多発性硬化症の人集まれPART24
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いいな特定疾患! 症状が軽いからって 一昨年剥奪された 多発性硬化症の診察してもらいたいけど精神的な物でしょうって相手にされない事の多い事
これじゃあ診察に数年かかるってのも納得だよ >>382
MRI と髄液検査でだいたいはわかるかと。
どちらも問題なければ、この病気の可能性は考えないでしょうね。 数十年前ならそれもあり得る話だったけど
今は情報が溢れてて患者の方もいろいろ調べたりもできるしね。たどり着けないのはよほどなさそうに思うよ。 今度大学病院の脳神経内科に行ってみます
全身がピリピリチクチク痛みがあってしびれもありしんどいです >>388
それだとリウマチかヘルニアの検査からかなあ >>389
リウマチの方はリウマチ科での血液抗体検査で否定されました
ヘルペス等のウイルス検査も陰性だったので後調べるとしたら自己免疫疾患ぐらいしか無いんですよね… 痺れは神経内科に行けばいいと思うよ。
そこからいろいろな選択してみればいいんじゃないかな? 自分も複視とか歩けなくなってから初めて大きい病院にかかったからなぁ
最初の吐き気やフラフラしてるだけだと胃腸炎て言われたし… >>392
症状は吐き気とふらつきから始まりました
やっぱりそういう消化器系の症状も出るんですね… 神経って全身に張り巡らされてるし色んな病気と伴っているから感覚だけじゃ判断難しいよね
自分は色々症状出てたけど歩けなかたから総合病院の整形外科行ったら
まずMRI撮ってヘルニアの診断受けたけど先生がヘルニアにしては
重いしおかしいから他の検査とまた別の場所のMRIをとるというのを2週して
3週目にお風呂に入ったら温かさが全く感じなかったって言ったらすぐMRI撮り直しで神経内科に飛ばされたわ >>380
そんなことあるのですか?
予防薬を使っていたら、軽症高額該当するものだと思っていました。 難病医療券一年延期知らないとかさ
欧米のMS患者がコロナに感染した情報がないとかさ
情報弱者過ぎるだろ。
5ちゃんのこのスレだけにこもってないで
もっと別のネット検索もしろと思う。 380です 症状は軽症で 薬は服用していないからだと思います >>398
そうなのですね
お薬を服用されていないのですね!
お返事ありがとうございました^ ^ wniの鈴木里奈の脇くっさ
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歩けない症状は治療で改善しましたか?
歩けないままだと運転や買い物など日常生活が無理ですよね? >>401
歩行困難はリハビリとステロイドパルス間隔空けて3週ほどで改善しました!
少しふらつきは残ったままですが…後遺症ってやつですかね >>402
改善したようで何よりです
ステロイドを打てば最悪の状態から回復できる病気っていうのがすごく希望になりますよね 脚を骨折してる人が大きな声で「脚の悪い人の気持ちが分かった」と言いつつ「杖をついてる自分が情けない」とかほざいてたもんだから、イラッときて「治るんだからいいじゃないですか?」って言い放ってしまった。
こっちはこの前のMRIで脳が萎縮してるって言われて落ち込んでるっていうのに。
相手は猛烈に怒ってたけど、こっちも感情失禁丸出しで大泣きしてやったぜ。 気持ちはわかるけど、誰だって嘆きたくなることはそれぞれに深刻なんだよね。
脳が萎縮してきてるだけで、まだ会話ができるやん!と感じる人もいるんだから、自分は人よりも不幸だ惨めだと思わない方がいいよ。
みんな、コロナで気持ちも不安定だからね。 人それぞれ抱えてるものは違うけど、どちらが大変とか上も下もないと思うんだよね。 man is motal.
