レビー小体型認知症 part2 [無断転載禁止]©2ch.net
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レビー小体型認知症は、多くある認知症の中の一つで、
大脳皮質にびまん性にレビー小体が観察される認知症である。
日本の小阪憲司（現横浜市立大学名誉教授）らによって初めて報告され、
その存在が欧米でも徐々に認められるようになってきた。
全認知症に占める割合は、さまざま報告がある（５％〜２０％）。
比較的新しい疾患であるために、正しく診断されないことが多く、
不幸な帰結をたどることも多いようだ。
アルツハイマー型認知症よりも予後が悪く、また、
同じくレビー小体が蓄積するパーキンソン病よりも予後が悪い。 >>244
効きますように
ウチはオマケで自力で立ち上がりが出来る様になったが強気が泣き虫に変わった
副作用なのか判らない >>245
ありがとう
自力立ち上がりができると介護が少し楽になりますよね
１日何度も起き上がらせるのに介護人の腰が壊れる >>67
大学病院で行われている
自分の幹細胞培養して
壊れた血管再生させるのやってるよ。
うちは、それをなんとかやってくれと頼んでる。
臨床研究だから費用もほとんどかからないし 今は抑肝散を試してて、若干は効いてるのかなって印象。
母の場合、幻視とかせん妄は波がある。一日中おかしなこと言わないと思ったら
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46ZD1 アリセプトの減薬がプラスになっているのか、マイナスなのかよく分からず、
ご意見を伺いたく、初めて投稿致します。
・父親、現在７５歳（体重５０ｋｇ強）
・２年前にレビーを発症（症状やシンチ検査等よりこれは間違いないと思われる）
・昨年２０１７年中の主な処方内容は以下の通り
アリセプト １０ｍｇ（毎朝）
マドパー配合錠 ０．５錠（毎食後）
・今年になり、嫉妬妄想が悪化し、母親からのＳＯＳで私が密に関与するようになった。
小阪憲司氏やコウノメソッドの本を読んで、アリセプトを与え過ぎではないかと考えた。
・今年からは、抑肝散を追加するととともにアリセプトを「10→8→5→2.5」と徐々に減薬。
現在も２．５ｍｇ／１日のまま。
・顕著な効果はないまま、母親が自宅介護にギブアップしたため、４月から老人保険施設に入所した。
・この頃（４〜５月）、認知症状、パーキンソン症状がかなり進んだように思える。
認知症状は寝ぼけたこと（とっくにやめた仕事のことなど）をいう頻度が増えた。
助手席からの乗り降りにやたらと時間がかかるようになった。など
相談：症状進行が、アリセプト減薬のためか、施設入所のためかよく分かりません。
今後、アリセプトを増やすべきなのか？
コウノメソッドには、ＤＬＢの第一選択はリバスタッチだとあるが、副作用も怖く、かといって医者は製薬会社の説明通りの処方しかしておらず、あまり信用できない。
まあ、おそらくこれだけでは、何とも言えないというのが正解でしょうが、ご意見あれば是非教えてください。
うちの主治医はコウノメソッド実践医だけどアリセプトの副作用でパーキンソン症状が悪化してると疑ってリバスタッチに切り替えるんだよ
ただアリセプトもリバスタッチも効き目は人それぞれだからなんとも。。。
あと施設に入ったらパーキンソン症状や認知症はどうしても悪化するよ ＞252 さん
＞施設に入ったらパーキンソン症状や認知症はどうしても悪化するよ
なるほどー。
うちの医者は神経症内科のせいか、
「よくならない病ですから」
「このまま様子を見よう（そう言って、次回予約を２か月先にしたがる）」
「素人があんまり薬をいじるのはよくない」
などと言うだけで、私のストレスが溜まります。
強く希望すれば、薬の量の変更もリバスタッチへの切り替えも（渋々ながら）聞いてくれそうなんだけど。
リバスタッチに「私の判断で」切り替えて症状悪化したら後悔しそうだし、どうしようか迷う。
次回、診察は３週間後。 >>253
老健に入ると主治医を変えることもできないし使える薬も制限があるよね
つまり老健側の言いなりにするしかないのでは？ >>254 さん
老健には３か月入所中なんですが、入所前に通っていた大病院にそのまま通っています。
