【難病】膠原病全般 その4
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私は全身性強皮症と多発性筋炎だけど、そのmctdってやつとはちがうものなのかね
逆食になるし、吐きまくりよ
涙のことはちょっとわからない
逆食はタケキャブ飲めば楽になるよ >>375
涙とよだれはしこたま出たな吐きはしなかった
そこが全身麻酔で胃カメラしてくれる病院なら次からは全身麻酔を頼んでみたらいんじゃねカメラ飲むの苦手だと検査きついっしょ >>375
何度かやるとなれますよ。鼻からのもあるし。看護師が背中をさすってくれるのはありがたく思う。 >>375
胃カメラはそんなものです
反射で涙もヨダレも出るのは当然なので
気になさらなくて良いかと。
おそらく看護師さんも慣れていると思います
医師の技量の差はあり、
上手い人のはあまり苦しくないけれど
ちょっと嫌な検査なのは間違いないです
更に上行くのは大腸カメラですが 眠ってる間に終わっちゃう鎮静剤で両方いっぺんにやってもらうのがオススメ 大学病院に入院したとき、全身麻酔だと検査中の事故等に気付けないのと、何か見つかったときの対処の確認が出来ないからやらないって言われた。
人間ドック専門クリニックとかならやってくれると思うけど。 全マなんて大層なもんじゃないよ
大学病院でも私が入院してた所は入院中ならやってくれた ここの皆さんは病気の原因で思いあたるものは
ありますか?私はストレス以外無いです。
生活保護を受けたいですが、難しいですかね 毒親と縁を切るのに揉めに揉めてたら半年後に発症したから私もストレスだと思う
生活保護は要件満たせばいいんじゃないの?相談してみたら 別の指定難病ですが医療証は受給できませんでした
今は、かなり厳しく不支給になる方は多いそうですよ
生活保護は病院のMSWに相談するか、ご自身のお住まいの地域の役所に相談されてみてくださいね 10年近く成人スティル病の寛解と再燃繰り返してるんだけどまたぶり返してきた
昼間は37.5℃超えるだろうから職場からPCR検査受けるように促されるだろうか
憂鬱だわなんでこの時期に >>387
改正されてから厳しくなってますよね
長年、難病医療助成を受けてた患者さんでももらえなくなっています。
でも、軽症高額(年3回以上、10割で33300円)にも該当しないなら、
やはり重度ではないと思います 国がデーターを不要とする患者は申請通らないんでねか?と思う今日この頃(´・ω・`) 厚労省の難病関連のサイト行けば
各病気ごとに重度の基準は明確に示されてるからそれはないかと。
不服の場合は問い合わせてみたら?
以前、担当医の臨床個人票未記入の欄があったのが却下の理由だった、
という書き込みを読んだことあるよ 毎月7万近くあっても通らなかったわ
指定病なんだがね 自分は数年後に動けなくなってそれから身体障碍者で通るのかな、と思う。
30代で死ぬんだろうな。 嫌いな奴に呪ってやると伝えてから寝たきりになってやる。
小学時代のあいつにも。 その元気があるなら長生きできそう
俺はもうそんな気力もねーわ >>392
長期高額で通らない?
毎月10割で五万円以上6回、があれば要件満たすけど >>393
私も十数年前に発症して、今年で40。
苦痛も不安もあるけど、動けなくなるその日までは、精一杯生きてやろうぜ。 私は比較的軽いと思うけど、難病指定されてるよ。
専門医に診察してもらってる?
専門医のほうが通ると思う。 >>389
複数科受診
ただ、申請科ではない別の科でまとめて採血をしている
病院内の科での治療関連を合算すれば超えていますが…
まぁー医療費は高額医療費に該当しているからいいやと諦めました 梅雨時期と11月後半あたりから自暴自棄になる
今期のつゆは除湿しても60%はあり肺がしんどい。週1の生物も自分で打つのもしんどい。
親の収入にもよるのか申請は通らず、親も長女にかけているんだろ。
もうどうでもいいやとさえ思う。ただあの発症した時期のストレス原因を考えると絶対恨んでやる。
望みなんかあるわけない。臓器が弱るのを待ってるだけだろ。 >>398
膠原病科だよ、国の指定病に加え地域差もあるんだろう。
年内に2回目の申請申し込むと言われてる。 深く考えると胃が痛くなる。フォリアミン飲んで寝よう。
ここの皆は気力があっていいな。 >>401
それは主治医が言ってるの?
医師の診断書の内容で通るか決まるよね?こう書いたら通るというのは分かっているはずだけど。 >>401
連投ごめん。
難病医療助成金の話だよね?
障害者年金?のことを言っているのならごめん、勘違いだわ。 金剛製穴合素式病を患ってます。
急に両足の指の殆どが痛くなって靴下すら履けない。歩く時は指を庇って床に極力付けないように踵で歩いてる状況。
街の整形外科に行くべきか通院してる大学病院の膠原病内科に行くべきか迷ってます。
骨シンチやった時に多発性関節炎がある事は言われたが足が痛くなったの初めて。
ステロイドで手指の腫れが落着いてきたのに足指はステロイド服用しても痛みとれない。
やっと検査入院から退院したばかりなのにちいてないわ。 >>405
ああ、難病医療助成金の話でも小児の医療費助成で20歳までは利用できるらしい。
まあいいや。俺が申請出すわけでも無いから。喋ってくれて少し解放された。おやすみ。 >>406主治医に相談したほうが良くない?町医者じゃそこまでの説明するのにも骨が折れるわ >>388
スチル歴3年目の若輩なんですが、再燃するときは関節痛、弛張熱、咽頭痛がセットで来ましたか? 一度診断されますt生涯薬を飲み続けることになりますか?
服用薬を中止されてる方いらっしゃいますか >>411
燃え尽きてステロイド不要になる人もいるけど、なかなか中止までには
いかない。5mgの維持量までかな。減らして再燃する人は結構多い。 >>412
貴重な情報ありがとうございます。
身近で同じ病気を持つ方に出会えませんので経験者の意見とても参考になります。
再熱すると使用していた薬効が消えると聞きますのでやはり怖いですね。 私の場合、他の免疫抑制薬使いながらプレドニンはなるべく減らしてやめるって感じ >>410
388です
再燃する時はスパイク熱(昼は微熱で夜中に39℃近くの高熱)と関節痛と寒気がきます
自分の場合はあまり喉の痛みは出ないですね、皮疹は発熱のタイミングに関係なく夕方ごろ出て朝には消えます >>415
ありがとうございます
スパイク熱、仕事から帰ったら倒れるように寝込んでたのを思い出しました
そして起き上がろうにも関節痛で動けない合わせ技…
いまのとこ寛解に近い状態を保ててますが、手首の痛みは続いてるので参考になりました
ご自愛ください >>416
ちょうど定時を見計らったごろに発熱が始まるんですよね
自分もまず膝や手首が痛むので階段を使えず物も持てず
幸い今は連休のおかげで休めたので落ち着いています、同じく手首は少し痛みますが
>>416さんもご自愛ください、気長に付き合っていきましょう 整形外科で多発性筋炎かもしれないと言われました
膠原病内科で検査することになったのですが、そのまま入院ということもあるのでしょうか? 私の場合は診察時に2週間の検査入院が必要と言われ
空きベッドが出た5日後に入院になった 肺炎を合併してるかとかで即入院かどうかも変わってくる >>418
確定するまで検査代がかかるから健康保健証を発行してるところに限度額認定証の手続きしたいって連絡するんだ >>418です
今の状態としては首、太もも、腕、手首、背中に痛みがあり
一時期は立ち上がれない状態でしたが今はロキソニンを飲めば何とか日常生活はこなせるくらいです
呼吸器の異常はないですが、やはり検査してみないとわからないですよね
それでも確定で入院ではないと知れて少し安心しました
限度額認定証のお話も助かりました!皆さんありがとうございます 自覚症状だけで確定診断下せるようなもんじゃないと思うけどなあ
それまでのデータをもらった上で判断したのかな 膠原病とALSってどのぐらい近いんだろう。
ALSで安楽死を望んだ被害者気持ち分かる。加害者も個人的には責められない >>428私も自覚症状なかったよ
また報告しに来てね〜 >>428
私はSLEからのMCTDですが、自覚症状はないものの
間質性肺炎で、肺のCTを見るとすりガラスです。
KL-6とか血液検査で調べましたか?
レントゲンでも、すりガラスは分かります。 MCTDと高血圧を患っているアラサーです。毎日満員電車で都内まで通勤してます。
膠原病と高血圧だからコロに感染したらコロされると思いますが、実際プレドニン服用してると感染しやすいんですかね?前に医師にはステロイドは風邪はひきやすいとは言われました。
毎日東京だけじゃなく日本中で感染拡大しているニュース見る度に不安になる。
MCTDの影響でたまに熱や間質性肺炎の咳がでるからコロと症状が似てて嫌だ。
愚痴みたいな書込みですみません。膠原病治る薬でないかなぁ。 重症化のリスクが高いと考えられる人の中に免疫抑制薬を使っている人ってあるけど、プレドニンがそれだよ
呼吸器に疾患があるのもハイリスクだから、間質性肺炎持ちは2重にキケン
これらは重症化のリスクで感染しやすいかどうかは別だけど、それはまだ分からないんじゃないかな? >>434
膠原病内科の主治医の話だけど、まだ、その病院に通院している膠原病の人でコロナになった人はいないとか。
でも、先日見ていたTVで、膠原病の人が感染して重症化した例が流れていました。 たぶんコロナになったら危ない患者には定期の診察のときに注意とか指導がされてるはず プレドニン服用してるとコロに感染しやすいんですね。全国絶賛感染拡大中で気をつけようがないが会食や電車以外の人混みは回避だわ。 こういう時ですから気をつけてくださいね〜
しか言われないけど
病院行くのもヒヤヒヤもの
プレも免疫抑制剤も服用中
コロナ患者も受け入れしてる病院で
食事差し入れした業者(食べ物屋さん)が
ネットにあげててわかったんだけど
通院してる所はコロナの医療スタッフ、看護師含めたら総勢百名近いらしい
表向き発表は何もないけど もしや何も言われてない人のが多い?
俺肺症状が重篤らしくて治療開始時からずっと風邪とかインフルシーズンになると気をつけろってめちゃくちゃ注意されてるわ 先生にもよるかもね
うちは先生から、感染症の注意は無いけど病院来たくないでしょうから3ヶ月分出しとくね!でもいつも通り2ヶ月後に来てくれてもいいから自分で判断してねっ
てだけ言われた 免疫抑制剤飲んでない膠原病患者が
コロナに感染したらどうなるのか知りたいんだよなあ でも注射と飲み薬で免疫を抑えてるのにコロナって正しい免疫に悪さするわけで、元々くるったキチガイ免疫には立ち向かえないんでないの?
マスクしか防御できないが妙に感染しない気がする。 コロナが炎症を引き起こしても我々の狂った免疫ではコロナと十分には戦えないんじゃなかろうか
自己免疫疾患の者は感染しにくいなんてことあるわけ無いと思う どこかのスレでも言われてましたがコロナ菌が侵入し免疫をエサに増殖しようとしても免疫が一定量?ない場合は増えないんじゃないの?
狂った免疫の餌となるのが葉酸ですよね。どうなのか未知ですよと医師も言っていたので感染しないに越したことはないのですが。 自分もコロナに勝てる気はしないけど、免疫低下させてるお蔭で何か良い事例があってもいいなぁ〜と、思う今日この頃ですw コロナは菌じゃなくてウイルスだし免疫がエサってどういう意味? 騙されてあやしい健康食品とか買うタイプなんだろうな… 買っちゃったかもww
サステナ、下まぶたが真っ白の貧血だったのが1週間ほどでフラフラしなくなった。
ステマじゃないけど脱脂粉乳なのでミルクアレルギーなければ飲んでいいと言われたので。 膠原病は2つあり
感染症2ab
イソジン
梅毒などは50mlの内服で回復するかもしれない
aはイソジンの内服で治るかもしれない
bもまれにイソジンの内服で治るかもしれない
bはひまし油や尿の内服数回程度で治るかもしれない
公式イソジン10明治イソジン9として 公式のほうかなに いろいろまぜるとおもしろいですね
市販のイソジン 一部なんかあやしいのあるのかな ですね
牛乳11
ひまし油12 ab両方治るかもしれない
尿20 これいいですね ab両方治るかもしれない
断食系ではむずかしいが 尿断食系2日程度で両方治るかもしれない 階段を2階以上昇ると膝周りの肉が張る感じで足が重くなって一歩一歩がつらい。息切れもします。出勤前にオフィス行くのに疲れる。
皮膚筋炎の症状ですかね?
強皮症よりのミックスティッシュ患ってるのでエリテマや皮膚筋炎の症状が少なからず出る事は覚悟してますが。
学生の頃はサンシャイン60の一階から展望台まで階段で昇るイベントとか参加してたけど今やったら3階で息切れ。4階で呼吸困難。
肺炎の影響で肺拡散時の機能57%。こいつが息切れの原因かな。
就職してから休みの日も副業やら彼女や友達と遊びに全力でまったく休まず働いてきたから疲労蓄積で免疫暴走トリガー引いたのかと後悔。
mctdが発覚する前に彼女が浮気をして別れ、頻繁に会って飲みやキャンプ等行っていた親友達は転勤や結婚やら子供が生まれるなど皆忙しそう。
まぁそのおかげで今では休日は独りでゆっくり過ごせるから療養になってるのかな。夕方まで寝れるし楽しい夢もよく見る。
起きてからはこの世界はマトリックスのように仮想空間で膠原病もただのプログラム。心を解き放てば膠原病も治るしこの仮想プログラムから現実に戻れると妄想しながらニヤニヤしてます。
プレドニンの副作用に鬱病とあったのが少し心配ですが大丈夫。全てデジタルの仮想世界なんだから。 確認したのですが
受給者証は1年延長でいいんですよね
臨床調査個人票はしばらく必要ないんですよね 保健所からお知らせ来たっしょ期間はそれに書いてあるよ調査票は今年は必要ない
自治体によって更新時期が違うようなんで受給者証の期間がいつまでとは言えんぞい
あと去年退職したとか転職したとかで年収下がった人は個別に更新
そうすれば上限額が下がって財布に優しいよ 今日、診察だったので、発熱したら、まず保健所に電話ですかって聞いたら、
その病院の発熱外来に電話しろとのこと。保健所に電話しても、かかりつけ医に
電話しろと言われるらしい。pcr検査してくれるようなので、安心した。都内某大学
病院。 >>459
お知らせが来ていないのなら問合せましょう
お知らせが来ないなんてそれはそれで問題が起きているので ワッチョイがあると県名がばれて身バレしてしまうので書きたくてもかけない
県内に一人しかいない病気なのに、宝くじは外れるばかり。 >>461
ありがとう
主治医にその事を尋ねようと思いながら
なんとなく聞きそびれてたから参考になりました。
その時の各患者の症状や病院ごとに対応が違うかもしれないので
確認は要るかもしれませんが 来週
大学病院行くけど外来はお盆で空いてるだろうか? >>469
例年通りならお盆に予定を入れたい人達が避けるから人は減る
今年は状況が違うからねえ >>469
感染者数にもよるだろうね。膠原病内科の外来はコロナ禍で受診者数が
減っているようですね。
体調に変化とか、検査の予定とかるのですか?
私が通っている大学病院は、電話診療で処方箋を出してくれます。 ステロイド減薬中、免疫抑制剤お試し中で
血液尿、画像検査の予定も入ってます >>469
次の金曜日が膠原病内科の外来の予約日です 自分も来週金玉医大の外来。毛呂も田舎なのに感染者多いから気をつけないと。
膠原病になると抜け毛多くなるとかありますか?なんか密度がなくなった気がします。
膠原病による抜け毛なのか多種薬の副作用なのかどっちかの気がする。
分け目が頭皮見えて気になる。遺伝的にハゲ家系じゃないしAGAの兆候もなかったのにショックです。気にしすぎなのかな。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています