プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症18 [無断転載禁止]©2ch.net
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２０１２年８月、アメリカでポストフィナステリド症候群財団（ＰＦＳ）が設立されました。
http://www.pfsfoundation.org/
この財団の役割はフィナステリド症候群が身体に及ぼすリスクや薬の服用を中止してもなぜ発生するのか。
全世界で取り組まれているフィナステリド症候群の治療の臨床データの情報収集をおこなうことで有効性や治療方法の研究に役立てることが目的です。
ＥＵですでに３年前に確認されていたフィナステリド症候群がイギリスに情報が伝わり問題視されたのが２０１０年。ＥＵやイギリスのフィナステリドの注意書きの追記などがアメリカで話題になったのが２０１１年。
その後、１年をかけて２０１２年にアメリカで注意書きの追記やメディアで話題となりましたがフィナステリド症候群が各国に広がるきっかけとなったのは一般の方達の間での情報共有や個人や団体がフィナステリド症候群に対してのＨＰを開設したことがきっかけです。
日本では未だに一般の方達にもその情報が知られておらず、海外の訴訟や注意書きの追記も報道されておりません。これまで繰り返し海外のフィナステリドの事情などをご紹介して参りましたが一部の方達には医師からも説明もなく、他で報道を目にすることもないこと。
アメリカは元々訴訟大国だから裁判も大げさなのではないかというご意見をお持ちの方もおられるようですがそれであればポストフィナステリド症候群財団など設立されることがあるでしょうか？
何より、今後は各方面の医師や研究者が設立したＰＦＳ財団に各国の情報が集約されることでフィナステリドの安全使用、後遺症が出た際の治療法など今後の研究に役立つ情報が集まる事で様々な研究にも大きく役立ちます。
ひとつ心配なのがフィナステリドの後遺症や副作用の情報を全く把握していない日本の医師にどのようにしてフィナステリド症候群という症状が周知され、このような財団の存在を知るかによって日本でのＰＦＳの患者を減らすことができるかが大きく影響すると思います。 まだコピペハゲと煽りハゲのダボハゲ同士ででやり合うとんのかいｗｗｗ 俺も８年使ってオトコを捨てた。
甘くみない方がいいぞ！ EDになりました。
副作用がどうかは分かりません。
もともと精力に自信初ありませんでしたし。
髪初参戦フサフサになりましたが
怖くなり止めました。
止めて２ヶ月 変わりなしです。 テストステロンを分泌する間質細胞までぶっ壊すプロペシアヤバくね？
フィナステリド症候群が存在する明確な根拠となる研究が発表されました。これまでは机上の空論のような扱いを受けていましたが健常者でプロペシアやフィナステリド製剤を使用したことがないグループと
フィナステリド製剤を服用して性的に不感症になったグループを比較しました。
アンドロゲン受容体及びアンドロゲン性脱毛症のためのフィナステリド使用後の持続的な性的な副作用の患者からの人間の包皮の神経構造密度の免疫組織化学的評価。
この研究は、ＡＧＡ型脱毛に対し、フィナステリドを服用をした患者のアンドロゲン受容体（AR）を包皮包皮標本の神経密度を計測することでAGAに対するかつてのフィナステリド使用で陰部に感度の損失を含む持続的な
性的な副作用と関連していたかどうかを評価するために遡及的症例対照研究として行われました。
皮膚包皮において上皮細胞の核内アンドロゲンレセプターの密度が服用歴のない健常者とプロペシアやフィナステリド製剤を服用して不感症に陥った患者では約半分になっていることが判明しました。
さらにテストステロン濃度血清するAR陽性間質細胞の割合も半分以下であることが今回の研究で発表されました。
細胞レベルで健常者とＡＧＡの治療目的でプロペシアの副作用が発症した方との間で明確な数値に違いがあることが今回で研究で明確化した一例です。
皮包から生検を採取して核内アンドロゲンレセプターを採取し検査を行うことは簡単にはできないのですがプロペシアの服用によって異常数値がフィナステリド症候群を発症した患者との健常者の間での違いが証明されたことになります。
２０１４年６月にアメリカのボストン大学医学部の Dr. A.M. Traish が新たにフィナステリド製剤の使用のリスクを実証した研究発表を行いました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4064044/
＞テストステロンは、睾丸の間質細胞の中で、原料であるコレステロールからつくられます。
＞血液に入ったテストステロンは、末端の標的となる細胞に取り込まれ、
＞そこで5α‐リダクターゼという酵素のはたらきによってジヒドロテストステロンDHTになります。 EDはまだマシなんだよな～。
一番キツイのは脳に直接作用するところ。
記憶力低下などの頭脳労働にはかなり不都合な要素だし
鬱病発症と、自殺願望アップというところが怖すぎる。
この薬を長年使えるのは肉体労働で脳みそ使わない人間向きだろうな。 お前らも知的障碍者やねんからほとんど脳みそ使わんやろダボハゲどもがｗｗｗ ≫961
やっぱりそうかな？
今度薬貰う時ドクターに聞いてみる
デュタに切り替えかミノタブ投入かな ＷＨＯ（世界保健機構）に報告されたフィナステリド製剤の自殺行動や自傷行動の副反応の報告例が３３％上昇
２０１５年３月に米国のＮＩＨ（国立衛生研究所）にフィナステリドによる副反応が正式に登録されたことでＷＨＯ（世界保健機構）の医薬品の副反応の国際データベースに
２０１５年の第３期と第４期で報告されたフィナステリドによる自殺行動や自傷行動がこの短期間で３３％も上昇したことが２０１６年１月に報告された。
精神医学の精神疾患の副反応として自殺念慮が47.2％
自殺未遂28.5%
自殺行為7.2％ とすべて上昇した
２０１５年の第３期で報告された副反応が計１２３５０件だったのが第４期では１２９８３件と5.1％上昇
陰茎障害や陰嚢障害が＋21.1％ 性的な機能不全や性欲減退が＋13.5％ 勃起障害や不妊障害が＋10.2％
とこれらの症状もこの短期間で世界中からのフィナステリドの副反応の報告事例が上昇
ポストフィナステリド財団のＣＥＯ ジョンサントマン博士もこの４か月でＰＦＳを発症した患者が月に
一人のペースで自殺していることに触れ、これは異常ことであり、医療関係者は育毛のような
美容目的で処方されているフィナステリドによってこれほど多大な被害を誘発する恐れがあることを理解
するべきであるとも語っている
http://www.pfsfoundation.org/news/finasteride-induced-suicidal-and-self-injurious-behavior-rises-33-in-who-database-of-adverse-drug-reactions/ 男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例
https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/
症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．
症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた
フィナステリド服用中の血栓症発症は，医薬品医療機器総合機構へは， 当院例を併せて14症例報告があり，脳卒中4例，心筋梗塞6例，その他4例であった．
フィナステリドによるエストロゲン上昇の報告があり，血栓症発症への関与が考えられた
2年間かけて行われたプロペシア服用者の新たな治験
副作用もメーカー発表の数パーセントではなく20パーセント近くの服用者に出ている
2型糖尿病、血管疾患および骨粗鬆症のリスクも増加する可能性もあるとのこと
http://www.pfsfoundation.org/news/suggestion-that-sexual-side-effects-appear-early-in-finasteride-therapy-then-return-to-normal-is-inaccurate-say-researchers-at-boston-university-school-of-medicine/
＞フィナステリドによるエストロゲン上昇の報告があり，血栓症発症への関与が考えられた
＞2型糖尿病、血管疾患および骨粗鬆症のリスクも増加する可能性もあるとのこと
怖すぎ 若い男性の性的機能不全に関連付けられているうつ病についての公表された文献はほとんどなく、ほとんどの研究では、勃起不全の高齢の男性に焦点を当てている。
フィナステリドと抑うつとの関連性を説明するためにもっともらしい生物学的メカニズムは、神経活性ステロイドである。中枢神経系自体で合成され、神経修飾物質はまた、生殖腺と副腎から脳に運ばれる。
フィナステリドは、血液脳関門を通過することができる。脳では、不安およびうつに関与しているγ-アミノ酪酸（GABA ）神経伝達物質系の受容体に結合できるその代謝産物を含むホルモン由来の神経活性ステロイドのレベルを変化させる酵素の作用をブロックする。
フィナステリドのユーザーはこの薬の重大な潜在的なリスクを認識しておく必要がある。
http://www.medpageto...try/Depression/34105 この糞コピペのおかげでまともに会話出来なくなってるな 何が目的なのか 日曜の朝からこのスレをチェックしてしまうクソハゲｗ テストステロンを分泌する間質細胞までぶっ壊すプロペシアヤバくね？
フィナステリド症候群が存在する明確な根拠となる研究が発表されました。これまでは机上の空論のような扱いを受けていましたが健常者でプロペシアやフィナステリド製剤を使用したことがないグループと
フィナステリド製剤を服用して性的に不感症になったグループを比較しました。
アンドロゲン受容体及びアンドロゲン性脱毛症のためのフィナステリド使用後の持続的な性的な副作用の患者からの人間の包皮の神経構造密度の免疫組織化学的評価。
この研究は、ＡＧＡ型脱毛に対し、フィナステリドを服用をした患者のアンドロゲン受容体（AR）を包皮包皮標本の神経密度を計測することでAGAに対するかつてのフィナステリド使用で陰部に感度の損失を含む持続的な
性的な副作用と関連していたかどうかを評価するために遡及的症例対照研究として行われました。
皮膚包皮において上皮細胞の核内アンドロゲンレセプターの密度が服用歴のない健常者とプロペシアやフィナステリド製剤を服用して不感症に陥った患者では約半分になっていることが判明しました。
さらにテストステロン濃度血清するAR陽性間質細胞の割合も半分以下であることが今回の研究で発表されました。
細胞レベルで健常者とＡＧＡの治療目的でプロペシアの副作用が発症した方との間で明確な数値に違いがあることが今回で研究で明確化した一例です。
皮包から生検を採取して核内アンドロゲンレセプターを採取し検査を行うことは簡単にはできないのですがプロペシアの服用によって異常数値がフィナステリド症候群を発症した患者との健常者の間での違いが証明されたことになります。
２０１４年６月にアメリカのボストン大学医学部の Dr. A.M. Traish が新たにフィナステリド製剤の使用のリスクを実証した研究発表を行いました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4064044/
＞テストステロンは、睾丸の間質細胞の中で、原料であるコレステロールからつくられます。
＞血液に入ったテストステロンは、末端の標的となる細胞に取り込まれ、
＞そこで5α‐リダクターゼという酵素のはたらきによってジヒドロテストステロンDHTになります。 プロペシア中止後も脳がバグったまんまとかヤバくね？
２０１５年１２月９日、神経内分泌学の基礎および臨床研究の国際医療ジャーナルで雄ラットの脳におけるフィナステリド製剤による神経活性ステロイドレベルへの影響が発表
プロゲステロンやテストステロンの酵素的変換を活性させる5aリダクターゼは神経機能に大きな役割を果たします。
その中、前立腺肥大やＡＧＡ型脱毛に用いられる5aリダクターゼ阻害薬が脳に与える影響が発見されました。
雄ラットでフィナステリド製剤の影響を検証したところ、血漿中の神経活性ステロイドのレベル、脳脊髄液およびいくつかの脳領域への撤退や脳内ステロイドレセプターの減少が
フィナステリドの亜慢性治療でも発症することが確認されました。
２０日経過後、５アルファ還元代謝物でもその前駆体および他の神経活性ステロイドだけでなく、神経活性ステロイドのレベルの変化、ステロイド産生経路および小脳におけるGABA-A受容体の大脳皮質と
ベータ3サブユニット中のアンドロゲン受容体のアップレギュレーションが確認されました。
１か月経過後、フィナステリドの投与を中止後も大脳皮質でのジビトロプロゲステロンの上昇やでは血漿中のジビトロテストステロンの減少が持続されただけではなく、神経活性ステロイドレベルの変化。
エストロゲン受容体αは上昇した半面、大脳皮質のエストロゲン受容体βは減少していることが確認されました。
これら結果からフィナステリド治療は、脳機能のために広範な影響を有し得ることを示唆していると発表されました。
さらに大脳皮質のアルファ４とベータ３のmRNAレベルのGABA-A 受容体の減少もしていることが確認されました。
フィナステリドは脳の広範囲に影響を及ぼすことが神経内分泌学的にも証明されました。
http://www.ncbi.nlm.....gov/pubmed/26646518
http://link.springer...%2Fs11930-015-0061-y
>１か月経過後、フィナステリドの投与を中止後も大脳皮質でのジビトロプロゲステロンの上昇やでは血漿中のジビトロテストステロンの減少が持続されただけではなく、神経活性ステロイドレベルの変化。
>エストロゲン受容体αは上昇した半面、大脳皮質のエストロゲン受容体βは減少していることが確認されました。 フィナを飲んでもずる剥け禿がちっとも改善せず、
おまけにEDと鬱になったと思い込み、
精神に障害をきたして18スレもコピペを繰り返す糖質のコピペマシーン。
まあガンバレ。応援してるから。 >>976
いちいちレスしないでシカトしとけ
誰も書き込まないんだから インポはもうプロペシアの副作用として世間的にも認知されたし、仕事する面などには影響しないからいいんだけど
鬱になったら人生全てが狂うぞ。どちらかというとあそこを破壊されるより、脳を破壊されるほうが危機がでかい。 子供だめだったよ
安定期にも入った頃で油断してた
この薬が原因って可能性は低いんだろうけどどうしても考えてしまう
やっぱりいったん服用中止して身体から抜いてからやった方がいいと思う >>979
あなたはファイナが原因でインポと鬱を患っているのですか？ >>980
マジですか。
こちら妊活中でなかなかできず。プロペシアをやめるかどうか悩んでいる。
ただ精子検査は、精子数が1ml中に1,800万個（基準値：2,000万個）と
若干少ない程度でそれ以外は基準値以上です。 wiki に胎児危険度分類Xと書いてあるからね。サリドマイド級と考えると恐ろしいな。 >>981
飲んでた時は両方の副作用出たよ。
そんでこれはヤバい薬だって感じて薬飲むのやめて、それでも回復するのに
１年以上かかった。1回インポや鬱になると通常に戻すのにかなり時間かかる。 ／⌒ヽ ／⌒ヽ. ／⌒ヽ. ／⌒ヽ ／⌒ヽ
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