プロペシア(フィナステリド)の副作用や後遺症18 [無断転載禁止]©2ch.net
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2012年8月、アメリカでポストフィナステリド症候群財団(PFS)が設立されました。 http://www.pfsfoundation.org/ この財団の役割はフィナステリド症候群が身体に及ぼすリスクや薬の服用を中止してもなぜ発生するのか。 全世界で取り組まれているフィナステリド症候群の治療の臨床データの情報収集をおこなうことで有効性や治療方法の研究に役立てることが目的です。 EUですでに3年前に確認されていたフィナステリド症候群がイギリスに情報が伝わり問題視されたのが2010年。EUやイギリスのフィナステリドの注意書きの追記などがアメリカで話題になったのが2011年。 その後、1年をかけて2012年にアメリカで注意書きの追記やメディアで話題となりましたがフィナステリド症候群が各国に広がるきっかけとなったのは一般の方達の間での情報共有や個人や団体がフィナステリド症候群に対してのHPを開設したことがきっかけです。 日本では未だに一般の方達にもその情報が知られておらず、海外の訴訟や注意書きの追記も報道されておりません。これまで繰り返し海外のフィナステリドの事情などをご紹介して参りましたが一部の方達には医師からも説明もなく、他で報道を目にすることもないこと。 アメリカは元々訴訟大国だから裁判も大げさなのではないかというご意見をお持ちの方もおられるようですがそれであればポストフィナステリド症候群財団など設立されることがあるでしょうか? 何より、今後は各方面の医師や研究者が設立したPFS財団に各国の情報が集約されることでフィナステリドの安全使用、後遺症が出た際の治療法など今後の研究に役立つ情報が集まる事で様々な研究にも大きく役立ちます。 ひとつ心配なのがフィナステリドの後遺症や副作用の情報を全く把握していない日本の医師にどのようにしてフィナステリド症候群という症状が周知され、このような財団の存在を知るかによって日本でのPFSの患者を減らすことができるかが大きく影響すると思います。 フィナステリドの副作用一覧表 [性に関する症状] ・性衝動の減退あるいは完全な消失 ・勃起困難、勃起不全 ・オーガズムの消失 ・精液減少 ・性器の委縮、無感覚 ・ぺイロニー病 ・陰嚢委縮、無感覚 [身体に関する症状] ・女性化乳房 ・慢性疲労、倦怠感 ・筋肉萎縮、虚弱 ・皮脂の減少 ・乾燥肌、肌が薄くなる ・肥満、体重増加 ・体温低下 ・HDLコレステロール低下、空腹時血糖/トリグリセリドの上昇 [精神に関する症状] ・記憶/想起障害 ・思考速度低下 ・問題解決力の低下、理解力の低下 ・うつ ・不安 ・無感情、快感消失 ・不眠症 2016年1月16日の国際男性学の医療ジャーナルにイタリアのトリエステ大学医学部の泌尿器学の研究者が新たにAGA治療の為のフィナステリド製剤への影響についての論文を発表しました。 http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/andr.12147/full この論文の中で、22〜50歳の79人の男性で過去に3年以上のフィナステリド製剤の服用歴があり、尚且つ半年以上、フィナステリド製剤の服用を中止していること。 さらにより詳細かつ公正なデータを得る為に、過去の病歴で糖尿病や肝機能疾患、甲状腺疾患、前立腺疾患や精神的な病状を発症または治療歴のないことでフィナステリド症候群と酷似した症状が別の原因で発症していない治験対象者の選別が行われました。 フィナステリド製剤を服用前または服用開始後に本人が受けられたあらゆる疾患の検査結果もデータとして加味され、公平性を保つために、現在フィナステリド症候群の集団訴訟に関係していないことも考慮され、選ばれた79名の治験対象者を元に研究が行われました。 フィナステリド以外に性機能障害が発症するあらゆる他の可能性や疾患が排除された上で、一般的に性機能障害の検証方法として第一にArizona Sexual Experiences Scale(ASEX)により性機能を評価がおこなわれました。 第二に加齢による性機能障害との違いも精査するために、男性更年期障害(LOH)での性機能低下を検証するAging Male Symptom Scale (AMS)を79名の治験対象者で実施しました。 第三に100項目に及ぶ問診項目を作成し、フィナステリド服用前、服用中、服用後の自覚症状の聞き取りが行われました。 それらの検査を踏まえ、治験に参加した対象者が間違いなくフィナステリドの影響により副作用や後遺症を発症していることが確認された上で以下のような症状を訴える治験対象者のデータが発表されました。 フィナステリドの服用中後の性機能低下症状として87.3%で性器の感度の低下。82.3%で射精力の低下。78.5%で性器温度の低下が確認されました。 直接的な性機能低下以外の自覚症状として心理学的に無快感症、快感消失症が75.9%。集中力の低下が72.2%。筋肉量の低下が51.1%などがフィナステリド症候群(PFS)発症者に確認されました。 今回の発表がこれまでの内容と差ほど変わらないとお考えになるかもしれませんが最大の問題はフィナステリド製剤のAGA型脱毛の有効作用としてこれまで知られていた5aリダクターゼ2型への影響やデュタステリド製剤のaリダクターゼ1型および2型の抑制効果ではなく、 5aリダクターゼの3型を抑制していることによってこれらの症状を発症しているのではないかと結論つけられている点です。 「5aリダクターゼ3型の抹しょう組織への発現率は1型2型より高く、フィナステリドやデュタステリドによって抑制される」 でもわかるようにフィナステリドやデュタステリドはそれまで知られていた1型や2型だけではなく5aリダクターゼ 3型を抑制する効果が高いことが2010年に発表されていました。 ところがこの当時、フィナステリド製剤による副作用や後遺症の研究論文は発表されておらず、副作用や後遺症はない、安全な前立腺肥大またはAGAとして考えれていた時期です。 トリエステ大学が今回発表したフィナステリド症候群を発症した患者は 元々この薬が開発された5aリダクーゼの1、2型抑制されたことで副作用を発症しているのではなくV型が抑されて生じているのではないかと発表したことです。 1型や2型は主に前立腺、筋肉、肝臓や腎臓で主に存在する物質であるのとは異なり、V型は脳や前頭皮質(前頭葉)、乳腺、性器、すい臓などで確認されている物質であると2010年のヤマナ博士の研究で発表されていました。 フィナステリド症候群や男性更年期障害、EDで行われたテストステロンやDHT,1型、2型の検査では異常値が見られないのにも関わらずフィナステリドによって性機能の低下や鬱的症状。 男性の乳房の女性化は5aリダクーゼの3型がフィナステリド製剤によって抑制されていた可能性が高いことがトリエステ大学の研究は結論つけています。 