プロペシア(フィナステリド)の副作用や後遺症19 [無断転載禁止]©2ch.net
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2012年8月、アメリカでポストフィナステリド症候群財団(PFS)が設立されました。
http://www.pfsfoundation.org/
この財団の役割はフィナステリド症候群が身体に及ぼすリスクや薬の服用を中止してもなぜ発生するのか。
全世界で取り組まれているフィナステリド症候群の治療の臨床データの情報収集をおこなうことで有効性や治療方法の研究に役立てることが目的です。
EUですでに3年前に確認されていたフィナステリド症候群がイギリスに情報が伝わり問題視されたのが2010年。EUやイギリスのフィナステリドの注意書きの追記などがアメリカで話題になったのが2011年。
その後、1年をかけて2012年にアメリカで注意書きの追記やメディアで話題となりましたがフィナステリド症候群が各国に広がるきっかけとなったのは一般の方達の間での情報共有や個人や団体がフィナステリド症候群に対してのHPを開設したことがきっかけです。
日本では未だに一般の方達にもその情報が知られておらず、海外の訴訟や注意書きの追記も報道されておりません。これまで繰り返し海外のフィナステリドの事情などをご紹介して参りましたが一部の方達には医師からも説明もなく、他で報道を目にすることもないこと。
アメリカは元々訴訟大国だから裁判も大げさなのではないかというご意見をお持ちの方もおられるようですがそれであればポストフィナステリド症候群財団など設立されることがあるでしょうか?
何より、今後は各方面の医師や研究者が設立したPFS財団に各国の情報が集約されることでフィナステリドの安全使用、後遺症が出た際の治療法など今後の研究に役立つ情報が集まる事で様々な研究にも大きく役立ちます。
ひとつ心配なのがフィナステリドの後遺症や副作用の情報を全く把握していない日本の医師にどのようにしてフィナステリド症候群という症状が周知され、このような財団の存在を知るかによって日本でのPFSの患者を減らすことができるかが大きく影響すると思います。 >>542
じゃあフィナやめればいいだけじゃん
それにドフサなやつや10代なんて
DHT少な目で元気だしチンコビンビンなんだが 風習とか謂う前にお前のハゲ頭をどうにかせえダボハゲがwww プロペシアはDHTだけを抑制する単純な薬ではなく脳のニューロステロイドまで減少させダボハゲしか喋れないキチガイになっちまうぞw
医師が本気で考えるAGA治療 ポストフィナステリド症候群
http://agablog.tokyo/minoxidil-finasteride/106
プロペシア(フィナステリド)が5α-還元酵素を阻害することで、アロプレグナノロンやテトラヒドロデオキシコルチコステロン、アンドロステンジオールといったニューロステロイドも減少します。
ニューロステロイドは気分安定化に重要な役割を担っているとされ、その減少により不安障害、うつ症状が出現するという可能性があります。
プロペシア(フィナステリド)によってneurosteroid が減少することは2008年のマウスでの実験ではすでに確認をされていました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18758053
神経ステロイド減量が双極性障害患者の気分安定化につながる?
https://www.carenet.com/news/general/carenet/33015
神経ステロイド(ニューロステロイド)をご存知ですか
http://www.keiai-kmt.or.jp/column/26.html ジジイがプロペシア服用したら更年期障害にブーストかかるぞw
プロペシアと更年期障害
アンドロゲン受容体ARのリガンドとなるのはDHTだけではないですが、多くはこのDHTによるものであるため、やはり、慢性的な男性ホルモン作用不足すなわち男性型更年期障害がおこることは明らかです。
テストステロンは、睾丸の間質細胞の中で、原料であるコレステロールからつくられます。
血液に入ったテストステロンは、末端の標的となる細胞に取り込まれ、そこで5α‐リダクターゼという酵素のはたらきによってジヒドロテストステロンDHTになります。
DHTがリガンドとなり、アンドロゲン受容体ARと結合すると、細胞の核内に入ることができるようになります。
核内には遺伝子があり、いろいろなたんぱく質をつくる指令が出ていますが、この遺伝子にはたらきかけて、男性ホルモンとしての作用を発揮するのです。
https://asc-cl.jp/blog/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%82%A2/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%81%A8%E6%9B%B4%E5%B9%B4%E6%9C%9F%E9%9A%9C%E5%AE%B3/ 2年間かけて行われたプロペシア服用者の新たな治験
副作用もメーカー発表の数パーセントではなく20パーセント近くの服用者に出ている
2型糖尿病、血管疾患および骨粗鬆症のリスクも増加する可能性もあるとのこと
http://www.pfsfoundation.org/news/suggestion-that-sexual-side-effects-appear-early-in-finasteride-therapy-then-return-to-normal-is-inaccurate-say-researchers-at-boston-university-school-of-medicine/
男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例
https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/
症例1は35歳男性である.6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1mgを内服していた.
頭痛と痙攣発作を発症し,右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ,CTで脳静脈洞血栓症と診断した.
症例2は41歳男性である.2年前より禿頭のためフィナステリド1mg,ミノキシジル6mgを内服していた.頭痛を発症し,左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた
フィナステリド服用中の血栓症発症は,医薬品医療機器総合機構へは, 当院例を併せて14症例報告があり,脳卒中4例,心筋梗塞6例,その他4例であった.
フィナステリドによるエストロゲン上昇の報告があり,血栓症発症への関与が考えられた ダボハゲホモオヤジは腐った脳みそはPFS財団に寄付しましょうね
鬱で自殺した俳優のロビン・ウィリアムズはプロペシアを服用していたことがわかった
http://radaronline.com/exclusives/2014/11/robin-williams-coroners-report-death-suicide/
2015年7月15日にアメリカ南西部を管轄する University of Texas Health Science Centerの神経疾患ブレインバックより発表されました。
神経疾患ブレインバングとは神経内科学においてパーキンソン病や様々な脳の疾患を抱え、依然として病気の原因が解明されていない病気を亡くなった患者様から脳や脊髄の提供を試料として受け付ける研究機関です。
今回 University of Texas Health Science CenterでははじめてPFS患者の脳と脊髄の一部を遺族から提供を受けたことを発表。
さらにPFSの患者や遺族の方たちに対し、PFSの研究の為に脳や脊髄の寄付の募集を開始しました。
http://www.pfsfoundation.org/news/southwest-brain-bank-launches-post-finasteride-syndrome-brain-spinal-cord-donation-program/ レーザー業者製眉唾インチキコピペロボット絶賛稼働中
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. ̄ ~ ~  ̄ また誰も見てへん ダボハゲ同士のコピペ合戦やっとんのかダボハゲどもがwww ダボハゲさん↓
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/ | |::::::|\、_________/' /:::::/〃 ダボハゲはもっとハゲてる。それじゃ本人よろコンドル。 鬱病のリスクがある薬を恰もサプリの様に平然と勧めるダボハゲヤバくね?w
男性脱毛治療薬プロペシアに うつ副作用著明 中等度・重度うつ多い
http://kaigyoi.blogspot.jp/2012/08/blog-post_9.html
プロペシアは脱毛症以外にも、良性の前立腺肥大症の処方薬としても用いられますが、この薬が性機能障害の原因となることは知られています。
また、フィナステリドにより性機能障害になった男性のうち20%が、服用を止めた後も性機能が回復していません。
この男性向け育毛剤フィナステリドにより鬱になるリスクが増えることが、ジョージワシントン大学による研究で明らかになりました。
同大学が 2011年に行ったフィナステリドに関する研究の被験者であってフィナステリドにより三ヶ月以上にわたって性機能障害になった男性61名の大部分が、鬱症状も経験していたのです。
61名のうち、11%が軽度な鬱、28%が中程度の鬱、そして36%が深刻な鬱を経験しており
(つまり、61名のうちの75%がなんらかの鬱を経験)、さらには61名のうち44%が自殺まで考えたということです。
比較対象として用いられたのは、男性型脱毛症ではあるがフィナステリドを使用したことの無い男性 29名のグループで、こちらのグループでは、鬱を経験したのは10%、自殺を考えたのはわずか3%でした。
61名のフィナステリド使用者グループは、脱毛以外の点では健康であり、フィナステリドを使用するまでは性機能障害も無く、これといった病気にも精神病にもかかったことがなく、長期間にわたる処方薬の服用もありませんでした。
プロペシアの製造元は、プロペシアの注意書きのリストに鬱症状はすでに含まれているとコメントしています。
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/propecia_increases_suicide_risk/ 新しくノースウエスタン大学の研究も出ましたね。
・40歳以下の方がEDリスクが高い
・208.5日以上服用したら、4.8倍の継続的EDリスクがある。
・服用を中止しても90日以上EDが続くのが1.4%で、なんとその回復までの中央値が1348日だって >>554
1.4%の人間しかならなくて、もし副作用でても
4年くらいしたら治るってことか
なら飲んでみる価値あるね
全く治らないっていうのはやはり出鱈目だってことがわかったな プロペシア中止後も脳がバグったまんまとかヤバくね?
2015年12月9日、神経内分泌学の基礎および臨床研究の国際医療ジャーナルで雄ラットの脳におけるフィナステリド製剤による神経活性ステロイドレベルへの影響が発表
プロゲステロンやテストステロンの酵素的変換を活性させる5aリダクターゼは神経機能に大きな役割を果たします。
その中、前立腺肥大やAGA型脱毛に用いられる5aリダクターゼ阻害薬が脳に与える影響が発見されました。
雄ラットでフィナステリド製剤の影響を検証したところ、血漿中の神経活性ステロイドのレベル、脳脊髄液およびいくつかの脳領域への撤退や脳内ステロイドレセプターの減少が
フィナステリドの亜慢性治療でも発症することが確認されました。
20日経過後、5アルファ還元代謝物でもその前駆体および他の神経活性ステロイドだけでなく、神経活性ステロイドのレベルの変化、ステロイド産生経路および小脳におけるGABA-A受容体の大脳皮質と
ベータ3サブユニット中のアンドロゲン受容体のアップレギュレーションが確認されました。
1か月経過後、フィナステリドの投与を中止後も大脳皮質でのジビトロプロゲステロンの上昇やでは血漿中のジビトロテストステロンの減少が持続されただけではなく、神経活性ステロイドレベルの変化。
エストロゲン受容体αは上昇した半面、大脳皮質のエストロゲン受容体βは減少していることが確認されました。
これら結果からフィナステリド治療は、脳機能のために広範な影響を有し得ることを示唆していると発表されました。
さらに大脳皮質のアルファ4とベータ3のmRNAレベルのGABA-A 受容体の減少もしていることが確認されました。
フィナステリドは脳の広範囲に影響を及ぼすことが神経内分泌学的にも証明されました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26646518
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11930-015-0061-y ちんちんの副作用だけはどうしても耐えられなくて止めたわ
ハゲな上にフニャチンとかオスとして耐えられん >>558
EDって興奮するけどちんちんが起たないの?
それとも興奮自体しなくなるの?
俺は年がら年中フル勃起しまくってるくらいビンビンやからEDなんて想像も出来ないし調べた事もないんだが、
そんな俺でも興奮しなくなるんだったら寧ろ尚更欲しい。
でも前者だったら最悪だな。
多分自殺してしまう。 勃起とかの前に性欲ががた落ちになる
髪は改善、金銭的にも節約
俺はこうなったが 40台後半だしもう性欲いいよ。
妻もあんまり相手にしてくれないしさ。
あんまり性欲を感じなくなる方が好都合。 >>561 >>562
性欲の減少だけではなく残念ながら副作用は複合的に起こってるんだな
プロペシアの副反応や後遺症が増加する中、イタリアのトリエステ大学医学部泌尿器科とウーディネ大学の薬理学の共同研究が男性病学の医療ジャーナルに2016年1月13日に新たに発表されました。
フィナステリドによる副反応を発症した場合の性的または非性的副作用の割合に着目しました。
性的副反応としては生殖器の感度の低下(83.7%)、射精力の低下(82.3%)、低陰茎温度(78.5%)
非性的副作用とては人生への感情や喜びなどの意識の低下(75.9%)、集中力の散漫(72.2%)、筋肉の量や質の低下(51.9%)
今回の結果からするとポストフィナステリドシンドロームの研究において、病熊生理学や生化学的にも更なる研究が必要であると考えれると結論付けている。
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/andr.12147/full >>564
性欲は低下したような気がするけどもう50近いから加齢によるものが主因のような気もする。
それ以外の精神的なものは一切感じない。
副作用云々はそういう加齢による変化と素質、思い込みとの識別がとても難しいのではないか。
ここにべたべた貼られているコピペもその辺が明らかにあいまいだと思うんだけど・・・ まあ、もし副作用が出ても>>554に書いてあるように
4年もすりゃ治るんだからそこまで気にすることもない 55歳です。前にも書きましたが、7年ほどミノフィナ飲んで髪は60%維持していました。
フリカケなども併用し、日常的にはハゲとはいわれずに生きていました。
しかし一昨年あたりから、いざというときに勃たない、勃っても中折れするなどの不調を覚え始め、
精液も薄めたカルピスみたいになっていました。
そのうち本当に勃たなくなりました。ED薬も効果ありませんでした。
また性欲が激減したのに同調するかのように、見た目も老けて見られるようになりました。
そしてついに昨年6月、思い切ってミノフィナをやめ、まだ髪が60%のうちに貼るカツラにすることにしました。
(私は決してカツラ業界の者ではありません。)
今、性的健康状態は精液の薄さを除き絶好調です。
カツラにしたことと男性ホルモンがバランスしたことがあいまって、40代前半に見られるようになりました。
不謹慎ですが、セフレもできました。
忘れていた射精の快感も取り戻しましたし、ムスコも一回り大きくなりました。
もしフィナを服用しながらも性的後退を感じている方がいらっしゃるのなら、取り返しがつかなくなる前に、
カツラなり植毛なりにスイッチすることを強くお勧めします。 >>565
パンピーのハゲたおっさんがいくら加齢のせいだ思い込みだと嘆こうが実情は覆らないっすよ
プロペシアは数ある医薬品の中で最も精力減退の副作用が多い薬
FDAに宛てられた医薬品の情報が管理されているADVERSE EVENT REPORT SYSTEM (AERS)を元にデータ解析を行いパーキンソン病の新薬や他の薬が脳神経学的影響が確認された事例をランキングし発表しました。
その中、過去のデータを解析すると精力(リビドー)減退をもっとも誘発した医薬品のランキングのトップ3が以下であると報告しています。
1.プロペシア
2.プロスカー
3.AVODART(デュタ、ザガーロ)
http://finance.yahoo.com/news/list-top-prescription-drugs-linked-130000573.html >>566
>4年もすりゃ治るんだからそこまで気にすることもない
ハゲに振り回されると価値観までずれまくるんだなw
後遺症なんて屁でもねーってか?w >>567
>>570
君ら同一人物=レーザー業者さんとやらでしょ。
バレバレだから。
プロペシアに執着する理由を教えてくださいよ。 それとそもそも精力減退って皆さんにとってそんなに重大問題なの?
子育ても大体終わって50近い俺には割とどうでもよい問題なんだが。 >>573
まさにそういう旦那を持っててツライ。年齢差もあって。
離婚を話し合ったんだけど、旦那は子供を理由に暫く延期してくれと。 >>573
てめぇみたいな出涸らしのクソジジイと一緒にすんなw 50近いって、まだまだ出がらしには程遠い年齢だと思うけどw なんかすげえ反応きて笑うわw
人によっては精力減退って大した問題じゃないってっことだよ。
そこを否定されると副作用ヲタの人の存亡にかかわる問題なのかな?
実際に俺の場合は性欲にあまり縛られなくなって、
すごく生きやすくなったよ。なので、多少精力が落ちても
ハゲが多少目立たなくなって気分よく生活できるこの薬は俺にとってはパーフェクトだよ。 老健施設などで元気でボケない人は、老々恋愛を楽しめる人たちだそうです。
70歳を超えても男女ともに性欲があり、それを充足している人達はおしなべて健康だといいます。
人の価値観はそれぞれなので、他人の考えに対して意見するつもりは毛頭ないですが、
私の場合はこの年になっても(そしてこれからも)、恋愛と性は楽しみたい。
QOLの向上には必要なんだと思うし、なにより仕事などに取り組むためのモチベーションになります。
モテたいがために髪の毛を維持する手段として選んだフィナ。
しかし恋愛と性をフィナに取り上げられるのは本末転倒な気がします。あくまでも私の場合ですが。 >>581
たまとった宦官はみな長生きだったそうだよ。
年老いてもセックス、恋愛って流行なのかしらんけど、
そういうの無けりゃ人にあらずって風潮はどうかと思うよ。
おれにとっちゃそれほど重要な意味はないし。 性に淡白な人同士が夫婦なら問題ないんだろうけど、私の周囲はそうじゃないケースが多いわ
上手くいかないもんだわね アゲレスかましまくっとるようなダボハゲのお前は性の喜びを知らんまま生涯を終えるから無用な心配すなやwww >>583
宦官ググってみたら、なんだこれw
マジで気持ち悪い、容姿も変わり果ててホラーだなw >>578
50近くのジジイが、フィナ飲み始めるまでは性欲に縛られてたのかwwクッサww >>590
盛り上がってると思ってんのはお前だけだろハゲ >>571
いや、もし後遺症きても4年くらいで治るならいいのではってだけなんだが
>>554にあなたの大好きな研究で報告きてるじゃん 不可逆とか言って寄付金集めてたアーヴィング博士はどうなった? >>572
まじ勘弁しろよw
反論できないとすぐレーザーガーかよw
コピペについては触れられないんすか?
