癲癇(てんかん)だけど質問ある?
>>55さん、助言ありがとうございます。
てんかん協会の連絡先を調べて母に預けました。
今度発作らしきものが起きた時には記録しようと思います。 脳波の長時間モニタリング受けた事ある人いる?
泊まりで検査受けるやつなんだけど、参考までに一回の検査日数と費用を知りたいんだけど。
あと、検査入院は自立支援は使えないで間違いないよね? 投薬中止して、発作の頻度や発作時の脳波を測定する検査?
実施できる病院が限られるから、まず場所を決めて問い合わせるのが吉かと。
それこそ地元のてんかん協会に情報があるのでは? >>57
3泊4日で、保険3割負担で100,000ぐらいだった気がする >>59
そんなにかかるのか…
月の上限額とかある?
日帰りで受けられたら自立支援使えそうだけど。 >>60
月の上限額とはなんでしょうか。
私は検査受けてからすぐに窓口で一括でカードで支払ってきました。
長時間継続して測定する検査なので、
日帰りではそもそも検査の目的から外れているよ。 >>61
そうだよね、日帰りじゃ変わってくるよね。
上限額っていったのは、普通の高額療養費みたいなのはないのかなと思ってたので。
みんな医療費の知識とかって、どうやって知ってます?
自分でも調べてるけど、やっぱり所々不十分で。 異常脳波出てるのに癲癇じゃないよーて言われてる人
案外います?
私がそうなんですが 母が癲癇患者なんだけど、こういう時に症状が出やすいってのありますか?
母は全て1人で解決しようとするところがあるんだけど、発作が起きる度に心配。歳とってきたし、出来ることならしてあげたいけど、辛いのを全部隠しちゃう。
私も持病があるし(癲癇ではない)母に楽させたいです。 個人差がある。これまでの経緯は記録してる?
医者にかかっていないのなら話にならんぞ 長時間モニタリングを受けることになったんだけど、高額療養費の受領委任払いを使って入院したひといませんか? >>71
>>73
デブ専のデリヘル嬢に我々患者(男性)が狙われているということでよろしいか? 兄弟姉妹に自分よりもハンサムな人や美しい人がいることが多い。
それがトラウマになっている。
子供の頃の発作も鏡を見たら治るのだが、そこで、幼稚園の頃の自分の顔にコンプレックスがあるとてんかんになる。
セレニカ、デパゲンを飲むんだよ。
それについて語ってくれ。 擬似癲癇発作起こしたことあるんだけど、
インフルエンザにかかると脳にまずいのかな?
↑イマココ 同じアパートに自称てんかんで精神1級と言っている女がおり、不機嫌というか、常に攻撃的なんだが、これはてんかんの症状なのか?それとも本人の性格?
まともに会話が成立しない。 >>79
友達が癲癇持ちだが普通に話してたのにいきなり目付きが変わりどっかに歩き出してどこ行くの?って聞くとうるせぇって言って急にキレることが良くある
電車に乗っててもさっきまで楽しく話してたのに何かのスイッチが入ったみたいに急に目がすわっていきなり騒いでる高校生を蹴り飛ばしたりする事もあった
急に態度が変わるからついてけないし周りもなんだアイツみたいな目で見てくるから辛い 友達もそれだ。てんかんの薬飲んでる
電車の中でうるさい人とかぶつかってくる人にキレるし、特に彼氏に対してがすごいと聞いた
普段はニコニコしてる優しそうな小柄な女性なんだけどね その時は意識はないなぁ!俺は全身痙攣起こして倒れてしまうけど! 一刻堂が緊急搬送されたね
もともと持っていたのかな うちのネコ♀3歳が
座っていたのが、突然せきしたかと思うと、けいれんなようなもの起こして、
横になって意識なかったみたいだが、30秒ほどでまた、元気に歩き出したが
これって、てんかんかな? ゴシック建築とは、頭のいい子供を育てるための建物だ。
キリスト教と接した地域が、勉強することにより、イタリア官僚の地位を高め、
