☆将来性？（ゲノム編集？ブロックチェーン？） [無断転載禁止]©2ch.net
【ゲノム編集】遺伝子編集技術「CRISPR/Cas9」が人間の持つ免疫反応によってうまく働かない可能性が指摘される［11/01］
http://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1541044082/ 遺伝子とは基礎を据え付ける土台である
教育とは土台の上に築かれた建築物である
土台が不十分な者に教育を施しても「砂上の楼閣」
優れた人材が多数産まれている社会で教育制度を充実させれば
素晴らしい人材を輩出する事だって可能だ・・・だが数に限界がある
ゲノム編集（デザイナーベビー）技術を活用すれば人材輩出は無限になるだろう ☆中国のゲノム編集を絶賛する・公開書簡
http://lavender.5ch.net/test/read.cgi/china/1543442968/
デザイナーベビーの大量産生が始まったと仮定する
在来国の平均ＩＱ９０前後ＶＳ採用国の平均ＩＱ１４９前後って未来が予想される
そうなったら在来国の皆さんはヒトに囲まれたサルになるのでは？
遺伝子とは基礎を据え付ける土台である
教育とは土台の上に築かれた建築物である
土台が不十分な者に教育を施しても「砂上の楼閣」
優れた人材が多数産まれている社会で教育制度を充実させれば
素晴らしい人材を輩出する事だって可能だ・・・だが数に限界がある
ゲノム編集（デザイナーベビー）技術を活用すれば人材輩出は無限になるだろう ◆ＩＴ関係者は、以下を１００回熟読せよ！
米上下両院は2018年8月、中国の通信大手の華為技術（ファーウェイ）と中興通訊（ZTE）、監視カメラ大手の杭州海康威視数字技術（ハイクビジョン）、
浙江大華技術（ダーファ・テクノロジー）、海能達通信（ハイテラ）の計5社への締め付けを大幅に強化することを盛り込んだ「2019年度米国防権限法（NDAA2019）」を超党派の賛成で可決。
8月13日にトランプ大統領が署名し成立した。
同法は、19年8月13日以降、米政府機関（連邦政府、軍、独立行政組織、政府所有企業）が5社の製品
（サーバー、パソコン、スマートフォンなど）や、5社が製造した部品を組み込む他社製品を調達することを禁止した。
5社以外でも「中国政府が所有・関係している」と米国防総省や連邦捜査局（FBI）などがみなす企業（今後発表予定）の通信機器の調達も禁止する。
さらに第2段階として、20年8月13日以降、5社の製品を社内で利用している世界中の企業を対象に、いかなる取引も米政府機関とはできなくする。
米政府機関に収めている製品・サービスが通信機器とは一切関係のない企業であっても、社内で華為などの通信機器・部品を使っているだけで米政府機関との取引から締め出される厳しい内容だ。 ＷＨＯだったかの調べでは
全世界の年間交通事故死者数は１２５万人だと聞き及ぶ・・・後遺障害まで合わせれば数倍だろう
ゲノム編集だけがヒステリックに問題視される理由が解らんのだが・・・宗教がらみじゃねえの？ 植物学者が突き止めたサツマイモの秘密
「天然」の植物にとっての「遺伝子組み換え」と「ゲノム編集」 (2)
鳥居啓子 ワシントン大学卓越教授、名古屋大学客員教授
https://webronza.asahi.com/science/articles/2019012900005.html 近未来にはデザイナーベビー（遺伝子の改良）が当然過ぎる程に当然で
遺伝子を改良せずに子供を産む事は虐待と見做されるのではないか？
歴史が証明済みだ
時代によって価値観は変わるものだ
その時代に生きる者にとっては当然すぎる程に当然の価値観・倫理観でも
次の時代の者にとっては嫌悪感に身震いするって事は良くある事だ
江戸時代の価値観・倫理観は今とは違う
鎖国だの身分制度だの尊王攘夷だの現代の価値観から言えば嫌悪感しか感じない
大日本帝国時代の価値観・倫理観も今とは違う
本人に極めて悲惨な人生を約束するような遺伝因子を改良する事が可能なのに
それをしない行為が虐待と見做されない筈などないではないか。 ゲノム編集は革新的ではあるけど、ただのツール。ゲノム編集で何をするか
というアイデアが重要で、ゲノム編集のテクニックや技術開発とかはすぐに
陳腐化する。そのうち外注か市販試薬で簡単にできるようになるから、ゲノ
ム編集技術自体の研究はやめたほうがいい。 >>151
中国の科学者、ゲノム編集による眼疾患治療研究で新たな進展
https://www.afpbb.com/articles/-/3222414
【4月27日 Xinhua News】中国科学技術大学の薛天（Xue Tian）教授の研究チームはこのほど、
中国科学院神経科学研究所の仇子竜（Qiu Zilong）研究員のチームと共同で 「相同組み換え修復（HDR）」により、
初めて実験用マウスの遺伝子を正確に修復し、網膜色素変性症のマウスの視覚機能を部分的に回復させた。
CRISPR−Cas9ゲノム編集システムは、網膜色素変性症のような遺伝性疾患を治療する潜在的な手段の一つで、
ゲノム切断後にHDRと呼ばれるDNA修復メカニズムが発生し、間違った遺伝子を正確に「修正」する。
だが、この修復メカニズムは出生後に分裂能力を失った光受容体細胞では発生効率が極めて低く、
治療上の大きな難点となっている。この問題を解決するため、研究者は一種の複合タンパク質システムを新たに導入した。
これはDNA切断部位付近でより多くの鋳型DNAを集め、相同組み換えの発生を促進し、修復効率を向上させるもので、
この新しい遺伝子編集方法により、チームは網膜桿（かん）体細胞の色素変性変異の修復に成功。視細胞を構成する
桿体細胞と錐体細胞の退化を部分的に抑制し、罹患マウスでは視細胞が光を感じる能力の一部を取り戻した。
この方法は、非分裂細胞におけるHDR発生の制約を解決するため、
さまざまなヒトの遺伝性疾患の治療に幅広く応用できる可能性がある。
(c)Xinhua News/AFPBB News ゲノム編集「クリスパー」、人体内で初実施へ 米社など治験開始
https://www.sankei.com/life/news/190802/lif1908020018-n1.html
アイルランド製薬大手アラガンと米エディタス・メディシンは、
遺伝子を自在に改変できるゲノム編集技術「クリスパー」を使って目の病気を治療する治験を行うため、
米国で患者の募集を始めたと発表した。
年内にも最初の治療を行う。
生命科学研究に革新をもたらし、ノーベル賞級の成果として注目されているクリスパーが人の体内で実施されるのは、
世界初となる見込み。
治験を行うのは「レーバー先天性黒内障１０型」という遺伝性の目の病気。
成人と３〜１７歳の計１８人程度の患者を対象に行う。
患者の網膜下にゲノム編集を行うための薬剤を注入して病気の原因となる遺伝子を操作し、
治療効果や安全性、副作用の程度を調べる。
レーバー先天性黒内障は、見た目には眼球に異常はないが、遺伝子変異によって発症し、
重度の視力低下や失明に至る。
発表によると、今回対象となった１０型は単一遺伝子の異常が原因で患者の２〜３割を占めるという。 「とりあえず大量のサンプルに新しい方法を試したらできました！」ってねるねるねるねでやるからピペドが馬鹿にされる。 せっかく計算生物ってのができたんだから計算科学と分子物理を駆使して「大量のサンプル」を「特定のサンプル」にしたら研究時間も減るのに。それで一応ITと物理の知識を持った市場価値がある人間を輩出できるのに。ピペドって残念やな 【速報】２０２０年 ノーベル化学賞はEmmanuelle Charpentier, Jennifer A Doudna氏に [すらいむ★]
https://egg.5ch.net/test/read.cgi/scienceplus/1602064148/ シリコンバレー 遺伝子編集技術の実用化加速＝二村晶子
https://weekly-economist.mainichi.jp/articles/20201215/se1/00m/020/064000c
https://www.zasshi.jp/pc/action.php?qmode=5&;qword=%E9%80%B1%E5%88%8A%E3%82%A8%E3%82%B3%E3%83%8E%E3%83%9F%E3%82%B9%E3%83%88&qosdate=2020-12-07&qpage=6 遺伝子編集技術の最後のピースとなるミトコンドリアのA-G塩基変換に成功 "TALEDがゲノムエンジニアリングの新時代を切り開く"
ttps://biomarket.jp/bioquicknews/scientists-achieve-a-to-g-base-conversion-in-mitochondria.html
韓国基礎科学研究所のゲノム工学センターの研究者らは、
転写活性化因子様エフェクターリンクデアミナーゼ（TALED）と呼ばれる新しい遺伝子編集プラットフォームを開発した。
TALEDは、ミトコンドリア内でAからGへの塩基変換を行うことができる塩基編集酵素である。
この発見は、ヒトの遺伝子疾患を治療するための数十年にわたる旅の集大成であり、
TALEDは遺伝子編集技術におけるパズルの最後のミッシングピースと考えることができる。 