この結果に至った背景として、これまではフィナステリドやデュタステリドはテストステロンには影響しないと考えられていた認可された当初の考えとは違い、 継続的な服用中の体への影響を血液検査などで追跡調査を行ったところ、テストステロンレベルが低下していたという新たな事実がフィナステリド承認後19年経過した2015年になって初めて確認されたように、 5aリダクターゼ3型への影響など全く想定されていませんでした。 ですが5aリダクーゼの3型がもっとも発現率高い、部位が精巣や前立腺ではなく、脳や乳腺、性器といったフィナステリド症候群を発症した患者が異常を訴える器官と直接関連性の高い部位であることからフィナステリド症候群の研究者の間では大変注目されている論文です。 5aリダクーゼ3型は1型や2型に比べるとまだ多くが解明されていない5a還元酵素です。 実際日本語で5aリダクターゼ3型と検索をしてもその内容を説明した日本語で書かれた文書や記述を確認することができません。 ですがフィナステリド症候群だけではなく、一般的なEDや前立腺肥大、前立腺がんの研究などで海外では近年注目されている5a還元酵素が5aリダクターゼ3型です。 以下の論文でもまだ未解明な部分が多く、脳や前頭葉、性器やたの器官以外でも存在するという論文も発表されています。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4295561/ プロペシアの副作用は深刻です 2014年の4月に、米国のFDA(日本の厚生労働省と同じような省庁)は、プロペシアの発売元であるメルク社に、プロペシア1mg(注;フィナステリド1mg含有)と、プロスカー5mg(注;フィナステリド5mg含有)に対して、 性機能不全、勃起不全、射精不全の危険性を製品の注意書きに追加するように、メルク社に正式要請したと発表した。 またプロスカー5mgについては、精子に影響をおよぼす可能性も有ることも発表しました。 この背景には、ジョージワシントン大学のマイケルアーウィング博士によって、プロペシアの副作用は、服用を中止後に改善するといわれているのだが、その後の経過観察などで再発やさらなる治療が必要な状態が続く ことが明らかになり、『ポストフィナステリド症候群』として、2014年1月に、泌尿器科の医療ジャーナル 「Sexual Medicine Reviews」に発表しました。 Propeciahelp.com : http://www.propeciahelp.com/ PFSの解説サイト : http://finasteridesyndrome.blogspot.jp/ PFS財団サイト : http://www.pfsfoundation.org/ PFS wikipedia : http://de.wikipedia.org/wiki/Post-finasteride_syndrome 前スレ プロペシア(フィナステリド)の副作用や後遺症17 [無断転載禁止] http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/hage/1465564090/ 2016年7月16日、WHOの薬物有害反応(Adverse Drug Reaction:ADR)の調査委員会が2015年10〜12月の四半期と比較して、2016年1〜3月でフィナステリド症候群(PFS)が原因での自殺率が8.4%上昇したと発表しました。 さらに自殺衝動や自傷行為の症状も4.2%の増加が報告されています。 全体のフィナステリド症候群を訴える患者数の報告も2015年4期の12983人に対し、2016年1期が13344人と2.7%の増加と発表されました。 アボルブやザガーロのようなデュタステリド製剤を使用する医薬品に対し、肝機能障害や黄疸と因果関係が懸念された事例がわずか3件で日本の厚生労働省はこれらの薬に注意事項として、 追記を求めている中、世界的にはフィナステリドの副作用が僅か3か月でこれほどの報告例があり、自殺率8.4%も急増しています。 現在でもご存知ない方が多いようですが2015年にはNIH(National Institutes of health=国立衛生研究所)のGenetic and Rare Diseases Information Center(GARD) 未分類疾患情報センターでもフィナステリド製剤の副作用が登録されています。 フィナステリド症候群が周知されているヨーロッパなどではPFSのドキュメンタリ―2番組がスペインやベルギーで放送され、注意喚起がされています。 http://www.pfsfoundation.org/news/finasteride-induced-suicides-up-8-4-in-whos-vigibase/ WHO(世界保健機構)に報告されたフィナステリド製剤の自殺行動や自傷行動の副反応の報告例が33%上昇 2015年3月に米国のNIH(国立衛生研究所)にフィナステリドによる副反応が正式に登録されたことでWHO(世界保健機構)の医薬品の副反応の国際データベースに 2015年の第3期と第4期で報告されたフィナステリドによる自殺行動や自傷行動がこの短期間で33%も上昇したことが2016年1月に報告された。 精神医学の精神疾患の副反応として自殺念慮が47.2% 自殺未遂28.5% 自殺行為7.2% とすべて上昇した 2015年の第3期で報告された副反応が計12350件だったのが第4期では12983件と5.1%上昇 陰茎障害や陰嚢障害が+21.1% 性的な機能不全や性欲減退が+13.5% 勃起障害や不妊障害が+10.2% とこれらの症状もこの短期間で世界中からのフィナステリドの副反応の報告事例が上昇 ポストフィナステリド財団のCEO ジョンサントマン博士もこの4か月でPFSを発症した患者が月に 一人のペースで自殺していることに触れ、これは大変以上なことであり、医療関係者は育毛のような 美容目的で処方されているフィナステリドによってこれほど多大な被害を誘発する恐れがあることを理解 するべきであるとも語っている http://www.pfsfoundation.org/news/finasteride-induced-suicidal-and-self-injurious-behavior-rises-33-in-who-database-of-adverse-drug-reactions/ 前スレ最後超ふざけてるしな 対立煽りが目的なんだろう 男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例 https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/ 症例1は35歳男性である.6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1mgを内服していた. 頭痛と痙攣発作を発症し,右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ,CTで脳静脈洞血栓症と診断した. 症例2は41歳男性である.2年前より禿頭のためフィナステリド1mg,ミノキシジル6mgを内服していた.頭痛を発症し,左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた フィナステリド服用中の血栓症発症は,医薬品医療機器総合機構へは, 当院例を併せて14症例報告があり,脳卒中4例,心筋梗塞6例,その他4例であった. フィナステリドによるエストロゲン上昇の報告があり,血栓症発症への関与が考えられた 2年間かけて行われたプロペシア服用者の新たな治験 副作用もメーカー発表の数パーセントではなく20パーセント近くの服用者に出ている 2型糖尿病、血管疾患および骨粗鬆症のリスクも増加する可能性もあるとのこと http://www.pfsfoundation.org/news/suggestion-that-sexual-side-effects-appear-early-in-finasteride-therapy-then-return-to-normal-is-inaccurate-say-researchers-at-boston-university-school-of-medicine/ >フィナステリドによるエストロゲン上昇の報告があり,血栓症発症への関与が考えられた >2型糖尿病、血管疾患および骨粗鬆症のリスクも増加する可能性もあるとのこと 怖すぎ 前立腺肥大の症状改善に用いられるアボルブは 男性ホルモンの作用を弱める薬剤。 しかし「インターネット上では前立腺がんを少なくするなどという情報が飛び交っているが 実は悪性度の高いがんが逆に増える」と前出の浜氏は忠告する。 「これは特に男性にとって発癌作用のある女性ホルモンが増えることと関係があります」 アボルブと同じ成分がザガーロという名で、また似た成分がプロペシアという名で 男性型脱毛症に使用が許可されているが、「その効果はザガーロで10%ほど 頭髪が増えるという程度」(浜氏)。はげを気にして、がんになっては元も子もない。 http://gendai.ismedia.jp/articles/-/48812?page=7 レーザー禿げ業者が必死のコピペかよ。ますます客減るぞ。そもそもその糞財団怪しいんじゃねえのか?w 。*☆∴。 。∴☆*。。 ★゚彡⌒ミ.゚*★∵★*彡⌒ミ゚★。 ☆゚.(´・ω・`).彡゚☆゚ミ (´・ω・`).゚☆ . ゚★* 彡⌒ ミ(´・ω・`)彡⌒ ミ *★゚ ☆。(´・ω・`)彡⌒ミ (´・ω・`)。☆ *★。 彡⌒(´・ω・`)⌒ ミ。★* ∵☆・ω・彡⌒ミ・ω・☆∵ ゚*★。 (´・ω・`)。★*゚ ∵☆゚☆゚☆∵ ゚★゚ http://i.imgur.com/hw8jZCm.jpg だってメンヘラハゲが騒ぐか老化した糞爺のやっかみで仕方なく副作用が あるかもしれない って表記になっただけだからね このスレって、副作用はない→いや副作用はある海外コピペペターの繰返しじゃねーか PFSで検索するとYahoo知恵遅れの書き込みが沢山出てくるんだけど、 回答してるのは多分ここのレーザー禿と同一人物じゃねえのか? ここに貼り付けられているような根拠の怪しい海外論文のコピペして、 最後にレーザーの宣伝ばっか。アフォか。 >>21 カミノなんちゃらって奴だろ?コピペの文章丸々同じだからね >>21 しかも本人は禿げてないのに毎日ここきてコピペだからな レーザーの宣伝必死すぎ 若い男性の性的機能不全に関連付けられているうつ病についての公表された文献はほとんどなく、ほとんどの研究では、勃起不全の高齢の男性に焦点を当てている。 フィナステリドと抑うつとの関連性を説明するためにもっともらしい生物学的メカニズムは、神経活性ステロイドである、中枢神経系自体で合成され、神経修飾物質はまた、生殖腺と副腎から脳に運ばれる。 フィナステリドは、血液脳関門を通過することができる。脳では、不安およびうつに関与しているγ-アミノ酪酸(GABA )神経伝達物質系の受容体に結合できるその代謝産物を含むホルモン由来の神経活性ステロイドのレベルを変化させる酵素の作用をブロックする。 フィナステリドのユーザーはこの薬の重大な潜在的なリスクを認識しておく必要がある。 http://www.medpageto...try/Depression/34105 そもそもプロペシアを服用しテストステロンが数%上昇するといっても陰茎においてはプロペシア服用後のDHTの働きを補うためには13倍以上の血中 テストステロンが必要である。医学的にリビド減退を起こす理由はわかっているはず。 毛根、前立腺以外に 5α還元酵素は陰茎に多く分布している。DHTはそもそもテスト ステロンの13倍から30倍の活性を持つとされており、陰茎にお いて5ARI使用後のDHTの働きを補うためには13倍以上の血中テ ストステロンが必要である。このことから5ARI内服後の性機能障害の報告が最近では 相次いでおり動物 実験でも陰茎海綿体の線維化を促し、不可逆であるとされている。 http://mens-health.j...er_Vol10.pdf#search='%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%83%89%E3%83%AD%E3%82%B2%E3%83%B3+%E3%83%86%E3%82%B9%E3%83%88%E3%82%B9%E3%83%86%E3%83%AD%E3%83%B3++%E9%99%B0%E8%8C%8E+%EF%BC%B0%EF%BC%A4%EF%BC%A6+men' プロペシアは数ある医薬品の中で最も精力減退の副作用が多い薬 FDAに宛てられた医薬品の情報が管理されているADVERSE EVENT REPORT SYSTEM (AERS)を元にデータ解析を行いパーキンソン病の新薬や他の薬が脳神経学的影響が確認された事例をランキングし発表しました。 その中、過去のデータを解析すると精力(リビドー)減退をもっとも誘発した医薬品のランキングのトップ3が以下であると報告しています。 1.プロペシア 2.プロスカー 3.AVODART http://finance.yahoo...inked-130000573.html レーザーインチキ基地外禿業者、コピペ再開か? 貼れば貼るほどおまえんとこの客減るで >>28 誰も読んでないんだからもうシカトしとけばいい このスレ誰も書き込まないんだし 2015年12月9日、神経内分泌学の基礎および臨床研究の国際医療ジャーナルで雄ラットの脳におけるフィナステリド製剤による神経活性ステロイドレベルへの影響が発表 プロゲステロンやテストステロンの酵素的変換を活性させる5aリダクターゼは神経機能に大きな役割を果たします。 その中、前立腺肥大やAGA型脱毛に用いられる5aリダクターゼ阻害薬が脳に与える影響が発見されました。 雄ラットでフィナステリド製剤の影響を検証したところ、血漿中の神経活性ステロイドのレベル、脳脊髄液およびいくつかの脳領域への撤退や脳内ステロイドレセプターの減少が フィナステリドの亜慢性治療でも発症することが確認されました。 20日経過後、5アルファ還元代謝物でもその前駆体および他の神経活性ステロイドだけでなく、神経活性ステロイドのレベルの変化、ステロイド産生経路および小脳におけるGABA-A受容体の大脳皮質と ベータ3サブユニット中のアンドロゲン受容体のアップレギュレーションが確認されました。 