大英帝国までが「俺の家」を真似したという発想だ。
http://app.f.m-cocolog.jp/t/typecast/1325367/439553/102252616 >>85
イーケプラとか飲むと人が変わったように怒りっぽくなるって聞いたことがある。 >>95
うちもイーケプラ飲んでいた時期妄想暴言やばくて、精神科のお薬貰って対処してた。 前にてんかんの人差別してるの見た、死んじまえって書いてた
自分もてんかんだからすんごい腹立つ
友達と旅行行っても自分だけ薬のんでむなしくなって、飲み忘れたら一人で焦って…
てんかんのこと知らない子に風邪薬?って聞かれて苦笑い
てんかん体験したこともないやつが差別しやがって、なりたくてなったわけちゃうのに…
人間のクズだね爆笑
自分が見下せる人探して見下せる人でストレス発散
そんなやつが見下せるの犯罪者だけだわ(≧∇≦) 49: シャイニングウィザード(茸)@無断転載は禁止 <small>[US]</small> [] 2017/01/18(水) 13:27:21.54 ID:t3hY7X2i0
安倍晋三が難病である潰瘍性大腸炎を告白http://geinouzinuwasa.net/nanbyo/abe.html
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ネットショッピング 大麻オイル で検索 年齢はは33才で9月末頃に風呂上がり心肺停止した状態で嫁と子供に発見されました。今は投薬治療中なんですが毎日が日々不安や恐怖で怖いです。診断結果はてんかんでした。嫁さん子供、病気なってごめんなさい。ドコも連れていってあげれなくてごめんなさい。 年齢はは33才で9月末頃に風呂上がり心肺停止した状態で嫁と子供に発見されました。今は投薬治療中なんですが毎日が日々不安や恐怖で怖いです。診断結果はてんかんでした。嫁さん子供、病気なってごめんなさい。ドコも連れていってあげれなくてごめんなさい。 連投ごめんなさい。誤字や脱字が酷くてすいません。長文書きたいが携帯のキャパがあるらしく長文書けない。また書きます。読んでくれるだけ嬉しいです。ありがとう 皆さんはてんかんを患ってどのくらい経ちますか?僕は診断を受けて半年くらいです処方箋はやっぱイーケプラですか?薬を初めてから記憶が曖昧だったり食べた夕飯を作りだしたり嫁や子供に迷惑をかける事もあります皆さんのそんな時の対処法あれば教えて下さい 朝も早くにお早う!今日皆さんが無事に1日終えます事をお祈り申し上げます。皆さんはイーケプラを飲んだ事はあると思いますが医者、薬剤師にどんな説明を受けましたか?僕の場合は脳の興奮を抑える事を言われただけで嫁にはイーケプラ飲み初めてかなり怒りっぽくなったっと言われてます 何もしていない普通の一般人の自宅に隠しカメラを取り付け
それをネットでリアルタイム配信
仲間という人間に対する盗聴盗撮生ネット配信の会
しかけたカメラの映像
乗っ取っているPCの画像をリアルタイムで生配信中
集団で仲間の私生活を覗いて楽しんでいる
そんなことが今この国では行われています イーケプラって怒りっぽくなるのか
俺も飲み始めの頃、かなり怒りっぽくなってたけど薬のせいとは気付かなかった
今はだいぶ耐性が付いたかな 今月中に嫁さんを抱かないと[離婚]と言われましたかなりツラくてかなり寂しいですだから今日からてんかんの薬と精神薬を止めて体がオスとして機能するように勤めたいですやっぱり一番理解して欲しい人に理解されないのはツラいです。精神科行ったらエレクトする薬をもらおっかな? 健やかなる時も病める時も・・・なんて誓ってても現実派そんなもん
無能は基本的に誰からも必要とされないんだよ
むしろそんな女と別れられてラッキーじゃないか 確かに勃起しなくなるよね。
放っとかれる方も辛いんだろうけど、それを求められる方はもっと辛い… 私もてんかんかな。躁鬱か統合失調症かなとも思ってるけど。
質問があります。突然、舌を噛みそうになることありませんか。
強いストレス状態の環境にいた時、道歩いてる時や寝ている時の眠りが浅い時かになった。
最近はないけど。舌噛んで死んでしまいそうでした。 てんかんの手術をしてきました。
これから薬の量が減ると嬉しいです。 手術したんだ。よくなるといいねぇ。本当に毎日が不安である。 とてもツラい手術だったので報われるといいなと毎日願っています ・個人的な見解ですが、抗てんかん薬フィコンパはやめたほうがいいです。
あれは体にも心にもいいものではありません。
比べるまでもなくCBDがいいでしょう。
私もてんかんのため抗てんかん薬は一通り試しましたが、もう一切やめました。
あんなものを飲んでいたら人間が変わってしまいます・・・。
・僕は毎日寝る前に服用して爆睡です
・うちの娘はCBDオイルを併用することで、発作が起きなくなりました。
・もともとはてんかんの娘のために購入し、どんな薬を試しても効かなかった娘の症状が、CBDオイルだけで劇的に回復しました。
今ではわたしも服用しており、不眠・疲労回復に大いに役立っています。 諸先輩方々に質問あります自分はてんかんと診断されてじきに1年を迎えようとしてます。朝と夜にイーケプラ飲んでるけど痙攣発作は嫁曰くあるみたいです。皆さんは毎日どう過ごしてますか?安定剤とか飲んでマスカ? 質問あります。自分がてんかんと診断され1年になります。毎晩では無いですが週に何日か左肩がピクピクガクガクして眠れない時があります。痙攣発作なんかなぁ?主治医に聞いても話を濁され、イーケプラが増えるだけで痙攣に効く薬が欲しいのに。何か痙攣に効く薬って聞いた事ありますか? 少し落ち気味だったからチョイあげ。暑くなって来てるから水分塩分採って倒れ無い様に(^o^)/ 皆さん障害年金もらっていますか?自分はてんかんで倒れて
救急車にここいちねんぐらいで4回位運ばれています
申請したら貰えるかな? 最近落ち気味なんで保守アゲ。板主さん頑張って盛り上げよう!! 車運転できないし、恋愛できないし、てんかんってつらいね もうすぐ二年立つ
今のパート勤め始める前に初めて倒れて、時間たってからやっぱり不安だからって調べてから発覚
ラミクタール飲みながら発作が少しずつ減っていてたのに今月に入ってから連発。しかも私の発作のなかじゃそこそこ大きい
睡眠中発作がほとんどで、発作のあと右半身か右手がうまく動かなくなる。
朝おきたら午前中はあまり動けない
たまに酷いとグニャリと視界が歪んで気絶よくても座り込んですぐには動けない
調べても私みたいに数時間引きずる人は見当たらない
睡眠中の発作で手が痺れるような、関節が詰まってるような動かしづらさ、力が入らないって人いませんか?
症状事態は先生に弱い発作だからすぐには診断は下せないと言われるくらいのレベルです 抗がん剤は猛毒です。
医療関係者だけに抗がん剤の曝露の危険性と対策の注意喚起を行い、
患者と家族には全く説明しないのです。
医師、看護師が、抗がん剤の曝露によりガンを発症し、また抗がん剤、手術、放射線治療により衰弱して死ぬのも、自業自得と言えるかも知れません。
http://www.covidien.co.jp/medical/academia/chemo/chemo1
https://m.facebook.com/profile.php?id=100012776317476
一方、日本では麻薬として禁止されている大麻が、実はガンにもエイズにもテンカンにも
その他、あらゆる難病に効果があることが分かってきており、世界中で解禁されてきています。
日本も早急に大麻を解禁しましょう!
大麻は全人類を救います!
http://www.kirasienne.com/news/hemplife-2/ 診断されて18年、デパケンを飲んでます。数年発作起きてなかったけど先日たて続けに起きてしまいイーケプラ追加になりました。
自分は看護師をしているのですが限界を感じ辞めることになりました。看護の仕事が好きだったのに悔しいです。
発作の後の嫌な恐怖感、舌を噛んでしまう不快感は本当に辛い。てんかんの友達が欲しい、、、。色々話したい。 ここになんでも書いてみたらどうです? 同じような体験してる方も多いでしょうし
辛さを理解してくれる人がいるはずですよ 130です。
ありがとうございます。15歳のときに診断されて、今は30歳。発作は内服忘れで数回、夜間の頻回授乳で2回あったきりで発作はトータルで10回はいかない程度でした。
ブランクありの看護師でしたが、最近復職したばかりでした。でも患者さんに迷惑をかけたくないし疲れ過ぎないよう日勤のみ午前中だけの勤務でした。さほどストレスも感じていなかったのですがここにきて発作が2週連続起こってしまいました。
どちらも家だったのですが、もう看護師は続けられないなと思い退職しました。
何がきっかけで起きちゃうんだろう、、と悩んで泣いてばかりです。
発作の後の恐怖感、皆さんはどうですか?
お仕事はどうなさってますか? 俺もてんかんって診断されてからは趣味も仕事も諦めた
初めの頃は好きなことができないストレスもあってかよく発作も出てたんだけど
ちゃんと考えて折り合いつけたら今のところ発作は出なくなったな
個人的だけどやっぱあんまり考えすぎない事も大事だよ >>133
ありがとうございます。130です。
そうなんですね。やはり諦めなくてはならないことはたくさんありますよね。仕事も諦めた、とのことですが生活はどうなさってますか?
私は家族が心配し入浴はもちろん階段を1人で上がるのすら心配します。なんか情けなくて切ないです。
人の世話をするのが好きで看護師になったので世話をかけてしまっているこの状況も性格上辛くなってしまっているのだと思います。
考え過ぎないようにするのは大事ですね!それが出来るには時間がかかりそうです。。 >>134
仕事は好きだったんだけど高所作業があったから万が一の事考えてね
今も現場仕事なんだけど地面に足つけてぼちぼちやってる
ただやっぱ出世とか重要な立場になる事とかは諦めてるよその分お金も貰えないけど
それはもう仕方ないね嫁も理解はしてくれてるし
この病気になってしまった以上できることができなくなったり辛いこともあるだろうけど
ほんと無理しないようにね自分が壊れちゃったら何にもならないから >>135
現場のお仕事なんですね。職場も理解あるところなんでしょうね。奥様も理解あって素晴らしいです。
いい伴侶に恵まれましたね。
私も職場も主人も理解あるのですが、職場は仕事中の発作は患者に被害が及ぶ恐れがあるので辞退することにしました。
こちらは田舎なので車に乗れないのが痛いです。子供たちの送り迎えも全て主人になってしまい相当な負担をかけてしまっています。
せめて私が前向きになれればいいのですがクヨクヨ悲しい顔ばかりしているので、主人から叱られます。
切り替えが上手くないから仕事も100パーセント頑張り過ぎて無理が生じたのかもしれません。
同じてんかんの方と話したい、情報交換したい、と色々ネット検索してこちらに辿り着きました。
書き込めてお話し出来て気持ちを表出させてもらって良かったです。少し気持ちが軽くなりました。
ありがとうございます。 >>136
そうやって好きな事できないのはホント辛いよね
旦那さんも分病気を分かってくれてるから手伝ってくれてるんだしそこは感謝しなよ
ましてやそうやって叱ってくれるんだから良い人だと思うな
暗い顔してるといい事なくなっちゃうからせめて子供の前では笑っていてあげてね >>137
ですよね。主人には感謝してもしきれません。上手く切り替えて笑顔でいることがせめてもの恩返しですよね。わかってるんです。自分が悲劇のヒロインぶっって自分で自分を追い込んでいるのだと。
でもどうしてもこの苦悩を聞いてもらって同じてんかんの方に共感してもらいたくなってしまって。
今日付で退職したので感情的になってます。
聞いてくださって本当にありがとうございます。
スクショしちゃいました。 てんかんでも一緒になってくれる優しい人っているんですね
私なんか初めて付き合った女性に「あなたと寝てるとピクピク発作起こしてて怖いわ」
って言われたのがショックだったのと、好きな人に発作は見せられないという気持ちで
恋愛するのを諦めてしまいましたよ
まさか、初めての相手が最後の相手になるとはねえ まあ生きがいはちゃんとあるので
そんなに不幸でもないんですがね >>139
その女性も深く考えずに言ったのかもしれませんがこちらとしては最大の欠点と思っているのでショックでしたよね。
私も、昨夜主人に「これ以上、あなたの前で発作の姿を見せたくない」と泣きました。主人は何も言いませんでしたが黙って一緒に泣いくれていました。
以前付き合っていた彼の前で倒れてしまったときは、発作が怖くてもう抱けない、と言われました。
色々な人がいます。私も不幸ではないです。 おはようございます。
デパケンに加えイーケプラも追加となり日中はさかなり眠いです。
夜、入眠時に口の中が大きくなるような変な不快感があり主治医に相談したらそれも発作の一つだと。あの例え用のない不快感はどうしたらいいのでしょう。これは側頭葉てんかんの特色なのでしょうか。。 鍼の先生で、てんかん発作をすごく軽減できる人がたまにいますよ
私の場合、運のいいことに近所にそういう先生がいらして15年ほど前に診てもらいました
完全に治ったわけじゃないけど、抗てんかん薬をいっさい飲む必要がなくなりました
眠くて脳が疲れてる時に瞬間的なビクって発作が起きるだけです
てんかんの薬って結構強いですからね 顔色が良くなったって周りによく言われました
その先生は5年ほど前に亡くなってしまいましたが、他にもいると思います
ネットで調べてみてはいかがですか
>>142
内服しなくていいくらいまでとはすごいですね!
そういった場合、主治医には話されるんですか?
私の場合、主治医が鍼や漢方を好まないので相談するのも悩んでしまいます。 >>143
漢方薬を飲むとなるとてんかん薬への影響があるので悩むかもしれませんが、
鍼を打つのは主治医に内緒で勝手にやっても心配ないと思いますよ
薬と違って副作用もありませんし 言わなければ主治医も気がつかないでしょう
私の時のように鍼の名医がいるといいんですが
私の鍼の先生は瀉血という方法で良くしてくださいました 「てんかん 瀉血」で検索
するといい治療院が見つかるかもしれません
どうせ対症療法をいくら続けても滅多なことでは治りませんから、何軒か試してみたら
いかがでしょうか
私などは5歳の時から27年間もてんかん薬を飲み続けたのですよ それがその先生の
所にたった2回行っただけで手の震えが止まっていたことに気がついたのです
てんかんだと手が震えませんか? それが全く止まったので、もしやと思い薬を止めたら
眠い時の瞬間発作以外起きなくなりました 薬をやめてからもう16年経ちます
てんかんで苦しんでる方々には是非試してほしいです 私も長年苦しんだので一人でも
多くの人に楽になってほしいと思います >>144
それはすごいですね!確かに手の震えはあります。
大発作が頻繁した後は余計に増えた気がします。
それも発作の一つとは思いませんでした。
鍼の名医との出会いは144様にとってじんせいを変えるほど素晴らしいものになりましたね。てんかんはそれほど私生活に影響しますもんね。本当に羨ましいです。
側頭葉てんかんだから発作のあとの恐怖感が忘れられず、発作寸前まで見ていたテレビの内容まで怖くなってしまいます。
調べてみますね!良い情報ありがとうございます。
昨日、なぜか「てんかん発作動画 閲覧注意」とユーチューブから送られてきました。
閲覧注意とあっても観てしまいます。
ものすごく後悔しました。
発作を起こしている男性の姿が忘れられません。
1分少しでしたが長く感じました。
なぜこんなものが私にメールで送られてきたのかわかりませんが動悸が止まらなくなってしまいました。 うわー、なんか酷く胡散臭い方向に話を持って行こうとしてるなー。
えー、一般論として「断薬や減薬を患者の判断で行うのは大変危険」です。
・抗てんかん剤は血中濃度を一定以上に保つ必要がある。
・そのためには継続的に服薬し、濃度を下げないことが大切。
・根拠なく断薬/減薬して発作が出た場合、再び飲み始めても血中濃度が必要レベルに達して安定するまでには時間がかかる。その間、発作が頻発する可能性も。
・結果的に、それまでより増薬したり、より強い薬を使わなければならなくなる可能性も。
がん患者が標準治療ではなく代替医療に走り、結果として命を縮めた、というのはよく聞く話。
「自己責任」の一言で済ませるにはあまりにも重いのが、医療の世界です。
軽率に他人に勧めるのはいかがなものか?実は悪意すらもっているのではないか?
と、私見ながら疑問を呈しておきます。 もし薬飲まなくなって発作でて死んじゃった
なんてことなったらアホらしいから薬は医者が言うように飲んでたほうがいいかと >>145
良い医師が見つかるといいですね
ただ、>>146氏の言うように勝手に薬をやめるのは確かに危険です 私の場合はいきなり
大発作が起きることはなく、ピクンという小発作から始まるので、それまでいつでも薬を
飲めるように用意だけはしといて様子を見ようと思っていたら、それ以降ピクンも起こらなく
なったのでそのまま飲まずにきたという具合です
もしも瀉血があなたに効果があって減薬してみようと思ったら「本当に慎重に行って下さい」
こう言うしかないと思います
なぜなら、鍼治療を受けたことを正直に主治医に話し、「薬減らしてみてもいいでしょうか」
と相談したところで 「そうですね減らして様子見てみて下さい」などとは言わないでしょう
>>146氏の言うことは私ももっともだと思います しかし、抗てんかん薬を飲み続けるだけで
いつか治るのでしょうか 私も27年通院し続けたと書きましたよね 何も変わりませんでしたよ
脳神経科に通い続けても ここに書き込んでいる皆さんもそうなんじゃないですか
いろんな事言う人がいるでしょうが、私は他の方法も試すべきだと思います どうせ、今のまま
ではつらい人生なんですから
胡散臭いとか軽率などと思われても構いません でも、これだけ書いてもまだそう思いますか?
私はてんかんの恐ろしさをよく知った上で真面目に書いています 信じてくれない方はそれで
結構です >>149
ありがとうございます。145です。
鍼は前々から興味ありました。
探してみましたが近場にはなく、駅までも車で20分かかるので自分の足で行くのは難しそうです。都内までは電車で1時間なんですけどね。。運転できないのはきついです。
146さんのいうように勝手な減薬は危険ということは重々承知です。でもそれを149さんが推奨しているようにも私は感じませんでした。
てんかんの恐ろしさや生きづらさを少しでも減らしたい、減らしてあげたいという思いが伝わりました。
私は2チャンに書き込むのは初めてでしたが、大発作が頻繁して看護師という好きな仕事も辞めざる得ない状況になりました。とても悔しいですが、しょうがないです。
同情してほしいわけではなく同じ境遇の方やてんかんの方と少しでも情報交換や共感し合いたいという思いで書き込みむした。
アドバイスをくださる方に対し自演、などということを言う方がいることに悲しく思います。
このスレッドは少なからずてんかんがあり辛い思いをしてきた方がのぞいていると信じています。
どうか少しでも皆さんが発作で苦しむことがなくなるよう祈ってます。
長文失礼しました。 >>149
> なぜなら、鍼治療を受けたことを正直に主治医に話し、「薬減らしてみてもいいでしょうか」
> と相談したところで 「そうですね減らして様子見てみて下さい」などとは言わないでしょう
根本的に思い違いをしている。
そもそも主治医に針治療をしたことを話す必要なんてないんだよ。
医者の役目は、患者の様子をモニターして、服薬を続行するのか、それとも減薬や断薬に向かうのかを医学的に判断することのみ。
そのデータとして脳波を取ったり、発作の頻度や強度の変遷を記録したりするわけ。
それらのデータを総合して「これは薬をやめていい状態」だと思われれば、そのように判断を下すだけのこと。
極論すれば薬をやめてもよいという客観的なデータを出せれば、治療法なんて何でもいいわけよ。
逆に言えば、客観的なデータなしで断薬の判断を下すのは阿呆のすることだってこと。
> しかし、抗てんかん薬を飲み続けるだけで
> いつか治るのでしょうか
原因がはっきりしているてんかん(てんかん様の症状だけあって、脳波に異常がないものなどは除く)について言えば、治らない。
脳神経の異常は物理的なものだから、それを治す薬はまだ無い。あるのは発作を制御する薬のみ。そういう意味では、てんかんは病気というより脳の障害だよ。
子供のてんかん患者が、成長に伴って脳のてんかん波が出なくなるケースは、ある。また、てんかん波よりも意識活動の脳波の方が強くて、発作が抑制されることもある(だから意識活動が低下しているときが危険なの)。
そんなこんなで、断薬に成功している人がいるのは事実なんだけど、では脳神経の異常(損傷)が根本的に回復しているのかといえば…どう?瀉血に脳神経を回復させる働きがあるとでもいうの?
