強皮症発病して3年目です。
最初の５年が大事だというけど、これは強皮症に限らず膠原病患者に言えることなのかな。
とにかく肺にこないよう祈るばかりです。
それと体の痛みはずっと続くものなのかな？
手もカチコチだし、老後とかどうなっちゃうんだろうかと不安です(ToT)