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ハゲ治療は寿命を縮める
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0552毛無しさん
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2019/04/29(月) 22:52:21.30ID:ex97Ybjn
火消し中年荒らし放題www
0554毛無しさん
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2019/04/30(火) 05:46:17.24ID:dDJw/6Cf
やめたらリバウンドでスッカスカwww
寿命短縮薬はやめられないwww
0556毛無しさん
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2019/04/30(火) 12:11:53.22ID:lodaCs92
>>554
飲むのをやめる選択肢は無い。
早死におおいに結構。
0557毛無しさん
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2019/04/30(火) 21:14:15.98ID:dDJw/6Cf
ザガーロですらこれだぜ？www

わずかな効果、強力な発がん性、自殺、認知障害

要旨 男性型脱毛症を適応として承認されたザガーロの成分デュタステリドは、既に、前立 腺肥大症を適応として承認されている（商品名アボルブ）。
　　男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン（最強男性ホルモン：DHT） に変換する５-α還元酵素阻害剤であり、同時にエストラジオールを増やす。
　　エストラジ オールは最強の女性ホルモンであり強力な発がん剤である。

　　生命にかかわらない状態への介入で、生命にかかわる悪性度の高い前立腺がんが増加 し、うつや自殺、認知障害も増えることは、あきらかに害が利益を上回る。推奨できない。

脱毛部の毛髪本数は10％前後増加するが、満足度は７段階評価で0.5段階増えるだけだ。
一方、男性機能の低下で性欲減退、勃起不全、射精障害、女性化乳房、神経ステロイド 減少でうつや自殺、認知障害などが生じる。

前立腺肥大症のランダム化比較試験（RCT） では、悪性度の高い前立腺がん（グリ ソンスコア8〜10：註１）が、3〜4年目にデュタステリド群では14人に発生し、プラセ ボ群では0人だった（オッズ比28、p=0.0001）。
このことが添付文書には記載されていない。

https://www.npojip.org/chk_tip/No64-04.pdf
0558毛無しさん
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2019/04/30(火) 22:14:13.40ID:dDJw/6Cf
やめたらリバウンドでスッカスカwww
寿命短縮薬はやめられないwww
0560毛無しさん
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2019/04/30(火) 22:29:17.14ID:LrPE6KpE
ㄘんㄘんㄟ⁰ㄋㄟ⁰ㄋㄜㄝㄋ
0561毛無しさん
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2019/05/01(水) 10:48:06.52ID:xKmxirtL
ザガーロですらこれだぜ？www

わずかな効果、強力な発がん性、自殺、認知障害

要旨 男性型脱毛症を適応として承認されたザガーロの成分デュタステリドは、既に、前立 腺肥大症を適応として承認されている（商品名アボルブ）。
　　男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン（最強男性ホルモン：DHT） に変換する５-α還元酵素阻害剤であり、同時にエストラジオールを増やす。
　　エストラジ オールは最強の女性ホルモンであり強力な発がん剤である。

　　生命にかかわらない状態への介入で、生命にかかわる悪性度の高い前立腺がんが増加 し、うつや自殺、認知障害も増えることは、あきらかに害が利益を上回る。推奨できない。

脱毛部の毛髪本数は10％前後増加するが、満足度は７段階評価で0.5段階増えるだけだ。
一方、男性機能の低下で性欲減退、勃起不全、射精障害、女性化乳房、神経ステロイド 減少でうつや自殺、認知障害などが生じる。

前立腺肥大症のランダム化比較試験（RCT） では、悪性度の高い前立腺がん（グリ ソンスコア8〜10：註１）が、3〜4年目にデュタステリド群では14人に発生し、プラセ ボ群では0人だった（オッズ比28、p=0.0001）。
このことが添付文書には記載されていない。

https://www.npojip.org/chk_tip/No64-04.pdf
0565毛無しさん
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2019/05/02(木) 02:22:55.49ID:YOY5/OhA
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた
https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja
0567毛無しさん
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2019/05/02(木) 12:29:46.82ID:SVAXz3Vd
>>564
ずーっとこればっかだもんね？ツマンネ。
0568毛無しさん
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2019/05/02(木) 12:52:28.42ID:YOY5/OhA
ダルクへ行かないか？
0570毛無しさん
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2019/05/02(木) 17:33:41.39ID:YOY5/OhA
ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表

目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。


結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。

結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。

注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。

http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204
0572毛無しさん
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2019/05/03(金) 03:06:13.62ID:9zzE/qZt
ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表

目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。


結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。

結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。

注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。

http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204
0574毛無しさん
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2019/05/03(金) 12:14:38.29ID:3m/LKiaY
bot vs botのスレかよここは
しかし北海道さみーよ馬鹿
ああ、、あたまもよけいになぁ？
0575毛無しさん
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2019/05/04(土) 04:11:12.36ID:AmKKRGrC
ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表

目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。


結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。

結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。

注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。

http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204
0576毛無しさん
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2019/05/04(土) 06:00:33.31ID:AmKKRGrC
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた

https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja
0578毛無しさん
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2019/05/04(土) 11:29:30.17ID:AmKKRGrC
ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表

目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。


結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。

結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。

注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。

http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204
0580毛無しさん
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2019/05/04(土) 17:57:52.36ID:AmKKRGrC
やめたらリバウンドでスッカスカwww
0582毛無しさん
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2019/05/05(日) 06:40:21.16ID:yj5udeCk
ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表

目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。


結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。

結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。

注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた
0584毛無しさん
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2019/05/05(日) 09:56:27.75ID:yj5udeCk
やめたらリバウンドでスッカスカwww
0586毛無しさん
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2019/05/05(日) 17:28:51.81ID:yj5udeCk
ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表

目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。


結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。

結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。

注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた
0588毛無しさん
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2019/05/05(日) 22:46:40.28ID:yj5udeCk
また寿命縮めてんのか？
0590毛無しさん
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2019/05/06(月) 09:23:06.58ID:6bCMGghy
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた

https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/
0592毛無しさん
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2019/05/06(月) 20:35:53.85ID:6bCMGghy
火消し中年荒らし放題www
0594毛無しさん
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2019/05/07(火) 09:47:57.85ID:v48Ff1tu
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた

https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/
0596毛無しさん
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2019/05/07(火) 20:44:08.32ID:v48Ff1tu
火消し中年荒らし放題www
0598毛無しさん
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2019/05/08(水) 10:53:09.70ID:Rw8YQ7bR
火消し中年荒らし放題www
0600毛無しさん
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2019/05/08(水) 16:25:34.70ID:Rw8YQ7bR
やめたらリバウンドでスッカスカwww
寿命短縮薬はやめられないwww
0602毛無しさん
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2019/05/09(木) 15:00:13.29ID:70+4cpLC
やめたらリバウンドでスッカスカwww
寿命短縮薬はやめられないwww
0604毛無しさん
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2019/05/10(金) 08:39:32.80ID:OTGttU/8
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寿命短縮薬はやめられないwww
0606毛無しさん
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2019/05/10(金) 12:12:30.42ID:1j9lfHJS
さらに産毛が濃くなってまいりましたが
俺死ぬのか？
0607毛無しさん
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2019/05/10(金) 20:40:56.74ID:OTGttU/8
ザガーロですらこれだぜ？www

わずかな効果、強力な発がん性、自殺、認知障害

要旨 男性型脱毛症を適応として承認されたザガーロの成分デュタステリドは、既に、前立 腺肥大症を適応として承認されている（商品名アボルブ）。
　　男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン（最強男性ホルモン：DHT） に変換する５-α還元酵素阻害剤であり、同時にエストラジオールを増やす。
　　エストラジ オールは最強の女性ホルモンであり強力な発がん剤である。

　　生命にかかわらない状態への介入で、生命にかかわる悪性度の高い前立腺がんが増加 し、うつや自殺、認知障害も増えることは、あきらかに害が利益を上回る。推奨できない。

脱毛部の毛髪本数は10％前後増加するが、満足度は７段階評価で0.5段階増えるだけだ。
一方、男性機能の低下で性欲減退、勃起不全、射精障害、女性化乳房、神経ステロイド 減少でうつや自殺、認知障害などが生じる。

前立腺肥大症のランダム化比較試験（RCT） では、悪性度の高い前立腺がん（グリ ソンスコア8〜10：註１）が、3〜4年目にデュタステリド群では14人に発生し、プラセ ボ群では0人だった（オッズ比28、p=0.0001）。
このことが添付文書には記載されていない。

https://www.npojip.org/chk_tip/No64-04.pdf
0609毛無しさん
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2019/05/11(土) 20:04:14.02ID:wFm2lIf0
やめたらリバウンドでスッカスカwww
寿命短縮薬はやめられないwww
0611毛無しさん
垢版 |
2019/05/12(日) 00:57:35.76ID:5rCpSaXn
やめたらリバウンドでスッカスカwww
寿命短縮薬はやめられないwww
0612毛無しさん
垢版 |
2019/05/12(日) 12:56:21.28ID:5rCpSaXn
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた
https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja
0614毛無しさん
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2019/05/12(日) 19:30:22.72ID:fEtQELuL
2019年4月10日、イギリスのエジンバラ大学が大変ショッキングな論文を発表。

ザガーロやフィナステリドを継続的に服用していると2型糖尿病を発症する可能性が高まるという内容です。


注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、
原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを
内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点です。

イギリスでも名門大学のエジンバラ大学医学の泌尿器学のトーマス　マクドナルド博士の研究チームがイギリスと台湾の国立医療データベースをコホート解析したところ、
前立腺肥大治療にデュタスリドやフィナステリドを使用していた患者を他の治療薬を使用していた患者に比べた際、後に2型糖尿病を発症する可能性が高いことが確認されました。

治験対象者はイギリスで前立腺肥大治療を受けた55275人（内　8321人がデュタステリド、30774人がフィナステリド、16270人がタムスロシン）

台湾のデータペースは前立腺肥大治療を受けた91708人（内　1251人がデュタステリド、4194人がフィナステリド、86263人がタムスロシン）

両国を合わせて14万人の治療データが用いられ、今回の結果を導く為に、イギリスと台湾の過去11年のデータを元に検証が行られていること。
さらに膨大な治療実績や民族や生活習慣などの背景も加味された上で総合的に5aリダクターゼ抑制剤（AGA薬）に長期使用によって2型糖尿病の発症リスクがコホート解析で結論付けられた点です
0617毛無しさん
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2019/05/12(日) 21:28:37.56ID:5rCpSaXn
ザガーロですらこれだぜ？www

わずかな効果、強力な発がん性、自殺、認知障害

要旨 男性型脱毛症を適応として承認されたザガーロの成分デュタステリドは、既に、前立 腺肥大症を適応として承認されている（商品名アボルブ）。
　　男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン（最強男性ホルモン：DHT） に変換する５-α還元酵素阻害剤であり、同時にエストラジオールを増やす。
　　エストラジ オールは最強の女性ホルモンであり強力な発がん剤である。

　　生命にかかわらない状態への介入で、生命にかかわる悪性度の高い前立腺がんが増加 し、うつや自殺、認知障害も増えることは、あきらかに害が利益を上回る。推奨できない。

脱毛部の毛髪本数は10％前後増加するが、満足度は７段階評価で0.5段階増えるだけだ。
一方、男性機能の低下で性欲減退、勃起不全、射精障害、女性化乳房、神経ステロイド 減少でうつや自殺、認知障害などが生じる。

前立腺肥大症のランダム化比較試験（RCT） では、悪性度の高い前立腺がん（グリ ソンスコア8〜10：註１）が、3〜4年目にデュタステリド群では14人に発生し、プラセ ボ群では0人だった（オッズ比28、p=0.0001）。
このことが添付文書には記載されていない。

http://www.npojip.org/chk_tip/No64-04.pdf
0619毛無しさん
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2019/05/13(月) 09:45:43.20ID:l6uaDYMd
リー◯21の人がいるスレはここですか？
0620毛無しさん
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2019/05/13(月) 14:16:46.27ID://Jhrc8Z
ザガーロとプロペシアが引き起こす2型糖尿病の発症リスクが最新の学術論文で発表

目的：良性前立腺肥大症の長期治療のためにステロイド5α-レダクターゼ阻害剤
（デュタステリドまたはフィナステリド）を投与されている男性における新規
発症2型糖尿病の発生率を調査すること。


結果CPRDでは、平均経過観察期間5。2年（SD 3。1年）中に、2081人の新規発症
2型糖尿病イベント（368個のデュタステリド、1207個のフィナステリド、および
506個のタムスロシン）が記録された。
1万人年当たりの発生率は、デュタステリドが76.2（95％信頼区間68.4〜84.0）
、フィナステリドが76.6（72.3〜80.9）、タムスロシンが60.3（55.1〜65.5）
でした。
タムスロシンと比較して、デュタステリド（調整ハザード比1.32、95％信頼区間1.08〜1.61）およびフィナステリド（1.26、1.10〜1.45）の2型糖尿病のリスク
は
わずかに増加していました。
NHIRDの結果は、CPRDの結果と一致していた（タムスロシンと比較して、調整
ハザード比1.34、95％信頼区間1.17〜1.54、デュタステリドについては1.49、
1.38〜1.61）。傾向スコアマッチング分析も同様の結果を示した。