それともあんたも思い込みや間違った認識が拭えない統失ハゲなんすか?
つーか>>567の貼り付けハゲさんもレーザー業者に認定されてて笑っちまったw >>583
残念でした
「男性ホルモン」が少ない人は“早死に”する
http://business.nikkeibp.co.jp/atcl/report/15/111000048/111600001/?rt=nocnt
男性ホルモンの「テストステロン」と長寿の関係
男性更年期が寿命を縮める!?
http://longevitysecret.info/longevity/testosterone.html
プロペシアと更年期障害
アンドロゲン受容体ARのリガンドとなるのはDHTだけではないですが、多くはこのDHTによるものであるため、やはり、慢性的な男性ホルモン作用不足すなわち男性型更年期障害がおこることは明らかです。
テストステロンは、睾丸の間質細胞の中で、原料であるコレステロールからつくられます。
血液に入ったテストステロンは、末端の標的となる細胞に取り込まれ、そこで5α‐リダクターゼという酵素のはたらきによってジヒドロテストステロンDHTになります。
DHTがリガンドとなり、アンドロゲン受容体ARと結合すると、細胞の核内に入ることができるようになります。
核内には遺伝子があり、いろいろなたんぱく質をつくる指令が出ていますが、この遺伝子にはたらきかけて、男性ホルモンとしての作用を発揮するのです。
https://asc-cl.jp/blog/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%82%A2/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%81%A8%E6%9B%B4%E5%B9%B4%E6%9C%9F%E9%9A%9C%E5%AE%B3/ >>595
宦官じゃないけど去勢するとオスは大抵長生きするんだけど、
どう説明する?
つうか、コピペレーザーさんは自分に都合の良い怪しい論文をコピペして
さもそれが絶対的真実であるかのように論じる悪い癖があるね。 今まで、ハーグ療法、ミノキ注射など色々ためしてきた。
16歳から戦ってる。頑張ってるからみておくれ。
http://na-nnimonaizou.hatenablog.com/ 副作用で、去勢された犬になりかねないのはよくわかった
然しながら中高年のセックス難民には朗報かもしれない。
性欲減退して性欲に悩まないで済むようになるから。 >>596
だから反論したいならきちんとしたソースを提示しろってw
それができて初めて反論できたになるんだろ?
