パーキンソン病 Part 3

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/17(日) 19:01:22.68

10年前、5年前にパーキンソン病になった人今日なった人とでは治療法は違うの？
同じだよね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/18(月) 17:08:27.45

>>357
同じ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/18(月) 21:45:36.74

進行が止まる薬の可能性はある
発症して浅いほど効果は高い

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/19(火) 08:24:42.91

グルタチオン点滴って何らかの効果はありますか？
やった事ある人いれば、話聞いてみたいんですけど。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/19(火) 18:56:26.15

>>357
進行期の薬は違う

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/20(水) 18:41:23.71

色々なブログやTwitter見てると
若年性パーキンソン病の方が進行早いの？
後男の方が進行早い？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/21(木) 19:14:48.79

酒がまずくなるの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/22(金) 13:18:44.33

融通のきかない性格の悪い婆がなる病気

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/22(金) 13:39:09.34

来年新しい治療薬が出るんだよな
そこまでみんな頑張ろう

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/22(金) 15:24:54.23

>>359
これっぽいな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/22(金) 22:56:14.29

>>365
無知で愚かな俺のためにリンクお願いします

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/23(土) 12:12:08.72

>>367
担当医からここ数年で新薬はないと言われたから違うんじゃないの

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/23(土) 14:47:14.23

原因明確になってないから対処的な薬しか開発出来ないと思っていたのだけど俺の勘違いなのかな？
iPs細胞使っての研究は、原因はっきりさせるための手段かと思ってた。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/23(土) 17:58:58.44

>>369
違う

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/23(土) 21:23:42.35

IPSは根治療法ではないよ。何で減るか理由はわからんけど、とりあえずドパミン神経細胞を作って移植するだけ。だけって言っても半端なく革新的治療なんだけど。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/23(土) 23:07:06.51

>>371
ほぼ解決

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/24(日) 12:25:51.17

2006年頃と今だとパーキンソン病の薬って変わってる？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/24(日) 16:34:46.46

パーキンソン病を引き起こす原因となっているメカニズム
としては、脳内にレヴィ小体という異常なタンパク質の
蓄積が発生すること、とされている。

で、iPS細胞を用いた治療は、レヴィ小体が増えてしまい、
ドーパミンの分泌を正常に行う中脳の黒色質が減って
しまった分を移植によって修復するのが狙い。

ただ、ここから先は試験的運用を重ねて臨床データを
収集していかないと、何が起こるのか、わからない
領域での話になるけど、

どうにもi PSを用いた治療が、根本的な異常の
原因であるレヴィ小体の生成メカニズムを止める
ような効果がある、とは思えないんだけど。。。。

何年かすると移植した部位に再びレヴィ小体が発生して
正常なドーパミンの分泌が止まったり、あるいは脳全体と
しては異常の進行は止まらず、大脳皮質にレヴィ小体が
発生して増殖することによる「レヴィ小体認知症」への
移行にはブレーキがかからない、といったことは充分に
ありうるように思われます。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/24(日) 18:35:02.59

その通りですね。レビー小体が大脳や自律神経まで犯すのは、IPS細胞ではどーにも出来ない。自律神経症状や、認知症状には効果が殆ど無いと予想される。

それでも、人によっては病歴15年でもオフが殆ど無いとか、周囲の人に気付かれないＰＤ患者が登場するのでは？と期待してる！

高橋先生はIPSとDBSの併用も、将来的にはあり得ると言ってるしね～！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/25(月) 16:13:01.12

たとえ数年間でも進行がストップしてくれるなら有難いよなあ
脳手術だから手術リスクと一時的な(かもしれない)メリットを天秤にかけることを思うと
勇気が要るのも確かだけど

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 13:52:14.32

初期のパーキンソン病診断から投薬でどのくらい粘れる？
15年は無理？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 15:37:52.04

うちは診断からドパコール飲み始めて途中ニュープロパッチを追加しながら５年は普通に働けました
けど６年目からぼちぼちオンオフが出始めて６年目の途中からはオンの時間が短くなってきてるのを自覚するようになり
諸事情も重なって定年直前に退職しています
もうすぐ7年目ですが薬を増やしながら日常生活はまだなんとか出来ている感じですね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 15:55:41.97

追記
この経過は他人より殊更良くもなければ悪くもない、事前に調べていたごく平均的な経過を辿っていると感じています

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 18:47:49.66

>>377
人による
15年経過しても変化少ない人もいる

>>378
仕事なんですか？
10年は働いている人多いので

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 18:49:06.78

5年以内には特効薬出ると思うけどなあ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 19:19:16.91

>>380
コンビニです
ドリンクなど重たい荷物の上げ下げがキツくなってきていました

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 20:17:42.20

>>382
体力勝負はキツイですね
もうすぐ新薬登場するのでそこまでお互い頑張りましょう

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 21:04:08.99

グルタチオン点滴ってどう？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/26(火) 21:24:23.76

私は当人ではなく配偶者の立場なのですが「お互い頑張りましょう」との言葉がありがたいです！
仕事を引退後、家計簿の管理をしています
体の動作にはオンオフ時で大きなギャップを感じるのですが
事務仕事的なものならまだ殆んど支障がない感じです
(文字が小さくなるとかはあります)
せめて進行を抑える薬が開発されればと思いますね…

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/27(水) 18:13:35.42

ちなみにエキセナチドという糖尿の薬がパーキンソンに効くかもしれないらしく、現在治験中。今年中に結果が出る予定みたい。少しでも進行を遅くできたら良いですね～。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/27(水) 21:59:21.22

パーキンソン病、原因がはっきりしてれば生活改善も頑張れるんだけど、まだはっきりしてないよね？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/28(木) 23:48:45.20

原因か？人間性に問題がある、すぐにきれる、融通がきかない
妄想して隣家に嫌がらせをする、中卒団塊婆
これが原因の一つｗ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/28(木) 23:50:49.67

ドパミン減少

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/29(金) 08:05:29.00

そろそろ治験の結果が出始める頃だね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/30(土) 10:14:21.94

何か話題ないかな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/30(土) 20:27:22.16

一期一会

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/09/30(土) 22:32:02.80

一日一善

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/01(日) 09:21:32.20

初期のパーキンソン病と診断されてLドパ飲み始めた。
薬飲んだ方が震え出てくるんだけど何故？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/01(日) 09:21:35.31

初期のパーキンソン病と診断されてLドパ飲み始めた。
薬飲んだ方が震え出てくるんだけど何故？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/01(日) 19:18:56.87

自分もです
服薬開始してから、電話のクレーム対応中とか手足がガタガタいうようになった

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/03(火) 07:53:23.37

自分もはLドパ飲み始めは１ヶ月ぐらい身体が不調だったよ。
脳内に作用する薬だから、慣れるまで時間かかるんじゃない？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/10(火) 06:25:58.30

>>390
今月中にはなにかあるかな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/11(水) 16:22:48.19

尿閉障害
長時間便所

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/15(日) 18:47:58.05

アダプティブDBSやった人いる？
日本でしか認可されてないみたいだけど普通のDBSより本当にいいのかな？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/20(金) 18:26:39.58

動きがほとんどないね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/26(木) 15:33:04.03

片手震えのみでマドパーだけ処方されてたんだけど、一昨日ゾニソミト加えられたぐらいからなんか調子悪い。震えは変わらず、元気出ない。一昨日からの薬疑うのは正しいのだろうか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/26(木) 20:35:12.06

その状況なら疑っていいんじゃない？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/27(金) 06:48:44.28

>>403
復調しました。別理由だったみたい。
服薬継続します。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/27(金) 13:24:39.63

ここ5年10年でパーキンソン病の新しい治療策は出ないという意見が多いんだっけ？
勘弁してほしい

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/29(日) 20:35:07.28

>>405
少なくとも今よりは良くなるよ
若年性は特に

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/30(月) 18:43:35.48

IPSが来年ですよ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/31(火) 00:44:04.10

近所のパーキンソン、うちに嫌がらせばかりしてきた婆
毎日便所長時間ｗ
今も入っとるｗｗｗｗｗｗｗ

トイレ行ったらかえれへんとリハビリねえちゃんに豪語
ざまぁみろ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/10/31(火) 02:40:07.19

精神病院抜け出して来た人？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/01(水) 23:30:58.44

隣のパーキンソンの７０代の婆
こいつな、うちの家の父親の部屋に向かって毎朝十年以上、手を合わせて
死ね死ねお祈り、で父親死んだとたん、この婆パーキンソン病ｗ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/01(水) 23:32:38.18

全国大学医師によるとパーキンソンになるやつには特徴がある
詳しくはぐぐれ粕ｗ
おまえらやｗ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/01(水) 23:33:32.94

答え　性格悪い、人間性に問題がある
それや
過去の行いｗ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/06(月) 13:26:09.26

>>405
IPS以外はあまり上手くいってないと聞くね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/06(月) 20:50:28.82

パーキンソンの患者さん向けヒーリング動画
https://youtu.be/SQhy4Se6uMQ

少しでも楽になれますように

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/06(月) 21:44:12.00

パーキン婆２年経過で通いリハビリから在宅２日おき体操になるんだな
３年以降どんどん症状がすすむｗ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/08(水) 23:38:32.35

https://www.afpbb.com/articles/-/3490162
パーキンソン病歴30年の男性、脊髄電気刺激で歩行回復スイス研究
2023年11月8日 17:21　発信地：ローザンヌ/スイス [ スイスフランスヨーロッパ ]

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/11/09(木) 14:37:28.85

>>416

https://www.afpbb.com/articles/-/3490462
パーキンソン病歴30年の男性、脊髄電気刺激で歩行回復スイス研究
2023年11月9日 13:03　発信地：ローザンヌ/スイス [ スイスフランスヨーロッパ ]

※動画

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/19(火) 11:50:31.95

ここ最近よく立ちくらみが出る
パーキンソンだろうか

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/25(月) 18:35:40.68

なぜ必ず最後は死んで終わってしまうのだろう

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/26(火) 13:25:25.03

いよいよ動き出したな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2023/12/28(木) 20:44:23.34

IPS時代が始まるぞ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/06(土) 22:16:24.42

https://i.imgur.com/tQ8Nyys.jpg

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/18(木) 09:02:32.33

震災絡みで思うのだけど、
飲み続けてるマドパーを
中断せざるを得なくなったら
どんな身体症状が出るの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/18(木) 22:13:15.44

震えがとまらないとか

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 06:02:03.23

症状が酷くなるのを考えておけばいいというところなのかな。
ありがとうね。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 08:28:14.62

3ヶ月前くらいからマドパー飲み始めたけど、飲み忘れとかですでに1週間分くらいの備蓄がある
皆そんなもんじゃないの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 09:24:24.13

自分のいい加減さが当たり前と思わない方がいい

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 10:23:54.52

備蓄が置き薬になる

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 18:50:15.38

悪性症候群でググってみよう！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/19(金) 23:15:24.07

ヴィアレブやってる人はまだいないよね？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/20(土) 17:43:04.26

診断されて1年の50台仲間の男性です。ドパコールがほぼ効いてますが、ときどき頭がボーとする、あるいはストレスかかると酷くなる傾向にあります。同じような症状の方はいますか？病気の症状なのか？薬の副作用なのか？あるいは軽度認知障害なのか？気になっています。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/20(土) 18:52:19.78

誤字でした、50代半ばです

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/20(土) 19:11:07.49

>>431
酷くなるとは具体的にどのようになるのですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/20(土) 19:28:04.90

>>433
左足が痺れる症状が時々あるのですが、それが酷くなるように、頭のモヤモヤというかボーっと感が強くなる感じです。もちろん無風の時もあります。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/20(土) 21:07:09.28

>>434
ストレスというのはどういった感じのものでしょうか？質問ばかりですいません。
私は年代や発症時期も同じで、処方されてる薬も同じようなのですが、薬が効いているのか効いてないのか自覚難しい状況です。副作用無いので処方され続けているといった次第。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/23(火) 21:06:50.86

変な質問ですが、ドパコールを服用するようになってから何故かSEXでの感度が敏感になった気がします。ED薬を使っても同様で感度が鈍くなるどころか感度が上がりすぎて困ってます。そんな経験の人っています？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/23(火) 23:04:24.96

薬に対する反応は一人一人かなり違うし、時間とともにどんどん変化していくものだからあまり気にしないでよい
最終的にはみんな動けなくなっていくから、動ける時間はとても貴重なものなので無駄にしないこと

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/23(火) 23:15:46.54

若年性パーキンソン病になりました。そして恐らく認知症も併発しています。
家族も仕事も住宅ローンもあります。
症状が日々悪化しているのを自覚出来てしまいます。
一体どんな確率なのか残念でなりません。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/23(火) 23:30:09.23

認知症があると思うのはどういう症状があるから？
本当にどんどん認知症が進行しているなら終活を急がないと

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/24(水) 12:07:42.92

自分で作成した資料の内容がりかいできなくなっていたり
頭がぼーっとしたまま戻らなかったり
今覚えていたことを忘れたり
しています

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/24(水) 19:50:26.56

>>440
医者にもレビー小体型認知症とか言われてますか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/24(水) 19:57:44.67

いいえ、認知症という診断がつかないそうです。
まだ軽度(MCI)だからだと思いますが、実際には仕事や生活に支障が出ています。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/26(金) 07:27:50.11

>>438
診断から間もないなら、適応障害や鬱の可能性もありますよ。両方とも認知機能を落としますから。
私も診断直後は認知機能が著しく落ちましたが、今は問題なく仕事してます。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/27(土) 20:16:09.17

>443
認知機能戻って欲しい
あと、メネシット(レポドパ)の副作用で、溶血性貧血と血小板減少になってるっぽい。
ビリルビン尿と歯茎出血があり、日々倦怠感が増えて回復しない。
かと言って、パーキンソンなのにレポドパ使わない訳にもいかず。
パーキンソン症状、認知、副作用でどうあがいても詰んでる。
一体どんな確率なのか。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/27(土) 20:19:38.43

>443
診断は去年の夏です。
どのくらいで回復しましたか。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/28(日) 07:50:40.92

>>445
まだ半年ですね。私は10ヶ月頃から、徐々に戻りましたよ。鬱なら頭回らなくて当たり前ですよ。パーキンソンによる認知症であれば、通常もっと後から発症すると思いますよ!

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/28(日) 16:27:19.88

>>445
同じような状況だけど薬の影響だと思う。
自分はその後記憶力が上がったよ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/29(月) 00:23:03.79

>>444
もう戻んないでしょｗ
死ぬまで悪化し続けるだけ
哀れな人生だねー

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/01/29(月) 19:34:39.18

>448
そう、もう戻らない
あなたの望む通り、悪くなる
だから
あなただけは

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/09(金) 11:14:23.18

片手震えるだけなんだけど、なかなか仕事が決まらない。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/09(金) 12:26:16.17

この病気呂律悪くなる？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/09(金) 13:29:18.69

俺はなった
寝言も増えたみたい
53歳、診断から3年
ヤール2

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/09(金) 18:42:28.49

悪くなるよ。
母親がそうだもの。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/10(土) 17:45:21.78

ちょっとでもスイッチ入っちゃったら終わり？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/11(日) 20:10:26.17

いや

**263** · 2024/02/22(木) 16:53:38.68

家内が車椅子生活になった。
嫌がる主治医に診断書を書いて貰って
障害者手帳の申請をしたら1級に認定
同時に特別障害者手当も今回の診断書で行けそうとの事で同時に申請した。あと指定難病は受けてたけど
今後は医療費自体が掛からなくなるらしい。
この勢いで現在2級の障害厚生年金も1級に額改定の申請をしてみるつもりだけど、これが通ったとしたら社会保険が扶養から外れそうだ･･･。

今月は一緒に宮古島に行って来た。
再来月は北海道に
旅に出てカミさんの喜ぶ顔が見たくて少々無理をして来たけど、金銭的に今後はちょっと楽になりそうなんで
もう少し頑張って車椅子を押し続けるつもり。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/22(木) 18:43:06.88

>>456
愛に泣いた。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/22(木) 22:51:45.44

>>456
家族がパーキンソン病発症すると大変だよな
私の場合は親だが

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/23(金) 11:55:17.81

ダットスキャン、心筋シンチで顕著な所見がなくても表情がないとか動きが悪いってだけでパーキンソン病診断される事ってある？
血液とか MRI もやったけど多分普通の内容

**263** · 2024/02/23(金) 12:51:36.27

>>459
ウチのカミさんは
以前ホテルで働いてて宴会なんかで駐車場が溢れた時に客のクルマを動かす事があるんだけど、その時に古いクルマなんかのサイドブレーキが下ろせない、キーを回せないなんて事が度々あったらしく、掛かり付け医から紹介された神経内科で初診時にその症状と歩行テストの手の振り方でパーキンソン病が疑わしいとなった。
後日検査してDATスキャンは顕著、心筋シンチは正常だがそういう事例も多くパーキンソン病であるとの確定診断が出たのが4年前で、今はもう車椅子生活。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/25(日) 15:35:00.63

PD診断7年、デュオドーパ装着3年の50代半ばの
サラリーマンです
ヴィアレブを導入されたかたいらっしゃいますか？
デュオドーパとの効果の差、使い勝手等教えて
いただけるとうれしいです
よろしくお願いします

それから、業界専門誌で見かけた記事を
紹介しておきます
住友ファーマ株式会社は2024年度中に
PD向けIPS治療薬の上市を目指しているとのこと
また、米国で医師主導のIPS治療薬の治験を
始めるとのこと。米国でのIPS治療薬としては
初の治験であり、IPSは住友ファーマ製のものを
使用し住友ファーマは米国内にIPS治療薬を
供給するための拠点を開設することを決定した

住友ファーマはIPS治療薬の供給面で協力する
みたいです。ラツーダのパテントクリフで業績が
悪化してるようですが、IPSに影響がないことを
祈りましょう

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/28(水) 19:13:34.31

パーキンソン病とレビー小体認知症ってどう識別するの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/02/29(木) 15:00:09.07

>462
まずは、震えや拘縮などパーキンソン症状で疑いになり
DATスキャンや心臓シンチ等で、パーキンソンと診断される。最終的にレビーであってもここまでは同じ。
その後、主訴としての視覚障害、幻視や幻臭、レム睡眠異常、認知機能低下、もの忘れがあって初めて、レビーかも、となり
放置して悪化するか、より複雑な知能検査を複数した結果として、レビーと診断される

なおパーキンソン病は、レビー小体病のいち形態なので
明確に区別されないこともある。

まとめると、主訴と医師次第

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/01(金) 06:09:34.87

52才自覚症状は軽い構音障害のみですがダットスキャン心筋シンチを経てパーキンソンと診断されました。レボドパ治療についてネット情報からそのうち薬が効かなくなり逆に副作用で本格的な？パーキンソン症状が出てくるように読み取っています。目先の対処療法としては効果があるとは思いますが飲まないと症状が悪化進行するものでしょうか？多少の症状であれば我慢した方が長い目では良いのかとも思っています。この辺いかがでしょうか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/01(金) 19:27:26.72

最近は早期にレボドパ投与開始してQOLを上げつつ、リハビリやって体が動きやすい状態を維持してねってのが初期治療の主流の様に感じるな
背景としてはレポドパ投与と病気の進行具合の関係性が結局はよくわからないって言うのもあると思うが

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/04(月) 07:53:54.32

大元最初の原因から自覚症状とかダットスキャン異常出るまで
それぞれだいたいどのくらいかかるもん？ 1年とか5年とか10年とか

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/04(月) 08:50:48.75

パーキンソン病であるとの診断は受けてますが、肩の痛みが固縮によるものなのか五十肩なのか、どう判別するものですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/05(火) 20:01:09.71

>>395
>>396
その後どうなりましたか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/06(水) 20:40:27.30

レボドパ導入初期に逆に出てくる痺れや力が入らない症状は飲み続けるといずれ改善あるいは軽減していくものなのでしょうか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/07(木) 21:40:53.27

レボドパが安定してくるのに、1～2ヶ月はかかったように思います。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/08(金) 06:34:55.47

1、2ヶ月後を過ぎてからはパーキンソン症状は落ち着くのでしょうか
服薬されてからどのくらい経ちますか

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/08(金) 20:42:04.19

私は1年4ヶ月経ってます。マイケルJフォックスの自伝とか読んでると、「レボドパを飲んですぐに身体がほぐれていく」みたいな表現があって、全くそんな感じがしなくて違う病気かもとさらに絶望してました。でも知らないうちに明らかに、身体が動きやすくなりましたよ。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/08(金) 22:41:37.19

容量何ミリ 1日何回ですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/08(金) 22:48:52.38

不眠症ひどくなる一方だわ
明け方一時間半くらいうとうとするだけ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/08(金) 23:43:08.17

1日200.です。50を4回に分けて飲んでます。それとエフピーですね。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/09(土) 01:00:59.80

>>474
寝れないなら眠剤出してもらうとええよ。
いまはいい薬がある。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/09(土) 02:48:16.07

>>476
最初はデエビゴを処方して貰ってたんだけど、悪夢見ることが多くてやめたんだよね　
今はブロチゾラム飲んでるけどあんまり効果ないみたい

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/09(土) 07:59:02.72

ドーパミン足りてないパーキンソン感じる時だけレボドパ飲むのはダメ？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/09(土) 13:47:36.98

>>478
1日一回でも飲めば後は調整していいと言われたよ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/10(日) 11:34:11.32

レボドパ依存症になりそうだな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/11(月) 18:33:41.94

>>470
安定するまで 1～2ヶ月間はどんな感じでした？
他にも導入初期の状況覚えている方返信お願いします

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/11(月) 20:09:08.09

>>481
まだそこそこ神経細胞が残っている初期のうちは、「効いてるのかよくわからん」くらいが当たり前らしいですよ。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/13(水) 10:37:41.42

甘い物をやめなさい！

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/13(水) 13:29:49.88

>>481
なんとなく具合悪かったなぁ
脳内に作用する薬だからって割りきってたけど、２ヶ月ぐらいで体が慣れたようでおさまりました。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/13(水) 13:38:35.33

>>477
ロゼレムかルネスタ試してみてはどうでしょう？
ブロチゾラムはベンゾ系なんで長期での使用は避けたいかな(たまに使うぐらいならいいと思うけど)

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/14(木) 04:07:00.70

>>484
レボドパから開始ですか？ 2ヶ月の間具合悪いって具体的にどんなですか？
それからどのくらい経過して今はどんなですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/14(木) 06:09:50.74

診断半年くらいずっと効かなかったので
パーキンソン病じゃないかもと思っていた
薬の量増やしたらあっさり効いたよ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/14(木) 08:49:55.83

>>486
ずっとダルかった
これ死ぬまで続くのか？
って思ってたら２ヶ月ぐらいでおさまった。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/14(木) 08:54:28.57

薬飲み始めて２年ちょい
左側手足の震えはあるけど
レボドパだけで過ごしてる

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/14(木) 18:44:42.99

パーキンソン病はヒトラーと同じ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/14(木) 18:45:06.94

パーキンソン病はプーチンも同じ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/16(土) 19:47:42.40

報道特集でスイス行って安楽死した女性っていうのやってた
見た感じ60歳代で片足の膝が曲がりにくいのと腕の振戦くらいで散歩もしてたし、受け答えもしっかりした印象だったけど、安楽死を選んだ理由について耐え難い不快感って言ってた

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/16(土) 19:50:32.29

続き
肉親もいないって言ってたし、なんか自殺念慮みたいなのがあるようにも思えた
見なきゃ良かったよ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/16(土) 23:00:18.42

そこはしょうがないだろ？

家族居ないならもっと進んだ時に1人で何も出来なくなったらどうするんだ？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/17(日) 11:24:34.53

go go

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/17(日) 12:29:48.02

ドーパミン出す(脳)側だけの問題？受け側の筋肉の方にも問題ある？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/17(日) 14:27:05.21

レボドパ飲み始めて逆に腕や手先に力が入らなくなったかたいらっしゃいませんか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/17(日) 18:04:23.96

そしてゾンビへ、、、

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/17(日) 21:06:36.81

>>496
問題はドパミンの生成だけど、結果として筋肉の衰えもある。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/18(月) 07:56:35.48

>>497
手の震えで飲み出したけど足に力が入らなくなった

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/18(月) 12:26:49.90

>>500
その後の経過はどんなでしたか？
いくらかしたら、とかレボドパ増量でおさまった?
それからどのくらい経って今はどんなですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/19(火) 21:51:58.02

>>497
参考になるかはわからないが
親がパーキンソン病と診断されドパコールとエクセグランを処方され同じような症状になった
CT MRIでパーキンソン病か判断出来ると言い張るでたらめな医者で
二度と歩ける事はないと言われたが
病院で飲まされた薬を全部抜いたら
リハビリ頑張って歩けるようになった

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/20(水) 08:16:09.39

母親がパーキンソンで自立歩行すらできなくなり入院状態にある、話もほとんどままならない状態だが
なにかしてあげたい
なにをあげたら喜んでもらえるのかな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/20(水) 14:36:28.65

>>502 飲み始めて逆におかしくなったという書き込みも結構残っています。医者は次の外来まで続けてと言いますが続ければだんだん慣れてくものなのでしょうか

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/20(水) 19:47:28.97

>>504
それはわからないけど
パーキンソン病は誤診率が高い病気で
DATスキャンのある病院にセカンド・オピニオンした方が良いと思う
私はパーキンソン病の事を色々調べて親を観察していたのでパーキンソン病ではないと判断していました
設備の整ってない病院だと消去法でパーキンソン病って診断されてしまうんですよ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/20(水) 20:12:13.47

>>505
回答ありがとうございます。大変ですね。私の場合は残念ながらダットスキャン、心筋シンチ済でPDは間違いない状況です。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/20(水) 21:05:27.93

>>506
既にDATスキャンでパーキンソン病確定でしたか
力になれずにすみません
パーキンソン病の薬の副作用で余計悪くなるって話も聞きますしね
減薬でも良くなるって聞きます
私は医者ではないですけど薬を飲む事よりストレッチや運動の方が大事だと思っています

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/21(木) 21:39:25.53

指先に力が入らないなら、逆にレボドパ足りてない可能性もある。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/21(木) 22:04:14.37

もともと飲む前は何でもなかったんですけどね
飲んで悪化はありえるの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/22(金) 22:09:59.22

レボドパ飲み始めてから体重減ってきてる

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/22(金) 23:59:08.90

自筆の文字が驚くほど下手になった
書道習ってそこそこ自信持ってたんだが

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/23(土) 13:20:14.08

少なくても若年性パーキンソン病は治りそうな状況になってきたな
治験が色々上手くいっている

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/23(土) 14:26:46.17

知人が67で亡くなった、発症から20年弱
最後は胃ろう、奥様が痰吸引、ほぼ寝たきり、無念だな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/23(土) 14:49:21.59

>>512
どんな治験ですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/28(木) 06:38:55.28

ドパコール50(レボドパ)から始めていますが、どのくらい(服薬期間、容量)から効いてくるものでしょうか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/28(木) 09:53:23.05

今はどんな症状なのですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/28(木) 20:55:55.73

ダットスキャン、心筋シンチ済で PDは間違いないと思います。自覚症状は軽い構音障害だけだったのですがドパ50を朝晩 1日合計 100mg を飲み始め逆に腕や手先の脱力感、振戦、拘縮が出始めています。 1週間続けて 1週間やめてみて再開して2週間が経ちますが症状はあまり変わりありません。 PD の症状かわかりませんが以前から背中の痛みなどがありこれに脱力感が加わるとなかなか耐えがたい状況です

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/29(金) 20:25:39.32

IPSが間違い無く来るから、心配すんな。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/30(土) 10:31:21.38

ドバ50ってドパコールかな？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/30(土) 12:25:08.24

そうですドパコール50です

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/30(土) 13:24:27.69

IPSあと8年でしょ？
早まってくれないかな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/30(土) 15:10:03.25

ドーパミン生成がうまくいくようになったとしてもレビー小体の蓄積抑制とか消失させるとかは進んでるの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/03/31(日) 08:30:32.88

最近寝言がひどいらしい。皆さんも一緒ですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/01(月) 19:03:51.44

レビー小体の蓄積抑制とか消失させるとかは進んでるの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/04(木) 01:46:42.20

パーキンソン悩んでるなら普通に大麻吸う習慣つけてみ？
うちの親無理矢理吸わせてから改善した

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/04(木) 07:10:44.86

タバコ嫌い

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/04(木) 20:34:43.60

寝る前レボドパ飲むと寝付き悪い寝汗はかくし 100%夢見る 2、3時間ごとに目覚める夕食後は飲みたくないんだけどパスしていいのか

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/04(木) 21:37:28.90

レボドパだけは辞めとけ。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/05(金) 20:42:48.20

レボドパ以外何があるん（笑）

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/06(土) 00:32:50.25

病気が進み、レボドパが切れると全然動けないようになった
すくみ足がひどくてトイレにたどり着けず、漏らしてしまうこともある
レボドパが効いてもジストニアやジスキネジアでまともに活動できない
早く楽になりたい

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/06(土) 12:17:19.21

レボドパなんかで騙してるだけだろw
改善するとごろか悪くなるわ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/06(土) 14:41:04.54

>>531
レボドパ以外に何があるん？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/06(土) 22:06:09.39

逆に副作用だかパーキンソン症状出るし
便秘になるし寝心地悪くなるし

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/06(土) 23:10:11.23

ドーパミンを無理矢理出したり、生成したり、受容させたり、ってのがいかんのよ。
根本的な改善に繋がるわけねーだろw

医者から処方される薬は辞めとけ
普通に薬断ってリハビリのみでおけ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/07(日) 06:17:46.37

近藤誠の亡霊か

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/07(日) 12:32:31.20

レボドパ飲み始めたら3ヶ月もしないうちに上手く歩けなくなった。
手の震えは治ったけど。
どうすりゃいいんだ。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/07(日) 12:51:55.90

そういう時薬やめるべきか続けるべきか大事なことだと思うけど医者は相談受け付けてくれない。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/07(日) 16:11:18.38

FUS受けられた方おられたりしますか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/07(日) 17:22:16.62

レボドバは簡単には止められないからな
徐々に減薬しないと悪性症候群になる
2ヶ月半ぐらい最大ドパコールを1日900m飲んでいたが
減薬しながら完全断薬するのに6ヶ月かかったからな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/07(日) 17:31:00.66

そこまでして断薬した経緯と結果などをコメントいただけませんでしょうか

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/07(日) 18:28:32.70

>>539
医者はレボドパすぐ増やそうとするからな

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/07(日) 19:59:34.27

>>541
患者が増やしたいといってもなかなか
増やしてくれないパターンの方が多い

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/08(月) 20:48:42.11

神経難病の中で、効く薬があるだけマシなんだよ。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/09(火) 00:58:37.48

効いてないぜ　明らかに悪くなるいっぽう

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/09(火) 07:21:06.18

脱力感はレボドパ副作用？レボドパ足りない？レボドパ多すぎ？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/09(火) 18:19:54.39

副作用で間違いない

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/09(火) 20:37:27.42

>>546
経験者ですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/09(火) 21:23:59.40

親がパーキンソン病の診断されて入院して治療したけど
ドパコール飲まされて力が入らなく入らない状態になり
糞医者は硬い体は柔らかくなりましたよ
いい加減な発言しやがって
二度と歩けないと言われたが
ドパコール切ったら歩けるようになった
皆さん医者は選びましょうね

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/09(火) 21:37:03.36

>>548
そのとおり、ドパコールはレボドパ系はマジで辞めとけ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/10(水) 01:10:39.70

パーキンソン病の初期には、レボドパを飲むと逆に力が入らなくなる人はよくいるよ
そういう時期はレボドパを飲む必要は全く無い
でもほとんどの人は、病気が進むとレボドパが効くようになり、レボドパなしでは生きていけなくなる

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/10(水) 01:39:30.55

要するに薬漬け

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/10(水) 07:39:37.76

パーキンソン病は闇深い病気だからな
レボドバ1ヶ月飲んで効いていないと思ったら止めた方が良い
1ヶ月でも減薬しながら止めとけよ

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/10(水) 20:25:36.79

レボドパが効かない人は、パーキンソン病ではないのでは？多系統萎縮症や、脊髄小脳変性症疑い。

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/10(水) 20:39:27.16

ダットスキャン、心筋シンチともアウト(陽性)で他の病気ってことあるの？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/11(木) 06:19:12.62

>>550
初期で飲むと逆に力が入らなくなるのはどういう理由ですか？

**名無しさん＠お腹いっぱい。** · 2024/04/14(日) 20:41:54.21

>>555
レボドパが、ドーパミン不足による筋肉の固縮には効いているが、筋肉を動かすまでの効果が出ていないのだと思う
私の場合はレボドパに他の薬を組み合わせたらすごく効きました