1か月経過後、フィナステリドの投与を中止後も大脳皮質でのジビトロプロゲステロンの上昇やでは血漿中のジビトロテストステロンの減少が持続されただけではなく、神経活性ステロイドレベルの変化。 エストロゲン受容体αは上昇した半面、大脳皮質のエストロゲン受容体βは減少していることが確認されました。 これら結果からフィナステリド治療は、脳機能のために広範な影響を有し得ることを示唆していると発表されました。 さらに大脳皮質のアルファ4とベータ3のmRNAレベルのGABA-A 受容体の減少もしていることが確認されました。 フィナステリドは脳の広範囲に影響を及ぼすことが神経内分泌学的にも証明されました。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26646518 http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11930-015-0061-y 鬱で自殺した俳優のロビン・ウィリアムズはパーキンソンを患っていてプロペシアを服用していたことがわかった http://radaronline.com/exclusives/2014/11/robin-williams-coroners-report-death-suicide/ 2015年7月15日にアメリカ南西部を管轄する University of Texas Health Science Centerの神経疾患ブレインバックより発表されました。 神経疾患ブレインバングとは神経内科学においてパーキンソン病や様々な脳の疾患を抱え、依然として病気の原因が解明されていない病気を亡くなった患者様から脳や脊髄の提供を試料として受け付ける研究機関です。 今回 University of Texas Health Science CenterでははじめてPFS患者の脳と脊髄の一部を遺族から提供を受けたことを発表。 さらにPFSの患者や遺族の方たちに対し、PFSの研究の為に脳や脊髄の寄付の募集を開始しました。 http://www.pfsfoundation.org/news/southwest-brain-bank-launches-post-finasteride-syndrome-brain-spinal-cord-donation-program/ 不正な医薬品オンライン販売サイトを監視する『レジットスクリプト』 レジットスクリプトという組織があります。 2007年にジョン・ホートン氏(弁護士。ホワイトハウスで薬物規制政策の担当を経験)が設立し、NABP(米国薬局協会)が認可している唯一の権威ある組織とのこと 不正な医薬品販売サイトを監視し、そのサイトの閉鎖を目的としています。 厚生労働省が、このレジットスクリプト社に、不正な医薬品販売サイトの監視を委託しています。 最近では、オオサカ堂を運営するRoy Union Limited(50以上のサイトを運営)について、アクセスが出来ないようにしたという実績があります。 オオサカ堂もすぐにドメインを変更して運営開始しているので、いたちごっこという指摘はありますが、代行サイトを利用する方は、レジットスクリプトの動向に注目した方が良さそうです。 オオサカ堂はアフィリエイトを提供しておりますが、当然ながら無承認薬の広告は薬事法違反です。 不正薬局ネットワーク ベストくすり (別名 ベストケンコー) ロイユニオン https://blog.legitscript.com/2013/05/legitscript-study-0-1-of-japanese-internet-pharmacies-comply-regulations-japan/ http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:cIJFO6fXBoQJ:www.mhlw.go.jp/sinsei/chotatu/zuii/dl/14honsyo_140612_01.xls+& ;amp;cd=2&hl=ja&ct=cl おお、レーサー禿インチキキチガイ業者が、あやしい医薬品販売業者叩きを始めたか! そもそもおまえら同じ穴の狢だろうが! つうか、貼れば貼るほどお前んとこの客減るで。 そんなコピペ貼っても精神疾患のメンヘラと老化したバカがわめいてる症状しか書かれてない だからメカニズムや因果関係が特定できないんだよ だってメンヘラの戯言だもんw レーザー業者じゃないから痛くも痒くもねー ほれポンコツ違法業者はよ火消し火消し WHO(世界保健機構)に報告されたフィナステリド製剤の自殺行動や自傷行動の副反応の報告例が33%上昇 2015年3月に米国のNIH(国立衛生研究所)にフィナステリドによる副反応が正式に登録されたことでWHO(世界保健機構)の医薬品の副反応の国際データベースに 2015年の第3期と第4期で報告されたフィナステリドによる自殺行動や自傷行動がこの短期間で33%も上昇したことが2016年1月に報告された。 精神医学の精神疾患の副反応として自殺念慮が47.2% 自殺未遂28.5% 自殺行為7.2% とすべて上昇した 2015年の第3期で報告された副反応が計12350件だったのが第4期では12983件と5.1%上昇 陰茎障害や陰嚢障害が+21.1% 性的な機能不全や性欲減退が+13.5% 勃起障害や不妊障害が+10.2% とこれらの症状もこの短期間で世界中からのフィナステリドの副反応の報告事例が上昇 ポストフィナステリド財団のCEO ジョンサントマン博士もこの4か月でPFSを発症した患者が月に 一人のペースで自殺していることに触れ、これは大変以上なことであり、医療関係者は育毛のような 美容目的で処方されているフィナステリドによってこれほど多大な被害を誘発する恐れがあることを理解 するべきであるとも語っている http://www.pfsfoundation.org/news/finasteride-induced-suicidal-and-self-injurious-behavior-rises-33-in-who-database-of-adverse-drug-reactions/ >>36 インチキレーザー業者乙。 おまえのコピペとYahoo知恵遅れの宣伝回答見比べると、 おまえがレーザー業者だってよくわかるよ。 ここでも知恵遅れの書き込みみたいに、 露骨に宣伝すればいいだろ。 そしたら、潔しということで誰も文句言わなくなると思うぞ。がんばれw >>38 レーザーよ。アンチレーザーコピペ始めても良いのか? お前んとこの客居なくなるぞw レーザーの頭の中 知恵遅れにPFSについての質問をして、 自分で根拠レスのキチガイトンデモコピペ&レーザーの宣伝を展開 ⇒同じように2chに根拠レスのキチガイトンデモコピペを貼り付け ⇒2chをみた鴨がPFSについて気になりだしググって知恵遅れを見る ⇒レーザーの鴨になってうっしっしっし ってなもんだろ?