自分はまた「疑い」止まりで確定してません。
同じ病気の人、そうかも知れない人、いたら話聞きたいです。
強直性脊椎炎 [無断転載禁止]©2ch.net
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自分はまた「疑い」止まりで確定してません。
同じ病気の人、そうかも知れない人、いたら話聞きたいです。
痛み＆力が入らないから服を脱ぐのも精一杯。
シャワーないからお風呂が苦痛になってきた。
兎に角下半身の怠さ?も凄くて、立ってても座ってても吸い込まれそうな感覚。
足が浮腫んでるのか腫れてるのか分からない。
結構、進行されてしまっているのでしょうか？
自分は治療により重度から軽症にはなりましたが、
いずれ重度になるのでしょうね。この病気は進行性と言われて
るみたいなので、将来不安です。
その間に良い薬が開発されればいいですが・・。
あまり期待できないですね。
主治医には軽度と言われ、難病助成も通りませんでした。
去年の9月から体調悪化して今年の3月判明。
あっと言うまにほぼ車椅子でしか動け無くなって。
ヒュミラ射って歩ける様に為ったけど、最近また痛みと全身の倦怠感?が凄くて。
やっぱり薬が合えば、ある程度まで復活出来まるんですね!
ヒュミラにどうしたら好きになってくれるかなー。
別の病気の症状だったら嫌だなー。
この国は社会保障を削減させるために、難病をきる政策にあります。
豪雨の被害といい、税金が多額にかかるため、難病者を切り捨ててます。
あなたの主治医酷いと思います。軽度ではありません。
この国の医療政策の被害者だと思います。
難病患者をいかに切り捨てるかという政策になってますので、
貴方のような人は沢山でます。
体がしんどすぎてシャワーは週に2、3回しか入れません。。
あと最近暑すぎませんか？
病人にはこの暑さはしんどいです。何もしてなくても病気で朦朧としてるのに、、早く涼しくならないかなー。
頑張らないと入れないって本当辛いですね。
私のアパートはシャワーが無いから余計に疲れて・・・。
指も痛くて力が入らないから、お風呂の後倒れてます。
この病気は症状も痛みも個人差があるけれど、
何処までが軽度で何処からが重度なんだろう。
894の方は私は軽度じゃ無いと指摘されてるので、先生に言った方が良いのかな。
実際に背筋を真っ直ぐの状態がキツくて、立ってると前に曲がっていきます。
治療で軽度になられたとの事で、良かったら治療内容教えて下さい。
私はヒュミラとトラマールだけです。
レミケードとトラマールのみです。
あと眠剤と安定剤。
ありがとうございます。
レミケードが最強と主治医から聞きました。
違う膠原病の知人2人もレミケードで働けるまで回復されていました。
私も安定剤と睡眠薬服用してます。
お風呂しかないとかなり大変そうですね…。
私もトラマールや眠剤、安定剤なども飲んでます。
自分の場合は1年くらいヒュミラで治療しても体の症状が強かったり、CRPも高いです。なのでやっぱりレミケードの方が効くんですかね？レミケードに変えてみようかなー。
ヒュミラである程度落ち着いているならば、ヒュミラのほうがいいですよ。
レミケードは悪性リンパとかいろいろ問題があるみたいなので、
自分も落ち着いたらヒュミラに変えようと先生と話してます。
先生もレミケードは最初は進められませんでした。
自分の先生の患者で実際に数人悪性リンパでたみたいからです。
あと、レミケードは耐性の問題もあるので、なかなか難しい薬みたい
です。
それから、やめ時が誰にもわからない事です。
目先、コセンティクスが追加承認してますが、それが
最強みたいな情報は得ていますが、まだ実用化されていません。
コセンティクスに期待しましょう。
視力低下、下痢、鼻血が多くなったように思えます。新薬で副作用も未知数で
誰にもわからないので、想像できない副作用がでてきます。
宝くじにあたる確率より、難しいのに。
工事せずに付けれるシャワーが在ればと探し中です。
私は指が痛み力が入らないのと、全身の半端ない脱力が主な症状です。
勿論痛全身の痛みは常にあるけど、脱力感で動くのと立ってるのがやっと!
確かに車椅子から何とか歩ける様に為った
手が真っ赤に腫れる事が無く為った
ヒュミラが効いてくれてると実感はしてます
ただ、手の痛みや脱力感が振り返してきてて、主治医も悩んでます。
3種類しかバイオが使えないから、もう少しヒュミラで頑張ってと。
https://item.rakuten.co.jp/auc-formals/10003366/
こんな商品があったよ。
ご自宅のお風呂がどんな作りかわからないけど、もし適合するなら使えるかも？
＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
工事不要！後付けシャワー！
【ジェットクイックシャワー/B406IV】
お風呂の水をためて使用する簡単便利な温水シャワーです！
やっぱりシャワーがあると便利ですよね！
古いタイプのお風呂だからとシャワーを諦めていた方に！
※浴槽と風呂釜を2つ穴でつないであるタイプのお風呂に取り付けられます。
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・取り付けたまま風呂を沸かしたり追い焚きも可能！
・浴槽のお湯を利用するので水道代も節約。
レミケードに比べヒュミラは身体の
影響は少ないようです。ヒュミラで
ある程度落ち着いているなら、
ヒュミラの方がいいと思います。
私もレミケードからヒュミラに
変えることとなりました。
私の専門医はレミケードの
悪性リンパへの影響を強くか
たってました。説明が難しかった
のですけど、ウシ由来の薬か薬じゃないかで免疫に対する影響がでるみたいです。
自分の患者で悪性が出てるみたいです。比較的乳がんが多いと言ってました。レミケードで免疫機能ががっつり落ちます。とくに皮膚の粘膜が私は弱ってきてます。あと、下痢が凄いです。
探してくれてありがとう!!
早速ショップに家の浴槽で使用出来るか、問い合わせています。
お風呂の残り湯を洗濯機に移すホースでシャワー出来ないかな〜とか色々考えてました。
お気遣いに感謝します!!
もう少し頑張って、これ以上悪化したら相談しようと思います。
主治医よって考え方も違うし、結局自分自身で決めるしかない。
皆さんが良い方向に向かい、新薬が出てくると祈ります!!
それがコセンティクスなんですが、国が認めようとしないのですよ。
酷いお話です。保険適用にしたら、社会保障費に影響でるからだと
思います。コセンティクスが新薬ででれば、多く救われるのが、
データでわかっているのです。しかし、国は難病を見捨てる傾向
にあります。それでパラリンピックなんかやろうとしてるのが、
納得いきません。
腰から大腿骨にかけて凄く違和感あります。
また、お尻?の高さがずれて横に出っぱててお尻だけ異様に大きい。
変形しているって事かな?
まずは医者に行こう。
話はそれからだ。
椅子が怖い
もーだめだ
http://coya78.isasecret.com/news/20180800232
はい!
火曜日受診日なので聞いて来ます!
ただ、私の主治医は気にしすぎって口癖なんで。
痛くて歩けないです。痛くてエアコンもろくにつけられないので、
多分、熱中症であの世にいきます。
皆さん動けるうちにライフラインを・・・。
動けなくなると、何もできない。
この病気、本当に治療費が高いですね。
何とか歩けるけれど、目的地に着いたらクタクタになってしまい、
仕事探しもうまくいかず、うんざりしてきました。
骨や関節だけじゃ無く、皮膚も痛い、兎に角全身が痛い。
繊維筋痛症も合併しているから、痛みに敏感だと。
強直性の患者さんは兎に角腰や背中の大きい骨や関節の痛み。
加えて下半身に重しを付けてるみたいな怠さ。
リリカを処方出来るけど、副作用で腎臓悪化した事があるから余り出したくないと。
毎日ストレッチや足の運動しているけど、最近痛すぎて出来てない。
皆さんはどの症状が一番辛いですか?
これCRPSとか線維筋痛症、慢性疲労症候群とか合併する。
皮膚はCRPSだと思います。自分も痛かった。
でも、それはよくなった。
リリカはこれ系統には効かないと思うよ。
トラマールなんかよく効くと思うよ。
ただし、離脱が凄いから、安易に服用しないほうがいい。
自分は死ぬまで飲むと心に決めたから飲んでるけど、
痛みなくても飲むね。不安感や脱力感がすごい。
お互い辛いけど、治療は昔に比べよくなってきている。
昔はやたら精神薬だされた。
トラマールは受診日以外は服用してません。
足の怠さと言うか脱力はその病気のせいでしょうか?
病気ではないです。副作用です。オピオイド特有の副作用が、服用しないと怠さ
がでます。これが覚醒剤や大麻と同じく、一回その状態になると、不可逆性みた
いです。オピオイド研究している病理医から聞きました。
だから、マイケルやウッズはオピオイド被害者になったみたいです。
オピオイドは死ぬまで服用する覚悟がないと、初めてはいけませんと言われ、
自分はどうせ治らなく痛いの辛いので、死ぬまで服用しますって言ってやっとこ
処方されました。オピオイド賛成派医師のほとんどは患者の主訴のストレスと
なんとかしたいという理由で後先考えず処方するみたいです。
でも、この病気は難病で生涯続くのでオピオイドに頼ってもいいと思います。
毎日もがき苦しむの嫌じゃないですか？楽になりたいですよね。
wikipeだと400人になってるけど
たしかそれかなり昔に調べた時の人数だよ
難病情報センターだと約4500人
http://www.nanbyou.or.jp/entry/4848
今見てもらってる整形の先生は扱ったの俺で二人目って言ってたな
昔の海外での話だけどサーカス団に「シーソー人間」てのがいて
強直性脊椎炎て固まった背骨を利用して活躍してたとかなんとか
今じゃ考えられない・・・
医者からは骨折しやすいから転倒とかには気をつけるように言われてる
普通は折れやすいみたいよ。骨粗鬆症も合併するみたいだからね。
なんかいろんなのに合併するからまいっちまうよ。
両足が特に激痛でンパンに腫れて部屋の中の移動も辛い!
両足に最近赤い発疹が出たり消えたりおかしかった
様子見って言われたけど、両足全部が炎症するってある?
顔までって、主治医は何も言わないんですか?
昔、筋炎患った事があってあの時も激痛で立てなかった。
まさか筋炎を合併したと思いたく無いけど、明日病院に電話してみる。
トラマール飲んでも効いて無いー。
多分、末期くさい。身体中炎症してします。
もーいろいろ合併して、何を治療してるかわからん。
最近は目も炎症して見えにくい。色彩炎かな？
強直はいいのだけど、それに伴う合併のほうが
きつい。
色々な症状が出てるので主治医に伝えた方が・・・
私は不安な症状は全て伝えています。
でも、正直「強直性由来の症状だと思う」で片付けられてしまう。
出た事が無い発疹や激痛がもし違う病気の症状だったらどうするんだろう。
動け無くなって救急車呼びたく無いのに。
主治医に伝えてるけど、どうしょもできないと言われてる。全ての薬に耐性が
ついてしまい、もう治療の選択肢がない。もう積極的治療はしていない。
痛み止めも効かなくなってしまい、毎日が拷問です。
完全強直で治療してないけどやっと２年ほど前から ほぼ痛みはなくなったよ
炎症起こるとトイレさえ大変でほぼ寝たきりだった時もあったけど
もう１５年ぐらい自分では靴下も履けない状況、でも激痛からは解放されたよ
何も出来ないって、バイオも全て試されのでしょうか?
強直性じゃ無い症状も治療出来ないと医者が見離すとは酷い!
一人で生活されてるのですか?
全てのバイオに耐性できてしまって、どれも効果なくなり、終了となりました。
バイオがなくなると、もー打つ手なしです。
一人で生活できませんよ。嫁が看護師なので、そのへん助けてもらい助かってます。
障害者手帳で一応かなりギリギリ会社には行けてます。
会社にいようが家にいようが痛みは変わらないので、渋々行ってます。
障害者雇用なので、仕事はやることないです。
椅子に座って一日中ヤフー知恵袋やってます。
いずれにしても、ほぼ動くことができないので、
やることなく助かっています。
強オピオイドも効かない痛みなので、本当に打つ手なしです。
癌でも効くのに、私の痛みには本当に薬が効かないです。
焼けるような痛みだったり、付着部痛だったりです。
跛行がでるため、歩くのは休み休みです。
健常者が10分で行けるところを1時間はかかります。
夜も睡眠薬飲まないと痛みで眠れません。
いろいろな神経ブロックとかもやったのですが、
医療事故が起きて、神経が痺れるようになってしまいました。
皆さんはどうやって痛みを抑えているのでしょうか？
不謹慎ですが、完全強直になってもいいので、激痛から解放されたいです。
もー寝たきりでもなんでもいいです。痛みさえなくなってくれれば、
ラジオ聴いた入りテレビみたりして予後を過ごしたいです。
もー生きるのに疲れました。
強直性だけじゃ無く、繊維筋痛症も合併してるからと。
痛みで精神的に参るし、痛みに効く薬も有るからと。
調べたらサインバルタが効果あるみたいだけど、服用されてる方いますか?
元々鬱病で精神科に通院しているので、相談しようと思います。
折角安定剤と睡眠薬まで減らしたけど、痛みに効くなら嫌とは言えない。
動けるなら積極的に薬に頼るしか無いし、QOLを上げたい!
その薬は効きません。治験で無理やり適用にした薬です。必死で治験してましたけど、
効果がないのです。恐らく利権でしょうね。ま、嘘か真か試してみればわかります。
ちなみにこれ系統の薬を始めると依存が生じます。
世の名は依存を目的としてます。依存して薬を処方される事です。
患者が依存すれば製薬会社は儲かるのです。
サインバルタは前に飲んでたことがあるけど、あんまり痛みには効かなかったよー。痺れとかには少し効くかもだけど、強直性脊椎炎の骨や関節の痛みには効かなかったです。
それでも1年くらい飲んでたから、もういいやと思ってやめた時に顔とか手とかがビリビリする離脱症状みたいなのが出たよ。なんとかその離脱症状を我慢して乗り越えて今は飲んでません。
だからあんまりおすすめは出来ないかも…。
私も痛みでかなり精神もまいってます。
安定剤や眠剤はないと生きていけないくらい肉体的にも精神的にも本当につらいです。
離脱は確かに苦しいけれど、トラマールを服用する時覚悟した。
動けない程痛みに耐えれない時にしか服用してない。
しかも25mgを１日１錠だけ・・・依存が嫌で。
でも、痛み我慢しても良い事無いですね。
生涯付き合ってく難病なので、薬に依存するしか方法はない
です。1番怖いのは耐性です。これにやられました。
本当は、心療内科じゃないと繊維筋痛症での処方はされないみたい。
膠原病の先生は治療してくれないのかと言われた。
合併している方はやっぱり膠原病専門医に治療して貰ってますか?
明日から服用するけど、少しでも効いてくれたら良いなー。
味覚障害が起きてしまって亜鉛が足りないと言われた
薬のせいで亜鉛不足に陥って味覚障害が起こったんだろうか
痛いし味しないし生きる楽しみがない
931じゃないけど俺の場合は完全に強直するまでに
推定になるけど15〜20年程度だったな
その間一切の治療してなかったけどね
痛みも若い頃に比べれば遥かにましになってる
931も言ってるけど痛みに関しては時間が解決してくれると思う
てか症状ってほんと人それぞれなんだな
俺なんかだと強直性脊椎炎と目のブドウ膜炎しか症状ない
失礼と思い問います。
治療を一切せずに、自然に委せてって想像が出来ません。
背骨は曲がってしまった状態ですか?
完全に強直になると介護が必要でしょうか?
最近腕の可動域が狭まり、背中を真っ直ぐ保つのがきついです。
強直なしだけど痛みMAX。最終的にこの問題が問われる
ような気がする。進行具合を人それぞれだし、やっかいな
病気だよ。朝の腰の痛みが辛すぎて、半分失神した状態で
会社行くのが辛すぎる。会社行かないと治療すら受けられない。
まじ安楽死したいよ。何度か自殺未遂してるけど、完全に出来ない。
自殺未遂は保険適用外で借金で、また路頭に迷う。
もー疲れた。
>>931です。
靴下履けない、足の爪きれない、地面の物が拾えない、
膝より下は柄付きブラシでしか洗えない
不便なのは このぐらいです。 あとは、
首も背中も歪んで固まってるので下が固い上向きに寝れない
枕とかで頭高くすれば、どうにかと細かいとこは色々あるけど。
基本的には介護不要です。 普通に生活できてますよ
自分で運転して買い物とかも普通にできてます
俺は>>666で大体>>931と同じ感じだよ
俺の場合は体幹2級だけど俺も介護は受けてない
普通の生活は難しいけど痛みが昔ほどでないんで何とかなるよ
931と同じで細かく言えばいくらでも不具合あるけど
俺に絶対出来ないのはやっぱ足の爪切るだよ
どうやっても無理だった
頭洗えないとか下半身拭けないとかそういうのは何とかなる
トイレのあとの尻も拭けないけど今どきウォシュレットなのでそういうのも何とかなる
ちなみに靴下は靴下履かせ機みたいの1000円くらいであるから
履けないことはないかな しっかりは履けないけどねｗ
俺もそうだったけど色んな事がどうでもよくなっちゃうもんな
>>948
ありがとう御座います!
介護無で生活されてるんですね。
症状は一人一人違うので何とも言えませんが、合併症無く進行されたんですか?
私は強直以外に繊維筋痛症とIBSを合併しています。
床に足や腰がが沈み、全身を焼かれている様な痛み。
腸が動かないからお腹も空かない、食べると便秘で詰まる。
無理矢理下剤で出して、無理矢理少しでも食べるの繰り返しです。
精神的にも辛く為った時は、どうやって乗り越えましたか?
進行してくれたおかげで、痛みは8割減。
どんどん進行してくれ。
もー疲れた。
色々症状出てる人は大変だね
> 精神的にも辛く為った時は、どうやって乗り越えましたか?
こういうのって性格というか性分というか
俺なんかだとそもそも「悩んでも仕方ない」って思いが根底にあるんで
まぁ死ななければなんとかなるだろーって楽観的に考えてた
言い方変えれば「ポジティブシンキングで乗り越えた！」て感じかなぁ・・・
こんな意見じゃなんの参考にもならないねｗごめんよ
ものすごく辛い。老後はどうなるのだろうと心配です。お金もあまりないし、家あるので
生活保護にもなれないし、孤独死するしかないのかな。老後は確実に寝たきりになる。
今でも一日の生活がやっとこ。
朝は本当に辛いですよね。
あの辛さを考えると寝るのが怖くなります・・・。
それでも足裏の焼けるような痛みが減らないので、ロキソニンテープなどを取っ替え引っ替えお試ししたところ、ロコアテープがドンピシャリ。
四半世紀にわたって「原因不明」といろんな医者に言われて、苦しみ続けていた脚部と腰の痛みがペラッペラの貼り薬1枚で軽減。
ペインコントロールが効くと生活の質が改善されるという当たり前のことをやっと我が身で実感することができました。
あまりにも嬉しくて、思わず書き込みしてしまいましたw
よかったですね。ペインコントロールは大事です。
この病気は、自分に合うお薬は人それぞれなので、難しいですからね。
皆さんは高反発ですか？低反発ですか？
最後の手段としてエンブレルのバイオシミラーをしましたが、翌日で効果が切れてしまいました。
仕事中、ふらふらで起きているだけで精一杯な状態で、治療費もきついです。
ここを見ていると、車椅子や重度の方が多いようで、何とか歩けるレベルでは
主治医に強直性脊椎炎かどうか診断のためにMRIを頼むのはおかしいのでしょうか？
検査を頼むタイミングが分からず、主治医に言い出せないでいます。
似た病気も多く、確定診断されてない人も多いと思いますよ。
ある程度、強直が進むまで確定されない気がします
検査はX線の画像検査、背骨や関節の可動検査、血液検査だと思います。
疑いが濃い場合にはＨＬＡーＢ２７因子の有無検査もあるけど
これは保険が効かないので高額になります、また絶対的なものではないので
やらなくてもいいかも（私は無でしたが完全強直です）
HLA＝強直じゃないという医師もいる。
あれやるとだめだわ。
情報ありがとうございます。
画像検査は一度もしていないので、もしかしたら脊椎関節炎ですらないのかも…
と考えてしまい、不安もひどくなっているところです。
検査のタイミングについては、とりあえず主治医の考えを聞こうと思います。
痛いよー。
レスを見てきましたが、皆さんは何科でASと診断されましたか？
自分は麻酔科のペインクリニックで痛みを緩和されているだけです。
脊椎のMRIを撮っても、放射線科や麻酔科では初見無しとされて居ます。
白血球とIgA, IgGの値が低いので、今度血液内科にはかかります。
整形外科か膠原病アレルギー内科のどちらかにも診てもらったほうがいいですか？
その他にもご意見が有りましたらレスをどうぞお願いします。
もう歩くのもやっとの状態です。
確定申告で所得が変更された場合です
三年ほど前から非課税だったみたいです
フローリングの床に直接寝てます
固いのは慣れますが仰向けは無理ですね
タオルやマット、ペットボトルで肩を支えると痛くないポイントみたいのがあっていけるかなって思うんですが、
気がついたら左を下にして横向きになってます
エアウェーブとか高いから買えない
ヒュミラ我慢して挑戦してみたいけど
モットンっていうのがいい。
高反発ながら、硬さが選べるんだ。
硬いのだめだから、やわらかい高反発使ってるよ。
皆さんお加減いかかですか？
そろそろ寒い季節なので、体の痛み、こわばりが酷くなってくるので、かなり自衛して温めています。
以前エアウィーヴを、、と書いていたんですが、先日思い切って買いました。
結果、当日から腰痛が悪化しましたorz
二週間程で、どうにも我慢出来ずに返品させてもらいました。
返金されるのか、まだ分かりませんが。
一週間程で、寝ている部分がヘタってきて窪み出したので、これはダメだと思っていましたが、、
近所の接骨院に通い出したので、エアウィーヴのことを言ったら、あれはへたるからねぇと言われました。
その時、マットレスのアドバイスを頂き、
>>968さんが言われている、モットンとか、一番星の雲のやすらぎとかが評判良いよとききました。
で、今は、一番星っていうところの雲のやすらぎの上位モデルである、13層のプレミアマットレスを購入して使っています。
マットレスが来た翌日から、腰痛も良くなってきています。
値段は高いですが、エアウィーヴよりは安いし、高反発ウレタンとコイルでたくさんの層が耐圧分散してるようで、私には合いました。
参考になればいいのですが。
起き上がるにも30分以上かかるし歩いても身体中痛くてよちよち歩き
年寄りよりも歩くの遅かった
色んな病院行ったけども反応性関節炎と診断されました
反応性関節炎として2年くらい通院しましたがある領域を限度にそれ以上は良くなりませんでした
これ以上良くならない通院3分クリニックの診察と嫌気をさした自分は病院変えました
病院変えたら強直性脊椎炎と診断されました
難病申請して3カ月くらいかかりましたが難病証も手に入れました
こちらに通院し出して半年くらいですが今はレミケードを打っています
これは通常価格で20万くらいの薬です
まだ2回しか打ってないのでそれ程実感はありませんがそのうち良くなればと思ってます
レミケード始めるまで3年くらいかかったので少し遅かったですね
この間に背骨と腰の骨も曲がってしまいました
長時間歩いたりすると身体が曲がって崩れ落ちるような感覚でヘロヘロです
強直性脊椎炎で苦労してる人沢山居ると思います
身体中体内の炎症の痛みも勿論そうですが骨の曲がりには充分注意して下さい
炎症はある程度抑えられても骨は曲がってしまってからではどうにもなりませんから
体内の炎症の痛みや骨の変形や大変な病気ですがお互い頑張りましょう
乾癬も合併してしまったし、もーいろいろと面倒。
リウマチの種類だけど血液検査で該当しないため治療の術はないとだけ説明。痛ければ鎮痛剤処方します。のみの説明だったので放置して痛ければ鎮痛剤飲めば良いのかと思ってましたが、先日再診察したら重症みたいな言われかたをされ検査をすることになりました。
こんなことあります？
かなり前から脊椎関節炎と診断しているのに放置。
再診察は違う医者です。
亀レスですが、低反発マットレスを試したところ、寝起きの体中の激痛が悪化しました。
最初、慣れかな？と思っていたけど全然ダメ。
元の堅めのマットレスに戻したら幾分寝起きの激痛はマシになりました。
高反発のほうが寝返りもしやすいのでいいのかもしれません。
高反発で安いマットレスは何があるんでしょう？
それで、トラマールやフェントステープなどの鎮痛剤だけ処方の状態が続いています。
都内でASを診断できる病院や医師はどこにいるのでしょうか？
ご存じでしたら教えていただければ非常に助かります。
鎮痛剤も効かなくなってきてるから生物学的製剤などで鎮痛剤よりもっとちゃんとした治療を受けたい…
どちらの病院・医者でしょうか？
避けたいので、差し支えなければ教えてください。
上半身背骨と腰ににぶい疼痛
天気が良いのに何故だ
レメロンと睡眠薬飲んで強制就寝しよう
>>978
自分も、背骨、肩から腰まで疼痛があります。
また、最近は股関節や足首も痛むようになってきました。
それでも全脊椎のMRIを見ても異常なし、というので
AS という診断がつかない。
どこの骨を見たり症状が出れば診断がつくのでしょうか。
>>977
順天堂も行ったのですが、ASという診断がつきませんでした。
線維筋痛症なんでしょうか。
おそらく自分の知識不足だと思います。
これ系統は自分から訴えないと、診断つきません。
つまり、自分で診断をするということ。
そして医師を納得させること。
そーいう病気です。免疫系統は難しいのです。
初めまして。順天強直専門医師の診察でしたか？痛みの部位全て足はレントゲン撮るとかの指示はありませんでしたか？血液検査は全てしましたか？
ひどい話しですね。私も今強直なのではないかと、自分で疑ってます。どんな症状が今ありますか？1年も長く辛いですよね。
診断基準が決まっている以上、レントゲンの所見を満たしていなかったら、ASの診断をつけるのは難しいんじゃないかなと思います。
仙腸関節のレントゲンは撮ってもらいましたか？
自分は骨盤のCTで両仙腸関節にはっきりとわかる硬化像が出ていて、骨びらんも認めてgrade3の状態でした。
自分も>>984と同じで仙腸関節のびらんでわかった
画像所見が見られないのに強直性脊椎炎だと診断したらそれは誤診だよ
仙腸関節炎や脊椎関節炎ならまだ画像が出ないこともあるけど
強い薬を使う病気だし線維筋痛症とは全くメカニズムが違うから自分のためにも慎重になって
かなり精密なレントゲン撮影ができる施設で撮影した画像も医師によって読み方が変わるから
まずは線維筋痛症と強直性脊椎炎両方に詳しい医師を探す所からだな
順天堂の先生は背骨の強直が出てない患者は診断を出さないという話を聞いたことがある
また聞きだから審議は定かではないけど一応参考になれば
テンプレ案おおまかに考えてもいい？
抗リウマチ剤を飲み始めてからもう少しで2ヶ月
痛みのメインは背骨から腰周辺と足裏の痺れ親指付け根の痛みだったのが
昨日辺りからひざ関節と足の甲に新たな痛みが発生
今後膝の痛みが続くのかな...
ホント解らない病気だ
脊椎関節炎で何も治療しなければ、強直が起きる。
つまり、強直が起きる前に積極的治療をしなくてはならない。
ASと診断されなければ、医療費助成も受けられないから、治療に苦渋する。
順天堂の医師がいいのかだめなのかわからないけど、強直が起きてからの診断では
遅すぎる。順天堂のそのやり方では、治療が進まないと思う。
線維筋痛症とASは全くの別物。それすら識別出来ない医師は避けるべきだと思うよ。
レス数が950を超えています。1000を超えると書き込みができなくなります。
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