パーキンソン病 [転載禁止]©2ch.net
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
になったみたいだからトーチャン助けて(´・ω・`) パーキンソン病には、体力測定で判断するべきですよね。 >>476ありがとうございます。丁寧に、感謝します。 欧米ではパーキンソン病の細胞自己再生もあるらしい。 論文よりビッグデータ 論より証拠の時代になってきた日本 リハビリサービスのリハビリ成功率なども知りたいですね。 リハビリサービスも海外みたいに体力測定して数値見せてくれるかな?
全体順位もわかるかな? 【北海道地震、震度7】 不 自 然 な 土 砂 崩 れ 地 下 核 実 験 や っ た な !
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1536236235/l50
地震と乳癌が多すぎる! パーキンソン病は痛くて当たり前、
だが、動かさないと動けなくなり、薬が加速的に増えて、
寿命が減るからね、
病院の金儲け技術とは言わないが。 >>485乳癌は統合失調症にいない、
実は乳癌の人や乳癌になりやすい人は、
統合失調症の人や血液B型と交流するだけでなりにくくなる。
統合失調症は怖いというのは個人差、
イメージ映像のマインドコントロール、
実際は医療検査の脳検査や内分泌検査で危なくない統合失調症、
というより統合失調症から進化した人は怖くないと思う、
欧米も認めていて、
統合失調症から進化条件に血液B型が進化しやすいらしい、
病気の悪くなって良くなる進化論が欧米の主流で遺伝子検査証明、
遺伝子検査では古代から病気の悪くなって良くなる進化傾向ある。
統合失調症から進化した血液B型のインターネットの文字や絵、
映像を、見るだけでも乳癌にならない、リサーチしてみな。
血液B型のインターネットの文字や絵や映像は感情、
感情に伴い衣食住やその他行為がある、
調べる価値がある。
精神福祉士に乳癌はいない。 統合失調症は脳検査と内分泌検査で個人差、
怖くない統合失調症もいるのは健常者と同じ。 >>488インターネットは素質。
管理社会は素質より経歴だからね。
この内容は素質だからね。 頸椎異常は内分泌悪化から乳癌になりやすいので、確認しよう! 誰の健康法の影響を受けたかでガンは決まる。
たとえ、血液B型の統合失調症からの進化した人が近くにいても、
他の指導者の影響を受けるとガンになる可能性ある、
指導者の医者でも栄養管理士でも東洋医学でも、
指導者の血液型だけでも調べておこう。
血液B型の統合失調症からの進化した人の影響はガンにならない。 ガンに関しては、
いくらノーベル賞の先生でも違う血液型なら、
子供の血液B型にかなわない、
試してみると良い。 異なる血液型が100000あっても、
ガンに関しては、血液B型10に勝てない、
リサーチすると良い。 ガンにならない遊牧民族が何故、家畜の乳を発酵させるのか?
得意不得意ある、僕にも不得意ある、才能の差は気にするな。
カルピスVS牛乳
カルピスのガン患者数??ガン発生率と各分野生産性と売り上げ、
牛乳のガン患者数??ガン発生率と各分野生産性と売り上げ、
ガンは、経済力の本質だから、比較検討しよう、地域性もある。
しばらくして、普及した情報でガンと経済のグラフの改善がなければ、
再検討しよう、過去のデータとこれからのデータに気を配る。 ある人「パーキンソン病にニュープロパッチ18mgは寝たきりだよ。」 一時期のお金持ちの指導者達の、高級老人ホーム入居は増えていく。
お金持ちの指導者達が、自分達のつくった社会構造の高級老人ホーム、
これからも入居は増えていくだろう。
老人ホームと高級老人ホームの血液型の違いも、気になる。 社会制度はつくる指導者の血液型に同じ血液型の利用者が集まる法則、
福祉制度をつくる指導者と現場指導者と利用者の血液型を、
調べればわかるらしい。 空手は血液型問わずガンになりにくいが、流派にもよる。 パッチをしたら急に首下がりになった。医者に言って
貼る量を減らしてもらったが、回復するのに数ヶ月
かかるんじゃないかな。
医者ってテキトーなもんだ、あちらを優先すればコチラが
悪くなる。
どちらが患者にとって苦痛かなんて考えないのかねえ >>500そうですよね、それしか考えられない。ありがとうございます。 パーキンソン病の知能指数は患者に絵を描いてもらい判断します。
一番絵の上手いチンパンジーなども参考にされます。 朝のNHKでパーキンソン発症していても、夫婦で登山を続ける人紹介していた。 偉いね! ニューロン治療できる医療大麻オイルの紹介
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201809180000/
ニューロン=人工知能のモデルとなっている神経細胞のやりとりするところ
この細胞の伝達する場所に大麻受容体があります この受容体を通って治療効果を得る大麻を医療大麻と呼びます
人間に大麻受容体があったなんて不思議ですよね 母がこの病気だけど、誰とも会わず何の趣味もせず過ごしてるのを見ると、可哀想に思う反面、イライラする。太極拳とかなら出来そうなんだよ。まだ体が動くのに、なぜしないんだって。 母が4年目になり進行期に入りました。去年まではまっすぐ立っていたんですが首が下がり始めました。かなしいです。 ウチの母も首下がり。悲しいよね、なにより本人がさ。
外出もしたくないって言うようになった。自分の首下がりの姿が
恥ずかしいんだって。
なんとかリハビリは欠かさないけど、外に出なくなったから
今度は足腰が弱り始めてる。激励してなんとか歩くように
頑張らせてる。 活動する意欲も奪ってしまうんだろうな
見てるこっちも辛い リハビリについて教えてください。自宅近くのリハビリ行ってます、という施設に問い合せたところ、その施設の院長の診断が必要のようです。母は他に信頼のできるいしゃにかかってるので、リハビリのみを行わせてもらえるのが理想です。
皆様は施設に通ってますか?それともご自宅で行っていますか?リハビリ運動ビデオのようなのがあればそれでもいいのかなと、悩んでます。 >>510
施設があるのなら参加したほうが良い。コツが判る。グループレッスンならたいてい同じ病の進行度の違う患者さんが居るのでリハビリ以外でも情報入手源として何かと参考になる。
自宅でリハビリするならYouTubeで探すと運動メニューがたくさん出てくる。海外の英語のが多いけどそんなに難しくないし、動きを見て真似れば理解できると思う。
どちらにしても適度なストレッチと筋トレは継続的にやったほうが調子が良い。 2ヶ月前にパーキンソン病と診断されて、
L-ドパをちょっとずつ増やしてきたんだけど、
今日からアゴニストも追加になったんだが、
医師からは車の運転は禁止ではないけど
なるべく控える方がいい、睡眠発作は
前触れなしにいきなり来ると言われた。
やっぱり運転はやめたほうがいいのかな?
うちみたいな田舎だと、運転出来ないと
仕事や生活に支障がでるけど
似たような環境の人はどうしてる? >>512
同じく田舎。
うちは嫁が診断された
ネットで見るとけっこうな確率で発生するようだったので、
数ヶ月は控えて、医者に相談したら
近場は良いのではと言われた。
結局はできるだけ控えてまる2年経ってから、今は家族同乗で少し乗ってる。
あと、意味はないかもしれないけど自動ブレーキの車にした。 >>513
そうですか…。
万一を考えると止めといた方が良さそうですね。
事故を誘発する薬を服用してたとか
難癖付けられて任意保険がおりなかったら大惨事だし。
都会に移住しようかな。 >>514
事故起きたら、過失割合が大きくなるかと思い、気にしていました(気にしてます)。
自宅ですが、たしかに急に眠っているときはあります。子供のように。
あと、運動能力が落ちてハンドル操作がやや心配です。 >>511
丁寧にありがとうございます。YouTube見てみました。自宅で出来るのがとてもいいですね。YouTube見て回ってたらこういうのをみつけました。県で報知しているとは驚きました。
ttp://www.pref.shiga.lg.jp/nettv/parkinson/index.html
DVDなどに焼いて母に渡せたらいいなと思いました。
貴重なご意見、どうもありがとうございました! ウチの母は2年前、残念ながら事故って電柱に激突して
ようやく免許を返上した。
不幸中の幸い、母も同乗者も大きな怪我にはならなかったが
オレも家族として責任を感じてる。
以前からモノが二重に見える時があったり、ボーっとしたり
してたんだ。 > 以前からモノが二重に見える時があったり、ボーっとしたり
> してたんだ。
そういう状態で運転したのであれば問題があったね
ただ、パーキンソン病だからといって一律に運転を禁止したり、
家族が自分の責任を回避したいがために患者に免許返納を迫るのは違うと思う パーキンソンにかかりながら、他の病気(消化器とか)になった方、どうしてらっしゃいます?
うちの母、今年に入ってから直腸脱(良性疾患)で手術・入院三回やっており、また再発したところです…。
ヤール4になってきたところなので、入院生活がかなりしんどく、
また手術入院というのが、本人もかわいそうだしがっくりしてしまいます。
また他にも早期癌の可能性を言われている箇所があり、
ただそんな状態で言い出せず、治療を先延ばしにしてしまっています…
(直腸脱の方が痛みとか分かりやすい症状なので、そちらを優先して治療してます) 首下がりを治すいい方法がないものか、なんとかしてやりたい 本人も首が下がってるよって言われたら落ち込むかな…。姿勢は本人も気づかないらしい。言いづらい。 >>521
伝えて自覚してもらって、ストレッチか筋トレに誘導したほうが良いのではないですかね。
自身が軽度の患者ですが定期的に鏡を見て姿勢チェックしてます。家族にも気づいたら遠慮せずに伝えるように言ってます。ヤバそうなところは重要的にリハビリ。首下がりも自覚があって背筋〜首の筋トレをいれてます。 時々写真を撮影して、このときはこう、今はこう、と言って
たまに見せてる。やはり時の流れとともに違うもの >>522
前向きで素敵です。本人が前向きでいてくれるとこちらも声をかけやすいです。
気を使いすぎるのもよくないのかもな。
貴重な当事者からのご意見どうもありがとう! 様々な難病に卓効がある大麻を、日本でも早急に解禁しましょう!
https://youtu.be/PwBnogYTdZw 孝枝さんのお母さんにテキメンする薬がありますように。 >>519
早期がんってのはまだ手が打てる範囲ってこと?
なら種類にもよるけど早ければ早い方がいいぞ
治るもんも治らなくなる
癌は特にその傾向が強い >>527
ガン治療して延命するメリットがあるのかって考えるよね
どうクローズさせていくかは家族にとっては重大問題だからね
ただこの病気やってると血流も悪いし病気の進行も遅いだろうからなあ >>527 >>528
遅ればせながらですが。
直腸脱の再発でショックを受けてるところに酷だと思いながらも、早期がんの可能性の話を本人にしました。
直腸脱を診てもらった翌日に、評判の高い医師に予約を取り、早期がんの検査(内視鏡切除を見越した)に行く約束をしていました。
しかし検査前日に転倒してしまい、大腿骨転子部の骨折。手術、入院することになりました。
従って、直腸脱も早期がんも検査治療はいったん見送っています。
主治医の神経内科医からも転倒には気を付けるよう言われていたのに…というのと、
この状態からだとリハビリしても歩けなくなる可能性も整形外科医から示唆されており、ショックが大きいです。
(ただ、リハビリの経過見るとまた歩けるんじゃないかな?なんて思ったり)
しかしパーキンソンのせいなのか今回も術後せん妄が強く出ましたし、
大腿骨骨折のせいで体力がかなり弱っていることを実感しているので、
今後のパーキンソンの経過を考えると、直腸脱はともかく早期がんのことはいろいろ考えてしまいます。
1〜2年は進行がんになることはないと、言われていることと、
かなり希な場所の癌(可能性)であり、他消化器臓器とくらべて内視鏡切除だとしても難しいという点からです。
骨折の影響もあり、残り多くはないだろう自分で動ける期間を、
将来の病気に備えた辛い入院生活に費やしていいのだろうか、と思ってしまいます。 パーキンソン病
治療に既存薬が可能性 iPS細胞で確認
中略
岡野教授らは、家族性のパーキンソン病患者の細胞からiPS細胞を作製し、
ドーパミンを作る神経細胞に変化させて、パーキンソン病の病気の状態を再現。
既存の薬に使われている1165種の化合物を加えたところ、
ベニジピンという高血圧に対する治療薬の成分に細胞死を抑える効果が認められた。
チームを主導した神山淳准教授は「今後は血縁者に患者がいない患者から作った神経細胞でも効果を試し、
治療薬の開発につなげたい」と話している。 https://www3.nhk.or.jp/news/html/20181018/k10011675661000.html
本日2018年10月17日水曜日、カナダにて大麻が全面解禁になりました!
バンザーイ、バンザーイ、バンザーイ!
消費税増税、健康保険制度破綻目前、老人介護施設殺人問題など混迷する日本を救うのは、大麻なのです!
健康保険制度破綻目前の今、日本を救うのは栽培が容易で日本の山野に元々自生もしていて、自費でも安価に賄える大麻しかありません。
しかし、大麻は敗戦後アメリカに一方的に禁止されて以来、日本では繊維と種以外利用出来ないままです。
大麻はパーキンソン病のみならず、ガン、エイズ、テンカン、リウマチ、認知症、
鬱病、統合失調症など、ありとあらゆる難病に効果を発揮するのだそうです!
ノーベル賞の本庶先生のオプジーボなど目じゃありません!
本庶先生がノーベル賞を受賞しても、先生本人と京大と製薬会社とアメリカが恩恵を被るだけで一般の人は救われません。
今こそ、天恵の薬草、大麻の日本での解禁を実現しましょう!
https://youtu.be/PwBnogYTdZw
https://youtu.be/WfOP-7ILM38
https://natgeo.nikkeibp.co.jp/atcl/web/16/102800014/110900002/?ST=m_column&P=3 明日、脳みそ輪切りスキャンしてくる。
腹部の不随意運動が酷くて、痙攣するたびにシュッて息が出て鬱陶しい パーキンソン病の人って、535みたいな、勝手にどこか動いたりするのが振戦以外でありがちなの? >>537
薬の副作用じゃないかな。服薬後数年で発生するかも、と聞いた。 >>538
そっかぁ。
なったとしても、肛門括約筋とかじゃないといいな… まだグレーでDAT SPECT待ちなんだけど、四六時中慢性的に足が痛む。
パーキンソン病患っている人にはふつうのこと?
リリカで痛みは軽減しているけれど、目がかすむんだよね…
問題ないならオピオイドで気持ちよく眠りたい >>540
DATスキャンで異常だったら、次は心筋シンチグラフィ受けて、その段階で確定するかも? >>542
そですね。
あり得んものとの見間違いや脳内幻聴とか出てるから、一応MRIで先にみて貰ってからDATと心筋を検査してみます。
それにしても検査にはカネがかかりますね。
諭吉さんがどんどん離れてゆく… 障害年金受けている人いる?
社会保険労務士に依頼しようか考えてる。
もう何かにつかまらないと直立できん… 幻視があるならピュアなパーキンじゃなく初期レビーの可能性が高い >>540
オイラも初期症状のひとつが太股の痛みだった。目のカスミは無かったな。
いらぬお節介かもしれないがDAT待ちっていうことは神経内科に行ったということかな。行ってないなら受診を強くオススメするよ。オイラは整形外科のドクターショッピングをしてしまい、病名確定まで時間がかかった。 >>546
ありがとう。
精神科医、脳神経内科医ともにこの手の頭と腰のMRI問題なしってだけで、絶対にパーキンソン病なんかじゃないってさ。
試しに買ったブプロピオン、単剤で普通に痛み取れるし、先延ばし癖とか精神の落ち込みも改善された。
取りあえず、民間の介護保険入ってくるw パーキンソンにiPS治験、京大
世界初、脳に神経移植
京都大は9日、人の人工多能性幹細胞(iPS細胞)から神経細胞を作り、パーキンソン病患者の脳内に移植する治験の1例目を50代の男性患者に実施したと発表した。
iPS細胞を使った再生医療はさまざまな疾患で計画され、京大によると、パーキンソン病での治験は世界初。将来的な保険適用を目指す。
iPS細胞の患者への利用は、目の難病患者の網膜を再生する理化学研究所の世界初のケースに次ぐ。
パーキンソン病は脳内で神経伝達物質ドーパミンを出す神経細胞が減り、体のこわばりや手足の震えが起こる難病で、国内患者は推定約16万人。根本的な治療法はない。
https://this.kiji.is/433476043912053857 保険適応になるといいね。
でも、お高いんでしょう? 保険適用になるしパーキンソンは難病指定だから助成金もあるでしょ 保険適用を待たなければ早く治療は受けられるのかな?
高額療養費で後から還付請求できるような措置を先行して
法整備をして欲しい。
厚生労働族議員は部会で議論を加速させて。 うちの親父は
就寝時間になると
呻き声が出て
まともに夜眠れなくなった。
なんか対応策はないもんだろか? みんなは、身体障害が進んだときのためになにか保険に入っている?
自分の末路は先月体験して、ドーパミンが鍵だと悟ったから共済に加入しようと思う。
幸い、相談した全ての医者がパーキンソン病や類似症状を持つ疾患を完全否定したので、皆から診断書もらって保険会社が言い逃れできないように布石を敷いておいた。
薬剤性の一過性と決めつけて、私のおかしいと思う点をことごとく否定してくれて、むしろ感謝している。
ジョジョに進行していること、DATスキャンなどハイレベルな検査を受けたいという私のお願いと紹介状の要請を断ったことを、保険会社に暴露してそれなりの報いを受けることを望むわ。 >>557
医者が否定してるからホントにパーキンソンじゃないんじゃない? >>558
mri・血液検査問題なしで、ドーパミン再取り込み阻害薬、チロシン+ドーパミン分泌促進薬、くっそ高いから躊躇したが輸入ビ・シフロールをむずむず脚を遙かに超えた量で使い著効
薬剤性の副作用だとして、なぜ片足だけ震えて、かつ痛むのか、薬剤性なら両方に症状が出るはずだ。
そして、ゆっくりながらも進行、足が張って痛み、すくみ足や募動、ミオクローヌスがあるのか、日内変動があるのか。
じゃあ他のどんな病気の可能性がありますかって、精神科・内科・神経内科・脳神経内科で問うたが答え無し、はぐらかし。
だんだん症状が進んで、リボトリールも効果が薄れてきた。
もう抗うつ薬はイフェクサー以外試したが、ダメ。
趣味も楽しめない。
心筋シンチかDATスキャン受けて、異常があるなら、レボドパなどへの反応性を以て証明したい。
とにかく、ドーパミンを増やすと、不調の全てが改善する。
いきなりレボドパやビ・シフロールを求めても、ジャンキーに見えるだけだろうな。 iPS高速選別、装置開発 パーキンソン病治療へ
https://this.kiji.is/435260046498858081
---------------------
人の人工多能性幹細胞(iPS細胞)から作った神経細胞をパーキンソン病患者に移植して
治療する研究を京都大チームと協力して進めている大日本住友製薬が、移植に適した
神経細胞を高速で選別できる装置を開発したことが14日分かった。大量の細胞が必要に
なる治療の実用化に向け弾みがつきそうだ。
京大の高橋淳教授らは10月、iPS細胞から作製した神経細胞約240万個を、
パーキンソン病患者の脳内に移植する治験を世界で初めて実施した。
同社は治験の結果を基に、移植する神経細胞を保険適用対象の医薬品として
販売できるように国に認可申請する方針だ。
---------------------
リンク先に図が載ってますが、本当にずっとレーザー振り分けできるんだったら、すごい。 >>561
保険診療になれば限度額認定証を申請すれば収入に見合った限度額の入院費で移植してもらえるんじゃないの? >>562
そうか、そんな制度もあったな。
認知機能障害が進行しているのか、完全にそれに思い当たらなかった…
もう手帳無しじゃあうっかり忘れて買い物もままならない。
まあ、カネの問題が解決しても、ひしめく年寄りに圧倒されて30代の私達なんてどうしようもないレベルで苦しみくたばるんだろうな。 リハビリでシックスパッドみたいなEMS機器使ってる方いますか?
