【認知症介護】親だからこそ【一人の辛い毎日】9 [無断転載禁止]©2ch.net
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親をシングル介護している人、周りに同じ境遇の人がいなくて気持ちの発散場所がない人同士、
ここで愚痴や悩みを吐き出し合いましょう。
また、介護についての相談や質問に、経験者の人はアドバイスしてあげてください。
★自分の親だから、色々と葛藤しながら辛い日々を送っている★
★でも、早く死ねばいいなどとは思えない、大切な恩ある親だから…★
そういう限界介護をしている息子娘専用のスレです。
別の「介護限界スレ」でのやり取りや議論がキツすぎて居づらいという方もこちらで語り合いましょう。
●このスレの主旨
愚痴る→慰められたり共感される→元気をもらう→介護がんばろう!
▼▼ NG ▼▼●
「妖怪」「ニンチ」「死ねばいい」などの言葉 、他者に対する煽りや非難
介護で疲れている者同士、お互いに思いやりのあるやりとりを心がけましょう。
●荒らし、スレチ等の防止のため、【必ずsage進行】でお願いします。
荒らしやスレチ等にはちょっとこらえてスルーしましょう。
●次スレは>>950が立てて下さい (メール欄にsageteoff)
☆前スレ☆
【認知症介護】親だからこそ【一人の辛い毎日】8©2ch.net
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1464694553/
>>2 注意事項
>>3 関連スレ
>>4 職業介護誘導スレ
関連スレ、職業介護誘導スレは、このスレのNG(妖怪など)が多いので注意しましょう。 >>901
>>903さんの言うとおり、ちょっと離れるのが一番。
そばにいるからお互いに反発する。
いつも優しくしてあげたいと思っているのなら、
なおさら無理しないでね。 >>902
もっとやったらその後、どうして叩いたんだ!と何時間もついて回るから余計に疲れた事があった。
手を出すのは何の得にもならん。お互いに。
手は挙げるが宙を叩いてるよw レスありがとうございました
ちょっと離れてみるを心がけてみようと思います
皆さん、ありがとうございました(涙) 介護認定を更新する時は申請時と同様、主治医が必要ですか?
申請をきっかけに月一で通うようになったのですが、正直通う意味も感じないし、どっと疲れるので、更新にいらないならしばらくお休みしたいなと。 >>911
月1ということはお薬もらっているの?
もし薬の処方がないのなら毎月の必要はないと思うけど。
うちはもう薬はやめたので、先生が2か月か3か月後でいいよといってくれた。 >>911
更新申請時に主治医を書かなければならないよ。
役所から主治医に意見書の依頼がいく。
主治医の意見書が無いと更新は出来ない。
主治医によって、直近いつまでに受診してれば書けるのか違うし、何ヵ月も受診してなければ受診に来てもらわないと書けないと言われることもある。 「無理しないで」ってホント難しい
無理しないって余裕を残したいけど
その線引きが正直わからないんだよね...
「無理しないで」っ加減が正直わからない
介護側は無理しない余裕を残したいと思っても
親も同じように思ってくれるわけじゃないし
デイやショートに行かせると邪魔なのかと責められる >>913
ありがとうございます。
やはりいるのですね。主治医の機嫌損ねないよう休み方も考えます。。 >>915
更新の前に一回受診しときゃいいんだから、自分が必要無いと考えるのなら無理して毎月通わなくてもいいんだよー。
申請、更新、体調不良の時ぐらいしか受診しない人いっぱいいるってよ。
正直主治医だって忙しくて患者一人ひとりの顔なんか、よっぽど印象強くなきゃ覚えてないって。 うちも更新の時だけ
半年後に1回→1年に1回→2年に1回
今年からそれも面倒でいつもかかってる内科の先生に頼んだ
精神科の専門医でなくてもいいんだよね、意見書って
精神専門病院の週イチ物忘れ外来だったから待ち時間長くて面倒で >>916-917
そんな感じなんですね、安心しました。