（老健の医者も診療はしますが、定期検診みたいなもんです）
老健を、３か月したら出ないといけないというのも、別の悩みの種です。 うちも施設に入れて主治医と施設任せに投薬したら半年で歩行困難になったよ、その後特養に入れていま寝たきり。
薬効はおそらく医者にも予測不能がおきるのではないか、そういう病いなのだと感じる。
私の後悔は初期段階でもっと本人ときっちりと向き合って色々話をしておくべきだった、そして医者や薬に頼らず本人のあるべく生活を尊重するべきだった、ということ。
リバスタッチもアリセプトもころころ変える医者だったが、薬で改善したと感じたことはなかった。レビーの本を出してるような有名な医者だったけど。
家族がちゃんと向き合うことが一番の薬のような気がする。それが出来なかったんだけど。 そもそも元気になれる薬が入院してると処方出来ないのがおかしい
効果のない薬を認めたり同じ薬なのに安くできる薬を名前を変えて高くしたり
そんな積み重ねから自分達の運営が悪かったのにそれを罪の無い病人にかぶせる奴等がおかしい >>256 さん
その医師は、Ｋメソッドの実践医だったのですか？
施設入所は悪くなり原因だと言う人は多いですね。
本人はストレス溜まるし、運動量も会話量も減るから当然かもしれません。
処方薬の問題ではなく、向き合うことが一番の薬って、分かる気がします。 今日、医師に相談したら
「メマリー以外は、アリセプトもレミニールもリバスタッチも殆ど一緒だ。
変えるべきではない。」
と言われた。
しかし、コウノメソッドにはそんなこと書いていない（むしろ、「天と地ほど違います」との記述がある。『レビー小体型認知症・即効治療マニュアル』（河野和彦著））
一体、どちらが正しいのか？ >>258
252です。ちなみに256さんとは別人です。
行ける範囲にコウノメソッド実践医がいるならセカンドオピニオンで一度行ってみて、疑問を聞いてみては？
実践医はネット検索でわかります。
そういう人はたくさんいるので紹介状がなくても問題なくみてくれますし、本人がいなくても家族相談で対応してくれます。
初診は予約が必要って場合も多いので電話で確認してみてください。
熱心な方は最初に名古屋フォレストクリニックまで行き、河野医師に治療方針を決めてもらい、近くの実践医で治療するみたいです。
いずれにしても本人が動けるうちにやらないと…移動が困難になってからは受診できないので。 セカンドオピニオン、嫌な顔する医者居るよね、いまだに 入院しちゃだめだ
シチコリンもグルタチオンもサプリも使えない
辛くても入院させちゃだめだ >>264
シチコリン点滴は効果が無かったのにCDPコリンのサプリはすごく効いてる
ボーッとして「わからない」を連発してたのが意識がしっかりして、食欲が出てしっかり食べるようになった
特養にいるけどスタッフがみんな驚いてる
ただ陽性症状が強い人は興奮するという話もネットで見た コウノメソッド実践医はセカンドオピニオンで成り立っているようなものだから
気にする事は無い >>265
ありがとう
うちはシチコリンの注射が凄く効いていたんだけど
病院の方針が変わって出来なくなったんだ
注射しなくなってからまた誤嚥しちゃった
1週間に一度は熱出すようになったし
スマドラだから個人輸入が難しくなるけどちょっと試してみます >>267
iherbのサイトなら普通の通販感覚で買えるよ
届くまで１週間ぐらいかかるけど特に不都合もないな >>268
iherbも個人輸入にあたるから規制の対象になったら同じ事ですよ
もしそうなったら医師の処方箋が必要になるんじゃないかな >>269
困ってるんだろうと思ってレスしたけどいろいろ気になるなら使わなきゃいいと思うよ
うちは医師のすすめで飲ませてるから処方箋が必要になったら書いてくれるだろうけどレビーは変化が激しいからね
今どうするかに必死で明日のことなんかあまり考えてない >>270
ええ、困ってました
処方箋を書いてもらえるかわからなかったものですから個人輸入が難しくなると267で不安である事をお伝えしたつもりでしたが個人輸入の方法を勧められたのでご存知ではないのかな？と269に書きました
とりあえずシチコリンをやめた医師からは処方箋はNGでしたがケアマネさんから書いてくれる方を教えていただいたのでなんとかなりそうです
ありがとうございました 不勉強で申し訳ないけと