いいかげんにしとけや コピペハゲが来たら副作用報告者が全くいなくなるのは何でなんだ・・・ 副作用なんて周知の事実だろ 海外でも散々ニュースになったし 日本でも昔から芸人がEDになるってネタにしてた だから今頃EDになったとか騒いでるやつはアホの極み 不正な医薬品オンライン販売サイトを監視する『レジットスクリプト』 レジットスクリプトという組織があります。 2007年にジョン・ホートン氏(弁護士。ホワイトハウスで薬物規制政策の担当を経験)が設立し、NABP(米国薬局協会)が認可している唯一の権威ある組織とのこと 不正な医薬品販売サイトを監視し、そのサイトの閉鎖を目的としています。 厚生労働省が、このレジットスクリプト社に、不正な医薬品販売サイトの監視を委託しています。 最近では、オオサカ堂を運営するRoy Union Limited(50以上のサイトを運営)について、アクセスが出来ないようにしたという実績があります。 オオサカ堂もすぐにドメインを変更して運営開始しているので、いたちごっこという指摘はありますが、代行サイトを利用する方は、レジットスクリプトの動向に注目した方が良さそうです。 オオサカ堂はアフィリエイトを提供しておりますが、当然ながら無承認薬の広告は薬事法違反です。 不正薬局ネットワーク ベストくすり (別名 ベストケンコー) ロイユニオン https://blog.legitsc...y-regulations-japan/ http://webcache.goog... ;hl=ja&ct=cl 返信 ID:ITK+Q/1B(3/4) そもそもプロペシアを服用しテストステロンが数%上昇するといっても陰茎においてはプロペシア服用後のDHTの働きを補うためには13倍以上の血中 テストステロンが必要である。医学的にリビド減退を起こす理由はわかっているはず。 毛根、前立腺以外に 5α還元酵素は陰茎に多く分布している。DHTはそもそもテスト ステロンの13倍から30倍の活性を持つとされており、陰茎にお いて5ARI使用後のDHTの働きを補うためには13倍以上の血中テ ストステロンが必要である。このことから5ARI内服後の性機能障害の報告が最近では 相次いでおり動物 実験でも陰茎海綿体の線維化を促し、不可逆であるとされている。 http://mens-health.j...er_Vol10.pdf#search='%E3%82%A2%E3%83%B3%E3%83%89%E3%83%AD%E3%82%B2%E3%83%B3+%E3%83%86%E3%82%B9%E3%83%88%E3%82%B9%E3%83%86%E3%83%AD%E3%83%B3++%E9%99%B0%E8%8C%8E+%EF%BC%B0%EF%BC%A4%EF%BC%A6+men' >>45 なんでおまえは、ハゲが藁をもすがる思いで頑張って飲んでいるのに、 そうやって、いじわるするの? 藁をもすがる思いして副作用で頭ぶっ壊すアホが多いからな プロペシアなんて飲む馬鹿の気持ちなんてわかるわけない。 ちょっと調べればハゲよりやばいことになるくらいわかるだろ エビデンスがなーーいwww 10年以上飲まれてきて加齢やプラシーボを否定できてない無能財団の話なんか信じるかってのwww そんな話を信じたメンヘラが騒いでるだけ 数年前に勃起不全射精不全の副作用をFDAが公式発表しただけで十分な説得力がある メンヘラとか関係ない事実 してねーだろ そういう報告があるというのを受理したってやつだろ? 後遺症でホルモンバランス崩して抜け毛加速、性機能低下 恋人できる望みゼロ、生きる意味がなくなったよ >>55 性機能低下してるってことはDHTが抑えられてて毛は抜けないはず 脱毛はAGA以外が原因だったんじゃね? プロペシアの臨床試験って脳内にどの様に作用するか一切試験せずに承認された? 薬の臨床試験ってそんなもんなのか? 2015年12月9日、神経内分泌学の基礎および臨床研究の国際医療ジャーナルで雄ラットの脳におけるフィナステリド製剤による神経活性ステロイドレベルへの影響が発表 プロゲステロンやテストステロンの酵素的変換を活性させる5aリダクターゼは神経機能に大きな役割を果たします。 その中、前立腺肥大やAGA型脱毛に用いられる5aリダクターゼ阻害薬が脳に与える影響が発見されました。 雄ラットでフィナステリド製剤の影響を検証したところ、血漿中の神経活性ステロイドのレベル、脳脊髄液およびいくつかの脳領域への撤退や脳内ステロイドレセプターの減少が フィナステリドの亜慢性治療でも発症することが確認されました。 20日経過後、5アルファ還元代謝物でもその前駆体および他の神経活性ステロイドだけでなく、神経活性ステロイドのレベルの変化、ステロイド産生経路および小脳におけるGABA-A受容体の大脳皮質と ベータ3サブユニット中のアンドロゲン受容体のアップレギュレーションが確認されました。 1か月経過後、フィナステリドの投与を中止後も大脳皮質でのジビトロプロゲステロンの上昇やでは血漿中のジビトロテストステロンの減少が持続されただけではなく、神経活性ステロイドレベルの変化。 エストロゲン受容体αは上昇した半面、大脳皮質のエストロゲン受容体βは減少していることが確認されました。 これら結果からフィナステリド治療は、脳機能のために広範な影響を有し得ることを示唆していると発表されました。 さらに大脳皮質のアルファ4とベータ3のmRNAレベルのGABA-A 受容体の減少もしていることが確認されました。 フィナステリドは脳の広範囲に影響を及ぼすことが神経内分泌学的にも証明されました。 http://www.ncbi.nlm.....gov/pubmed/26646518 http://link.springer...%2Fs11930-015-0061-y プロペシアの臨床試験も隠蔽されているかも 先月発売されたNEWSWEEK日本版が上記のようなタイトルの特集を組んでいます。 「その薬は安全?製薬業界を蝕む隠ぺい体質」というタイトルの記事が掲載されており、その中で「製薬業界では臨床試験データのデータ隠しは日常茶飯時、 半数のデータは公表されていない可能性がある」と記載されています。 製薬会社がひた隠す特効薬の危ない副作用 「利益第一主義」がデータ隠しの横行を招いている http://www.newsweekjapan.jp/magazine/139659.php >>62 じったいは海外で20年以上。 国内で11年、売れ続けてるのが現実だよ。 どんだけ多くの人に飲まれ続けてんだ、それが証明してる。 >>63 その結果がこれだろ WHO(世界保健機構)に報告されたフィナステリド製剤の自殺行動や自傷行動の副反応の報告例が33%上昇 2015年3月に米国のNIH(国立衛生研究所)にフィナステリドによる副反応が正式に登録されたことでWHO(世界保健機構)の医薬品の副反応の国際データベースに 2015年の第3期と第4期で報告されたフィナステリドによる自殺行動や自傷行動がこの短期間で33%も上昇したことが2016年1月に報告された。 精神医学の精神疾患の副反応として自殺念慮が47.2% 自殺未遂28.5% 自殺行為7.2% とすべて上昇した 2015年の第3期で報告された副反応が計12350件だったのが第4期では12983件と5.1%上昇 陰茎障害や陰嚢障害が+21.1% 性的な機能不全や性欲減退が+13.5% 勃起障害や不妊障害が+10.2% とこれらの症状もこの短期間で世界中からのフィナステリドの副反応の報告事例が上昇 ポストフィナステリド財団のCEO ジョンサントマン博士もこの4か月でPFSを発症した患者が月に 一人のペースで自殺していることに触れ、これは大変以上なことであり、医療関係者は育毛のような 美容目的で処方されているフィナステリドによってこれほど多大な被害を誘発する恐れがあることを理解 するべきであるとも語っている http://www.pfsfounda...erse-drug-reactions/ 自殺誘発剤になってるな 国が承認しても安全とは程遠いってことか >2015年の第3期で報告された副反応が計12350件だったのが第4期では12983件と5.1%上昇 日本語は正しくな 誤解招くよ 正しくは「2015年の第3期”まで”で報告された副反応が計12350件だったのが第4期”まで”では12983件と5.1%上昇 発売後20年以上経ってどんだけ多くの人に飲まれてると思ってるの? あとリンク先切れてるよ 全世界で何百万人と飲んでて22年でたった一万www もう個人的なアレルギーwww 少なくないわな 自殺だぞ?お前の価値観どうなってんだか? 少なくないわな 自殺だぞ?お前の価値観どうなってんだか? 添付文書の副作用項目に自殺も追加するように要望しなくちゃな レーザーばかって本当に根性あるな。 どんだけバカにされても貼り続けるからな。 生活苦しいんだろうなwww なんか無限ループしてるよなこのスレ・・・ 今きがついたわ。こわいわ。 >>71 メンヘラの行動を副作用にすることがおかしいからね だから注意喚起しかしないんだよーwww 因果関係もわからないのに、、いやメンヘラのせいで仕方なく注意喚起になっただけでもありがたいと思えよカスwww AGAじゃなかったのにこの薬飲んだ後遺症で抜け毛加速、性機能低下 飲む前に戻って人生やり直したい そんなことできない死にたい プロペシア(育毛剤)で自殺のリスク フィナステリド(商品名 フィナステリド(商品名 "プロペシア")は、脱毛症以外にも、良性の前立腺肥大症の処方薬としても用いられますが、この薬が性機能障害の原因となることは知られています。 また、フィナステリドにより性機能障害になった男性のうち20%が、服用を止めた後も性機能が回復していません。 この男性向け育毛剤フィナステリドにより鬱になるリスクが増えることが、ジョージワシントン大学による研究で明らかになりました。 同大学が 2011年に行ったフィナステリドに関する研究の被験者であってフィナステリドにより三ヶ月以上にわたって性機能障害になった男性61名の大部分が、鬱症状も経験していたのです。 61名のうち、11%が軽度な鬱、28%が中程度の鬱、そして36%が深刻な鬱を経験しており (つまり、61名のうちの75%がなんらかの鬱を経験)、さらには61名のうち44%が自殺まで考えたということです。 比較対象として用いられたのは、男性型脱毛症ではあるがフィナステリドを使用したことの無い男性 29名のグループで、こちらのグループでは、鬱を経験したのは10%、自殺を考えたのはわずか3%でした。 61名のフィナステリド使用者グループは、脱毛以外の点では健康であり、フィナステリドを使用するまでは性機能障害も無く、これといった病気にも精神病にもかかったことがなく、長期間にわたる処方薬の服用もありませんでした。 プロペシアの製造元は、プロペシアの注意書きのリストに鬱症状はすでに含まれているとコメントしています。 http://kenkounews.rotala-wallichii.com/propecia_increases_suicide_risk/ >性機能障害になった男性61名の大部分が、鬱症状も経験していたのです >プロペシアの注意書きのリストに鬱症状はすでに含まれているとコメントしています。 この時点でヤバイよな こんなクソ薬飲み続けるドMいんのか? 効果は抜け毛の減少程度で現状維持もままならないってギャグだろw プロペシアよりも効果が高いザガーロですらこの有様 >脱毛部の毛髪本数は10%前後増加するが、満足度は7段階評価で0.5段階増えるだけだ。 男性型脱毛症:デュタステリド(商品名ザガーロ) わずかな効果、強力な発がん性、自殺、認知障害 要旨 男性型脱毛症を適応として承認されたザガーロの成分デュタステリドは、既に、前立 腺肥大症を適応として承認されている(商品名アボルブ)。 男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン(最強男性ホルモン:DHT) に変換する5-α還元酵素阻害剤であり、同時にエストラジオールを増やす。 エストラジ オールは最強の女性ホルモンであり強力な発がん剤である。 生命にかかわらない状態への介入で、生命にかかわる悪性度の高い前立腺がんが増加 し、うつや自殺、認知障害も増えることは、あきらかに害が利益を上回る。推奨できない。 脱毛部の毛髪本数は10%前後増加するが、満足度は7段階評価で0.5段階増えるだけだ。 一方、男性機能の低下で性欲減退、勃起不全、射精障害、女性化乳房、神経ステロイド 減少でうつや自殺、認知障害などが生じる。 前立腺肥大症のランダム化比較試験(RCT) では、悪性度の高い前立腺がん(グリ ソンスコア8〜10:註1)が、3〜4年目にデュタステリド群では14人に発生し、プラセ ボ群では0人だった(オッズ比28、p=0.0001)。 このことが添付文書には記載されていない。 http://npojip.org/chk_tip/No64-04.pdf メンヘラの笑える記事ありがとう 見ればみるほどメンヘラの喚き散らしだなって確信するwww じゃその薬飲んで副作用ない人の割合とその改善をここでコピペしてみてよwww みんな笑う結果になるからwww >>78 俺は勃起不全で飲むのやめた後に なぜか性欲が飲む前よりも上がって 毎日抜きまくってる そのせいでハゲが加速している >>87 オナニーはハゲ加速に一切関係ないってよ。 都市伝説だよ。たんにそれ、AGAだよハゲ しかし、海外のソース出す人は英文読めないの?w それでも30年前とかの偏差値40台おバカな私大医学部なら合格はできるけどw 鬱というか体がだるい 一人肩車してる感じ 性機能とかまだまし プロペシアは脱毛症以外にも、良性の前立腺肥大症の処方薬としても用いられますが、この薬が性機能障害の原因となることは知られています。 また、フィナステリドにより性機能障害になった男性のうち20%が、服用を止めた後も性機能が回復していません。 この男性向け育毛剤フィナステリドにより鬱になるリスクが増えることが、ジョージワシントン大学による研究で明らかになりました。 同大学が 2011年に行ったフィナステリドに関する研究の被験者であってフィナステリドにより三ヶ月以上にわたって性機能障害になった男性61名の大部分が、鬱症状も経験していたのです。 61名のうち、11%が軽度な鬱、28%が中程度の鬱、そして36%が深刻な鬱を経験しており (つまり、61名のうちの75%がなんらかの鬱を経験)、さらには61名のうち44%が自殺まで考えたということです。 比較対象として用いられたのは、男性型脱毛症ではあるがフィナステリドを使用したことの無い男性 29名のグループで、こちらのグループでは、鬱を経験したのは10%、自殺を考えたのはわずか3%でした。 61名のフィナステリド使用者グループは、脱毛以外の点では健康であり、フィナステリドを使用するまでは性機能障害も無く、これといった病気にも精神病にもかかったことがなく、長期間にわたる処方薬の服用もありませんでした。 プロペシアの製造元は、プロペシアの注意書きのリストに鬱症状はすでに含まれているとコメントしています。 http://kenkounews.rotala-wallichii.com/propecia_increases_suicide_risk/ >性機能障害になった男性61名の大部分が、鬱症状も経験していたのです >プロペシアの注意書きのリストに鬱症状はすでに含まれているとコメントしています。 皆久しぶり俺池沼。 1年と数カ月経過したけど やっぱり後遺症は変わらないや。 視界に映る変な物も変わらないしね。 結局は全て受け入れて生活するしか無いってこったな。 まっ俺は飲む奴を止めはせんよ、実際後遺症になる人間は少ないからね。 俺はEDは2日で治ったよ。 でも頭の中で言葉が出て来なかったり 音楽を再生出来なかったりって症状や 視界を黒い点の様な物がうごめいている症状は変わらない。 こんな中でも何とか生きて小さな楽しみを見出しながら生きるわ >>101 EDにならなくてよかったな ED男は男の中でも最底辺の生き物だからな 俺だったら自殺してるわ 俺池沼だけど 俺は逆に一生EDで頭正常の方が良かったね。 セックスセックス言ってる奴は大抵は馬鹿。 人間にとって最も重要なのは思考力だからね。 そもそも学者なんかは男女関係を犠牲にして迄思考に全生涯を使う位だからな。 そしてそれが人間にとって最も幸福な生き方の一つだよ。 そりゃ残念だな 来世に期待してろよw 俺含め他の服用者は副作用もない彼女も嫁も子どももいるからwww バカバカしい。 子孫を残そうが嫁を手に入れようが どうせ数十年で死んで無になる。 作った子供も嫁もいち早く死んで無になる。 日本もその内滅ぶし地球上の生物も気候の変化や隕石の衝突で皆滅ぶ そして更に時が経てば地球は今の何倍も膨張する太陽に飲み込まれて終わる そ 結婚は余裕ある者がすればいいさ 人それぞれ、いろいろさ >>105 俺たちが死ぬまではほぼ今のままだよ障がい者くんwww ひ孫夜叉孫でもそのままだよ障がい者くんwww おまいら怖がるな!死ぬか生えるかだ。 そもそもハゲは死んだも同然。 >>103 それはモテないからそう言ってるだけでしょw 手足がない乙武なんか必死こいてセックスしてたし 体のほとんどが動かせないホーキング博士もセックスしてたくらいだから セックスしたくない、できないやつは男として死んでる >>111 世のほとんどの女もセックスできない男に興味ないと思うよw あとほとんどの男もセックスできないと嫌だと思うよw >>112 お前の個人的な妄想なんぞどうでもええわ、馬鹿ハゲ >>113 馬鹿は薬飲んでEDになるやつのことだろ? ハゲインポくんw >>116 AGAじゃなかったのにこの薬飲んだ後遺症で抜け毛加速、性機能低下 飲む前に戻って人生やり直したい そんなことできない死にたい 前のスレでも抜け毛加速は何人かいた気がする。 後髪質のチン毛化とか言ってる人もいた。 抜け毛はだんだん加速するから薬関係ないと思うよ 無駄に性機能は悪くしたんだろうけど プロペで前髪ちん毛化でなくなるケースは結構あるだろ 胸毛と腹毛は薄くなり、 腕の毛もほとんどない。 頭はそこそこ改善している。 性欲は全く無くなった。 通販でシアリス買ったが 果して効くのやら? >>121 胸毛や腹毛っていつから薄くなった? 自分は飲み始めて2ヶ月経つけどあんまり変化ないや 医師が本気で考えるAGA治療 ポストフィナステリド症候群 http://agablog.tokyo/minoxidil-finasteride/106 プロペシア(フィナステリド)が5α-還元酵素を阻害することで、アロプレグナノロンやテトラヒドロデオキシコルチコステロン、アンドロステンジオールといったニューロステロイドも減少します。 ニューロステロイドは気分安定化に重要な役割を担っているとされ、その減少により不安障害、うつ症状が出現するという可能性があります。 プロペシア(フィナステリド)によってneurosteroid が減少することは2008年のマウスでの実験ではすでに確認をされていました。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18758053 神経ステロイド減量が双極性障害患者の気分安定化につながる? https://www.carenet.com/news/general/carenet/33015 神経ステロイド(ニューロステロイド)をご存知ですか http://www.keiai-kmt.or.jp/column/26.html プロペシアが開発され、育毛薬だけではなく、前立腺肥大としても認可されているフィナステリドについては皮膚科以上に泌尿器科医も多くの場面で処方するケースがあります。 それに加え、日本よりも承認されたのが7年も早かった他国ではより多くの医師や科がフィナステリドを使用しています。 それが育毛薬としてしか認可されてから年数が短い日本と幅広い目的でプロペシアやフィナステリドが使用されていた海外では症例の数も全く違い、そのようなことから副作用への研究も真剣に行われています。 2014年6月にアメリカのボストン大学医学部の Dr. A.M. Traish が新たにフィナステリド製剤の使用のリスクを実証した研究発表を行いました。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4064044/ 新たにニューヨーク市立大学のDr Christine Ganzer も米国の男性向け専門の医療ジャーナルでもプロペシアによる様々な副作用について紹介しています。 http://jmh.sagepub.com/content/early/2014/06/12/1557988314538445 フィナステリド症候群が存在する明確な根拠となる研究が発表されました。これまでは机上の空論のような扱いを受けていましたが健常者でプロペシアやフィナステリド製剤を使用したことがないグループと フィナステリド製剤を服用して性的に不感症になったグループを比較しました。 アンドロゲン受容体及びアンドロゲン性脱毛症のためのフィナステリド使用後の持続的な性的な副作用の患者からの人間の包皮の神経構造密度の免疫組織化学的評価。 この研究は、AGA型脱毛に対し、フィナステリドを服用をした患者のアンドロゲン受容体(AR)を包皮包皮標本の神経密度を計測することでAGAに対するかつてのフィナステリド使用で陰部に感度の損失を含む持続的な 性的な副作用と関連していたかどうかを評価するために遡及的症例対照研究として行われました。 皮膚包皮において上皮細胞の核内アンドロゲンレセプターの密度が服用歴のない健常者とプロペシアやフィナステリド製剤を服用して不感症に陥った患者では約半分になっていることが判明しました。 さらにテストステロン濃度血清するAR陽性間質細胞の割合も半分以下であることが今回の研究で発表されました。 細胞レベルで健常者とAGAの治療目的でプロペシアの副作用が発症した方との間で明確な数値に違いがあることが今回で研究で明確化した一例です。 皮包から生検を採取して核内アンドロゲンレセプターを採取し検査を行うことは簡単にはできないのですがプロペシアの服用によって異常数値がフィナステリド症候群を発症した患者との健常者の間での違いが証明されたことになります。 >>122 飲みはじめて3年くらいだけど 半年過ぎた頃から薄くなり始めた。 性欲減退も同じ頃から。 >>126 サンキュ 頭髪以外は毛深いから早く薄くなってほしい 誰もいないってことだな 安心できる薬だって証明された AGAの友だよね〜 この薬は 文句言ったら禿ちゃうんだから! コピペレーザー宣伝ハゲ業者がいねえと案外寂しいもんだなw コピペレーザーハゲは嘘つきだからな フィナのアンチにもオタにも嫌われてるから WHO(世界保健機構)に報告されたフィナステリド製剤の自殺行動や自傷行動の副反応の報告例が33%上昇 2015年3月に米国のNIH(国立衛生研究所)にフィナステリドによる副反応が正式に登録されたことでWHO(世界保健機構)の医薬品の副反応の国際データベースに 2015年の第3期と第4期で報告されたフィナステリドによる自殺行動や自傷行動がこの短期間で33%も上昇したことが2016年1月に報告された。 精神医学の精神疾患の副反応として自殺念慮が47.2% 自殺未遂28.5% 自殺行為7.2% とすべて上昇した 2015年の第3期で報告された副反応が計12350件だったのが第4期では12983件と5.1%上昇 陰茎障害や陰嚢障害が+21.1% 性的な機能不全や性欲減退が+13.5% 勃起障害や不妊障害が+10.2% とこれらの症状もこの短期間で世界中からのフィナステリドの副反応の報告事例が上昇 ポストフィナステリド財団のCEO ジョンサントマン博士もこの4か月でPFSを発症した患者が月に 一人のペースで自殺していることに触れ、これは大変以上なことであり、医療関係者は育毛のような 美容目的で処方されているフィナステリドによってこれほど多大な被害を誘発する恐れがあることを理解 するべきであるとも語っている http://www.pfsfounda...erse-drug-reactions/ 2016年7月16日、WHOの薬物有害反応(Adverse Drug Reaction:ADR)の調査委員会が2015年10〜12月の四半期と比較して、2016年1〜3月でフィナステリド症候群(PFS)が原因での自殺率が8.4%上昇したと発表しました。 さらに自殺衝動や自傷行為の症状も4.2%の増加が報告されています。 全体のフィナステリド症候群を訴える患者数の報告も2015年4期の12983人に対し、2016年1期が13344人と2.7%の増加と発表されました。 アボルブやザガーロのようなデュタステリド製剤を使用する医薬品に対し、肝機能障害や黄疸と因果関係が懸念された事例がわずか3件で日本の厚生労働省はこれらの薬に注意事項として、 追記を求めている中、世界的にはフィナステリドの副作用が僅か3か月でこれほどの報告例があり、自殺率8.4%も急増しています。 現在でもご存知ない方が多いようですが2015年にはNIH(National Institutes of health=国立衛生研究所)のGenetic and Rare Diseases Information Center(GARD) 未分類疾患情報センターでもフィナステリド製剤の副作用が登録されています。 フィナステリド症候群が周知されているヨーロッパなどではPFSのドキュメンタリ―2番組がスペインやベルギーで放送され、注意喚起がされています。 http://www.pfsfoundation.org/news/finasteride-induced-suicides-up-8-4-in-whos-vigibase/ 皆俺はレーザーを売ってた者なんだけど、 今回新しい仕事が見つかってこの仕事を辞めるんだけど 皆に謝りたい事がある、俺も食べていかなくちゃいけないから このスレでさんざんプロペシアの事を悪く書いてしまって本当にごめんよ。 因みに海外の論文も俺が海外の学者にフィナに対してネガティブな事を書けって 促したからそういう風に書いてあるだけなんだよ。 そしてPFS財団もあれは俺が適当に作った嘘の財団なんだ。 後プロペシアの後遺症で自殺したブログあったろ? あれも実は俺なんだ。 皆本当にごめんよ、これからはもっとちゃんと生きて行くからね。 皆これからは後遺症の事は気にせず飲んでね。 抜け毛も減って産毛も濃くなってきて血液数値も問題なくていい感じに効いてるが 胸部の膨らみがみっともなくなってきた どうにかしてくれ 俺がここのフサフサになったって書き込みに騙されて どんだけ副作用で苦しんだと思ってるんだ ふざけるなハゲ 時間が戻せるなら飲む前に戻りたい >>147 俺は逆だ 副作用ガーに騙されてフィナを飲むのがだいぶ遅れたが、副作用なく髪を維持してる フィナを信じていればもう少しボリューム保ったまま維持できてたのに どちらかといえば痩せてる 乳房だけ出てきた 人前で裸になれない 痩せててもトレーニングしてないと脂肪がつくよ じじいなんてガリでおっぱい垂れてるのよく見る 普通に老化だから筋トレしてみ。ベンチプレスおすすめ コピペハゲがいないとマジでだーれも書き込まないんだなw 現実は悲しいねw憐れだねw >>147 こいつも海外コピペがいないときは絶対に表れないんだよなw 何でかな?w 本当の事をありのまま書き込んだだけで すぐ馬鹿が叩いてくる どんだけ業者が監視してるんだよここ 本当おまえら人間のクズだよ >>150 そうか。 じゃあ市のスポーツセンターでも行ってみるかな 腕を痛めそうだが。。 >>157 んなわけねーだろw 本物の女ですら筋トレしすぎて乳なくなってるのがいるのに >>154 おまえもフサになったとありのまま言ってる人叩いてるじゃん どいつもこいつも嘘ばっかり言いやがってハゲ舐めんなハゲ っていうか眠いな これからペーパードライバー講習行かなきゃなんないんだが >>163 それくらい知ってるわハゲ だからといって脂肪まで何でもかんでも乳というなと言っとるんじゃハゲ あと女が筋トレしまくって乳なしになることについてまだ答えてないみたいだがw ハゲ同士でハゲハゲ煽りあってんなやハゲw 地震きてんじゃねえかハゲ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
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