慢性腎不全と透析175
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慢性腎不全と透析患者のスレです
透析等に関係ない雑談は控えてください
専門板ローカルルールで
>>950を踏んだ人がなるべく次スレを立て下さい
立てられない場合は指名なり有志がどうぞ
愚痴は愚痴スレで↓
透析患者が愚痴るスレ 5針目
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VIPQ2_EXTDAT: checked:vvvvvv:1000:512:: EXT was configured >>110
十人十色なのは当たり前
そんなことも理解できないのか。。。
ヘビースモーカーでも肺がんにもCOPDにもならない人はいくらでもいる
しかしそのリスクが跳ね上がるということ このスレには統計の意味が分かってないやつが結構いる >>112
タバコの話なんかしてないんだが？
お前にはそれもわからないのかwww >>117
あんたは論理的な思考が出来ないということがよく分かる
1人で吠えてろ 透析、汗腺、萎縮
で検索すれば日本透析学会の論文を含め山ほど見つかる >>121
痒い論文はいくらでも見つかる
じゃあここにも数人居る痒くない人はどうと言う論文はない
なぜだと思う？問題視されないから
そんなものいくら見つけたところでな統計にもならないし何の意味もない
お前さんに都合がいいだけw
だから他の人に構ってもらえないのよ しかし毎回透析直後は綺麗な朱色の血だが返血前は我ながらどす黒い血になってる。ヘパリン無かったらあちこち詰まりそうな血だよな 運動していれば汗腺萎縮は防げる
痒みはダイアライザー替えたら良くなることがあるとここの経験者から聞いたことがある >>128
ダイアライザと言うよりオンラインHDFと返血時のネオミノファーゲンCで痒みはほぼ無くなる 片道1時間ほど歩いて通院してるので、数年前までは滝のような汗で替えのTシャツが必須だったのに、ここ数年は滝のような汗ではなくなった
替えのTシャツが不要になって助かってるw うちの70の母親糖尿病からの合併症で年で移植も難しい
週3、4時間透析通いだけど80どころか75すら生きられるかも心配 何処でも、バカがいるが、透析場で発表されると、周りは迷惑だな。知識がないんだから知ったかぶりすんなよ。デブ >>129
ネオミノファーゲンCなんて気休め ダイアライザーも色々変更してもらったけど、痒みは治らない OHDFやってるけどな >>137
あなたはレミッチ処方してもらえるレベルかもしれん。
オレはタリオンってアレルギー薬が効いた。 レミッチ効くよなあ
睡眠中に無意識に掻き壊してしまうような耐え難い痒みを一切感じなくなったわ
ずっと飲み続けてる 痒みの原因は一つじゃなくて
乾燥肌もあるしpthが上がってもなるし
アミロイドーシスでもなる人もいる
俺の場合は服甲状腺摘出で痒みは無くなった >>138
レミッチのジェネ ナルフラフィン処方してもらったけど効かないなあ タリオンは透析してる人にはあまりよくないと聞いた >>140
自分それだわ PTH高い時は500ぐらいあるから ウパシタやバーサビブが身体に合わないんだよね >>144
本当に？マジで知りたいから聞いてるんだけど？ 石鹸つけてナイロンタオルでゴシゴシ股間を洗うようにしたら痒みはなくなったな
透析の痒みは関係ないかもしれんけどw 俺はほぼ全身で背中・脇腹・内腿・ふくらはぎが酷かったな
塗り薬がすぐに底を突く 痒くなる人はアトピーみたいに肌が荒れたり、潰瘍ができてたりするの？ オレ頭痒いんだけど、たぶん脂漏性皮膚炎らしいから透析とは関係ないんだろうな >>153
背中が以前は痒くてかいて出血したり、湿疹が出来たりとかあるよ 皮膚科受診して塗り薬もらってるけどね なるほど
今のところ痒みはほとんどないが
今後は心配だ 以前は穿刺箇所がやたらと痒かったが、あれはアルコール等にかぶれていなのかも
穿刺箇所の痒みは無くなったのだが、近辺の肌がどす黒くなってきたよ
ドクターは穿刺に対する肌の防御反応だから気にするなというが、角質化しそうで怖い ずっと座ってるから尻金玉裏は蒸れるしぺトつくしね
あと穿刺部に貼る絆創膏が痒いわ
持込ケアリーブにしてからだいぶマシだけど >>158
消毒変えてもらったら？
数種類置いてあると思うよ 痒いのは肝臓障害、アルブミンが足らない。免疫力が弱くなる。 親兄姉から腎臓提供の話あるけど、コロナで中々進捗しないわ
もう3年近くウダウダしてる 本当に優しい家族だな、大切にしろよ。
移植するしないは関係なく、そういう人がいるってだけで頑張れる。 妻には妻の人生があるから腎提供の話などしたこともないな 夫婦円満で妻から言うならもらったらいい
先に死なれて孤独に生きるよりいいと思う
と、妻から言われない自分の感想 腎臓貰って嫁が先に逝ったらと考えると貰う気にはならんよな
透析導入は寿命だと思って受け入れている と言っても、提供者がその後の人生で苦労しないという保証ないしね。
将来、腎提供されたことを負担に思いそうだから亡くなられた方からの移植待ち。 >>169
亡くなった人のなら兎も角、今普通に生きて生活してる人の臓器はたとえ身内や嫁、子供でも遠慮するわ。 自分も移植登録して待ってるけど、ほんとに順番まわってくるかな
たとえ数年でもまたオシッコしたいな 血液透析導入と同時に出なくなった
ちなみに腹膜から血液 尿がまだ出る時に導入した人は未だにずっと尿が出てるみたい
羨ましい 登録して18年目だが全く候補にもなった事がない
毎年当たり前のように登録更新の通知だけ来るのがアタマにきはじめた
これまでに10万以上投じてるから引くに引けないし クリニックから全く献腎登録の話聞いたことないけど
希望者はどこに問い合わせればいいの？ >>180
ここで聞くよりネット検索したほうが早いと思うがw >>180
腎移植用のパンフレットがクリニック置いてないかい？
そこに手順が書いてあるよ
移植する施設で外来受診したり、採血やったりで色々大変かもしれない >>182
ネットで調べても紹介状なしに検査して登録はできないから
だからクリニックだって ワクチン4回目接種した
いつも通り38度近くまで発熱、穿刺場所の痛み
5回目がきても拒否する 医療崩壊で透析患者がコロナになっても入院出来ない場合があるようだ >>188
カロナール飲めよ 湿布とカロナールもらうだろ >>190
カロナール飲んでも38度近い
平熱が37度くらいあるから仕方なのかも >>189
2月にコロナになった時には近隣の病院には入院出来なかった
救急車で1時間半かかるところが受け入れてくれて入院できた 自分は４月になったけどクリニックの別室で透析やってた
看護師とマンツーマンだから気まずいけどね 新型コロナ以降もさまざまな感染症が流行りそうなのに、腎移植した人は免疫抑制剤を常用しなければならないから怖いだろうな 空いたベッドはずーっと空きっぱだな
夜間透析やってない曜日もあるから、患者は少なくなってるんじゃね？
ところでみんなBNP値どんな感じ？
正常値は18、許容範囲は40ぐらい
100超えると心不全の心配があるんだって 病院のすぐ隣にタワマンが六棟も出来るので
新入患者がかなり増えそう 軍備増強で常に新兵入隊してる
現在生活習慣病患者減ってるらしいけどホンマかいな 透析患者数は昨年がピークで今後は減少する見込みらしい
今年の統計がまだ出ていないので確定ではないが >>199
もうすぐ透析２年たつけど測らないわ
心胸比の方で診る云々で
たぶん導入時でANPつうのが65だわ(基準40以下) >>202
人工が凄まじい速さで減ってるからなピークの2008年から約300万人も減ってる それに加えて糖尿や高血圧の新しい治療薬が出てきてるからな そういえば糖尿病性腎症限定で臓器を再生させる薬の開発はその後オトサタなしか
腎硬化症は石になってるから無効との事だが そういえば糖尿病性腎症限定で臓器を再生させる薬の開発はその後オトサタなしか
腎硬化症は石になってるから無効との事だが >>179
俺は今9年経過した。コーディネータの話だと平均20年待ちってことなんで
まだまだだな。毎年金がかかるのとわざわざ仕事休んで通院しなきゃならないのが
腹立たしい。もうそろそろ登録やめようかと思ってる。引くなら今だな。 俺は登録14年目で辞めた。
仕事してるけど、今更移植して障害年金切られたら転職せざるを得ない。 >>210
家族とてそんなに簡単に「腎臓くれ」なんて言えるのか？
健康体にメス入れるんだぜ？
逆に家族から提供の申し出があったとしてもだ 平均20年待ちといってもそれは移植を受けられた人の平均で、それ以上待機してる人が何人いてもカウントされない
先着順でない以上待機年数は参考程度にしかならないしそれが統計学の限界 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
