レビー小体型認知症 part2 [無断転載禁止]©2ch.net
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レビー小体型認知症は、多くある認知症の中の一つで、
大脳皮質にびまん性にレビー小体が観察される認知症である。
日本の小阪憲司（現横浜市立大学名誉教授）らによって初めて報告され、
その存在が欧米でも徐々に認められるようになってきた。
全認知症に占める割合は、さまざま報告がある（５％〜２０％）。
比較的新しい疾患であるために、正しく診断されないことが多く、
不幸な帰結をたどることも多いようだ。
アルツハイマー型認知症よりも予後が悪く、また、
同じくレビー小体が蓄積するパーキンソン病よりも予後が悪い。 >>210
そうです 嚥下酷くなってるんです
それに歩くのも立つのも困難に
お漏らしも全て症状がピッタリです。
ありがとうございます。 うちもアリセプト５mgで１年
歩くのは難しくなった
しかも心臓が悪くなり血圧コントロールができない
元々そういう体質（心臓）だったと言われ
アリセプトのせいではないと言われているが
認知の方は進行してないのでどうなんだろう
思い切って病院帰るべきかずっと悩んでる 健康も大事だけど、友達がネットで稼げている情報など。参考までに。
⇒ http://hutaeh.sblo.jp/article/181868172.html
MTK676X39G 二年前の正月はまだ歩けたのに一年前から寝たきりになり特養に入った、というか入れた
今は寝たきりで言語障害で胃ろう状態だが、問いかけにはシドロモドロながら反応する。
特養では眠剤しか飲ませてないらしく、そのせいか進行は緩やかになったようだ。
もう一度元気にならないかなぁ、なんて夢か、。 >>214
わかります！私の母にも当てはまり、思ったより早く寝たきりになってまだ意思の疎通ができてると治って元気になるんじゃないかと思います。希望は持ち続けたいですね。 妖怪がまだ半端に動けて
余計な事ばかりし続けてる環境からすれば
実に羨ましい >>215
ありがとう、頑張りましょう！
今は特養に入れたから私の気持ちにも余裕があるのかもしれませんが、やはり生きているのと死んでしまうのとでは雲泥の差があるわけで、
たまにこんな状態なら死なせてしまったほうが本人も楽なんじゃないか？なんて言う人がいますが、
生きていることにはやはり重い意味があるのだと思っています。 >>217
うちの母も特養の病棟にいてとても家で見れないし当分入院できるらしいので取り敢えずほっとしてます。
子供の時からすき放題してきたから帰省したときしか会えって話を聞くことくらいしかできないけど、
延命措置はしなくていいと元気な時に言われてますけど生きてくれてるだけでいいんです。
なかなか病気を理解してくれるひといないですよね。身近、父の兄弟たちは外野の癖にあーだこーだ言うからイライラします。 入院させたら薬が効かない体質なのかどんどん強くなって寝たきり廃人ぽくなったから無理やり退院させて薬抜いたらなんとか復活…が幻覚妄想が激しく一日中騒いでる
動けて多少まともな会話もできる騒がしい妖怪か寝たきり静かな置物かどっちがいいのだろう… >>220
寝たきりで静かになる方が
死に近い状態なのは確かだよ >>220
そんなの考えるまでもなく置物化一択
「わかってる」主治医の気遣いを無駄にした挙句素人判断で薬抜くとか
その状況になるべくしてなったとしか思えない
もう一度チャンスをくださいと主治医に土下座コース 母なんですけどレビーかパーキンソンかわからないけどこの病気って薬飲むと余計に悪化する気がする。
子供が見えたり床に砂があったり濡れてたりするように見えるみたいで調子がいい時は幻覚だとわかってたのでよく話を聞いてました。
今は顎の筋肉が動かなくなって聞き取りにくくなったので意思の疎通が難しいんですよね。 >>223
それでも診察受けるほうがいい
うちは親父が幻聴等を起こして、昏迷で動けないこともあった
精神科に連れて行き当初はリスペリドンを処方されたが改善せず
検査入院させてアリセプトを投与されたが改善せず
クエチアピンに変えたら一気に改善、この時点でレビーと診断が確定
今は自宅でかなり普通に近い生活を送る
因みに服用薬はクエチアピン就寝前125mg、ニセルゴリン5mg朝晩分2 >>220
入院中、効いてないのではなく効きすぎていたのでは
薬剤過敏性はレビーの特徴でもあるし
服薬を続ければ廃人一直線だっただろうから中止は良い選択だと思う
今はどんな薬を飲んでいるんでしょうか
興奮状態を抑えるのに抑肝散は試してみましたか？ >>222
静かなほうが楽だけどやっぱりかわいそうでつらいんよ
>>225
そうかもしれない
うちの場合少量の抗精神薬だと全く効果なしかかえって興奮するから量を増やして抑え込んだら廃人化したような気がする
レボトミン アリセプト エビリファイ ルーラン グラマリールと試して全部興奮悪化だったし（糖尿病のためセロクエル ジプレキサは×）
今は医者を変えてメマリーと睡眠薬のみ 抑肝散は入院時からずっと飲んでるけど効果なし >>226
質問ばかりになってしまいますが、以下の事に思い当たることはありますか？
急に怒りだしたり不機嫌になるが、ケロッとなおる
話が変わっても前の会話を繰り返したり、無関係の話を繰り返す（帯続言語）
歌いだしたりじっとしていなかったり、目の前に置かれた物をなんでも触ったりと子供っぽい行動をとる
他人の膳を食べたり物を盗む
あと「ピックスコア」を検索して、採点してみてください
ピックが混じっているのなら処方も変わってきます
処方が合えば患者も介護者も楽になりますからね
全く見当違いだったらすみません パーキン症状の強い場合に有効なものってなにかないですかね？
幻視や妄想は軽いからそっちの改善させたい >>228
うちは抗パーキンソン病薬が効いたから参考にはならないかもしれないけど
グルタチオンは目に見えて歩行が改善した
あと今服用している薬の見直しもしてみては？
認知症の薬はもちろん胃薬や抗精神病薬等、パーキンソン症状を引き起こすものは色々あるし
多量の薬を飲むのも避けるべきだと思う レビー型でパーキンソンも発症した場合、障害者手帳はもらえるの？ >>229
ありがとう
胃薬や抗精神薬は飲んでないんですよね…
グルタチオンやりたいけど入院中だから
連れて帰るのは無理だな家狭いし古いから寒いし
94歳の婆さんもいるし
引っ越すには先立つ物がないし グルタチオンは点滴でないと効果は期待できないの？サプリを飲ませても意味無いのかしら？ このままアリセプト8mgを飲ませていていいのだろうか？
発症２年だが、正月頃から病状が一段重くなった気がする。
歩行スピードは速いんだが、歩き方が微妙に以前と違って摺り足気味…
転院やデイケアの利用も検討中で、孤独にさせる状況の回避を模索している。
まだ70手前で本人も家族も無念の極みだが回復への望みは捨てていない。 >>234
どうにも悲しくてやり切れないです…親父… >>233
アリセプトのサイトに副作用として運動失調や歩行異常と書いてある
症状がみられた時は投与を中止してくださいって >>233
量が多過ぎなのでは？
うちの父72歳は0.5g/dayでも不眠、頻尿など出て中止にしたよ。お互い、まだ若いから辛いね。
ところで、レビーの症状の１つである自律神経失調症（特に目眩）が酷くて漢方やプラセンタ注射など試したが全く効かない。
少しでもやわらげてあげたいと思ってるがこないだ初めて行った病院の医師曰く「現状、レビーを治す薬は無いしレビーの症状だからどうしようもない。自律神経失調症だけ治そうとしても無理」との事。
正直不信感抱いたのでそこは早々に切り上げましたが、少しでも改善するような何か無いかなあ？
今日初めて、自律神経を司る星状神経に当てるスーパーライザーを試してみたが本人は特に何も感じてない模様で。まあ10回はしてみるつもりだけどね。 >>238