申請時の診察で高血圧、高血糖、骨粗鬆症の治療がいると言われ、月一で薬もらいに行く状態ですが、80過ぎてるのに今さら治療なんて、それより好きな物食べてあの世にいってほしいです。
何よりも駄々をこねる母と格闘して着替えさせて連れて行くだけで半日仕事。医者からいろいろ指摘されるのも苦痛です。 政府は後期高齢者の診療を抑制するよう通達しているのか
ちかごろ病院に連れて行っても顔色すらろくに見ないで書類だけ先に見て
「一応は診ますが高齢ですので積極的な治療はしません」という医師が多い。 >「一応は診ますが高齢ですので積極的な治療はしません」
これ2年くらい前から言われるようになったよ
団塊の世代が後期高齢になったら医療費がとんでもないことになるから
今のうちから病院には内々に通達してあるって、厚労省関係者に聞いたことある そう言われて治療してもらえませんでした
すぐ、亡くなりましたが無念です 今年87で身内がなくなりましたが、癌の切除をして手術は成功しましたが、食事を受け付けられなくなり、数週間後イロウをする予定でしたが
病院から特に危ないという話も無く、日中誰にも見取られずに、看護師が発見したときには亡くなってました 医師の見立てに疑問を持ちましたが寿命だったと思いました >>924
その年齢でよく癌の手術したね
85過ぎたらリスク高いと理由付けて手術しない医者が殆どらしいよ まぁ癌の手術後予後が悪くなり緊急に再手術、そして1ヶ月で亡くなったのですが、手術しなったとしても同じ位かもっと早く亡くなっていたと思います ある程度高齢になったら、苦しんで長生きするより、
QOLを考えつつ、穏やかに最期を迎えられるように、というのは自然に思えるけどな。
歳とってシワが出てきたから美容整形を繰り返す、みたいな医療を求めるより、
老いや死を自然に受け入れられるような歳の取り方を本人も家族もした方が幸せと思う。 健康寿命が長くて病気してなくて介護が不要だったら、いくらでも長生きして欲しいです 初めてショート使ったのだけれど、何ヶ月ぶりだろう?というくらい安眠出来た
夜中、家の中のドアの開け閉めの音だけでもかなりのストレスになってたってわかったわ うらやましい。
私も来年はショート使ってみようと思っている。
熟睡してお風呂もゆっくり入りたい 精一杯生きてきた親を大事にしてやりたい。
親が死んだら、私が天涯孤独になるからじゃなくて、精一杯生きてきた親に恩返ししたい。 カレー粉のカレーを毎日に食べるとボケないらしいので、最近はお茶碗のお粥にカレーを混ぜてます。味は刺激があるし、柔らかい肉や野菜も混ざってるので栄養バランスもいい気がします。
少しづつしか食べないので冷凍して少しづつ取り出して食べてます。 せめて「生きてきて良かった」と思ってもらえれば
でも一々何かと腹は立つ イルカさんがパーキンソンだった旦那を長年介護して看取ったらしいけど
「病気は夫の一部であって"病気の夫"ではなかったから」とか言っててハッとした
認知症も親の一部、親に変わりがないのだからと考えられたらいいのかな
でも実際、親だった親は居なくなってしまってて
「認知症は親の一部」と考えるのは難しい… 今回は見てないけど前見たときは
北海道の施設にいらっしゃいました
正直私だって毎日一緒にいなければ
認知症の親を受け入れられると思います
デイに行かせるのすら悩む自分には
無縁の世界かもしれない 北海道の施設に入れたら、姥捨てどころか、網走刑務所だね 素直な要介護2なので楽勝で一緒に暮らしてるけど
この先要介護3以上になってきたら
自信ないな
みんな凄いと思う 寝たきりになりそうでマズイな。パワードスーツとかはよ売り出せ。ちゅうかレンタルまだかい同仁社 うちは今要介護3。
最近ささいなことで怒りっぽくなってきた。
でも時々、暴言はいたことを謝ったりするんだよね。
もしも暴言はいたりひどい行動をとったことを覚えていて、
そういうことをする自分を情けなく思っているとしたら
本当につらい病気だわ、認知症って。 大丈夫
進行してきたら自分が不快だったことだけを「感覚」的に覚えてるだけになる
他人に対する気遣いなんて一切なくなってくるから みんな読んだ?
ごはんを食べられなくなったら、人間は5日くらいで安らかに息を引き取る。
そんな“平穏死”を推進する医師や病院も増えている - 「賢人論。」第28回(前編)石蔵文信氏
http://blogos.com/article/200201/
認知症の場合は施設に入れるタイミングが難しいかもだけどね。
元気なうちから意識の準備をしておかないと。本人も家族も。 >>944
自分も最近、そのブログで出て来る石飛医師が常勤する蘆花ホームを取材した
NHKスペシャルの番組取材班が出版した「老衰死」を読んでいる最中。
自分の祖父母や父も、病気で床に伏しているのに心拍数が急激に弱くなったからと
心臓マッサージを受けたらしいが、結局復活しても数日で亡くなった。
死が近い人は医療行為は不要なんだと改めて思った。
明らかに老衰と言える、体が弱った状態の後期高齢者の不調なら
かかりつけ医に元気な時からお願いしておいた死亡診断書を書いて貰うだけで良いけど
例えば元気だったのに突然家の中で倒れたなんて時にも
かかりつけ医にそのまま家で寝かせて貰ったり
病院に入院するだけで点滴などの医療行為を一切しないという選択は出来るのだろうか?
今の医療制度では不測の事態にどう対処すれば良いのか、正直言って分からない。
今度、かかりつけ医に聞いてみることにしよう。 >病院に入院するだけで点滴などの医療行為を一切しないという選択は出来るのだろうか?
出来るよ、入院したらそういう書類にサインさせられる
心マや人工呼吸などの延命治療を望むか望まないか選択してサイン
病院側は一切の延命治療を拒否するように求めてくる
親が肺炎で入院したら即、まだ危急状態ではなくどうなるかわからない不安な時に
用紙出されて困惑した、今はまだサイン出来ないと拒否したら
翌日院長が出てきて、人工呼吸器付けたら絶対外せない
外したら我々が罪に問われる、心マも肋骨折れて苦しいだけ
ましてや認知症なんだから延命しても幸せではない、とあーだこーだ
それでも拒否したよ、その時が来たら判断させてくれと
今の病院は頼まなくても老人に積極的治療はしなくなってきてると思う 知り合いは積極的な延命治療はしないと決めていて
もうそろそろ寿命だなとも思ってた
でもまだ意思疎通出来るのに食事だけしなくなった時に
自分が考えていた事は違うって気づいたそうだ
イメージは意思疎通が出来なくなり眠ったままになり終わる感じだったのに
現実には意思疎通出来る間に何もしないって言うのは無理だったそうだ
私もそうだと思う >私もそうだと
それが正しいと思ってるんじゃなくて
私も同じ事をすると思うって事です 食べられなくなった時の胃ろうも悩ましい
うちは最近食べてほぼ1日1食
体重も162センチの男が40キロ代になって痩せる一方
どこか悪い訳じゃなく認知症が進行して食べるという行為をしなくなった感
完全に食べることをやめたらどう対処したらいいのか… 若年性で、2年になるけど父親はもう介護を投げ出して不倫しているようだわ…
家にほとんど寄り付かなくなった。
まだ、証拠は掴めていないけど…ほとんどクロ。
家庭内の浮気問題なんて、初めてでそれもショック。
これからも長い介護、金も要るのに… >>950
「誰が」 若年性で2年になるのか?
父親は 「誰を」介護していて投げ出したのか?
あなたはどういう立ち位置なのか? >>951
自分は子で、母が若年性を患い2年、父親が母親(妻)の介護を投げ出しています。 次スレです
【認知症介護】親だからこそ【一人の辛い毎日】10 [無断転載禁止]©2ch.net
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1480652915/ >>950を>>952以外の設定で読み取る特殊能力が必要なんだよ そんなの普通だわ
不倫するかどうかは別だけど認知症の妻の介護する旦那なんて1割いないだろ >>958
文脈読むって意味わからないのに書くなよ >>960
自分が若年性で母親に介護されてる
父親は不倫して介護放棄して娘である自分を見捨てた
という娘からの相談とか >>947
入院してすぐ医師から色々言われて延命措置はしないということにしたし胃ろうも作ったけど、
呼べば返事するし周りから見たら意思疎通できてないと見られてるだろうけど、
返事してくれる間は治療して欲しいと思ってしまう。
無駄な医療費使ってるよねorz >>947
>>964
自分はもっとシンプルに考えたよ
死なせることはできる
でも、生き返らせることはできないと
いざ自分が「生殺与奪の権利」を持った時、意思疎通できる親を死なせるほど非情にはなれなかった
きっと後悔すると思った
あのとき早まらなくてよかったと思う
今でも会話できるし 片麻痺で嚥下障害の場合も胃ろうするから一概に延命とは言えない >>964
返事してるんだったら
意識はあるんだから絶対殺せない
今まで病気でも病院なんか行ってないし
時間つぶしで病院行ったりしていない
だから
本当に必要な時に医療費使って何が悪い
世間関係なく自分が後悔しない介護をしたい 今日医者を変えようかとネットで検索してたら
アルツ薬の治験募集があった
新宿まで行くのは難しいから諦めたけど
新薬が出てほしいと切実に思う あんなに食べることが一番の楽しみだった人が食べることを忘れてしまうんだもんなあ
好物も何もかも忘れてお腹をグルグル鳴らしながら(空っぽだから)
「欲しくない」と言って食べ物飲み物に一切手を出さない
介護者から見ていて辛いのは、やっぱり身体より認知症だと思う でも今や
胃瘻=かわいそうなお年寄りに苦痛を強いる処置
みたいな風潮じゃない
うちも胃瘻してるけど親類その他にひどい家族だと思われてるよ 高齢者で自分で食べられなくなった場合の延命処置の胃瘻だと
体に負担を掛けてしまうことが多々あるそう。
死期が近付いているのに栄養や水分を余計に摂ると
点滴の場合は身体に浮腫みが酷く出たり、胃瘻の場合は下痢や誤嚥性肺炎の元になるそう。
アメリカの老年学会でも、終末期の胃瘻と点滴は効果が認められないという結果が出ているそう。
「老衰死」という本に、その根拠が詳しく書いてあった。
>>946
認知症の疾患しかなくて、倒れただけで病院に担ぎ込まれたら出来るんだ!
自分の父親は血液癌が見つかって転院で即入院だったんだけど
本人が抗がん剤治療を選択していたためか
危篤の時に家族が延命治療は望まないにサインしたけど
点滴は最後まで外されなかったし、強心剤も打たれたみたいで
亡くなった時には輸液のせいか、浮腫で身体はパンパンだった。
入院前に高齢者の抗がん剤は辛いだけで治療効果は望めないと資料も見せたし
自分なら絶対やらないと父には伝えたけど、本人は抗癌剤治療を選択。
80歳過ぎてるのに血液癌の末期で抗癌剤治療なんて、往生際が悪いとしか言えない。
父の最期の顛末を見て来て、高齢者の年齢になったらいつ死んでも良いように
準備をしておかないといけないということを学んだ。 >>971
会話できたり意思疎通できるかどうかがポイントになってくると思う
意識も無くて無反応だとどうかなと思うけど
会話できたり意思疎通できるなら悪くないと思うけどね
胃ろう=悪 みたいなのは何も知らずにイメージだけで騒いでる連中が多いと思う 地元のスキー場のCMが減ったのは認知症がメジャーになったせいかな >>973
その通りですね。
>>974
スキーやスノボはネット宣伝の時代ですかね。 うちも今胃ろうの選択を迫られているところ。
胃ろうという手段がまだあるのならばそれにかけてみたい、とも思うけど本人に生きる気力がまだあるのか?という懸念もある
しかし、医者に高齢だからもうしかたないですよ、みたいに言われるとムカつく >>976
言う言う
医師にとって大勢の患者の1人だろうが患者の家族にはかけがえのない家族って認識がもてないんだろうね エンシュアだけじゃダメなのか。
飲むことも出来ないひとが胃ろうやるのかいな エンシュアも受け付けなくなるよ
飲食物を飲み込むという行為が脳から欠落するから
そこまでいかなくても、空腹感や渇きが脳に伝達されない
体調悪くて食べない飲めないじゃないから、認知症ってほんとどうしようもない
うちも持病もないし食べてさえくれたらまだ生きられると思うけど
このままじゃ1年経たずに元気なまま衰弱していって老衰死、となる感じ
話せるし動けるけど胃ろうしてまで本人は生きたくないだろうなと思う
「その時」が来たら自分自身がどう選択するかまだわからないけど >>976
あくまで個人的な意見と経験だけど参考になるならそうして下さい。
うちも入院中食事が摂れず寝たきりになり点滴だけの日が続いて胃ろうしか無いと勧められました。
自分も一度はそれもやむなしと観念していました。
その後紆余曲折がありその時飲んでいた薬(認知症の薬も含む)を全て止めました。
これは別の医師の指示を受けてです。
その結果徐々に回復し食事も最初おかゆから普通食、そして退院、その後のリハビリで歩行もできるほどに回復しました。
後から思えば食欲が無くなるほどの強い薬を処方されていたから食べられなかっただけだったのではとの疑念が拭えなくなりました。
もちろん患者、病状、施設いろんな状況があるので一概に言えないのは承知です。
難しいでしょうが大事な親御さんのために最善の選択をしてあげて下さい。 うちは、流動食が食べれなくなり弱り出し、円背や硬直もあり
いたるところに褥瘡ができ、血管も細なっとって、点滴も何度刺してももれる。
病気もあり胃ろうは作れなくて、もうだめなんだろうかと思った
医師から、ポートを勧められて胸に埋め込む手術を受けて
病院から自宅に戻って24時間点滴しています
高カロリー輸液なので褥瘡も一年近くかかったけどみんな治った
点滴ルートは訪看さんが週一で交換、点滴の差し替えは家族がしています
それでもう三年が過ぎました。
中心静脈栄養です
口からはもうダメなんだけど それだけで3年も…胃ろうしか考えてなかったよ
ちなみに何歳?意思の疎通は出来るの? 今、83歳です。
脳血管性認知症で、脳梗塞の後遺症もあり
発語、意思疎通はできないです。
でも、一生懸命話しかけたり、ケア、マッサージ等々
少しでも、してもらったら嬉しいんじゃないかということを
してると、少し・・・笑ったりするんですよ
笑顔とまではいかんけど、なんか・・ね
だから、今が続いていってほしいです
父は、ポート留置に踏み切れず、
経鼻栄養で最後でした。
父は、母には無理な苦しい延命治療はせず
自然に逝かせてやれと言い残したけれど、
私の一存で、母にポート留置しました 認知症介護、感染症、在宅介護、高齢者虐待、身体拘束など、介護に関する記事を多数掲載しています!
記事に関しての意見を頂けたら助かります!
よろしくお願いします!
http://fanblogs.jp/krkrkreichel/ 👀
Rock54: Caution(BBR-MD5:842eac59f97f47c0d6fb1bed016df49c) >>980
そんなこともあるのですね、まだまだ諦めてはいけませんね。
うちはレビー型で薬の処方が難しく、また幻覚症状も酷く眠れないこともあり、寝かせる為の薬だけは飲ませてます。
私は薬を一切辞めたいと思ってるのですが、あまりに興奮が続いたりするとやはりくすりで落ち着かせないと本人が可哀想に見えてきます
医者はふたり変わりましたがそれぞれ言うことや処方薬なども違い、いったい何がよいのやら誰を頼るのがよいのか判断に苦しみます あまり夢見ない方が
一切投薬しなければ当然症状は悪化していくんだし 投薬なしにしたほうが身体にはいい。
だけど、幻覚で苦しむなら、投薬も仕方ない。
害のない幻覚だったら、投薬なしでもいいのかも知れません。
幸せな幻覚だといいです。 さっさと埋めて新しいほうへ移動しよう。
今朝も「あなたのおかあさまはお元気?」と頭の元気でない母に言われた…
さっきは未婚の私に向かって「あなたのお嬢ちゃんお元気?」と母に言われた…orz
慣れたけど、ちょっとむなしい あ…998と見間違えてたOrz
989、まだあと10レスあるのか、危うく1000ならて入れて赤っ恥かくとこだったよw 次スレ再掲示したけど向こうにまだ書かないで
ここ埋めてからにしてくださいませ(__) じゃあお前が埋めろよと言われそうなんで
せっせせっせφ(..) 1000ならスレ民全員の親が
来年も元気で機嫌よく過ごせます このスレッドは1000を超えました。
もう書けないので、新しいスレッドを立ててくださいです。。。
life time: 113日 10時間 24分 26秒 レス数が1000を超えています。これ以上書き込みはできません。