★認知症介護者の質問相談スレ★1©2ch.net
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認知症の家族を介護している人の相談や質問のスレです。
◎日常生活での困りごとや、何か購入するときに注意すること、などなど。
◎在宅・施設は問いません。
◎経験者は自分の体験に基づいてアドバイスしてあげましょう。
身体・健康板では認知症関連のスレが３つあり、それぞれ特徴があります。
けれども共通する相談や質問もあると思い、スレ立てしました。
【注意事項】
★sage進行→荒らし、スレチ等の防止のため
★NGワード→【妖怪】や【死んでほしい】など
あくまで、認知症家族に対して愛情を持って介護している人でお願いします。
★薬剤関係や治療方針については過度の推奨や批判は控えましょう。
身体・健康板の認知症関連スレ
【アルツハイマー】認知症・痴呆【脳血管性】Part29 [無断転載禁止]©2ch.net
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1485411417/l50
【認知症介護】親だからこそ【一人の辛い毎日】10 [無断転載禁止]©2ch.net
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1480652915/l50
レビー小体型認知症
http://rio2016.2ch.net/test/read.cgi/body/1293250821/l50 親が重度のアルツハイマー型認知症になり、介護施設に入れましたよ。
度々会いに行きましたが、その度に罵倒されて悲しくなりました。
入所から亡くなるまで約8年間お世話になりました。1500万円以上を費やしましたよ。
それでも、施設の皆さんは重労働に見合わないお給料で頑張っておられます。 昨日アナ雪見たけど、初めて
松たか子じゃなく、沙也加が主役だと知ったわw
母ちゃんより上手いよね、あのこ
性格も母ちゃんより良さそうだし
今日TSUTAYA行ったら幼稚園くらいの孫に
引っ張られながら来てた婆さんが
「アナと雪女ありますか？」
当たらずとも遠からずで笑ったわw 「親が死んで欲しいと思う自分が嫌だ」という悩みって結構あるからな〜
完全にNGワードにしちゃうと、そういう人が相談しにくい気がする
カッコつきなら使っていいことにしたらどうだろ >>７
ワロタ！
ばあちゃんの年代じゃ雪女だよなW
怪談とディズニーじゃえらい違いだけど
人間も凍らせるって点では同じ条件だから
まあよしとしようW 面接で血液型聞かれたなんてレスあったよ
Ａなら採用、Ｂなら不採用とかなんだろうか 事務ならＡ型、Ｂ型は営業、Ｏ型なら接客、AB型は設計
みたいな暗黙の条件あるよね 介護初心者です。母は要介護２です。
フローリングの廊下にかなりの量のウンコがついたパンツが置いてありました。
私は汚物の臭いが苦手で洗うか悩んだ末捨てました。フローリングはリセッシュをかけて拭きました。
頻繁にウンコを漏らす場合の対処などありましたら教えてください。
オムツはオシッコ用でしょうか？
母は寒いから短いパンツと長いパンツの２枚はきます。
う〜ん都度パンツを２枚捨てるのももったいない気もするので・・・ >>12
リハパンと尿取りパットはどうでしょうか？
歩ける人はリハパン、歩けない人はオムツです
家ではアマゾン定期便で買っています
3点以上買うとさらに安く（10％オフから15％オフに）なります
リリーフ パンツタイプ たっぷり長時間 M~L36枚入 ￥ 2,405 (￥ 67 / 枚)
リリーフ 紙パンツ専用パッド 一晩中安心フィット 39枚入￥ 1,162 (￥ 30 / 枚)
http://kaigo-chikara.jp/archives/138
リハパン（リハビリパンツ）とおむつの違い ＞＞１３というやり方がわかりません。
１３番さんご丁寧に教えていただきありがとうございます。
試してみます。 自治体によるかもしれませんが、
市町村から補助が支給されると思います。
調べて見ては？ 私のとこはリハパン、おむつ、尿とりﾊﾟｯﾄとごみ袋に補助があるよ。毎日使うようになった頃ケアマネさんが教えてくれた。 それ受けてるってことは親も自分も住民税非課税だよね？
働いてるなくて生活費はどうしてるの？ うちの自治体は水道料金や粗大ごみも減免があるわ。
リハビリパンツって基本的には尿対応だけなのかな。 リハパンは少量の便には対応しているんじゃない
尿とりパッドも多少の便には対応している
尿とりパッドは軟便に対応している物もある
https://www.elleair.jp/attento/select/select_3.php
体調により軟らかい便が続く場合
経管栄養を摂取している方で多量の軟便が出る、下剤を使用しているため多量の
水様便が出るなど、普段使っているパンツタイプや紙おむつ、尿とりパッドでは
吸収しにくい水分の多い便が続くと、介護される方の体調も気になりますし、
衣類や寝具が汚れてしまいます。
また、モレを防ごうとおむつを重ねて使うと、つけている方の体に負担がかかり
ます。
アテントでは、テープ止めタイプの紙おむつの中にあてて使う、三層構造吸収体
で便と水分を分離しすばやく吸収する安心の尿とりパッドをご用意しています。 >>20
一応対応はしているんだね。
うちは今のところ夜に失敗するかも…という程度で2回分のリハパンだけど
そのうちに便のほうもだめになるのかな。
今はむしろオリゴ糖で排便を調整しているからいいけれど。 >>12
レスをつける時には半角で入れれば大丈夫です。
あと、sageはE-mail欄に入れると掲示板でスレが上の方に上がらないので
荒らしやスレチの人の目に触れにくくなります。
ということいいのよね？ 介護認定を申請するために主治医を決めなきゃならないんだけど、直近に診療を受けた病院と包括担当が薦める医者と、どちらにしたらいい？
前者は総合病院なんだけどあまり評判のよくないところ。後者は地域担当なんだけど新規に行くとまた検査費が余計にかかりそうで悩んでる。長い目で見ると後者のほうがいいのかな？ >>17
うちは祖母だけど、世帯は別にしてるから。 >>24
それって同居で世帯別ってやつ？
うちもそれにしてるけど、うちの市は
住民税課税世帯と同居してるからダメだ言われたんだよ
自治体によるのかな
去年２月で失業して失業保険も切れたし、再度相談に行ったら
28年度の所得が確定して反映できるのが７月だから
それからまた来いとさ、冬から夏まで待てとはなあ >>25
そうそれ。助成があるかどうか自体自治体によるでしょうな。
私自身は無職で難病助成受けてるけど、生計中心者が誰かで助成額が決まるシステムで、稼いでる親の健康保険に入ってる私はほぼ恩恵なし。
祖母は保険も生活費も年金で賄ってるから難病支援みたいな判定基準でもセーフになると思う。
ちなみにおむつ助成の詳しい基準は公開されてなかった。
色々ケースあると思うからまずは問い合わせてみるのが早いでしょうね。
申請日に遡って払い戻しが受けられるとかのケースもあると思うから、なんでも早い方がいい。 >>23
直近に診療を受けた病院は何か継続的に投薬してもらってるとか？
長い目で見ると何かあったとき（例えば風邪ひいたとか）にすぐ行けるところが
いいと思うけれど（私はそれで近くの医院にしている）
評判が悪くて、あまりあっていないのなら包括の進めるところへ
替えるのもいいと思う。 >>23
でかい病院だと週一しか来てない医師だったり、
主治医の意見書書いてくれない偉そうな医師だったり、
書くまでに三ヶ月とか待たされたあげく更新期限に間に合わなかったり、
他の下っ端医師に意見書を押し付けるために再度その下っ端の診察を受けさせたり、と余りいい話は聞きませんね。
もちろんそんな偉そうなとこばかりではないでしょうけど。
近場のホームドクターにかかって顔馴染みになっていれば、主治医にも「今度更新なんで意見書にこんなことも書いていただけると助かります。」なんてざっくばらんなお願いもしやすい。 >>23
あ、あと包括お薦めというのであれば、すでに包括とそこの連携体制が出来上がっているだろうから、
後々の流れがスムーズにいくと思われます。 靴履いたらなんか濡れてる
うっそーん！ネコにシッコされてる●|￣|＿ >>21
オリゴ糖で排便を調整とはどういうことですか？ >>23
長い目でみたら往診してくれる所。これで何度助かったことか。 >>31
11月にひどい便秘になり、その時は下剤で解消したの。
でも薬には頼りたくないので、母の腸内環境を改善しようと思い、
あれこれ試してオリゴ糖+ヤクルトに落ち着いた。
ドライイチジクやプルーンは全く効かなかった。
それでてんさい糖オリゴというシロップをヨーグルトやミルクに入れたり、
カイテキオリゴを試しに一袋購入して、毎朝ホットミルクに入れたり。
そうしたら、ほぼ毎日出るようになった。
でも一袋3,000円で一ヶ月というのも高いなと思い、
味わいオリゴというのを今は使ってる。
結局腸内の善玉菌の餌がオリゴ糖。
取りすぎると緩くなりすぎるので、入れる量を適宜増やしたりしているのよ。
ちなみに、私にはドライフルーツもよく効いたし、オリゴ糖は少しミルクに入れただけで軟便に。 >>33
ありがとうございます
うちは今のとこ快便なので先の参考にします 痴呆に、受話器と番号を書いた紙を渡してそこに電話してって言っても出来ないのは何故？
同じ質問ばかりしてくるくせに、こちらの簡単な質問に答えないのは何故？
トイレで粗相ばかりしてシーツに糞尿付いてても平気なのは何故？ >>35
認知症とは主に一時記憶をする脳の海馬の機能が極端に落ること
他の脳の部分の萎縮（機能低下）もあるが
一時記憶が出来無いから（記憶を保持出来無いから）
紙を渡しても忘れてしまう
忘れてしまうので同じ質問ばかりする
忘れてしまうのでトイレで粗相ばかりする
忘れてしまうのでシーツに糞尿付いてても平気
となるのです >>38
どういたしまして。
それで名前の横のメール欄に半角でsageと入れればOK >>33
とにかく腸閉塞にならないように気を付けて 89歳になる祖母が認知症です
3年ほど前に腰を痛め、一人で生活できないため田舎の祖母の家から街の私の家に連れてきましたが、
夜になると、私の家を他人の家だと思うようになり、自分の家に帰ると言ってきかなくなります
他の家の世話になりたくないのか、食事も泊まることも拒否します
田舎の祖母の家は車で数時間掛かるところにあり、一人では暮らしていけないため、実際に連れて行くのは現実的でありません
誰が説明しても、私達が家族であることや、この家が私達のいえであることを信じてくれません
写真を見せても納得しません
どういう対処をするべきでしょうか？
施設に入れることも考えていますが、施設に入れると完璧に私達のことがわからなくなってしまいそうで怖いです 私たちの事が解らなくなる以前に
その感じでは介護度低いんじゃないのかな
介護３以上でなければ基本特養は入れないよ
有料ホームに入れたいなら関係ないけど、それにしたって
自分の子供の家でも帰宅願望が出るのに施設で暮らせる？
認知症には否定したり説明して言い聞かせる事ほど無駄なことはない
「そうだね、でも今日はここに泊まってね」
「お祖母さんのうちも、私たちのうちも今修理中なんだよ」
とか言う会話を毎日するしかないよ >>42
こわいのが、「家族がわからなくなること」ならさっさと施設にいれたほうがお互いのためです。
どうがんばったって認知症はすすむし、その過程で慈しみあう関係を保てなくなるのも避けられないことです。
あなたや家族が頑張ったところで
今の状態ならお祖母さんが幸せを認識できることもない。
残念だけどね。 >>42
帰宅願望は夕方〜夜にＭＡＸになるからねえ。
近所を一周散歩して、バス停の前で「今日はもう帰りのバスや電車が無くなってしまったから、明日の朝一で必ず送って行きますよ〜。」と言って戻ってくるとか。
「明日は何時に起きて何時のバスで帰りましょうね。」とか言いながら夕食を目の前に出して、ちょっとでも食べ始めてくれさえすればあとは割りと落ち着いてくれたりする。
例えば自分がもし北○○に拉致されたとしたら、何と言ってもらえれば安心するか？
「ここがあなたの家ですよ。」といくら言われたって断固拒否するよね？
それよりは「今すぐは無理だけど明日は必ず帰すから。」の方が納得できると思う。 北朝鮮拉致を例えに出すのは、さすがにブっとび過ぎかとw
せめて変態に拉致誘拐監禁されたら、くらいにしとこうかw >>43
そうですね、要介護2だと思います
自分の子供の家とも思っておらず、お前たち(私や親)も一緒に出なきゃいけない、よく他人の家で飯が食えるなという感じのことを言って怒ります
今日は(とりあえず)ここに泊まろう、泊まっても良いんだよと言っても
そんなこと言っても駄目だ、迷惑だ、家に泊まらなきゃいけないと言ってきます >>44
割り切ったほうがいいということでしょうか >>45
そういった約束をして、もし次の日にも約束を覚えていたらどうするのでしょうか？ >>42
38年間住んでいる家にも関わらず、家に帰ると言ううちの母は要介護3です。
母の言う家は結婚前に住んでいた実家のこと。
娘の私を前にして「娘はどこに行ったの？」と言うのも8割くらい。
家に帰ると言って目が三角状態（怒ってる）の時は車に乗せたり、外に散歩に出たりして
気分が変わるのを待ったりする。
そしてやっぱり「もう暗いから今日はここで寝るしかないね」と説得する。
とにかく気分を変えさせるのが一番かな。
うちは童謡が好きなのでそのDVDを見せたりCDを聞かせたりも効果がある。 否定せず話を合わせる、という対処をよく聞きますが、個人的にはそれで余計混乱し症状が悪化するのではないか？と思っています >>50
乗ってるうちに気分が変わるものなんですね
私の祖母は趣味が全くなく、テレビラジオ音楽にも興味がありません 否定した方が激昂、興奮状態になるよ
本人が信じていることを否定した方が
余計に混乱する、というか家族を信用しなくなる
現にお祖母さんにいくら行って聞かせても
他人の家で、なままなんでしょ？ >>53
確かによく怒ります
そういった面で否定しないのは有効なんですね >>49
レスを読んでる印象では、もう翌朝にはリセットされてるレベルのように感じます。
アルツハイマー型でしょうか？
脳血管性の認知症であれば、まだらボケと言われるように部分的にはっきりと記憶している場合があります。 >>48
今皆が書いてくれてるアドバイスは自宅介護を続けるための回避策だからね。
介護する方もされるほうもなるべく楽にしようという考えに基づいてはいるけど、「マシ」ってだけでもとの幸せや未来への期待が戻ってくる訳じゃない。
それでも家でみたいんだよって強い気持ちがあったら家でみる努力をすればいいけど、他の家族も全員同じ気持ちでいられることは稀じゃないかな。
家族のそばが本人にとっても安心できる場じゃなくなってるなら、無理して自宅介護をしてもだれのためにもならないよ。
もちろん一概に言えることじゃないけど、
だらだら介護が長引いて疲弊して、やさしい気持ちでいられなくなることのほうがよっぽど不幸だと思うよ。
施設という選択肢があるのなら、そっちをすすめる。 >>42
＞施設に入れると完璧に私達のことがわからなくなってしまいそうで怖いです
私達のことを忘れないように
毎週ショートに3泊4日とか4泊5日で入れるのも一つの選択肢
3泊4日の方が良さそうかな 認知症施設に入れた方はどの施設に入れましたか？
費用とかもいくらぐらいだったでしょうか？
実際特養に入れるのは介護度や待ちの状況で厳しいですよね。
（母が要介護２・・・認知症で既に初期段階ではないと診断されました） >>59
特養待ちで老健に入れるのも一考
老健によっては数年単位で入れる所もある
老健も玉石混交だから施設に行って内容を確認した方が良い
問題があるなら他の老健へ移動する
料金は下記のURLで確認を
http://nagao.or.jp/rouken/center/price.php >>60
どうもありがとうございます。
参考になりました。 確かに気が付くと、母がデイに行っている間、
誰とも話してないことがあるわ。 うちはもう会話らしい会話は出来なくなったから
出かけないと一日誰とも会話しないことになる
仕事辞めて１年、物忘れや失くしものが増えて
自分の頭、ものすごくヤバイことになってきてるんではと不安 親の介護を終えた頃は、自分にも認知症の兆候が…という訳かorz 介護者じゃなくて兆候のある当事者
認知の悪化を押さえるには外に出て、人と話す生活って大事だね
将来のことを考えると
高齢の親がいるので自分の症状を進行させたくないな
スレ違いでゴメンよ >>67
60代？
お気をつけて。頭使うことが肝心かと。 43歳で重度糖尿病、アルコール使用障害、アルコール性認知症(前頭葉側頭葉変性型認知症)を発症しています。長谷川式は25点、MMREは26点、この年齢ではあり得ないとCT撮影
独りでこれからどうしたら良いですか？
前頭葉側頭葉の萎縮か目立っております
自分が自分であるうちに、御指導、御鞭撻の程、宜しく御願致します >>70
今後介護のキーパーソンになりうる親兄弟はいるの？ 症状が進行しない為には
積極的にいろんなことに挑戦して
社会参加が良いとあるね
私もそうですけど
出来る範囲の仕事が出来て、ご友人達と楽しく過ごせたら良いですね >>70
生活費の蓄えはあるの？
生保ならある意味最期まで(介護保険のサービス担当者会議にも)役所が関わってくれるけど。
とりあえず地域包括に２号の介護保険の申請してもらって、社会福祉士に成年後見制度の相談もして。 今日も安楽な体位で2ちゃんねるやってるお(*´ω｀*)QOLの向上だお >>78
オリゴ糖で腸内環境をよくするとあまり臭わない。 放っておくと一日中寝てばかりなんですが
そういう人どう起こしてますか？
食事で起こしても食べ終わったら寝る
椅子に座らせてテレビ見せても洗濯干して戻って来たら寝てる
ちなみに89要介護3大腿骨骨折のため外出は難しく
家の中でも危ないので居間兼食堂にソファーベッド置いてそこで生活してます
デイでは起きてるので、週3行ってるからもうそれでいいやって諦めるべきなのか
何とか家でも起こすべきなのか？ 狭いしテーブルもあるのでソファーベッドにしてあるんだけど
介護ベッドで上半身起こして置いた方が少しはマシでしょうか
ベッドの場所変えるとパニックになるから厳しくはあるんですが >>80
もうそういう時期になってきたんだよ
老衰という自然の摂理だから仕方ない
起こしておきたいけど、ずっと付いていられないのなら、デイを1日増やしては？
介護ベッド入れるなら楽匠Ｚがいいかな
起こした時にずり落ちしにくいから本人も介護者も楽だよ >>80
寝具置かないのが手っ取り早いけど無理ならそういう時期と諦めるのも踏ん切りがついていいかもですね。
四六時中はなしかけるわけにはいかないんだし、少なくともやれることはやったとおもう >>80
デイのほかに介護サービスを使っていないのなら、要介護３だと週5日は行けるんじゃない？
デイの時に起きているというのなら、しばらくはそうしてもいいような気がする。 どうもありがとう
前は喧嘩になっても起こしてたんだけど
だんだんこっちも疲れて来て
もう寝かせておく時期かもしれないね
今年になって区変かけて1から3になって
デイ週3に変えたのでもう少し様子見します >>80 認知で体に問題はないけどずーっとねてるか、寝ながらテレビみてる。その方がこっちも楽だしね。動き回られるのが一番困る >>85
今までよく頑張ったね。
私なんて介護1でもデイフルに行ってもらってるし、デイ行かせだしてからは「デイががんばってくれるからいいや」って普段は放置することが多くなったよ。 >>80
うちは、好きな番組や動画見せてるw
昭和歌謡とか料理番組
週3デイに行ってるなら自分だったら放っておいちゃうな… 放っておいていいやって思えるまではこっちの精神酷かったからこれでよかったと思ってるよ。
介護はがんばらないのが大事とはよくいったものだなと思った。
でも周りから言われるんじゃなかなか納得できないんだよね。
自分の限界をみて初めて許せた。 >>90
そうだね
責任感の強い人は頑張り過ぎて身体を壊さないように
して下さいね
介護される側は少しでも認知の進行を防ぎたくて何とかしようとしているから
ボケてるからと気遣い過ぎて頂く、或いは説明がないと、
双方の意思に齟齬が生じて余計混乱してしまう場合もあるね 80だけど色々ありがとう
なんか今日デイで意識がありませんって連絡きた
様子聞いて、いや寝てるだけじゃないって思ったけど病院に行きますって言われて
病院に行ったらやっぱり何でもなかった
でもこの状態じゃ預かれないって話になって
もう何のために区変したんだって感じ
ケアマネさんと相談してヘルパー頼むことにした
買い物介助って名目で外に連れ出して貰ったり
料理の手伝いしてもらおうと思う
しかし救急車に乗ったせいか興奮して珍しく覚醒してるわ >>92
デイがダメなら
老健のショートを使うのはどうよ？
一応老健には医者と看護師がいるから 老健なら通所リハビリ(デイケア)もあるかな。
デイサービスやデイケアで受けてもらえないなら、訪問リハビリや訪問看護でのリハビリもあるから、その40分程度だけでも起きて動いてくれればねえ。 介護者じゃないからスレチかもしれないけど
久々に帰省したら祖母が認知症発症して診断受けてたんだけど、別居でも何かしてあげれることないかな
実家はみんな忙しくて、話し相手もいないみたいで週一のデイサービスと毎日の整骨院以外はテレビつけて寝てるみたい
とりあえずなるべく帰省して話し相手になることと、毎週手紙送って読み書きさせようとは考えてる >>95
いいと思うよ。
まだ孫のこともわかっているんでしょ？
いつかはわからなくなってショックを受けるかもしれないけれど
（近くに住んでいて、よく会っている姪でさえ母に「あなた誰」と言われてショックを受けてたから）、
常に接点を持っているのはいいと思う。
電話をかけてあげてもいいし。 >>88
うちはレビーでパーキンソン発症したよ
いま認知症発症からちょうど３年だけど寝たきりだよ
レビーは薬の反作用みたいのが激しく出るらしくて医者も薬をアレコレ変えたけど、みるみる進行した。
実は最初に認知症と診断されてから１年くらいは本人が拒否して薬を全く飲まなかったんだけど、歩き方とかもみるみる変化してったね
今は特養に入れました。
認知症発症３年で、手足が殆ど動かせなく寝たきり、言葉も殆ど出なくなり子供の顔も分かりません。
ずいぶんと痩せてしまい、なんでこんなになってしまったんたろうと、残念です。 介護３だけどケアマネの暴言に苦しんでます
仕事は出来るケアマネなんだけど我慢するしかないのかな 辞めさせられない理由は？
田舎でその事務所しかない
病院と連携してる
施設と連携してるとか？ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
