【難病】膠原病全般 その5
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何があったか知らんが自尊心とかプライドって心の支えになることあるからイラッとしてもあんま言ってやるな
プライド高い人が近くにいるとイライラするのもわかるけどなー ストレスで悪化するのはわかってたけど
歯医者で歯を削られてる最中に筋炎の筋肉痛がどんどん酷くなっていくのワロタ 質問失礼します。
発達障害と鬱病で心療内科に通っています。
そして
・心療内科での血液検査で膠原病の疑いがあると言われる
→大きい病院で診てもらうように紹介状を書いてもらう
・大きい病院の膠原病科で数値は高いがそれでも膠原病じゃない人もいる、あなたはそのタイプと言われる
・三ヵ月後心療内科での血液検査で膠原病の疑いがあると言われる
→今度は開業医に診てもらうように言われる
こんな感じで戸惑っています。
こんなにわからないものなのでしょうか?
家族に臨床検査技師がおり確かに数値的には膠原病の可能性があるみたいです。
都内に近い埼玉住みなのですが良い病院知りませんか? >>577
血液検査だけで判定はできないからね
SLEなの? >>578
SLE?調べてもよくわからなかったです、
多分違うと思います。
他に持病で超軽度の潰瘍性大腸炎があります。 相当病状が進行してるかよっぽど運が良くない限り膠原病は判明するまで年単位でかかる人が多いからそんなもん えーそんなことないと思うけどな。
自分の場合は専門医の検査ですぐに分かった。 >>580の言うような人は多いってい者も言ってたよ
>>581みたいなのもいるよね、私もそうだった 明日退院予定だったのに、肺の状態がみるみるうちに悪くなって、
土曜日に病状説明で病院に行く
かなり厳しい話らしい ステパルした人は将来的に特発性大腿骨頭壊死症を発症するリスクが上がるとの事だけど
健康の為に運動をする場合、ランニングよりもエアロバイクにするべき?
それとも発症までの時間には影響しない? >>584入院中なのに病院に行くとは、さてはとんちか! >>587
母親が入院中
>>447が病状説明聞きに病院に行く
>>447見ずに判断するならそういう認識する人もいるんだろうか なるほどそういうことか
名前の欄なんて見てなかったわ 母が大学病院に転院した
若い女医さんから説明あり
肺の状態が悪く、もって二ヶ月 >>591
じゃあECMOで延命して肺移植するしか道がないのか
でも疾患持ちだから耐えられんかな >>592
ママンは手術嫌って前々から言ってた
人工呼吸器も
なんでだよ、まだ69歳じゃん
伯母は85とか76でピンピンしてんのに
なんで母さんなんだよ! せめてこのスレ住民だけでもハゲ増し合っていかないか? 自分が罹患したわけでもない、子供の嘆きなんて聞いてられるか
そのうちあれが来るぞ 死にました報告 でも子供から肺もらう、ってなったら俺なら拒否するな。 俺の行ってる病院は肺移植の実績ないからそんな話は来ないので安心
つーかあれだ
患者に対する相談なら乗ってやれるけどなんで家族が!とかここで言われても知らねーよ以外にかける言葉がない かける言葉がないなら黙ってりゃいいじゃね
一応親子供の身内なら心配だろうし他に会うようなスレもないんだから寛容になろうぜ 家族の愚痴を自分の体で精一杯な患者に向けられてもなぁ、吐き出したいなら家族スレ立てれば? 自分の体で精一杯な奴がわざわざこのスレに書き込む意味ってなに?
ここで聞いたところで主治医に聞けが答えだよ? 自分のことで精一杯のやつがここに来て書き込む理由?
・情報の収集と共有
特に薬の話は副作用はどんなものが出たか飲んできついかきつくないか等々飲んだ本人にしかわからない部分があって
それはこれから飲む患者にとっては貴重な情報
・書き込むことによる本人のメンタルケア
匿名の掲示板は家族担当医友人には言えない言いにくいことを吐き出す場として有用
同じ悩みや困り事がある人からの共感が得られれば精神的に楽になることもある
俺はだいたいこの二つだな
膠原病の医者って症状に合わせて薬を処方するのが仕事で
それ以外は患者自身がなんとか折り合いをつけるか違う診療科の医者に頼るしかない 生暖かく見守るのも知らんがなするのも自由!他人に求めすぎても無駄よ 膠原病扱ってるところってものすごいレアなのかと思ったら、けっこうあちこちにあんのね 膠原病とわかっていれば別だけど、不明熱とかから膠原病へたどり着くのは開業医だとちょっと不安ある 不明熱の三大要因
感染症
悪性腫瘍
膠原病
膠原病は専門の検査をしないと診断は無理 もしコロナが膠原病の一種であれば、一気に膠原病の研究進みそうだな >>616
そんな事になったら膠原病は感染するぞと誤解され大変なことになるよ そんなことよりお前ら今年の指定難病更新の準備した?
俺はもう郵送したぜこれで不備があって送り返されても大丈夫! >>617
でも世間に多少誤解されてみられても治療法が進展するほうがよくね? 膠原病の診断が出るまでってどんな検査をしますか?
採血で疑いが出ました。 膠原病という病気があるわけじゃないんだが
症状はそれぞれ >>620
自覚症状がないなら血液検査の詳しいやつ5本くらい採血する
あるならそっちの検査レントゲンとかCTとか撮る設備があれば生検するとこもある >>620
膠原病は十数種類あってそれぞれ
検査項目も異なったりします
抗核抗体で引っかかったなら
健康な人でも抗核抗体40あたりは
1割〜3割近くの人が陽性になるらしいですよ >>620です。
元々鬱でだるさや息切れ疲れが治らない中
心療内科での血液検査で抗体の数値がとんでもないことに。
赤十字ではレントゲンを撮って
数値は高いがそういう人もいるで済まされました。
数ヶ月後の心療内科での数値がまたまた
高かったので開業医の所に行きました。
人気の先生のようで今のところ何回かに分けて
血液検査、サーモグラフィー、エコーやりました。
次全部の結果聞く予定です。
こんなので膠原病がわかるんですかね?
最初の診察では脳波をとるかもしれないとも言われました。 問診と血液検査でほぼ確定って感じだと思ってたけど。
脳波とる事もあるの? どの病気疑ってるかで多少診る場所変わるからなあ
ほぼ膠原病を疑ってないような調べ方なんじゃね
で、血液検査でどこかの抗体の値が異常値が出たってなるんだろうけどさ
それ以外正常値で収まってたら膠原病のどれかだとしてもあくまで疑いでしかない
まあ1つだけ異常値だとしたら継続して調査してもらっててくださいって言われるだけだと思う 脳波は偏頭痛とかてんかんとかがある場合は脳の血管障害が疑われるからじゃないのかな >>624です。
話聞いてもらってありがたいです。
あと尿検査したのも忘れてました。
脳波はうつ病なのか膠原病のだるさなのか
調べるためのものかもしれないですね
光トポグラフィ検査とか聞いたことあるので… 皮膚筋炎の筋力低下症状のないタイプ(抗MDA5抗体?)の予後はやはり悪いのでしょうか
疑いのある症状が複数出ており病院にいこうか悩んでいるのですが、ネットの情報が恐ろしいことばかりで正直怖いです >>633
ほんとにそれだとするなら悩んでるどころじゃなく即治療しないとやばいやつじゃ? 治療するなら早いほうが予後がいいし違う病気なら早く判明したほうがメンタルに優しい
つまりさっさと病院で診てもらったほうがいい
あと病気のこと調べると怖いことがたくさん書いてあるけどその症状が全部出るわけじゃないぞとだけ言っておく ■■■ 膠原病でお悩みの皆さん ■■■
まず、薬や病院に頼るという考え方自体、やめなければいけません。
これらは、所詮は対症療法です。対症療法の話ばかりしていても仕方ないんです。
グツグツ煮えている鍋のフタを、力で押さえ付けているのと同じです。
それでは問題の解決にはなりません。最優先は『火を消すこと』でしょう。
この場合、『火』は何か?
