パーキンソン病 201708〜 [無断転載禁止]©2ch.net
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パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)
などの関わりも研究が進んでるようです。
また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。
※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。
順天堂大学神経内科発信の情報サイト
http://pd-patientsite.com/
パーキンソン病の手術療法
http://parkinson-dbs.jp/
パーキンソン病の進行を抑制する薬の臨床試験
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/mscd-0160_parkinson/
東海大学病院脳神経外科 パーキンソン病
http://neurosurgery.med.u-tokai.ac.jp/edemiru/par/
過去スレ
パーキンソン病 201604〜
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1459783427/
パーキンソン病 201503〜
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1427506029/ >>388
気になったことがあるなら、早めに病院で診断を受けるべきでは？
その報告が聞きたいです パ−キ○ソンの原因は腸内悪玉菌
牛乳、野菜、魚介類を食べろ 老人のパーキンソンです。最初の症状から足の引きずりがありました。
徐々に引きずりが悪くなるのは仕方がないことですか？
基本的にものぐさですが、>>2みたいな運動は短時間毎日するまじめさはあります。
しかし徐々に引きずりがひどくなってるのがわかります。
最終的に死ぬまで車いすや寝たきりになるものですか？これは長生きした場合を想定してください。
それとも運動療法でなんとか自力で歩いて基本的に身の回りはできる状態は維持できるでしょうか？ ドンペリドン（制吐剤）を10年以上服用しています。今頃になって薬剤性パーキンソンになる事ってあるのでしょうか？ >>396
取り敢えず辞めてみたら？
吐き気止めならトラベルミンでいいよ パーキンソン病の人がコンサータ飲んだらどうなるん？ >>395ですが、同じような状況の方の経験談が知りたいです。
もちろん１例であることは重々承知です。 症例は、専門外来の病院が一番持っているので聞いてみたら？ 母がパーキンソン。
プライドだけは高いから障害者扱いして欲しくないらしく、暴言ばかり。軽度に思われたいのか5時間もかけて身支度をしてアイライン引いてリハビリに行っています。
着ない洋服や履けないヒールをQVCやショップチャンネルで家族に内緒で買ったり、注意しても止まらず精神的にも病気です、つらい 腸内善玉菌が増える
→ミクログリアが活発になる
→パ−○ンソン完治 腸内善玉菌が増える
→ミクログリアが活発になる
→アルツ○イマ−完治 64歳の母親がパーキンソンです。全くリハビリをしてくれず困っています。
毎日テレビを観ながら１日中ずっと座っています。動く時はトイレと寝る時だけ。
トイレに行くのが面倒で水分も全然取りません。
一緒にお散歩しようと言って連れ出そうとすると、いやー！と大きな声を出して怒りだします。
なんとか外へ連れ出しても歩くのは1分くらい。
主治医の方にも歩かないと悪くなる一方ですよと言われ、その時は「はい」と答えるのに、家に帰ると「いや！やりたくない！」に。
あまり強引に連れ出すとストレスになりそうで、無理強いも出来ません。
椅子に座りながらでも足を動かしてくれたらいいのですが、それもやりたがらず。
家族以外の言う事は嫌々ながらも素直に聞くので、デイケアハウスに行かせて身体を動かしてほしいと思っても、母は絶対行かないと言っています。
母はもう死んでもいいと言っていますが、私は少しでも長生きしてほしいです。
みなさんの場合、リハビリをしてくれない時どうされてるか教えていただきたいです。 >>407
ウチのオヤジと同じだ。
動かないものだからパーキンソン病の病状以上に歩けなくなってる。
パーキンソン病は鬱も併発するので、そちらからのアプローチも必要なんでは? >>407
旅行へ行くとか目的を持つと変わるのでは？ 抗うつ薬を飲むべきでしょう
主治医に出してもらうか、精神科に紹介してもらうか 抗コリン剤に物忘れの副作用があることは以前から言われていたことだからね、十分考えられることだ
オレは医者からアーテンを勧められたとき拒否した ご存知の方がいたら教えてください。パーキンソンで介護等級認定など受けてる身内がいます。
障害年金は、老寧年金を受け取っていると無理みたいですが、
何か福祉制度や、何かで控除など受けられるものがありますか？
金銭的に裕福ではないので、使える制度があれば使いたいと思います。 >>415
医療費控除とか
３０万円くらいの控除で１万円ほど返ってきた。
難病申請も出来るけど老人だと支払額が少ないので申請しても極わずかなので申請してない。 アーデンはダメだぞ、
今はドーパミン剤がいい。
うちの母は、もうダメかと思ったが
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T0R7Q >>418
歩けないような状態で長生きするのは本人も周りも困る >>418
すごいですね。日常生活はどうでしたか？ パーキンソン病と診断され
違う病院に行き違う病名を言われた人いますか？ 主治医が急な休みのとき代診の医者に一通り診察が終わった後
「大脳皮質基底核変性症の方かと思ったけどなぁ…」と軽〜く呟かれたことはある パーキンソン系の進行性核上性麻痺の父77才がひどい胆嚢炎で全摘オペすることになった
心配だ
去年は脳硬塞やった どなたかこれやってる人いますか？
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西堀貞夫 >>413
俺はレボドパだけでは歩けなかったけど、アーテンを追加したら歩けるようになったよ
どうせもう長くない人生だ、多少頭が悪くなってもかまわない 要はトレードオフ、取捨選択の問題だな
オレもアーテン飲まなきゃこの先生涯歩けないってところまで追い込まれれば選択するかもしれない 病気になる前の生活に戻りたい
薬の効きが悪いし副作用もひどい
あといったい何年待てばいいのだ Lドーパを盛りゃあいいっていうガイドラインが間違ってるんだよ
この病気は多様性があるのに >>432
iPSを使った治療の研究も想像を上回る速さで進んではいるが
何やかやで一般化するのは「今さら金や手間をかけてまで…」と思えるほど病状や老いが進行している頃だろう
つまり実質的に治療の恩恵に与れるのはオレ達の次の世代からと見ている
オレ達はこの世に一歩早く生まれすぎた 劣悪な環境でも頑張って生きてきたのに、なぜ俺がこんな拷問を受けなければならないのか
神も仏もいやしねえ、巨大隕石が落ちて来て地球が滅びるのを見たいわ >>437
お前が病気は天罰だと思うのは勝手だが
それを難病に苦しむ人が集うスレに書く意味をよく考えろ >>438
介護者から見ると天罰だと思うことが多々ある すまん、言い過ぎた。
どうにもできない分、家族もストレス溜まりまくりだ。 いまだにスピリチュアルだのパワースポットだのに騙されるバカが多いので
神社仏閣カルト宗教はぼろ儲け
江原啓之のような詐欺師が堂々とテレビに出ている現状 ウチのオヤジはセルフネグレストで、もう死ぬのを待つばかりとか言ってる。
どうしたもんか。 それでいいじゃないか
死を受け入れられない老人が多過ぎで辟易するわ 難病になる人、ならない人、
それは、前世で徳を積んだか
積まなかったか。
今、苦しい思いをしてる人たちは、
前世、誰かに迷惑をかけたり、
つらい苦しい思いをさせてしまった、
人達だそうです。苦しんだ人が、
ご因縁様となり、復讐されてるわけです。
そういう私もパーキンソン病。
ご因縁様に謝らなきゃね。
因果応報って言われちゃうと、
つらいな。でもこれが現実。 >>444
なにが「これが現実」だよ
前世だの罰だの、そんなもん一つも証明されていないし治療にもならん
パーキンソン病にかかっても薬で少しは楽になるのは全て科学のおかげ
地道に研究している医者や科学者に感謝しろよ 神様は誰かに荷物を背負ってもらわなきゃならなくて、その荷物に耐えられる人に背負わせる、、と聞いたことある。 ってことは、私たち耐えれるのかな
いやいや、神様
耐えれんよー。 まぁ標準治療で治せないとなるとあとは神しかいないから。 ＞パーキンソン病の日本での有病率は、人口1,000人当たりに約一人と言われており、 日本全体で10万人以上の患者さんがいる
まあ難病の悪夢や罰にしても乱発し過ぎだし治るようになるべきだわな 一口に治療可能といっても何千万円もかかるようでは意味がない
保険診療で貧乏人でも支払えるレベルになってくれないと ドーパミン出すところが壊れるということは本当にありうるのですか？
また、それがあるとしたらどういう状態なのですか？ ドーパミンの話ですのでこのスレに書きます
私は男で現在レストレスレッグス症候群です
フェリチンは前回測った時が144で、現在はおそらく200くらい行っていると思います
初めは16しかなくて相当ムズムズがありましたが、今は少しある程度です
約1年前に線維筋痛症で痛くてイライラしていて、やけになってリリカを上限量以上飲んでしまって、その後正常量に戻したらムズムズしだしました
そのリリカ飲みすぎによってムズムズしだしたことは下記の内容と同じような感じになっているということでしょうか？または全く別のことでしょうか？
もしリリカの飲みすぎによって下記の内容のようになってしまったとしたらショックです
また、下記の内容は元通りに戻るのですか？
http://kokoroup.net/yaruki/
＞麻薬などに頼ってドーパミンレベルを上げると、ドーパミンが自然に分泌されなくなりますので、非常に危険です。 >>454
どういうこともなにも
パーキンソン病って、中脳黒質線条体のドーパミン神経細胞が死ぬ病気でしょ
なぜ死んでしまうのかがわからないから治すことも進行を防ぐこともできないわけで >>457
そうなのですね
ちなみにドーパミン出すところが壊れるというのはパーキンソン病なのですか？
ちなみに私はパーキンソン病だとは言われていません
年齢もまだ20代です >>456
どうなんですかね
>>458
麻薬でなくても薬を乱用すればODなのですか？ >>456
あるみたいです
>>458
あの頃は切羽詰まってたので
そのあと筋トレがいいと知り、今では線維筋痛症ほぼ完治しましたが >>455
こんなコピペだらけのアフィカスの内容を
真に受けてはダメだよ
鉄のサプリメントは一旦休止して
先ずムクナ豆を試してみたら？ >>462
ありがとうございます
ムクナ購入済みなので届いたら飲んでみます
おそらく症状は治まると思っています
ですが、問題は完治するかです
まぁ、対症療法になってしまったとしても、ムクナは安いですし少しずつ飲むとかであれば続けやすい気もしますが
あ、でも長期間続けると統合失調症になるとかアマゾンのレビューに書かれてたので怖さもありますが、本当なんですかね レストレスレッグス症候群でレボドパ製剤とは処方されることあるのでしょうか？
やはりあるのでしょうが
で、レボドパ製剤の成分はL-ドーパとのことで、当然ムクナに含まれてるL-ドーパとは同じものですよね
ならL-ドーパが欲しければ医者に頼んで処方してもらった方がいいかもしれませんね 脳に直後作用するような薬を
安易に飲まない方がいいですヨ 「治るなら痛くても鍼治療を受けます」そのような患者さんが訪れるのが「手のひら先生のリウマチ相談室です」手のひら先生スタイルの鍼治療は、腰痛肩こりだけの治療ではありません。病院では治せない病気を治療しています。
https://tenohiras.com/yuchaku ムクナのL-ドーパの含有量てレボドパ製剤のL-ドーパの含有量に比べてどんなものなんですか？
ムクナにもいろいろな製品ありますが
>>464
そんなこと言われても 私はレストレスレッグス症候群ですが、ムクナやレボドパ製剤がパーキンソン病に効いたという方は飲み始めてどれくらいで効き始めましたか？ 量が適切なら、飲んで３０分後には効く
ただし飲むときは空腹時にたっぷりの水で腸まで流し込むこと >>470
マジか、飲んで30分か
わかった、空腹時にたっぷりの水で飲むのか >>469が訊いてるのは、服用開始後何日ぐらい続けると効果が出始めますか？だと思うが >>452
それだけいるのに、ネット上でなかなか体験記とかないね
若い人が少ないのかな 50、60代のドーパミン不足のおっさん共
風俗へ行け
BBA達はホストかジャニーズ応援してイケメンを見ろ
くれぐれも破産して治療費なくさないように ウチの父親はギャンブルにはまって周りから愛想尽かされた
自分も金貸せ攻撃受けたし
あれさえなければ色々勉強して悪化しないよう協力してたかもしれないのに
本人が努力してるように見えないと協力する気にもなれない
今思えば薬の副作用だったかもしれないけと >>476
まぁドーパミン出す方法のつまんないネタだすまん
↑は完全に冗談だが何かドーパミン出す日常のささいな好きなこと嬉しいことを見つけるようにする心がけだ 要支援2、パーキン歴15年、70歳の親です。
最近、昼寝や夜、目が覚めた時よく夢と現実がわからなくて
自分の部屋にいるのに、他人の部屋にいると言って自分ちに帰ろうと外に出てしまう。
寝起きにわりと高い確率でこういう症状がある。
幻覚を見ない薬調合してもらってここ1年くらい大丈夫だったのに
いるはずもない人(だいたい家族)がそこにいたりする。
幻覚というよりはレビーの症状が出てきたのかしら？ これって遺伝するのかね？
親がパーキンソンで自分は幼少期からレストレッグスなんだが関係してるとしたら恐ろしいな
そしたら子供なんて産めないわ 遺伝はほとんど関係ないらしいぞ
先祖や親戚一同見渡しても患者は俺だけだし 遺伝はあるともないとも証明されていない
自分は40代で発症、母親が70で他界する直前の2年、医者からパーキンソン症状が出ていると言われていたが、
遺伝なのかどうかはハッキリしない
そもそも遺伝があったとしても発症するかどうかはその後の環境に依存するらしいからなかなか判りづらい 認知症の父がパーキンソン発症してしまいました
脳外科でMRIなども撮っておくべきでしょうか?
鬱傾向で睡眠剤も服用しているし糖尿病もあるので薬の見直し考えるにもなかなか難しそうです >>482
なんで脳外科でMRIを撮ろうと思ったわけ？
そもそもパーキンソンと診断されたのはどこの診察科で何の検査を受けたの？ >>484
認知症でもパーキンソン同様な症状が出る事があるので脳の萎縮をMRIで検査したら分かるのかと思いました
パーキンソンと診断されたのは神経内科で1日に3回行う検査をやりました >>482
>>485
発言からして、あなた医者の話をきちんと聞いてないし理解してないでしょう
こんなところでトンチンカンな質問してないで、まずは医者の話を聞いて理解する・わからないことは何でも質問すること
あとはもう全ての判断を医者任せにしたら？
あまりにも馬鹿過ぎてお父様が可哀想だよ
一体何歳なんだろう、外科と内科の違いくらい子供ですら解るというのに… >>485
脳血管性の認知症なの？
パーキンソン病とパーキンソン症候群の鑑別は？ どう読み解いても質問者は外科と内科間違えている訳ではないでしょ
無駄に煽って質問者を萎縮させる人間こそ大馬鹿だよ
そらスレも過疎るわ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
