パーキンソン病 201708～ [無断転載禁止]©2ch.net
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パーキンソン病は進行性の神経難病で今のところ完治はなく、数年かけて序々に進行していきます。
薬での対象療法が中心になりますが、上手くコントロールできる人もいれば、調整が難しいタイプの人もいるようです。
原因は脳黒質の変性と言われていますが、他に
自律神経
自己免疫(ヒスタミン)
腸内細菌
エネルギー代謝(ミトコンドリア障害)
などの関わりも研究が進んでるようです。
また、パーキンソン病は緩慢に進行していきますので
急に歩けなくなったり、急に精神錯乱になったりするケースは少なめです。
薬の副作用の可能性もあるので、詳細を主治医に伝え判断を仰ぎましょう。
※個人差が大きく誰かのレス内容が他の誰かに当てはまるとは限らないので、そこは気をつけて判断してください※
それまで歩けてても一回の骨折で二週間入院したらそれっきり寝たきりとか
一度肺炎起こしたらそれっきり飲みこみ自体できなくなることもあります。
進行にはかなり個人差があります。参考程度にして主治医の考え、判断を重要視しましょう。
順天堂大学神経内科発信の情報サイト
http://pd-patientsite.com/
パーキンソン病の手術療法
http://parkinson-dbs.jp/
パーキンソン病の進行を抑制する薬の臨床試験
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/mscd-0160_parkinson/
東海大学病院脳神経外科 パーキンソン病
http://neurosurgery.med.u-tokai.ac.jp/edemiru/par/
過去スレ
パーキンソン病 201604～
https://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1459783427/
パーキンソン病 201503～
http://wc2014.2ch.net/test/read.cgi/body/1427506029/ パーキンソンで味覚障害っておこることありますか？
家族が食事ですっぱいものを「からい」といったのですが >>522
母が嗅覚を失ったのは、今になって思えばパーキンソンの前ぶれ症状だったのではないかと思う
嗅覚を失ってからパーキンソンと診断されるまでには10年以上の年月があったけどね そういえばうちの母もパーキンソン病を発症する何年も前から嗅覚がないって言ってました。 地球温暖化の真実。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/07/post-fa5b.html
台風１２号のコントロールと、天皇の器こそが「地震」を日本列島からなくすという
「災害の真実について」
人心をマニピュレート出来ていれば地震は起きない。
「東京ドームは地震に強い建物です」 治験どうなるのかな
今週末診察だから、聞いてみようと思う うちの母親は怖くて治験とかやりたくないらしいわ
今のやつは先延ばしするだけでなんの治療にもなってないから治験も悪くないと思うんだが 私の主治医は、治験は、何が起こるかわからないので、受けない方がいいといいます。私は、受けたいのに。全国から殺到してるだろうからうけれないとおもうけど 免疫抑制剤って、やばい薬なんですか？
免疫を抑制するってことは、
ほかの病気になりやすいってことか。私もそこ、ひっかかったんですよね >>536
居者がちゃんとコントロールするから問題なし 他人の細胞と言っても、拒絶反応が起きにくい型を持った人が一定の割合いて
その人達に提供してもらった細胞から作ってるはず
免疫抑制剤を飲むのは「一応」だと思う
治験を受けたいってみんな簡単に言うけど
まず向こうが求めている条件に合わないとだめだし
とにかく細かい規制があって、通院も頻繁にしなければいけないし
精神的にかなりつらいと思うよ 本人の首のあたりの細胞から作るってラジオで言ってたよ 京大のサイト見たら他家移植って書いてた
ゴメンちゃい 地球温暖化の真実。
http://hougakukyoushitu.cocolog-nifty.com/thirdroundthriller/2018/07/post-fa5b.html
「世界の車窓から」「ちい散歩」「じゅん散歩」さえ見ていれば、「ステーションカバリッジ」