皆さんが日々、口に入れている食品、薬品、肌に付けているもの、
住環境、職場環境、ワクチンなどの注射、生活習慣(運動、睡眠、仕事)、
CTやマンモグラフィーなどの医療機器です。
そして、それらすべてを見直すことが必要です。
そのためには、正しい知識が必要です。
病院や製薬会社に騙されないためにも、個々で勉強しましょう。
まず、そこです。各自で勉強しましょう。 コロナワクチンの接種クーポン届いたんだけどMTXとバイオ併用、更に高血圧処方もされている状態で打っても大丈夫なものか不安がある。 >>638
不安なら主治医に相談
まあ主治医もあくまで現状ではどうこうって答えしか言えないけどね
答えは打った方がいいって言うとは思う >>638
自分は打つならMTXは1週間スキップて言われた
まあ副反応こわいしステロイド飲んでたら抗体できにくい文献もあるから打たないけど・・・ >>642の住んでいる県などが感染者少ないならその選択でもいいけど多いところだったら打つべき
医者が死なないように頑張ってくれるだろうからなんだかんだ生きてしまうだろう
その時はコロナ後遺症で副反応よりも苦しい状況が待っていると思うよ 私は接種するつもりだけど人それぞれ考えがあって良いし、ワクチンの接種をするしないで相手の考えを否定するのやめない?荒れる ワクチンはするしないの他に病状や体力的な問題でできるできないがあるからなあ
本人の意思と担当医の判断が全て ステロイド飲んでたら抗体できにくい文献なんてどこにあるんだろ?
ステスレでもそんな書き込みなかったけど >>646文献は知らんけど過去の主治医は3人とも、インフルの予防接種の時にそう言ってたよ
それでも20だか切ってたら受けたほうがいいとも言われた ステは飲んでないけど、酷いアレルギー体質だからちょっと不安だわ。 関節リウマチは1割程度、自然治癒する層がいるようだが不思議だよな
同じ膠原病であるならばリウマチ以外であっても自然治癒や治療によるほぼ完治のような寛容があってもおかしくないとおもうのだが 重い副反応の確率より重症化したり後遺症で苦しむ確率の方が高いと思うけどなあ
膠原病にかかる奴が確率論なんて何言ってんだって話だけどさ
抗体がつきにくい事に対しては抗体検査すればいい 治験中のワクチン打ってどうなるか分かんない
動けなくてほぼ引きこもりで感染リスク少ないし、とりあえずこのまま様子見る すでに世界で打ちまくってるし日本でもかなりの数打たれてるのに様子見っていつ打つの?
てか今打つといったところで接種できるの8月や9月以降になるんだけどね 主治医に打った方がいいと言われて来月予約入れた
ここでワクチン打った人のレポートあるかと思って来てみたけど、まだ誰も打ってないようだな >>661
先週、一回目を接種しました。翌日、接種部に痛みがあったけど、熱は出ず。
21日に二回目 ガムテストやった人います?
7.5や6くらいしかないからシェーグレンなのかな >>663
ガムテストは難なくクリアしたけどシェーグレンだった
他の項目で引っ掛かったので シェーグレンだけどガムテスト5mg行くことなかった 何らかの膠原病だけどどれと診断しがたいと言われて2カ月おきの経過観察になったけど疲労感ぱないよぅ どれかを特定できないと難病手帳(地域によっては受給者証?)貰えないんちゃうの? むしろ特定医療費(指定難病)受給者証しかなくて難病手帳なんてもんはまだ存在しないんじゃね
>>669は指定難病に罹ってないのかな? 皮膚筋炎の699だけどうちの市、5年前くらいに制度が変わって受給者証が難病手帳に変わったの
他の市町村がどうなのか分からないからこういう書き方したんだわすまぬ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています