プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症28
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２０１２年８月、アメリカでポストフィナステリド症候群財団（ＰＦＳ）が設立されました。
http://www.pfsfoundation.org/
この財団の役割はフィナステリド症候群が身体に及ぼすリスクや薬の服用を中止してもなぜ発生するのか。
全世界で取り組まれているフィナステリド症候群の治療の臨床データの情報収集をおこなうことで有効性や治療方法の研究に役立てることが目的です。
ＥＵですでに３年前に確認されていたフィナステリド症候群がイギリスに情報が伝わり問題視されたのが２０１０年。ＥＵやイギリスのフィナステリドの注意書きの追記などがアメリカで話題になったのが２０１１年。
その後、１年をかけて２０１２年にアメリカで注意書きの追記やメディアで話題となりましたがフィナステリド症候群が各国に広がるきっかけとなったのは一般の方達の間での情報共有や個人や団体がフィナステリド症候群に対してのＨＰを開設したことがきっかけです。
日本では未だに一般の方達にもその情報が知られておらず、海外の訴訟や注意書きの追記も報道されておりません。これまで繰り返し海外のフィナステリドの事情などをご紹介して参りましたが一部の方達には医師からも説明もなく、他で報道を目にすることもないこと。
アメリカは元々訴訟大国だから裁判も大げさなのではないかというご意見をお持ちの方もおられるようですがそれであればポストフィナステリド症候群財団など設立されることがあるでしょうか？
何より、今後は各方面の医師や研究者が設立したＰＦＳ財団に各国の情報が集約されることでフィナステリドの安全使用、後遺症が出た際の治療法など今後の研究に役立つ情報が集まる事で様々な研究にも大きく役立ちます。
ひとつ心配なのがフィナステリドの後遺症や副作用の情報を全く把握していない日本の医師にどのようにしてフィナステリド症候群という症状が周知され、このような財団の存在を知るかによって日本でのＰＦＳの患者を減らすことができるかが大きく影響すると思います。
※前スレ
プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症27
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1540853004/ フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
中央ポリクリン、ティラナ、アルバニア この薬を服用している男性の女性化乳房が証明されています。
私はプロペシアの禁止に反対しません。
FrançoisDesgrandchamps、MD、PhD、泌尿器科のチーフ
セントルイス病院、パリ
男性のフィナステリドの臨床試験から得られる有毒性情報は、非常に限られており、品質が悪く、体系的に偏っているようです。
AGAの日常治療のためにフィナステリドを処方された男性では、ほとんどがAGAに対する米国食品医薬品局の承認を支持した重要な研究から除外されていたであろう。
臨床試験の公表された報告は、AGAの治療におけるフィナステリドの安全性プロファイルを確立するための情報が不十分である。
ティーブンM.ベルナップ医学博士（皮膚科医学研究准教授）
ノースウェスタン大学ファインバーグ医科大学
プロペシアは、男性型脱毛症の緩和策として1997年に承認されました。
フィナステリドは効果が低いだけでなく、不妊症の原因となります。
プロペシアは決して承認されてはならず、その許可はできるだけ早く取り消すべきである。
Dietrich von Herrath、MD、チーフ・医師
聖ヨセフ病院、ベルリン
誰にもフィナステリド、特に若い男性にはお勧めしません。
彼らは服用期間が長くなると、停止した後も含めて、持続的な副作用を経験するリスクが高くなります。
Doris Mannhard、MD、泌尿器科医
チューリッヒ大学病院
ポストフィナステリド症候群は、薬物を止めても解決しない永続的な性的、精神的、および肉体的副作用の重大な状態です...
また、医療分野のいくつかの専門家によって、ある種の受容体または「脳の損傷」が起こったと推測されています...
PFSに罹患している男性は、長期のうつ病、婚姻障害および離婚に至った多くの身体的、精神的および感情的症状に悩まされており、今ではいくつかの自殺症例が報告されている。
Matthew Bruhin、PhD
Bruhin＆Associates Psychotherapists、サンディエゴ、カリフォルニア州
https://www.pfsfoundation.org/what-doctors-scientists-are-saying/ >>499
薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けｗ
インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1552633492/ >>492
これの中で俺が当てはまるのは、性欲減退、勃起不全、陰茎の収縮、癌の４つだな >>501
何癌？前立腺とか？
オレはPFSになってもう長生き出来ないと思ってるから
ぜひ参考までに教えて下さい 不眠症
うつ
慢性前立腺炎
服用２ヶ月で人生詰んだわ
個人差はあるにせよ人生最大の失敗だった
薬辞めても治る気配なし
性欲なんか全くないしハゲても良いからプロペシア飲む以前の体に戻りたい >>476
効果はある。FIN25でも睾丸痛来たから >>502
大腸癌ですよ
S字結腸と直腸の境目あたりだね
絶対にフィナの副作用とは言い切れないけどね このスレの話を信用すると、フィナって最強の毒薬だよなw
インポになるわ精神壊すわガンになるわw
WHOさん早く〜 なんでもかんでもフィナのせいw
糖質極まってるなwwwwwwwww テストステロン多い少ないとか副作用の頻度が違う気もする
うつに関してはフリーテストステロン下がってたら男性更年期障害としてなるのは十分ある ハゲだけは改善されたがあとはほぼ同様の副作用はでた 副作用出たハゲが煽ってるだけ
俺はフィナで鬱と女性化乳房になってやめたけどハゲるのがイヤなら絶対にフィナを飲み続けた方がいい AGA48も裸の写真晒して筋肉自慢してたけど異常におっぱい大きかったな
本人は女性化乳房否定してたけど >>516
薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けｗ
インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1552633492/ >>516
俺も当時あの中にいたけど、彼のは筋肉だったぞ。
彼のはくっきりと筋肉の境があって、乳房化ではなかった。飲む前も晒していて、変わってなかった。
乳房化になったというヤツどんな感じか晒してみろよ。 >>519
違う。批判的なのは同一人物と思い込む癖やめろよ。
そんな簡単にフィナで乳でかくなるわけねーだろ。 おっぱいがおっきくなったならちんこじゃなく乳首をいじればいいじゃない（マリー・アントワネット フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
中央ポリクリン、ティラナ、アルバニア >>521
報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
・疲労 慢性疲労、不眠症
・筋 筋肉痛を含む筋肉痛 、ミオパチー、筋力低下、痙攣、硬直およびテタニー（痙攣）、筋力低下を含む重症筋無力症 、筋萎縮を含む横紋筋融解症 、クレアチンキナーゼ上昇
・肌 油脂生産量の減少 、慢性的に乾燥し、肌を薄くする 、メラズマ（肝斑 通常日光に曝された顔面に影響を及ぼす）
・組織 脂肪変性（脂肪組織の局部的な損失）
・聴覚 耳鳴り
・代謝 脂肪蓄積、肥満および体格指数の上昇 、体温の低下 、HDLコレステロールの低下、空腹時のグルコースおよびトリグリセリド上昇
・自傷 自殺を試みた 、自殺
(精神神経学)
・メモリ 重度の記憶/リコール障害
・認知 遅い思考プロセス 、問題解決の障害、理解の低下
・心理学 うつ病 、不安 、自殺念慮
・感情 感情的な平坦性と無感覚
・睡眠 不眠症 、閉塞性睡眠時無呼吸
https://www.pfsfoundation.org/about-pfs-post-finasteride-syndrome/ ハゲ鬱インポのパワーワードは流行らせるなよ絶対だぞ 上の方で誰か書いてたけど、ちんこいぢってても気持ち良くないお。。。
そんなわけないだろと思ってたけどほんとにそうなったお。。。 女体に興味無くなるのはびっくりした
どろどろのアソコとかこの世で一番好きだったのに
いまでは汚らしくて触りたくもない 無臭ＡＶ見てても今までは興奮してたんであまり局部の記憶が無いけど
今だと冷静に観察できてる
アナルのシワの数まで数えれそう フランスのFDAと同等の機関がフィナステリドに警告を再発行
フランスのFDA相当機関は昨日、フィナステリドへの副作用の報告が増えていることを促して、10万人の医療関係者に、その薬で治療された患者が精神障害や持続性性障害を
発症する危険があると指摘する手紙を出しました。
Merck＆Co.の現地子会社であるMSD Franceを含む17のフィナステリドメーカーと共同で、（ANSM）は、一般開業医への手紙を送りました。
全国的に、皮膚科医、精神科医、内分泌科医、および男性科医、泌尿器科医、神経内科医、老人科医および地域薬剤師。
この手紙は、「フィナステリドの使用中および使用後に、精神障害や性機能障害などの有害作用が報告されている」と述べた。
「精神障害：不安、憂うつな気分、うつ病、そしてそれほど頻繁ではないが自殺念慮を含む気分の変化。そのような症状の出現は注意深く監視されるべきです。」
性的障害：性的機能不全（勃起不全、射精および性欲減退を含む）。一部の患者における性機能障害は、治療を中止した後も持続する可能性があります。」
https://www.pfsfoundation.org/news/le-monde-finasteride-users-beware-2-2/ >>535
薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けｗ
インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1552633492/ 人生初の坊主にしてきたわ。
500円以下で安いからおすすめ。
バリカン買おうかなwそしたら無料wハゲ最強！髪を気にすることはないwww プロペシア服用してるけど性欲全然落ちんし副作用も今のところ無い >>524
それやって余計に悪くなったわバカヤロー! >>532
フィンペシア半月定量＋塗りミノ（フォリックス１５％）時々
↓
デュタス半月定量 以下同
フィンペシアでもその兆候はあったけど、デュタスに変えてからはっきりした
ちなみに髪の調子はいい 服用して2週間で副作用が出て丸4日飲まず、また再開したんだが、今度はちんちんは元気なのに鬱っぽくなってきた
服用続けたら体が慣れるとも書いてあったが本当なのだろうか >>546
副作用出たハゲが煽ってるだけ
俺はフィナで鬱と女性化乳房になってやめたけどハゲるのがイヤなら絶対にフィナを飲み続けた方がいい フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
中央ポリクリン、ティラナ、アルバニア この薬を服用している男性の女性化乳房が証明されています。
私はプロペシアの禁止に反対しません。
FrançoisDesgrandchamps、MD、PhD、泌尿器科のチーフ
セントルイス病院、パリ
男性のフィナステリドの臨床試験から得られる有毒性情報は、非常に限られており、品質が悪く、体系的に偏っているようです。
AGAの日常治療のためにフィナステリドを処方された男性では、ほとんどがAGAに対する米国食品医薬品局の承認を支持した重要な研究から除外されていたであろう。
臨床試験の公表された報告は、AGAの治療におけるフィナステリドの安全性プロファイルを確立するための情報が不十分である。
ティーブンM.ベルナップ医学博士（皮膚科医学研究准教授）
ノースウェスタン大学ファインバーグ医科大学
プロペシアは、男性型脱毛症の緩和策として1997年に承認されました。
フィナステリドは効果が低いだけでなく、不妊症の原因となります。
プロペシアは決して承認されてはならず、その許可はできるだけ早く取り消すべきである。
Dietrich von Herrath、MD、チーフ・医師
聖ヨセフ病院、ベルリン
誰にもフィナステリド、特に若い男性にはお勧めしません。
彼らは服用期間が長くなると、停止した後も含めて、持続的な副作用を経験するリスクが高くなります。
Doris Mannhard、MD、泌尿器科医
チューリッヒ大学病院
ポストフィナステリド症候群は、薬物を止めても解決しない永続的な性的、精神的、および肉体的副作用の重大な状態です...
また、医療分野のいくつかの専門家によって、ある種の受容体または「脳の損傷」が起こったと推測されています...
PFSに罹患している男性は、長期のうつ病、婚姻障害および離婚に至った多くの身体的、精神的および感情的症状に悩まされており、今ではいくつかの自殺症例が報告されている。
Matthew Bruhin、PhD
Bruhin＆Associates Psychotherapists、サンディエゴ、カリフォルニア州
https://www.pfsfoundation.org/what-doctors-scientists-are-saying/ ハゲが気になって鬱になるくらいなら、
フィナのんで鬱になった方がええわ ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。 注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
https://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
https://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>556
薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けｗ
インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1552633492/ ハゲ治療の為に薬を服用してその薬が原因で違う病気になるとか草すら生えねー >>560
薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けｗ
インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1552633492/ ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
https://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
https://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 カナダ、「フィナステリドと自殺念慮のリスクとの間に関連性がある可能性がある」と結論
カナダ保健省は、自殺念慮と自傷害が報告された症例のために、プロスカーまたプロペシア（フィナステリド）の使用による自殺念慮の潜在的リスクを再検討した。
多くの評価を通して、フィナステリド使用と自殺念慮との間の可能な関係の調査につながりました。
同機関はまた、「2012年から2016年の間に、フィナステリドおよび自殺/自傷行為に関連した事件に関するカナダの報告率は2.5倍に増加した」と述べている。
その後、HCは、「潜在的な安全性の問題に関する警告を含むようにカナダの製品情報を更新するよう製造業者に通知した」と発表する前に、「ProscarとPropecia（フィナステリド）と自殺念慮のリスクとの間に関連があり得る」と結論付けます。 」
https://www.pfsfoundation.org/news/canada-concludes-finasteride-may-cause-suicidal-ideation/ ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 こいつホント一日をコピペで費やしているｗ
しかもニート時間でｗ
雇われてやっているのでなければ、精神科行った方がいい
http://hissi.org/read.php/hage/20190424/VnRFV3E4b2s.html コピペのせいで本当に副作用で苦しんで書き込みしてる人がウソだと思われるんだよな…
副作用は実際にあるし体質に合わない人もいるのにな 人の行動っていうのは何か目的があるはずなんだが、コピペキチガイは何のためにやtているんだ？
コピペをすると快感得られるのかw 報告されたPFSの症状
(性的)
・リビドー減退 、セックスの減少または完全な損失
・勃起 勃起不全、インポテンツ 、朝と自発的な勃起の損失
・オルガスム障害 性的嫌悪感、楽しいオルガスムの喪失
・射精障害 精液量と力の減少
・陰茎 陰茎の収縮としびれ 、ペイロニー病
・精巣 陰嚢の収縮としびれ
(物理的)
・女性化乳房 女性のような胸の発達と拡大
・疲労 慢性疲労、不眠症
・筋 筋肉痛を含む筋肉痛 、ミオパチー、筋力低下、痙攣、硬直およびテタニー（痙攣）、筋力低下を含む重症筋無力症 、筋萎縮を含む横紋筋融解症 、クレアチンキナーゼ上昇
・肌 油脂生産量の減少 、慢性的に乾燥し、肌を薄くする 、メラズマ（肝斑 通常日光に曝された顔面に影響を及ぼす）
・組織 脂肪変性（脂肪組織の局部的な損失）
・聴覚 耳鳴り
・代謝 脂肪蓄積、肥満および体格指数の上昇 、体温の低下 、HDLコレステロールの低下、空腹時のグルコースおよびトリグリセリド上昇
・自傷 自殺を試みた 、自殺
(精神神経学)
・メモリ 重度の記憶/リコール障害
・認知 遅い思考プロセス 、問題解決の障害、理解の低下
・心理学 うつ病 、不安 、自殺念慮
・感情 感情的な平坦性と無感覚
・睡眠 不眠症 、閉塞性睡眠時無呼吸
https://www.pfsfoundation.org/about-pfs-post-finasteride-syndrome/ スクリプト火消し中年ガイジが荒らしに来ますがスルーで >>575
薬が効かず、結局インチキサロンに泣いてすがるが、逆に騙され借金漬けｗ
インチキ業者の犬となり、せっせとスレ・レス荒らし奮闘中
https://rio2016.5ch.net/test/read.cgi/hage/1552633492/ プロペシア始めようと思って近所の皮膚科に行ったんですけど、プロペシアの価格だけで9500円(診察料1000円は別)だったんですけど高いですよね…？ ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
https://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
https://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 >>577
個人輸入に比べたら遥かに高いけど
安全を考えると国内で買った方がいい ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 最近勃ちも悪くてオナニーも気持ちよくないし精液もめちゃくちゃ減ってやっぱ性欲減退してるなとおもってたんだけど、昨日メンエスのお姉さんに回春マッサージして貰ったらドバドバ出たわ フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
中央ポリクリン、ティラナ、アルバニア やめとけよ。薬一生飲み続けたら肝臓逝ってしまうぞ
鬱やら性欲減少は人それぞれやろうけど 精液は水っぽくなったなあ。。
前はいじってればそのうち元気になったんだけど今は全くかわいいまま
お気に入りのＡＶ見ればそれなりに元気になりはするけど明らかに減退してる
頭皮は厚みが出てきてマッサージするとよく動くようになった >>592
全く同じ
それからさらに進むと、逝った感じはあるのに
精液が少量、または出ない感じにもなる ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表
目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。
結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。
結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。
注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。
http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204 フィナステリドは、スーパーホルモンだけでなく、思考や精神、気分や感情に影響を与える他のホルモンも遮断します。
薬物を中止してホルモンを再び働かせるべきです...
一部の男性では前立腺、脳において何かが崩壊します。
- 私は禿げたくない。私の人生を破壊したピル・ドクター・ドゥ・マイ・ライフ（英語翻訳）：2018年2月22日のディ・ツァイト
Michael Zitzmann、MD、Andrology教授
オスのラットでは、低用量のフィナステリドによる亜慢性治療の効果、およびその撤退の結果...神経活性ステロイドレベルについて評価した。
興味深いことに、離脱時には、これらの効果の一部が持続し、神経活性ステロイドレベルおよび受容体の発現における様々な変化も検出された。
まとめると、これらの知見は、フィナステリド処理による酵素5アルファ - レダクターゼのブロックが、神経系に対して広範な結果を有し得ることを示唆している。
Roberto Melcangi、PhD、神経内分泌学研究科、薬理生物分子科学科
ミラノ大学
若年男性におけるフィナステリドの永続的な有害作用には、勃起不全、低性欲、オルガスム不足およびうつ病が含まれる。
若年男性でのフィナステリドの使用は、性的健康の潜在的リスクである。
男性型脱毛症を治療する医師は、フィナステリドとの有害事象の潜在的リスクを患者と話し合うべきである。
私たちは、皮膚科学者協会がガイドラインでの「男性型脱毛症に対するフィナステリドの利用」を削除することを提案します。
Kim M. Drasa、MD、泌尿器科教授
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