生きてる期間、どう過ごすかが問題なんだと思ってます。
そして、それは健常者でも同じ。 脳が萎縮してるって 言われてから20年経つが、まだなんとか普通に暮らせてます 認知機能の衰えのせいかミス続きで毎日叱られる
早く特効薬とか出来ないかな 全身がチクチク痛い…
疲れやすくて仕事どころじゃないし一生このままだと思うと辛い 最近全身痛い人多いけど自分も全身痛いし硬直してる…外出自粛のせい? 朝冷え込んだ日は 痛いです 神経痛と頭痛がセットになった感じ今朝も >>416
まあ、それはMSじゃなくてもある話だな MSの人は不適当な場面で突然泣き出す症状がありますとかどっかのサイトに書いてたけど
昔は普通にできてた事が身体の不調でできなくなったら辛くて泣いて当たり前だと思うんだよね そうじゃないよ。
感情のコントロールがうまくできないことね。
脳の病巣で起こることもある。逆で、笑いたくないところで笑って止まらないこともあるよ。 >>420
病気への無理解から来る誤解じゃなくて
脳神経の傷によって起こる症状なんですね、失礼しました 本日ロフストランドデビューしました、これ慣れるのすごい大変さん
MSで扱ってるユーザーさん慣れるの大変でした? ステロイドパルス療法で一時的にでも改善するって情報に希望を見出してしまう MRIで異常が見つからなかったらどうしよう・・・
全身のチクチクする痛みと痺れが全然良くなる気配もないので土下座してでも髄液検査頼んでみよう 痺れと痛さではMSではないかもしれないけど、何か神経を触ってる気がしますね。
とりあえず、MRIでしっかり診てもらえると良いですね。 >>425
線維筋痛症っていう病気の可能性もあるよ
血液検査でアクアポリン4の有無は調べたのかな? >>428
膠原病内科でくわしく血液検査したんですが、アクアポリン4の項目は無かったです
今度先生に検査結果を提出して線維筋痛症の事も聞いてみます 毎朝身体がカチコチで動かしつらいんだけど、これって再発してるのかな >>425
土下座してでもって、頼まないと髄液検査しないの??
私多分毎回髄液抜かれてるけど他の人は毎回じゃないのかな ひとつの病院や医師に拘らずセカンドオピニオン受ければいいし、髄液も毎回とられるような物でもないし >>431
これまでに四回抜かれてて、それでも多いと思ってましたが。
一応、手術扱いで、危険性もそれなりにあると思うんですが。
説明されてません? あれ?ルンバール(腰椎穿刺)は手術にはならないよね? 髄液検査初診の時の一回しか取られてない
そんなもんだと思ってたけど結構皆抜かれてるんだな 自分は二回抜かれて今は寛解時期だからMRIと血液検査だけ >>430
うん。朝起きた時、全身が固まってるよね
。
朝だけでなく、動かないでいると、身体が固くなる。
少しずつ動いて徐々に身体が緩めてる。
身体中がミシミシビキビキ音がする。
動かないでいると身体がすぐ固まるのは
身体で何が起きてるんだろうね? >>439
へえ、そうなんやね。
私は血漿交換でも手術扱いにならなかったよ。
診療明細には、大まかに手術??の項目欄に記入されてたかも知れんけどね。 >>439
医療保険は入院費のほかに手術として
給付金を申請しましたか? 髄液検査は一週間ぐらい起立性頭痛になって以来やってない
何回もやってる人はそういう症状出たりしませんか? 過去二回やって 二回とも 1週間頭痛と発熱で寝込んだ 二度とやりたくない 背中に針を刺す痛みは そうでも無かった 個人差もあるんでしょうね ルンバール終わった後、1時間は頭を動かさない、ほんとに動かないで安静にしてましたか?
髄液の圧が下がるので、少しずつ回復するまで絶対安静で、動く時も特に気をつけて慎重にすれば大丈夫なはずなんだけどね。 >>441
済生会の方針で全額無料だった。
感謝しております。 >>442
初回は、頭痛がして、会社の保健室で寝かせてもらった。
二回目以降は平気だった。 >>446
補足しておきます。
全四回のうち、最初の二回は確定診断時のもの。有料。
確定診断に必要なものなので、まだ難病手帳交付前。
よって、給付の申請もしていない。
その後、再発入院し、パルスの前後に実施。 えええ、、、まじか、、
私髄液もう10回以上は抜いてるわ、、
説明は受けるし危険なのも分かってるけど絶対抜かれるもんだと思ってたわ...
入院決まって病室行く前に、じゃー抜くねーって感じで。皆そうだと思ってた >>449
医者じゃ無いので、詳しくは医者と相談して自分で判断するものだとは思います。
パルスの前後は、IgG index で、効果を数値で確認する為にやるものだと思います。
ただ、それも必須では無いと思います。
自分の場合、無料でやって貰う以上、新米医師の経験を積むのに協力しないわけにはいかないと思って、受けました。
因みに、数値は大きく下がったものの、正常値(確か170前後?)に2足らずでした。
それでも既に3クール実施済みだった為、そのまま退院しました。 MS専門医なら、そんなに何度もルンバールする必要はないと分かってる。
髄液漏れ起こすよ? ほぼ毎年再発して入院してるけど初めの頃の2回だけでそれ以降は髄液検査やったことないわ
これは病院によって違うのか ルンバールをせずにMRI等だけで多発性硬化症と診断するのは難しい。
ルンバールだけで診断するのも難しいけど、だとしてもそもそもルンバール自体何度もするものではないはず。
みんなのレスを見てるとどうしてそんなに回数が多いのか不思議でしょうがない。血液検査とMRIの定期的な検査ならわかるけど。 >>453
大学病院で教育用のモルモットになるのよ 日記は昔毎日書いてたよ。仕事やプライベートのことや病気のことも。
でも仕事とプライベートで辛いことがあったから全部消しちゃった。 小さなメモ帳にメモはとっていました。
書いておかないと、忘れてしまうから。
いつからか書かなくなったけど。 脳MRIの結果聞いてきました
炎症の痕などは見られず多発性硬化症を疑う状態ではないそうです
髄液検査は断られました
でも手足の麻痺は若干残っているので不安で仕方がないです >>459
よく知りもせず口を出すのは間違ってるかも知れないけど、脊髄についてはとりました?
自分は脊髄にも一カ所あります。 顎関節症じゃないですか?
無意識に食いしばる癖とか噛み合わせが悪いとかで似た症状も出た人いたよ。
歯科で夜間マウスピース作って、しばらくしておさまったみたい。 >>459
MS専門医に診てもらった?
特に初期の頃は
一般の神経内科医には診断出来ないよ。
MRIも、MS専門医じゃないと気づけないうっすら薄い病変があるかもよ。 MSとは少し症状が違うと思うぞ。
痺れの原因はいろいろある そうだよねこの病気だけに固執しない方がいい
皮膚疾患が分かり難い帯状疱疹後神経痛みたいなのもあるし
なんか総合診療科?みたいなとこで相談してみるといいかも
とにかく早く原因が分かるといいね >>465
顔の麻痺やふらつきがたまに出るんですが、脳MRIで否定されてしまったのでひとまず内科など別の科に当たってみようと思います
食欲低下や腹部表面の謎のひりつくような痛みなどもあるので、他の自己免疫疾患等も調べてみます
ありがとうございました >>467
脳MRIだけ?脊髄の方は撮ってないのかな
MNOの人だけど初めのころに食欲低下や腰回りの痛みとかヒリヒリ感があった人がいる
その人は脊髄のMRIで病変出てて分かった >>470
ありがとうございます
今度血液内科でアクアポリン抗体を調べてもらうつもりです 暖かくなってきたら、足の鈍痛がまた始まったよ。寝ていても唸るくらいの重いだるい痺れのある痛さ。
しばらくそれほどでもなかったから、改善したんだと思ってたけど、やっぱり無理だわな。
これからツライ季節が始まるわ。 みなさんは、運動不足解消の運動されてますか?
ウォーキングを初めようかと思うのですが、フートフでつまづいたり、ふらつきが、怖いです >>475
最近ウォーキングポールを買った慣れればスイスイ行けるし
なにより二本あると心強いw ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています