プロペシア(フィナステリド)の副作用や後遺症30
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2012年8月、アメリカでポストフィナステリド症候群財団(PFS)が設立されました。 https://www.pfsfoundation.org/ この財団の役割はフィナステリド症候群が身体に及ぼすリスクや薬の服用を中止してもなぜ発生するのか。 全世界で取り組まれているフィナステリド症候群の治療の臨床データの情報収集をおこなうことで有効性や治療方法の研究に役立てることが目的です。 EUですでに3年前に確認されていたフィナステリド症候群がイギリスに情報が伝わり問題視されたのが2010年。EUやイギリスのフィナステリドの注意書きの追記などがアメリカで話題になったのが2011年。 その後、1年をかけて2012年にアメリカで注意書きの追記やメディアで話題となりましたがフィナステリド症候群が各国に広がるきっかけとなったのは一般の方達の間での情報共有や個人や団体がフィナステリド症候群に対してのHPを開設したことがきっかけです。 日本では未だに一般の方達にもその情報が知られておらず、海外の訴訟や注意書きの追記も報道されておりません。これまで繰り返し海外のフィナステリドの事情などをご紹介して参りましたが一部の方達には医師からも説明もなく、他で報道を目にすることもないこと。 アメリカは元々訴訟大国だから裁判も大げさなのではないかというご意見をお持ちの方もおられるようですがそれであればポストフィナステリド症候群財団など設立されることがあるでしょうか? 何より、今後は各方面の医師や研究者が設立したPFS財団に各国の情報が集約されることでフィナステリドの安全使用、後遺症が出た際の治療法など今後の研究に役立つ情報が集まる事で様々な研究にも大きく役立ちます。 ひとつ心配なのがフィナステリドの後遺症や副作用の情報を全く把握していない日本の医師にどのようにしてフィナステリド症候群という症状が周知され、このような財団の存在を知るかによって日本でのPFSの患者を減らすことができるかが大きく影響すると思います。 前スレ プロペシア(フィナステリド)の副作用や後遺症29 https://rio2016.5ch.net/hage/#1 産毛とかいつ生えてくるんじゃい! 初期脱毛的なので抜けるばっかりだぞ! 俺は何故か知らんけど筋肉痛が起こらなくなった 筋肉の疲労感はあるけどね | ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄| | 次でハゲて!!! | |________| 彡⌒ ミ|| ( ・ω・)|| / づΦ >>244 まあ俺pfsだしな 発症して1ヶ月くらいでかなり改善はしたし日常生活ならほぼ送れるレベルまでにはなったよ 全快を望むが今のままでも十分有難いと感じる フィナステリド症候群の原因の遺伝子のメテル化や脳内物質の減少の最新研究を発表 2019年7月 フィナステリドを内服した方がフィナステリド症候群(以下PFS)患者に起こるか引き起こす要因についての新しい研究が2019年7月20日に発表されました。 以前から問題視されていた、脳内物質のニューロステロイド異常に着目をした研究者が最新の論文で驚くべき発見をしました。 フェーズ1の2017年の脳内物質のニューロステロイドの減少という仮説を、2018年のフェーズ2ののラットによる検証で実証をしたミラノ大学のRobert Melcangi博士(ロバートメルカーニ博士)が 2019年7月にフェーズ3の臨床試験結果を発表しました。 新しい研究でPFSのDNA配列変化ではない、遺伝子変異(エビジェネティック修飾)がPFSで起こるが実証されました。 元々の遺伝子配列の変化(突然変異)とは別に、食事、喫煙、大気汚染などの環境要因で遺伝子が変化をしていく研究をエビジェネティックスといいます。 DNAや遺伝子のメチル化は、不必要な遺伝子を働かせないようにして、それぞれの細胞をつくり出し、体を正常に保つ働きをします。DNAのメチル化が異常を起こすと、 それぞれの細胞にとって必要な遺伝子の働きを阻害したり、抑制されなければならない遺伝子を促進してしまう異常が起こります。 たとえば、がんの細胞ではDNAのメチル化に異常があることが確認されてえいます。がんはがんを抑制する遺伝子の働きによって防がれているのですが、 メチル化の異常によってがん抑制遺伝子が働かなくなり、発がんするケースもあります。 PFSの場合は、DNAのメチル化の制御や阻害ではなく、脳脊髄液のSRD5ASに変化が起きていることが初めて確認されました。 メルカー二博士の主導の元、6施設、計10人の専門家が、PFS患者16人と健常者(コントロールグループ)20名のメチル化解析を血液と脳脊髄液を検査しました。 https://www.pfsfoundation.org/news/epigenetic-modifications-do-occur-in-pfs-patients/?fbclid=IwAR2urxAuN8ePuROCaW_GVmSMgIM4dKs7B8FdLdFO-uLniREtksE0EyXs2Q4 今回のメルカーニ博士の研究によって、「PFS患者のみに特有に見られる、SRD5A2という物質の遺伝子メチル化パターンの変化が、ニューロステロイドのレベルや、様々な体の異常を引き起こすメカニズムなのではないか」と発表しました。 SRD5A2遺伝子は人体の5aリダクターゼU型という酵素の製造を指示する物質あることは確認されています。 この酵素はアンドロゲンや様々なステロイドホルモンにも影響し、テストステロンをジビドロテストステロン(DHT)に変化させる、神経活性ステロイドや、男性機能のも影響を与えます 神経活性ステロイドは脳や中枢神経作用にも重要な役割を持ちます。 メルコ―ニ博士の研究では、脳脊髄液内でSRD5A2促進物質のメテル化が健常者の7.7%に対し、PFS患者では56.3%確認され、これが PFSの副作用の症状の多くの原因だと発表しました。 エビジェネティックス現象によって起こる遺伝子のメテル化は遺伝子の発現率に大きな影響を与え、SRD5A2促進物質の抑制や停止を誘発しかねます。 治験の最上位の最終段階のフェーズ3レベルでの論文はPFSでは初めてで、根本的な原因の分子レベルでの治療が行えるきっかけになると発表しました。 遺伝子のメテル化などのエビジネティックス研究は世界でも最先端の遺伝子レベルの研究です。 非喫煙者と喫煙者でがんの発症率が変化するようにフィナステリドを服用しているといないでは、先天的な遺伝子配列ではなく、後天的に脳脊髄液のSRD5ASの遺伝子に変異が起きます。 >>247 インチキ詐欺サロン業者の犬、個人輸入で瀕死状態w 必死でスレ・レスを荒らし中! ハゲによる副作用 自信喪失、抑鬱、精神疾患、自殺、コミュ障、非モテ、評価低下、幸福低下、イジメ、社会不適合 自毛植毛スレでステマしている老いぼれが荒らしています >>250 だれもがオマエが荒らしだと思ってるよ。ガイジくんw カナダのFDAと同等の機関による報告に応じて、フィナステリドラベルに「筋肉関連障害」が追加 カナダの食品医薬品局(EPA)が、ProscarとPropeciaの筋肉関連の障害の危険性に関する新情報を消費者情報セクションに加えた Merck CanadaのProscarおよびPropeciaラベルに追加された「医療従事者のための重要なメッセージ」は次のとおりです。 - フィナステリド治療患者では、横紋筋融解症、筋障害、筋肉痛、重症筋無力症、クレアチンキナーゼ上昇などの筋肉関連疾患のまれな症例が報告されています。 - いくつかの症例では、これらの疾患はフィナステリド療法の中止により回復可能であることが判明した。 (フィナステリドを止めた後に筋肉関連障害の「一部の」報告された症例が正常に戻った場合、他の症例は依然として持続すると仮定することは安全であると思われる)。 http://www.pfsfoundation.org/news/regulatory-update-muscle-related-disorders-added-canadian-finasteride-label-response-report-fda-equivalent-agency/ >>252 あらゆる発毛方法を試したが、全て失敗腹いせで荒らしている哀れな奴 カナダのFDAと同等の機関による報告に応じて、フィナステリドラベルに「筋肉関連障害」が追加 カナダの食品医薬品局(EPA)が、ProscarとPropeciaの筋肉関連の障害の危険性に関する新情報を消費者情報セクションに加えた Merck CanadaのProscarおよびPropeciaラベルに追加された「医療従事者のための重要なメッセージ」は次のとおりです。 - フィナステリド治療患者では、横紋筋融解症、筋障害、筋肉痛、重症筋無力症、クレアチンキナーゼ上昇などの筋肉関連疾患のまれな症例が報告されています。 - いくつかの症例では、これらの疾患はフィナステリド療法の中止により回復可能であることが判明した。 (フィナステリドを止めた後に筋肉関連障害の「一部の」報告された症例が正常に戻った場合、他の症例は依然として持続すると仮定することは安全であると思われる)。 http://www.pfsfoundation.org/news/regulatory-update-muscle-related-disorders-added-canadian-finasteride-label-response-report-fda-equivalent-agency/ >>254 コピペが全てブーメラン 毎日必死で自己紹介w >>256 サガーロ(デュタステリド)は半年間献血できないんだけどな ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表 目的:良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤 (デュタステリドまたはフィナステリド)を投与されている男性における新規 発症2型糖尿病の発生率を調査すること。 結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年(SD 3。1年)中に、2081人の新規発症 2型糖尿病イベント(368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および 506個のタムスロシン)が記録された。 1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2(95%信頼区間68.4〜84.0) 、フィナステリドが76.6(72.3〜80.9)、タムスロシンが60.3(55.1〜65.5) でした。 タムスロシンと比較して、デュタステリド(調整ハザード比1.32、95%信頼区間1.08〜1.61)およびフィナステリド(1.26、1.10〜1.45)の2型糖尿病のリスク は わずかに増加していました。 NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた(タムスロシンと比較して、調整 ハザード比1.34、95%信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、 1.38〜1.61)。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。 結論 新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている 男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性 の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬 を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。 注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。 5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。 http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>259 薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けw インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中 >>261 これはやばいな。どれくらい服用してたの? >>261 俺も同じくらいあるよ 服用期間1ヶ月で左胸の違和感に気づいて減薬しながら続けてるけど、どんどん大きくなってる気がする 本当はやめた方がいいんだろうがなかなか止められずに今に至る >>265 今すぐやめとけ そんなに副作用出てるなら他の副作用も長期化すると色々出てくるぞ。 辞めるなら今しかない。副作用そしてpfsになっても知らんぞ フィナステリド症候群の原因の遺伝子のメテル化や脳内物質の減少の最新研究を発表 2019年7月 フィナステリドを内服した方がフィナステリド症候群(以下PFS)患者に起こるか引き起こす要因についての新しい研究が2019年7月20日に発表されました。 以前から問題視されていた、脳内物質のニューロステロイド異常に着目をした研究者が最新の論文で驚くべき発見をしました。 フェーズ1の2017年の脳内物質のニューロステロイドの減少という仮説を、2018年のフェーズ2ののラットによる検証で実証をしたミラノ大学のRobert Melcangi博士(ロバートメルカーニ博士)が 2019年7月にフェーズ3の臨床試験結果を発表しました。 新しい研究でPFSのDNA配列変化ではない、遺伝子変異(エビジェネティック修飾)がPFSで起こるが実証されました。 元々の遺伝子配列の変化(突然変異)とは別に、食事、喫煙、大気汚染などの環境要因で遺伝子が変化をしていく研究をエビジェネティックスといいます。 DNAや遺伝子のメチル化は、不必要な遺伝子を働かせないようにして、それぞれの細胞をつくり出し、体を正常に保つ働きをします。DNAのメチル化が異常を起こすと、 それぞれの細胞にとって必要な遺伝子の働きを阻害したり、抑制されなければならない遺伝子を促進してしまう異常が起こります。 たとえば、がんの細胞ではDNAのメチル化に異常があることが確認されてえいます。がんはがんを抑制する遺伝子の働きによって防がれているのですが、 メチル化の異常によってがん抑制遺伝子が働かなくなり、発がんするケースもあります。 PFSの場合は、DNAのメチル化の制御や阻害ではなく、脳脊髄液のSRD5ASに変化が起きていることが初めて確認されました。 メルカー二博士の主導の元、6施設、計10人の専門家が、PFS患者16人と健常者(コントロールグループ)20名のメチル化解析を血液と脳脊髄液を検査しました。 https://www.pfsfoundation.org/news/epigenetic-modifications-do-occur-in-pfs-patients/?fbclid=IwAR2urxAuN8ePuROCaW_GVmSMgIM4dKs7B8FdLdFO-uLniREtksE0EyXs2Q4 今回のメルカーニ博士の研究によって、「PFS患者のみに特有に見られる、SRD5A2という物質の遺伝子メチル化パターンの変化が、ニューロステロイドのレベルや、様々な体の異常を引き起こすメカニズムなのではないか」と発表しました。 SRD5A2遺伝子は人体の5aリダクターゼU型という酵素の製造を指示する物質あることは確認されています。 この酵素はアンドロゲンや様々なステロイドホルモンにも影響し、テストステロンをジビドロテストステロン(DHT)に変化させる、神経活性ステロイドや、男性機能のも影響を与えます 神経活性ステロイドは脳や中枢神経作用にも重要な役割を持ちます。 メルコ―ニ博士の研究では、脳脊髄液内でSRD5A2促進物質のメテル化が健常者の7.7%に対し、PFS患者では56.3%確認され、これが PFSの副作用の症状の多くの原因だと発表しました。 エビジェネティックス現象によって起こる遺伝子のメテル化は遺伝子の発現率に大きな影響を与え、SRD5A2促進物質の抑制や停止を誘発しかねます。 治験の最上位の最終段階のフェーズ3レベルでの論文はPFSでは初めてで、根本的な原因の分子レベルでの治療が行えるきっかけになると発表しました。 遺伝子のメテル化などのエビジネティックス研究は世界でも最先端の遺伝子レベルの研究です。 非喫煙者と喫煙者でがんの発症率が変化するようにフィナステリドを服用しているといないでは、先天的な遺伝子配列ではなく、後天的に脳脊髄液のSRD5ASの遺伝子に変異が起きます。 髪生えてきた。 副作用こわい。 辞めたいけど禿げたくないり >>269 インチキ詐欺サロン業者の犬、個人輸入で客が激減して生活困難。 必死涙目でスレ・レスを攻撃中! プロペシア+XVIDEOSで 髪が生えてきて、根元が痛いくらいギンギンに勃起中 カナダのFDAと同等の機関による報告に応じて、フィナステリドラベルに「筋肉関連障害」が追加 カナダの食品医薬品局(EPA)が、ProscarとPropeciaの筋肉関連の障害の危険性に関する新情報を消費者情報セクションに加えた Merck CanadaのProscarおよびPropeciaラベルに追加された「医療従事者のための重要なメッセージ」は次のとおりです。 - フィナステリド治療患者では、横紋筋融解症、筋障害、筋肉痛、重症筋無力症、クレアチンキナーゼ上昇などの筋肉関連疾患のまれな症例が報告されています。 - いくつかの症例では、これらの疾患はフィナステリド療法の中止により回復可能であることが判明した。 (フィナステリドを止めた後に筋肉関連障害の「一部の」報告された症例が正常に戻った場合、他の症例は依然として持続すると仮定することは安全であると思われる)。 http://www.pfsfoundation.org/news/regulatory-update-muscle-related-disorders-added-canadian-finasteride-label-response-report-fda-equivalent-agency/ >>275 親にも見放され、毎日泣く泣くコピペ中w 効かなかったやつ、副作用でて使えないやつが断薬仲間増やそうと必死なのみてると 楽しい >>279 そんなことない かなり後期でなければ効く 報告されたPFSの症状 (性的) ・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失 ・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失 ・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失 ・射精障害 精液量と力の減少 ・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病 ・精巣 陰嚢の収縮としびれ (物理的) ・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大 ・疲労 慢性疲労、不眠症 ・筋 筋肉痛を含む筋肉痛 、ミオパチー、筋力低下、痙攣、硬直およびテタニー(痙攣)、筋力低下を含む重症筋無力症 、筋萎縮を含む横紋筋融解症 、クレアチンキナーゼ上昇 ・肌 油脂生産量の減少 、慢性的に乾燥し、肌を薄くする 、メラズマ(肝斑 通常日光に曝された顔面に影響を及ぼす) ・組織 脂肪変性(脂肪組織の局部的な損失) ・聴覚 耳鳴り ・代謝 脂肪蓄積、肥満および体格指数の上昇 、体温の低下 、HDLコレステロールの低下、空腹時のグルコースおよびトリグリセリド上昇 ・自傷 自殺を試みた 、自殺 (精神神経学) ・メモリ 重度の記憶/リコール障害 ・認知 遅い思考プロセス 、問題解決の障害、理解の低下 ・心理学 うつ病 、不安 、自殺念慮 ・感情 感情的な平坦性と無感覚 ・睡眠 不眠症 、閉塞性睡眠時無呼吸 https://www.pfsfoundation.org/about-pfs-post-finasteride-syndrome/ 自毛植毛スレでステマしているボケ老害の単発IDの書き込み全く意味ねーwww >>284 ステマという言葉を使いたいんだよな、ガイジくんw >>261 元々じゃないの?やばくね? 薬辞めたほう良くね? >>261 服用停止しろ 効きやすい体質だから他の副作用も出てくる キッパリとやめる必要はない 薬を減らしながら服用すればいいと思う それでも副作用が出るならやめるべき 乳出るのは手術できるが、鬱は人生変わるし、 治りづらいから地獄 射精する瞬間が気持ちよくなくなったのだが、、なにこれ >>286 ,>>287 やっぱ危険か。。 髪かなりいい感じだから、やめたくないんだよな それがフィナステリド でも数回に一回は気持ちいい射精がある >>290 作るか pfs被害者の会をれいわ新撰組に合流させよう フィナステリド症候群の原因の遺伝子のメテル化や脳内物質の減少の最新研究を発表 2019年7月 フィナステリドを内服した方がフィナステリド症候群(以下PFS)患者に起こるか引き起こす要因についての新しい研究が2019年7月20日に発表されました。 以前から問題視されていた、脳内物質のニューロステロイド異常に着目をした研究者が最新の論文で驚くべき発見をしました。 フェーズ1の2017年の脳内物質のニューロステロイドの減少という仮説を、2018年のフェーズ2ののラットによる検証で実証をしたミラノ大学のRobert Melcangi博士(ロバートメルカーニ博士)が 2019年7月にフェーズ3の臨床試験結果を発表しました。 新しい研究でPFSのDNA配列変化ではない、遺伝子変異(エビジェネティック修飾)がPFSで起こるが実証されました。 元々の遺伝子配列の変化(突然変異)とは別に、食事、喫煙、大気汚染などの環境要因で遺伝子が変化をしていく研究をエビジェネティックスといいます。 DNAや遺伝子のメチル化は、不必要な遺伝子を働かせないようにして、それぞれの細胞をつくり出し、体を正常に保つ働きをします。DNAのメチル化が異常を起こすと、 それぞれの細胞にとって必要な遺伝子の働きを阻害したり、抑制されなければならない遺伝子を促進してしまう異常が起こります。 たとえば、がんの細胞ではDNAのメチル化に異常があることが確認されてえいます。がんはがんを抑制する遺伝子の働きによって防がれているのですが、 メチル化の異常によってがん抑制遺伝子が働かなくなり、発がんするケースもあります。 PFSの場合は、DNAのメチル化の制御や阻害ではなく、脳脊髄液のSRD5ASに変化が起きていることが初めて確認されました。 メルカー二博士の主導の元、6施設、計10人の専門家が、PFS患者16人と健常者(コントロールグループ)20名のメチル化解析を血液と脳脊髄液を検査しました。 https://www.pfsfoundation.org/news/epigenetic-modifications-do-occur-in-pfs-patients/?fbclid=IwAR2urxAuN8ePuROCaW_GVmSMgIM4dKs7B8FdLdFO-uLniREtksE0EyXs2Q4 今回のメルカーニ博士の研究によって、「PFS患者のみに特有に見られる、SRD5A2という物質の遺伝子メチル化パターンの変化が、ニューロステロイドのレベルや、様々な体の異常を引き起こすメカニズムなのではないか」と発表しました。 SRD5A2遺伝子は人体の5aリダクターゼU型という酵素の製造を指示する物質あることは確認されています。 この酵素はアンドロゲンや様々なステロイドホルモンにも影響し、テストステロンをジビドロテストステロン(DHT)に変化させる、神経活性ステロイドや、男性機能のも影響を与えます 神経活性ステロイドは脳や中枢神経作用にも重要な役割を持ちます。 メルコ―ニ博士の研究では、脳脊髄液内でSRD5A2促進物質のメテル化が健常者の7.7%に対し、PFS患者では56.3%確認され、これが PFSの副作用の症状の多くの原因だと発表しました。 エビジェネティックス現象によって起こる遺伝子のメテル化は遺伝子の発現率に大きな影響を与え、SRD5A2促進物質の抑制や停止を誘発しかねます。 治験の最上位の最終段階のフェーズ3レベルでの論文はPFSでは初めてで、根本的な原因の分子レベルでの治療が行えるきっかけになると発表しました。 遺伝子のメテル化などのエビジネティックス研究は世界でも最先端の遺伝子レベルの研究です。 非喫煙者と喫煙者でがんの発症率が変化するようにフィナステリドを服用しているといないでは、先天的な遺伝子配列ではなく、後天的に脳脊髄液のSRD5ASの遺伝子に変異が起きます。 >>297 発毛薬が何も効かず荒らしをするが、逆に迎撃されていろんなスレに逃走中 ドイツの連邦保健省の下で活動している医療規制機関であるFederal Institute for Drugs and Medical Devices研究所 (BfArM)が全国の医師と薬剤師にフィナステリドに対する重篤で持続的な副作用(ADR)をRed Hand Letterで知らせた。 7月5日、Merck&Companyの子会社MSD Sharp&Dohme GmbHを含むフィナステリドの28のドイツ製造業者および販売業者と協力して、医師および薬剤師に次のことを通知した。 「フィナステリド治療を始めるとき、患者は性的機能不全の危険性に気づいていなければなりません。性的機能不全が治療停止の後、10年以上の間持続するかもしれないことを、患者も、症例報告に基づいて、知らなければなりません。」 「ムード変化(憂うつ気分、落ち込みと自殺的な考えを含む)がフィナステリドで治療される患者で報告されたと、患者も助言されなければなりません。」 欧州医薬品庁(European Medicines Agency)の勧告では、フィナステリド製品情報に新たな副作用として「不安」が含まれている」と語った。 31の加盟国で構成されているEMAは、2017年にフィナステリドラベル変更命令を出しました。新しいリスクにはうつ病や自殺念慮が含まれています。 1年後、報告されたケースに基づいて、リストに不安を加えた。 BfArMによると、Red Lettersは、「できるだけ速く医者と薬剤師に薬の製品に関する安全関連した情報をパスするために回される。 これまで知られていなかった重篤な副作用や医薬品の適応症に関する情報が含まれている。 http://www.pfsfoundation.org/news/regulatory-update-germanys-fda-equivalent-issues-red-hand-letter-finasteride-adrs/ >>299 薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けw インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中 >>265 俺は2年服用して明らかに精力減退したし、EDになったよ。服用やめて1年経つがチントレしてだいぶ回復してきた。今はカークランドロゲインで問題無いわ。 >>301 てきればそのチントレを教えてほしいのですが 自毛植毛スレでステマしている老いぼれが荒らしていますがスルーで >>305 マジで絵に描いた自己紹介ジジイだなw 夜も明けてない朝に起きて荒らすのはジジイの証拠w 234毛無しさん2019/08/02(金) 11:31:26.59ID:8DL5EaQW >>200 日本にもそういう団体が必要だとは俺も思う 一緒にやりますか? freetotalk@yahoo.co.jpに連絡ください ほかの同じ思いの人もどうぞ連絡くれて構いません 誰か連絡した人いる? ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表 目的:良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤 (デュタステリドまたはフィナステリド)を投与されている男性における新規 発症2型糖尿病の発生率を調査すること。 結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年(SD 3。1年)中に、2081人の新規発症 2型糖尿病イベント(368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および 506個のタムスロシン)が記録された。 1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2(95%信頼区間68.4〜84.0) 、フィナステリドが76.6(72.3〜80.9)、タムスロシンが60.3(55.1〜65.5) でした。 タムスロシンと比較して、デュタステリド(調整ハザード比1.32、95%信頼区間1.08〜1.61)およびフィナステリド(1.26、1.10〜1.45)の2型糖尿病のリスク は わずかに増加していました。 NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた(タムスロシンと比較して、調整 ハザード比1.34、95%信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、 1.38〜1.61)。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。 結論 新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている 男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性 の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬 を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。 注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。 5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。 http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>308 薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けw インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中 ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表 目的:良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤 (デュタステリドまたはフィナステリド)を投与されている男性における新規 発症2型糖尿病の発生率を調査すること。 結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年(SD 3。1年)中に、2081人の新規発症 2型糖尿病イベント(368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および 506個のタムスロシン)が記録された。 1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2(95%信頼区間68.4〜84.0) 、フィナステリドが76.6(72.3〜80.9)、タムスロシンが60.3(55.1〜65.5) でした。 タムスロシンと比較して、デュタステリド(調整ハザード比1.32、95%信頼区間1.08〜1.61)およびフィナステリド(1.26、1.10〜1.45)の2型糖尿病のリスク は わずかに増加していました。 NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた(タムスロシンと比較して、調整 ハザード比1.34、95%信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、 1.38〜1.61)。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。 結論 新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている 男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性 の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬 を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。 注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。 5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。 http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>310 コピペが全てブーメラン 毎日必死で自己紹介w 研究者は両親から受け継いだ種々の遺伝子がAGAに関与していると考えている。男性ホルモン受容体遺伝子(androgen receptor gene, AR gene) の遺伝的多型は脱毛に関連しており、この遺伝子はX染色体上にあるため、 母方の祖父や祖母から遺伝する。 また、常染色体の3q26や20p11上にも疾患関連遺伝子の存在が知られているため、 父方の脱毛が息子の脱毛に関連することも知られている。 男性ホルモン受容体(androgen receptor, AR)は DHTや他の男性ホルモンに反応する。ARには遺伝的多型があり、 毛包での男性ホルモン受容体の感受性が異なる。こうした遺伝的多型が男女のAGAにおける脱毛リスクに関係していると思われる。 AGAの発症には、遺伝と男性ホルモンが関与しており、一般的には家族性に現れる傾向があると見られている。 報告されたPFSの症状 (性的) ・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失 ・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失 ・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失 ・射精障害 精液量と力の減少 ・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病 ・精巣 陰嚢の収縮としびれ (物理的) ・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大 ・疲労 慢性疲労、不眠症 ・筋 筋肉痛を含む筋肉痛 、ミオパチー、筋力低下、痙攣、硬直およびテタニー(痙攣)、筋力低下を含む重症筋無力症 、筋萎縮を含む横紋筋融解症 、クレアチンキナーゼ上昇 ・肌 油脂生産量の減少 、慢性的に乾燥し、肌を薄くする 、メラズマ(肝斑 通常日光に曝された顔面に影響を及ぼす) ・組織 脂肪変性(脂肪組織の局部的な損失) ・聴覚 耳鳴り ・代謝 脂肪蓄積、肥満および体格指数の上昇 、体温の低下 、HDLコレステロールの低下、空腹時のグルコースおよびトリグリセリド上昇 ・自傷 自殺を試みた 、自殺 (精神神経学) ・メモリ 重度の記憶/リコール障害 ・認知 遅い思考プロセス 、問題解決の障害、理解の低下 ・心理学 うつ病 、不安 、自殺念慮 ・感情 感情的な平坦性と無感覚 ・睡眠 不眠症 、閉塞性睡眠時無呼吸 https://www.pfsfoundation.org/about-pfs-post-finasteride-syndrome/ スクエニの問い合わせ欄に「クソゲー金返せ。乗り込むぞ」「京アニの再現したろか」と書き込んだ平塚健一(40)を逮捕★4 http://asahi.5ch.net/test/read.cgi/newsplus/1565375962/ フィナステリド症候群の原因の遺伝子のメテル化や脳内物質の減少の最新研究を発表 2019年7月 フィナステリドを内服した方がフィナステリド症候群(以下PFS)患者に起こるか引き起こす要因についての新しい研究が2019年7月20日に発表されました。 以前から問題視されていた、脳内物質のニューロステロイド異常に着目をした研究者が最新の論文で驚くべき発見をしました。 フェーズ1の2017年の脳内物質のニューロステロイドの減少という仮説を、2018年のフェーズ2ののラットによる検証で実証をしたミラノ大学のRobert Melcangi博士(ロバートメルカーニ博士)が 2019年7月にフェーズ3の臨床試験結果を発表しました。 新しい研究でPFSのDNA配列変化ではない、遺伝子変異(エビジェネティック修飾)がPFSで起こるが実証されました。 元々の遺伝子配列の変化(突然変異)とは別に、食事、喫煙、大気汚染などの環境要因で遺伝子が変化をしていく研究をエビジェネティックスといいます。 DNAや遺伝子のメチル化は、不必要な遺伝子を働かせないようにして、それぞれの細胞をつくり出し、体を正常に保つ働きをします。DNAのメチル化が異常を起こすと、 それぞれの細胞にとって必要な遺伝子の働きを阻害したり、抑制されなければならない遺伝子を促進してしまう異常が起こります。 たとえば、がんの細胞ではDNAのメチル化に異常があることが確認されてえいます。がんはがんを抑制する遺伝子の働きによって防がれているのですが、 メチル化の異常によってがん抑制遺伝子が働かなくなり、発がんするケースもあります。 PFSの場合は、DNAのメチル化の制御や阻害ではなく、脳脊髄液のSRD5ASに変化が起きていることが初めて確認されました。 メルカー二博士の主導の元、6施設、計10人の専門家が、PFS患者16人と健常者(コントロールグループ)20名のメチル化解析を血液と脳脊髄液を検査しました。 https://www.pfsfoundation.org/news/epigenetic-modifications-do-occur-in-pfs-patients/?fbclid=IwAR2urxAuN8ePuROCaW_GVmSMgIM4dKs7B8FdLdFO- 今回のメルカーニ博士の研究によって、「PFS患者のみに特有に見られる、SRD5A2という物質の遺伝子メチル化パターンの変化が、ニューロステロイドのレベルや、様々な体の異常を引き起こすメカニズムなのではないか」と発表しました。 SRD5A2遺伝子は人体の5aリダクターゼU型という酵素の製造を指示する物質あることは確認されています。 この酵素はアンドロゲンや様々なステロイドホルモンにも影響し、テストステロンをジビドロテストステロン(DHT)に変化させる、神経活性ステロイドや、男性機能のも影響を与えます 神経活性ステロイドは脳や中枢神経作用にも重要な役割を持ちます。 メルコ―ニ博士の研究では、脳脊髄液内でSRD5A2促進物質のメテル化が健常者の7.7%に対し、PFS患者では56.3%確認され、これが PFSの副作用の症状の多くの原因だと発表しました。 エビジェネティックス現象によって起こる遺伝子のメテル化は遺伝子の発現率に大きな影響を与え、SRD5A2促進物質の抑制や停止を誘発しかねます。 治験の最上位の最終段階のフェーズ3レベルでの論文はPFSでは初めてで、根本的な原因の分子レベルでの治療が行えるきっかけになると発表しました。 遺伝子のメテル化などのエビジネティックス研究は世界でも最先端の遺伝子レベルの研究です。 非喫煙者と喫煙者でがんの発症率が変化するようにフィナステリドを服用しているといないでは、先天的な遺伝子配列ではなく、後天的に脳脊髄液のSRD5ASの遺伝子に変異が起きます。 >>317 親にも見放され、毎日泣く泣くコピペ中w カナダのFDAと同等の機関による報告に応じて、フィナステリドラベルに「筋肉関連障害」が追加 カナダの食品医薬品局(EPA)が、ProscarとPropeciaの筋肉関連の障害の危険性に関する新情報を消費者情報セクションに加えた Merck CanadaのProscarおよびPropeciaラベルに追加された「医療従事者のための重要なメッセージ」は次のとおりです。 - フィナステリド治療患者では、横紋筋融解症、筋障害、筋肉痛、重症筋無力症、クレアチンキナーゼ上昇などの筋肉関連疾患のまれな症例が報告されています。 - いくつかの症例では、これらの疾患はフィナステリド療法の中止により回復可能であることが判明した。 (フィナステリドを止めた後に筋肉関連障害の「一部の」報告された症例が正常に戻った場合、他の症例は依然として持続すると仮定することは安全であると思われる)。 http://www.pfsfoundation.org/news/regulatory-update-muscle-related-disorders-added-canadian-finasteride-label-response-report-fda-equivalent-agency/ >>319 あらゆる発毛方法を試したが、全て失敗腹いせで荒らしている哀れな奴 234毛無しさん2019/08/02(金) 11:31:26.59ID:8DL5EaQW >>200 日本にもそういう団体が必要だとは俺も思う 一緒にやりますか? freetotalk@yahoo.co.jpに連絡ください ほかの同じ思いの人もどうぞ連絡くれて構いません 誰か連絡した人いる? アメリカのノースウェスタン大学、ファインバーグ医学部皮膚科学と泌尿器学の9人の研究者チームによって 5α-レダクターゼ阻害剤フィナステリドまたはデュタステリドの男性における持続性勃起不全のタイトルが付けられた研究が行われた 1992年から2013年の691268人の電子カルテの中から16歳から42歳、過去にEDの経験がない4284人の患者が選ばれた この研究は国立がん研究所および全米国立保健機関(National Institutes of Health)の全米移転科学センター(National Advitational Translational Sciences)の寄付によって支援された フィナステリド症候群後の財団もこの研究を支持した 研究の主要な結論は以下の通りである ・40歳以下の方がEDリスクが高い ・205日以上服用したら、4.9倍の継続的EDリスクがある。 ・服用を中止しても90日以上EDが続くのが1.4%で、なんとその回復までの中央値が約4.2年 ・新たにEDが始まった若い男の3分の1は低用量フィナステライドを服用していて結局はPED(持続性ED)を発症した ・若年男性におけるPED(持続性ED)のリスクは、フィナステリド療法の長期の継続服用で増加する ・持続性EDは、薬物を止めているのにもかかわらず継続し、シルデナフィル(バイアグラ)または類似の薬物を服用しても継続した ・フィナステリドが、糖尿病、高血圧および喫煙を含む他の危険因子よりもPED(持続性ED)を有するより大きなリスクをもたらすことを実証している https://news.northwestern.edu/stories/2017/march/hair-loss-and-prostate-drugs-linked-to-persistent-erectile-dysfunction-in-men/ http://www.pfsfoundation.org/news/feinberg-school-medicine-epidemiology-study-suggests-tens-thousands-cases-post-finasteride-syndrome-young-men-taking-finasteride-hair-loss/ >>322 オマエのキチガイコピペが始まったなw楽しいか?w カナダのFDAと同等の機関による報告に応じて、フィナステリドラベルに「筋肉関連障害」が追加 カナダの食品医薬品局(EPA)が、ProscarとPropeciaの筋肉関連の障害の危険性に関する新情報を消費者情報セクションに加えた Merck CanadaのProscarおよびPropeciaラベルに追加された「医療従事者のための重要なメッセージ」は次のとおりです。 - フィナステリド治療患者では、横紋筋融解症、筋障害、筋肉痛、重症筋無力症、クレアチンキナーゼ上昇などの筋肉関連疾患のまれな症例が報告されています。 - いくつかの症例では、これらの疾患はフィナステリド療法の中止により回復可能であることが判明した。 (フィナステリドを止めた後に筋肉関連障害の「一部の」報告された症例が正常に戻った場合、他の症例は依然として持続すると仮定することは安全であると思われる)。 http://www.pfsfoundation.org/news/regulatory-update-muscle-related-disorders-added-canadian-finasteride-label-response-report-fda-equivalent-agency/ >>324 薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けw インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中 好きな子がいたんだ かなり年下でめちゃくちゃ可愛い子 多分、俺の人生でこんな子と付き合えるチャンスはないだろうなって思ってた 思いの外、いい感じになってデートもしたし、相手から色々な相談もされた 告れば間違いなく99%付き合えてたと思う でも禿げ始めたのに気がついた ミノフィナを飲み始めて性欲が落ちてきた 初期脱毛も始まった 今のままじゃ禿げかけ、インポ気味だし、半年たってから告ろうと思った 2人きりの時に「ごめん、彼氏できた。遅いよ」 とボソッと言われた 何が言いたいかって言うと禿げが憎い もっと早く気がついて治してたら。。 フィナステリド症候群の原因の遺伝子のメテル化や脳内物質の減少の最新研究を発表 2019年7月 フィナステリドを内服した方がフィナステリド症候群(以下PFS)患者に起こるか引き起こす要因についての新しい研究が2019年7月20日に発表されました。 以前から問題視されていた、脳内物質のニューロステロイド異常に着目をした研究者が最新の論文で驚くべき発見をしました。 フェーズ1の2017年の脳内物質のニューロステロイドの減少という仮説を、2018年のフェーズ2ののラットによる検証で実証をしたミラノ大学のRobert Melcangi博士(ロバートメルカーニ博士)が 2019年7月にフェーズ3の臨床試験結果を発表しました。 新しい研究でPFSのDNA配列変化ではない、遺伝子変異(エビジェネティック修飾)がPFSで起こるが実証されました。 元々の遺伝子配列の変化(突然変異)とは別に、食事、喫煙、大気汚染などの環境要因で遺伝子が変化をしていく研究をエビジェネティックスといいます。 DNAや遺伝子のメチル化は、不必要な遺伝子を働かせないようにして、それぞれの細胞をつくり出し、体を正常に保つ働きをします。DNAのメチル化が異常を起こすと、 それぞれの細胞にとって必要な遺伝子の働きを阻害したり、抑制されなければならない遺伝子を促進してしまう異常が起こります。 たとえば、がんの細胞ではDNAのメチル化に異常があることが確認されてえいます。がんはがんを抑制する遺伝子の働きによって防がれているのですが、 メチル化の異常によってがん抑制遺伝子が働かなくなり、発がんするケースもあります。 PFSの場合は、DNAのメチル化の制御や阻害ではなく、脳脊髄液のSRD5ASに変化が起きていることが初めて確認されました。 メルカー二博士の主導の元、6施設、計10人の専門家が、PFS患者16人と健常者(コントロールグループ)20名のメチル化解析を血液と脳脊髄液を検査しました。 https://www.pfsfoundation.org/news/epigenetic-modifications-do-occur-in-pfs-patients/?fbclid=IwAR2urxAuN8ePuROCaW_GVmSMgIM4dKs7B8FdLdFO-uLniREtksE0EyXs2Q4 _,, ---一 ー- ,,,_ 、 _,,,, _,, -.'" スクリプトハゲ` 、 ミ三ミ三ミ三ミミ ヽ_, -==三ミ彡三ミミ ,,=-== ==、 iミ=-、_ _,,ンミミ三ミ三ミミ] -彡-一 ー-、 r一 ーミ、|ミミ三ミ=-' _, -==彡ミ彡ミミミ| ン| `ttテュ, (|ー| rェzァ ||三ミ彡==-' ,彡彡三ミ三ミミレ'~ .|. ` ̄ .′| ヽ ` |ミ三彡三=- (_彡三ミ彡ミミミ' ヽ、 ノ \__ノiミ彡ミ三=ー ー-=二三ンーミミミ `ー /(_r-●r-_) .|彡ミ三=-、 )(_ミ彡.ミ| i' ヽヽミ | : : : __ : :__: :i .|彡ミ三=-、 と彡ミ彡ミヽヽ<ヽミミ |: ン=-ニ-ヽ、 .|彡ミ三==- 彡ミ彡ミミヽ ) ` 、 .' <=ェェェェ廿ン| |彡ン=-= -==彡三ミ `ーヽ : : : : : :i: : `ー--一'' : : ノミ三=='' '' てノこミ彡三ミ`i : : : : : :ヽ: : : . .:, :/ミ三=-、 '' 三ミ=三三ミ|ヾ、: : : : :ヽ: : : : : : : : :_ノ:./三=-' -=='' ̄て.| : : : : : :::::: ̄ ̄ ̄:::::::::|彡 フィナ7年、やめて禿げてヅラにした。 やめて1年半。やっとED薬で勃つようになった。 小さくなっていたサイズも15.5cmまで回復した。 しかし、水みたいな精液は回復しない。量もおそらく1ccほど。 39歳。未婚。最近できた彼女あり。別途、セフレもあり。 少しでも精液状態、勃起に異変を感じたらフィナは早めにやめたほうが良い。 今は、安くていい「貼るカツラ」(たぶんバレてない)もあるので、そのほうが充実した人生を 送れるとおもう(彼女にはカミングアウト済)。 >>330 よっしゃあああああああああああwwww 32だけど12年ハゲに悩まされてアンガールズ田中以上の薄毛だったが一年で今は全く気にならないレベルのフサフサに回復した。やったことは筋トレと食事と規則正しい生活とチャップアップだけ、これで30代までなら絶対生える >>334 マジで絵に描いた自己紹介ジジイだなw 朝っぱらから起きて荒らすのはジジイの証拠w >>321 そのレスしたの俺ですね 残念ながら何の連絡もありませんでした pfsの人はこのスレでも散見されたので協力できればと思いましたが... まあ1人でもやれるところまではやってみます 時間はかかってしまいますけど... いつでも連絡お待ちしてます ,.・ ‐-z―─―-,・=.、 /'".:= :ヽ、 /〃彡_彡′,.=、 ,.=、 |ミ:〉 'y=、、:f´===tr==、.___,. ==、._ゞ{ {´yヘl'′ | /⌒l′ |`Y} ゙、ゝ) `''''ツ_ _;`ー‐'゙:::::l{ ハゲ始めたら . ヽ.__ ,ィnmmm、 .:::|! そこで試合終了ですよ・・・・ ,.ィ'´ト.´ ´`"`"`゙″ .::::;' イ´::ノ|::::l \ "' :::/ ::::::::::::|:::::l ヽ、 ..:: .:::/.、 :::::: ::: |:::::ヽ ヽ、.......::::/..:::/!\\ ::::::::::: |::::::::ヽ ``''‐--ァt''′ |!:::ヽ:::\ :::::::::::::|::::::::::::ヽ、 /i|iト、 |l:::::::ヽ:::::\ :::::::::::::|::::::::::::::/:ヽ、 ∧|i|i|i|〉. ||::::::::::ヽ:::::::\ フィナステリド症候群の原因の遺伝子のメテル化や脳内物質の減少の最新研究を発表 2019年7月 フィナステリドを内服した方がフィナステリド症候群(以下PFS)患者に起こるか引き起こす要因についての新しい研究が2019年7月20日に発表されました。 以前から問題視されていた、脳内物質のニューロステロイド異常に着目をした研究者が最新の論文で驚くべき発見をしました。 フェーズ1の2017年の脳内物質のニューロステロイドの減少という仮説を、2018年のフェーズ2ののラットによる検証で実証をしたミラノ大学のRobert Melcangi博士(ロバートメルカーニ博士)が 2019年7月にフェーズ3の臨床試験結果を発表しました。 新しい研究でPFSのDNA配列変化ではない、遺伝子変異(エビジェネティック修飾)がPFSで起こるが実証されました。 元々の遺伝子配列の変化(突然変異)とは別に、食事、喫煙、大気汚染などの環境要因で遺伝子が変化をしていく研究をエビジェネティックスといいます。 DNAや遺伝子のメチル化は、不必要な遺伝子を働かせないようにして、それぞれの細胞をつくり出し、体を正常に保つ働きをします。DNAのメチル化が異常を起こすと、 それぞれの細胞にとって必要な遺伝子の働きを阻害したり、抑制されなければならない遺伝子を促進してしまう異常が起こります。 たとえば、がんの細胞ではDNAのメチル化に異常があることが確認されてえいます。がんはがんを抑制する遺伝子の働きによって防がれているのですが、 メチル化の異常によってがん抑制遺伝子が働かなくなり、発がんするケースもあります。 PFSの場合は、DNAのメチル化の制御や阻害ではなく、脳脊髄液のSRD5ASに変化が起きていることが初めて確認されました。 メルカー二博士の主導の元、6施設、計10人の専門家が、PFS患者16人と健常者(コントロールグループ)20名のメチル化解析を血液と脳脊髄液を検査しました。 https://www.pfsfoundation.org/news/epigenetic-modifications-do-occur-in-pfs-patients/?fbclid=IwAR2urxAuN8ePuROCaW_GVmSMgIM4dKs7B8FdLdFO-uLniREtksE0EyXs2Q4 今回のメルカーニ博士の研究によって、「PFS患者のみに特有に見られる、SRD5A2という物質の遺伝子メチル化パターンの変化が、ニューロステロイドのレベルや、様々な体の異常を引き起こすメカニズムなのではないか」と発表しました。 SRD5A2遺伝子は人体の5aリダクターゼU型という酵素の製造を指示する物質あることは確認されています。 この酵素はアンドロゲンや様々なステロイドホルモンにも影響し、テストステロンをジビドロテストステロン(DHT)に変化させる、神経活性ステロイドや、男性機能のも影響を与えます 神経活性ステロイドは脳や中枢神経作用にも重要な役割を持ちます。 メルコ―ニ博士の研究では、脳脊髄液内でSRD5A2促進物質のメテル化が健常者の7.7%に対し、PFS患者では56.3%確認され、これが PFSの副作用の症状の多くの原因だと発表しました。 エビジェネティックス現象によって起こる遺伝子のメテル化は遺伝子の発現率に大きな影響を与え、SRD5A2促進物質の抑制や停止を誘発しかねます。 治験の最上位の最終段階のフェーズ3レベルでの論文はPFSでは初めてで、根本的な原因の分子レベルでの治療が行えるきっかけになると発表しました。 遺伝子のメテル化などのエビジネティックス研究は世界でも最先端の遺伝子レベルの研究です。 非喫煙者と喫煙者でがんの発症率が変化するようにフィナステリドを服用しているといないでは、先天的な遺伝子配列ではなく、後天的に脳脊髄液のSRD5ASの遺伝子に変異が起きます。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
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