が広がり、暑苦しさがなくなる。
つまり、鉄道網の充実を示す番組さえ放送すれば、台風１３号の上陸は防げる。 >>523-524
味覚はあるんですが、パーキンソン発症から数年以上経過しています。 うちの家族は嗅覚がきかなかったな。
赤ちゃんが大してない？って家族が言ってるときに
一人わからないって言ってた。
思うと診断される前の5、 6年前位からかな。 親がパーキンソン発症しています。
今年？か去年くらいから片足だけ違和感があります。
はっきりした痛みではないのですが、おもだるく、歩行に違和感があります。
ただ親が発症前の症状の１つであったひきずるまで目立ったものではなく
当人の自覚としてあるというだけです。
これはパーキンソンの前駆症状という可能性はありますか？ ちなみに歩行に違和感があるのは常にではなく、時々です。
前はそのおもだるい片足の太もも一部が痛み？とまでいきませんが違和感痛み？のようなものがあり
見た目は変化なしなので訝しく思いました。はっきりした強い症状があるわけでもないので
病院へいくような緊急性は感じません。何かわかる方いますか？ >>548
こんなところで済ませようとするな
さっさと病院行って医者に聞け
そして二度とここに来るな >>548
いずれにしてもその程度では医者でも診断できないと思う
せいぜいLドーパを試し飲みしてみてと
言われるとかね
それで効いたら薬漬けの始まりだから、
きいつけてね >>546
分かるわぁ
生活環境や労働環境の変化が病状進行の最大のきっかけになることが多いんだよね >>547-548
パーキンソンの可能性もあると思う
この病気はゆっくりゆっくり進行するので殆どの人が最初は無自覚
自分も最初は脚が重怠くちょっと距離歩いただけですぐ疲れるようになった
でも「疲れかな？」「歳のせいかな？」ぐらいにしか思えず、病院へ行こうなんて緊急性は全く感じなかった
実際もし本当にパーキンソンなら今すぐ病院へ行かなくてもいいと思う
治療開始は早い方が進行を抑えられると言う話もあるが、自分は大差ないと思っているので
しかし・・・パーキンソンでなく別の問題の可能性ももちろん十分にあるわけで、その場合早く対処した方が重症化せずに済んだということもあり得るので
結局皆が言うように早く病院で診てもらって原因を探った方がいいと思う
神経内科、整形外科等・・・ >>550
やはりそうですよね。親もそうだったので。
>>552
体験談参考になります。
親がなってるので気になりました。
＞この病気はゆっくりゆっくり進行するので殆どの人が最初は無自覚
＞自分も最初は脚が重怠くちょっと距離歩いただけですぐ疲れるようになった
やはりそうなんですね。
＞でも「疲れかな？」「歳のせいかな？」ぐらいにしか思えず、病院へ行こうなんて緊急性は全く感じなかった
ですよね。
＞実際もし本当にパーキンソンなら今すぐ病院へ行かなくてもいいと思う
＞治療開始は早い方が進行を抑えられると言う話もあるが、自分は大差ないと思っているので
長生きの希望はないので命が短くなるだけならいいんですが、例えばできなくなることがほとんどで
なおかつ寿命だけ延びるのは避けたいんですよね。 パーキンソン病は病気を理由にずっと入院は可能ですか？ >>554
パーキンソン病が悪化してくると気道切開やら胃ろう等が必要になってくる。
そしたらそれを理由に療養棟がある病院に優先的に入ることは可能
ただそこに入ったらリハビリや高額な薬は使えない
対処療法のみ 父親が熱中症の疑いで救急車で運ばれた
しかし、薬の副作用の疑いがあると言う事で検査入院する事になった
ベットに横たわる父親は自力では起き上がれない
2週間間には車の運転ができたと言うのに
このまま寝たきり介護になるんじゃないか心配だ よだれがすごい。ハンドタオルじゃ間に合わない位。
外出の付き添いも大変…。 >>558
お父さん何歳？まだ若いの？
心配だなぁ…続報待ってるよ
お大事にね、そしたあなたも心労で倒れないように気を付けて欲しい >>560
71歳
自力で飲み込むことができないので鼻からチューブで栄養と薬を補充している
本当に2週間という短期間で病状が悪化した 病は気からって言うけど、この病気は気の持ち方で進行が劇しく違う気がする。 二週間前は車の運転が出来たのに、今では自力で起き上がれないし流動食ってこと？
なにそれめちゃくちゃ恐ろしい…
熱中症の疑いか薬の副作用かわからないとあるけど、どんな症状があって運ばれたんだ？
あと飲んでる薬も気になる
>>562
だけどパーキンソンって不安とか抑鬱症状あるから、気の持ちようをポジティブな方にさせるのって難しいよね
家族がパーキンソンなんだが本当に困ってる 元々、不安と抑うつ状態があるからドーパミンを無駄に消費してパーキンソン病を発病する気がする。
ウチのオヤジはパーキンソン病になる前から神経質で心配性だ。 親がパーキンソン病で介護している人いる？
どんな感じか教えてください この病気になってタガが外れたというか、喜怒哀楽をストレートに出すようになって怒ることと笑うことの割合が3:7です。
寝たきりで何て話してるか聞き取れないけど心は自由になったように見えます。昔は親父の暴言などをジッと耐えてたので。
ずっと入院してて、年に何回かしか見舞いに行けませんけどね。 介護してる人がいるのは一目瞭然じゃん
現行スレ内も読まない奴はスルーでいいよ パーキンソン病になった人は、自動車の運転はＯＫなのかね？ >>569
多いと思う
ウチの父も認知症薬でパーキン症状が悪化したし
知り合いも抗精神病薬で誤嚥性肺炎おこした
病院側はそもそもの病気が悪化したとしか説明しない
でも薬の仕様書みたいなのに副作用の欄に書いてあるし薬をやめたら改善した
パーキンソン病や認知症を薬害とする医者もいる
薬の事を知らないタケノコ医者に注意 親がもしかして・・・この病気かとおもいぐぐってたどりつきました。
質問なんですが親が口もぐもぐさせるようになったんですけど
おきてる間ずっとしてます。回数はかったら1分間に50回ちかくこきざみにもぐもぐさせてました汗
それと安静時ずっと指が踊ってるように動いてます・・・。
本人にきいたら勝手にうごいてしまうといってます。
歩き方もおかしいかんじで杖がないと不安定みたいです。
パーキソン病の可能性ありますか？ >>577
パーキンソン病の症状によく似てますが、パーキンソン病以外でも似たような症状が出ることもあるので、とりあえず神経内科を受診することをおすすめします 親を施設に入れたいけど金がない、だから在宅介護しかない >>570
程度によるよね。家の親父は免許センターで更新する時に
適正を別途メニューで確認してもらい。OKをもらった。
但し、バイクを起こすのは難しいだろうからバイクの免許は
外しますねと言われてOKした。あと75歳以上だっけ？教習所で
研修がありますよね。それもキッチリとこなせれば大丈夫じゃないですか。
車が必要でどうしても心配なら、安全運転支援システムを搭載した
車を買うといいですよ。具体的に書くと、モービルアイが開発した
システムを搭載している車はかなり安全性が高いです。
スバルのアイサイトも性能がいいですが、モービルアイより若干
性能が落ちます。 >>571
薬止めたいって、その先生に言ったの？
医者ごと変えたの？ >>582
医師に言ったよ入院してたし
セカンドオピニオンで処方箋持っていって何人かの医師に相談した
でも退院できる状態じゃなかったからそこに居るしかなかった
改善しても認めないんだよあいつら
しかもその2ヶ月後位に認知症薬は記事にあるように「増量規定」が撤廃された
規定通りに飲むと危険だと認められたわけだ
その医師はそれを知らなかった
しかもその危険だとされている症状が父の症状まんまなのに認めない
医者も製薬会社も金儲けしか頭にないんじゃないかと思う
ゾニサミドとトレリーフの薬価とか、違う病気だけど丸山ワクチンのドキュメンタリー見てるとマジでそう思う
健康保険を赤字にしたのはお前らだろう
医者は間違うし看護師、介護士は少しでも楽なように患者を大人しくさせたいのだろう
大変な仕事だというのはわかるがそれを選んだのは自分自身だろうに
今は別の病院に居る
抗精神病薬、抗うつ剤、抗不安薬、認知症薬は自分の番が来ても絶対飲まない うちの親はパーキンソン10年目くらいまで車は運転してました。
でもやっぱり危ないので運転はするなと言ってましたが、
そのうち薬の副作用なのか血圧が安定しなくなり運転中に気を失いかけることがあって
何かあってからでは遅いので、結果車を売り払いました。
本当はパーキンソンになったら運転はしないほうがいいと思います… 母親がパーキソン病の人いる？
家事とかどうしてる？
全部家族がやってるのかな。 日中一人で家に置いとくのか不安だわ、ずっと入院できたらいいのに無理っぽい パーキンソンの薬って実際どうなんだろう
人によるんだろうけど、ここの人たちは症状が改善されて生活しやすくなったりしてる？
うちの親は薬を変えたり増やしたり、合わせ技等あれこれ試行錯誤したけど効果を全く実感出来てないんだわ
その上どんどん自力で出来ることが減っていって弱っている
やはり脳神経の薬って体にはとてもキツイし、薬害で蝕んでいくだけなら断薬もアリなのかなと最近思えてきたよ…
もう病気のせいで仕事も辞めてしまって家にいるだけだしさ >>585
家族がやってますよ
本人
立ちくらみひどいのと手がふるえたりしてものおとしたりして失敗がふえてあぶなくなります
包丁で指きったりなどもおおくなります
母の手料理もういちどだけたべたかったけどもう無理ですね・ >>587
Lドーパも全く効かないの？
だとしたら相当珍しいケースだと思うが
むしろ本当にパーキンソンなのかと疑ってしまう
医者を代えてみたりとかはしたの？ >>589
ウチのオヤジも薬の効きが悪いよ。
高齢者には効きにくいのかもね。 >>590
そうなのか
薬が効かないってのは辛いね >>585
ずっと入院してるので定年後の父親がやってます。もともと料理とかできるので家の事は大丈夫そうです。 オヤジが転んでアバラ5本骨折
パーキンソン病だと手もつかずに棒みたいに転ぶのか? >>592
パーキンソン病を理由に長期入院できるのですか？ >>593
進行性核上性麻痺だと、そんな転び方になるなぁ >>595
ググって見たけどパーキンソンより、そっちに近いかな。
加齢黄斑変性も患っていて、上見ろ、下見ろで目玉が全然動かせないんだ。 >>594
555や556が答えにならないなら今かかってる病院や地域包括、ケアマネに聞いたら？
地域や病院、医者毎に色々違うかもしれないから
国は在宅介護推奨してるから状態によっては難しいと思うけどここで聞いても答えは出ないよ >>594
もう1年入院させてもらってます。難病指定で入院費も安く、ありがたいです。 >>587
アマンタジン+抗コリンは試した？
俺は発症８年だけどこれだけ
アマンタジン50mmアキネトン1mm
を1日二回
Lドーパやアゴニストは全く効かないんで。
ただ、薬での改善も限度があるよ >>23
副流煙吸わせるな
受動喫煙させないように お母さんに
副流煙吸わせるな
受動喫煙させないように >>600
横からだが、発症8年でそれだけってめちゃ少ないね。羨ましい。
それで一日中何の不自由もなく生活できてるの？ 薬飲んでも不自由だよ
改善40%てところ
あとはサプリメント
ベンフォチアミン600mm
ビタミンD3 10000IU
リポソーマルのビタミンC1㌘
これでもう20%上乗せ。iherb で買う
日本のサプリメントは規制のせいか役にたたん 追加
砂糖はもちろん糖質まみれの
食生活はすっぱり止めること >>606
医者のブログなど参考に色々試して
体感で行き着いた
ベンフォチアミン大量は整体師に薦められてだ
ナイアシンやキツい糖質制限は向かなかった 只のビタミン剤だな。
アメリカのサプリメントって1回分が1錠だからデカくて飲みにくいよね >>604-605
回答ありがとう
なるほどサプリメントか～。いろいろ研究してるんですね。
糖質制限なんて考えたこともなかったよ
自分は発症12年でLドーパ1日3錠でこれでも少ない方かと思ってたんだけど、勉強になりました 嫁がパーキンソン病になって10年になる
最近薬の副作用か家の中に幽霊が何人もいるらしい >>611
それはパーキンソンの症状じゃないよ
一刻も早く精神科へ連れて行ってあげないと >>611
うちの母も幻覚みえるわ パーキンの症状だよ 後薬のせいもある うちの母を見てる限り、パーキンソンの幻視の症状は薬が大きいのではないかと思う。
でもこれは、患者それぞれなので参考までに。 ちょっと聞きたいのですが、この病気が足に出る場合
片足だけに症状
重くだるい感じ
ずっと続く違和感
片足に力が入りにくいような感じがする
というのはパーキンソンである可能性はありますか？
また別な病気で可能性があるのがわかる方がいたら教えてください。 母(80才)の歩き方が前傾姿勢です。
背中は丸くなっていないけど
横から見るとお尻から前へ斜めな感じ。
上の階の騒音がうるさい(実際に音はしていない)
て不眠らしく、異様な汗もかきます。
神経内科でMRIを取りましたが異常なし
でも何だか前とは違うような、、、
まとまりがなくてすみません。
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