処方箋って市販されていない処方箋医薬品を購入するために必要なのであって
対象外のサプリを購入するのに処方箋を書いてもらってその後どうするのですか？
調剤薬局経由で輸入してもらって購入するの？ 迷走神経発作で一時的に意識がなくなった
いきなりだから脳梗塞かと焦った 母を診ている精神科医に、母がレビーの父の妄想のことを話したら、
「ジプレキサ（オランザピン）を与えればいい。アリセプトはやめなさい。」とアドバイスしたらしい。
（その医者は、父を見たこともない医者！）
オランザピンはドーパミンをブロックするから、理屈的には妄想を下げるかもしれないけど、
パーキンソンを一気に進ませせる可能性に気付いていない。
ホンマに、ろくな医者おらんな。 以前リポソームグルタチオンはマズイって話をした時に親御さんに飲ませるのを諦めた人いたけど
今日注文しようとしたら飲みやすい液体タイプのが新たに出てる
メガリポソームグルタチオンってやつ
試してみるね たぶん自分の書き込みかな？
当時はカプセルに詰めるのも飲ませるのも大変そうだと諦めた
今は注射の頻度を増やしたよ
近場の病院へ主治医の先生が一筆書いてくれて、こまめに行けるようになったのが有り難い
注射が切れかけの時の不調がないのはほんと楽
リポソームグルタチオンの報告待ってます すみません、親がうつ病を患っていて最近精神科医からパーキンソンかもと言われていたようです。
そして今朝方急に幻覚を見たと言って不安になりました。
症状を当てはめるとレビーな気がします、病院はこのまま精神科で良いのでしょうか？
総合病院に行くべきですか？ 原因不明で薬は進行を遅らせるだけです。辛いのに検査をしても、異常は全く見つかりません。困ったら「手のひら先生のリウマチ相談室」をご覧ください。解決の糸口が見つかるかもしれません。
https://tenohiras.com/zakotsu/ >>277
まずパーキンソン病なのかを正しく診断してもらう方がいいと思います。パーキンソン病ならよく効く薬もありますので。
神経内科のある総合病院がいいです。 義母80才が団地1階に住んでて
上の階の騒音がうるさいから聞きに来て欲しいと
言うので行ったら本人は家中ここでも！ここでも！
1番聞こえるのは枕！(自分が寝ているベット)と言うけど全く聞こえず。主人も聞こえず
それぞれ別の日ですが管理会社の3人も聞こえず
近所の人も町内会長さんも誰も聞こえないのに
聞こえる！何かの機械を使ってる！
みんなが来た時には音を小さくする！
夜中が一番うるさい！と大騒ぎし
音がすると長い棒で天井を突いているそうです。
管理会社の人からも突くのはやめてほしいと言われても
音を出す方が悪い！突くと音を静かにする！と
考えを曲げません。
明らかに幻聴なのに自分の主張を曲げないで
上の階の人に苦情を何回も言いに行き
管理会社の方から主人が
「お母さんを病院へ連れて行った方がいい」と言われ
検査に連れて行きたいのですが
主人が促しても本人は自分が正しい！
聞こえない私たちの方がおかしい！と言って
聞く耳を持ちません。 健康診断だと言って連れ出せないかな？
診断がくだっても完治するわけではないけど >>281
認知症の幻視や幻聴は否定しちゃいけないと言われてますよ。
本人にとってはまぎれもない現実なのに、否定されることで周囲への不信感だけが募って、対応がどんどん厄介になります。
お義母様が騒音でずっと辛い思いをしてることにまず共感して同情すると、お義母様の気持ちも落ち着いてくるかもしれません。
それからでもね私達には聞こえないんだよね…お義母さん、どうしたんだろう？と心配すると
本人も不安になってきて、医者に行ってみると言い出すこともありますよ。
この時に認知症をちゃんと診断できる病院に行くことも大事です。 否定してはいけないと言うのを知らずに否定してしまい信用をなくしてしまいました。
もう敵扱いで何も信用してくれません。
「自分の物がなくなる、お前もグルなんだろう。」
否定したいわけではないのですが離れたところに住んでるので「盗んでないよ」と言っても信用されません、かと言って盗んでましたとも言えないのですが… 大変ですね
お母さんが住んでる地域の包括支援センターに相談してみたらどうですか
たいていは役所内にあります
集合住宅に一人暮らしで他のお宅に被害が出てると言えば緊急措置で対応してくれるかも 認知症というか、統合失調症じゃないのかと思うのだが…。 窓から見える電線に曲芸師がズラッとぶら下がってるそうです
「電線に掴まったら感電するよね？ それに誰かが通報するでしょ？」
と言って聞かせてみたけど無駄でした。ちょっと疲れてきた。 110番は緊急用だから、かけないでと言われるが、
署の電話番号にかけても来てくれないので、また
「泥棒に入られた」「盗まれた」「浮気している」と、
何度も110番にかける。 幻視、幻聴、幻覚、妄想は否定してはいけないというが、そうすることで無くなるのでしょうか？ 老衰傾向になってきて普段はほとんど寝たきりなのに、幻覚の世界に入ると１日中ヨロヨロ動いて誰かと話しています。もう疲れました 今日は父の転院でした。
コウノメソッドをしてくれるお医者さんでした。
大量投与は出来ないけど少量はできるそうです。
回復棟なので2、3ヶ月しか居られないけど…
帰りに寄ったコンビニで探してたクランキーチョコミントアイス見つけた
美味しかった 肯定してくとあれしろこれしろどんどん要求がエスカレートしてキリがないんだよな
否定しても怒り出すし肯定しても最後は怒る
無視しても怒りながら自分で解決しようと警察に電話したりするからな
もうやだ うちはまだ軽かったほうなのかも
寝床に砂がたくさんついてるとか床が水浸しになってるからとタオルで何回も拭いてました。
子供が目の前にいるとかも言ってた。否定はしなかったけど本当に見えとるから困ったね、自分には何も見えないからな〜と言って気持ちに寄り添うことしかできませんでしたが、調子がいい時にあれは幻覚だったのかな？ってわかる日があるのでひどく取り乱すことはなかったです。
この病気、家族も辛いですよね。 他にもありました。
遠方に住んでる自分にはお金の話をしないけど近くの妹が見舞いに行くと財布持って来いとかお金取っただろう？って難癖つけてたので人によって態度が変わるのは困りものです。 レビー専門医の検査してレビーだったけど
幻視などは検査前はあったけどその後はほとんどない
パーキンソンの症状ばかりが進んでしまっている
どうにかならないのだろうか >>297
経過が少し似てますね
2016春に発症、すぐに専門医を受診して確定診断、レビー用の薬物療法を開始しました
発症前後は幻視の症状が顕著、薬物療法後はほぼ消失、その後は波があっても小康状態を維持していました
しかしどういうわけか年始から症状が激烈に悪化、連休中帰省するも息子の私を敵？と初めて誤認しました…
ショックと悲しみが大き過ぎて涙も出ないが、ここ半年程で２段階位症状が重くなった気がします
パーキンソン症状はほぼないが、午後〜深夜帯の認知機能の低下が信じられない程酷い（錯誤、混乱、せん妄、家内徘徊）です
和やかに昔話で盛り上がってる時は調子も良いが…家族が多忙で十分構えなかったりするとパニック状態になり人格崩壊を起こします
その落差の大きさには言葉を失いました、やはり調子の良い時ではなく、むしろ悪い時の様子が病状の進行度を表すのでしょうか？
このスピードで悪化が続けば、もう余命が長くはないのが実感出来て…絶望と悲しみで本当に胸が張り裂けそうです
レビー小体型の経過や進行について、経験談や何か情報をお持ちの方がいらっしゃいましたら少しでもご教示頂ければ幸いです (6 lゝ､●.ﾉ ヽ､●_ノ |!/
| ,.' i､ |}
', ,`ｰ'ﾞ､_ l
＼ ､'､v三ﾂ /
|＼ ´ ｀ , イﾄ､
／ﾊ ` ｀二 二´ ´ / |:::ヽ
／::::/ ', : . . : / |:::::::ﾊヽ
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０９０５８６４４３８４ >>298
確定時期が同じです
うちも進行は止まっていると医師に驚かれていましたが
眠気のためほぼ寝ていることと他の疾患のため運動してないので
みるみる動けなくなりました
ここ最近の暑さといらだちで暴言のようなものを吐くようになりました
そういう時はいよいよ進行し始めたかと思いますが
次の日は穏やかになっていたりと
ボケているというわけではないのがこの病気の辛いところだなと思います
このスレも人が少ないですね
レビーの会みたいなのも近所にはなく何も頼るところがなく不安になります >>281
自分はまさに上の階の住人的立場。キツイ
役所の福祉課に連絡入れたけどすぐには対策できないと言われた
今日の夜中も大声でうるさい！！って静かに寝てるウチに向かって怒鳴ってくるんだろうなぁ
パーキンソン的症状と幻聴でレビーかなと思い対応を学べればとここに来てみたけど
攻撃対象になってる自分に出来る事は無さそうだね… >>303
302です
警察にも連絡したんだけど、怒鳴ってる現場に警官が間に合ったら注意する事は出来るけど…みたいな
大して期待できない対応でした
物理的な自傷や他害が無いと保護もしてもらえないみたい
独居高齢者が認知症になるって周囲にも本人にとっても大変なことだ パーキンソン症状の強い父にウインタミン処方されたみたいだけど大丈夫かな…心配だ…夜の寝つきが悪くて幻覚見るからかな… 駄目だやっぱり身体が固くなってる
ここも駄目なのか… 仰向けに転倒したら、立ち上がれなくてパニックになっている。転ける度に、会社を早退出来ないよ >>307
それはもう施設に入れた方が良いんじゃない？いつも看ている人がいれば本人も安心だろう。 ウチの父、グルタチオン点滴すると下痢を起こすんですが、これはいい事なのか悪い事なのかどっちなんでしょう？
自分的には悪い物を排出してるんだと良い事だと思ってるんだけど、母が不安そうにしてる >>309
必ずグルタチオンで下痢するなら副作用なんだからNGだと思う ああ、なるほど
医師もグルタチオン効かないって言ってたし
了解しました >>311
効く人も確実にいるわけだし一般論では語れない部分です
効果と副作用のどちらを優先するかはそれぞれの状態と選択かと 今日聞いてきたら点滴の他に下剤の調整やら漢方の変更やらしてたみたい
グルタチオンの所為だとは言い切れないって
入院中だからコウノメソッドみたいに大量にできないけど以前1600（だったと思う）したときはなんともなかったからちょっと変だなって思ってた >>301
せっかくお返事を頂いたのに遅くなってしまい申し訳ないです
ここ１ヶ月で夜間せん妄が激しくなり、一昨日、精神科へ緊急入院しました
深夜徘徊が始まり、自営の仕事を抱えた母が介護過労と睡眠不足でダウンしてしまい、止むを得ずの処置でした
301さんのご家族はパーキンソン症状が重いようですね…辛いご心中お察し致します
うちの父は体が比較的元気なので、入院当日は暴れてそれはもう地獄でした
夜間せん妄を抑える薬はないものか…夜間だけ預かってもらえる施設はないものか…途方に暮れております
地元では良心的ケアで有名な病院なのですが、個室の厚い扉…ここに父を置いたままでは取り返しがつかない程悪化すると直感しました
入院が病状の進行に及ぼす影響について、どなたかどんな些細なことでも情報をご教示頂ければ幸甚です >>315
コウノメソッドは？レビーを何とかしたいという家族にとっては選択肢の１つになると思います。 コウノメソッドが効果あった人は勧めたくなるのはわかるけど
全く効果ないどころか、はぁ？な処方する実践医師もいるから気をつけてね >>315
こちらこそお返事ありがとうございます
298さん大丈夫でしょうか？とても心配です
レビーについてはこちらもレスが少ないので私は安心介護というサイトを読みまくっていましたがご参考にしてみては？
あとケアマネさんなどは親身に相談に乗ってもらえませんか？
レビーは特に十人十色の症状だったり薬の効きも治療法も人それぞれで難しいですね
アリセプトがいいという人もいたり悪いという人もいたり
うちはアリセプトで幻視や暴言などは抑えられていると思います
でもその副作用もあってパーキンソンの方が強いのだと思います
両天秤の関係だと言われました
向精神薬は絶対にダメと言われてます >>304
怒鳴ってる声を録音してはどうですか？
日にちと時間も記録して ホント神経内科は最悪
なんでパーキンソン症状が強い患者にパーキンソン症候群がでる薬を処方するわけ？
意味ワカラン
内科が一番良かったわ 結局レビーもアルツも認知症薬は何の役にも立っていない。
うちは今何も飲んでいない。
少しレビーも入っているみたいで、幻視とか薬が効きすぎるとかあった。
そうすると暴言や暴力がひどかったけれど今はない。
フランスだったっけ？認知症薬の承認を取り消したのは。
メリットよりもデメリットの方が大きいし、効果が不明だからということで。 そう要らないんだよ
栄養状態をよくして身体を動かして話しかけてあげればストレスもなくなっていく
それだけてかなり良くなったのに
なんであの内科医は異動したんだ…
良い医者だったのに
なんで神経内科医は薬が大好きなんだ
抗うつ剤とか抗精神病薬とかやめてくれよ…ホントに >>320
裁判を起こして相手を訴える時に録音などは有利になるかも知れないけど
録音を元に警察が何かをしてくれるという事はこの場合無いのだそうです
取り敢えず録音はしてるけどどうなるかな 途中送信してしまった
そのレビー当事者の子供が離れて暮らしているのだけど、まともに行政の呼びかけに対応しないらしい
ここに書き込んでる方達は皆さん自宅で介護されてる人が殆どだと思いますが
ROMってる人の中で離れて暮らすレビー当事者をどうしようと思いつつそのままにしてる人がいるなら、大変かとは思いますが早めに対応して欲しい
私がいつか訴えるのはあなたかも知れない >>327
レビー当事者は独居で、遠方に住むその人の子供に行政から同居か地域の支援センター？と連携とって施設への入所を検討するよう勧めてるらしいんだけど
面倒なのか何なのか知らないけどまともに取り合ってくれないらしい
幻聴でしつこくうちにクレーム入れる以外はどうにか暮らせてるから行政も保護とか出来ないそうで あ、訴えるなら子供じゃなく本人なのかな？
どっちにしろ知らない親子に振り回されて本当うんざり 亡くなった曾祖母は幻覚が見えるタイプの認知症だった。
朝起きて天井を見たら蟻が天井いっぱいにビッシリいる！って言ってたので、アルツハイマー型ではなくレビー小体型と考えていいのかな？
当時はレビー小体なんて言葉を誰も知らなかった時代だった >>329
本当に認知症なら本人に責任能力なしで子供に行くんでないかい？
子供が無視してんならどうなるんかな
市町村の地域包括かな
放っておける子供もすごいけど、放っておかれる本人も子供に無視される原因を作ったってことなんだよな >>321
>>パーキンソン症候群がでる薬
具体的にどういった薬か教えてもらえませんか？
>>322
薬全く飲んでないのですか？
進行してないですか？ >>325
あなたの悩みは騒音おばさんの被害と同じですよね
だったら管理会社や自治体、弁護士や警察へ何度も相談するしかないでしょう
認知症になった親が近所に迷惑をかけているのに無関心でいるような人は
このスレなんか絶対に覗きませんよ いくつかの抗精神病薬や抗うつ剤の副作用の欄にパーキンソン症状、嚥下困難ってあるよ。
コウノメソッド実践してても所詮は神経内科だわ
薬剤信者め >>334
コウノメソッドでそれらを処方されたの？
ところでコウノメソッドとは癌で言うところの非標準治療みたいなもの？ 皆さんレビーの始まりってどんなでした？
ウチはパーキンソン病？症候群？からパーキンソン病っぽいからパーキンソン病の治療約10年
薬が全く効かない
幻視あるらしい
脳血流シンチグラフィー後頭部真っ赤
レビーだってなった >>335
レビーの標準治療が
そもそも無いからね パーキンソン病で確定診断だすために入院したのですが
のちにレビーの可能性ありとの診断が出てます
入院する前は、自力で生活できる状態だったのですが。
入院して薬の調整を始めてから状態が悪く、介護申請を薦められる状態です。
入院前の元の状態で退院する事が出来るのか心配。
こういうのは、一時的なものなのでしょうか？ ＞入院して薬の調整を始めてから状態が悪く、
薬剤性でしょう。
レビーは薬剤過敏があり、
寝たきりや誤嚥性肺炎死が起きやすいから、
要注意だと思います。 >>338
最初は一時的なものでも不適切な環境を継続してると治らなくなる
パーキンソンの確定診断をつけるのに入院って疑問だな
高齢になったら入院するだけでも機能低下で介護度がすすむのに ありがとうございます
今できる事は何か？必死に考えていますが浮かばないです
レビーは薬剤過敏という割に、処方する薬の量が多く感じます
（一回服用、両手で数える程度） あっという間に、要介護3から要介護5になり、
誤嚥で肺炎死させられるから、
ホントに危険な状態だよ。 ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
