったとよく言われます。たぶん免疫グロブリンの点滴の影響じゃないかと思ってるが、脱毛は酷かったです。風呂場は詰まらないように毛を取るシールとか貼ってました。退院後半年位でおさまりました。 入院中、初めのほうは体動かないのであまり出歩かなかったけど リハビリも始まって出歩けるようになってからは 自分で歩く練習とかしてました >>801
始めは痩せちゃうんですか?10キロ増は今もそのままですか?
脱毛は後に生えてくるならヨシと思うようにします
帽子でごまかそう
今はご体調どうですか? >>803
今は、ステロイドの影響で(お酒もあるかな)大腿骨頭壊死症で 手術しますしばらく調子はよかったのですがガタガタです それと病気と関係ないとこでも怪我したりタイヘン
ステロイドは食欲増進とかあるので
ちゃんと節制してたら そんな太らないと思います >>803
痩せたのは入院生活で 規則正しい食生活してたからです
退院して油断した >>805
そうなんですか・・・ステロイド怖いですね
私も酒好きなので禁酒しないと駄目ですかね
毎日は飲んでないですけど週3日くらい飲んでるのですが体調悪くなったら飲みたくなくなるかな
意地汚いので検査結果が出る前に高いシャンパン飲んでおこうかしら
手術頑張ってください
少しでも良くなるよう祈っております
>>806
そういうことですか
私はどうなるのだろう 自分免許ステロイドで太るかもと言われてたので
退院してもカロリー計算しながら食事してたら
体重が減ってきた
でも標準体重超えてたけど心配になって食べたら
やっぱり太ったね
入院中は間食しなかったので当然痩せました
(標準体重以上ですが・・・) >>779
大学病院で、初めてやりますって研修医さん3人が寄ってたかって腕・指・胸元をそれぞれ震えながらもう切っていいんですか! え?もっと深く?とかいってんの聞きながら痛いし怖いし縫い方バラバラだし治りかけにほつれて縫い直しだし10年経っても古傷いたむしえらいめにあったよ…。 >>807
ありがとう
入院する前に好きなお酒のんで楽しんでね
やっぱりあまり動けなくなるし、筋肉も落ちて代謝わるくなるし太りやすくはなるのかな でも顔が浮腫むのはステロイドみたいだから 減ってきたら顔も戻るみたい しっかり療養してね >>810
大学病院も設備は整ってるけど そういうのがあるから怖いね
でも自分はその大学病院で最初からかかってるし、うまく行くこと願ってやるしかないわ 治療法の見つからない未発見の病気なんて滅多にないんだから実験台なんてものはナイナイ。
練習台ではあるわな大学病院なんだから。 みんな抗体の陽性って1つ程度?
自分は結構多くてなおかつ質の悪いものが陽性。
興味本位で調べるんじゃなかったと後悔。 >>814
未発見の病気は滅多にないけど治療法がみつかってない病気は沢山あるから
新人ベテラン先生問わず大学病院じゃなくても治療法みつかってない病気は日々試行錯誤だからある意味実験状態 田舎だから大学病院しかない
研究の為の同意書を沢山書いたけど役に立つといいな >>816
わかる
陽性だったやつ調べたらその病気の中で一番悪いタイプので予後悪いのわかって調べるんじゃなかったと落ち込んだ
でもしばらくしたら今後どう進行するのか心構え出来て良かったと切り替えて終活始められた 何年も検査で陽性反応出てるけど他が足りなくて診断が確定されない やっぱ実験台とかはやだな
研究のためとはいえやっぱりなぁ
なんでこんな病気があるのよー!! 自分の病気は治験やってる病院は全国で2ヵ所
参加はしないけど報告はチェックしてる
治験は海外の方が進んでるっぽかった 生きるの辛い
全然よくならない
プレドニン減薬もキツイ
何を楽しみに生きたらいいのかな 免疫だから風邪でもなるよね
多分風邪とストレスのコンボだった >>822
自分の場合は発症前に調べたから本当に後悔しかないね。
知らなければ発症もせずしばらくは過ごせたんだろうなって思う。
微熱程度で調べる必要なかった。 普通ならまだ考えるのは随分と早いけど
終活しないといけないなと思ってる
体力がアレだけど
長生きは出来ないから >>811
ありがとう
今まで健康には気をつけていたのでお酒も連続飲酒はしないように節制したり
運動したり食事にも気をつけていたけど
そんな生活してても病気になるんだって(しかも難病)思うともう少し好きなようにしてれば
よかったって馬鹿らしくなってきてしまったわ
入院前まで高いお酒飲んだりして楽しむよ 私は他の疾患で大学病院にお世話になったことがあるけど
とくにこの時期はインターンが病院内ぞろぞろ歩いてるのよね
超音波室にインターンでぎっちりってことがあったわ
あれ、嫌よね
しかも私の時の場合「インターンも入りますから」って一言もなかったのよ
今紹介された病院は総合病院だからどうだろう
>>833
私遺言書用意しようと思ってる
あと体調が良い時に少しずつ整理しようかと
うちは父がなーーーーーんもしないで死んでいってさらに自分の部屋はゴミ屋敷で
ものすごい大変な目にあったから
自分は家族に迷惑かけたくないって心の底から思ったよ >>834
自分も健康にはかなり気を付けてた。
普通の血液検査もいたって普通だった。
それが微熱と血縁に膠原病が多いということで調べたら
抗体の陽性が沢山出てきた。
予後が悪いものも多く、もう平常心ではいられないなってところだね。
コロナ感染などもあり色々タイミングが悪かった。 >>836
微熱は結構長い期間続いたの?
私は微熱は無いんだよなぁ
何の前触れも無しに指の激痛から始まったよ
ただ思い起こせば起床時の手のしびれも昨年末ぐらいからあったし
なんか体調悪かったんだよね、これが更年期か?って思う程度の
人間ドックは昨年末に白血球今まで5000は以上あったのが基準値ギリギリに下がって?とは思った
昨日初めて知ったのがもしかしたら父方の祖母がリウマチだったかもと母から聞いた
でも子供には全員出てなくて孫10名以上いるけど発症した話聞いてない
私は確定診断出てないけど予後が悪いやつだと思う
とりあえず後悔は無いよう、やれるだけのことはやろうと思ってる >>837
かなり長い期間だよ。平熱が上がって免疫力が上がったのかみたいに楽観してた。
あと手足の角化かな。
周りは「気にしすぎでストレスで悪くなるからストレスを溜めずに」ってみんな言うけど
なかなか難しいよねって思う。
抗体名で検索すると34週で永眠とかそんなのばっかりで。
長生きしたくないって人に代わってほしい。 >>838
気にするなって無理よね
34週で永眠って発病してから?
やだ、私まだ死ねないわ 長生きできないのが分かっているのに
年金払い続けるのイヤ >>839
大抵その病院の初診時からだね。
ただ指の痛みから始まるものってそんな予後が悪いイメージないな。
>>840
言われてみるとそうだね。
自分はもう命の事だけでお金の事は気にしてないかも。 >>840
障害年金受給することになるかもと思うと仕方ないかなと思ったりする
>>841
初診かぁ
発症してから早めに膠原病を疑って検査実施した人と数年経過してからと違ってくるよね
息切れは無いけど空咳も出てるんだよね
元々アレルギーあるからどっちなのか分からないんだけど不安 >>842
間質性肺炎とかも患うことあるし 診てもらったほうがいいかも
なかなか気持ちがついてこないけど 生きる気力をもち続けたい >>842
皮膚科初診で血液検査して結果待ちなのリウマチ内科も予約入れて貰ったわ
血液検査時間かかるのね、2週間後だって 1週間後に変化をみるような項目もあるからね 血液 あまり悪いのじゃなければいいな
同じ病名でもそこからいろんなタイプに別れるようなのもあるしな >>846
そうなのかそれじゃ時間かかるね
せめてあと10年は発病してほしくなかったなぁ
もしくはこの状態で停滞して欲しい 間質性肺炎になった時に血漿交換をすることもあるらしいけど
それほど悪くない時でもやったら効果あったりしないのかな。
抗体がリセットされたりしないのかな。 なんでこんなことになったのだろう
なんでもないようなことが 幸せだったと思う >>849
ただリセットされるのは一時で結局は元に戻るのかね。
あくまで急激に悪化してるときにやるだけで。
でないと抗体陽性の人は血漿交換で解決になっちゃうよね。 体調悪いのが更年期なのか両方なのか分からないわ
こんなだから更年期の人が受診遅れるのよね CKやアルドラーゼ、CRPが低いから経過観察だけどそんなもんなのかな?
そこそこ二の腕の筋肉痛、筋力低下あるんだけど
ただ膠原病の不安で寝てばっかりだから筋力が落ちてるだけかも知れないけど >>855
症状と血液検査の結果って比例しないんだっけ?(現在結果まち)
筋肉痛ってずっと続いてるの?
私もふくらはぎの痛みが結構前からあって腰椎ヘルニアの神経痛だと思い込んでいたんだけど
まさかこれ筋肉痛なのかしら?区別付かないわ >>857
普通は比例するんだろうけどね。
抗体や症状は出てるのに臓器の血液検査は今のところ正常。
筋肉痛はどれくらいだろう。数週間かな。
ただ気にならない時もありズキズキみたいなのではない。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています