フランス医薬品安全庁（ANSM）は、「気分の変化、特にうつ病、自殺念慮がプロペシアを服用している患者によって報告されている」という警告を発した。
フィナステリド治療は精神症状が悪化した場合は中止すべきであり、フィナステリド治療を止めた後に持続性の性的障害が発生する可能がある」と指摘した。
ANSMの皮膚科のディレクター、Caroline Semaille博士は、主にフィナステリドの潜在的な危険性を多くの国のメディアに中継することで、PFSの公衆意識向上キャンペーンを開始した。
彼女はフランスの2ニュースマガジン「Heures」に語った。

「欧州医薬品庁（European Medicines Agency）に予防措置を講じることを強要したのは、フィナステリドのリスクを再評価する研究の発表だった。
カナダの調査による66歳以上の93,000人の男性で、前立腺肥大のためにフィナステリドを服用している患者のうつ病のリスクが高いことを示した。

http://www.pfsfoundation.org/news/french-warning-propecia-induced-depression-suicidal-ideation-prompts-wave-media-attention/