網膜色素変性は支援する会があって、寄付集めとかの活動がすごい。
国が再生医療で力を入れてるのは、ガンや認知症など広く知られている病だと思う。
緑内障の研究が難しいことは分かるけど、もっと研究が進むように患者側も協力しないといけないのかなと。
個人的に緑内障の研究機関に寄付したりしたけど、個人では限界がある。
寄付したり、SNSで発信したりとか、みんながそれぞれ、出来ることをするしかないのかもしれない。