コウノメソッドの医者にも1回かかったけど遠いのと、認知機能は対して低下していないから特にこれといって処方も無く現状維持って感じ。フェルガードは飲ませてるけど効いてんだかどうだか。
kメソッド、自律神経失調症に対して特に有効な手段ある訳でも無いでしょ？ 自律神経にetasだったかな？なんかアスパラガスのサプリが良いと聞いた。
試してみた？ 父が脳血管性を発症したのが３年前。
同時に幻覚は一度もないけれど、パーキンソン症状は出ていた。
半年前くらいから１日の感情の起伏が激しくなり、便秘や頻尿も酷い。
通院していた先生には長らく脳血管性＋パーキンソン病と診断されいた。
先日、母が体力的にきつくなってきて
デイでも暴力的だという事で、
認知症専門病院に入院させた。
そこでは迷わずレビーだと言われた
これはパーキンソンがレビーを発症させたケースなのかね
３年間で幻覚は一度もなかったし今もないから
いまいち腑に落ちない >>240
それは初耳です！
イータスとな？！スーパーライザーの次に試してみます情報ありがとうございます( ^ω^ )
>>241
うちも、幻覚は現在のところ、1度も見た事無いけど検査結果やその他症状からレビーと診断されているよ。
レビーの特徴として幻覚を挙げているところが多いから腑に落ちないのも分かるけど、レビー全員が絶対幻覚見るというわけでもないんじゃないかな？ うちは早くから言語障害が出て今はほぼ失語状態
パーキンソンも進み体も口も思うように動かない母を見ているこちらも辛い 月曜からアリセプトはじまります
効きますように
便秘症状でませんように
楽になりますように >>244
効きますように
ウチはオマケで自力で立ち上がりが出来る様になったが強気が泣き虫に変わった
副作用なのか判らない >>245
ありがとう
自力立ち上がりができると介護が少し楽になりますよね
１日何度も起き上がらせるのに介護人の腰が壊れる >>67
大学病院で行われている
自分の幹細胞培養して
壊れた血管再生させるのやってるよ。
うちは、それをなんとかやってくれと頼んでる。
臨床研究だから費用もほとんどかからないし 今は抑肝散を試してて、若干は効いてるのかなって印象。
母の場合、幻視とかせん妄は波がある。一日中おかしなこと言わないと思ったら
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46ZD1 アリセプトの減薬がプラスになっているのか、マイナスなのかよく分からず、
ご意見を伺いたく、初めて投稿致します。
・父親、現在７５歳（体重５０ｋｇ強）
・２年前にレビーを発症（症状やシンチ検査等よりこれは間違いないと思われる）
・昨年２０１７年中の主な処方内容は以下の通り
アリセプト １０ｍｇ（毎朝）
マドパー配合錠 ０．５錠（毎食後）
・今年になり、嫉妬妄想が悪化し、母親からのＳＯＳで私が密に関与するようになった。
小阪憲司氏やコウノメソッドの本を読んで、アリセプトを与え過ぎではないかと考えた。
・今年からは、抑肝散を追加するととともにアリセプトを「10→8→5→2.5」と徐々に減薬。
現在も２．５ｍｇ／１日のまま。
・顕著な効果はないまま、母親が自宅介護にギブアップしたため、４月から老人保険施設に入所した。
・この頃（４〜５月）、認知症状、パーキンソン症状がかなり進んだように思える。
認知症状は寝ぼけたこと（とっくにやめた仕事のことなど）をいう頻度が増えた。
助手席からの乗り降りにやたらと時間がかかるようになった。など
相談：症状進行が、アリセプト減薬のためか、施設入所のためかよく分かりません。
今後、アリセプトを増やすべきなのか？
コウノメソッドには、ＤＬＢの第一選択はリバスタッチだとあるが、副作用も怖く、かといって医者は製薬会社の説明通りの処方しかしておらず、あまり信用できない。
まあ、おそらくこれだけでは、何とも言えないというのが正解でしょうが、ご意見あれば是非教えてください。
