プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症19 [無断転載禁止]©2ch.net
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２０１２年８月、アメリカでポストフィナステリド症候群財団（ＰＦＳ）が設立されました。
http://www.pfsfoundation.org/
この財団の役割はフィナステリド症候群が身体に及ぼすリスクや薬の服用を中止してもなぜ発生するのか。
全世界で取り組まれているフィナステリド症候群の治療の臨床データの情報収集をおこなうことで有効性や治療方法の研究に役立てることが目的です。
ＥＵですでに３年前に確認されていたフィナステリド症候群がイギリスに情報が伝わり問題視されたのが２０１０年。ＥＵやイギリスのフィナステリドの注意書きの追記などがアメリカで話題になったのが２０１１年。
その後、１年をかけて２０１２年にアメリカで注意書きの追記やメディアで話題となりましたがフィナステリド症候群が各国に広がるきっかけとなったのは一般の方達の間での情報共有や個人や団体がフィナステリド症候群に対してのＨＰを開設したことがきっかけです。
日本では未だに一般の方達にもその情報が知られておらず、海外の訴訟や注意書きの追記も報道されておりません。これまで繰り返し海外のフィナステリドの事情などをご紹介して参りましたが一部の方達には医師からも説明もなく、他で報道を目にすることもないこと。
アメリカは元々訴訟大国だから裁判も大げさなのではないかというご意見をお持ちの方もおられるようですがそれであればポストフィナステリド症候群財団など設立されることがあるでしょうか？
何より、今後は各方面の医師や研究者が設立したＰＦＳ財団に各国の情報が集約されることでフィナステリドの安全使用、後遺症が出た際の治療法など今後の研究に役立つ情報が集まる事で様々な研究にも大きく役立ちます。
ひとつ心配なのがフィナステリドの後遺症や副作用の情報を全く把握していない日本の医師にどのようにしてフィナステリド症候群という症状が周知され、このような財団の存在を知るかによって日本でのＰＦＳの患者を減らすことができるかが大きく影響すると思います。 フィナステリドの副作用一覧表
[性に関する症状]
・性衝動の減退あるいは完全な消失
・勃起困難、勃起不全
・オーガズムの消失
・精液減少
・性器の委縮、無感覚
・ぺイロニー病
・陰嚢委縮、無感覚
[身体に関する症状]
・女性化乳房
・慢性疲労、倦怠感
・筋肉萎縮、虚弱
・皮脂の減少
・乾燥肌、肌が薄くなる
・肥満、体重増加
・体温低下
・HDLコレステロール低下、空腹時血糖／トリグリセリドの上昇
[精神に関する症状]
・記憶／想起障害
・思考速度低下
・問題解決力の低下、理解力の低下
・うつ
・不安
・無感情、快感消失
・不眠症 2016年1月16日の国際男性学の医療ジャーナルにイタリアのトリエステ大学医学部の泌尿器学の研究者が新たにAGA治療の為のフィナステリド製剤への影響についての論文を発表しました。
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/andr.12147/full
この論文の中で、22～50歳の79人の男性で過去に3年以上のフィナステリド製剤の服用歴があり、尚且つ半年以上、フィナステリド製剤の服用を中止していること。
さらにより詳細かつ公正なデータを得る為に、過去の病歴で糖尿病や肝機能疾患、甲状腺疾患、前立腺疾患や精神的な病状を発症または治療歴のないことでフィナステリド症候群と酷似した症状が別の原因で発症していない治験対象者の選別が行われました。
フィナステリド製剤を服用前または服用開始後に本人が受けられたあらゆる疾患の検査結果もデータとして加味され、公平性を保つために、現在フィナステリド症候群の集団訴訟に関係していないことも考慮され、選ばれた79名の治験対象者を元に研究が行われました。
フィナステリド以外に性機能障害が発症するあらゆる他の可能性や疾患が排除された上で、一般的に性機能障害の検証方法として第一にArizona Sexual Experiences Scale（ASEX）により性機能を評価がおこなわれました。
第二に加齢による性機能障害との違いも精査するために、男性更年期障害（ＬＯＨ）での性機能低下を検証するAging Male Symptom Scale (AMS)を79名の治験対象者で実施しました。
第三に100項目に及ぶ問診項目を作成し、フィナステリド服用前、服用中、服用後の自覚症状の聞き取りが行われました。 それらの検査を踏まえ、治験に参加した対象者が間違いなくフィナステリドの影響により副作用や後遺症を発症していることが確認された上で以下のような症状を訴える治験対象者のデータが発表されました。
フィナステリドの服用中後の性機能低下症状として87.3％で性器の感度の低下。82.3％で射精力の低下。78.5％で性器温度の低下が確認されました。
直接的な性機能低下以外の自覚症状として心理学的に無快感症、快感消失症が75.9％。集中力の低下が72.2％。筋肉量の低下が51.1％などがフィナステリド症候群（ＰＦＳ）発症者に確認されました。
今回の発表がこれまでの内容と差ほど変わらないとお考えになるかもしれませんが最大の問題はフィナステリド製剤のAGA型脱毛の有効作用としてこれまで知られていた5aリダクターゼ2型への影響やデュタステリド製剤のaリダクターゼ1型および2型の抑制効果ではなく、
5aリダクターゼの3型を抑制していることによってこれらの症状を発症しているのではないかと結論つけられている点です。 「5aリダクターゼ3型の抹しょう組織への発現率は1型2型より高く、フィナステリドやデュタステリドによって抑制される」
でもわかるようにフィナステリドやデュタステリドはそれまで知られていた1型や2型だけではなく5aリダクターゼ 3型を抑制する効果が高いことが2010年に発表されていました。
ところがこの当時、フィナステリド製剤による副作用や後遺症の研究論文は発表されておらず、副作用や後遺症はない、安全な前立腺肥大またはＡＧＡとして考えれていた時期です。
トリエステ大学が今回発表したフィナステリド症候群を発症した患者は
元々この薬が開発された５aリダクーゼの1、2型抑制されたことで副作用を発症しているのではなくⅢ型が抑されて生じているのではないかと発表したことです。
1型や2型は主に前立腺、筋肉、肝臓や腎臓で主に存在する物質であるのとは異なり、Ⅲ型は脳や前頭皮質（前頭葉）、乳腺、性器、すい臓などで確認されている物質であると2010年のヤマナ博士の研究で発表されていました。 フィナステリド症候群や男性更年期障害、ＥＤで行われたテストステロンやＤＨＴ，1型、2型の検査では異常値が見られないのにも関わらずフィナステリドによって性機能の低下や鬱的症状。
男性の乳房の女性化は5ａリダクーゼの3型がフィナステリド製剤によって抑制されていた可能性が高いことがトリエステ大学の研究は結論つけています。
この結果に至った背景として、これまではフィナステリドやデュタステリドはテストステロンには影響しないと考えられていた認可された当初の考えとは違い、
継続的な服用中の体への影響を血液検査などで追跡調査を行ったところ、テストステロンレベルが低下していたという新たな事実がフィナステリド承認後19年経過した2015年になって初めて確認されたように、
5aリダクターゼ3型への影響など全く想定されていませんでした。
ですが5aリダクーゼの3型がもっとも発現率高い、部位が精巣や前立腺ではなく、脳や乳腺、性器といったフィナステリド症候群を発症した患者が異常を訴える器官と直接関連性の高い部位であることからフィナステリド症候群の研究者の間では大変注目されている論文です。
5aリダクーゼ3型は1型や2型に比べるとまだ多くが解明されていない5a還元酵素です。
実際日本語で５aリダクターゼ3型と検索をしてもその内容を説明した日本語で書かれた文書や記述を確認することができません。
ですがフィナステリド症候群だけではなく、一般的なＥＤや前立腺肥大、前立腺がんの研究などで海外では近年注目されている5a還元酵素が5aリダクターゼ3型です。
以下の論文でもまだ未解明な部分が多く、脳や前頭葉、性器やたの器官以外でも存在するという論文も発表されています。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4295561/ プロペシアの副作用は深刻です
2014年の4月に、米国のFDA（日本の厚生労働省と同じような省庁）は、プロペシアの発売元であるメルク社に、プロペシア１mg（注;フィナステリド1mg含有）と、プロスカー５mg（注;フィナステリド5mg含有）に対して、
性機能不全、勃起不全、射精不全の危険性を製品の注意書きに追加するように、メルク社に正式要請したと発表した。
またプロスカー５mgについては、精子に影響をおよぼす可能性も有ることも発表しました。
この背景には、ジョージワシントン大学のマイケルアーウィング博士によって、プロペシアの副作用は、服用を中止後に改善するといわれているのだが、その後の経過観察などで再発やさらなる治療が必要な状態が続く
ことが明らかになり、『ポストフィナステリド症候群』として、2014年1月に、泌尿器科の医療ジャーナル
「Sexual Medicine Reviews」に発表しました。
Propeciahelp.com ： http://www.propeciahelp.com/
PFSの解説サイト ： http://finasteridesyndrome.blogspot.jp/
PFS財団サイト ： http://www.pfsfoundation.org/
PFS wikipedia ： http://de.wikipedia.org/wiki/Post-finasteride_syndrome
前スレ
プロペシア（フィナステリド）の副作用や後遺症18
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/hage/1472165527/
副作用をコピペしているのはレーザー業者だと勘違い甚だしい妄想をし、レーザーガープラセボガーとクソレスを繰り返す統失ハゲがこのスレにはいますのでフルシカトでお願いします。
常に監視しているそうですｗ
481 : 毛無しさん2016/10/25(火) 23:21:55.43 ID:RxJqo62M
>>478
お前みたいな基地外に反吐が出るからだよ。
根拠の怪しい糞みたいな記事をもっともらしく貼り付けてるけど、
真意はただの糞レーザーの間接的な宣伝だろうが。
お前の糞カキコのフレーズを使ってググると
知恵袋あたりの宣伝回答がひっかかって、
最終的には自分とこの糞レーザーに誘導しようって魂胆が見え見えなんだよ。
お前みたいな偽善の糞基地外が大嫌いだから、
これからも徹底的に監視してたたいてやるよ。 ２０１６年７月１６日、WHOの薬物有害反応（Adverse Drug Reaction:ADR）の調査委員会が２０１５年１０～１２月の四半期と比較して、２０１６年１～３月でフィナステリド症候群（PFS)が原因での自殺率が8.4％上昇したと発表しました。
さらに自殺衝動や自傷行為の症状も4.2％の増加が報告されています。
全体のフィナステリド症候群を訴える患者数の報告も2015年４期の12983人に対し、2016年1期が13344人と2.7％の増加と発表されました。
アボルブやザガーロのようなデュタステリド製剤を使用する医薬品に対し、肝機能障害や黄疸と因果関係が懸念された事例がわずか3件で日本の厚生労働省はこれらの薬に注意事項として、
追記を求めている中、世界的にはフィナステリドの副作用が僅か3か月でこれほどの報告例があり、自殺率8.4％も急増しています。
現在でもご存知ない方が多いようですが2015年にはNIH（National Institutes of health＝国立衛生研究所）のGenetic and Rare Diseases Information Center（GARD) 未分類疾患情報センターでもフィナステリド製剤の副作用が登録されています。
フィナステリド症候群が周知されているヨーロッパなどではPFSのドキュメンタリ―２番組がスペインやベルギーで放送され、注意喚起がされています。
http://www.pfsfoundation.org/news/finasteride-induced-suicides-up-8-4-in-whos-vigibase/ ＷＨＯ（世界保健機構）に報告されたフィナステリド製剤の自殺行動や自傷行動の副反応の報告例が３３％上昇
２０１５年３月に米国のＮＩＨ（国立衛生研究所）にフィナステリドによる副反応が正式に登録されたことでＷＨＯ（世界保健機構）の医薬品の副反応の国際データベースに
２０１５年の第３期と第４期で報告されたフィナステリドによる自殺行動や自傷行動がこの短期間で３３％も上昇したことが２０１６年１月に報告された。
精神医学の精神疾患の副反応として自殺念慮が47.2％
自殺未遂28.5%
自殺行為7.2％ とすべて上昇した
２０１５年の第３期で報告された副反応が計１２３５０件だったのが第４期では１２９８３件と5.1％上昇
陰茎障害や陰嚢障害が＋21.1％ 性的な機能不全や性欲減退が＋13.5％ 勃起障害や不妊障害が＋10.2％
とこれらの症状もこの短期間で世界中からのフィナステリドの副反応の報告事例が上昇
ポストフィナステリド財団のＣＥＯ ジョンサントマン博士もこの４か月でＰＦＳを発症した患者が月に
一人のペースで自殺していることに触れ、これは大変以上なことであり、医療関係者は育毛のような
美容目的で処方されているフィナステリドによってこれほど多大な被害を誘発する恐れがあることを理解
するべきであるとも語っている
http://www.pfsfoundation.org/news/finasteride-induced-suicidal-and-self-injurious-behavior-rises-33-in-who-database-of-adverse-drug-reactions/ 男性型脱毛症用薬フィナステリド服用中に若年性脳卒中を発症した2症例
https://www.jstage.jst.go.jp/article/clinicalneurol/54/5/54_423/_article/-char/ja/
症例1は35歳男性である．6ヵ月前より禿頭予防にフィナステリド1ｍｇを内服していた．
頭痛と痙攣発作を発症し，右前頭葉に出血をともなう低吸収域をみとめ，CTで脳静脈洞血栓症と診断した．
症例2は41歳男性である．2年前より禿頭のためフィナステリド1ｍｇ，ミノキシジル6ｍｇを内服していた．頭痛を発症し，左頭頂側頭葉に散在する脳梗塞をみとめた
フィナステリド服用中の血栓症発症は，医薬品医療機器総合機構へは， 当院例を併せて14症例報告があり，脳卒中4例，心筋梗塞6例，その他4例であった．
フィナステリドによるエストロゲン上昇の報告があり，血栓症発症への関与が考えられた
2年間かけて行われたプロペシア服用者の新たな治験
副作用もメーカー発表の数パーセントではなく20パーセント近くの服用者に出ている
2型糖尿病、血管疾患および骨粗鬆症のリスクも増加する可能性もあるとのこと
http://www.pfsfoundation.org/news/suggestion-that-sexual-side-effects-appear-early-in-finasteride-therapy-then-return-to-normal-is-inaccurate-say-researchers-at-boston-university-school-of-medicine/ プロペシア中止後も脳がバグったまんまとかヤバくね？
２０１５年１２月９日、神経内分泌学の基礎および臨床研究の国際医療ジャーナルで雄ラットの脳におけるフィナステリド製剤による神経活性ステロイドレベルへの影響が発表
プロゲステロンやテストステロンの酵素的変換を活性させる5aリダクターゼは神経機能に大きな役割を果たします。
その中、前立腺肥大やＡＧＡ型脱毛に用いられる5aリダクターゼ阻害薬が脳に与える影響が発見されました。
雄ラットでフィナステリド製剤の影響を検証したところ、血漿中の神経活性ステロイドのレベル、脳脊髄液およびいくつかの脳領域への撤退や脳内ステロイドレセプターの減少が
フィナステリドの亜慢性治療でも発症することが確認されました。
２０日経過後、５アルファ還元代謝物でもその前駆体および他の神経活性ステロイドだけでなく、神経活性ステロイドのレベルの変化、ステロイド産生経路および小脳におけるGABA-A受容体の大脳皮質と
ベータ3サブユニット中のアンドロゲン受容体のアップレギュレーションが確認されました。
１か月経過後、フィナステリドの投与を中止後も大脳皮質でのジビトロプロゲステロンの上昇やでは血漿中のジビトロテストステロンの減少が持続されただけではなく、神経活性ステロイドレベルの変化。
エストロゲン受容体αは上昇した半面、大脳皮質のエストロゲン受容体βは減少していることが確認されました。
これら結果からフィナステリド治療は、脳機能のために広範な影響を有し得ることを示唆していると発表されました。
さらに大脳皮質のアルファ４とベータ３のmRNAレベルのGABA-A 受容体の減少もしていることが確認されました。
フィナステリドは脳の広範囲に影響を及ぼすことが神経内分泌学的にも証明されました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26646518
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11930-015-0061-y テストステロンを分泌する間質細胞までぶっ壊すプロペシアヤバくね？
フィナステリド症候群が存在する明確な根拠となる研究が発表されました。これまでは机上の空論のような扱いを受けていましたが健常者でプロペシアやフィナステリド製剤を使用したことがないグループと
フィナステリド製剤を服用して性的に不感症になったグループを比較しました。
アンドロゲン受容体及びアンドロゲン性脱毛症のためのフィナステリド使用後の持続的な性的な副作用の患者からの人間の包皮の神経構造密度の免疫組織化学的評価。
この研究は、ＡＧＡ型脱毛に対し、フィナステリドを服用をした患者のアンドロゲン受容体（AR）を包皮包皮標本の神経密度を計測することでAGAに対するかつてのフィナステリド使用で陰部に感度の損失を含む持続的な
性的な副作用と関連していたかどうかを評価するために遡及的症例対照研究として行われました。
皮膚包皮において上皮細胞の核内アンドロゲンレセプターの密度が服用歴のない健常者とプロペシアやフィナステリド製剤を服用して不感症に陥った患者では約半分になっていることが判明しました。
さらにテストステロン濃度血清するAR陽性間質細胞の割合も半分以下であることが今回の研究で発表されました。
細胞レベルで健常者とＡＧＡの治療目的でプロペシアの副作用が発症した方との間で明確な数値に違いがあることが今回で研究で明確化した一例です。
皮包から生検を採取して核内アンドロゲンレセプターを採取し検査を行うことは簡単にはできないのですがプロペシアの服用によって異常数値がフィナステリド症候群を発症した患者との健常者の間での違いが証明されたことになります。
２０１４年６月にアメリカのボストン大学医学部の Dr. A.M. Traish が新たにフィナステリド製剤の使用のリスクを実証した研究発表を行いました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4064044/ プロペシアは数ある医薬品の中で最も精力減退の副作用が多い薬
ＦＤＡに宛てられた医薬品の情報が管理されているADVERSE EVENT REPORT SYSTEM (AERS)を元にデータ解析を行いパーキンソン病の新薬や他の薬が脳神経学的影響が確認された事例をランキングし発表しました。
その中、過去のデータを解析すると精力（リビドー）減退をもっとも誘発した医薬品のランキングのトップ３が以下であると報告しています。
１．プロペシア
２．プロスカー
３．ＡＶＯＤＡＲＴ(デュタ、ザガーロ)
http://finance.yahoo.com/news/list-top-prescription-drugs-linked-130000573.html プロペシアは脱毛症以外にも、良性の前立腺肥大症の処方薬としても用いられますが、この薬が性機能障害の原因となることは知られています。
また、フィナステリドにより性機能障害になった男性のうち20％が、服用を止めた後も性機能が回復していません。
この男性向け育毛剤フィナステリドにより鬱になるリスクが増えることが、ジョージワシントン大学による研究で明らかになりました。
同大学が 2011年に行ったフィナステリドに関する研究の被験者であってフィナステリドにより三ヶ月以上にわたって性機能障害になった男性61名の大部分が、鬱症状も経験していたのです。
61名のうち、11％が軽度な鬱、28％が中程度の鬱、そして36％が深刻な鬱を経験しており
（つまり、61名のうちの75％がなんらかの鬱を経験）、さらには61名のうち44％が自殺まで考えたということです。
比較対象として用いられたのは、男性型脱毛症ではあるがフィナステリドを使用したことの無い男性 29名のグループで、こちらのグループでは、鬱を経験したのは10％、自殺を考えたのはわずか3％でした。
61名のフィナステリド使用者グループは、脱毛以外の点では健康であり、フィナステリドを使用するまでは性機能障害も無く、これといった病気にも精神病にもかかったことがなく、長期間にわたる処方薬の服用もありませんでした。
プロペシアの製造元は、プロペシアの注意書きのリストに鬱症状はすでに含まれているとコメントしています。
http://kenkounews.rotala-wallichii.com/propecia_increases_suicide_risk/ プロペシアと更年期障害
アンドロゲン受容体ARのリガンドとなるのはDHTだけではないですが、多くはこのDHTによるものであるため、やはり、慢性的な男性ホルモン作用不足すなわち男性型更年期障害がおこることは明らかです。
テストステロンは、睾丸の間質細胞の中で、原料であるコレステロールからつくられます。
血液に入ったテストステロンは、末端の標的となる細胞に取り込まれ、そこで5α‐リダクターゼという酵素のはたらきによってジヒドロテストステロンDHTになります。
DHTがリガンドとなり、アンドロゲン受容体ARと結合すると、細胞の核内に入ることができるようになります。
核内には遺伝子があり、いろいろなたんぱく質をつくる指令が出ていますが、この遺伝子にはたらきかけて、男性ホルモンとしての作用を発揮するのです。
https://asc-cl.jp/blog/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%82%A2/%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%9A%E3%82%B7%E3%82%A2%E3%81%A8%E6%9B%B4%E5%B9%B4%E6%9C%9F%E9%9A%9C%E5%AE%B3/ >>980
もうちょいくわしく
先日の検診で亡くなってた
>>980
マジですか。
こちら妊活中でなかなかできず。プロペシアをやめるかどうか悩んでいる。
ただ精子検査は、精子数が1ml中に1,800万個（基準値：2,000万個）と
若干少ない程度でそれ以外は基準値以上です。
今の俺からは中止して抜けると言われる期間が経ってから再開した方がいいとしか言えない
妊活中は不安もあったけどまぁ大丈夫やろって思ってた
俺のときもだけど出産前に亡くなった場合、原因がわからないことが多いから考えてしまうよ プロペシアは精子までポンコツになるから気をつけましょう
プロペシア精子断片化
>We
>ひや～～、もう、怖くて訳せない。
>いやいや、精液検査所見が正常であっても、精子のDNAがフラグるのかもよ。
http://www.geocities.jp/doku_motti/special/finasteride.html
>フィナステリドにより精子のDNA断片化率が上昇することが報告されています。
http://maleinfertility.jp/blog/?p=796 コピペサイボーグ早速新スレ立てたのかよ。
つうか、おまえ平日の16時になんでコピペしまくってんの？
やっぱ超暇なレーザー業者かPFSになったと思い込んでる引きこもりなわけ？ 対象が邦人またはアジア人の論文お願いします。
最低でも二重盲検使ってるもので ,;''';,
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; ( _ , ● .; ちょっと何言ってるか分からないです
'､ ｀ｰ' ;'
, .,; 玉ねぎ食え
同社は、タマネギアリインの新しい機能性の発見などを目的に、2010年から静岡県立大学と研究チームを結成。
研究チームは、老化促進マウスにタマネギエキスを投与する実験を行った。
すると、老化にともない減少する血中テストステロン濃度が3.2倍増加し、精巣細胞のテストステロン分泌能力が若齢マウスと同等レベルにまでに回復していることが確認できたという。
さらに、タマネギエキス投与群は生存率が高かったことから、テストステロン増加と生存率の間には何らかの関係があることがわかったという。
http://www.loh.jp/topic/02.html 俺から見ればお前らは全員引きこもりのダボハゲニートやんけｗｗｗ テストステロンと記憶中枢の海馬 川戸 佳
前立腺肥大(デュタ、フィナ)・前立腺癌や乳癌の治療薬は，脳血液関門を透過するため，海馬に届き，男性・ 女性ホルモンの合成や作用を阻害するかもしれない。
その結果，神経シナプス機能を抑制してうつ 症状が出るかもしれないため，実態がどうである か考える際の題材になると思われる。
結果から推測すると，前立腺肥大の治療薬や発毛薬として使用されるフィナステリドは海馬に入るとT→DHT変換を止めるので，記憶に悪影響を
及ぼすかもしれない
http://ci.nii.ac.jp/naid/40020305241
男性脱毛治療薬プロペシアに うつ副作用著明 中等度・重度うつ多い
http://kaigyoi.blogs.../08/blog-post_9.html
5-alpha-reductase inhibitorとうつとの関連性を示す非対照治験報告有り
http://www.medpageto...try/Depression/34105
1 プロペシアの臨床試験も隠蔽されているかも
先月発売されたNEWSWEEK日本版が上記のようなタイトルの特集を組んでいます。
「その薬は安全？製薬業界を蝕む隠ぺい体質」というタイトルの記事が掲載されており、その中で「製薬業界では臨床試験データのデータ隠しは日常茶飯時、
半数のデータは公表されていない可能性がある」と記載されています。
製薬会社がひた隠す特効薬の危ない副作用
「利益第一主義」がデータ隠しの横行を招いている
http://www.newsweekj.../magazine/139659.php 俺ちょっと世界情勢に詳しい人に聞いたんだけど
そういうフィナが危険とか言う臨床試験は全部イルミナティーって組織の
人がハゲをハゲのまま放置する為に仕組んでるんだって。
だから皆気にせずフィナステリドを取って欲しい。
確か海外の論文だったと思うけど、イルミナティーの息がかかって無い研究機関に
よると、マウスへのフィナの投与で寿命が50パーセント伸びて知能も無茶苦茶高い
超エリートリア充マウスが出来たって話だよ。
俺もこの薬飲みだしてからコミュ力が凄く上がって毎日乱交パーティーだもんな。 バレたかな そう 私もイルミネーションの諜報員なんだよ >>28 お前もかｗｗｗ
実はおいらもイルミナティーの仲間なんや。
でも俺は糞ハゲ達を裏切るのが辛くて反旗を翻したんや。
これからガンガンネットでフィナの宣伝するからお前等期待してくれや！！ 反イルミティー連合の者だが新型レーザーマシーンの性能なら根絶やしにする事も容易いのだぞ、いい加減にしとけ 現実社会では誰も相手にしてくれないから2ちゃんで暴れるハゲウゼーー フィナの真のヤバい点はインポではなく脳を破壊されること。
そして一度破壊されたらなかなか回復しない。
単純にインポとハゲの交換だと思って簡単に薬に手を出す輩には脳に直接作用する薬だと
いうことを肝に銘じておくべきだと思う。
これが重要な点だよ。 現実社会に不満が多いと陰謀論信者のキチガイになりやすい >>26 お前バレてんぞｗ 自演失敗してたミジンコ脳の奴じゃん 文体が一緒ｗ
小さい脳みそもっと使えやｗ
927 : 毛無しさん2016/08/22(月) 20:32:06.86 ID:GZ+DZ71t
俺みんなに話さなくちゃいけない事があって
俺は実はある業者から委託されてフィナの悪口をネットで書けって言われてたんだよ。
それでこのスレには俺の様な人が数人は暗躍してる筈、これは業者の人から
聞いた話、何かフィナが売れたら自分達の色々な商材が売れなくなるらしい。
皆ごめんよ今迄こんなひどい事しておいて、すまない許してくれ。
932 : 毛無しさん2016/08/22(月) 21:48:11.51 ID:GZ+DZ71t
>>927 そうかｗｗｗ
やっぱフィナのアンチは業者やったかｗｗ
お前等これを期にどんどんフィナを飲んでも大丈夫だぞ。
933 : 毛無しさん2016/08/22(月) 21:51:25.65 ID:o2JItssA
>>932
自分に返信してどうするよ。。。
もうバカチンが！
934 : 毛無しさん2016/08/22(月) 21:54:56.82 ID:P6+DUSEz
>>932
自演失敗乙 腐った脳みそはＰＦＳ財団に寄付しましょうね
鬱で自殺した俳優のロビン・ウィリアムズはプロペシアを服用していたことがわかった
http://radaronline.com/exclusives/2014/11/robin-williams-coroners-report-death-suicide/
2015年7月15日にアメリカ南西部を管轄する University of Texas Health Science Centerの神経疾患ブレインバックより発表されました。
神経疾患ブレインバングとは神経内科学においてパーキンソン病や様々な脳の疾患を抱え、依然として病気の原因が解明されていない病気を亡くなった患者様から脳や脊髄の提供を試料として受け付ける研究機関です。
今回 University of Texas Health Science CenterでははじめてPFS患者の脳と脊髄の一部を遺族から提供を受けたことを発表。
さらにPFSの患者や遺族の方たちに対し、PFSの研究の為に脳や脊髄の寄付の募集を開始しました。
http://www.pfsfoundation.org/news/southwest-brain-bank-launches-post-finasteride-syndrome-brain-spinal-cord-donation-program/ デュタステリド（商品名ザガーロ） でさえこれだぜ？ｗ
わずかな効果、強力な発がん性、自殺、認知障害
要旨 男性型脱毛症を適応として承認されたザガーロの成分デュタステリドは、既に、前立 腺肥大症を適応として承認されている（商品名アボルブ）。
男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン（最強男性ホルモン：DHT） に変換する５-α還元酵素阻害剤であり、同時にエストラジオールを増やす。
エストラジ オールは最強の女性ホルモンであり強力な発がん剤である。
生命にかかわらない状態への介入で、生命にかかわる悪性度の高い前立腺がんが増加 し、うつや自殺、認知障害も増えることは、あきらかに害が利益を上回る。推奨できない。
脱毛部の毛髪本数は10％前後増加するが、満足度は７段階評価で0.5段階増えるだけだ。
一方、男性機能の低下で性欲減退、勃起不全、射精障害、女性化乳房、神経ステロイド 減少でうつや自殺、認知障害などが生じる。
前立腺肥大症のランダム化比較試験（RCT） では、悪性度の高い前立腺がん（グリ ソンスコア8～10：註１）が、3～4年目にデュタステリド群では14人に発生し、プラセ ボ群では0人だった（オッズ比28、p=0.0001）。
このことが添付文書には記載されていない。
http://npojip.org/chk_tip/No64-04.pdf お前ら相変わらずハゲしいの～ わしを先頭にバカハゲばっかりじゃわい 結婚したし式終わったら断薬しようかな…
最低でも子供できるまでは
春頃から薬抜いて夏くらいに妊娠できたらいいな おれも先週から子作りのためフィナやめた。春には妊活できるといいな。
2012年頃から飲んでたけど、とりあえず維持はしてた。
さて、どーなりますかね、、、。
あと、精液検査もしてこよう。 >>44
ハゲの遺伝子を後世に残す事が重罪になります。 俺なんか維持どころかかなり増えてたから止めたらスゴイことなると思うぞ（笑）
飲み始めた七年前でかなりヤバかったからな
でもいいじゃないか
元気な赤ちゃん産まれたらまたはじめたらいいよ >>47
体毛濃ゆいやろ
精子の検査って病院でシコるんかね
不妊治療ってやつだろうから金かかりそうだな >>48
俺が行ったときは看護婦が口で抜いてくれたよ、副作用でEＤ気味だったけどさすがにギンギンになったわ フサと引き換えにED＋鬱病＋脳破壊のトリプルスリーだろ。
俺だったら諦めて坊主にして真面目な人生を生きるわ。 >>51
お前は薬効かなくてノックハゲしか道がないからだろダボハゲがw 俺は逆に性欲が増したけど
処方してくれた専門医に聞いたら稀に性欲増進するケースがあるらしい
専門医が見せてくれた薬効と副作用の書かれた本にも書いてあった >>49
ほう・・
理由が理由だけに嫁もゆるしてくれるのかね プロペシアやザガーロなどの薬にはリスクが伴い、メーカーや医療機関などでは性的副作用は２％位と言っていましたが、私の所に相談に見えた方はほぼ全員に「性力の低下が見られた」と言い、「できれば薬を止めたい」と言っています。
海外などの医療機関や大学などの調査では、87.3％の人に性器の感度低下、82.3％の人に射精力の低下、78.5％の人に性器温度の低下、無快感症、快感消失症が75.9％・・・が現れています。
http://www.3710.co.jp/cgi-bin/yybbs/yybbs.cgi?pg=10
https://www.youtube.com/watch?v=S6QBbmgHxRU プロペシアの副反応や後遺症が増加する中、イタリアのトリエステ大学医学部泌尿器科とウーディネ大学の薬理学の共同研究が男性病学の医療ジャーナルに2016年1月13日に新たに発表されました。
フィナステリドによる副反応を発症した場合の性的または非性的副作用の割合に着目しました。
性的副反応としては生殖器の感度の低下（８３．７％）、射精力の低下（８２．３％）、低陰茎温度（７８．５％）
非性的副作用とては人生への感情や喜びなどの意識の低下（７５．９％）、集中力の散漫（７２．２％）、筋肉の量や質の低下（５１．９％）
今回の結果からするとポストフィナステリドシンドロームの研究において、病熊生理学や生化学的にも更なる研究が必要であると考えれると結論付けている。
Http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/andr.12147/full ポストフィナステリド症候群(PFS)の発症パターン
１．フィナステリドの服用をやめてから、10-20日以内に、
フィナステリドによる副作用が、一時的に解消します。
２．しかし、服用をやめてから数週間から数か月後、内分泌物系が完全に壊れ、
テストステロン、LH、FSHのホルモンのレベルが、
性腺機能低下症のレベルにまで急激に低下します。
また、このとき、以下のバランスの崩れを伴います。
・エストラジオール、TSH, プロラクチン, SHBGの上昇
・3a-diol-Gレベルの低下
・ビタミンDレベルの低下
３．それと同時かつ急激に、性腺機能低下症と共通の症状が現れます。
(症状については、。こちらのページを参照ください）
４．症状は不可逆で永続的です（数年経ってさえ）。
症状はわずかによくなったり元に戻ったりを繰り返します。
５．男性ホルモンのレベルや反応を元に戻そうとする以下の行為によって、
わずかですが、長期的に改善が見られることがあります。
ただし、波があって変化しやすいです。
・クエン酸クロミフェンやヒト絨毛性ゴナドトロピンの服用
・テストステロン補充療法
・estrogen/prolactin/TSH management protocols
６．テストステロンやDHTのような男性ホルモンの超生理学的な投薬
（おそらく過剰投与の意）を行った人がいますが、
一時的で波のある改善はあるものの、数時間か数日、数週間で、
元の性腺機能低下症の症状が戻ってきます。
あるいは、元より悪化することもあります。 >>58
必ず症状が出るかのような書き方するな。馬鹿者が。 性機能の低下ってどういう問題あるのかわからない
どうでもよくね？ お前らダボハゲどもの粗チンなんざションベンとオナニーしか用途あれへんしなｗｗｗ >>62
まじで教えて
ちんこなんて小便できればいいでしょ >>63
壁に擦り付けたり畳に擦り付けたりしないのか？って事だよ。言わすなよ。 脳がいかれるとか完全にプラセボでしょ。
もともとその気質があった人がたまたまフィナ飲んでそのせいにしてるだけだと思うわ。 別にマジで生殖機能とかもういらんけどな
もう嫁も子供もいるし >>66
そこまでハゲずにいられたんならもう必要ないだろ >>67
自分もそう思ってたけどやっぱなくなってくると悲しいよ
ちなみに不要中に子供作ったけど何にも問題なかった >>67
お前はもうツルツルなんだろダボハゲがwww >>69
妊娠した時点の服用期間ってどれくらいやった？ 医師が本気で考えるAGA治療 ポストフィナステリド症候群
http://agablog.tokyo/minoxidil-finasteride/106
プロペシア(フィナステリド)が5α-還元酵素を阻害することで、アロプレグナノロンやテトラヒドロデオキシコルチコステロン、アンドロステンジオールといったニューロステロイドも減少します。
ニューロステロイドは気分安定化に重要な役割を担っているとされ、その減少により不安障害、うつ症状が出現するという可能性があります。
プロペシア（フィナステリド）によってneurosteroid が減少することは２００８年のマウスでの実験ではすでに確認をされていました。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18758053
神経ステロイド減量が双極性障害患者の気分安定化につながる？
https://www.carenet.com/news/general/carenet/33015
神経ステロイド（ニューロステロイド）をご存知ですか
http://www.keiai-kmt.or.jp/column/26.html 研究者が鬱病製造薬って言ってるんだぜ
5α還元酵素阻害剤のフィナステリドおよびデュタステリドは性欲の低下、勃起不全や射精障害のリスクを増加させる実質的な証拠を提供してきた
これらの薬剤は、神経ステロイドの生合成および代謝を妨害し気分の悪化、ストレスおよび不安に影響を与え、うつ病の発症を増強する
PFSは、脱毛や前立腺肥大の治療のためにフィナステリドを服用した男性に起こる
報告された症状：性欲減退、勃起不全、うつ病、自殺念慮、不安、パニック発作、ペイロニー病、陰茎の収縮、女性化乳房、筋萎縮、認知障害、不眠症、ひどい乾燥肌、耳鳴り
また、自殺にリンクされている間の状態は、多くの場合、仕事の損失や結婚や恋愛関係の崩壊などの被害者とその家族の人生を変えるインパクトを持っている
2015年3月には、米国国立衛生研究所もPFSを認識
http://www.pfsfoundation.org/news/data-available-on-adverse-side-effects-of-5%CE%B1-ris-do-not-conclusively-suggest-that-they-are-safe-say-researchers-at-boston-university-school-of-medicine/ >>74
子ども産まれてからもうある程度時間たったのかな
元気な子が産まれてよかったな >>78
三歳だわ
特に問題はなさそう
ただ俺が鬱病？だかよくわからんのになって2ヶ月休職して、復帰して半年経つがまだ体調は戻らない
とは言え薬の副作用に関係あるとは思ってない もろに副作用の鬱が出てるやんけw
休職までしてるのに、ごまかすな。
もう素直になっちまいなよ。 まあ仕事が大変なんやろ
薬は精神には関係ないやろな 子供なんともないって言うけど、薬飲んだ本人と同じで他人が見てもわからないだけじゃね？
フニャチンになってるかもしれないし。
薬害ってのは遺伝するからな 俺も嫁、子供いるけどプロペシアで全く髪生えず、進行していくことが問題。
副作用のEDとか受け入れる覚悟はあるんだが。 >>83
それはもうハゲ遺伝子が強すぎるとしか言いようがない 禿を受け入れて斎藤さんみたいに笑われる道しかないでしょう >>83
体毛濃ゆくない奴はこの薬効かないイメージあるわ >>86
すね毛は濃いんだかな。
あと半年しても効果ないなら、植毛する。ミノタブは怖いからやらない。 >>80
仕事の忙しさとか家庭の問題とか色々あるからなあ
それを副作用に安易に結びつけるのってどうかと思うんだよね >>88
出た！
そうやってすぐ言い訳するんだよ。
インポになったら「いやもう年だから」とか、
鬱になったら「家庭がどうのこうの」とか。
そういう薬なんだって絶対認めないよね。 >>91
お前も薬のせいだ！って決めつけてるだろダボハゲがwww 男性ホルモンを抑制する薬だから老化も早めるしポンコツになるぞ セン馬とか宦官みても寿命には関係ないと思うが特定の薬を何十年も飲みつづけるのはどうなのか？ 子作りしたいからやめようと思ってたのにイースト予約してしまった・・
とりあえず今回は2ヶ月分にしとくか・・ デュタステリド（商品名ザガーロ） でさえこれだぜ？ｗ
プロペシアは現状維持すらままならない
わずかな効果、強力な発がん性、自殺、認知障害
要旨 男性型脱毛症を適応として承認されたザガーロの成分デュタステリドは、既に、前立 腺肥大症を適応として承認されている（商品名アボルブ）。
男性ホルモンのテストステロンをジヒドロテストステロン（最強男性ホルモン：DHT） に変換する５-α還元酵素阻害剤であり、同時にエストラジオールを増やす。
エストラジ オールは最強の女性ホルモンであり強力な発がん剤である。
生命にかかわらない状態への介入で、生命にかかわる悪性度の高い前立腺がんが増加 し、うつや自殺、認知障害も増えることは、あきらかに害が利益を上回る。推奨できない。
脱毛部の毛髪本数は10％前後増加するが、満足度は７段階評価で0.5段階増えるだけだ。
一方、男性機能の低下で性欲減退、勃起不全、射精障害、女性化乳房、神経ステロイド 減少でうつや自殺、認知障害などが生じる。
前立腺肥大症のランダム化比較試験（RCT） では、悪性度の高い前立腺がん（グリ ソンスコア8～10：註１）が、3～4年目にデュタステリド群では14人に発生し、プラセ ボ群では0人だった（オッズ比28、p=0.0001）。
このことが添付文書には記載されていない。
http://npojip.org/chk_tip/No64-04.pdf >>93
男性ホルモンじゃなくてDHTを抑える薬だから問題ないって医者が言ってたよ >>98
DHTも男性ホルモンだってヤブ医者に教えてあげましょうねw 男性ホルモンの中の「DHT」という物質が、抜け毛や前立腺肥大の原因であることが解明され、それをブロックする薬が開発されてきた。
しかし、DHTには活力や性欲をつかさどる作用があることもわかり、それを抑えすぎると、性欲低下、活力低下、ED(勃起障害)などの副作用が生じることがあるという。
実際に、アメリカの食品医薬品局(FDA)は、副作用がある薬品としてリストアップするように勧告している。
http://www.excite.co.jp/News/column_g/20141212/Cobs_094112.html ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
