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パーキンソン病 [転載禁止]©2ch.net
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0001名無しさん＠お腹いっぱい。
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2014/12/15(月) 12:42:58.38ID:+JehiFGZ
になったみたいだからトーチャン助けて(´・ω・`)
0187名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/07/26(火) 18:56:23.73ID:6Z1zcKl9
今日は便秘で朝から糞闘した

病院に行ったが、肛門まで降りてきている硬いうんこで
浣腸が注入できず苦悶した
看護師にうんこを掻き出してもらったが、直腸が傷つき
頓挫し、経口下剤をもらって帰宅
ばい菌が入ったようで発熱し、自宅にて７転８倒
激痛の波が何度も襲い、ついに先ほど石のように脱糞!
0189名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/08/28(日) 22:50:06.88ID:9vFm5gUw
みんな、外に出ようぜ!
カラオケで歌おう！
自分を励ますのは自分しかいなくっても、笑おう!
0190名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/05(月) 00:49:32.48ID:z2E3A7ZH
>>186
YouTubeで電極埋めてる人見たことあるけど
仕込みじゃないかってくらいに震えがビタッと止まってた
でもやっぱ怖いよね
0191名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/07(水) 18:55:28.72ID:sky/DqWc
植物油最高
0192名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/08(木) 13:14:38.46ID:AJXgrmjK
オリ○糖を食べるとミクロ○リアが脳内のゴミを食べるのでパーキ○ソンは完治する
0193名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/12(月) 14:03:55.79ID:mNglT87o
開頭手術、しても何年かは止まるけどまた震えが戻ってくるんだよね
私が調べた例ではもれなくそうだった
そりゃ開頭手術すれば完治、というか死ぬまで症状でなくなればみんな受けるもんね
0194名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/12(月) 18:08:16.15ID:YK3k5clv
どんどん進行していく病状を 何年か前の状況にまで一時は引き戻せるものの
またそこから進行していく。
うちの家族も 寝返りすら打てなかった状態から
歩けるまで戻った。でも、いままた車イス。
0195名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/13(火) 02:23:11.99ID:B3bMmfgT
194さんそうなんですか
戻りにも個人差があると思うのですが
ご家族さま何年くらい調子よかったですか？
うちは親が70半ばですが
もし余命が10年くらいとしたら手術すれば残りの人生を悔いなく過ごせるのかも知れないと思いはじめました
もちろん本人が決める事ですが
0196名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/13(火) 17:09:12.86ID:0E7P5kbg
>195 調子の良かったのは、３年くらい。
それは本人がちゃんと薬を指示どうり飲まなかったから。
調子が悪いと 時間をあけずに すぐ飲んだり
調子がいいと飲み忘れたり、勝手なことをしていたみたいだから。
ちゃんと指示を守っていたら、もっといい状態を続けられたのにと医師に叱られてたよ。
術後10年たっても 仕事を続ける人もいるのに！と言われた。
0197名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/16(金) 20:57:52.44ID:3QOu6qOK
うちの母は怖がりですぐ泣くから開頭手術なんて絶対無理だろうな…。
0198名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/09/23(金) 05:01:21.36ID:H5oX7dRR
iPSの治験が来年には始まるって話だし
思ってるより夜明けは近いと思うよ
0199名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/10/10(月) 02:06:26.41ID:3TYsiee9
>>196
195です。
うちの親も自己判断で薬を減らしたり、以前は良くしていて（薬は基本的に毒だと言って生きてきたタイプ）‥
そうですよね 投薬は手術してもずっと続けていかなくてはならないというのを見落としていました
親も今まで外科手術したことがありません
なのですごく怖いイメージがあると思います
やはり無理かなぁ‥
お返事、嬉しかったです ありがとうございました
0200名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/10/31(月) 15:25:34.86ID:4spXQkdh
DBSはなあ...脳内と身体に異物を埋めるんだよ!?　膿んだりする事故もあるし。
DBSも破壊術も脳内の興奮部分を破壊するか
麻痺させるかの違いで原理は同じ。
破壊術は熟練した医師しかできないので
実施している病院は少ない。
で、儲からないらしい。
しかし、>>152-156ファビョリすぎw
DBSは儲かるんだろうね
0202名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/06(日) 15:36:58.46ID:LJwzfafU
あんたは電極の営業マン?
こんな手術10年後にはないだろうから
この先考えた方がいいよ
0204名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/09(水) 04:51:08.94ID:iap28ArE
うちの母親、1年前に右手の振戦で発症してDA飲んでるんだが
軽微だけど既に両足まで震えが出てる
これって進行速い方だよな…？
ここから突然進行速度落ちてこの状態のまま何年も変わらないとかあり得る話なんだろうか
昨日初めて足の震えに気付いて動揺しきりだ…
0208名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/10(木) 00:33:50.19ID:jNJVPKCb
>>204
DAとは?
0210名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/12(土) 04:55:23.22ID:D3JhSf99
初歩的な疑問かもしれないんだけど
初期の頃なら手の震えは作業する時には止まるよね
病状が進んだら止まらなくなるの？
あと、振戦と固縮って同時に起こりうるの？
1つの箇所が固縮しながら震えてるとか、腕は震えてて脚は固まってるとか
どこ調べても書かれてなくて謎なんだ
0211名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/15(火) 13:44:37.84ID:TNrnWZ/C
>>210
震えと進行は関係ないよ
パーキンソンの場合は安静時しんせんで
なにもしてない時に震える
震えもいろいろだから調べてみて
足のこしゅくはスクミの事かも
0212名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/15(火) 22:16:20.19ID:FwWZo396
山中教授のノーベル賞のこと、どこか他人事だった

いざ親がパーキンソン発症、治療開始するも発見が遅く短期間で悪化、意識混濁の全身痙攣状態になってるのを見てしまうと、本当もうやるせない

iPS細胞つかった治療が早く開始してほしい
神にすがるような思い
時間がないんだよ、頼むよ。早く使えるようになってくれよ。
酷い言葉ばかりかけてしまったし、動きの遅い親を蔑ろにもしたし、めちゃくちゃ後悔してる
元気になってくれよ
話かけられても理解出来なくて
言いたいことわかってあげられないのも辛いよ
なんで母ちゃんがこんな病気ならなきゃならないんだよ

自分の体をくれてやりたい
辛い
0214名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/17(木) 00:59:55.32ID:Bz297Asp
>>213
未知の研究だからもっとかかるかもしれないけど、医学界ではまだそんなにかかる見通しなのかい？
>>212
分かるよ、その気持ち。
うちの親ももう寝たきりだから。
言葉を理解してやれなかった時や、漏らして身体を洗ってやる時にイライラしたり、毎日反省ばかりだわ。
0215名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/17(木) 01:43:01.75ID:jTvwOyCH
>>211
つまりどんなに症状が進んでも何かする時には震えは止まるのかな
歩いてると震えが強くなるって話も見掛けたけど足以外の場所のことなのかね
分からないことが多いなぁ…でも絶望しそうだから患者会みたいなものには参加したくないわ
0216名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/11/17(木) 02:02:26.39ID:jTvwOyCH
この病気が直接の原因で意識混濁まで行くこともあるのか…幻視と妄想が酷いって感じなのかな？
iPS治療が実用化されたとして実際どの程度効果が見込めるものなんだろうね
色んな意味で期待しすぎないようにはしてるけど…
0220名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/12/07(水) 14:47:58.07ID:InHrxXsu
【死】無関心と無報道、いつまで通用するかな？【核】


増える原因不明死　死因解明が追いつかない
(NHK・クローズアップ現代)
某看護師会「なぜ最近20代の突然死が急に増えたのか」
というテーマで、全く理由がわからなかったらしい。
1990年以降、被曝医学はカリキュラムから追放された


たくさんの人があっけなく死んでいく
ベンチに座ったまま　バスを待ちながら
説明のつかない死が多かった
多くの人が脳卒中や心筋梗塞を起こした
駅やバスの中で (『チェルノブイリの祈り』)