そんなんも分かんないのかよw >>596
何熱くなってるのか知らんがせめてネタ位出しなよ
それに動物の話で議論するなら、俺らはネズミと同様にフサフサになれてるはずでしょ そういやネズミの毛生え実験はよくあるけど
生え際ってどこだろうな? >>602
ネズミの実験のソース持ってきてるコピペレーザーさんをディスってんの? 閑話休題
男性ホルモンが旺盛な人の平均寿命が短い理由は以下の仮説で説明できる。
1)性欲が活性化するので女性にもてたいという願望が大きくなる。
2)そのためには経済力が必要になるので、精力的に仕事をする。
3)仕事では知らず知らずのうちにストレスが蓄積し、活性酸素にさらされる。
4)ある程度経済的に成功するので、美食を好み、糖尿などのリスクにさらされる。
5)男性ホルモン優位だと、アグレッシブになり事故リスクが高くなる。
要は、ストレスからくる活性酸素の量が多いと短命になるということ。
長寿を職業別でみると、
1位:宗教家、2位:実業家、3位:教授・医者、4位:政治家だそうだ。
実業家や政治家には男性ホルモン旺盛な女好きが多そうだが、彼らには裁量権があるので上司部下などの
人間関係からくるストレスにさらされることが少ないし、経済力でストレスを上手にコントロールすることもできる。
つまり、男性ホルモンが少ないほうが長生きできるということは間違っていないかもしれないが、
男性ホルモンが多くても、ストレスにさらされていなければ長寿は可能だし、その方が楽しい人生を送ることが
できるのではないだろうか。
フィナ止めて男性ホルモンを取り戻し、ストレスをコントロールしつつ楽しい人生を送ろうよ。 プロペシア服用でストレスが増加するぞ
5α還元酵素阻害剤のフィナステリドおよびデュタステリドは性欲の低下、勃起不全や射精障害のリスクを増加させる実質的な証拠を提供してきた
これらの薬剤は、神経ステロイドの生合成および代謝を妨害し気分の悪化、ストレスおよび不安に影響を与え、うつ病の発症を増強する
PFSは、脱毛や前立腺肥大の治療のためにフィナステリドを服用した男性に起こる
報告された症状:性欲減退、勃起不全、うつ病、自殺念慮、不安、パニック発作、ペイロニー病、陰茎の収縮、女性化乳房、筋萎縮、認知障害、不眠症、ひどい乾燥肌、耳鳴り
また、自殺にリンクされている間の状態は、多くの場合、仕事の損失や結婚や恋愛関係の崩壊などの被害者とその家族の人生を変えるインパクトを持っている
2015年3月には、米国国立衛生研究所もPFSを認識
http://www.pfsfoundation.org/news/data-available-on-adverse-side-effects-of-5%CE%B1-ris-do-not-conclusively-suggest-that-they-are-safe-say-researchers-at-boston-university-school-of-medicine/ 思い切って短髪にしてしまえばハゲててもカッコよく見える人が結構居る
ちょっと筋肉つければモテるよ >>609
おい糞禿、自分のことかっこいいと思ってんの?w ヤバすぎだろこれw
若年男性におけるPED(持続性ED)のリスクは、フィナステリド療法の長期の継続服用で増加する
低用量のフィナステリドを服用している若年男性の3分の1が、最終的にPED(持続性ED)を発症した この人もいつか回復するのだろうか
http://www.mypropeciasideeffects.com/my-propecia-side-effects-2010-present.html
5年経って
回復しているのは、不安、鬱病
微回復しているのは、睡眠、疲労、勃起機能、筋肉の痙攣、知力、射精量、射精力
悪化しているのは、性的衝動、筋萎縮、女性化 そんなやばい薬だったらとっくに国内でも裁判起こってるだろ 以前書きこんだものだけど、7年使用してやめて貼った。
その経験から言うと、やめてもただやめただけだと回復は遅い、または見込めない(と思う)。
俺はスティールリピドーの服用を半年継続した。
なんらかのポジティブアクションが有効だと思う。
おかげでいまは精液の薄さ以外は回復した。 アメリカのニュージャージー州のノースウェスタン大学、ファインバーグ医学部皮膚科学と泌尿器学の9人の研究者チームによって
5α-レダクターゼ阻害剤フィナステリドまたはデュタステリドの男性における持続性勃起不全のタイトルが付けられた研究が行われた
1992年から2013年の691268人の電子カルテの中から16歳から42歳、過去にEDの経験がない4284人の患者が選ばれた
研究の主要な結論は以下の通りである
・40歳以下の方がEDリスクが高い
・205日以上服用したら、4.9倍の継続的EDリスクがある。
・服用を中止しても90日以上EDが続くのが1.4%で、なんとその回復までの中央値が約4.2年
・新たにEDが始まった若い男の3分の1は低用量フィナステライドを服用していて結局はPED(持続性ED)を発症した
・若年男性におけるPED(持続性ED)のリスクは、フィナステリド療法の長期の継続服用で増加する
・持続性EDは、薬物を止めているのにもかかわらず継続し、シルデナフィル(バイアグラ)または類似の薬物を服用しても継続した
https://news.northwestern.edu/stories/2017/march/hair-loss-and-prostate-drugs-linked-to-persistent-erectile-dysfunction-in-men/
http://www.pfsfoundation.org/news/feinberg-school-medicine-epidemiology-study-suggests-tens-thousands-cases-post-finasteride-syndrome-young-men-taking-finasteride-hair-loss/ 適当な事書くな。
DHTは体にとって不要なホルモンである事は
ドミニカ共和国の5-αリダクターゼが生まれつき無い人達が
普通に生きてる事でも分かる。
後俺が見た海外の記事ではそのドミニカ共和国の人達は
DHTが無いおかげで性欲が物凄く上がって毎日乱交パーティーの神リア充であるって
書かれてあったよ。
因みに俺もフィナのおかげで性欲が物凄く上がって外に出て女性をチラって見た
だけでチンポがビンビンマンになってしまった。 嘘つけ、フィナじゃなくてデュタだよ勃起薬の代わりになるのは >>621
ぶっ飛んだ妄想はお前の腐った脳みその中でだけにしとけやガイジが ホルモン薬の副作用をまたホルモン薬で対処すると危険じゃね >>616
ジンセン高麗人参は乳房がはりませんでしたか
高麗人参サプリ飲むと乳腺がはって玉が小さくなったので
スチールリビドーは副作用ないですか? >>619
断薬して半年ほどで回復。断薬後の凄まじい脱毛はおどろくぞ(笑)。
>>626
高麗人参は試していない。マカは飲んだけど。
スチールリピドーの副作用は感じないなぁ。
オオサカ堂やアイハーブのサイトで口コミを見て判断して。 >>620
ノースウェスタン大学ってニュージャージーにあるのか?
イリノイじゃなくて? そいえば池谷裕二の脳は何気に不公平って本で
動物はセックス出来ない状態におかれると酒の消費量が増えるって証明された
って論文が載ってたけど。
性欲と酒が結びつくのは興味深い。
フィナはアルコールの摂取量を下げるって論文があったけど
あれが本当なら、もしかしたらフィナで性欲を減退させるから酒もいらなくなるのか
もしれん。 つーか、DHTって加齢によって増加して、
主に人体にネガティフ゛な働きをするわけだろ。
プロペシアの服用で減少して多少の害はあるんだろうけど、
メリットの方がずっと多いのでは? 抜け毛は人体にネガティブとは言えない。ハゲてたって生命を脅かすわけじゃないから。
人間の価値観が勝手にハゲをネガティブなものにしてるだけ 10年飲んでるけど、フサ維持の副作用もなしだよ
IPSでハゲが治る?必要ないわってレベル >>2
精巣から分泌される主なアンドロゲンは勿論テストステロンである。
けれども体内のほとんどの部分ではアンドロゲンシグナルはテストステロンによって
伝達されるのではない。脳(中枢神経系)、皮膚、性器など筋肉を除く事実上すべての組織においての活性アンドロゲンは、
本当はDHTなのだ。この場合テストステロンは単にプロホルモンの働きをするだけで、それが5アルファ還元酵素(5-AR)の
作用によって活性アンドロゲンであるDHTに転換される。
5-ARは骨格筋を除いたほとんどすべてのアンドロゲン依存性の部位に多量に集中している。
その結果、実際に身体のそれらの部分にテストステロンが運ばれてアンドロゲン受容体と結合することは非常に少ない。
その代り速やかにDHTに変換されてしまい、それが受容体と相互に作用することになるのだ。
この変換はこれらの組織において非常に重要な生物学的機能をもつ。
アンドロゲン受容体との結合力が3~5倍もあるDHTはテストステロンよりも強力なアンドロゲンなのだ。
もし5-ARをこれらの組織から取り除きDHTの形成を遮断してしまったとすれば、生理学的に劇的な変化を見ることになってしまう。 亀レスなうえに長文コピペとかお前はほんまダウン症のダボハゲやなwww アメリカのノースウェスタン大学、ファインバーグ医学部皮膚科学と泌尿器学の9人の研究者チームによって
5α-レダクターゼ阻害剤フィナステリドまたはデュタステリドの男性における持続性勃起不全のタイトルが付けられた研究が行われた
1992年から2013年の691268人の電子カルテの中から16歳から42歳、過去にEDの経験がない4284人の患者が選ばれた
この研究は国立がん研究所のおよび全米国立保健機関(National Institutes of Health)の全米移転科学センター(National Advitational Translational Sciences)の寄付によって支援された
フィナステリド症候群後の財団もこの研究を支持した
研究の主要な結論は以下の通りである
・40歳以下の方がEDリスクが高い
・205日以上服用したら、4.9倍の継続的EDリスクがある。
・服用を中止しても90日以上EDが続くのが1.4%で、なんとその回復までの中央値が約4.2年
・新たにEDが始まった若い男の3分の1は低用量フィナステライドを服用していて結局はPED(持続性ED)を発症した
・若年男性におけるPED(持続性ED)のリスクは、フィナステリド療法の長期の継続服用で増加する
・持続性EDは、薬物を止めているのにもかかわらず継続し、シルデナフィル(バイアグラ)または類似の薬物を服用しても継続した
・フィナステリドが、糖尿病、高血圧および喫煙を含む他の危険因子よりもPED(持続性ED)を有するより大きなリスクをもたらすことを実証している
https://news.northwestern.edu/stories/2017/march/hair-loss-and-prostate-drugs-linked-to-persistent-erectile-dysfunction-in-men/
http://www.pfsfoundation.org/news/feinberg-school-medicine-epidemiology-study-suggests-tens-thousands-cases-post-finasteride-syndrome-young-men-taking-finasteride-hair-loss/ >>629
男性型脱毛症に対する治療薬フィナステリドが飲酒量を減少させる可能性
http://www.redorbit.com/news/health/1112874278/finasteride-medication-for-male-pattern-hair-loss-may-also-decrease-drinking/
フィナステリド関連の性的(性機能)副作用を生じた男性を対象とした予備試験の結果、フィナステリドで飲酒量が減少する可能性あり
医学誌「アルコール中毒症:臨床&実験研究(Alcoholism: Clinical & Experimental Research)」2013年11月号に掲載されている。
ワシントン大学医学部精神医学部長で教授のチャック・ゾルムスキ博士は「フィナステリドとは、様々なコレステロール由来ホルモン・調節因子の産生を遮断する5α還元酵素阻害剤のこと。
具体的に言うと体内・脳内で活動する特定のアンドロゲンやその他のステロイドがあると説明している。
情動・動機付け・認知に関わる脳内ネットワークを制御するのにはアロプレグナノロンなどの神経ステロイドが助けとなっている。これらの神経ステロイドが精神病の原因となっているのかどうかに、かなりの関心が集まっている。
動物においてアロプレグナノロンなどの神経ステロイドの産生がアルコールによって増加することが分かっており、アルコールによる鎮静や中毒のほか、急性記憶障害などのアルコール有害作用がステロイドに起因すると考えられている。
本研究は、フィナステリド臨床使用と飲酒量の変化とを関連付けるため、人間を対象に実施された最初のヒト試験であるという点で重要と言える フィナステリドに関連する持続性の性的副作用を検討するうちに、男性の大多数で飲酒量の減少が観察されたと述べた。「飲酒から受ける影響がフィナステリド服用前とは異なるため、これらの男性の多くが飲酒を完全に止めた」という。
具体的には、ある63歳の男性の場合、フィナステリド使用前は1週間に1杯以上であった飲酒量が41%〜65%減っていることに気づいた。
ゾルムスキ氏は「本論文は重要な臨床研究分野を切り開く可能性を有する興味深い結果である」と語った。
脳内ホルモンの一種である神経ステロイドの重要性として、人間の飲酒パターンとの関連性が挙げられることが、本研究で明らかにされている」と語った。
「今回の結果は、アルコール依存、うつ病、および不安をはじめとする様々な神経精神疾患に対する神経ステロイドの役割を特定するために、さらなる試験を人間と動物の両方で実施するよう後押しするものである。
例えば、フィナステリドによりエタノール毒性が増強されるのかどうかを検討するのは大切なことである。 花粉症と同じで、花粉が飛んでいても発症する人としない人がいる。
ある日突然発症する人もいる。
つまり、長年飲んで何ともなかった人がある日、性的不具合に気づくことがある。
私は7年飲んで維持できていたが、7年目に性的不調を感じた。
そして、服用を中止して回復する人もいれば、しない人、何年もたって回復する人もいる。
私は半年ほどで回復した。しかし、維持できていた髪の毛のほとんど失った。
もちろん後悔はしていない。
価値観やQOLは人それぞれだから。 服用やめて1年
髪の毛抜けないが精力は停滞気味
いつになったら回復するのか ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています