自己免疫疾だけど仕事探したい
とりあえずこれまでの経緯。
去年7月に膝に水が溜まり、2度水を抜くも痛みが収まらず、販売職をしてたが痛みに耐えられず8月末で退職。
9月に大きい病院にて関節リウマチ診断。
治療するも去年末に炎症が発生し、その病院には膠原病内科しかなかったため外科的治療をしてもらえる病院へ紹介状を書いてもらった。
今年2月頭にようやく予約を取ることが出来、診てもらうと脊椎関節炎と診断。
線維筋痛症疑いも有りとの事。
ちょうどコロナっぽい患者がいたもんで、CTとか薬の副作用でなる肺炎などの検査は次に来た時にする事になった。
お金の面は彼氏と同棲してるので、彼氏が面倒見てくれてる。
病院代、米などは母親が送ってくれてる。
病院代は高いけど、父の遺族年金があり、あんたももらう義務はあるという事でそこから出してくれてる。
幸いにも数値は安定してるので、今月入籍して彼の被扶養者になって少しだけ働こうと思ってるんだけど、自己免疫疾患で就活無理じゃね?って思ってむせび泣いてる所です。 手足がしびれるし舌やほっぺのリンパ節が腫れて涙も唾液も少なく乾燥しっぱなし
甲状腺の数値がわずかに高くてどう考えても自己免疫性の疾患だと思うんだけど膠原病の数値は陰性
自己免疫疾患ってどの科に行けば見つけてもらえるんですかね ググったら、免疫疾患センターみたいなのはあるね
「自己免疫疾患 診療科目」でググってごらん 父方の祖母が物心ついた頃から寝たきりで叔母が関節リウマチ
自分は今四肢の神経麻痺を発症しているところだけど、多分父方の遺伝病なんだろうなと思ってる・・・
祖母が毎日痛い痛いと言いながらほぼ寝たきりだったのも多分神経障害を患ってたんだろうな ビタミンdは太陽光に当たると生成される
人類の祖先が光合成してた頃の名残なんだよね
日光浴もいいかもしれない キャッスルマン病の人、いませんか?
まだ症状は軽い方だけど、少し働いたり頑張ったりしただけで熱が出てしまいます。
何も出来ない。まあ、こういう人生だってあるさと諦めてますが。 会社に難病あると言えば不採用
会社に難病を隠しても病気はバレる
会社は難病を雇用するメリットが何もない
政府は難病雇用対策をしない
難病は治らない
政府が障害者雇用みたいに難病雇用も対策すれば少しは仕事に就きやすくなるはずだけど、やらないし、やるという政治家もいない
そもそも複数の行政組織が障害者雇用人数を嘘で水増しした人数を報告したり、社会は障害者や難病を雇用するのがそんなに嫌なのかな 嫌なんだろw
自分が雇う立場だとしたらやっぱ健康な人のほうがいいよ >>34
在宅勤務だからこまめに休憩しながら働いてる
じり貧でこれからますます働けなくなるんだろうな >>29
膠原病に罹ってても血液検査で否定される人多いよ
ドライマウスやアイは
唇の裏側の細胞切りとって知らべてもらうと言い 先祖の供養してないなぁ…
難病だけど難病ですって言えない程度に痛みとかはない、再発するとクソ浮腫んで一瞬でデブ化してステロイド大量投与で入院40~60日になるだけ >>35
安倍さんも難病を理由に総理辞めたよ
安倍政権で特定疾患医療受給者の対象者から外された人が多くいる
同じ難病でも治療費の補助が突然なくされる時代 >>40
かわいそうだったな
病院が診断書を出すことも病状説明会見するのも断ったせいで本当に病気が悪化して総理をやめることを一切証明できなかった
難病は無責任に仕事突然やめて病気を理由に開き直ると思われてかわいそうだった
ついでに難病がある人を雇用したらある日突然問答無用で一方的に仕事を辞めて来なくなるから雇ってはいけないということが日本中の企業に印象づけられた はやく難病受給者証を手帳化して障害者と同等の雇用支援うけられるようにしてくれ 微小変化型ネフローゼ症候群に罹患してまして、ステロイド30mg投与の段階で再発し
現在ネオーラル200mg,プレドニン50mgで療養してます。。
検索しても出てこなかったのですが、頻回タイプの一次性ネフローゼ症候群は免疫疾患と言えるのでしょうか? >>40
え?むしろ対象の病気すごい増えましたよ?
その代わり費用は下がったけど仕方ない あぁ、ご主人様ぁ~そこをもっと…踏んでくださぁい!! 免疫疾患に食事云々とか
癌でよくあるホメオパシー詐欺師ども、マジでキメェんだよ
免疫疾患を業病扱いしてんなよクソカスホメオパ詐欺師ども >>43
その前にとうとう身体障害者になっちまったよ俺は 仕事が続けられない職種だった人は残念だね
家族いたりすると難しいけど、これが生活レベルを落とすってことなんだね
財産食いつぶしてから生活保護かな。現実問題。
そこからは、いかに真面目に生きるか悪く生きるかだね
偽装離婚して財産かくして生活保護受けて闇仕事してれば年収2000万くらいの
生活できるんじゃないかな