パーキンソン病 [転載禁止]©2ch.net
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になったみたいだからトーチャン助けて(´・ω・`) iPS細胞の治験なかなか募集始まらないねえ
夏頃って言ってたのになあ 【死刑ブーメランが安倍に刺さる】 オウム麻原彰晃 <刑死←2018→復活?> 世界教師 マ1トレーヤ
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1531186354/l50
世界演説『大宣言』の日には、テレパシーとヒーリングで、難病も瞬時に治るよ! 70の母が去年の夏に急に悪くなりましたので涼しくなってくれたほうがいいですね ウチの母も6月に入って急に悪くなった。
首が痛くて上がらなくなってしまった。一所懸命マッサージを
してあげるんだけど、マッサージやリハビリ直後はいいんだけど
すぐにまた辛くなるようて可愛そうだわ。 かあちゃん頑張れ!
ずっと頑張ってんだけどさ。
可愛そうでさ。なんもしてやれん。 これも結局は脳梗塞と同じでヘルペスウイルスによる慢性的炎症が原因じゃない? それだと原因の特定はできるでしょ。できないから長引いててさ
見てる家族も辛いよね、本人はもっと辛い日々を送ってるんだけど セレギリンは心臓交感神経機能を低下させる
https://forestcl.exblog.jp/29949543/
セレギリンにより心臓交感神経機能が低下して起立性低血圧になり
脳血流が不足する事によって認知機能の低下を引き起こすようだね ここ1ヶ月、母がいよいよ首下がりになった。
でも、リハビリするしかないのな。
なんか寂しいやら、可愛そうで泣きそうだ。 そうですよね
だんだん体が不自由になっていくのをみるのは辛いです 皆さん足つぼはしてる?
やはり、肩凝りとか首こりとかの血流の悪さも原因なんじゃないかと思ってる。
薬はもちろんだけど、出来る民間治療も探すつもり。 そうか、足は全身の神経を司るっていうもんな。
足がつったら足の指をクネクネ動かし続けてやると治るし。 首下りは薬を加減しながら様子を見れば、3〜4ヶ月かかるけど
なんとか治りそうで安心したけど、その辺を先生がどの程度
意識してやってくれるか悩ましい。
人と顔を見て話せないし、食事も難しくて、気が滅入るのが
見てて可愛そうです。 【皇室】秋篠宮妃“紀子さま”と“美智子さま”の『異常性』〔心理学悪用編:小室眞子さま〕★2
ICU大学時代、山守さんも小室さんも同じスキー部員だったとの話。
そのスキー部に眞子様もいた事実。
少ない人数のスキー部内で男を、とっかえひっかえの眞子様。
しかも小室さんに乗り換えた後、山守さんも居るスキー部で活動継続。
小室さんに騙されたとかいう風潮は、あまりにもおかしい。
2012年の留学中に英国で知り合ったアジア人や日本人とも関係を持って・・・(以下略)
詳細は、以下のスレッドでどうぞ!
〔2chのスレッド〕:https://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1532735877/
〔記事元〕:http://www.laf.im/yahoo_co_jp-news-20180703 >>396です
母親も2年弱だけど、箸は上手く持てないし可哀想でね。
5年ほど前に、悪性リンパ腫が目の上に出来、放射線治療で治ったんだけど。
今思うと、パーキンソン含め、頭への血流が悪かったんだろうな、と思って。
足つぼは、全身にアプローチするというし、官足法のマット買ったんで乗ってもらうわ。また変化あれば書かせてください。
ちなみに、皆さんは肩凝り首こりありましたか?うちはありました。 ウチも母がもう5年近くになると思うけど、夏季に入って
悪化してきてる。
悪性リンパ腫、治って良かったね、ウチは親父が悪性リンパ腫で
4年前に亡くなった。
ホント健康が一番だわ。 https://www.jiji.com/sp/article?k=2018072900372&g=eco
iPS細胞でパーキンソン病治療=治験計画、国が了承−京大
2018年07月30日00時29分
人工多能性幹細胞(iPS細胞)から神経のもとを作りパーキンソン病患者に移植する、京都大による初の臨床試験(治験)計画を国が了承したことが29日、分かった。京大は近く、計画を発表する。
京大の高橋淳教授らのチームが今年、学内の治験審査委員会の承認を得て、国に計画を届け出ていた。iPS細胞から作った細胞を患者に移植する研究が国に承認されるのは、目の難病と心臓病に続いて3例目となった。
パーキンソン病は、脳内で情報を伝える物質「ドーパミン」を出す神経細胞が減り、手足を動かしにくくなったり震えが起きたりする難病。
治験の対象は、治療薬の効き目が薄れた段階の患者。健康な他人の血液から作って備蓄しているiPS細胞を、神経のもとになる細胞に変えて患者の脳に移植し、安全性と効果を検証する。 >>405
京都新聞だとあまり進行しきってない患者数名が対象になってるんだよね
治療薬の効き目が薄れたってのはどの薬なのかと
新聞は役に立たないなあ しかし、いよいよかという思いと、まだまだやっとこれからか
という思いがある。 70才越えてる母はアウトだわ。
でもいよいよiPSも進んできた感じ、7人の手術も上手くいったら良いのに。 人柱てwま、そうだけどw
何となくだけど、手術は簡単ぽいね。
大手術!て感じはしないな。その後の経過は繊細だろうけど。 私は発症して約10年、先生には進行が遅い方だと言われいます。
でも最近薬の効き方が悪くなってきたね! 病院行くと色んな症状の人を見て、不安になり気持ちが落ち込む事がある。
久しぶりに愚痴りました‼ 大変だね。弱音はかないように生活してるんだよね。ここで愚痴ったらいいよ。 母ちゃん転倒した。骨折したかと思い救急搬送。
幸い打撲だったけど、疲れ切って起き上がれない。
見守るしかないオレ。みんな頑張ろう! 病気の本人も大変だけど、それを介護、サポートされている方に頭がさがる思いです。 >>379だけど
嚥下能力が急速に低下して食事が取れず看取る覚悟をしケアマネに相談して
在宅診療に切り替え看取る準備を進めて大幅に減薬したところ
なぜか少し改善してお粥とミキサー食が取れるくらいになった。
一時は立ち上がることも出来なかったが、
排泄もトイレで行なっている。
まあ、幻覚やトイレの失敗は増えたが、少しはホッとしている。
ただ、急変することが多いので看取るときは食べれなくなって枯れていくようになるのかな、
って思うわ。
ただ、パーキンソン病以外に持病がないから、
これから先が長くなるとしんどくなるなぁとも思う。 10年でそこまで進むというのは、かなり早いのではないのかな。
大変だね、ご本人も介護する側もお大事に。
ウチは9年だけど、6月から首下がりで苦しんでる。
首が下がると歩くのも、食事も会話も大変。
なにごとも急に症状が出始めるから、本人の精神的な衝撃が
大きいんだよね、落ち込んじゃって。 嚥下機能には胡椒のアロマオイルがいいそうです
父が一度誤嚥性肺炎になりほぼ寝たきりで鼻からの経管栄養にしたのですが
そこからリバビリとアロマオイルやって割となんでも食べられ、立って歩けるようにまでなりました
最初はリバビリだけでなかなか成果も出なかったんですがアロマやりだしてから改善傾向になりました
嚥下に効くツボもネットで調べて押したりしました
なるべく横にならずにベッドにもたれてても起こしておく方が嚥下機能は良くなるそうです
もちろん体調と相談しながらですが
他にもカプサイシンで作った嚥下改善のサプリメントもありますね >>415だけど
在宅にしたら改善が見られたということは励みになるね。 なんか自分のように明るい気持ち 在宅になれば本人はストレスが緩和されるから少しは改善するんだろうとは思うが…
なんせ90代、70代、40代の女しか居ない家は難しくて…
要介護二人になるのはキツい
ごめんお父さん… 介護二人は大変だね!優しい貴方に介護してもらって お父さんも幸せ者だよ。
俺のところは、カミさんも俺も両親他界だから自分たちの事だけを考えればいいけど、
でもカミさんには言ってないけど、正直なところこれ以上自分の進行具合で負担かけたくないよ。 75になる母が去年秋からパーキンソン病の診断を受け投薬治療により
ちょっと動きが緩慢だけど、日常生活は特段不便なく過ごして補助もいらない状態
だったのですが、先週ちょっと、気分が悪い、吐き気がしてあまり食べれない日が
2日続いたところ、いきなりパーキンソン病の症状が悪化して、立つ歩けないところか
寝たきり状態となり入院となってしまいました。実質的には1日間程度で
そうなってしまいました。数日前までには一人で電車に乗って病院にもいった
くらいなので大変驚いてます。
薬でまた以前の状態に戻るのか、それともこのままなのか不安です。 体調とか環境とかで急にパーキンソンの症状が重くなったりする。あとストレスがいちばん来る、うちの母にはだけど。 一時的なものだと良いんですが
ステージTから一夜にしてステージ5な状態でもので 俺自身患者だけど、薬もその日の体調で効き具合変わってくるよ!
お母さんも体調が影響しているかもしれない。 覚醒剤のアンフェタミン(ヒロポン?)というのは
ドーパミンに似た物質だという。
そうしてアンフェタミンはだんだんと効かなくなって
きれると体がだるくなって動けなくなるんだったかな?
医療用にパーキンソン病の患者に対してドーパミンではなくて
アンフェタミンを少しの量を投与したら、はたして症状は軽くなるんだろうか? 一気に悪くなることはよくあるね。
ウチの母77歳の場合は、そしてジワジワ時間をかけて
再び改善されていき、またいつか別の症状が急に出始めて
なんてのを何年もかけて繰り返していく感じ。 症状は一進一退な 感じはあるね。今日は調子良いけど。このギャップがつらいね。 それっていわゆる抗癌剤ではないのかな。
にしても日本は臨床から市場に出るまでとにかく時間が
かかるからなあ。 >>437
してると思うけど
京大の系列病院の医師だけに告知でしょ? >>438
えっ、そうなのですか。自分からアピールして申し込むというのは無理なのですかね。
そうだとしたら残念すぎる。 ネットみてみなよ、随分前から申し込み手順やら必要書類やら
公示してて、人数少ないし、もう終わってんじゃないのかなあ。
話は違うけど、首下がりに有効ななにかないかな。
顔を上げられなくて、見てて可哀想でさ。
あるサイトには薬を増減するとか書いてあったけど
担当医があまり動いてくれなさそうというか。 嫁がパーキンソン病になって10年になる
最近薬の副作用か家の中に幽霊が何人もいるらしい! パーキンソン病のMJF(マイケルJF)も治療に当ててる医療大麻
その、オイル宜しければどうぞ
参考にして(知って)頂けるだけでも構いません
https://plaza.rakuten.co.jp/denkyupikaso/diary/201806090001/ >>441
うちの父親はくわえ煙草の泥棒だわ。
煙草の匂いまでするって言うから。
幻覚って五感で感じるもんなんだな。 .>>441
奥さんの幻覚わかるよ! オレもパーキンソンに発症して同じ位だけどね。
カミさんにも病院の先生にも言ってないけど
最近、目端に見える時がある、夏場の怪談じゃないけど ドキッとするよ! 私は夜中、夢の中の事が現実になってる気がして騒いでしまう
虫が大量発生してるって騒いでしまったり。
誰かが見ている気がしたり。
臭いまでしてきて、大丈夫か自分って思う 幽霊ならまだ薬が原因とわかるからいいのかな。
いない人がいるような幻覚だと、レビーの可能性あるから
心配だけど。 日中だとあまり不安定にならないけど、就寝中急に眼が覚めて、なんとなく不安で眠れな。
い時がある。だからよく寝れる様に日中はなるべく身体を動かしている。 首下がり、なんとかしてやれないかなあ。
リハビリに加えて、自宅でマッサージしてあげたりしてるけど
なかなか改善が見られなくて可愛そうになる。
足に貼ったパッチが影響してるかもという、理学療法士さんの
話なんだけど、それを担当医に言えばカドがたつだろうから
言えないしなあ、勝手に外して有効だったら、それはそれで
言いにくいしさ。
医師ってプライド高いだろうから気をつかうよね。 色々気を使うよね。
先月、通院した時、待合室で隣りにいた年配女性が首下りで大変そうでした。
只、その方とちょっと話して、その後はスマホを取り出して楽しそうに囲碁をやっていました。
オレは携帯まだガラケーなのに! >>449
ウチの母もスマホですよ、らくらくスマホだけど。(笑
しかし山中教授はノーベル賞一個じゃ足りないくらいに
志の高い人だなあ。本当に頭が下がる。
今回の臨床は、根治を目指したドーパミンを増やすための治療、
そしてそれを保険適用で行うためのもので、2年かけてやるんだね。
薬剤と違って2年後からの承認は早いのかな、とにかく母は
もう高齢で時間がないから祈る思いですよ。 >>451
皆さん、本当にパワフルですね。
オレも負けられないな! 頑張ってください!
これは根気が大事だから、お互いに良い刺激を受けながら
リハビリを続けていきましょう。 応援しています!自分が楽しいと思う事をしていこう! 首下がり、薬の相性を確認するために3週間入院して
検査してみますかと言われた。どうなのかな、入院しても
リハビリはちゃんとできるんならいいけと、3週間は
高齢の母にはキツかもだなあ。でもやれることはやった方が
いいだろうか。 薬の調整で2ヶ月の入院が調整に失敗し寝たきり
もう5年入院してる
入院はおすすめしない そうですか。
確かに入院するとリハビリは続けられるのだろうかと
心配だったのですが、やはり歳をとってからの入院は
動かないリスクの方が大きそうですね。 動かないよりも入院してしまったらもう他の病院に診てもらいにくいってのがある
セカンドオピニオンし難い
出来るけどしにくい空気もあったり
あと総合病院ならまだ良いけど高齢者は色々な病気を持ってたりするし
あとベッドの上で上げ膳下げ膳でぼーっとしてたらやっぱボケるわ 入院しちゃうと刺激が無くなるからかね。変化のない生活なんか嫌だよ! 【ブルマ57、まる子53】 放射能による急死と報じず <安全安心> 早野龍五氏 坪倉正治 開沼博
http://rosie.5ch.net/test/read.cgi/liveplus/1535594247/l50
30日、覆面女子プロレスラーのRayさんが死去したと発表した、悪性脳腫瘍だった。
27日、乳がん闘病の元女子プロレスラー・亜利弥さん死去 同級生・田中将斗は「よく頑張ったね」 ゴルフ、テニスが好きなタイプの母だったけど、全て出来なくなり、運転も出来なくなり。
家で生活はしてるけど、何ら楽しいことも無さそうで。そんなモタモタした母にイライラもしてしまうんだよね。
息子の方が皆さん優しそうw
早く完治の治療が出来ることを願ってる! 金曜日のBSで治験開始に関しての報道していた。今後の費用などの事言ってたね。
保険適用になるのかな? 医療費のバカにならないし!
昔、丸山ワクチンという癌治療薬があつたけどずーっと未承認扱いされていた記憶がある
今はそんな事にはならないと思うけどね。 保険適用の完治を目指したものだと山中教授は断言してるよ。
制度まで含めた世界初の画期的な臨床試験。
山中教授はノーベル賞一つじゃ足りないくらいに志の高い人だよね。
特許もとりません、誰でも自由に使って下さいだもの。 最近、パーキンソン病になった漫画家さんの漫画を読んだんだけど
Lドパにタンパク質は相性が良くないって本当?
B2しか気にしてなかった…
父ちゃんゴメン… タンパク質が分解されて出来るアミノ酸が吸収を妨げるんじゃなかったかな。
トレーニングの後にプロテインをガンガン飲むんでどうしたらいいか医者に訊いたら
L-ドパとプロテインの摂取タイミングを二時間くらいずらしてくださいって言われたよ。 パーキンソン病には、??アツカンが、
日本酒を温めて飲ませると良いといいます。
あかおかたつおpc パーキンソン病には、胃とお腹を手で擦らせて、
下脚緊張法をできる限りやらせる、
手伝ってでもやらせる。
あかおかたつおpc パーキンソン病には、
純自然体休養姿勢を一日、
5分でも10分でも、
とらせる。
アカオカタツオpc >>471パーキンソン病には、
オナニーは控えた方が良いね、
理由は、ドーパミンが減るから。
あかおかたつおpc パーキンソン病は、オナニーしないなら、
精子の成分がドーパミンの方へ移行するので、
キツイ思いをして我慢してもオナニーしない方が良いね、
野外少しでも出たり、部屋の中で安いペダルこいだり、
純自然体休養姿勢をできるだけとったり。
芸術性も出てきて海外に密かなファンも出る。
あかおかたつおpc オナニーの事は知りませんでした。
以前、薬の処方箋説明に性欲に関する注意が書いてあり、「抑えられない時は医師に相談して下さい。」
みたいなのがありました。 むしろ男はメンテしないで完全にEDで枯れるとドーパミンや各種快感物質も出なくなるから多少メンテもした方が良いような気もするけどな
まぁ軽いオナ禁やオナ減は健常者と同じようにテストステロンやドーパミンやアドレン溜めるからテストステロンの分泌がピークになる7日一週間か10日に一回ぐらいがいいんだよ
そんな気力もねえ余計なお世話とかならまあスルーで
医学的に具体的には知らん ニュープロパッチ18mgは、どれだけ重度なのだろうか? パーキンソン病には、体力測定で判断するべきですよね。 >>476ありがとうございます。丁寧に、感謝します。 欧米ではパーキンソン病の細胞自己再生もあるらしい。 論文よりビッグデータ 論より証拠の時代になってきた日本 リハビリサービスのリハビリ成功率なども知りたいですね。 リハビリサービスも海外みたいに体力測定して数値見せてくれるかな?
全体順位もわかるかな? ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています