＞施設に入ったらパーキンソン症状や認知症はどうしても悪化するよ
なるほどー。
うちの医者は神経症内科のせいか、
「よくならない病ですから」
「このまま様子を見よう（そう言って、次回予約を２か月先にしたがる）」
「素人があんまり薬をいじるのはよくない」
などと言うだけで、私のストレスが溜まります。
強く希望すれば、薬の量の変更もリバスタッチへの切り替えも（渋々ながら）聞いてくれそうなんだけど。
リバスタッチに「私の判断で」切り替えて症状悪化したら後悔しそうだし、どうしようか迷う。
次回、診察は３週間後。