試してみて発作が起きなくなったなら、それは「おめでとう」と言うべきことだとは思う。
が、表面的な現象のみを見て断薬の判断を下すのは、危険で愚かしいことだと考えます。 >>145
それから、鍼治療院は大抵健康保険が使えないですからね なので、治療費が無駄にならないように
本当によく調べて選んで下さいね
>>151
>そもそも主治医に針治療をしたことを話す必要なんてないんだよ
って、私の文章のどこに「主治医に針治療をしたことを話す必要がある」なんて書いてあるの?
仮にそうしたとしてもって書いてあるでしょう
あと、>瀉血に脳神経を回復させる働きがあるとでもいうの? ってことだけどそんなことは私には
分からんよ 瀉血してもらってから16年も薬無しでやってこられたんだからそれが答えなんじゃないの
瀉血を胡散臭く思う気持ちも分かるけど、現に効果あったって人がいるんだからほんとにつらい人は
とにかく試してみたらと言いたいだけ どうせ医者に頼るだけじゃ変わらないんだから >>152
あのさー、腹立たしいのはわかるけど、少しは頭を冷やしなよ。
> 私の文章のどこに「主治医に針治療をしたことを話す必要がある」なんて書いてあるの?
私のレスのどこで、「あなたがそう書いている」と指摘してる?そんなことは一言も書いてないでしょ?
> 仮にそうしたとしてもって書いてあるでしょう
だから、医者の領分を考えれば、その仮定は無意味だと指摘してるわけさ。だから「〜必要ない」という話になるの。
> あと、瀉血に脳神経を回復させる働きがあるとでもいうの?ってことだけどそんなことは私には分からんよ
君にわからんのは百も承知。つまり、「治る」根拠は無い。明らかに因果関係がある現象なら、とっくに研究の対象になってるだろうね。
> 瀉血してもらってから16年も薬無しでやってこられたんだからそれが答えなんじゃないの
それは「おめでとう」だね。ただ、断薬を達成することと「治る」ことはイコールではない。ただ発作を抑制できているという事実があるだけ。
今後も検査は定期的に続けた方がいいね。加齢とともに、一旦治まった発作が再発するなんて珍しくもないから。
> 瀉血を胡散臭く思う気持ちも分かるけど、現に効果あったって人がいるんだから
まだ断薬してたった16年。それが単純に年齢的な体の変化によるものなのか?そして今後更なる変化によって発作が再発するのか?あるいはこのまま死ぬまで断薬を続けられるのか?
現時点では瀉血の効果か否かを検証する方法がない。
効果があれば、それは素晴らしいことだという思いはあるよ。
> ほんとにつらい人は
> とにかく試してみたらと言いたいだけ
「言いたいだけ」なんて軽く言ってもらっては困る。
本当に困っている人に情報発信するなら、自分の発言には責任を持て。
私が言いたいのはそれだけだ。 >>153
>私のレスのどこで、「あなたがそう書いている」と指摘してる?そんなことは一言も書いてないでしょ?
>だから、医者の領分を考えれば、その仮定は無意味だと指摘してるわけさ。だから「〜必要ない」という話になるの
そう? 日本語があまり理解できないようにしか見えないけど 後から理屈つけてごまかしたな
あと、自分の発言には責任を持てなんて偉そうに言うからには、あなたもなんか困ってる人が少しでも助かるような
ことを知ってるのかい? てんかん関連の本に書いてあるようなことを言って私を批判してるだけでしょう
こっちは完全に治るわけじゃないけど(これは上の方でも書いた 何度も言ってこないように)人生がガラッと変わる、
発作抑制に効果がある方法を紹介してる しかも、実体験だ
まあ、この後このスレを読む人達にもこれで分かるでしょう どっちがまともなこと言ってるかがね あなたも言ってる
ことはまともだが、大したことを知ってるわけでもないのにやたら偉そうなのがまともに見えない
それから、私の「とにかく試してみたら」という言い方は後から読み返してみると確かによくないな しかし、患者も
何か行動しなきゃ駄目でしょう医者に頼るだけじゃてんかんは良くならないんだから >>154
> そう? 日本語があまり理解できないようにしか見えないけど 後から理屈つけてごまかしたな
おやおや、今度は急に攻撃的になったな。ま、仮に「後付けの理屈でごまかした」としたら、君の言ってることは所詮その程度の理屈で誤魔化されるレベルのことだ、ということでしかないな。
> あと、自分の発言には責任を持てなんて偉そうに言うからには、あなたもなんか困ってる人が少しでも助かるようなことを知ってるのかい?
まず、「偉そうに」という表現が気に入らないね。もし君にはそう感じられるとしたら、それは君自身の傲慢さの現れだよ。
で、本題の「困っている人が少しでも助かるようなこと」は私だって存じ上げてるよ。簡単なことだ。
『根拠のない無責任な発言をしない』
『一個人の体験を一般化するような無責任な発言をしない』
『標準治療を軽んじるような、誤解を招く無責任な発言をしない』
> てんかん関連の本に書いてあるようなことを言って私を批判してるだけでしょう
違う。批判なんてしていない。無責任に発言を続ける君を「非難」しているんだよ。気がつかないのか?
> 人生がガラッと変わる、
> 発作抑制に効果がある方法を紹介してる しかも、実体験だ
健康食品みたいに「あくまで個人の感想です」のただし書きが必要だろうね。
ところで、医師でもなく専門的な知識もない君が、声高に「発作抑制に効果がある方法」なんて言っちゃっていいの?後でマズくない?健康食品や健康法が、医療効果を謳うのを厳しく制限される御時世なんだけど。
真似して後悔する人が出てきたら、君の人生は再び転機を迎えるだろうねえ。
> まあ、この後このスレを読む人達にもこれで分かるでしょう どっちがまともなこと言ってるかがね あなたも言ってる
> ことはまともだが、大したことを知ってるわけでもないのにやたら偉そうなのがまともに見えない
「金色に光るものが金だとは限らない。まともそうに見える人がまともだとは限らない」という言葉を君に贈る。
君は誠実かもしれないが、決定的に謙虚さが欠けている。
で、君の言ってるまともなことってのは、
「瀉血するとてんかん発作を抑制できる!」てか?
もう、苦笑するしかないね。
> それから、私の「とにかく試してみたら」という言い方は後から読み返してみると確かによくないな
後から気付いても手遅れ。投稿する前に読み返すことを強く勧める。
> しかし、患者も
> 何か行動しなきゃ駄目でしょう
その「何か」が大問題。
地図も持たずに山に登るか?
山で道に迷ったら、「止まってちゃ駄目だ!」と無闇に動き回るのが正解か?
「不確実な情報を頼りに行動しない」のも、また「行動する」ことの一つの形なのですよ。
取り敢えず病院で検査して、瀉血前と瀉血後でデータを取る必要があるな。
実験台を募るのは心が痛むけど。