５日死亡
武藤まき子、虚血性心不全。（「とくダネ！」、71）
黒沢健一、脳腫瘍。　　　　　　　　　（「L⇔R」、48）

朝本浩文、自転車転倒死。　（ＵＡなど作曲、53）
小泉義仁、駅で脳梗塞。(スピリチュアルTV　51)
森岡賢、、心不全。　　　　　(元ソフトバレエ　49)
飯野賢治、心不全。　　　　(株式会社ワープ　42)
今井洋介、心筋梗塞。(テラスハウス出演者　31)
杉崎由佳、急死。(『進撃の巨人』作画監督　26)

今井雅之54　盛田幸妃45　松来未祐38　泉政行35
宮田紘次34　黒木奈々32　丸山夏鈴21　椎名もた20
0222名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/12/08(木) 19:23:16.55ID:3z+5A9cP
まあでも大事な話
0224名無しさん＠お腹いっぱい。
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2016/12/29(木) 08:06:41.47ID:qZPi1FPp
iPSCって手術で注入するんだろうけど、その後はどうするんだろうな
軸索が都合よく伸びてくれるとは思えないんだけど
0226名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/01/18(水) 22:35:58.79ID:am8GzpmT
安倍晋三が難病である潰瘍性大腸炎を告白
http://geinouzinuwasa.net/nanbyo/abe.html

潰瘍性大腸炎
潰瘍性大腸炎とは厚生労働省より難病と指定されており、完治する治療法はまだ見つかっていない疾患になります。

↓医療用大麻
潰瘍性大腸炎に効く
(改善リストにパーキンソン病も入っていました)
http://2chnewscheck.blog.fc2.com/blog-entry-63.html
http://xn--p8jjyp8b9p.com/medical-marijuana-impact

安倍晋三 医療用大麻 CBD オイル で検索
ショッピング 医療用大麻 CBDオイルで検索
0227名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/01/19(木) 19:51:53.63ID:1uOR5vlP
■■■[千 葉]■■■
■■■[愚 狼]■■■
■■■ ｖ ｓ ■■■
[阿修羅][KILI HITO]
■■■[千 葉]■■■
0229名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/01/20(金) 15:49:22.57ID:Ew6P7uEy
a
0234名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/03/28(火) 21:16:31.40ID:XALw6paF
札幌ひばりが丘病院で麻薬帳簿紛失　在庫数合わず　麻取が捜査
札幌市厚別区の札幌ひばりが丘病院で、医療用麻薬を管理する帳簿が２年分
なくなっており、三十数品目の麻薬の在庫が書類上の数量と一致しないこと
が９日、関係者への取材で分かった。病院の管理がずさんだったとして北海道
厚生局麻薬取締部が麻薬取締法違反の疑いで捜査している。
http://www.sankei.com/smp/affairs/news/170309/afr1703090012-s1.html

★★ 札幌ひばりが丘病院　医師 薬剤師 看護師の免許取消、逮捕 情報集約スレ ★★
http://potato.2ch.net/test/read.cgi/hosp/1489471011/
医療用麻薬の行方は。 〜 札幌ひばりが丘病院 〜
http://hayabusa6.2ch.net/test/read.cgi/doctor/1489635413/
0235名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/04(火) 10:02:08.11ID:zLvDpsOO
パーキンソン病患者iPS、ゲノム編集で修復
遺伝性パーキンソン病の患者から作製したiPS細胞をゲノム編集技術を使って修復。
正常な神経細胞に変えることができたとの研究成果を慶応大と北里大などのグループがまとめた。
http://www.yomiuri.co.jp/science/20170403-OYT1T50010.html
0237名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/09(日) 21:39:52.06ID:CV4GGG8D
この病気は遺伝するのですか？
0238名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/10(月) 12:43:42.19ID:heEaWOQE
>>237
患者全体の10%前後は遺伝による発症と言われており、
通常の病名と区別して家族性パーキンソン病と呼ばれています。

遺伝には優性と劣性があり、発症に特徴があります。
優性というのは、症状が軽いという意味ではなく、遺伝能力が強いことを示すものです。

例えば両親のどちらかがパーキンソン病を発症している場合、
優性の遺伝子を受け継いでしまうと発症する確率は50%となりますが、
劣性遺伝の場合、両親のどちらかが病気の遺伝子を持っていたとしても、
もう一方が持っていなければ子供は発症するリスクはありません。

仮に両親ともに病気の遺伝子を保有していたとしても、
子供が発症する確率は25%となるため、
パーキンソン病の遺伝子を受け継いだとしても必ず発病するわけでないようです。
0240名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/11(火) 02:27:12.71ID:9jbDTmNA
>>238
詳しくありがとうございます。
遺伝の可能性あるんですね、ありそうな気はしてましたが。
0242名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/17(月) 14:14:17.47ID:0FLRGP/t
とにかくiPS治療の効果を早く知りたい
根治は無理でも身体症状一切なしまで抑えるとか無理なのかな
0246名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/24(月) 23:22:58.88ID:h/rksaM6
北欧あたりでは、胎児の脳を移植する治療もあるそうだけど
やっぱり移植後数十年経つとレビー小体でやられて
パーキンソンになるらしい。

ドーパミンを作るのは脳だけじゃなく、皮膚のメラニン生成する細胞でも作られる。
そこで、メラニン生成細胞を培養して、脳に移植すると
定着して、ドーパミンを生成するようになるらしい。
そんで、レビー小体でも死なないらしいんだな。
ってことは、iPSでの治療では、脳の神経細胞を作るより
皮膚のメラニン生成細胞を作った方がいいのかもしれない。
0247212
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2017/04/24(月) 23:52:59.99ID:zzwaZ3zr
皆の心が少しても明るくなれば幸いです。
親が瀕死の重体から回復しました。
胃チューブと点滴で生きながらえ、いつが最後の対面になるか分からないと言われていたほどですが、強い幻覚や妄想も消え、体の浮腫みも消え、全身硬直の痙攣状態から、割りと普通の寝たきりくらいまで回復。
上半身の自由度も上がり、飲み食いも自分で出来るようになりました。足に力が入らないといいながらも、膝をあげたり踵を浮かすことも出来るようになりました。
昨日はつかまり立ちで歩けるようにもなりました。
担当主治医や看護師ですら、死を覚悟し奇跡の生還だといってくれたほどでしたが、転院したリハビリ療養医院で更に回復してます。
70近い老体でも、生命力のなせる回復に感激しています。皆諦めないでください。医者がいう未来に寄り添うよりも、自分がどんな未来にしたいかで、心構えの角度が違うだけで、結果は大きく変わると思います。
0248名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/25(火) 07:54:06.66ID:OfwtrnjN
>246 ips細胞の治療でも完治じゃなくて、進んだ症状の時間を巻き戻すってことみたいだな。
一時前の状態になるがまた症状は進むという。
0249名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/25(火) 11:45:22.40ID:ZK27Uofb
>>248
パーキンソン病って、レビー小体が神経細胞に蓄積して
死んじゃうのが原因なのね。
んで、前頭葉や側頭葉でそれが進むとレビー小体型認知症になる。
なんで、レビー小体認知症の人はパーキンソン「症候群」であることが多い。
逆に言えば、ドパミン生成部周辺に影響が出た場合をパーキンソン病と言う。
ま、脳梗塞でパーキンソンになる場合もあるけどさ。
老齢での発症なら、iPSの再生治療でもいいんじゃないかと思う。
次に発症する時は天寿に近いだろうし、認知症も歳なりに進んでるだろうし。
もっとも深刻な家族性若年性パーキンソンなら
ウイルスベクターを使った遺伝子治療が有効なんじゃないかと思う。
0250名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/25(火) 17:04:49.55ID:P1gyXjP8
iPS大量投与し続けたら普通の人と変わらない状態が保てるということにはならないのかな
自分で言ってて不可能としか思えないけど…
どうしてもiPSに期待し過ぎてしまうね
0251名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/25(火) 22:09:03.26ID:b55onIgy
>>247
うちもいよいよ進行して入院してます。
おそらく退院はもう難しいとの主治医の見解です。
患者本人が重圧に感じると可哀想なので言いませんが、そのようなご回復が実際にあるのですね〜。
羨ましいです。
0252名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/25(火) 23:07:21.36ID:ZK27Uofb
>>250
ならない。
iPSは魔法の薬じゃありません。
そもそもドパミン自体が脳に行けないの。
脳は大事なとこだから、フィルタを通してからしか
脳へは行けないようになっている。
だからフィルタを抜ける分子量が小さい前駆物質のLドパを投与し
残り少ないドパミン生成細胞に頑張ってもらうわけ。
なんでiPSを使った治療の場合、iPS細胞から脳のドパミン生成部分を再生し
頭蓋骨かち割って移植という手術が必要になる。
仮に再発したとしても２０年〜３０年はかかると思われるので
若年性でなければ、８０超える年になっているので
そもそも手術に耐えうる体力が無いと思われますし
レビー小体型認知症も発症してるものと思われます。
0253名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/26(水) 00:40:28.26ID:Gw+iYwYi
iPS移植した直後から暫くは症状全くなくなるってことなら有り得るかなぁ
まぁいずれ症状は出てくるんだろうが
0254名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/04/26(水) 11:57:21.53ID:XwEVwXvT
民間に浸透するまで時間がかかりそうな非現実的な治療にすがり愚痴をかわすよりも、リハビリやる方が確実だな
0255名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/08(月) 03:10:27.52ID:8goKedhU
パーキンソン病と診断されるまで検査ってどんな内容でしたか？
datスキャンや心筋シンチなどの画像検査で必ずしも異常が出るのでしょうか？
また、筋電図や髄液検査はありましたか？
経験者の方がいたら教えていただきたいです。
0256名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/08(月) 07:55:43.59ID:8goKedhU
ちなみに私は画像検査は正常と言われました
0257名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/12(金) 00:02:45.16ID:bLu7A93W
抗生物質ドキシサイクリンの低用量がパーキンソン病モデル動物に有効とのこと。
英語で検索してみてほしい。
ペニシリン発見の再来との報道もある。

通常は1日100〜200mgだが、20〜40mgで十分とのこと。
（実際は1mg以下でも十分だが、最低用量の剤形が20mg錠剤だから）

動物実験では類薬のミノサイクリンも同様の効果があり、予防や阻止どころか逆転して思春期相当以上まで改善してる。

大麻の主要成分カンナビノイドの低用量も高齢マウスの認知機能を改善させるとの報告が最近あった。

ミノサイクリンの神経保護作用はカンナビノイド受容体の活性化が必要と確認されている。
その神経保護IC50は10nM濃度なので、5ng/mLあれば十分。それには0.1mg飲めば十分。
0258名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/12(金) 00:05:45.36ID:bLu7A93W
奇しくも、というか

iPS細胞研究でドキシサイクリンは必須とされる。基本的に初期化されたiPS細胞を目的の細胞に分化誘導するにはTet onシステムを使うのでドキシサイクリンが使用されている。
神経領域のiPS細胞の基礎研究の多くがドキシサイクリンそのものの効果だった可能性も指摘されている。
0259名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/12(金) 00:09:49.90ID:bLu7A93W
マウスの実験ではドキシサイクリン極低用量で脳神経細胞が新生されている。

逆に、臨床用量相当のミノサイクリンは幼若マウスで脳細胞死が示されている。

なので、やはり超低用量が有益みたい。ALSの臨床試験で悪化させたときも言われていた。

危険ドラッグ系もパーキンソン病とかアルツハイマー病に有効性示されている。
0260名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/12(金) 00:13:49.42ID:bLu7A93W
ちなみにiPS細胞の医療用途は事実上断念されたはず。費用とか手間の問題で。ES細胞に切り替わってる。
0261名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/12(金) 00:20:07.99ID:bLu7A93W
これが一番まとまってるかな。Google翻訳させたURL
https://translate.google.co.jp/translate?sl=en&;tl=ja&u=scienceofparkinsons.com/tag/doxycycline/

10年以上前からテトラサイクリン系の神経保護作用は研究されていて臨床試験も多い。ただ、動物実験ほどの激的な効果はなかった。

最近になって超低用量が有効というのが支持されてきて、動物実験並に激的な効果の可能性がヒトでも出てきた。
0262名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/12(金) 00:22:07.82ID:bLu7A93W
あと、超低用量だから抗菌作用はほとんどない。1mg以下なら残留農薬レベルだから抗菌作用ゼロ。
耐性菌も問題なし。
0263名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/12(金) 16:55:13.47ID:ybFLi8HI
うちの母は先月に永眠しました。
皆さんの家族には、治療法や薬が間に合うといいですね。
0265名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/13(土) 07:21:29.12ID:uiq/JNat
直接の死因は誤えん性肺炎です。
それ以前に呼吸が弱まり体内の酸素量が減り、栄養も取れなくなってました。
0267名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/13(土) 10:43:55.30ID:h/+VjlqG
精神科の死因TOP1も誤嚥性肺炎だな。抗精神病薬の副作用のパーキンソン症候群で誤嚥性肺炎
0268名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2017/05/17(水) 14:28:05.24ID:K8GUe15/
>>265
お返事ありがとうございました。
そういう風に進行していったりするんですね。。
リハビリで何とか、という段階ではなくなっていくのでしょうか‥
0269名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/19(金) 04:28:04.41ID:yxOwGAUD
>>262
低用量で使い続けることで菌のトレーニングになって
新たな耐性菌が生まれそうなんだけどそれは大丈夫なのかな？
0270名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/19(金) 12:05:03.78ID:Gbr0F0uA
>>269
食品に残留している濃度と大差ないよ。
0271名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/19(金) 15:31:38.88ID:yxOwGAUD
>>270
ありがとう大丈夫なのか
うちはもう終盤だからチャンスがあるなら使ってみたいけど
1mgってどうすればいいんだろ？100mgのカプセルを割ればいいのかな
1/100って気が遠くなるな・・・
20mgなら50mgの錠剤を半分に割れば大体いけそうだけど
0272名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/22(月) 00:27:25.08ID:ZTGjQRYQ
>>268
パーキンソンのリハビリは成立しづらい
やってるという人の少なくない割合が効果が出ないレベルでしかやってないと思う
0273名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2017/05/22(月) 11:46:53.59ID:cu5sWKTb
薬飲んでるから大丈夫と思ってリハビリ蔑ろにしてる人多数だよ
運動治療を補助するための服薬なのにな
0274名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2017/05/23(火) 19:18:32.00ID:hVSkU8kT
パーキンソンの人は病前は几帳面で義務感強い人多いのに病後は少しでも辛いとやりたがらない
パーキンソン病は一生分のやる気を早々に使い切った病気だと思ってる
0275名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2017/05/24(水) 19:17:15.85ID:h/Y4PtUn
いくら家族でもやってあげられることと出来ないことがある
病気をたてにわがまま放題なのは辛い
面倒みたくない
大昔なら動けない=淘汰、で回りにも迷惑かけなかったのに
直せない病気なら半端に助けないでほしい
0277名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/24(水) 20:49:28.14ID:9BdLcGuI
>>275-276
休めよ、十分に頑張っているんだから。
レスパイト病棟がある病院も増えてるし
きちんと身体障害者の申請もしておけば
ヘルパーさんを呼ぶこともできるし。
市役所の福祉課やら民生委員とかにも相談できるし
声を掛ければ助けを出してくれる人は必ずいるよ。
無理はするな、と言っても無理してるんだろうけどさ。
ほどほどに手を抜けるところは抜いてもいいんだから。
0278名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/25(木) 11:53:21.74ID:e/hwXBpg
ヘルパーさんは頼んでる
ただ、それ以外の時間が酷くて嫌になってる
暑いだの寒いだの布団を蹴飛ばせるくらいは動けるのに、今にも死にそうな大騒ぎして人を呼びつけておいて、布団の上げ下げしてくれと言われる
共働きで家事も介護もやってて、そんなことくらいでイチイチ呼びつけられてたら生活がなりたたないよ
本当、病院に返したい
0279名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2017/05/25(木) 11:56:09.65ID:e/hwXBpg
痛いとか苦しいとかで呼ばれるならいいんだ

自分でペットボトルも持てるし飲むことも出来るのに、飲ませてほしいーと呼ばれたり、忙しいの中大騒ぎして呼ばれたらただの雑談相手探しだったりと、そういうところがもう嫌気さしてる
0280名無しさん＠お腹いっぱい。
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2017/05/25(木) 12:03:55.15ID:GL18XnrI
ドーパミン減少の動機付けや気力喪失だけでなくて
初期のリハビリの意識や進行を遅らせたり緩和努力の意識も共有できないなら性格なのかな
うちは幸い意識的に体の痛みや不具合が出ても怪我をしないようにはして努力してくれてるから多少でも効果はあって欲しいな
0281名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2017/05/25(木) 14:37:37.95ID:pnbFU9rI
>>278-279
病院のメディカルソーシャルワーカーに
定期検診を名目にレスパイト入院を相談してはどうだろう。
短期入院してる間は、あなた方も解放されるし
同じパーキンソンの患者を見せることで
自分がどうなっていくのかを考えるきっかけにもなるだろうし。
嚥下障害で胃瘻を作るのか否か、誤嚥性肺炎で挿菅して
人工呼吸器をつけるのか否かとかね。
そうすれば、自ずと自分でできることは自分でしないと
家族は協力してくれない、家に居られないことが分かるでしょう。

パーキンソンは介護保険の特定疾病にもなっているので
要件を満たすなら、介護保険の申請もした方がいいと思う。
そうすれば、ショートステイ等でもレスパイトできるし
家族で面倒を見れなくなった時の受け入れ先として
特養などの介護施設も選択肢にいれられる。
0282名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2017/05/25(木) 22:12:11.42ID:EXnrgFUK
もしかしたらID変わってるかもしれませんが……。レスパイトの件ありがとうございます。相談してみます。
自宅介護で迎えた初日から家族皆で言い争い、罵倒飛ぶ状態で本当辛かった。
実際に利用するかはともかく、残された家族が崩壊しないためにもこういった手段もあることを知れただけでも、かなり救われました。ありがとうございます。
0283名無しさん＠お腹いっぱい。
垢版 |
2017/05/26(金) 18:10:20.58ID:RUlymwkY
>>263です。皆さんの介護のお気持ちよく分かります。双方のため、頼れる他の家族やサービスがあるなら早くから頼ることが望ましいと思います。生前にぶつけた怒りを、居なくなった後でどんなに後悔し謝りたくても、自分はそれが出来ずに涙する毎日だからです。
0284281
垢版 |
2017/05/27(土) 23:30:53.22ID:4hyma6w5
ただでさえ、体が思うように動かず
いろんなことを他人に依存しなければならない状況なのに
なかなか外に出る機会がないので
家族と医療関係者という限られた人間関係になっちゃって
そんな限定的な人間関係っていうのは、即ち、幼児の人間関係で
子供が親に依存してるように、数少ない関係性を持つ人への依存が高まる。
お願いしなきゃいけないことと、閉じた人間関係が依存を高めてしまう。
そして、自分は親だから子供や嫁は言うことを聞くべきと言うような
プライドと病気だから仕方ないと言う言い訳が依存を自己正当化させる。
この依存の連鎖で、改善できる可能性があるのが人間関係。
レスパイトを勧めたのは、同じ入院患者同士だったり、医療関係者だったりと
新しい人間関係のきっかけにもなると思ったからです。
ダイアモンドを磨くのがダイアモンドだったりするように
人間は人間によってしか磨けないのです。
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