>>659
少しは遡ってスレ読んだら？どうせ偽薬業者の自演だろうけど

シブトラミン(リデュース、リダクティル 、メリディア)は、1997年に肥満抑制薬としてアメリカFDAの許可を受けたが、日本では未承認。
副作用として血圧上昇および心拍数増加などが報告され、心臓病の方は服用を避けたほうがよいとされている。
アメリカ国内ではFDAの許可後、2003年8月までに54例の死亡事例 (うち30例は心血管が原因) が報告された。
2005年8月、FDAはシブトラミンの使用停止に関する消費者団体の請願書に対し、
シブトラミンの使用に細心の注意を呼びかけ、その安全性を監視することにより、引き続き医薬品として承認していくことを公表した。
しかし、心血管疾患歴のある患者では 心血管疾患再発リスクが高くなるという
欧州で実施されたSCOUT試験 (Sibutramine Cardiovascular OUTcome Trial) の結果をうけ、
2010年10月、アメリカ、カナダ、オーストラリア、ニュージーランドでメーカーによる任意回収が決定。
開発したメーカーはすでに販売・流通を中止している。
2010年11月、インド医薬品規制当局 (Drugs Controller General of India、DCGI) も販売を禁止した。