白血病を吹っ飛ばせ17
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白血病全般、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫等についての情報を扱うスレです。
闘病中の人やその家族、白血病を経験した人、
または身内の方などが症状を語ったり、雑談したり相談したりするスレです。
【お願い】
質問の方、スレはあくまでも参考に。ここに医師はおりませんので、詳しい事は医療機関を受診しましょう。(血液内科)
通院の方や入院の方、家族や知り合いが闘病中の方、共に乗り越えていきましょう！
970ぐらいまで行ったら誰か次スレを立ててください。
参考リンク
がん情報サービス
https://ganjoho.jp/public/cancer/index.html#11
病院検索
https://hospdb.ganjoho.jp/kyotendb.nsf/
白血病フリーダイヤル
0120-81-5929 毎週土曜日10時～16時（第2.4は医師も居ます）
闘病ブログ
http://www.umisuki.org/
https://www.tobyo.jp/index.php
※前スレ
白血病を吹っ飛ばせ16
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/body/1560230967/ 手コキしながら乳首も責めてくれる女性はいらっしゃいますか？ >>1
乙
いろんなスレが落ちてるみたいだけど
何が起こったんだろう シチュ無しですぐ手コキ始めてくれる女性募集します。 >>5
てっきり埋め立て荒らしでもあったのかと思ったけど
ログを見たらそうでもないし何だろうと思ったわ 池江璃花子は完全にトップクラスの競技者に戻れたんだな
正直そこまで回復するとは思わなかったわ 明日は三月ぶりの定期検診。
白血球どうなってるかな
心配で酒のんどります。 今いろんな板が頭のおかしい埋め立て荒らしに荒らされてるから
この板も荒らされるようになるかもね・・・
運営板まで荒らされてるから話にならん 今、徹子の部屋に佐野史郎が出てるんだけど多発性骨髄腫だったんだな
知らんかった
自家移植したって話 スプリセルからジェネリックのダサチニブに変えろって保険組合から通知来たんだけど
変えた方いらっしゃいます？
使用感違いますか？ 薬価たけーからってか?
副作用の症例がまだまだ多くないから不明だけど スプリセル、寛解からもう三年飲んでるけどいつまで飲めばよいのか。物価高騰で薬代も家計の圧迫になってるから、キツい。
医者は明確なエビデンスがないと飲まなくて良いよとは言えないと言ってるけど、同時に抗がん剤飲んでる人は家計の圧迫問題もあるの分かってるから、回答に困ってるのも分かる。
医者も患者も良い答えがないのが辛い問題だな… >>17
3ヶ月で90万ぐらい下がる
効果とか副作用とか全く同じならいいけど
命に関わるから変えたくないわ 池江さんは病気関連の全ての服薬は終了した、と「Ｎｕｍｂｅｒ」に書いてあった。 池江さんに関しては、特別的な処置なのか。公表されてるデータが一般の白血病患者さんと何か違うような印象しかないです。
なので、この方が服薬を全て終了したとしても、医師からはやっぱりエビデンスがないからと服薬の終了は認められそうにもないですね。 >>19
その負担額は組合であって、君じゃないでしょ？
主治医が変えられませんよ！って言ってるって伝えたらどう。
だけど安い薬に変えさせる権限って組合にあるんだ、へー。 今病院来てるけど30分以上話し込んでるヤツはどんな会話してるのか一度内容聞いてみたいw
そんなに話す事ある？ 明らかに長くなかったもんなあの人
初めて知ったのは去年12月か
まぁ予想通りで良きかなよきかな！ 池江さん、今迄考えてみれば「大学の卒業式を健康に迎える事が目標」と、退院後には公に一度も公言してなかった。「早く自己ベストを更新したい」とか「個人種目の日本代表になりたい」とかは散々言ってきたけど。
やはり、まだ完全寛解ではなく再発が不安だったから、大学の卒業式まで健康でいられる自信が無かったんだろうね。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
