プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症28
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２０１２年８月、アメリカでポストフィナステリド症候群財団（ＰＦＳ）が設立されました。
http://www.pfsfoundation.org/
この財団の役割はフィナステリド症候群が身体に及ぼすリスクや薬の服用を中止してもなぜ発生するのか。
全世界で取り組まれているフィナステリド症候群の治療の臨床データの情報収集をおこなうことで有効性や治療方法の研究に役立てることが目的です。
ＥＵですでに３年前に確認されていたフィナステリド症候群がイギリスに情報が伝わり問題視されたのが２０１０年。ＥＵやイギリスのフィナステリドの注意書きの追記などがアメリカで話題になったのが２０１１年。
その後、１年をかけて２０１２年にアメリカで注意書きの追記やメディアで話題となりましたがフィナステリド症候群が各国に広がるきっかけとなったのは一般の方達の間での情報共有や個人や団体がフィナステリド症候群に対してのＨＰを開設したことがきっかけです。
日本では未だに一般の方達にもその情報が知られておらず、海外の訴訟や注意書きの追記も報道されておりません。これまで繰り返し海外のフィナステリドの事情などをご紹介して参りましたが一部の方達には医師からも説明もなく、他で報道を目にすることもないこと。
アメリカは元々訴訟大国だから裁判も大げさなのではないかというご意見をお持ちの方もおられるようですがそれであればポストフィナステリド症候群財団など設立されることがあるでしょうか？
何より、今後は各方面の医師や研究者が設立したＰＦＳ財団に各国の情報が集約されることでフィナステリドの安全使用、後遺症が出た際の治療法など今後の研究に役立つ情報が集まる事で様々な研究にも大きく役立ちます。
ひとつ心配なのがフィナステリドの後遺症や副作用の情報を全く把握していない日本の医師にどのようにしてフィナステリド症候群という症状が周知され、このような財団の存在を知るかによって日本でのＰＦＳの患者を減らすことができるかが大きく影響すると思います。
※前スレ
プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症27
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1540853004/ >>638
コピペ君は後遺症患ったの？
だから毎日何年間も居座ってるの？ ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。 >>644
GWに遊びに行く彼女もいなく、一日中寂しくコピペ三昧ｗ
インチキ詐欺サロン業者の犬、個人輸入で客が激減して生活困難。
必死涙目でスレ・レスを攻撃中！
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ >>645
お前なんでGW前に脳波診てもらわなかった？
GW中変な事件起こすんじゃねーぞ >>646
GWに遊びに行く彼女もいなく、一日中寂しくコピペ三昧ｗ
薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けｗ
インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ pfsになるのは急に薬をやめた奴
今まで制限してたものがいきなり消えたら体が対応できないのは当然 それはなったと思い込んでるだけ
びびってすぐやめるから本当にそうなる ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。 >>653
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ PFSについては
・肉体面では薬を急にやめることで体がホルモンバランスを取り戻せなくなる
・精神面では作用してはいけない脳内の5αリダクターゼ3型に作用する
って感じじゃないの？ ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
https://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>657
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 急にやめたらPFSなるっていっても
服用して一週間足らずで副作用出た人はどうしたらいいんだ？ 俺も2週間で出たぞ
今は隔日で服用中
前よりは落ち着いてる フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
中央ポリクリン、ティラナ、アルバニア 徐々に治ってくる可能性あるんだろうかね？
過去スレ見たらフニャチン治ったって人もいるし 単に副作用だけなら飲まなければ治る
治らないとかほざいてるのは良い年したおっさん方 劇団火消しひとり芝居ジジイが荒らしていますがスルーで >>671
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インチキ詐欺サロン業者の犬、個人輸入で客が激減して生活困難。
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 2019年4月10日、イギリスのエジンバラ大学が大変ショッキングな論文を発表。
ザガーロやフィナステリドを継続的に服用していると2型糖尿病を発症する可能性が高まるという内容です。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、
原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを
内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点です。
イギリスでも名門大学のエジンバラ大学医学の泌尿器学のトーマス マクドナルド博士の研究チームがイギリスと台湾の国立医療データベースをコホート解析したところ、
前立腺肥大治療にデュタスリドやフィナステリドを使用していた患者を他の治療薬を使用していた患者に比べた際、後に2型糖尿病を発症する可能性が高いことが確認されました。
治験対象者はイギリスで前立腺肥大治療を受けた55275人（内 8321人がデュタステリド、30774人がフィナステリド、16270人がタムスロシン）
台湾のデータペースは前立腺肥大治療を受けた91708人（内 1251人がデュタステリド、4194人がフィナステリド、86263人がタムスロシン）
両国を合わせて14万人の治療データが用いられ、今回の結果を導く為に、イギリスと台湾の過去11年のデータを元に検証が行られていること。
さらに膨大な治療実績や民族や生活習慣などの背景も加味された上で総合的に5aリダクターゼ抑制剤（AGA薬）に長期使用によって2型糖尿病の発症リスクがコホート解析で結論付けられた点です
https://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>673
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ >>655
ホルモンに関しては止めた後が影響でかいんだよな
フィナステリドでテストステロンが変換されなくなるため体内の濃度が高くなる
↓
体がテストステロン作らなくなる
↓
フィナステリドの服用やめる
再びテストステロンがジヒドロテストステロンに変換されて減る
↓
体はテストステロンを作らないままのため、体内のテストステロン値が極端に下がる
↓
ホルモンバランスが崩れたことによりPFS発症
って流れ
やめるなら徐々に減らした方がいいのだろう >>675
そんな単純なものじゃないと思う
PFSになってるのにハゲが止まらない人いるでしょ
薬やめればDHT抑制は解除されてるんじゃないかな
だから検査しても異常が見つからない
それでもEDになったり筋萎縮が止まらない人がいるんだから
どっかの神経が機能しなくなってるんだと思う >>677
>PFSになってるのにハゲが止まらない
それは675で書いた流れからみて妥当でしょ
テストステロンがジヒドロテストステロンに変換されたんだから
抜け毛はまた増えてくるよ
足りなくなるのは「テストステロン」ね >>677
神経じゃなくてホルモンの調整異常な
ホルモン量調べればわかるよ ①正常な状態：
テストステロン＋ジヒドロテストステロン
男性ホルモンとしての効力＝２
②フィナステリド服用中：
テストステロンのみ
効力＝１ → 性欲減退等の症状が出る
③フィナステリド服用中止後：
ジヒドロテストステロンのみ
効力＝１ → PFS発症。服用中と同じ症状や鬱
極端にいうとこんな感じかな
もちろん②，③でも完全にテストステロンやDHTが無くなるわけじゃないけど >>676
出る人と出ない人がいるみたい
「内服に比べると副作用は抑えられる
でも効果も劣る」と言われてる
実際はわからん 報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
・疲労 慢性疲労、不眠症
・筋 筋肉痛を含む筋肉痛 、ミオパチー、筋力低下、痙攣、硬直およびテタニー（痙攣）、筋力低下を含む重症筋無力症 、筋萎縮を含む横紋筋融解症 、クレアチンキナーゼ上昇
・肌 油脂生産量の減少 、慢性的に乾燥し、肌を薄くする 、メラズマ（肝斑 通常日光に曝された顔面に影響を及ぼす）
・組織 脂肪変性（脂肪組織の局部的な損失）
・聴覚 耳鳴り
・代謝 脂肪蓄積、肥満および体格指数の上昇 、体温の低下 、HDLコレステロールの低下、空腹時のグルコースおよびトリグリセリド上昇
・自傷 自殺を試みた 、自殺
(精神神経学)
・メモリ 重度の記憶/リコール障害
・認知 遅い思考プロセス 、問題解決の障害、理解の低下
・心理学 うつ病 、不安 、自殺念慮
・感情 感情的な平坦性と無感覚
・睡眠 不眠症 、閉塞性睡眠時無呼吸
https://www.pfsfoundation.org/about-pfs-post-finasteride-syndrome/ >>678
PFSの人の多くはテストステロンの値は低くないんだよ
だから医者は「異常なし」として相手しなくなる
それにDHTが抑制されていなければチンコは元気になるはず
>>679のようにホルモンにしか着目しないからテストステロン量だけ見て医者は「異常なし」「気のせい」と結論付ける そもそも副作用が出ないってどういう状態なんだ？
メカニズム的に絶対出る感じするけどな 副作用でないとか言いながら
実は鬱インポだからな(笑) >>683
いやいやどこからの情報だよw
本当に神経がおかしくなるなら先進国で使用許可が下りるはずないだろ ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
https://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>688
ホルモンが原因で完結してるお前は何周遅れか知らんけど
海外の掲示板も見ておいた方がいいぞ >>695
何周も先にいるんだったら原因詳しく教えて
海外の板にも張り付いてるんでしょ？ フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
中央ポリクリン、ティラナ、アルバニア >>696
GWに遊びに行く彼女もいなく、一日中寂しくコピペ三昧ｗ
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
https://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>698
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
・疲労 慢性疲労、不眠症
・筋 筋肉痛を含む筋肉痛 、ミオパチー、筋力低下、痙攣、硬直およびテタニー（痙攣）、筋力低下を含む重症筋無力症 、筋萎縮を含む横紋筋融解症 、クレアチンキナーゼ上昇
・肌 油脂生産量の減少 、慢性的に乾燥し、肌を薄くする 、メラズマ（肝斑 通常日光に曝された顔面に影響を及ぼす）
・組織 脂肪変性（脂肪組織の局部的な損失）
・聴覚 耳鳴り
・代謝 脂肪蓄積、肥満および体格指数の上昇 、体温の低下 、HDLコレステロールの低下、空腹時のグルコースおよびトリグリセリド上昇
・自傷 自殺を試みた 、自殺
(精神神経学)
・メモリ 重度の記憶/リコール障害
・認知 遅い思考プロセス 、問題解決の障害、理解の低下
・心理学 うつ病 、不安 、自殺念慮
・感情 感情的な平坦性と無感覚
・睡眠 不眠症 、閉塞性睡眠時無呼吸
https://www.pfsfoundation.org/about-pfs-post-finasteride-syndrome/ >>700
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 副作用で鬱とED(勃起不全と感覚鈍化)に、でも性欲は強いまま
しょうがないから乳首、亀頭、会陰、肛門の入り口のあたりを開発した結果
相変わらずあそこはたったとしてもすぐ折れるけど、快感は副作用前どころかやばい位に上がった
特にドライオーガズムしまくった後の射精は叫び声が出る位やばい
幸せな気分になるからうつ症状は若干和らいだ
ポストフィナに苦しむ薄毛のイキ咆哮とかネタすぎる人生だけど、鬱やオナニーの快感が薄くなって苦しんでる人は試してみるといい 2019年4月10日、イギリスのエジンバラ大学が大変ショッキングな論文を発表。
ザガーロやフィナステリドを継続的に服用していると2型糖尿病を発症する可能性が高まるという内容です。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、
原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを
内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点です。
イギリスでも名門大学のエジンバラ大学医学の泌尿器学のトーマス マクドナルド博士の研究チームがイギリスと台湾の国立医療データベースをコホート解析したところ、
前立腺肥大治療にデュタスリドやフィナステリドを使用していた患者を他の治療薬を使用していた患者に比べた際、後に2型糖尿病を発症する可能性が高いことが確認されました。
治験対象者はイギリスで前立腺肥大治療を受けた55275人（内 8321人がデュタステリド、30774人がフィナステリド、16270人がタムスロシン）
台湾のデータペースは前立腺肥大治療を受けた91708人（内 1251人がデュタステリド、4194人がフィナステリド、86263人がタムスロシン）
両国を合わせて14万人の治療データが用いられ、今回の結果を導く為に、イギリスと台湾の過去11年のデータを元に検証が行られていること。
さらに膨大な治療実績や民族や生活習慣などの背景も加味された上で総合的に5aリダクターゼ抑制剤（AGA薬）に長期使用によって2型糖尿病の発症リスクがコホート解析で結論付けられた点です >>703
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
中央ポリクリン、ティラナ、アルバニア >>705
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
・疲労 慢性疲労、不眠症
・筋 筋肉痛を含む筋肉痛 、ミオパチー、筋力低下、痙攣、硬直およびテタニー（痙攣）、筋力低下を含む重症筋無力症 、筋萎縮を含む横紋筋融解症 、クレアチンキナーゼ上昇
・肌 油脂生産量の減少 、慢性的に乾燥し、肌を薄くする 、メラズマ（肝斑 通常日光に曝された顔面に影響を及ぼす）
・組織 脂肪変性（脂肪組織の局部的な損失）
・聴覚 耳鳴り
・代謝 脂肪蓄積、肥満および体格指数の上昇 、体温の低下 、HDLコレステロールの低下、空腹時のグルコースおよびトリグリセリド上昇
・自傷 自殺を試みた 、自殺
(精神神経学)
・メモリ 重度の記憶/リコール障害
・認知 遅い思考プロセス 、問題解決の障害、理解の低下
・心理学 うつ病 、不安 、自殺念慮
・感情 感情的な平坦性と無感覚
・睡眠 不眠症 、閉塞性睡眠時無呼吸
https://www.pfsfoundation.org/about-pfs-post-finasteride-syndrome/ >>709
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 男性型脱毛症のためにフィナステリドで治療していた患者において、性的副作用、うつ病、不安および認知障害を含む持続的な副作用が起こることを示している。
フィナステリド症候群（PFS）後の精神医学的および泌尿器学的特徴を調査し、脳脊髄液および神経活性ステロイド（神経機能の重要な調節因子）の血漿レベルが改変されているかどうかを検証した。
16人のPFS男性患者のうち8人がDSM-IV大うつ病障害に罹患していると考えた。さらに、すべてのPFS患者は勃起不全を示した。特に、10人の患者が重度のものを示し、6人が軽度の中等度のEDを示した。
また、重度のEDを有するPFS患者における陰部神経の異常な体性感覚誘発電位を報告し、勃起の末梢神経原性制御を伴う神経障害の第1の客観的証拠である。
超音波検査による精巣容量はPFS患者では正常であった。神経活性ステロイドレベルで得られたデータもまた興味深い特徴を示す。
実際、PFS患者のCSFでは、プレグネノロン、プロゲステロンおよびその代謝物（ジヒドロプロゲステロン）、ジヒドロテストステロンおよび17β-エストラジオールおよびデヒドロエピアンドロステロン、
テストステロンおよび5α-アンドロスタン-3α、17β-ジオールのレベルの低下が観察された。
神経活動性ステロイドレベルもPFS患者の血漿中で変化したが、これらの変化はCSFで起こるものを正確に反映しなかった。
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0960076017301024 >>711
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ >>683
マジで？んじゃレセプターの方が壊れたのかな フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
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Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
中央ポリクリン、ティラナ、アルバニア >>715
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ この薬を服用している男性の女性化乳房が証明されています。
私はプロペシアの禁止に反対しません。
FrançoisDesgrandchamps、MD、PhD、泌尿器科のチーフ
セントルイス病院、パリ
男性のフィナステリドの臨床試験から得られる有毒性情報は、非常に限られており、品質が悪く、体系的に偏っているようです。
AGAの日常治療のためにフィナステリドを処方された男性では、ほとんどがAGAに対する米国食品医薬品局の承認を支持した重要な研究から除外されていたであろう。
臨床試験の公表された報告は、AGAの治療におけるフィナステリドの安全性プロファイルを確立するための情報が不十分である。
ティーブンM.ベルナップ医学博士（皮膚科医学研究准教授）
ノースウェスタン大学ファインバーグ医科大学
プロペシアは、男性型脱毛症の緩和策として1997年に承認されました。
フィナステリドは効果が低いだけでなく、不妊症の原因となります。
プロペシアは決して承認されてはならず、その許可はできるだけ早く取り消すべきである。
Dietrich von Herrath、MD、チーフ・医師
聖ヨセフ病院、ベルリン
誰にもフィナステリド、特に若い男性にはお勧めしません。
彼らは服用期間が長くなると、停止した後も含めて、持続的な副作用を経験するリスクが高くなります。
Doris Mannhard、MD、泌尿器科医
チューリッヒ大学病院
ポストフィナステリド症候群は、薬物を止めても解決しない永続的な性的、精神的、および肉体的副作用の重大な状態です...
また、医療分野のいくつかの専門家によって、ある種の受容体または「脳の損傷」が起こったと推測されています...
PFSに罹患している男性は、長期のうつ病、婚姻障害および離婚に至った多くの身体的、精神的および感情的症状に悩まされており、今ではいくつかの自殺症例が報告されている。
Matthew Bruhin、PhD
Bruhin＆Associates Psychotherapists、サンディエゴ、カリフォルニア州
https://www.pfsfoundation.org/what-doctors-scientists-are-saying/ >>718
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https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 世の中からハゲが激減
明らかにプロペシア効果である。
あと30年もすれば、ハゲは珍しくなるだろう。
良いんだか、悪いんだか 副作用のスレのなのにプロペ・フィンペの宣伝と荒らしだらけか
よほど業者が儲かってるんだな
一度プロペで性腺軸壊したら二度と元には戻らないぞ
骨折したりケガするとある程度は修復出来ても完全には元に戻らないのと一緒
ましてケガの程度が大きければ尚更
ホルモンの類は目には見えないけど全身に作用するから一度壊れると
治らないかもしくは年単位の時間がかかる
たかが髪の毛と引き換えに貴重な人生の時間を失う事になるぞ 荒らしじゃないアピールする荒らしで草
フィナステリドなんて日本でも何百万人と使ってるんだがそんな報告あったか？ 服用してからニキビというか面疔のような痛みが強いデキモノが顔や尻にできるんだが、副作用かな >>721
みんなインポになって子供もいなくなるだろうね ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた >>728
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(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
・疲労 慢性疲労、不眠症
・筋 筋肉痛を含む筋肉痛 、ミオパチー、筋力低下、痙攣、硬直およびテタニー（痙攣）、筋力低下を含む重症筋無力症 、筋萎縮を含む横紋筋融解症 、クレアチンキナーゼ上昇
・肌 油脂生産量の減少 、慢性的に乾燥し、肌を薄くする 、メラズマ（肝斑 通常日光に曝された顔面に影響を及ぼす）
・組織 脂肪変性（脂肪組織の局部的な損失）
・聴覚 耳鳴り
・代謝 脂肪蓄積、肥満および体格指数の上昇 、体温の低下 、HDLコレステロールの低下、空腹時のグルコースおよびトリグリセリド上昇
・自傷 自殺を試みた 、自殺
(精神神経学)
・メモリ 重度の記憶/リコール障害
・認知 遅い思考プロセス 、問題解決の障害、理解の低下
・心理学 うつ病 、不安 、自殺念慮
・感情 感情的な平坦性と無感覚
・睡眠 不眠症 、閉塞性睡眠時無呼吸
https://www.pfsfoundation.org/about-pfs-post-finasteride-syndrome/ >>730
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必死涙目でスレ・レスを攻撃中！
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ ステロイドの副作用とプロペシアの副作用って似てるけどステロイドのケア材でクロミッドやHCGがPFSにも有効とはいかないかな？ このスレ見てる限り麻薬や覚醒剤じゃなくプロペシアを規制すべきだよなw
癌になるわ糖尿になるわ目は見えなくなるわ精神壊れるわwww
人類史上最強の毒薬じゃね？
まったくWHOはなにやってるんだ？
ねぇwww フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
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一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
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必死でスレ・レスを荒らし中！
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 2019年4月10日、イギリスのエジンバラ大学が大変ショッキングな論文を発表。
ザガーロやフィナステリドを継続的に服用していると2型糖尿病を発症する可能性が高まるという内容です。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、
原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを
内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点です。
イギリスでも名門大学のエジンバラ大学医学の泌尿器学のトーマス マクドナルド博士の研究チームがイギリスと台湾の国立医療データベースをコホート解析したところ、
前立腺肥大治療にデュタスリドやフィナステリドを使用していた患者を他の治療薬を使用していた患者に比べた際、後に2型糖尿病を発症する可能性が高いことが確認されました。
治験対象者はイギリスで前立腺肥大治療を受けた55275人（内 8321人がデュタステリド、30774人がフィナステリド、16270人がタムスロシン）
台湾のデータペースは前立腺肥大治療を受けた91708人（内 1251人がデュタステリド、4194人がフィナステリド、86263人がタムスロシン）
両国を合わせて14万人の治療データが用いられ、今回の結果を導く為に、イギリスと台湾の過去11年のデータを元に検証が行られていること。
さらに膨大な治療実績や民族や生活習慣などの背景も加味された上で総合的に5aリダクターゼ抑制剤（AGA薬）に長期使用によって2型糖尿病の発症リスクがコホート解析で結論付けられた点です >>737
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インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1556288382/ 元7年選手です
忙しくて久しぶりに書きますが、断薬から3年位か
依然としてEDは変わらずです
ただ最近は若い子にムラムラするからあと3年位すれば元に戻るかもーーー
なんて軽いノリで諦めてます
髪の方は徐々に薄くなってるもののまぁ維持してる方
人からハゲとは言われない程度に保ててます ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
