パーキンソン病 Part 3
パーキンソン病患者やその家族、各種関係者のための情報共有用のスレです
・病状や進行
・薬や治療法と効果・副作用
・日常生活上の工夫
その他なんでも有益な情報を交換し、病気に立ち向かっていきましょう
◆前スレ
パーキンソン病 Part.2
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/nanbyou/1564580102/ この病気は個人により症状の出方が違う様です。色々情報交換の場になればよいですね。 昨日、NHKのクローズアップ現代で、
ウイルスによる治療が紹介され、
パーキンソン病についても、今年の秋から
治験が行われる予定とのこと >>119
ありがとうございます
今家族で色々様子を見ています
>>119
ありがとうございます
母の事毎日褒めてて色々なことが偉いってメッセージ送っていたので
なんだか嬉しいです。
あと元気になる言葉が聞きたいみたいで
1日1つ良い話みたいなの送ってます
早く実家近くに住んでサポートしたいです パーキンソンの検査って皆さんどんなことをしましたか?
大病院に行ったところシンチという放射性物質を体内に入れる検査をすると言われました
放射性物質を体内にいれることなくぱパーキンソンを診断するのは無理なのでしょうか?
担当医には無理だと言われました
放射性物質を体内に入れることに不安があります >>125
はじめまして
私は50歳頃パーキンンソン病と診断され、現在60歳で10年が経ちました。
症状としては左手の振戦があり、まずMRI検査で脳の検査を行い、
異常が無かったのでパーキンソン病の疑いはあるものの、本態性振戦の可能性も
あるということで、抗コリン薬のアーテンが処方され、数ヶ月様子を見ましたが、
あまり効果が無い為、レボドパ製剤のマドパーを追加処方、この薬で効果が出たので、
レボドパが効く=パーキンソン病ということで判断されました。
先生によってやり方も考え方も違うので、神経内科専門の病院にも行ってみてはいかがでしょうか? >>126
そういった流れで診断されることもあるのですね!
一概にシンチ検査しなくても診断してもらえるとなるととても嬉しいです
人体に影響が全くないと説明されてもやはり気になってしまうので
神経内科専門ですね!
教えてくださりありがとうございました! 寝たきりだったパーキンソン病の母が敗血症で突然亡くなった…
母のことを考えると涙が止まらない >>128
ご冥福をお祈りいたします
お辛いですね
実は私も母がパーキンソン疑いなんです
既に一人で動き回ることができなくなっています
だから他人ごととは思えません >>125
DAT検査でほぼ確定した。
だが検査高いから症状的にパーキンソンなら、レボドパ飲んで改善したら確定でいいんじゃない。 >>130
DAT検査とは放射性物質を体内に入れる検査であっていますか?
検索しましたが…おそらくシンチのことっぽい?
やはりこの検査が基本のようですね
医師的に裏付けがないと薬も出せないというようなことを言っていました DATは脳の検査
心筋シンチは心臓の検査
DATは放射性物質を点滴だったけど、心筋シンチも同じだと思う。 >>132
どちらも放射性物質を入れるのですね
もっと安全な検査が主流ならいいのに
昔はこういう検査は全くしていなかったようですし >>134
微量といっても放射線が普通に体から出てると病院で技師さんに説明受けました
トイレの何かの機械に反応してしまうかもしれないと
そんな放射線飛ぶんだと思いました 放射性物質はすぐ排泄されるから全く問題ない
コロナワクチンブースター接種のほうがずっと怖い >>114 母が背中や腰の痛みを訴えたら医者から処方されました。効いてるみたいですよ。
ただ貼ったところはかぶれます >>107
50代半ば、PD確定して約3年
主治医曰く初診時点で3~4年経過してるのではないかと
障害年金は2級の裁定が出た。 今日は指定難病の申請をしてきた。
来週は手帳の申請に行く予定。 右肩のしびれから始まり、前腕がこわばってきてタイピングや歯磨きがつらくなってきた‥。右脚にも脱力感のような違和感が出現、何となく歩き方が変わった気がする。四十代半ばですが、神経内科受診時は若いから違うでしょ的な反応だった。クリニック変えたほうが良いのかな。 不安なら大きい病院の神経内科に行って専用の検査してもらった方がいいですよ
俺も最初は医師に違うと思われてたけど、検査で確定したので…
ちなみに自分は44の時にパーキン確定しました ほぼ同年代ですね、アドバイスありがとうございます。田舎のクリニックだったから、病院変えてみます。 >>140
碌な検査もしないで違うだろうと言われたのですか?
別な神経難病の可能性だってあるだから、常勤の神経内科専門医がいる病院に行くべきですね。 そうなんです。腕の運動機能テストとか、歩行を診たりすることもなくでした~。 国内初の治験が始まったみたいだね(^^)
皆んな良くなりますように そうなんだ!
急には無理だろうけど少しでも医療が進むと良いなぁ 母親がパーキンソンで要介護4だけど入院させてもらえる方法ありませんか? >>147
介護施設にいれた方がいい
パーキンソンの薬で攻撃的に
なったり訳わからん事言い出したり
完治する病ではないから薬を大量に
出されて様子みましょうが医師の判断
うちのトメがパーキンソンになって
10年だけど小姑と舅が面倒見るとか
言いながら全部嫁にこういう場合は
来るからケアマネに相談するのが
一番
障害者年金もらってるし施設も
年金額で入所できるところは
たくさんあると介護士の友人が
教えてくれました
他人の親ごときで自分自身の身は
削る必要はございません 介護の話はよそでやれ
なんでわざわざ病気のスレに来るんだか >>150
ウチの家内は
障害厚生年金2級で月額12万円くらい。
あと指定難病でパーキンソン病の医療費が上限10,000円
になってる。 閉所恐怖症で頭部MRI取れませんでした
ダットスキャンは頭部MRIみたいに身動き取れないのでしょうか? たしか固定されたと思うけど、MRIまでガチガチじゃなかった気がする。 閉所恐怖症ではないのでダットスキャンのほうが怖かった
巨大な装置が頭のすぐ近くまで動いてくるから、何か故障やミスがあったら潰されるという恐怖 155です。安定剤飲んでMRIチャレンジすることになりました。それによってDatと脳の血流検査を入院で検討になりました。いずれにせよ怖いです
みなさんありがとうございました MRI怖いよね
20分掛かるって言われたけど5分でボタン押してしまった
フェイスガードみたいの付けられると余計圧迫感増すんだよな MRIなんて、いつの間にかいびきかいて寝ちゃうだけじゃん 今のご時世でマスクつけてだから、MRI検査中パニック発作起きそうだった。 アラフィフです
右手に震戦が出て、かかりつけ医に相談したところ脳神経内科を紹介され
診察を受けてきました
Datスキャンなどまだですが
医師からは、初期ではあると思われるが恐らくパーキンソンだろうと言われました
家のローンや苦労をかけることになる妻のことを考えると絶望しかありません。 絶望することなんてないよ
初期なら薬が良く効くはずだよ
職種にもよるけど、進行しても続けられる仕事なんてたくさんあるし
俺は50過ぎて診断受けたんだけど技能職だったから診断から4年目で退職して今傷病手当金で過ごしながら、今後のことは考え中
心配無い今すぐ死ぬ病気じゃない 主治医の勧めで1日8000歩目標に歩いてるけど、結構しんどくなってきた この病気、じっとしてるより適度に動いてる方が身体楽だよな マンニトールが効くかもって聞いたけど、昆布とか干し柿食べる程度でいいのかは不明だしな
(昆布や干し柿の白い粉部分の旨味成分らしい) HSP70がいいかもしれないと聞きましたが、賢者の快眠サプリを飲んでいる方などいらっしゃいますか? 賢者の快眠の成分が、αシヌクレインに効果があるのではないか、と言われたことがあったのです >>168
うわ、完全に俺当てはまってる
子供の頃から、大人になっても若い頃は毎晩のように悪夢を見てた そういや俺もチョイチョイ誰かにシカトされる夢を見て
自分の「オイ!!」とかのデカい声でよく起きるわ
こんなん治しようがないよね >>175
レム睡眠行動障害はパーキンソン病発症リスク高いと
発症初期症状の一つと考えて早期の診療を >>176
大丈夫、ちゃんと認定されてる
問題しかない カミさんが異常行動で夜中に誰かと戦うのよ
で、首の付け根の肩回り、首の筋というか筋肉、頭の付け根、後部の頭蓋骨のへこんだところあちこちを指圧
毎日15分くらいやって、もう一ヶ月
大声や手足バタバタが激減してきた。
でも週に一回は大声で起こされる。
指圧を自分でやるのはやっかいだろうけど うーん、指圧が効いてるってこと?
うちもしょっちゅう助けてーとか叫んで、強盗とかと戦ってるけど、波はあるよ。静かな時期もある
理由はわからない ごめん、寝てる時だからノンレム睡眠時の症状ね
せん妄は眠る直前に変なこと言ったりするけど暴力的ではないけど、ノンレム睡眠時は怖い夢ばっかりだから逃げようとして暴れる 難病の方、患者申出療養制度、人道的見地から実施される治験、という制度が場合によっては役に立つかもしれません。 なぐさめか、聞きかじりかわからないけど、
最近いい薬ができたそうでという人がいるが、むかっとする。
薬で治れば、難病といわないだろ。 ごくわずかな効果しかない超高価な薬をどんどん認可する厚労省は何を考えているんだ
製薬会社から賄賂貰ってんのか >>187
指定難病だから
高価な薬も処方されたら上限の支払いで済むんだよね? >>188
認可にあたり、それなりの症状と収入にも左右される。
みんながみんなじゃないよ。 ↑
ごめん
難病指定と障害厚生年金2級は下りてる。 パーキンソン病6年目
最近言葉が出てこなくて、
何を話したかったのか
混乱する時が増えてきた
怖い 発病した頃、毎朝起きたとき、いつかベッドから起き上がれなくなるのではと恐怖したが
最近とうとうそれが現実のものになりつつある >>194
明らかな発病から10年ちょっと。
症状は全部。パーキンソン病の症状として有名なもの全てが出現している。
最初は数個だったのが、10年も経つと、本に書いてある症状全てコンプリート。 >>195
薬は何を飲んでますか、自力歩行は可能? >>196
まだ何とか歩ける
薬はほぼメネシットのみ、他の薬はおまけ程度の効き目しかない >>197
障害者手帳は下りていますか?
私は主治医に聞いたらまだ初期で身体も動いているので無理ですと言われました。 突然、昨日出来ていたことが出来なくなるなんてことはありますか? >>198
俺も医者に「誰かの補助がないと動けないくらいじゃないと手帳は無理」と言われたな >>199
人によってはあるでしょう。
この病気は個人差が大きいようですね。 >>198
まだ何も申請してません
もう何もかも面倒くさいし、薬飲めば歩ける時間もあるので >>193
いきなり起きようとしないで少し時間かかるけど目的動作とは関係ない動きしてみて
朝起きるなら布団の中で手足の指だけ動かす次に左右手足を順番に動かす頭動かす出来るなら腰浮かしてみるみたいな 皆さんお仕事はどうされてますか。
職種はかなり制限されると思いますが。 おまえさんは健常者かね、
自分を語ってから質問しろ。
ボケ 富山大がパーキンソン病の
発症の解明や新しい治療法につながる仕組みを突き止めたって・・・
あまり話題になってないけど、どうなんだろ? 最近左手親指のピクピクが始まって止まりません。動かすと止まるので安静時振戦だと思っています。
そして歩いてて左手が手をふってないと思える時があります。
パーキンソン病の初期症状と思いますか?
それ以外の持病はレストレスレッグス症候群
と診断されてビシフロールとランドセンを処方されてます。
ドーパミンが減っておこる症状でパーキンソン病の人もなりやすい疾患らしいです >>208
自分も同じ様な症状で今に至るので、ほぼ間違いなくパーキンソン病(もしくは症候群)だと思われます
まずは早めに脳神経内科に相談して病気を確定させるための検査を受けることから始めましょう >>208
寝た状態から起き上がる立ち上がるのにじかんがかかる、無意識に重心移動できていたのに、腕の力で起き上がる症状ならパーキンソン病濃厚。家族に普段の動作を観察してもらって、健常者との違いを医師に説明すると診断が早い。歩幅が短いとか
歩行時の腕の後ろ振り上げは、両腕同時だとできるが、交互振りだとダメとか 確かに歩行時に腕振れなくなるよね、
意識するとぎこちなくなるし まだ40歳なので愕然としてます
人生これからというのに
皆さんは何歳で発症しましたか? >>212
52歳で発症
最初、かかりつけを受診したら、本態性振戦と診断されたが、疑問に思い総合病院で検査してパーキンソン確定
今、3年目でヤール2
症状は右手右足の振戦と不眠くらいでイーシードパールを服用
技能系の仕事していたけど退職推奨受け、退職
傷病手当金を受給中 >>214
傷病手当金って18ヶ月だよね。
それから先はどうすんの? 傷病手当金完走後は、障害年金を申請する予定だが、症状次第では不支給となるらしいので、無理なら失業保険の延長申請をしてるので、そっちで食いつないで
後は年金を繰り上げ受給するつもり 過去にマイケルJフォックスのラッキーマンを読んだことがある
最初は小指が勝手に動いて気づいたって書いてた
振戦出たらもう治らないって 中脳黒質が活性化してドーパミンが出る方法ないかな?
科学が進歩してる現代でそろそろ画期的な治療法が出来てもおかしくないと思うんだけど