ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」は、ヒト遺伝子治療には適用できないかもしれない：研究結果
https://wired.jp/2018/01/29/crispr-gene-therapy/
ゲノム編集技術「CRISPR-Cas9」に基づく遺伝子治療は、人間では機能しないかもしれない──。そんな研究結果を、スタンフォード大学の研究者グループが公表した。いったいどんな理由なのか。