フランスのFDAと同等の機関がフィナステリドに警告を再発行

フランスのFDA相当機関は昨日、フィナステリドへの副作用の報告が増えていることを促して、10万人の医療関係者に、その薬で治療された患者が精神障害や持続性性障害を
発症する危険があると指摘する手紙を出しました。
Merck＆Co.の現地子会社であるMSD Franceを含む17のフィナステリドメーカーと共同で、（ANSM）は、一般開業医への手紙を送りました。
全国的に、皮膚科医、精神科医、内分泌科医、および男性科医、泌尿器科医、神経内科医、老人科医および地域薬剤師。

この手紙は、「フィナステリドの使用中および使用後に、精神障害や性機能障害などの有害作用が報告されている」と述べた。

「精神障害：不安、憂うつな気分、うつ病、そしてそれほど頻繁ではないが自殺念慮を含む気分の変化。そのような症状の出現は注意深く監視されるべきです。」
性的障害：性的機能不全（勃起不全、射精および性欲減退を含む）。一部の患者における性機能障害は、治療を中止した後も持続する可能性があります。」

https://www.pfsfoundation.org/news/le-monde-finasteride-users-beware-2-2/