フィナステリド 1 mg の使用は、現在、欧州と国の両方のレベルで綿密に監視されています」と同機関は付け加えた。"その安全性に関する情報が広く共有されることが重要です。そのために、2019年10月にANSMは患者代表者や医療専門家と会合を開き、
フィナステリド1mgの箱に入っているリーフレットを補足する情報文書を作成しました。"

2019年11月付けの書簡（英訳はこちら）で、ANSMは、フィナステリドメーカーのメルク＆カンパニーの子会社であるMSDフランスに対し、プロペシアが初めて処方された際には医師が、調剤された際には薬剤師が患者に渡すことを意図したファクトシート
を、皮膚科医、開業医、薬剤師に送付するよう求めています。

そのメッセージの中には

性障害について。"患者は勃起不全、射精不全、精巣痛、性欲減退などの性障害を報告しています。これらの効果は、無期限の期間のための治療を停止した後に持続する可能性があります"
精神科疾患のこと。"フィナステリド治療中には、不安や抑うつ、さらには自殺願望などの精神疾患が起こることもあります。これらの障害はすべて、社会生活に影響を与える可能性があります。
副作用はどのくらい続くのか？"フィナステリド治療中に有害事象が発生するまでの期間は、治療を開始してから数日から数年までと様々です。また、副作用の持続期間も患者によって大きく異なります。
有害事象は、治療を中止した後も、場合によっては無期限
に続くこともあります。"

https://www.pfsfoundation.org/news/frances-fda-equivalent-issues-patient-fact-sheet-on-finasteride-adverse-effects/