うちの主治医はコウノメソッド実践医だけどアリセプトの副作用でパーキンソン症状が悪化してると疑ってリバスタッチに切り替えるんだよ
ただアリセプトもリバスタッチも効き目は人それぞれだからなんとも。。。
あと施設に入ったらパーキンソン症状や認知症はどうしても悪化するよ ＞252 さん
＞施設に入ったらパーキンソン症状や認知症はどうしても悪化するよ
なるほどー。
うちの医者は神経症内科のせいか、
「よくならない病ですから」
「このまま様子を見よう（そう言って、次回予約を２か月先にしたがる）」
「素人があんまり薬をいじるのはよくない」
などと言うだけで、私のストレスが溜まります。
強く希望すれば、薬の量の変更もリバスタッチへの切り替えも（渋々ながら）聞いてくれそうなんだけど。
リバスタッチに「私の判断で」切り替えて症状悪化したら後悔しそうだし、どうしようか迷う。
次回、診察は３週間後。 >>253
老健に入ると主治医を変えることもできないし使える薬も制限があるよね
つまり老健側の言いなりにするしかないのでは？ >>254 さん
老健には３か月入所中なんですが、入所前に通っていた大病院にそのまま通っています。
（老健の医者も診療はしますが、定期検診みたいなもんです）
老健を、３か月したら出ないといけないというのも、別の悩みの種です。 うちも施設に入れて主治医と施設任せに投薬したら半年で歩行困難になったよ、その後特養に入れていま寝たきり。
薬効はおそらく医者にも予測不能がおきるのではないか、そういう病いなのだと感じる。
私の後悔は初期段階でもっと本人ときっちりと向き合って色々話をしておくべきだった、そして医者や薬に頼らず本人のあるべく生活を尊重するべきだった、ということ。
リバスタッチもアリセプトもころころ変える医者だったが、薬で改善したと感じたことはなかった。レビーの本を出してるような有名な医者だったけど。
家族がちゃんと向き合うことが一番の薬のような気がする。それが出来なかったんだけど。 そもそも元気になれる薬が入院してると処方出来ないのがおかしい
効果のない薬を認めたり同じ薬なのに安くできる薬を名前を変えて高くしたり
そんな積み重ねから自分達の運営が悪かったのにそれを罪の無い病人にかぶせる奴等がおかしい >>256 さん
その医師は、Ｋメソッドの実践医だったのですか？
施設入所は悪くなり原因だと言う人は多いですね。
本人はストレス溜まるし、運動量も会話量も減るから当然かもしれません。
処方薬の問題ではなく、向き合うことが一番の薬って、分かる気がします。 今日、医師に相談したら
「メマリー以外は、アリセプトもレミニールもリバスタッチも殆ど一緒だ。
変えるべきではない。」
と言われた。
しかし、コウノメソッドにはそんなこと書いていない（むしろ、「天と地ほど違います」との記述がある。『レビー小体型認知症・即効治療マニュアル』（河野和彦著））
一体、どちらが正しいのか？ >>258
252です。ちなみに256さんとは別人です。
行ける範囲にコウノメソッド実践医がいるならセカンドオピニオンで一度行ってみて、疑問を聞いてみては？
実践医はネット検索でわかります。
そういう人はたくさんいるので紹介状がなくても問題なくみてくれますし、本人がいなくても家族相談で対応してくれます。
初診は予約が必要って場合も多いので電話で確認してみてください。
熱心な方は最初に名古屋フォレストクリニックまで行き、河野医師に治療方針を決めてもらい、近くの実践医で治療するみたいです。
いずれにしても本人が動けるうちにやらないと…移動が困難になってからは受診できないので。 セカンドオピニオン、嫌な顔する医者居るよね、いまだに 入院しちゃだめだ
シチコリンもグルタチオンもサプリも使えない
辛くても入院させちゃだめだ >>264
シチコリン点滴は効果が無かったのにCDPコリンのサプリはすごく効いてる
ボーッとして「わからない」を連発してたのが意識がしっかりして、食欲が出てしっかり食べるようになった
特養にいるけどスタッフがみんな驚いてる
ただ陽性症状が強い人は興奮するという話もネットで見た コウノメソッド実践医はセカンドオピニオンで成り立っているようなものだから
気にする事は無い >>265
ありがとう
うちはシチコリンの注射が凄く効いていたんだけど
病院の方針が変わって出来なくなったんだ
注射しなくなってからまた誤嚥しちゃった
1週間に一度は熱出すようになったし
スマドラだから個人輸入が難しくなるけどちょっと試してみます >>267
iherbのサイトなら普通の通販感覚で買えるよ
届くまで１週間ぐらいかかるけど特に不都合もないな >>268
iherbも個人輸入にあたるから規制の対象になったら同じ事ですよ
もしそうなったら医師の処方箋が必要になるんじゃないかな >>269
困ってるんだろうと思ってレスしたけどいろいろ気になるなら使わなきゃいいと思うよ
うちは医師のすすめで飲ませてるから処方箋が必要になったら書いてくれるだろうけどレビーは変化が激しいからね
今どうするかに必死で明日のことなんかあまり考えてない >>270
ええ、困ってました
処方箋を書いてもらえるかわからなかったものですから個人輸入が難しくなると267で不安である事をお伝えしたつもりでしたが個人輸入の方法を勧められたのでご存知ではないのかな？と269に書きました
とりあえずシチコリンをやめた医師からは処方箋はNGでしたがケアマネさんから書いてくれる方を教えていただいたのでなんとかなりそうです
ありがとうございました 不勉強で申し訳ないけと
処方箋って市販されていない処方箋医薬品を購入するために必要なのであって
対象外のサプリを購入するのに処方箋を書いてもらってその後どうするのですか？
調剤薬局経由で輸入してもらって購入するの？ 迷走神経発作で一時的に意識がなくなった
いきなりだから脳梗塞かと焦った 母を診ている精神科医に、母がレビーの父の妄想のことを話したら、
「ジプレキサ（オランザピン）を与えればいい。アリセプトはやめなさい。」とアドバイスしたらしい。
（その医者は、父を見たこともない医者！）
オランザピンはドーパミンをブロックするから、理屈的には妄想を下げるかもしれないけど、
パーキンソンを一気に進ませせる可能性に気付いていない。
ホンマに、ろくな医者おらんな。 以前リポソームグルタチオンはマズイって話をした時に親御さんに飲ませるのを諦めた人いたけど
今日注文しようとしたら飲みやすい液体タイプのが新たに出てる
メガリポソームグルタチオンってやつ
試してみるね たぶん自分の書き込みかな？
当時はカプセルに詰めるのも飲ませるのも大変そうだと諦めた
今は注射の頻度を増やしたよ
近場の病院へ主治医の先生が一筆書いてくれて、こまめに行けるようになったのが有り難い
注射が切れかけの時の不調がないのはほんと楽
リポソームグルタチオンの報告待ってます すみません、親がうつ病を患っていて最近精神科医からパーキンソンかもと言われていたようです。
そして今朝方急に幻覚を見たと言って不安になりました。
症状を当てはめるとレビーな気がします、病院はこのまま精神科で良いのでしょうか？
総合病院に行くべきですか？ 原因不明で薬は進行を遅らせるだけです。辛いのに検査をしても、異常は全く見つかりません。困ったら「手のひら先生のリウマチ相談室」をご覧ください。解決の糸口が見つかるかもしれません。
https://tenohiras.com/zakotsu/ >>277
まずパーキンソン病なのかを正しく診断してもらう方がいいと思います。パーキンソン病ならよく効く薬もありますので。
神経内科のある総合病院がいいです。 義母80才が団地1階に住んでて
上の階の騒音がうるさいから聞きに来て欲しいと
言うので行ったら本人は家中ここでも！ここでも！
1番聞こえるのは枕！(自分が寝ているベット)と言うけど全く聞こえず。主人も聞こえず
それぞれ別の日ですが管理会社の3人も聞こえず
近所の人も町内会長さんも誰も聞こえないのに
聞こえる！何かの機械を使ってる！
みんなが来た時には音を小さくする！
夜中が一番うるさい！と大騒ぎし
音がすると長い棒で天井を突いているそうです。
管理会社の人からも突くのはやめてほしいと言われても
音を出す方が悪い！突くと音を静かにする！と
考えを曲げません。
明らかに幻聴なのに自分の主張を曲げないで
上の階の人に苦情を何回も言いに行き
管理会社の方から主人が
「お母さんを病院へ連れて行った方がいい」と言われ
検査に連れて行きたいのですが
主人が促しても本人は自分が正しい！
聞こえない私たちの方がおかしい！と言って
聞く耳を持ちません。 健康診断だと言って連れ出せないかな？
診断がくだっても完治するわけではないけど >>281
認知症の幻視や幻聴は否定しちゃいけないと言われてますよ。
本人にとってはまぎれもない現実なのに、否定されることで周囲への不信感だけが募って、対応がどんどん厄介になります。
お義母様が騒音でずっと辛い思いをしてることにまず共感して同情すると、お義母様の気持ちも落ち着いてくるかもしれません。
それからでもね私達には聞こえないんだよね…お義母さん、どうしたんだろう？と心配すると
本人も不安になってきて、医者に行ってみると言い出すこともありますよ。
この時に認知症をちゃんと診断できる病院に行くことも大事です。 否定してはいけないと言うのを知らずに否定してしまい信用をなくしてしまいました。
もう敵扱いで何も信用してくれません。
「自分の物がなくなる、お前もグルなんだろう。」
否定したいわけではないのですが離れたところに住んでるので「盗んでないよ」と言っても信用されません、かと言って盗んでましたとも言えないのですが… 大変ですね
お母さんが住んでる地域の包括支援センターに相談してみたらどうですか
たいていは役所内にあります
集合住宅に一人暮らしで他のお宅に被害が出てると言えば緊急措置で対応してくれるかも 認知症というか、統合失調症じゃないのかと思うのだが…。 窓から見える電線に曲芸師がズラッとぶら下がってるそうです
「電線に掴まったら感電するよね？ それに誰かが通報するでしょ？」
と言って聞かせてみたけど無駄でした。ちょっと疲れてきた。 110番は緊急用だから、かけないでと言われるが、
署の電話番号にかけても来てくれないので、また
「泥棒に入られた」「盗まれた」「浮気している」と、
何度も110番にかける。 幻視、幻聴、幻覚、妄想は否定してはいけないというが、そうすることで無くなるのでしょうか？ 老衰傾向になってきて普段はほとんど寝たきりなのに、幻覚の世界に入ると１日中ヨロヨロ動いて誰かと話しています。もう疲れました 今日は父の転院でした。
コウノメソッドをしてくれるお医者さんでした。
大量投与は出来ないけど少量はできるそうです。
回復棟なので2、3ヶ月しか居られないけど…
帰りに寄ったコンビニで探してたクランキーチョコミントアイス見つけた
美味しかった 肯定してくとあれしろこれしろどんどん要求がエスカレートしてキリがないんだよな
否定しても怒り出すし肯定しても最後は怒る
無視しても怒りながら自分で解決しようと警察に電話したりするからな
もうやだ うちはまだ軽かったほうなのかも
寝床に砂がたくさんついてるとか床が水浸しになってるからとタオルで何回も拭いてました。
子供が目の前にいるとかも言ってた。否定はしなかったけど本当に見えとるから困ったね、自分には何も見えないからな〜と言って気持ちに寄り添うことしかできませんでしたが、調子がいい時にあれは幻覚だったのかな？ってわかる日があるのでひどく取り乱すことはなかったです。
この病気、家族も辛いですよね。 他にもありました。
遠方に住んでる自分にはお金の話をしないけど近くの妹が見舞いに行くと財布持って来いとかお金取っただろう？って難癖つけてたので人によって態度が変わるのは困りものです。 レビー専門医の検査してレビーだったけど
幻視などは検査前はあったけどその後はほとんどない
パーキンソンの症状ばかりが進んでしまっている
どうにかならないのだろうか >>297
経過が少し似てますね
2016春に発症、すぐに専門医を受診して確定診断、レビー用の薬物療法を開始しました
発症前後は幻視の症状が顕著、薬物療法後はほぼ消失、その後は波があっても小康状態を維持していました
しかしどういうわけか年始から症状が激烈に悪化、連休中帰省するも息子の私を敵？と初めて誤認しました…
ショックと悲しみが大き過ぎて涙も出ないが、ここ半年程で２段階位症状が重くなった気がします
パーキンソン症状はほぼないが、午後〜深夜帯の認知機能の低下が信じられない程酷い（錯誤、混乱、せん妄、家内徘徊）です
和やかに昔話で盛り上がってる時は調子も良いが…家族が多忙で十分構えなかったりするとパニック状態になり人格崩壊を起こします
その落差の大きさには言葉を失いました、やはり調子の良い時ではなく、むしろ悪い時の様子が病状の進行度を表すのでしょうか？
このスピードで悪化が続けば、もう余命が長くはないのが実感出来て…絶望と悲しみで本当に胸が張り裂けそうです
レビー小体型の経過や進行について、経験談や何か情報をお持ちの方がいらっしゃいましたら少しでもご教示頂ければ幸いです (6 lゝ､●.ﾉ ヽ､●_ノ |!/
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＼ ､'､v三ﾂ /
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／ﾊ ` ｀二 二´ ´ / |:::ヽ
／::::/ ', : . . : / |:::::::ﾊヽ
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０９０５８６４４３８４ >>298
確定時期が同じです
うちも進行は止まっていると医師に驚かれていましたが
眠気のためほぼ寝ていることと他の疾患のため運動してないので
みるみる動けなくなりました
ここ最近の暑さといらだちで暴言のようなものを吐くようになりました
そういう時はいよいよ進行し始めたかと思いますが
次の日は穏やかになっていたりと
ボケているというわけではないのがこの病気の辛いところだなと思います
このスレも人が少ないですね
レビーの会みたいなのも近所にはなく何も頼るところがなく不安になります >>281
自分はまさに上の階の住人的立場。キツイ
役所の福祉課に連絡入れたけどすぐには対策できないと言われた
今日の夜中も大声でうるさい！！って静かに寝てるウチに向かって怒鳴ってくるんだろうなぁ
パーキンソン的症状と幻聴でレビーかなと思い対応を学べればとここに来てみたけど
攻撃対象になってる自分に出来る事は無さそうだね… >>303
302です
警察にも連絡したんだけど、怒鳴ってる現場に警官が間に合ったら注意する事は出来るけど…みたいな
大して期待できない対応でした
物理的な自傷や他害が無いと保護もしてもらえないみたい
独居高齢者が認知症になるって周囲にも本人にとっても大変なことだ パーキンソン症状の強い父にウインタミン処方されたみたいだけど大丈夫かな…心配だ…夜の寝つきが悪くて幻覚見るからかな… 駄目だやっぱり身体が固くなってる
ここも駄目なのか… 仰向けに転倒したら、立ち上がれなくてパニックになっている。転ける度に、会社を早退出来ないよ >>307
それはもう施設に入れた方が良いんじゃない？いつも看ている人がいれば本人も安心だろう。 ウチの父、グルタチオン点滴すると下痢を起こすんですが、これはいい事なのか悪い事なのかどっちなんでしょう？
自分的には悪い物を排出してるんだと良い事だと思ってるんだけど、母が不安そうにしてる >>309
必ずグルタチオンで下痢するなら副作用なんだからNGだと思う ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