結論
新たに発症する2型糖尿病を発症するリスクは、タムスロシンを投与されている
男性よりも5α-レダクターゼ阻害剤に暴露されている良性前立腺肥大症の男性
の方が高いようです。特に2型糖尿病の他の危険因子を持つ人では、これらの薬
を服用している人に追加のモニタリングが必要になるかもしれません。

注目すべきは前立腺肥大の治療によって確認されたデータであるものの、原因を追究すると前立腺肥大目的で内服をしていなくても、5aリダクターゼを内服していれば2型糖尿病の発症リスクがあるという点。
5aリダクターゼ阻害薬であるザガーロが2型糖尿病を誘発するという学会の発表は大変ショッキングな発見であった為、アメリカの最大手メディアのNEWYORK TIMESでも報道がされた。

http://www.nytimes.com/2019/04/18/well/live/prostate-drugs-may-raise-diabetes-risk.html
http://www.bmj.com/content/365/bmj.l1204
0622毛無しさん
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2019/05/13(月) 19:08:07.83ID://Jhrc8Z
やめたらリバウンドでスッカスカwww
0624毛無しさん
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2019/05/13(月) 19:44:59.24ID://Jhrc8Z
さて、通報通報www
0626毛無しさん
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2019/05/13(月) 23:05:50.54ID:d9AIr6z0
よし、飲んだぞー
ミノタブ5ミリとプロペシア5ミリ
副作用は出ていないので
六月からは10ミリにする
0627毛無しさん
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2019/05/18(土) 19:14:00.97ID:iqnPJSyw
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた

https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja
0629毛無しさん
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2019/05/19(日) 05:14:43.37ID:yGXXiW84
やめたらリバウンドでスッカスカwww
0631毛無しさん
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2019/05/20(月) 01:11:59.71ID:0uaadvo1
やめたらリバウンドでスッカスカwww
0633毛無しさん
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2019/05/20(月) 06:11:14.85ID:0uaadvo1
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた

https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/
0635毛無しさん
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2019/05/20(月) 14:29:49.61ID:0uaadvo1
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた

https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/
0637毛無しさん
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2019/05/21(火) 04:32:58.34ID:pebWXdRk
また寿命縮めてんのか？
0639毛無しさん
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2019/05/22(水) 04:24:59.15ID:AHYzfQvU
やめたらリバウンドでスッカスカwww
0641毛無しさん
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2019/05/22(水) 17:14:44.67ID:AHYzfQvU
火消し中年荒らし放題www
0643毛無しさん
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2019/05/23(木) 16:30:34.27ID:UL3JXJOy
火消し中年荒らし放題www
0645毛無しさん
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2019/05/23(木) 19:55:56.05ID:UL3JXJOy
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例

症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．

症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた

https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/
0647毛無しさん
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2019/05/24(金) 22:46:17.02ID:X/OMZst1
やめたらリバウンドでスッカスカw
0649毛無しさん
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2019/05/26(日) 09:52:48.07ID:gypXFN8f
ザガーロですらこれだぜ？www

わずかな効果、強力な発がん性、自殺、認知障害

要旨 男性型脱毛症を適応として承認されたザガーロの成分デュタステリドは、既に、前立 腺肥大症を適応として承認されている（商品名アボルブ）。
　　男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン（最強男性ホルモン：DHT） に変換する５-α還元酵素阻害剤であり、同時にエストラジオールを増やす。
　　エストラジ オールは最強の女性ホルモンであり強力な発がん剤である。

　　生命にかかわらない状態への介入で、生命にかかわる悪性度の高い前立腺がんが増加 し、うつや自殺、認知障害も増えることは、あきらかに害が利益を上回る。推奨できない。

脱毛部の毛髪本数は10％前後増加するが、満足度は７段階評価で0.5段階増えるだけだ。
一方、男性機能の低下で性欲減退、勃起不全、射精障害、女性化乳房、神経ステロイド 減少でうつや自殺、認知障害などが生じる。

前立腺肥大症のランダム化比較試験（RCT） では、悪性度の高い前立腺がん（グリ ソンスコア8〜10：註１）が、3〜4年目にデュタステリド群では14人に発生し、プラセ ボ群では0人だった（オッズ比28、p=0.0001）。
このことが添付文書には記載されていない。

https://www.npojip.org/chk_tip/No64-04.pdf
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