効果あるなら買ってみたいのですが高いんですよね >>564
アレはやめといた方がいい。
ある程度の強度の運動させるとぴりぴりっとして痛い。
すぐに使わなくなるタイプの典型的な商品。 首下がりなんとかならないかなあ、これさえ戻れば
まだ歩いたり色々できるようになるのに。
見た目を気にして外に出たがらなくなった。これがよくないよね 当事者ではなく母親なんで正確に把握してないのですが、
震えがときどき出ることだった気がします。 左足の振戦
貧乏ゆすりだと思って放置してた。
その後左腕が上がりにくくなって
40肩だと思って放置してた。
その後匂いを感じにくくなって
有機溶剤を使う仕事を長くやってたんで
ついに鼻が駄目になったかと思って放置してた。
その後夢で人を殴ってるつもりが
横で寝てた妻を本当に殴ってて
今まで朝まで寝返りすら打たなかったのに
どうしちゃったんだろうと思った。
その後左腕の強烈な振戦が始まって
流石にこれはおかしいと医者に行って
現在投薬3ヶ月目。 上のお二方、回答ありがとうございます。
私は左足の痛みからでした。
私の場合、手の振戦はあまり目立たなかったです。
足は、痛む左足の方が上がりにくくなり、転倒を繰り返す毎日、かなり前から精神にも無気力があり、精神科でも抗うつ薬総ナメで打つ手無し、大学病院でレボドパを試しに処方されて発覚しました。
30代前半の男だけど、あと何年まともに仕事出来るか、できなくなって年金がもらえない中途半端な期間が何年続くか心配で胃が痛いです… これからiPS治療も広がるし、それまでは薬で抑えられるし、大丈夫だよ。
今はお辛いでしょうが頑張ろう! んだね。ウチは母親だけど、もう高齢だから時間が無い。
京都大学と厚労省には頑張って欲しい。
2年後に保険適用の申請で、5年後くらいに適用を目指すっ
てことだったけど、保険を受けなければ手術を受けられる
のかな?すごく気になる。
とりあえず1千万はすぐ動かせるよう準備をしておこうと思ってる。
きれい事を言ってる時間はないよ。 確かクラウドファンディングしてなかったかな?
カネは人を救う 海外でとある酵母菌が有名になりつつある。
免疫賦活作用を持つ乳酸菌や独自菌体成分が体内ホルモンに作用して、
病気に対する抗体細胞を活性化するらしく、体の内面から
炎症性腸症 糖尿病 がん 動脈硬化 自己免疫疾患
アトピー、アレルギー疾患 急性肝機能障害、パーキンソン病
といった様々なDNAに関わる病気に効果があるらしい。
パーキンソン病になって4年目の方が、飲み始めて二週間で手の震えが収まり、
一ヵ月で力強く歩けるようになったそうだ。
大体一ヵ月程度で効果が実感できるらしい。
海外の製品だが日本では「ベアフル酵素」という名前でネット販売しているので、
試してみるのも良いと思う。 赤木春恵もそうだったんだね。
パーキンソン病とわかって何年で亡くなったんだろ。 発表したのは去年だけど、骨折入院と同時期っぽいから
2015じゃないかな。でも、発症はもっと前だと思うけど。
パーキンソン病で転倒して骨折、というのが正しいような気がする ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています