パーキンソン病 Part.2
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俺は前立腺ガンの予防になると聞いてから週一で抜いてるな >>750
四月から入院してるので(ry
刑務所ですらオナヌーは配慮してもらえるらしいのに!!
便所の中まで監視付き 昨日は辛かった。この痛みが続くと考えると滅入るし時々嫌になる。
でも何とか生きている。
PTが、PDの患者は皆、調子が悪いと言っているって呟いていた。
確定診断後2年が過ぎたが、体操は毎日やっている。
取り合えず、現状維持にはなっているようだ。 昨日は辛かった。この痛みが続くと考えると滅入るし時々嫌になる。
でも何とか生きている。
PTが、PDの患者は皆、調子が悪いと言っているって呟いていた。
確定診断後2年が過ぎたが、体操は毎日やっている。
取り合えず、現状維持にはなっているようだ。 私も毎日痛い
体操はパーキンソン体操?
効果があるんですね >>758
ありがとう
専門のリハビリだね
私の病院は入院期間中でないとリハビリを受けられなくて…
通院でもリハビリだけ受けられる病院を探そうかな >>737 です減薬したら。やはり具合が悪くなったので今日病院に行きました。
先生いわく「貴方はどんどん良くなっているのでひょっとして薬剤性パーキンソンを疑った
んですよ。」とか。
実際はどんどん進行しているのに、それに薬剤性パーキンソンの原因の抗うつ薬ドグマ
チール も1、2回飲んだだけ。こちらがワードでまとめた自分の症状も一切目を通さない。
紹介状も書いてくれないから総合病院などで見てもらえない。どうしようもない。
>>762
紹介状はなくても大丈夫じゃないですか?初診料取られるだけで
ウチの母は最初の病院でパーキンソンじゃないと言われ、
次の病院でパーキンソンと言われました
セカンド、サードオピニオンは早いうちに聞いておいた方がいいと思います
あと、私は行ったことがないんですが、
ウチの地元にはパーキンソン患者の会みたいのがあって、
患者やその家族での意見交換みたいのしているそうです
そういうところで聞ける話も参考になるかもしれないですね >>763 アドバイスありがとうございます。総合病院では神経内科の部長直々紹介状がないと
診察出来ないと言われ、今の先生は紹介状は書かないと言われ板挟みです。
>>763
パーキンソン患者の会っていいね
他の方の意見って聞いてみたい パーキンソン病とパーキンソン症候群はまた別物の病気の扱いになるの? >>767
パーキンソン症候群はパーキンソン病のような症状であって症状が出る病気は別にある場合じゃなかった?
俺のように水頭症からくるものとか。小脳出血で更に悪化して障害者認定食らっちゃったけど。 家の前の法面の草刈り終わった。ふらつきもなかった。 パーキンソン病とパーキンソン症候群は本質的には別物
ただし症状は似ている 久しぶりに寝込んでしまった
めまいとだるさで体が押し潰されそうになることがあるのですが、対処法ってありますか?
そもそも、皆さんも寝込むくらい具合いが悪くなることはありますか?
自分がおかしいんじゃないかと不安になる… >>772
痛みは辛いですよね
薬が切れると私も猛烈に痛みます
どうしたら良いものか… 他者には、痛みが酷く、心身共に疲弊するのは判らんよ。
日中変動が激しいし( ^ω^)・・・
酷く時、パジャマの裾が痛くて堪らなかったし、靴の足首の縁が触れると
酷く痛かった。今思うと浮腫んでいたかもしれない。 知り合いのパーキンソンの方は痛みが全くないと…
羨ましい
でも他の症状で苦しんでいるかもしれないものね
個人差があるよね💦 訪問リハビリしてたんですが
なんの為のストレッチなのか?なんの為の運動なのか?
なんの効果もないのに、ただヤレヤレと言うのみだったんですが。
訪問リハビリを止め、自分でストレッチや運動の勉強をして活動。
今、寝たきり状態から歩行し日常生活できるまで回復してしまった。 >>777
まあ、お役所が決めたこと以外はできんしな。 >>777
すごい!頑張ったね
自分で納得してやったことが結果に繋がるのは嬉しいね 初見です
疑いがあり検査受けたいのですが不安があります
入院よりも通院のほうが多いのかな >>780 その人ごとの進行状態や症状によって違うのでは。診断から1年10ヶ月の自分は通院
のみ。入院というのはよほど進行した人だと思う。
疑いの段階なら投薬でかなり良くなると思うけど。 >>781
なるほど。ありがとう
入院はよほどの人なんですね
参考になりました >>780
今年の8月に診断されました
検査入院してその後、投薬だったので10日間くらい
副作用がないとわかって、すぐ退院になりました
今は通院しています >>785
なるほど
そのコースが一番良さそうですね
副作用が怖そうです 通院って言うか二ヶ月に1回薬もらいに行くだけです。もう、運転も出来ないし、通院したから治るもんでもないし。
たまに薬ぬいてどんなもんか試してます。アタマはスッキリするが身体が、、、 >>787
そこまでなんですね・・・
車は無理だとわかってましたが・・・ >>786
一般的にはどの投薬が合うか影響がないかの入院が一般的ですが
僕の先生はドーパミンを補うのではなく出すことに向けて投薬しているので入院も無しです
身体も調子いい 薬の副作用と考えると他の先生にいけません
今日は調子がいいので少ない投薬も減らせないか相談したら
ここまではやってくれと先生に言われてギリギリのところで関東されているんだなと更に信頼しました >>789
ドーパミンを補うのではなく出すという発想は興味深いね
参考までに、どんな薬を飲んでいますか? >>789
なるほど
薬もいろいろありますしね
昔はエビリファイとか飲んでました
ドーパミンを出す方向にいけたらいいですね 診断後三年だけど、メネシットとエフピーだけでは、夜になると立ち上がる、動くのに苦労する
今も軽症だと言われているけど、投薬変えて体が重いのと痛みを緩和したいのだけど、アゴニストを飲んでて調子が良い人はいないですか? 幸福感を感じるようにするとドーパミンが出ると
ネットにあったなぁ
パーキンソンのページだったんだけど難しいよね >>795
診断1年目
ドパコールとアジレクトを処方されているけど吐き気は酷いし
効いてるのかなって感じです
少しは動けるようになると思ったけど寝てばかりで…
こんなものですか? >>799
返信ありがとうございます
はい、同時に処方されました
ドパコールで痛みをとって、アジレクトで体を動かすそうです >>798
エフピーとアジレクトはだいたい同じ薬ですよね
(エフピー改良型がアジレクト)
吐きけ止めのクスリは処方されてないのですか?
難病だけあってこの病気厳しいですよね 普通先ずLドーパのみの処方で様子見ると
思うけどね
効果を感じないならはっきり言った方がいいよ
それでも処方内容を変えず量を増やされたら
ちょっと医師を変えた方がいいかも >>801
返信ありがとうございます
吐き気止めは処方されています
今は気になる症状が出たら随時メモして
診察の時に伝えています >>802
返信ありがとうございます
次回の診察で相談してみる
割りと話しやすい医師なのでこちらの意見も聞いてくれると思います
なにも言わないのはよくないね 基本は対症療法だから、伝えた症状に沿ったクスリが処方される。コミュニケーションは大事。 >>807
すごいよね
パーキンソン病なのに仕事をずっと続けてきたなんて、励みになる
弱音ばかり吐いていないで私も頑張ろ コエンザイムQ10はパーキンソン病の進行を緩和するとネットでみたんですが摂取している
方はいますか。教えていただければ幸いです。 >>810
順天堂大学での治験では無効だった
薬でもサプリでも、進行予防が証明されたものは今のところ一つもない 日光浴試している方いますか?
ドーパミンはメラニンの前駆物質で、だからドーパミンを作る脳の黒質は黒い
とどっかで読んだことがあります(今もググってそんな記事いくつか見ました)
今の季節だと顔や手くらいしか衣服から出ていないですが、
仮にそういう部位でドーパミンが生成されたとしてよい影響がありますかね?
そもそもドーパミンはどこで働いているのか?全身の各神経?司令塔である脳? >>813
ドーパミンは全身で神経伝達物質としてはたらいていますが
パーキンソン病では特に大脳基底核でドーパミンが不足して、運動障害や震えが起きます
日光浴によってビタミンDが生成されますが、ドーパミンとは関係ありません パーキンソン病が持病なのにたまにアルツハイマーって言いそうになる時がある (´・ω・`)首下がり症のスレがない。3ヶ月前から首下がり症、手が震える、ふらつくけど、大学病院の脳神経内科で来週にDAT検査。
(´・ω・`)筋電は先週にした。診察は3週間後なので、まだパーキンソン病かどうか不明。
(´・ω・`)甲状腺機能低下症で投薬中だけど、甲状腺機能低下症が首下がり症の原因もあるらしい
(´・ω・`)首下がり症は原因が多すぎて、どこの病院の何科に行くといいかもよく分からない
(´・ω・`)整形外科はロキソニンを処方されて門前払い、脳神経外科では脳と頸椎の素のMRIで異常無し
(´・ω・`)DAT検査の病院では検査入院を勧められたけど、在宅介護のために外来にした。でも北野病院のように薬の処方とか、確定診断で2週間の入院が必要なんだよね? 癌の小脳転移で、パーキンソンに似た症状が出る事がありますか? 診断1年11ヶ月の爺。今日は家の前の法面と下の50坪程度の敷地を1時間ちょっとかけて
草刈り。
不眠がひどくなった。睡眠薬が効かない。不眠の人いないのかな? うちのお母さんは夜ろくに眠れていないよ
夜中トイレのとき本格的に動けなくなるので睡眠薬は飲んでいない(オムツはまだ使ってない)
医者は老人は眠れなくても大きな問題じゃないと言っている
疲れ果てて日中居眠りはしている
眠れない時間はひたすら退屈なはずなのでとても気の毒 俺はまだまた8時間くらい寝てる
寝れるだけ寝てやる 俺も夜、長時間眠れない
休みの日は昼寝できるからいいんだけど
仕事の日は昼間眠くて困る >>820 だが、永年睡眠薬を使ってきた。PD以前は酒を飲む日は飲まなかったが。
いずれどんな睡眠薬も効かなくなるだろう。 >>825 愚痴を言って申し訳ない。昨日釣りに行ってきた。40代の頃よくいったもんだ。当時
は妻の両親から休みの日はたまには釣りを止めてはと言われるほど釣り馬鹿だった。 手足が動かないうえに毎日体中が痛くてもう限界だよ
今まで自殺は絶対しないと決めていたが、あと数年したら本当に死にたくなるかも 自分は来年1月で2年目だから身の回りのことは出来ているが、やはり進行すると大変なん
だな。
なにか良い治療法が見つかるといいいですね。 それもチョッとした工夫で痛みが無くなる
問題の大元は何か?リハビリで考えないと解決できないよ >>828 見た大体予想通りの内容。
しっかし去年の今頃はジョギングやってたんだか今は散歩と自重筋トレ。
どんどん進行するもんだな。 あとiPS細胞は2022年に承認申請、大阪大学のaシヌクレイン抑制薬は大型動物で治験といった
段階。 早く何とかしてくれないと、もう自殺するしかないので頼んます >>839 どんな症状ですか。あと診断から何年目。 あと数年この病にかかるのが遅ければよかったんだが、しょうがない。 今日は仲間内の餅つき。九州なんだが雪が降るほど寒い中無事終了。 >>845
餅以外でも飲み込む時は俯いて飲み込まないと誤嚥する俺ですよw 昨日の餅つきの筋肉痛はなかった。4.5kmの散歩55分かかった。途中2回ジョギング1回は
5分もう1回は3分程度かな。 冬雲りの寒い中3.3kmの散歩。途中7分のJogを2本。走ろうと思えば走れるし、その方が安定
感がある。 :今朝ひどく寒く気になったので熱を測ったら38度5分の高熱。これはいかんということで
地元医師会のトリアージセンターに行った。結果抗原検査は陰性だった。
それにしても発熱の感覚が無い。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています